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      質(zhì)量管理員工作職責(zé)2021

      2022-01-30 13:20:06下載本文作者:會(huì)員上傳
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      質(zhì)量管理員工作職責(zé)2021

      1,工程質(zhì)量巡檢主要負(fù)責(zé)在施工地(線上,節(jié)點(diǎn)照片。線下,施工現(xiàn)場(chǎng))各階段標(biāo)準(zhǔn)落地檢查。

      2,負(fù)責(zé)監(jiān)督公司整體工程進(jìn)展情況。

      3,對(duì)接負(fù)責(zé)所在區(qū)域工程單量的接受,按時(shí)巡檢,自檢,核量,驗(yàn)收。

      4,負(fù)責(zé)所管轄工地的施工材料,施工進(jìn)度,施工質(zhì)量的嚴(yán)格把控。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇2

      1.熟悉醫(yī)療器械物流相關(guān)的法律法規(guī),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械物流的質(zhì)量管理

      2.負(fù)責(zé)對(duì)物流產(chǎn)品的質(zhì)量跟蹤和評(píng)價(jià),相關(guān)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、倉(cāng)儲(chǔ)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量檢查

      3.負(fù)責(zé)物流產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,擬定糾正和預(yù)防措施,并監(jiān)督糾正和預(yù)防措施的落實(shí)

      4.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的修訂、審核,協(xié)助編制ISO及QMS各項(xiàng)文件

      5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的保管、養(yǎng)護(hù)運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量工作

      6.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗(yàn)收管理

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇31、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定;

      2、在原輔料、半成品、成品放行前對(duì)批記錄和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

      3、統(tǒng)計(jì)分析生產(chǎn)監(jiān)督過(guò)程中存在問(wèn)題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

      4、組織實(shí)施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計(jì)劃、審查記錄,編制內(nèi)審報(bào)告等;

      5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

      6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評(píng)估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過(guò)程;

      7、參與主要物料供應(yīng)商審計(jì),必要時(shí)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審計(jì);

      8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的調(diào)查;

      9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計(jì)劃的制定;

      10、部門分配的其他任務(wù)。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇41、負(fù)責(zé)原輔材料的來(lái)貨檢驗(yàn)及記錄;

      2、計(jì)量器具的管理;

      3、政府部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)等的溝通工作;

      4、進(jìn)料、制程、入庫(kù)、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋;

      5、按照公司管理制度制定實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃;

      6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行;

      7、協(xié)助車間進(jìn)行改善質(zhì)量問(wèn)題;

      8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證

      9、完成上級(jí)交代的其他任務(wù)。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇51、參與項(xiàng)目立項(xiàng)、變更等項(xiàng)目管理流程規(guī)范性審核;

      2、負(fù)責(zé)收集過(guò)程改進(jìn)建議,對(duì)過(guò)程改進(jìn)建議進(jìn)行跟蹤、處理,協(xié)助過(guò)程改進(jìn)具體工作開展;

      3、協(xié)助完成創(chuàng)建項(xiàng)目配置庫(kù)及項(xiàng)目配置庫(kù)權(quán)限分配與管理;

      4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目管理系統(tǒng)賬號(hào)開通、關(guān)閉,以及系統(tǒng)實(shí)施、運(yùn)維、技術(shù)支持等工作。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇6

      1.從事質(zhì)檢、質(zhì)量管理工作、質(zhì)量問(wèn)題評(píng)審、質(zhì)量客訴、質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、測(cè)量設(shè)備管理等工作,2.質(zhì)量資料收集管理,供應(yīng)商、生產(chǎn)工廠產(chǎn)品輸入、生產(chǎn)、輸出相關(guān)驗(yàn)收資料等。

      測(cè)量設(shè)備監(jiān)管資料,測(cè)量設(shè)備采購(gòu)、發(fā)放、領(lǐng)用、維修、報(bào)廢等申請(qǐng)表單及簽收記錄等。

      質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇7

      1.分管質(zhì)量管理工作,貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

      2.負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行,定期檢查制度執(zhí)行情況,對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施,并做好記錄;

      3.負(fù)責(zé)對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

      4.負(fù)責(zé)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核;

      5.對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理,負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作,做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

      6.負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

      7.負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作,保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

      8.負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢,對(duì)顧客投訴和質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;

      9.負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤,定期收集用戶對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見。

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