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      胸痛中心典型病例討論會議

      時間:2019-05-13 08:06:43下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《胸痛中心典型病例討論會議》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《胸痛中心典型病例討論會議》。

      第一篇:胸痛中心典型病例討論會議

      深 澤 縣 醫(yī) 院

      會 議 記 錄

      內(nèi)容:典型病例討論會議

      時間: 2017 年10月 20 日 地點:心內(nèi)科醫(yī)生辦公室

      參加人員:曹彩生、賈克武、王士敏、杜曉光、宋玉龍、苑

      建房、趙偉強、許彥麗、張宏宇、王超、邸彥芝、魏亞敏、何維歡等

      參加科室:心內(nèi)科、急診科、急救 120。

      會議內(nèi)容:曹彩生副主任醫(yī)師(心內(nèi)科)主持,討論一個老年女性,診斷為急性心肌梗塞并發(fā)多臟器衰竭。

      由苑建房主治醫(yī)師匯報病例:1.老年女性,2.既往“冠心病”“2型

      糖尿病”病史,血糖控制不理想。3.胸痛、胸悶3天,加重伴出汗4

      小時,由村衛(wèi)生室行心電圖檢查后,網(wǎng)絡(luò)微信上傳,胸痛中心診斷心

      肌梗塞,立即回復(fù)后,立即通知120接診,胸痛中心微信指導(dǎo)村衛(wèi)生

      室立即給予阿司匹林300mg,同時向家屬交代溶栓的必要性,120到

      達后給予氯比格雷300mg,建立靜脈通路,繞行急性直達心內(nèi)科。查

      體:血壓140/98mmHg神志清楚,痛苦面容,全身皮膚潮濕,四肢濕

      冷,雙肺呼吸音粗,可聞及少量濕性啰音,心率:60次/分,律齊,心音低頓,雙下肢無浮腫。復(fù)查心電圖示:急性前壁心肌梗塞,有溶 栓適應(yīng)癥,無絕對禁忌征,進入溶栓流程。與家屬溝通后給予積極溶栓,溶栓后胸痛、胸悶明顯減輕,2小時復(fù)查心電圖抬高ST段

      回落大于50%,提示溶栓有效。向患者家屬交代支架繼續(xù)治療,家屬

      拒絕轉(zhuǎn)上級醫(yī)院行PCI治療。入院后第5天,患者活動后出現(xiàn)陣發(fā)性

      上腹部疼痛,每次持續(xù)10-30min,血壓。心率、呼吸較平穩(wěn)、血

      糖:18.9mmol/L給予應(yīng)用胰島素控制血糖,血糖仍忽高忽低,請內(nèi)

      分泌科會診繼續(xù)調(diào)整血糖,復(fù)查心電圖。心肌酶較前無加重,目前病

      情平穩(wěn),家屬再次拒絕上級醫(yī)院PCI治療。

      曹彩生副主任醫(yī)師:此患者診斷明確,急性前壁心肌梗塞 心力衰竭

      2型糖尿病診斷明確,村衛(wèi)生室及時傳輸心電圖,及時給予抗血小板

      口服,與家屬溝通,120出車及時,患者得到了及時救治,看來我們

      下鄉(xiāng)培訓(xùn),起到了很好的效果,我們應(yīng)該宣傳、培訓(xùn)到每一個村莊。

      讓老百姓都認識到胸痛的危險性,及時撥打120,及時救治。患者年

      齡大,家屬拒絕上一級醫(yī)院行PCI,我們繼續(xù)于家屬溝通,交代及時PCI的重要性,溶栓后3-24小時轉(zhuǎn)運PCI,直達導(dǎo)管室是很有必要的,加強宣傳。

      第二篇:胸痛中心承諾書

      承 諾 書

      胸痛中心在充分尊重病人和家屬知情同意及其他合法權(quán)益的前提下,以盡最大可能挽救生命為原則,通過急診科、心血管內(nèi)科、心胸外科、呼吸科、消化科等多學(xué)科協(xié)作,準確、快速診斷并早期識別各類高危胸痛患者,給予及時專業(yè)、綜合有效的治療,特別是通過冠脈介入治療使急性心肌梗死患者得到早期再灌注,達到挽救生命、改善預(yù)后的目的。

      胸痛中心的認證有助于改進完善胸痛診療規(guī)范,提高各類胸痛患者的診治水平,促進我院整體水平的提高。為全力支持胸痛中心的建設(shè)與認證,確保認證成功,我院作以下承諾:

      1、在醫(yī)療管理、儀器設(shè)備、人員配置、科研工作、質(zhì)量持續(xù)改進等方面給予大力支持;

      3、胸痛中心技術(shù)總監(jiān)有調(diào)動醫(yī)院所有資源為胸痛中心建設(shè)和運行提供保障的權(quán)力;

      4、醫(yī)院與院前急救系統(tǒng)(120)簽署聯(lián)合救治胸痛患者的書面協(xié)議,并定期對院前急救人員進行相關(guān)培訓(xùn);

      5、醫(yī)院與基層轉(zhuǎn)診醫(yī)院、社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)等簽署聯(lián)合救治ACS的協(xié)議,定期對基層醫(yī)院、社區(qū)醫(yī)療機構(gòu)進行培訓(xùn);

      6、醫(yī)院為胸痛中心作出專門資金預(yù)算,用于人員、設(shè)備、基礎(chǔ)建設(shè)、規(guī)劃設(shè)置與標(biāo)識、技術(shù)支持、內(nèi)部培訓(xùn)、基層和社區(qū)教育、急救單位報酬等;

      7、支持并協(xié)助胸痛中心對醫(yī)院進行全員培訓(xùn),使在院內(nèi)任何地方發(fā)生ACS的患者均能得到及時救治;

      8、不能因無床位、人力緊張、患者無力支付醫(yī)療費用等原因?qū)CS的患者轉(zhuǎn)診到其他醫(yī)院,以防延誤救治。

      ******醫(yī)院院長

      *年*月*日

      第三篇:病例討論

      【病例討論】產(chǎn)科麻醉-妊高癥,HELLP,死胎

      可樂雪碧

      1樓

      病例

      女,36歲,主因停經(jīng)35周加2天,血小板減少3月,水腫加重1周,皮膚黃染1周,血壓升高1天于2009年5月24日下午4:30收入院

      現(xiàn)病史:平素月經(jīng)規(guī)律3-4/28-30天,末次月經(jīng)2008-9-20.停經(jīng)50天查尿妊娠試驗陽性,孕期未定期孕檢,3月前因間斷刷牙輕微出血就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,發(fā)現(xiàn)血小板減少,初步診斷:

      1、妊娠期貧血;

      2、特發(fā)性血小板減少性紫癜,給予葉酸+VB12口服。一個月前出現(xiàn)雙下肢水腫,后逐漸加重至全身,休息后無好轉(zhuǎn)。一周前水腫加重,伴有厭食、惡心、嘔吐、乏力癥狀伴有全身皮膚黃染,自覺眼花,未予處理。今日外院產(chǎn)檢時因考慮“妊娠期高血壓疾病-重度子癇前期,HELLP綜合癥不除外”轉(zhuǎn)入我院。

      既往體健,于2005年順產(chǎn)一女嬰。

      查體:體溫:36.5℃,脈搏:96次/分,呼吸:24次/分,血壓:160/100mmHg,一般情況尚可,輕度貧血貌,皮膚和鞏膜輕度黃染,右前臂見一3㎝×2㎝大小瘀斑,全身淺表淋巴結(jié)未及異常腫大,雙肺(-)。腹部膨隆,呈蛙腹,移動性濁音陽性,腹壁指凹性水腫,雙下肢水腫4+。

      入院查血常規(guī)():RBC:3.07×1012/L,HCT:0.335L/L,MCV:109.1fL,MCH:38.1Pg,PLT:31×109/L.余項正常;尿常規(guī):尿蛋白(3+),凝血系列():凝血酶Ⅲ含量測定:26.3%(75-135%),D-二聚體含量測定:1040ug/L,余項正常;行肝功能檢查(因條件所限不能查生化全項):GPT:982u/L,總膽:52.51mmol/L,直膽:33.7 mmol/L;間膽:18.81 mmol/L,急診生化:BUN:12.3 mmol/L,Cr:171 umol/L。腹部彩超:腹腔積液(最大深度3.2cm),雙腎損害(雙腎增大,雙腎積水),死胎。

      入院診斷

      1、妊娠期高血壓疾病--重度子癇前期;

      2、HELLP綜合癥;

      3、漿膜腔積液;

      4、G2P1G35W +2;

      5、胎死宮內(nèi);

      6、特發(fā)性血小板減少性紫癜。

      討論

      HELLP綜合征起病急驟病情危重,需立即終止妊娠去除病因,1.如何盡可能的于術(shù)前快速調(diào)整病人狀態(tài)?術(shù)前需要完善的檢查都有哪些? 2.本病例為死胎,如為活胎,從母嬰安全的角度出發(fā)如何選擇麻醉方式及方法。3.麻醉如何管理? 1)需采用哪些檢測手段?

      2)如何保護肝腎功能及維持血流動力學(xué)穩(wěn)定?

      3)如何掌握補液量及補液種類以滿足需要且預(yù)防肺水腫的發(fā)生?

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      2011-07-29 回復(fù)

      醫(yī)通

      2樓

      手邊一篇相關(guān)文獻,也許對你有幫助,以下是轉(zhuǎn)貼,非原創(chuàng)。

      HELLP綜合癥是以“溶血、肝酶升高、血小板減少”為特征的妊娠并發(fā)癥。發(fā)病早期常常被誤診。很多學(xué)者認為HELLP綜合癥是子癇前期的一種,其實它是另外一個疾病。其發(fā)病機制尚不清楚。據(jù)報道,HELLP綜合癥的發(fā)病率、死亡率高達25%,故早期診斷很重要。血小板減少是HELLP綜合癥的可靠診斷指標(biāo)。D-二聚體試驗可以幫助判斷子癇前期的患者是否發(fā)生了HELLP綜合癥。主要的治療的是支持治療,包括預(yù)防子癇,血壓高者控制血壓等。妊娠未足月者應(yīng)保守治療,已足月者應(yīng)終止妊娠。有些患者需要輸血;皮質(zhì)激素的應(yīng)用有良好的療效。比較罕見的難治型HELLP綜合癥可采取血漿析出療法。

      1982年,以“溶血、肝酶升高、血小板減少”的首字母縮合成HELLP表示HELLP綜合癥。這種綜合癥以前被認為是子癇前期的一種表現(xiàn),但此綜合癥可以單獨發(fā)病,也可與子癇前期一起出現(xiàn)。妊娠期高血壓疾病、子癇前期和HELLP綜合癥是相關(guān)的疾病,且臨床癥狀有相似之處。因HELLP綜合癥的發(fā)病率、死亡率高,故圍產(chǎn)保健醫(yī)生應(yīng)熟悉此病以便于早期診斷。

      病因與發(fā)病機制

      HELLP綜合癥的發(fā)病機制尚不清楚。多系統(tǒng)疾病與異常的血管緊張性、血管痙攣、凝血功能異常有關(guān)。目前,還未發(fā)現(xiàn)公認的促使該病發(fā)生的因子。HELLP綜合癥是一些導(dǎo)致微血管內(nèi)皮損害,血小板激活的損害的最終表現(xiàn)。血小板激活后,血栓素A,5羥色胺被清除,導(dǎo)致血管痙攣、血小板凝集、聚合,進一步形成血管內(nèi)皮損害。由此啟動一連串反應(yīng),只有妊娠終止后才會停止。

      HELLP綜合癥的溶血是一種微血管溶血性貧血。紅細胞通過存在內(nèi)皮損害和纖維蛋白沉積的小血管時變成碎片。外周血涂片可見球形紅細胞,裂紅細胞,三角細胞,多刺狀細胞。肝酶升高可能是因纖維蛋白沉積于肝竇,導(dǎo)致肝血流被阻斷造成的。肝血流中斷可導(dǎo)致門靜脈周圍組織壞死,嚴重者可發(fā)生肝內(nèi)出血,導(dǎo)致肝包膜下血腫,肝消耗性疾病及血小板破壞。

      盡管一些學(xué)者推測HELLP綜合癥主要的發(fā)病過程是DIC,但大多數(shù)患者并沒有表現(xiàn)凝血功能異常。發(fā)生DIC的HELLP綜合癥患者通常病情進展快。所有HELLP綜合癥患者可能都潛在凝血功能異常,但一般不易發(fā)現(xiàn)。

      流行病學(xué)及危險因素

      HELLP綜合癥的發(fā)病率占總?cè)焉飻?shù)的0.2-0.6%,而子癇前期的發(fā)病率占5-7%。4-12%的子癇前期與子癇患者會發(fā)生HELLP綜合癥。如果沒有出現(xiàn)子癇前期,則HELLP綜合癥難以早期診斷出來。HELLP綜合癥的危險因素與子癇前期的危險因素不同。見表1。HELLP綜合癥 子癇前期

      初產(chǎn)婦 經(jīng)產(chǎn)婦

      分娩年齡>25歲 分娩年齡45歲 白種人多見 有子癇前期家族史,缺乏基本的產(chǎn)前護理,和 糖尿病,慢性高血壓,多胎妊娠盡管11%的患者孕周小于27周,但HELLP綜合癥常見于晚期妊娠。64%的患者發(fā)生于分娩前,31%的患者發(fā)生于分娩后。產(chǎn)后48小時是發(fā)病高峰期,但臨床癥狀、體征可以直到產(chǎn)后7天才出現(xiàn)。

      臨床表現(xiàn)

      患者主訴癥狀不典型時,醫(yī)生難以早期診斷。大約90%患者全身不適,65%有上腹部疼痛,30%有惡心、嘔吐,31%頭痛。因HELLP綜合癥早期診斷的重要性,故凡是身體不適或晚孕期間有類似病毒感染癥狀的孕婦均應(yīng)化驗血常規(guī)、肝功能。

      HELLP綜合癥患者的實驗室檢查結(jié)果可能無異常,但90%的HELLP綜合癥患者出現(xiàn)右上腹肌緊張。因正常孕婦中30%出現(xiàn)下肢水腫,故水腫并不是一個有效的標(biāo)志癥狀。HELLP綜合癥患者可出現(xiàn)輕至中度的高血壓、蛋白尿。此疾病的鑒別診斷包括妊娠合并急性脂肪肝,血小板減少性紫癜,溶血性尿毒癥。

      因臨床表現(xiàn)各異,故HELLP綜合癥的診斷通常比發(fā)病時間延遲8天。大多患者一開始被誤診為其他疾病,如:膽囊炎、食管炎、胃炎、肝炎,特發(fā)性血小板減少。在一項有關(guān)HELLP綜合癥患者的回顧性綜述中,14名患者僅有2名患者的初步診斷是正確的。

      診斷性檢驗

      HELLP綜合癥的三大特征是溶血、肝酶升高、血小板減少。HCT的變化一般最后出現(xiàn)。當(dāng)HCT正常,血清結(jié)合珠蛋白降低時,提示存在溶血。一般,血清轉(zhuǎn)氨酶中度升高,最高可達4000U/L。血小板最低可達6x109/L以下。當(dāng)血小板降至150 x109以下時應(yīng)引起重視。除非發(fā)生DIC,否則,凝血酶原時間(PT)、部分凝血酶時間及纖維蛋白原的量在正常范圍內(nèi)。如果一個患者的血清纖維蛋白原低于300mg/dl(3g/L),則可以認為發(fā)生了DIC,有其他實驗室檢查指標(biāo)異常時,更有利于診斷DIC。

      蛋白尿,尿酸濃度增加是子癇前期而不是HELLP綜合癥的診斷指標(biāo)。血小板才是HELLP綜合癥最好的診斷指標(biāo)。所以,產(chǎn)前血小板下降的孕婦均應(yīng)排除是否發(fā)生了HELLP綜合癥。最近有報道,D-二聚體試驗陽性的子癇前期患者應(yīng)高度懷疑是否發(fā)生了HELLP綜合癥,因為D-二聚體是早期輕度凝血障礙的特異指標(biāo),且D-二聚體早于凝血功能表現(xiàn)出異常。

      分類 HELLP綜合癥有兩種分類方法。一種是根據(jù)臨床表現(xiàn)分,表現(xiàn)為溶血、肝酶升高、血小板減少其中一或兩項者為部分性HELLP綜合癥,三大癥狀均表現(xiàn)的為完全性HELLP綜合癥。完全性HELLP綜合癥比部分性HELLP綜合癥更容易發(fā)生DIC。完全性HELLP綜合癥應(yīng)在48小時內(nèi)終止妊娠,部分性HELLP綜合癥可保守治療。

      另一種方法是按照血小板的數(shù)量分類,I級:血小板少于50x109/L;II級:(50-100)x109/L;III級:(100-150)x109/L。I級HELLP綜合癥患者的發(fā)病率、死亡率均高于II-III級HELLP綜合癥患者。

      治療

      HELLP綜合癥,最好的監(jiān)測指標(biāo)就是乳酸脫氫酶(LDH)和血小板。實驗室檢查異常通常出現(xiàn)于產(chǎn)后,產(chǎn)后24-48小時是高峰。LDH出現(xiàn)回升提示病情好轉(zhuǎn),血小板開始恢復(fù)正常。血小板與并發(fā)出血有關(guān)。當(dāng)血小板<40x109/L時,易并發(fā)出血。肝臟影像學(xué)檢查和肝臟活檢證實實驗室檢查指標(biāo)異常與HELLP綜合癥的嚴重性無關(guān)。所以,訴右上腹疼痛,頸痛,肩痛者無論實驗室檢查異常與否,均應(yīng)行肝臟影像學(xué)檢查,排除肝包膜下血腫及肝破裂。

      早期診斷,及時治療,母胎預(yù)后較好。過去認為一旦診斷HELLP綜合癥,就應(yīng)立即終止妊娠。近來有報道保守治療并不增加發(fā)病率和死亡率,應(yīng)結(jié)合孕婦年齡,母胎條件制定治療方案。

      如果血壓在160/110mmHg以下,肝酶升高與右上腹疼痛無關(guān),可予以保守治療。一項研究發(fā)現(xiàn)對于孕周小于32周的患者保守治療(休息、補液、嚴密觀察)可以平均延長15天妊娠時間,并不增加復(fù)發(fā)率。對胎兒,延長妊娠時間,可縮短出生后在新生兒ICU的時間,降低壞死性小腸結(jié)腸炎,呼吸窘迫綜合癥的發(fā)生。保守治療的患者應(yīng)安置在一個有新生兒ICU和圍產(chǎn)科醫(yī)生的護理單元。

      過去,HELLP綜合癥患者常規(guī)以剖宮產(chǎn)終止妊娠?,F(xiàn)在認為,重癥者,發(fā)生DIC或者孕周<30周的應(yīng)該行剖宮產(chǎn)終止妊娠。病情穩(wěn)定,宮頸條件良好,孕周大于32周的輕中度HELLP綜合癥患者可以陰道試產(chǎn)。

      HELLP綜合癥應(yīng)常規(guī)用激素治療。產(chǎn)前大劑量地塞米松10mg,靜推,1/12小時,可以有效地改善與HELLP綜合癥有關(guān)的實驗室異常指標(biāo),延長妊娠時間,利于患者好轉(zhuǎn),促進胎肺成熟。產(chǎn)前使用類固醇激素治療不能改善產(chǎn)后的實驗室檢查指標(biāo),但產(chǎn)后繼續(xù)使用激素可以促進實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常。如果血小板少于100x109/L,應(yīng)持續(xù)予以皮質(zhì)類固醇激素治療,直到肝功能恢復(fù)正常,血小板大于100x109/L。

      無論有無高血壓,都應(yīng)預(yù)防性應(yīng)用硫酸鎂防止子癇。先予以初始劑量20%硫酸鎂4-6g,然后2g/小時,根據(jù)尿量及鎂離子濃度確定用量。注意檢查有無硫酸鎂中毒癥狀。若有鎂離子中毒,則予10%葡萄糖酸鈣10-20ml靜推解毒。

      如果血壓持續(xù)超過160/110mmHg,無論是否使用了硫酸鎂,都應(yīng)降壓治療,這樣可以降低患者腦出血、胎盤早剝、子癇的發(fā)病率,目的是使舒張壓維持在90-100mmHg。最常用的降壓藥是肼屈嗪,靜推,2.5-5mg/15-20分鐘(首次劑量5mg),直到血壓控制理想。拉貝洛爾和硝苯地平對降壓有良效。硝苯地平與硫酸鎂有協(xié)同作用,故同時使用時應(yīng)加強監(jiān)護。利尿劑可以減少胎盤血流量,故不能用于HELLP綜合癥的降壓。高血壓危象者可持續(xù)給予硝酸甘油或硝普鈉。

      大約38-93%的患者接受輸血治療。血小板大于40x109/L,的患者發(fā)生出血的機率較小。一般患者不需要輸血,除非是血小板降至20x109/L。行剖宮產(chǎn)的患者若血小板低于50x109/L,應(yīng)予以輸血。分娩時預(yù)防性輸注血小板并不能減少產(chǎn)后出血的發(fā)生率,也不能促使血小板恢復(fù)正常。發(fā)生DIC的患者應(yīng)輸注新鮮冷凍血漿和紅細胞。

      實驗室檢查指標(biāo)出現(xiàn)異常通常發(fā)生在產(chǎn)后,并于產(chǎn)后3-4天開始恢復(fù)正常。實驗室檢查指標(biāo)嚴重異常者(如:血小板低于30x109/L,肝酶持續(xù)升高),需要反復(fù)輸血,維持產(chǎn)后72小時內(nèi)的HCT者,可采用血漿析出療法,使這些患者的血小板升高,肝酶下降。

      麻醉注意事項

      靜脈麻醉和局麻可以減輕疼痛,但不是最佳的鎮(zhèn)痛方法。關(guān)于硬膜外麻醉,看法不一。如果能成功施行,也未嘗不是一種可供選擇的麻醉方法。對于血小板大于100x109/L,凝血功能、出血時間正常者,插硬膜外導(dǎo)管一般是安全的。當(dāng)施行區(qū)域阻滯麻醉不安全時,可以選擇全身麻醉。

      并發(fā)癥

      HELLP綜合癥的死亡率約1.1%。1-25%的患者出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥:DIC,胎盤早剝,ARDS,肝、腎衰,肺水腫,包膜下血腫,肝破裂。一部分患者需輸血。胎兒發(fā)病率和死亡率為10-60%,主要取決于病情的嚴重程度,受HELLP綜合癥影響,胎兒易發(fā)生宮內(nèi)發(fā)育遲緩,呼吸窘迫綜合癥。

      預(yù)后

      HELLP綜合癥患者應(yīng)隨訪,在以后的妊娠中發(fā)生HELLP綜合癥的可能性為19-22%。在下一次妊娠中,有43%的可能性發(fā)生子癇前期。按血小板分級,I級HELLP綜合癥的復(fù)發(fā)率最高,通常發(fā)生第三次HELLP綜合癥的危險性大大降低?;颊哂罂诜茉兴幨前踩?。早期不典型的子癇前期或HELLP綜合癥患者應(yīng)篩查抗心磷脂抗體。

      關(guān)于使用阿司匹林與鈣制劑預(yù)防子癇前期,爭論不一。目前,尚無阿司匹林及鈣制劑治療HELLP綜合癥的研究。盡管有人報道阿司匹林對早期重度子癇前期有效,但缺乏一個大型、雙盲、隨機、對照試驗來證實。最近的大型研究中,阿司匹林并不能減少子癇前期的發(fā)病率,不能減少圍生期孕婦妊娠并發(fā)癥的發(fā)生。同樣,一些研究證明鈣制劑可以有效的防止高危孕婦發(fā)生子癇前期。然而,最近一個大型的多中心研究發(fā)現(xiàn),孕期使用鈣制劑并不能預(yù)防子癇前期,對圍生期也沒有危害。2011-07-29 回復(fù)

      開往明天

      3樓

      今天收治了一例妊娠期急性脂肪肝AFLP的患者,回顧下幾種常見的妊娠誘發(fā)肝病的臨床特征。

      1、妊娠期急性脂肪肝AFLP發(fā)病率在孕婦中為1/13000。常發(fā)生于妊娠36周,也有妊娠第28周發(fā)生者。70%患者開始的表現(xiàn)是惡心與嘔吐,多數(shù)可出現(xiàn)上腹疼痛或厭食。上述癥狀出現(xiàn)后1-2周常出現(xiàn)黃疸。不積極治療可能出現(xiàn)重型肝炎,腎功能衰竭、胰腺炎、癲癇發(fā)作、DIC、子宮出血、昏迷及死亡。AFLP特征為黃疸、肝性腦病及先兆子癇體征(50%患者有先兆子癇)。實驗室檢測顯示白細胞升高(>15×109/L)、ALT升高(300U/L)、高膽紅素血癥,低血糖、低白蛋白及75%患者有DIC。影像學(xué)檢查可發(fā)現(xiàn)肝臟脂肪浸潤。出現(xiàn)AFLP時應(yīng)中止妊娠,有人主張癥狀輕時行期待療法,但是多數(shù)患者的病情可迅速惡化,危及孕婦與胎兒生命。分娩后1-2d,病情可繼續(xù)惡化,其后可逐漸恢復(fù)。

      今天收治的那例病人也是一例先兆子癇的患者,產(chǎn)前有黃疸和肝功能異常,產(chǎn)后病情迅速加重,黃疸進行性升高,出現(xiàn)凝血功能異常和低血糖,并且伴有腎功能損害、無尿,入室后行保肝和腎臟替代(CRRT)治療,準備明天行肝臟B超檢查。

      2、HELLP(溶血、肝酶升高,血小板降低綜合征)該綜合征是嚴重先兆子癇的一種并發(fā)癥。所有孕婦的發(fā)病率為0.1%~0.6%,而嚴重先兆子癇患者中為4%~12%。70%患者出現(xiàn)于妊娠的第27~36周,30%患者發(fā)生于產(chǎn)后。主要表現(xiàn)為溶血性貧血及血清乳酸脫氫酶濃度升高;血清轉(zhuǎn)氨酶升高和血小板減少(<10×103/L)。本病病死率為l-3%。主要并發(fā)癥是DIC、急性腎功能衰竭、胎盤早剝和肺水腫。胎兒病死率為10%-60%。孕婦娩出的嬰兒亦可發(fā)生血小板減少癥。再次妊娠時本病的再發(fā)生率為3%-27%。HELLP綜合征的治療是分娩。如果妊娠晚期出現(xiàn)輕度先兆子癇,為了胎兒肺發(fā)育成熟,可行期待療法。加用皮質(zhì)類固醇能促進胎兒肺發(fā)育。分娩后72h仍有持續(xù)的血小板減少及器官功能不全的患者可以用去血漿法治療。

      AFLP與HELLP綜合征有共同特征,即血清轉(zhuǎn)氨酶和血清膽紅素升高、出血和腎功能衰竭。臨床特征和實驗室檢查結(jié)果有較多相似處,治療原則也很相似(盡快終止妊娠)。HELLP綜合征是妊娠期高血壓疾病發(fā)展到較嚴重階段的并發(fā)癥之一,故也有人認為AFLP與妊娠期高血壓疾病有內(nèi)在聯(lián)系。鑒別:大多數(shù)HELLP綜合征病人不存在低血糖征,這不僅是HELLP綜合征與AFLP之間的一個很重要的鑒別要點,且低血糖本身還提示肝功能衰竭和預(yù)后險惡。另外,HELLP綜合征時,僅PLT減少,余凝血指標(biāo)無明顯異常,轉(zhuǎn)氨酶升高更明顯,溶血指標(biāo)陽性。

      3、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥 ICP通常發(fā)生于妊娠晚期,其發(fā)病機制不明確。主要表現(xiàn)為瘙癢,夜間感覺重。20%~60%患者出現(xiàn)黃疸,表現(xiàn)為典型的阻塞性黃疸特征,患者一般無全身癥狀,分娩后迅速消退。此病多見于有該病個人史和家庭史者,口服避孕藥曾發(fā)生膽汁淤積者也多見。血清膽紅素濃度升高,但很少超過103umol/L,堿性磷酸升高為正常值的4倍,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶一般是正常的2-10倍。肝內(nèi)膽汁淤積的血清總膽汁酸也可升高10-100倍。肝內(nèi)膽汁淤積可導(dǎo)致早產(chǎn)和死產(chǎn)。產(chǎn)后出血的原因是維生素K吸收減少。最初的治療是應(yīng)用鎮(zhèn)靜劑和止癢劑以改善瘙癢癥狀,熊去氧膽酸有一定療效。惟一有效的方法是分娩,可以在胎兒肺發(fā)育成熟時提前中止妊娠,大部分病例在38周,少數(shù)在36周。對母親惟一遠期后遺癥是患膽結(jié)石的概率稍微增加。

      ICP和AFLP相鑒別:

      1.ICP首發(fā)癥狀為瘙癢,呈持續(xù)性,白晝輕,夜間加劇,可伴有疲勞、惡心、嘔吐、食欲減退及脂肪痢。

      2.黃疸:20%-50%患者可在瘙癢發(fā)生數(shù)日至數(shù)周內(nèi)出現(xiàn)輕度黃疸,部分病例黃疸與瘙癢同時發(fā)生,伴尿色加深,與分娩后數(shù)日內(nèi)消退。

      3.血清膽汁酸升高,使ICP的特異性證據(jù)。在瘙癢癥狀出現(xiàn)或轉(zhuǎn)氨酶升高前數(shù)周血清膽酸已升高。

      4.肝功能測定:AST、ALT有輕到中度升高,升至正常水平的2-10倍;部分患者血清膽紅素輕到重度升高,很少超過85.5umol/L,其中直接膽紅素占50%以上;堿性磷酸酶在ICP患者中升高水平不一。

      5.ICP患者脂溶性維生素K的吸收減少,致使凝血功能異常,導(dǎo)致產(chǎn)后出血,也可發(fā)生糖、脂代謝紊亂。

      6.ICP患者無發(fā)熱、急性上腹痛等肝炎的一般表現(xiàn),如果患者出現(xiàn)劇烈嘔吐、精神癥狀或高血壓,則應(yīng)考慮為AFLP。

      第四篇:病例討論

      病例討論

      黃:匯報病史,提出討論目的,發(fā)熱原因,進一步檢查及治療。

      呂:膿毒血癥、化膿性心包炎、金黃色葡萄球菌肺炎患者,診斷明確?;颊咝陌饕簻p少,膿液較前稀薄,血常規(guī)示血象好轉(zhuǎn),血培養(yǎng)、心包積液培養(yǎng)、痰培養(yǎng)均為金黃色葡萄球菌,藥敏示萬古霉素為敏感藥,抗生素選擇正確且有效,目前仍有發(fā)熱,考慮療程不夠,繼續(xù)原抗生素鞏固抗感染,并復(fù)查血培養(yǎng)、心包引流液培養(yǎng)及痰培養(yǎng),及時根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整抗生素。

      吳:金黃色葡萄球菌患者,合并膿毒血癥、化膿性心包炎?;撔孕陌诪閲乐夭l(fā)癥,致死率高。大量心包積液發(fā)現(xiàn)后馬上行心包置管引流術(shù),治療及時有效?;颊咝陌饕好刻旒s200-400ml,引流液濃稠,時間超過1周,考慮引流不徹底,警惕包裹性積膿、分房膿腫可能。建議心包切開引流、充分沖洗,但我院缺乏相關(guān)??疲ㄐ耐饪疲?,建議請上級醫(yī)院??漆t(yī)生會診,必要時轉(zhuǎn)院。游:中年糖尿病患者,目前存在金黃色葡萄球菌肺炎、膿毒血癥、化膿性心包炎、中毒性心肌炎,基礎(chǔ)疾病為高血壓病、糖尿病,診斷明確。根據(jù)血培養(yǎng)、心包引流液培養(yǎng)、痰培養(yǎng)結(jié)果,選用萬古霉素抗感染是正確、積極的。目前患者熱峰超過之前,考慮合并其它感染,例如厭氧菌、革蘭氏陰性桿菌,同意加用泰能聯(lián)合抗感染。患者感染重,病程長,結(jié)合復(fù)查血常規(guī)考慮治療有效,繼續(xù)原抗生素抗 感染。若仍發(fā)熱,且熱峰仍高,建議加用抗真菌藥。此類患者營養(yǎng)支持非常重要,盡可能加用丙種球蛋白、人血白蛋白?;撔孕陌装l(fā)病率少,缺乏經(jīng)驗,建議請擁有心外科的上級醫(yī)院專科醫(yī)生會診。

      蓓:同意主管醫(yī)生目前診斷,治療是及時正確的?;颊吒腥緡乐?,目前仍反復(fù)發(fā)熱,考慮存在混合感染,支持萬古霉素聯(lián)合泰能廣譜強力抗致病菌。患者全身一般情況差,警惕泌尿系感染、菌群失調(diào)等可能。若使用二聯(lián)抗生素足療程后仍有發(fā)熱,考慮合并真菌感染,有指征使用抗真菌藥物。復(fù)查床邊胸片示肺內(nèi)感染增多,右肺呈白色一片,注意合并膿胸可能,建議胸部CT進一步檢查;且心影增大,較前無明顯改善,考慮心包引流不徹底,建議請外科會診,考慮是否行心包 切開引流。針對膿腫病變,引流最重要。

      霍:中年糖尿病、高血壓患者,出現(xiàn)金黃色葡萄球菌肺炎合并膿毒血癥、化膿性心包炎、中毒性心肌炎、低蛋白血癥、電解質(zhì)紊亂,診斷明確。從血培養(yǎng)、心包引流液培養(yǎng)、痰培養(yǎng)結(jié)果反饋,萬古霉素為敏感藥,治療及時有效,但復(fù)查胸片示肺內(nèi)病灶增多,仍有發(fā)熱,考慮與存在混合感染、心包仍有積膿有關(guān)。故予加用泰能聯(lián)合抗感染。指示多次留取血培養(yǎng)、心包引流液培養(yǎng)、痰培養(yǎng),及時根據(jù)痰培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整抗生素,多與檢驗科細菌室工作人員聯(lián)系,若心包引流液及血培養(yǎng)有多種致病菌生長均應(yīng)都培養(yǎng),并完善胸部CT?;颊咝陌饕弘m較前減少但仍多、仍粘稠,是否存在包裹性積膿或分房膿腫,建議請心外科會診,指導(dǎo)是否行心包切開引流術(shù)?;颊卟∏槲V?,存在致命性并發(fā)癥,預(yù)后不佳,指示再次與其家屬交代病情及預(yù)后,必要時轉(zhuǎn)院治療。

      杜:同意目前診斷。金黃色葡萄球菌肺炎患者,肺部膿腫形成早,早期可出現(xiàn)空洞,針對肺內(nèi)膿腫,應(yīng)重視健側(cè)臥位利引流?;颊叻尾扛闪_音減少,血象好轉(zhuǎn),萬古霉素及泰能抗感染有效?;撔孕陌滓髯钪匾?,其次為抗感染。若引流不暢,建議手術(shù)治療、留置粗管?;颊叽嬖谥卸拘孕募⊙祝乃グl(fā)作時建議使用減輕心臟負荷藥物,加用果糖、曲美他嗪營養(yǎng)心肌細胞治療。

      第五篇:病例討論

      病例討論1:低血糖癥的發(fā)病機制 【討論提綱】 1.血糖的來源與去路。

      2.體內(nèi)血糖的濃度是如何調(diào)節(jié)的? 3.試分析低血糖癥發(fā)病的生化機制。4.低血糖時如何救治?

      病例討論2:糖尿病的物質(zhì)代謝紊亂 【討論提綱】

      1.胰島素分泌不足使糖代謝途徑有何變化?糖尿病時出現(xiàn)高血糖與糖尿的生化機制是什么?

      2.糖尿病時還會引起哪些物質(zhì)代謝紊亂?試分析糖尿病時出現(xiàn)酮血癥、酮尿癥與代謝性酸中毒的生化機制。

      3.1型和2型糖尿病的發(fā)病機制有何不同? 4.如何預(yù)防糖尿病。

      病例討論3:急性胰腺炎的發(fā)病原因 【討論提綱】

      1.慢性胰腺炎和急性胰腺炎有何區(qū)別? 2.急性胰腺炎的發(fā)生與脂類代謝有何關(guān)系?

      病例討論4:高脂蛋白血癥的發(fā)病原因 【討論提綱】

      1.什么是血脂?血脂的濃度受哪些因素影響? 2.血漿脂蛋白可分為幾種類型?功能有何不同? 3.正常人膽固醇及三酰甘油的代謝情況如何? 4.試分析高脂蛋白血癥的類型及其代謝紊亂情況。5.如何避免發(fā)生高脂蛋白血癥?

      病例討論5:動脈粥樣硬化的病因 【討論提綱】

      1.試分析引起血脂增高的外因和內(nèi)因。

      2.試述動脈粥樣硬化與脂蛋白代謝紊亂的相關(guān)性。3.糖尿病、高脂血癥與動脈硬化的關(guān)系。

      病例討論6:痛風(fēng)的病因和發(fā)病機制 【討論提綱】

      1.試述正常人體內(nèi)嘌呤代謝的特點及其調(diào)節(jié)。2.試分析痛風(fēng)的病因和發(fā)病原理。3.如何預(yù)防痛風(fēng)。

      病例討論7:肝昏迷的可能病因與物質(zhì)代謝的關(guān)系 【討論提綱】

      1.試述體內(nèi)血氨的來源與去路。2.試述三羧酸循環(huán)特點及其生理意義。3.高氨血癥與氨中毒如何引起肝昏迷? 4.蛋白質(zhì)腐敗產(chǎn)物與肝昏迷的關(guān)系。

      病例討論8:甲狀腺功能亢進癥的代謝異常 【討論提綱】

      1.試述甲狀腺激素對體內(nèi)物質(zhì)代謝的重要意義。2.甲狀腺功能亢進對肝功能有何影響。3.試分析甲狀腺功能亢進癥的物質(zhì)代謝異常。4.試分析甲狀腺功能紊亂的生化診斷。

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