第一篇：處方管理辦法及麻醉藥品和第一類精神藥品考試試題

處方管理辦法及麻醉藥品和 第一類精神藥品考試試題（兩套）

第一部分：麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)資格認定考試 單位： 姓名： 得分： 一．填空題：（28×1分=28分）

1、麻Z醉藥品是指連續(xù)使用后產(chǎn)生，能 的藥物。

2、“門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日用量，控（緩）制劑處方一次不超過 日用量，其它劑型處方一次不超過 日用量。

3、麻Z醉藥品、第一類精神藥品每張?zhí)幏降淖⑸鋭┎坏贸^ 常用量，片劑，糖漿劑，酊劑不得超過 常用量，連續(xù)使用不得超過 天。

4、麻Z醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為，右上角標注。處方用鋼筆書寫，字跡清楚，不得涂改。如有涂改醫(yī)師必須，處方必須保存 年。

5、常用疼痛的評估方法有、和 三種。

6、三

階

梯

止

痛

必

須

遵守

、、、和 五個基本原則。

7、阿片類藥的種類可分為：、和 三種。

8、晚期癌癥治療的主要目的：。

9、目前中國公布的口服嗎啡片劑的最大劑量是每日。

10、當患者口服嗎啡疼痛無緩解時，則按照 ～ 遞增，直到疼痛完全緩解，若經(jīng)化療后疼痛緩解，則按照 ～ 遞減，逐漸停藥。

二、判斷題（6×2分=12分，在正確的后面打“√”，錯誤的打“×”）

1、只有在患者疼痛劇烈時才用止痛藥。（）

2、癌癥患者長期使用阿片類止痛藥容易成癮。（）

3、癌痛治療使用度冷丁是最后的選擇。（）

4、醫(yī)師在取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）

5、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻Z醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。

（）

6、最新頒布執(zhí)業(yè)醫(yī)師法第37款第七條規(guī)定，凡是不按照規(guī)定使用麻Z醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品的，則由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。（）

三、單選題（5×2分=10分，在正確的后面打“√”）

1、最近調(diào)查表明：在我國的綜合醫(yī)院和?？漆t(yī)院的各項癌癥病人中，伴有不同程度的比例占：

①100% ②14.5% ③89% ④51.5%

2、只要正確地遵循癌癥三階梯止痛方案，能夠很好的控制疼痛比例占： ①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5%

3、嗎啡的臨床應(yīng)用原則正確的是：

①只要病人有需要，任何醫(yī)生都可以開具。②無論何種原因的疼痛，首先使用本藥給病人止痛。

③本藥連續(xù)使用3～5日即產(chǎn)生耐受性，1周以上可致信賴性，僅用于疼痛原因明確的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。④本藥緩釋片和控釋片可用于任何情況的鎮(zhèn)痛。

4、在疼痛治療方式中，首選的方式是：

①注射給藥 ②直腸給藥 ③口服給藥 ④貼敷給藥 ⑤舌下含服

5、精神藥品是指：

①對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥。②對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有興奮作用的中樞興奮藥。

③對中樞神經(jīng)系統(tǒng)具有抑制作用的鎮(zhèn)靜催眠藥或具有興奮作用的中樞興奮藥物。

④可引起全身麻醉作用的藥物。

四、填圖題（10分）

請在下面的三階梯圖例中標出相應(yīng)的階梯的藥物種類

五、問答題（10分×4=40分）

1、你如何理解止痛藥物“天花板效應(yīng)”？哪些階梯藥物會有“天花板效應(yīng)”？

2、在癌癥疼痛治療中，為什么說口服給藥方式是最佳途徑？

3、患者口服嗎啡后出現(xiàn)惡心時應(yīng)如何處理？請詳細說明。

4、鎮(zhèn)痛治療中，醫(yī)師的權(quán)力和責任。

麻醉DE藥品和第一類精神藥品處方權(quán)資格認定考試（答案）.rar(8.66 KB)麻醉DE藥品和第一類精神藥品處方權(quán)資格認定考試（答案）.rar(8.66 KB)下載次數(shù): 141

第二部分：《處方管理辦法》試題

科別： 姓名： 分數(shù)：

一、填空題：

1.《處方管理辦法》的立法宗旨是（）、（）、（）、（）。

2.處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，要在修改處簽醫(yī)師（）并注明（），每張?zhí)幏叫薷牟坏贸^（），否則應(yīng)重新開具。3.開具處方后的空白處劃一（）以示處方完畢。處方已達（）種藥物且正文無空白處時可省略斜線。

4.一些臨床診斷對心理產(chǎn)生影響的疾病或涉及患者隱私的疾病等，可使用（）代碼。某些疾病在首次門診或急診()時可寫某癥狀待查。5.兒童患者到急診科或其他臨床科室就診時，要使用（）處方。6.醫(yī)師處方時，須按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品（）、用法、（）、（）、（）和注意事項等開具處方。

7.只有（）使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門/急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可將麻醉藥品注射劑（）使用。

8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)有關(guān)麻醉、精神藥品使用知識的（）并考核（）后，由醫(yī)院授予麻醉藥品、第一類精神藥品（處方權(quán)）后，方可分別在本院（開具麻、一類精神藥品）處方。但不得為自己開具麻、一類精神藥品處方。9.住院或非住院患者因病情需要使用控/緩釋制劑，可同時使用（）麻醉藥品，以緩解病人的劇痛。癌癥病人慢性疼痛不提倡使用（）。

10.苯二氮卓類藥物具有()、()、()、鎮(zhèn)靜和催眠等作用，主要適應(yīng)證(焦慮)，還有失眠、驚恐發(fā)作、癲癇、酒精戒斷等。11.住院或非住院患者因病情需要使用控/緩釋制劑，可同時使用（）麻醉藥品，以緩解病人的劇痛。

12.藥品劑量與數(shù)量用（）數(shù)字書寫。劑量要使用法定劑量單位。以（）為單位時可以略去不寫，液體劑型或注射劑以容量為單位時，須注明藥物（）。

二、選擇題：

1.新的《處方管理辦法》于()實施。A.2007.1.1 B.2007.5.1 C.2007.4.1 D.2007.10.1 2.醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循（）原則。A.安全、經(jīng)濟 B.安全、有效

C.安全、有效、經(jīng)濟 D.安全、有效、經(jīng)濟、方便

3.西藥和中成藥（），但要保證能在一個藥房取出處方所列的全部藥品。A.必須分別開具處方

B.可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?/p>

4.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種。A.3 B.4 C.5 D.6 5.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督管理局 C.執(zhí)業(yè)地點 D.醫(yī)院 6.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種.A.1 B.2 C.3 D.4 7.處方開具當日有效，特殊情況下需延長有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過（）天.A.2 B.3 C.5 D.7 8.普通處方一般不得超過（）日用量，急診處方不得超過（）日用量.A.1 B.3 C.5 D.7 9.為門診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1 B.2 C.3 D.5 10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2 B.3 C.4 D.5 11.限制處方權(quán)后仍連續(xù)（）次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán)。A.1 B.2 C.3 D.4 12.醫(yī)師開具處方不能使用()A.藥品通用名稱.B.復方制劑藥品名稱.C.新活性化合物的專利藥品名稱.D.藥品的商品名或曾用名.13.對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師要在（）欄注明理由。

A．處方空白處；B．臨床診斷；C．處方底部（處方后記）。

14.我院對第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過（）日用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷攔內(nèi)注明理由后處方用量可以適當延長至（）日用量。A．7； B．14； C．3。15.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧俊．3； B．7； C．1。

16.鹽酸哌替啶處方均為（）次常用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。A．3； B．7； C．1。

17.為門/急診一般疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A．3； B．7； C．5； D.1。

18.布桂嗪為中等強度的鎮(zhèn)痛藥，對皮膚、黏膜和運動器官的疼痛有明顯抑制作用。屬第（）階梯鎮(zhèn)痛藥。A．2； B．1； C．3。

19.特別加強管制的麻醉藥品是（）：A．二氫埃托啡；B．嗎啡；C．哌替啶。

三、簡答題：

1.請寫出我院麻醉藥品和精神藥品品種目錄。

2.對門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)如何處置？ 3.簡述WHO癌癥疼痛三階梯治療基本原則： 4.簡述疼痛治療初期藥物劑量調(diào)整過程？

一．填空題：1.規(guī)范處方書寫，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障醫(yī)療安全。2全名、修改日期、兩處；3斜線、5；4標準疾病、不能確診；5兒科； 6適應(yīng)證、用量、禁忌、不良反應(yīng)；7長期、帶出醫(yī)院；8培訓、合格；9即釋、鹽酸哌替定（度冷?。?；10抗焦慮、抗驚厥、肌肉松弛；11即釋；12阿拉伯、克（g）、濃度。

二．選擇題：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 C；17 D、B、A；18 A；19 A、C。

三．問答題：

1．麻醉藥品：芬太尼針、瑞芬太尼針、哌替啶針、嗎啡針、可待因片、嗎啡緩釋片、布桂嗪針

一類精神藥品：丁丙諾啡注射液、氯胺酮針．

二類精神藥品：苯巴比妥鈉、阿普唑侖片、艾司唑侖片、地西泮、咪達唑侖針.2．首診醫(yī)師應(yīng)當親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當留存下列材料復印件：（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（3）為患者代辦人員身份證明文件。

開具處方時，麻醉、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。并且應(yīng)當要求患者，每3個月復診或者隨診一次。3.根據(jù)WHO癌痛三階梯治療指南,癌癥疼痛治療有五項基本原則:(1)首選無創(chuàng)途徑給藥:如口服,芬太尼透皮貼劑,直腸栓劑,輸液泵連續(xù)皮下輸注等?？梢阑颊卟煌∏楹筒煌枨笥枰赃x擇。

(2)按階梯給藥:指鎮(zhèn)痛藥物的選擇應(yīng)依疼痛程度,由輕到重選擇不同強度的鎮(zhèn)痛藥物。

輕度疼痛:首選第一階梯非甾體類抗炎藥,以阿司匹林為代表;中度疼痛:選弱阿片類藥物,以可待因為代表,可合用非甾體類抗炎藥;重度疼痛:選強阿片類藥物,以嗎啡為代表,同時合用非甾體類抗炎藥。兩類藥合用可增加阿片藥物的止痛效果,減少阿片類藥物的用量。

三階梯用藥的同時,可依病情選擇三環(huán)類抗抑郁藥或抗驚厥類藥等輔助用藥。

(3)按時用藥:是指止痛藥物應(yīng)有規(guī)律地按規(guī)定時間給予,不是等患者要求時給予。使用止痛藥,必須先測定能控制患者疼痛的劑量,下一次用藥應(yīng)在前一次藥效消失前給藥?；颊叱霈F(xiàn)突發(fā)劇痛時,可按需給予止痛藥控制。(4)個體化給藥:阿片類藥無理想標準用藥劑量,存在明顯個體差異,能使疼痛得到緩解的劑量即是正確的劑量。選用阿片類藥物,應(yīng)從小劑量開始,逐漸增加劑量直到緩解疼痛又無明顯不良反應(yīng)的用藥劑量,即為個體化給藥。(5)注意具體細節(jié):對使用止痛藥的患者,應(yīng)注意監(jiān)護,密切觀察疼痛緩解程度和身體反應(yīng),及時采取必要措施,減少藥物的不良反應(yīng),提高鎮(zhèn)痛治療效果。

4.如患者突發(fā)性疼痛反復發(fā)作，需根據(jù)個體耐受情況不斷調(diào)整追加藥物劑量，增加藥物幅度一般為原用劑量的25%～50%，最多不超過100%，以防各種不良反應(yīng)特別是呼吸抑制的發(fā)生。對于因其他輔助性治療使疼痛明顯減輕的長期應(yīng)用阿片類患者，可逐漸下調(diào)藥物劑量，一般每天減少25%～50%，藥物劑量調(diào)整的原則是保證鎮(zhèn)痛效果，并避免由于減量而導致的戒斷反應(yīng)。當出現(xiàn)不良反應(yīng)而需調(diào)整藥物劑量時，應(yīng)首先停藥1～2次，再將劑量減少50%～70%，然后加用其他種類的鎮(zhèn)痛藥，逐漸停用有反應(yīng)的藥物?！短幏焦芾磙k法》知識考試

一、填空題（每空2分）

1.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量、。

2.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^

日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 日常用量。

3.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方的保存期限為 年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為 年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為 年。處方保存期滿后，經(jīng)、方可銷毀。

4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品、對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括、、用藥數(shù)量。專冊保存期限為 年。

二、簡答題（每題4分）

1.西藥和中成藥是否需要分別開具處方？ 2.每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？ 3.處方上是否需要注明臨床診斷？ 5.簡述處方的有效期。6.簡述不同處方限量。7.麻醉藥品注射劑的使用地點。8.對于超劑量的處方如何要求？ 9.對于鹽酸二氫埃托啡和鹽酸哌替啶的使用有什么要求？ 10.簡述調(diào)劑處方“四查十對”。

三、問答題（每題10分）

1.藥師對處方用藥適宜性進行審核的內(nèi)容包括哪些？

2.門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時有什么要求？

第二篇：麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

4.1.3 麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

1、醫(yī)療機構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必須按照省衛(wèi)生廳規(guī)定的樣式印制，對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

2、門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

3、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

4、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

5、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用。

6、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

濟陽縣中醫(yī)院藥劑科 2011年10月1日

第三篇：麻醉藥品第一類精神藥品試題

麻醉藥品第一類精神藥品試題

姓名：

一、單選題：

1、國家對麻醉藥品藥用原植物實行（）

A、管制B、不管制C、隨便種植D、統(tǒng)一種植

2、按規(guī)定第二類精神藥品處方保存（）年 A、1

B、2

C、3

D、4

3、為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐斡昧?。A、2

B、3

C、5

D、1

4、哌甲酯治療兒童多動癥每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、12日

B、14日

C、15日

D、20日

5、第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、5日

B、7日

C、10日

D、14日

6、第一類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^（）A、3日

B、4日

C、5日

D、6日

7、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量限（）級以上醫(yī)院使用 A、二級

B、三甲

C、鄉(xiāng)鎮(zhèn)

D、二乙

8、麻醉藥品第一類精神藥品處方保存期為（）年 A、1

B、2

C、3

D、5

9、第一類精神藥品控緩劑第張?zhí)幏讲坏贸^（）量 A、5日

B、6日

C、7日

D、3日

10、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）量

A、2日

B、3日

C、5日

D、7日

二、問答題： 四查十對：

分

數(shù)

：

第四篇：麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)管理制度（范文）

麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)管理制度

為加強麻醉藥品、第一類精神藥品的管理，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》及相關(guān)的法律法規(guī)，特制定本院麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方權(quán)管理制度。

1.具有本院處方權(quán)的醫(yī)師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)；新調(diào)入的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。

2.具有藥學專業(yè)任職資格的藥師，經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓考核合格后，方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方調(diào)劑權(quán)；新調(diào)入的藥師必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓考核合格后，方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方調(diào)劑權(quán)。

3．執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品、第一類精神藥品的培訓考核工作由醫(yī)教部、藥劑科負責組織。

4.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師和調(diào)劑權(quán)的藥師應(yīng)在醫(yī)教部登記備案，并將本人簽字留樣于醫(yī)務(wù)部、藥劑科各調(diào)劑室備案。

5.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具、處方調(diào)劑及使用原則，應(yīng)嚴格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品臨床用藥指導原則》及《精神藥品臨床用藥指導原則》等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6.凡違反《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》中麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)規(guī)定的，醫(yī)院質(zhì)量管理委員會將依據(jù)《處方管理辦法》第六章第四十六條的相關(guān)規(guī)定，予以取消處方權(quán)。情節(jié)嚴重者，由醫(yī)教部上報州衛(wèi)生局，依據(jù)第七章第五十四條、五十五條、五十六條、五十七條、五十八條的相關(guān)規(guī)定處罰。凡調(diào)離、辭職、退休等各種原因離開醫(yī)院的，由人事科通知醫(yī)務(wù)部。上述兩種情況的人員由醫(yī)教部取消其麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，以書面形式通知藥劑科、門診部。醫(yī)務(wù)部、藥劑科應(yīng)分別在麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)登記表上備案。

第五篇：麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方管理制度

麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方管理制度

（一）執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)培訓、考核合格后，方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

（二）具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證復印件，要求其簽署《知情同意書》，病歷由門診部保管。

（三）麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用，不得帶出醫(yī)院；如果患者確需要在家中使用，必須由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員帶注射劑出診至患者家中使用，并及時將使用過的空安瓿送交藥房進行登記。

（四）麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方：①二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；②患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明；③代辦人員身份證明，并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。

（五）對長期使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復診制度，要求患者每3個月復診或者隨診一次，并將隨診或者復診情況記錄病歷。

（六）開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應(yīng)的專用處方。處方內(nèi)容必須齊全、書寫規(guī)范，醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴禁簽署空白處方。

（七）藥劑人員嚴禁調(diào)配不符合規(guī)定的處方。