第一篇：醫(yī)院藥師規(guī)范化培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)院藥師規(guī)范化培訓(xùn)細(xì)則

醫(yī)院藥學(xué)是一門(mén)涉及面廣、專(zhuān)業(yè)性和實(shí)用性強(qiáng)的藥學(xué)分支學(xué)科。其工作范圍與研究?jī)?nèi)容包括藥品供應(yīng)、調(diào)劑、制劑、質(zhì)量監(jiān)控、臨床藥學(xué)、臨床藥理、藥物信息、藥事管理、醫(yī)院藥學(xué)教育和藥學(xué)研究等方面。醫(yī)院藥學(xué)的主要任務(wù)是以病人為中心、保證藥品質(zhì)量和供應(yīng)，加強(qiáng)合理用藥研究，保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)。因此，培養(yǎng)醫(yī)院藥師的目標(biāo)，不僅要求掌握本專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能，而且要求了解和熟悉臨床醫(yī)學(xué)有關(guān)學(xué)科的基本知識(shí)，使之在未來(lái)的工作中具備實(shí)施全程化藥學(xué)服務(wù)的能力。

一、培訓(xùn)對(duì)象

(一)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科畢業(yè)，從事醫(yī)院藥學(xué)工作的藥師。

(二)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士研究生畢業(yè)后從事醫(yī)院藥學(xué)工作，可參加相應(yīng)年度的培訓(xùn)。

二、培訓(xùn)目標(biāo)

醫(yī)院藥師經(jīng)過(guò)規(guī)范化培訓(xùn)，達(dá)到下列要求：

(一)熱愛(ài)祖國(guó)，熱愛(ài)專(zhuān)業(yè)，遵紀(jì)守法，貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藥品管理法》)和衛(wèi)生工作方針。具有良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，對(duì)技術(shù)精益求精，全心全意為人民服務(wù)。

(二)熟練掌握本專(zhuān)業(yè)及相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)理論，具有較系統(tǒng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，了解本專(zhuān)業(yè)的新進(jìn)展，并能用于指導(dǎo)實(shí)際工作。

(三)較熟練地掌握本專(zhuān)業(yè)技能，能獨(dú)立解決本專(zhuān)業(yè)工作實(shí)踐中的疑難技術(shù)問(wèn)題，具有指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的能力及水平。

(四)基本掌握醫(yī)院藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的研究方法，具有一定的科研工作能力，在上級(jí)藥師的指導(dǎo)下積極開(kāi)展有關(guān)醫(yī)院藥學(xué)的科研工作，寫(xiě)出具有較高學(xué)術(shù)水平的論文。

(五)掌握一門(mén)外語(yǔ)，能較熟練地閱讀外文資料和翻譯專(zhuān)業(yè)書(shū)刊，有一定書(shū)寫(xiě)外文的能力。

三、培訓(xùn)方法

（一）必選的輪狀科室及時(shí)間

培訓(xùn)時(shí)間為3年。受訓(xùn)者在藥學(xué)部各二級(jí)科（室）輪轉(zhuǎn)學(xué)習(xí)，實(shí)行二級(jí)科(室)領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)與上級(jí)藥師指導(dǎo)相結(jié)合的培訓(xùn)方法。輪 轉(zhuǎn) 科 室 調(diào)劑、藥品采供

輪 轉(zhuǎn) 時(shí) 間

6個(gè)月（包括門(mén)診藥房、急診藥房、住院藥房、藥庫(kù)等）制劑科 藥品檢驗(yàn) 臨床藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室 合計(jì)

6個(gè)月（包括在上級(jí)醫(yī)師指導(dǎo)下骨科門(mén)診1個(gè)月）6個(gè)月

18個(gè)月（包括在醫(yī)師和上級(jí)藥師指導(dǎo)下，參與臨床查房）36個(gè)月

（二）可選擇的輪轉(zhuǎn)科室： 科 室

普外科 心血管內(nèi)科 呼吸內(nèi)科 內(nèi)分泌科

三、培訓(xùn)內(nèi)容與要求

培訓(xùn)目的是使醫(yī)院藥師掌握調(diào)劑、制劑、藥品檢定、臨床藥學(xué)和臨床藥理的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)、基本技能和《藥品管理法》及有關(guān)藥事管理法規(guī)。

1.藥學(xué)理論：充實(shí)基礎(chǔ)理論知識(shí)，閱讀本專(zhuān)業(yè)的主要著作，學(xué)習(xí)培訓(xùn)所要求的必修課。

公共必修課：醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)、醫(yī)用科研設(shè)計(jì)、醫(yī)學(xué)心理學(xué)、倫理學(xué)、文獻(xiàn)檢索、計(jì)算機(jī)應(yīng)用、外語(yǔ)。

專(zhuān)業(yè)必修課：藥物治療學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、臨床藥理、微生物學(xué)、分子免疫學(xué)。以上課程可根據(jù)醫(yī)院具體情況選擇。

2.專(zhuān)業(yè)技能：掌握各專(zhuān)業(yè)的操作技能，如藥品管理、處方的審核分析與調(diào)配；各類(lèi)制劑的組方、配制；制劑檢驗(yàn)與藥品質(zhì)量監(jiān)控；血藥濃度監(jiān)測(cè)及制定個(gè)體化給藥方案、藥品信息檢索與咨詢(xún)、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告；計(jì)算機(jī)應(yīng)用等。

3.專(zhuān)業(yè)外語(yǔ)：每小時(shí)達(dá)到筆譯2500個(gè)外文印刷符號(hào)。

4.論文及其它：閱讀外文資料及中(外)文專(zhuān)業(yè)期刊，完成綜述一篇，每年參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至少2次，參加本院、科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少10次。

（一）調(diào)劑、藥品供應(yīng)

6個(gè)月（含門(mén)診藥房、住院藥房、中藥房和藥庫(kù)）

1、輪轉(zhuǎn)目的

掌握：藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)，有關(guān)藥品管理的法規(guī)和辦法；各類(lèi)主要藥物的通用名(中國(guó)藥品通用名稱(chēng)或國(guó)際非專(zhuān)利藥名)、商品名、藥理作用、臨床應(yīng)用、用法用量及注意事項(xiàng)等。

科 室

感染科 精神科 腎臟內(nèi)科 血液科 熟悉：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)、供應(yīng)、管理和使用的有關(guān)規(guī)定，掌握本院使用的品種、處方用量及限量；門(mén)診、急診、病房藥房及藥品科(藥庫(kù))等部門(mén)的工作內(nèi)容、規(guī)章制度及工作程序；藥品采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、記帳核對(duì)、保管等程序和技術(shù)要求。掌握藥品有效期知識(shí)及其管理辦法。了解藥品分類(lèi)管理(處方藥與非處方藥)的相關(guān)政策和法規(guī)；醫(yī)院藥品的分級(jí)管理內(nèi)容、質(zhì)量管理制度、管理方法及計(jì)算機(jī)在藥品管理上的應(yīng)用；常用中毒解救藥物的使用。

了解：藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究和藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)基本知識(shí)和研究方法。

2、要求完成的工作：

(1)參與門(mén)診、急診、病房藥房等崗位的各種值班，完成調(diào)配人平均處方量的70%以上。

(2)在上級(jí)藥師指導(dǎo)下，每周半天從事藥品咨詢(xún)服務(wù)，完成咨詢(xún)60人次。

(3)統(tǒng)計(jì)處方、藥品單據(jù)等，參與藥品盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)登記效期藥品和處理過(guò)期(變質(zhì))藥品。

(4)完成2000張以上處方的綜合報(bào)告，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正醫(yī)師處方中的錯(cuò)誤，寫(xiě)出10張以上不當(dāng)處方分析。

(5)收集并填寫(xiě)2－5份藥物不良反應(yīng)報(bào)告表。

(6)閱讀外文資料和翻譯專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)三篇(每篇不少于500個(gè)字)。

3、參考書(shū)刊：《新編藥物學(xué)》、《藥理學(xué)》、《臨床藥物治療學(xué)》、《急性中毒診斷與救治》、《藥品管理法》、《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》、《中國(guó)新藥雜志》及《中國(guó)藥房》等。

（二）制劑

6個(gè)月（含普通制劑、中藥制劑和眼用制劑）

1、輪轉(zhuǎn)目的

掌握：藥劑學(xué)及生物藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能。掌握制劑處方組成原理和各組分的理化性質(zhì)；各類(lèi)劑型及其制劑的配制理論、方法和特點(diǎn)(包括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等)；各類(lèi)制劑、原料藥、中藥材和制劑用水的質(zhì)量要求；醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護(hù)方法(如熱壓滅菌器、四級(jí)截流制水設(shè)備、中藥提取設(shè)備等)；掌握制劑室各項(xiàng)規(guī)章制度，各崗位的操作規(guī)程，正確書(shū)寫(xiě)各種登記表格。

熟悉：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的配制與原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度；中藥有效成分的提取與純化的方法，掌握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法；制劑質(zhì)量管理規(guī)范的內(nèi)容和要求。

了解：醫(yī)院制劑的申報(bào)程序，標(biāo)準(zhǔn)制劑和非標(biāo)準(zhǔn)制劑質(zhì)量要求及需申報(bào)的項(xiàng)目。

2、要求完成的工作：

(1)按操作規(guī)程完成20批次以上的普通制劑配制工作，如溶液劑、合劑、混懸劑、糖漿劑、酊劑、霜(軟膏)劑等。

(2)按操作規(guī)程參與滅菌制劑、中藥制劑配制的全過(guò)程，每步驟操作2－5次。

(3)完成眼用制劑不得少于3批次。

(4)參與各種包裝材料的質(zhì)量檢查和處理工作。

(5)熟悉各種制劑設(shè)備的操作，獨(dú)立制備蒸餾水。

3、參考書(shū)刊：《藥劑學(xué)》、《生物藥劑學(xué)》、《中國(guó)醫(yī)院制劑規(guī)范》、《中草藥化學(xué)》、《中華人民共和國(guó)藥典》等。

（三）藥品檢驗(yàn)

6個(gè)月（含化學(xué)分析、儀器分析和微生物限度檢查）

1、輪轉(zhuǎn)目的

掌握：藥物分析和衛(wèi)生學(xué)檢查的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)及基本技能；常用制劑和藥品的化學(xué)、物理、儀器、生物等測(cè)定方法的原理及計(jì)算方法；各種滴定液、常用標(biāo)準(zhǔn)液的配制與標(biāo)化操作技術(shù)。

熟悉：常用分析儀器的性能，并掌握使用方法，能對(duì)儀器進(jìn)行一般維護(hù)、保養(yǎng)及定期校正工作；各項(xiàng)規(guī)章制度，正確的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告。

2、要求完成的工作：

(1)本院自制制劑每一個(gè)品種至少做一次檢驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告。

(2)掌握容量分析方法(如中和法、銀量法、絡(luò)合滴定法、氧化還原法、碘量法等)。以上各種方法的具體操作不得少于4批次。

(3)掌握熱原檢查法：兔熱原檢查法具體操作1－2次，鱟試劑內(nèi)毒素檢查法具體操作至少5次。

(4)掌握分析天平、顯微鏡、pH計(jì)、紫外分光光度計(jì)、微粒計(jì)數(shù)儀、高效液相色譜儀及其他分析儀器的操作技能。每一臺(tái)儀器至少獨(dú)立操作1－2次。

(5)掌握藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)法和無(wú)菌檢查法，具體操作至少1－2次。

3、參考書(shū)刊：《藥物分析》、《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》、《中華人民共和國(guó)藥典》及美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、日本藥典和《藥物分析雜志》等。

（四）臨床藥學(xué)及臨床藥理

18個(gè)月（含實(shí)驗(yàn)室和藥師下臨床）

1、輪轉(zhuǎn)目的

掌握：臨床藥學(xué)的基礎(chǔ)理論，基本知識(shí)和基本技能。

熟悉：常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)原理與方法，參與制訂藥物治療方案；藥學(xué)信息資料和文獻(xiàn)的檢索方法(包括計(jì)算機(jī)的應(yīng)用)，并進(jìn)行藥物信息咨詢(xún)工作；常用藥物的不良反應(yīng)，掌握藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法。

了解：藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度的研究課題設(shè)計(jì)與方法。

2、要求完成工作：

(1)在上級(jí)藥師指導(dǎo)下，進(jìn)行1－2個(gè)藥物常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)的實(shí)際操作，并進(jìn)行有關(guān)的動(dòng)力學(xué)計(jì)算，調(diào)整、制定個(gè)體化給藥方案。

(2)收集藥物不良反應(yīng)2－3例，并寫(xiě)成規(guī)范化的個(gè)案報(bào)道2篇。

(3)熟悉臨床各科室的用藥規(guī)律，每周參與臨床用藥討論1－2次，每月參加病例討論或會(huì)診不少于2次。

(4)進(jìn)行藥物信息資料的收集，整理、分類(lèi)不少于20份，藥物咨詢(xún)50人次。參加相關(guān)臨床科室的實(shí)習(xí)，參加該科(室)的查房、會(huì)診、藥物治療和搶救工作。

(2)結(jié)合臨床科室的藥物治療，書(shū)寫(xiě)藥歷不少于10－20份。

(3)隨機(jī)調(diào)查住院病歷100－200份，了解藥物利用情況，對(duì)某一類(lèi)或某一種藥品的臨床用藥趨勢(shì)進(jìn)行分析，并對(duì)合理用藥，安全、有效和經(jīng)濟(jì)性寫(xiě)出一篇評(píng)估文章。

(4)在收集臨床藥物不良反應(yīng)和積累資料的基礎(chǔ)上，對(duì)某一類(lèi)藥物的安全性進(jìn)行研究分析，寫(xiě)出論文一篇。

(5)完成1－2類(lèi)治療藥物進(jìn)展及文獻(xiàn)綜述報(bào)告。

3、參考書(shū)刊：《藥物動(dòng)力學(xué)》、《治療藥物監(jiān)測(cè)理論與實(shí)踐》、《臨床藥理學(xué)》、《中國(guó)藥學(xué)雜志》、《中國(guó)臨床藥學(xué)雜志》、《藥物不良反應(yīng)雜志》、《中國(guó)新藥與臨床雜志》等。

第二篇：醫(yī)院住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)管理制度

福貢縣人民醫(yī)院

住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)管理制度

為加強(qiáng)我院臨床住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)的管理，培養(yǎng)合格的臨床醫(yī)學(xué)人才，根據(jù)衛(wèi)生部《臨床住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)試行辦法》、《云南省住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)管理辦法（試行）》的要求，結(jié)合我院近年來(lái)開(kāi)展住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)工作的實(shí)踐，特制定本制度。

一、培訓(xùn)對(duì)象

1、新入院的臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)本、專(zhuān)科畢業(yè)生，從事臨床類(lèi)醫(yī)療工作的人員。

2、外單位調(diào)入的未完成住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)的住院醫(yī)師。二 培訓(xùn)方法

1、選派優(yōu)秀住院醫(yī)師到住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)基地（三甲醫(yī)院）進(jìn)行培訓(xùn)；

2、院內(nèi)輪崗學(xué)習(xí)的方式，加強(qiáng)住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)工作。

三、培訓(xùn)組織

福貢縣人民醫(yī)院住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)工作在醫(yī)院繼續(xù)教育委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，具體工作由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)實(shí)施。

四、培訓(xùn)規(guī)劃

（一）培訓(xùn)年限 一般情況下為三年

1、所有新進(jìn)醫(yī)院的住院醫(yī)師進(jìn)院時(shí)不定科；

2、進(jìn)院第一年實(shí)行全院臨床科室大輪轉(zhuǎn)；

3、進(jìn)院第二年，根據(jù)第一年輪轉(zhuǎn)時(shí)住院醫(yī)師的工作表現(xiàn)、科室主任和帶教老師的意見(jiàn)、醫(yī)院學(xué)科人才梯隊(duì)建設(shè)的實(shí)際需要以及本人的興趣特長(zhǎng)，實(shí)行大內(nèi)科和大外科小輪轉(zhuǎn)，旨在區(qū)別培養(yǎng)大內(nèi)科和大外科醫(yī)師；

4、第三年，根據(jù)前兩年的規(guī)范化培訓(xùn)結(jié)果和醫(yī)院工作的需要，對(duì)住院醫(yī)

師實(shí)行初步定科并開(kāi)始專(zhuān)業(yè)化培訓(xùn)。

（二）培訓(xùn)內(nèi)容

1、住院醫(yī)師崗前培訓(xùn)

（1）醫(yī)院概況介紹

（2）醫(yī)院核心制度

（3）人際交流-醫(yī)患溝通

（4）病案書(shū)寫(xiě)

（5）醫(yī)院感染管理

（6）醫(yī)院文化

（7）法律法規(guī)

（8）消防安全

（9）應(yīng)急演練

2、住院醫(yī)師醫(yī)學(xué)基本理論知識(shí)培訓(xùn)

（1）自學(xué)

（2）專(zhuān)業(yè)授課

3、住院醫(yī)師醫(yī)學(xué)臨床技能培訓(xùn)

（1）體格檢查

（2）病歷書(shū)寫(xiě).（3）臨床基本技術(shù)操作

（4）讀片

（5）病例分析

（6）診斷與鑒別診斷

五、培訓(xùn)要求

（一）、綜合素質(zhì)要求

1、嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)的工作作風(fēng)，對(duì)醫(yī)療技術(shù)精益求精的科學(xué)態(tài)度

2、以“病人為中心”的思想和優(yōu)良的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)

3、良好的醫(yī)患溝通能力

4、遵守國(guó)家各項(xiàng)法律法規(guī)，依法行醫(yī)

5、較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神

（二）基本理論及臨床技能要求

第一階段培訓(xùn)按照《醫(yī)學(xué)臨床三基訓(xùn)練》、《云南省省住院醫(yī)生基本技能考核標(biāo)準(zhǔn)》要求執(zhí)行。由所輪轉(zhuǎn)的科室負(fù)責(zé)加強(qiáng)理論知識(shí)學(xué)習(xí)，至少每月組織講座一次。

第二階段由所在專(zhuān)科負(fù)責(zé)加強(qiáng)專(zhuān)科知識(shí)和急救知識(shí)培訓(xùn)，突出實(shí)踐技能。

（三）、科研能力

在上級(jí)醫(yī)師指導(dǎo)下，結(jié)合臨床工作實(shí)踐，培養(yǎng)一定的科研能力，各階段每年應(yīng)完成至少一篇文獻(xiàn)綜述或個(gè)案分析報(bào)告。

六、考核要求

（一）、輪轉(zhuǎn)考核

當(dāng)住院醫(yī)師每輪轉(zhuǎn)完一個(gè)科室時(shí)，由該科室副主任及以上人員主持，按照要求，對(duì)住院醫(yī)師進(jìn)行考核，并在培訓(xùn)檔案上做好記錄。

（二）考核

住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)期間的考核每年由醫(yī)務(wù)科組織專(zhuān)家進(jìn)行理論及技能考核，并將考核結(jié)果逐年計(jì)入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)檔案。

（三）考核合格并按照醫(yī)院要求完成各項(xiàng)培訓(xùn)任務(wù)后，準(zhǔn)予發(fā)放《懷寧

縣人民醫(yī)院住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)合格證書(shū)》。

第三篇：醫(yī)院住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)實(shí)施方案

**醫(yī)院住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)實(shí)施方案

一、目標(biāo)

為了加強(qiáng)醫(yī)院人才建設(shè)，重點(diǎn)規(guī)范與提高新入院的從事臨床醫(yī)師工作人員的專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力，通過(guò)參加全面、規(guī)范、系統(tǒng)的臨床住院醫(yī)師培訓(xùn)，使其在完成全科和專(zhuān)科醫(yī)師的培訓(xùn)項(xiàng)目后，能夠達(dá)到衛(wèi)生部《住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)》要求，達(dá)到《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定的主治醫(yī)師的水平，具體要求如下：

1、堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則，熱愛(ài)祖國(guó)，遵紀(jì)守法，貫徹執(zhí)行黨的衛(wèi)生工作方針，具有良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，全心全意為人民服務(wù)。

2、熟悉本學(xué)科、專(zhuān)業(yè)及相關(guān)學(xué)科的基礎(chǔ)理論，具有較系統(tǒng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)，了解本專(zhuān)業(yè)的新進(jìn)展，并能用以指導(dǎo)實(shí)際工作。

3、具有較強(qiáng)的臨床思維能力，較熟練地掌握本專(zhuān)業(yè)臨床技能，能獨(dú)立處理本學(xué)科常見(jiàn)病及某些疑難病癥，能對(duì)下級(jí)醫(yī)師進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

4、基本掌握臨床科研方法，能緊密結(jié)合臨床實(shí)踐，寫(xiě)出具有一定水平的學(xué)術(shù)論文（包括病例分析、綜述等）。

二、培訓(xùn)對(duì)象

1、新入院的臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)生，從事醫(yī)院臨床醫(yī)療工作人員。

2、新入院的從事醫(yī)院臨床醫(yī)療工作人員，若無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)，直接納入住院醫(yī)師規(guī)范化培養(yǎng)；若有部分工作經(jīng)驗(yàn)者，需參加相應(yīng)水平考核，并根據(jù)考核成績(jī)分別納入不同的住院醫(yī)師培訓(xùn)階段。

3、外單位調(diào)入的住院醫(yī)師，需參加相應(yīng)水平考核，并根據(jù)考核成績(jī)分別納入不同的住院醫(yī)師培訓(xùn)階段。

三、培養(yǎng)規(guī)劃

住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)分兩個(gè)階段進(jìn)行，前三年為第一階段，主要在二級(jí)學(xué)科范圍內(nèi)進(jìn)行輪轉(zhuǎn)，旨在擴(kuò)大臨床知識(shí)面，強(qiáng)化臨床技能和急救處理能力，為下一階段進(jìn)行專(zhuān)科醫(yī)師培訓(xùn)作好準(zhǔn)備；后二至五年為第二階段，在三級(jí)學(xué)科進(jìn)行專(zhuān)科醫(yī)師培養(yǎng)，成為低年資的專(zhuān)科醫(yī)師，為專(zhuān)業(yè)發(fā)展奠定一個(gè)堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

1、培訓(xùn)安排

（1）醫(yī)學(xué)院校本科畢業(yè)進(jìn)入我院的住院醫(yī)師，從開(kāi)始臨床工作的第一年即進(jìn)入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)的全階段培訓(xùn)

（2）外單位調(diào)入的住院醫(yī)師，必須先參加由學(xué)校組織的臨床技能綜合考核，通過(guò)考核確定其已經(jīng)實(shí)際達(dá)到的臨床技能水平程度，再安排其進(jìn)入相應(yīng)的臨床住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)階段。

2、輪轉(zhuǎn)方案

臨床內(nèi)、外科住院醫(yī)師進(jìn)院先把內(nèi)、外科大類(lèi)分好，具體科室不定進(jìn)行輪轉(zhuǎn)，第一階段培養(yǎng)結(jié)束再進(jìn)入第二階段進(jìn)行專(zhuān)科培養(yǎng)，其余科室如兒科、婦產(chǎn)科、超聲科、放射科、五官科、眼科等科室則一開(kāi)始就按照專(zhuān)科醫(yī)師培養(yǎng)要求進(jìn)行相應(yīng)的輪轉(zhuǎn)培養(yǎng)。

3、培訓(xùn)要求 A.綜合素質(zhì)要求

（1）嚴(yán)謹(jǐn)、求實(shí)的工作作風(fēng)，對(duì)醫(yī)療技術(shù)精益求精的科學(xué)態(tài)度（2）全心全意為病人服務(wù)的思想和優(yōu)良的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)

（3）良好的醫(yī)患溝通能力

（4）遵守國(guó)家各項(xiàng)法律法規(guī)，依法行醫(yī)（5）較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神 B.基本理論及臨床技能要求

第一階段培訓(xùn)按照《臨床住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)細(xì)則》要求執(zhí)行。第二階段專(zhuān)科醫(yī)師培養(yǎng)按照《衛(wèi)生部專(zhuān)科醫(yī)師培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)》執(zhí)行。

四、培訓(xùn)考核

1、日常考核

（1）住院醫(yī)師工作日、假期安排：臨床住院醫(yī)師的工作日每年應(yīng)為240天。因事假、病假及其它事由耽擱的工作日，需在次年內(nèi)補(bǔ)足。假期應(yīng)在本年內(nèi)根據(jù)情況酌情予以安排。（2）請(qǐng)假2天以下（含2天）由本人提出書(shū)面申請(qǐng)，指導(dǎo)教師和培訓(xùn)基地主任簽字后生效，并在考核表上予以登記。2天以上者，還需要由醫(yī)務(wù)科簽字后生效。未辦理請(qǐng)假手續(xù)離開(kāi)醫(yī)院超過(guò)3天者，培訓(xùn)基地應(yīng)盡快報(bào)告醫(yī)務(wù)科；未辦理請(qǐng)假手續(xù)離開(kāi)醫(yī)院超過(guò)5天者，視情節(jié)及原因給予包括終止培訓(xùn)等處罰。

（3）住院醫(yī)師每天應(yīng)當(dāng)將當(dāng)天完成的工作內(nèi)容如實(shí)填寫(xiě)在培訓(xùn)工作量化登記表上，由指導(dǎo)教師（逐項(xiàng)）簽字，培訓(xùn)基地兼職管理人員每月審核，并將結(jié)果匯總，培訓(xùn)基地主任審核簽字后報(bào)送醫(yī)務(wù)處。

2、輪轉(zhuǎn)考核

當(dāng)住院醫(yī)師每輪轉(zhuǎn)完一個(gè)科室時(shí)，由該培訓(xùn)基地主任主持，按照培訓(xùn)實(shí)施細(xì)則要求，對(duì)住院醫(yī)師進(jìn)行考核，并在培訓(xùn)檔案上做好記錄。

3、考核

第一階段培訓(xùn)期間的考核每年由醫(yī)務(wù)科聘請(qǐng)醫(yī)學(xué)院系統(tǒng)或系統(tǒng)外專(zhuān)家對(duì)住院醫(yī)師按照醫(yī)學(xué)院規(guī)范化培訓(xùn)細(xì)則的內(nèi)容組織考核，并將考核結(jié)果逐年計(jì)入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)檔案。

第二階段專(zhuān)科醫(yī)師培訓(xùn)期間的考核由培訓(xùn)基地主任組織科室相關(guān)帶教導(dǎo)師按照衛(wèi)生部專(zhuān)科醫(yī)師培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)組織考核，并將考核結(jié)果逐年計(jì)入住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)檔案。

五、組織管理

1、醫(yī)院成立住院醫(yī)師規(guī)范化培養(yǎng)領(lǐng)導(dǎo)小組。住院醫(yī)師規(guī)范化培養(yǎng)的日常具體工作由醫(yī)務(wù)科全面負(fù)責(zé)。

2、科主任作為科室住院醫(yī)師培養(yǎng)工作的主要負(fù)責(zé)人，必須要重視和支持這項(xiàng)工作，醫(yī)院已將此項(xiàng)工作列入科主任考核的一項(xiàng)重要的指標(biāo)。完成不好的科室除扣發(fā)科主任獎(jiǎng)金外，情節(jié)嚴(yán)重者將取消其作為臨床住院醫(yī)師培訓(xùn)基地的資格。

3、為了保證培養(yǎng)質(zhì)量，要求每個(gè)培訓(xùn)基地都成立專(zhuān)門(mén)的住院醫(yī)師培訓(xùn)核心小組，由科主任作為第一負(fù)責(zé)人，配備培訓(xùn)基地兼職管理人員，同時(shí)推薦幾位主治以上職稱(chēng)，工作責(zé)任心強(qiáng)，有豐富臨床經(jīng)驗(yàn)和帶教經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師作為指導(dǎo)老師具體負(fù)責(zé)該項(xiàng)工作，為了保證帶教質(zhì)量，每位指導(dǎo)老師每次最多帶教兩名醫(yī)生。為了提高指導(dǎo)老師的工作積極性，給予一定的帶教津貼，做到責(zé)權(quán)利的統(tǒng)一，帶教效果好的，在以后的職稱(chēng)評(píng)聘中給予一定的傾斜政策，效果不好的，給予一定的經(jīng)濟(jì)處罰或取消其帶教資格。

4、成立專(zhuān)家考核小組，聘請(qǐng)?jiān)簝?nèi)、院外專(zhuān)家擔(dān)任住院醫(yī)師技能考核專(zhuān)家，對(duì)住院醫(yī)師臨床技能進(jìn)行不定期的考核。

第四篇：醫(yī)院藥房藥師培訓(xùn)論文題目

醫(yī)院藥房藥師培訓(xùn)論文題目

1．學(xué)習(xí)醫(yī)院藥房藥師培訓(xùn)課程的體會(huì)

2．學(xué)習(xí)醫(yī)院藥品調(diào)配一章的體會(huì)

3．基層醫(yī)院臨床不合理用藥的現(xiàn)象與對(duì)策

4．抗感冒藥的正確選擇與合理應(yīng)用

5．青霉素類(lèi)藥物的合理應(yīng)用

6．頭孢菌素類(lèi)藥物的合理應(yīng)用

7．醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的調(diào)劑工作

8．藥劑科如何做好特殊藥品的保管與管理工作

9．醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的采購(gòu)工作

10．醫(yī)院藥師如何做好醫(yī)院藥品的保管工作

11．醫(yī)院藥師應(yīng)如何做好醫(yī)院制劑工作

12．醫(yī)院藥師應(yīng)如何做好醫(yī)院藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作

13．學(xué)習(xí)醫(yī)院制劑一章的體會(huì)

14．學(xué)習(xí)臨床藥學(xué)一章的體會(huì)

15．臨床藥師在合理用藥中的作用

16．如何充分發(fā)揮醫(yī)院臨床藥師的作用

17．學(xué)習(xí)藥學(xué)服務(wù)一章的體會(huì)

18．談?wù)勊帋熢谒帉W(xué)服務(wù)中的作用

19．氨基糖苷類(lèi)藥物的不良反應(yīng)概述

20．抗感冒藥物的不良反應(yīng)概述

21．臨床藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用

22．新形勢(shì)下醫(yī)院藥學(xué)服務(wù)的探討

23．如何做好醫(yī)院制劑室的管理工作

24． 如何做好醫(yī)院藥房的管理工作

25．談?wù)動(dòng)?jì)算機(jī)技術(shù)在醫(yī)院藥劑管理中的應(yīng)用

第五篇：醫(yī)院藥師培訓(xùn)細(xì)則

醫(yī)院藥師培訓(xùn)細(xì)則

一、第一階段（第一年至第三年）

（一）藥學(xué)理論學(xué)習(xí)

公共必修課：醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)、醫(yī)學(xué)科研設(shè)計(jì)、文獻(xiàn)檢索、計(jì)算機(jī)應(yīng)用。

專(zhuān)業(yè)必修課：藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、臨床檢驗(yàn)學(xué)。

（二）專(zhuān)業(yè)外語(yǔ)

每小時(shí)達(dá)到筆譯2500個(gè)外文印刷符號(hào)，完成2篇外文專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)的翻譯工作（每篇不少于500個(gè)字）。

（三）論文及其它

1.完成2000張以上處方的綜合分析論文1篇。

2.閱讀專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)并完成文獻(xiàn)綜述2篇。

3.每年參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至汪1次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少10次。

（四）專(zhuān)業(yè)技能培訓(xùn)

1.調(diào)劑、藥品供應(yīng)12～14個(gè)月

輪轉(zhuǎn)科室

門(mén)診藥房6～7個(gè)月，病房藥房5～6個(gè)月，藥品科（藥庫(kù)）1～2個(gè)月。

要求掌握：

（1）掌握各類(lèi)主要藥物的通用名（中國(guó)藥物通用名稱(chēng)或國(guó)際非專(zhuān)利藥名）、商品名、藥理作用、臨床應(yīng)用、用法用量及注意事項(xiàng)等。

（2）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的采購(gòu)、供應(yīng)、管理和使用的有關(guān)規(guī)定，掌握本院使用的品種、處方用量及限量。

（3）熟悉門(mén)診、急診、病房藥房及藥品科（藥庫(kù)）等部門(mén)的工作內(nèi)容、規(guī)章制度及工作程序。

（4）熟悉藥品采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收、記帳核對(duì)、保管等程序和技術(shù)要求。掌握藥品有效期知識(shí)及其管理辦法。了解藥品分類(lèi)管理（處方藥與非處方藥）的相關(guān)政策與法規(guī)。

（5）熟悉醫(yī)院藥品的分級(jí)管理內(nèi)容、質(zhì)量管理制度、管理方法及計(jì)算機(jī)在藥品管理上的應(yīng)用。

（6）熟悉常用中毒解救藥物的使用。

要求完成的工作：

（1）調(diào)配20000張以上處方。

（2）完成30人次以上的藥物咨詢(xún)。

（3）收集30例以上藥物不良反應(yīng)并填報(bào)表。

（4）糾正100例以上處方不當(dāng)，提出修改意見(jiàn)或建議。

（5）審查10張以上麻醉藥處方，完成100張以上精神藥品處方的管理。

（6）獨(dú)立完成2次藥品領(lǐng)入計(jì)劃。

（7）獨(dú)立完成2次且≥300種藥品的效期登記。

參考書(shū)刊：《藥品管理法》、《臨床用藥須知》、《新編藥物學(xué)》、《藥理學(xué)》、《臨床藥物治療學(xué)》、《急性中毒診斷與救治》、《中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志》、《中國(guó)新藥雜志》及《中國(guó)藥房》等。

2.制劑5～6個(gè)月

輪轉(zhuǎn)科室：普通制劑2～3個(gè)月，中藥制劑1～2個(gè)月，滅菌制劑2～3個(gè)月。

要求掌握：

（1）掌握藥劑學(xué)及生物藥劑學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)和基本技能。掌握制劑處方組成原理和各組分的理化性質(zhì)。

（2）掌握各類(lèi)劑型及其制劑的配制理論、方法和特點(diǎn)（包括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等）。

（3）掌握各類(lèi)制劑、原料藥、中藥材和制劑用水的質(zhì)量要求。

（4）掌握醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護(hù)方法（如熱壓滅菌器、四級(jí)截流制水設(shè)備、中藥提取設(shè)備等）。

（5）掌握制劑室各項(xiàng)規(guī)章制度，各崗位的操作規(guī)程，正確書(shū)寫(xiě)各種登記表格。

（6）結(jié)合本院制劑初步掌握無(wú)菌操作、有關(guān)過(guò)濾技術(shù)及各種賦形劑和附加劑的選擇和應(yīng)用。

（7）熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的配制與原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。

（8）熟悉中藥有效成分的提取與純化的方法，掌握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法。

（9）熟悉醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范和要求。

（10）了解醫(yī)院制劑管理規(guī)范（GPP）。

要求完成的工作：

（1）在普通制劑室完成10種以上劑型、20批次以上的生產(chǎn)。

（2）在無(wú)菌制劑室完成10批次以上的生產(chǎn)。

（3）在中草藥制劑室完成4種以上劑型、4批次以上的生產(chǎn)。

（4）獨(dú)立完成2次以上蒸餾水的制備。

（5）獨(dú)立完成2次以上熱壓滅菌操作。

（6）獨(dú)立完成3次中藥多功能提取罐使用。

（7）參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至少1次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少5次。

3.藥品檢定4~6個(gè)月

要求掌握：

(1)掌握藥物分析和衛(wèi)生學(xué)檢查的基礎(chǔ)理論、基本知識(shí)及基本技能。

(2)掌握常用制劑和藥品的化學(xué)、物理、儀器、生物等測(cè)定方法的原理及計(jì)算方法。

(3)掌握各種滴淀液、常用標(biāo)準(zhǔn)液的配制與標(biāo)化操作技術(shù)。

(4)熟悉本科室分析儀器的、并掌握使用方法，能對(duì)儀器進(jìn)行一般維護(hù)、保養(yǎng)及定期校正工作。

(5)熟悉各項(xiàng)規(guī)章制度，正確的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、書(shū)寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告。

要求完成的工作：

(1)本院自制制劑每一個(gè)品種至少做一次檢驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果寫(xiě)出檢驗(yàn)報(bào)告。

(2)掌握容量分析方法(如中和法、銀量法、絡(luò)合滴定法、氧化還原法、碘量法等)。以上各種方法的具體操作不得少于4批次。

(3)掌握分析天平、顯微鏡、pH計(jì)、紫外分光光度計(jì)、片劑崩解儀、溶出度儀、折光儀、微粒計(jì)數(shù)儀、高效液相色譜儀及其他分析儀器的操作技能。每種儀器至少獨(dú)立操作1~2次。

(4)掌握藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)法和無(wú)菌檢查法，具體操作至少5次。

(5)參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至少1次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少5次。

參考書(shū)刊：《藥物分析》、《中國(guó)藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》、《中華人民共和國(guó)藥典》及美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、日本藥典和《藥物分析雜志》等。

要求掌握：

1.熟悉常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)原理與方法，參與制定藥物治療方案。

2.熟悉藥學(xué)信息資料和文獻(xiàn)的檢索方法(包括計(jì)算機(jī)的應(yīng)用)，并進(jìn)行藥物信息咨詢(xún)工作。

3.熟悉常用藥物的不良反應(yīng)，掌握藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法。

4.了解藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度的研究課題設(shè)計(jì)與方法。

要求完成工作：

1.在上級(jí)藥師指導(dǎo)下，完成2種以上藥物、100樣次以上的常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)的實(shí)際操作，寫(xiě)出意見(jiàn)或建議≥20例。

2.收集藥品不良反應(yīng)20例以上，并完成規(guī)范化的個(gè)案報(bào)道2篇。

3.熟悉臨床各科室的用藥規(guī)律，參加20次以上的臨床查房及10次以上的病例討論。

4.獨(dú)立完成10次以上的藥物咨詢(xún)，并做記錄。

5.收集、整理50份以上的藥品信息資料。

參考書(shū)刊：《藥物動(dòng)力學(xué)》、《治療藥物監(jiān)測(cè)理論與實(shí)踐》、《臨床藥理學(xué)》、《中國(guó)藥學(xué)雜志》、《中國(guó)臨床藥學(xué)雜志》、《藥物不良反應(yīng)雜志》、《中國(guó)新藥與臨床雜志》等。

二、第二階段(第四年至第五年)

第二階段的培訓(xùn)目的是定向?qū)I(yè)培訓(xùn)。進(jìn)一步提高藥學(xué)工作能力，達(dá)到主管藥師的基本標(biāo)準(zhǔn)。參加五部分實(shí)驗(yàn)研究、新藥評(píng)價(jià)工作后，逐步發(fā)展個(gè)人的專(zhuān)業(yè)方向。

(一)藥學(xué)理論學(xué)習(xí)

進(jìn)一步提高專(zhuān)業(yè)知識(shí)，學(xué)習(xí)本專(zhuān)業(yè)(選修課)理論的最新進(jìn)展。

專(zhuān)業(yè)選修課：衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)、臨床藥物動(dòng)力學(xué)、藥物流行病學(xué)研究方法、微生物學(xué)等。

以上課程可根據(jù)醫(yī)院具體情況選擇。

(二)外語(yǔ)水平

聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)達(dá)到熟練程度或相當(dāng)于英語(yǔ)六級(jí)水平。

(三)教學(xué)與科研能力

參與實(shí)習(xí)藥師的教學(xué)，參與科研課題工作。

(四)論文及其它

1.完成1篇病歷設(shè)想的論文并公開(kāi)發(fā)表。

2.完成1篇科研論文并公開(kāi)發(fā)表。

3.完成2篇文獻(xiàn)綜述。

4.每年參加市級(jí)以上學(xué)術(shù)活動(dòng)至少1次，參加本院或科級(jí)學(xué)術(shù)活動(dòng)至少10次。

(五)專(zhuān)業(yè)技能

通過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，能熟練掌握本專(zhuān)業(yè)的操作技能，重點(diǎn)增減科研能力、實(shí)驗(yàn)技術(shù)、組織工作能力和解決疑難問(wèn)題能力。指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員工作，指導(dǎo)實(shí)習(xí)學(xué)生完成教學(xué)任務(wù)。

1.調(diào)劑、臨床藥學(xué)、臨床藥理

要求掌握：

(1)掌握常規(guī)血藥濃度監(jiān)測(cè)方法，結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案。

(2)圍繞合理用藥開(kāi)展藥效學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、生物利用度及藥物安全性、經(jīng)濟(jì)學(xué)等研究。

(3)臨床藥學(xué)最后一年(第五年)要參加相關(guān)臨床科室的實(shí)習(xí)，進(jìn)行臨床知識(shí)的培訓(xùn)，熟悉文科室藥物治療學(xué)的基本知識(shí)和實(shí)踐。

(4)掌握藥物信息資料收集、整理分類(lèi)及網(wǎng)絡(luò)、光盤(pán)的檢索。

(5)熟悉臨床胃腸(TPN)的知識(shí)和掌握其組成原理和配制技術(shù)。

(6)了解新藥審報(bào)的內(nèi)容與管理辦法。

要求完成：

(1)參加2個(gè)臨床科室的實(shí)習(xí)，參加該科的查房、會(huì)診、治療和搶救工作。

(2)每個(gè)專(zhuān)科書(shū)寫(xiě)藥歷不少于2份，熟悉該科室藥物治療學(xué)的基本知識(shí)。

(3)隨機(jī)抽查100份以上病歷，對(duì)藥物的用藥合理、安全、緩流性進(jìn)行總結(jié)。

(4)在收集藥品不良反應(yīng)、積累資料的基礎(chǔ)上，完成1篇藥物不良反應(yīng)報(bào)告。

(5)參加1個(gè)未上市新藥的臨床觀察，了解對(duì)新藥的安全性和療效作出客觀評(píng)價(jià)的方法。

(6)閱讀中、外專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)，及時(shí)了解用藥趨勢(shì)、新進(jìn)展等藥學(xué)信息，并完成論文。

2.制劑、藥品檢定：

(1)掌握醫(yī)院主要?jiǎng)┬筒僮鞴に?，并提出改進(jìn)意見(jiàn)。了解國(guó)內(nèi)外藥物制劑的發(fā)展動(dòng)態(tài)，增減進(jìn)行新制劑開(kāi)發(fā)及制劑穩(wěn)定性研究工作的能力。

(2)掌握各種常用分析檢定方法與技能，了解新技術(shù)、新方法的進(jìn)展。了解復(fù)方制劑檢驗(yàn)的相互干擾因素。具有對(duì)藥品質(zhì)量做出判定的能力，對(duì)新制劑建立有效的質(zhì)量檢驗(yàn)方法。

要求完成的工作：

(1)對(duì)藥物制劑工藝、處方、劑型、穩(wěn)定性、無(wú)菌防腐技術(shù)、生物利用度等一個(gè)或多個(gè)方面問(wèn)題進(jìn)行研究，對(duì)現(xiàn)有制劑進(jìn)行評(píng)估，提出改進(jìn)意見(jiàn)，參與新制劑、新劑型的研究開(kāi)發(fā)。

(2)藥物及其制劑的質(zhì)量控制、分析方法的研究。在掌握藥品檢定的甚而理論和操作方法的基礎(chǔ)上，對(duì)原有檢驗(yàn)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)或改進(jìn)。

(3)閱讀中、外專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)，結(jié)合實(shí)際工作完成文獻(xiàn)綜述。

參考書(shū)刊：《實(shí)用抗菌藥物學(xué)》、《治療學(xué)的藥理基礎(chǔ)》、《制劑學(xué)》、《臨床用藥須知》、《馬丁代爾大藥典(Martindale: The Extra Pharmacopoeia)》、《醫(yī)師案頭手冊(cè)(Physicians’ Desk Reference, PDR)》、《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)藥物評(píng)價(jià)(AMA Drug Evaluation)》、《新藥審評(píng)管理辦法》等。