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      2021質(zhì)量管理員工作職責(zé)

      2021-12-04 09:20:06下載本文作者:會(huì)員上傳
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      2021質(zhì)量管理員工作職責(zé)

      1.負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

      2.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

      3.負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

      4.負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料,負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

      5.負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃,組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核,并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

      6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇21、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù),確保正常有效;

      2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;

      3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

      4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;

      5、協(xié)助銷(xiāo)售單、送貨單的錄入;

      6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇31、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管控,對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

      2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告,參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

      3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢,對(duì)不合格產(chǎn)品的判定

      4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6S管理和自查;

      5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

      5、配合主管完成相關(guān)工作。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇41、負(fù)責(zé)根據(jù)規(guī)范準(zhǔn)則和實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)流程完成質(zhì)量管理體系文件編制;

      2、負(fù)責(zé)培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室理解并接受質(zhì)量管理體系;

      3、負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的實(shí)施;

      4、負(fù)責(zé)有計(jì)劃評(píng)估和審核質(zhì)量管理體系實(shí)施情況;

      5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理相關(guān)申報(bào)準(zhǔn)備工作;

      6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)和考核;

      7、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇51、根據(jù)部門(mén)要求,做好產(chǎn)品檢驗(yàn)工作;

      2、根據(jù)部門(mén)要求,跟進(jìn)生產(chǎn)問(wèn)題,對(duì)應(yīng)相關(guān)部門(mén),快速推動(dòng)訂單實(shí)施;

      3、其他質(zhì)量部相關(guān)工作。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇61、參與公司環(huán)境質(zhì)量管理體系的建立、完善及實(shí)施工作,保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

      2、協(xié)助組織《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》

      及有關(guān)質(zhì)量文件的編制、修訂和宣貫及管理工作并維護(hù)其有效性;

      3、參與公司日常質(zhì)量監(jiān)督管理工作,協(xié)調(diào)安排各實(shí)驗(yàn)室管理體系活動(dòng),確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行;

      4、協(xié)助公司質(zhì)量管理體系內(nèi)、外部監(jiān)督審核和管理評(píng)審;并定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議;

      5、協(xié)助制定全公司人員年度培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施;

      6、監(jiān)控質(zhì)量活動(dòng)記錄的實(shí)施。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇71、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)下,實(shí)施公司GSP及全面質(zhì)量管理工作;

      2、貫徹執(zhí)行有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章;

      3、行使質(zhì)量管理職能,在公司內(nèi)部對(duì)質(zhì)量具有裁決權(quán);

      4、負(fù)責(zé)組織起草公司質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行;

      5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核;

      6、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量檔案;

      7、負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;

      8、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的驗(yàn)收工作;

      9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品、器械產(chǎn)品保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作,接受公司內(nèi)有關(guān)部門(mén)關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題的咨詢;

      10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺(tái)帳等,建立各種質(zhì)量檔案;

      11、負(fù)責(zé)不合格品的審核以及對(duì)不合格品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;

      12、負(fù)責(zé)收集和分析產(chǎn)品質(zhì)量信息;

      13、協(xié)助上級(jí)開(kāi)展對(duì)公司職工質(zhì)量管理方面的培訓(xùn);

      14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢,資料保存存檔;

      15、協(xié)助采購(gòu)事務(wù)處理;

      16、其他相關(guān)的質(zhì)量管理工作和上級(jí)安排的質(zhì)量工作。

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