質(zhì)量管理員工作職責2021精編

負責質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

負責日常維護QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

負責審查及批準所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實驗方法及方案、實驗報告;

負責審查及批準實驗方法、操作規(guī)范、實驗過程、儀器設備等的更改;

負責審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價規(guī)程、政策和職責;

負責維護和控制所有的技術轉(zhuǎn)移文件;

為員工提供相關法規(guī)知識及工作流程的培訓;

負責所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實驗方案和最終報告等。

質(zhì)量管理員工作職責篇2

一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

二、按照技術文件編制檢驗標準和檢驗規(guī)范;

三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告;

四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預防和改進措施，并追蹤驗證;

五、負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核;

六、負責全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

七、負責計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標識;

八、負責檢驗測量和試驗設備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

十、完成公司領導交辦的其它任務。

質(zhì)量管理員工作職責篇3

1.產(chǎn)品設計開發(fā)階段質(zhì)量目標設定、問題跟進解決;

2.APQP、PPAP文件整理匯總;

___組織設計階段質(zhì)量評審、問題改進閉環(huán);

4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗標準制定;

5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;

6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

8.領導安排的其它事項。

質(zhì)量管理員工作職責篇4

1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗收工作;

2.醫(yī)療器械退換貨工作;

3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

4.醫(yī)療器械有關質(zhì)量管理臺賬;

5.醫(yī)療器械相關資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員工作職責篇51、負責質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

2、負責質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項通知要求;

3、負責在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護及質(zhì)量檢查工作;

4、負責購進及銷退藥品的出入庫驗復核，確保合法經(jīng)營;

5、負責各類證照的變更年檢工作;

6、負責各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負責相關部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項外審檢查等;

7、完成上級領導交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責篇6

1.保證品控系統(tǒng)的合理運作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

2.協(xié)調(diào)相關部門的關系;

3.參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4.對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標準，提出改善意見和建議;

5.制定并嚴格執(zhí)行作業(yè)指導書，按要求巡回檢驗，對制程進行管理與分析;

6.原輔料供應商交貨質(zhì)量的整理與評價，督導并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

7.質(zhì)量異常時的妥善處理及鑒定報廢品。檢驗儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;

8.執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費者投訴，并進行原因分析，找出改善措施;

9.信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責篇7

1)負責原材料、委外加工半成品、成品的檢驗;

2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異?，F(xiàn)象，并及時匯報;

3)負責對產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴把品質(zhì)關;

4)及時做好工作中的各項品質(zhì)記錄;檢驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析;持續(xù)改進管理。