智慧樹知到《中藥分析學(xué)》章節(jié)測試答案
智慧樹知到《中藥分析學(xué)》章節(jié)測試答案
第一章
1、中藥質(zhì)量評價(jià)的主要對象是中藥中所有成分,要對其作出鑒別、檢查、含量等各方面的評價(jià)
A.對
B.錯
答案:錯
2、中藥制劑分析對象,一般不包括半成品
A.對
B.錯
答案:錯
3、中藥分析學(xué)的任務(wù),一般不包括
A.闡明中醫(yī)藥理論
B.研究定性定量方法
C.制定中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.制定中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
答案:闡明中醫(yī)藥理論
4、中藥制劑分析方法包括
A.物理學(xué)方法
B.化學(xué)方法
C.免疫學(xué)方法
D.藥理學(xué)方法
答案:物理學(xué)方法,化學(xué)方法,免疫學(xué)方法,藥理學(xué)方法
5、中藥的鑒別方法有
A.性狀鑒別
B.顯微鑒別
C.理化鑒別
D.生物鑒別
答案:性狀鑒別,顯微鑒別,理化鑒別,生物鑒別
第二章
1、精密稱定系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一
A.對
B.錯
答案:錯
2、取用量為“約”若干時(shí),系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%
A.對
B.錯
答案:對
3、實(shí)驗(yàn)記錄時(shí)應(yīng)使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語,對失敗的實(shí)驗(yàn)應(yīng)舍去
A.對
B.錯
答案:錯4、2015年版《中國藥典》規(guī)定的室溫(常溫)系指
A.5~10℃
B.10~15℃
C.10~30℃
D.10~20℃
答案:10~30℃
5、稱取某藥品約2g時(shí),則取用量范圍為
A.1.6~2.4g
B.1.8~2.2g
C.1.98~2.02g
D.1.4~2.6g
答案:1.8~2.2g6、貴重藥材和飲片,應(yīng)抽取
A.隨機(jī)抽取5件
B.隨機(jī)抽取20件
C.按5%取樣
D.不論多少逐件抽取2
答案:不論多少逐件抽取27、適用于揮發(fā)性成分的提取,目前較常用的方法是
A.回流提取法
B.連續(xù)回流提取法
C.超聲輔助提取法
D.水蒸氣蒸餾法
答案:水蒸氣蒸餾法
8、《中國藥典》由哪幾個部分組成A.索引
B.凡例
C.通則
D.正文
答案:索引,凡例,通則,正文
第三章
1、中藥材和中藥提取物的性狀鑒別都僅僅包括鑒別顏色、形狀、氣味、大小等外觀特征
A.對
B.錯
答案:B2、當(dāng)藥材或飲片的外形不易鑒定,破碎呈粉末狀或制劑中含飲片粉末時(shí),適用顯微鑒別法
A.對
B.錯
答案:A3、紫外-可見光譜法鑒別中藥具有簡單,快速,專屬性好等特點(diǎn)
A.對
B.錯
答案:B4、TLC系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中Rf值以0.2-0.8為宜
A.對
B.錯
答案:A5、中藥指紋圖強(qiáng)調(diào)的是相似性(辨識完整圖譜)而不是相同性,因此,其評價(jià)不同于含量測定
A.對
B.錯
答案:A6、特征圖和指紋圖譜相似,都適用于中藥且要求峰越多越好
A.對
B.錯
答案:B7、指紋圖譜不僅可以用來定性也可以用來定量
A.對
B.錯
答案:B8、下列可以使用微量升華法鑒別的中藥是
A.大黃
B.丹參
C.三七
D.附子
答案:A9、作為中藥鑒別的首選方法是
A.紙色譜法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
答案:B10、理化鑒別常用的方法為
A.化學(xué)反應(yīng)法
B.顯微化學(xué)鑒別法
C.光譜鑒別法
D.色譜鑒別法
答案:ABCD
第四章
1、熾灼殘?jiān)鼨z查法中如需將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查,熾灼溫度應(yīng)控制在400℃
A.對
B.錯
答案:B2、適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品干燥失重測定的方法為
A.減壓干燥法
B.氣相色譜法
C.甲苯法
D.烘干法
答案:A3、用于中藥中砷的測定方法為
A.石墨爐法
B.氫化物法
C.火焰法
D.冷蒸氣吸收法
答案:B4、硫代乙酰胺試液與重金屬反應(yīng)的最佳PH值及最佳顯色時(shí)間
A.3.52min
B.4.03min
C.3.53min
D.4.02min
答案:A5、砷鹽檢查中醋酸鉛棉花的主要作用是
A.防止氣體揮發(fā)
B.保持封閉狀態(tài)
C.吸收除去H2S
D.吸收水蒸氣
答案:C6、不適合用甲苯法進(jìn)行水分測定的中藥是
A.黃精
B.丁香
C.菊花
D.甘草
E:薄荷
答案:D7、干燥失重檢測藥物中的A.總灰分
B.水分及不揮發(fā)性油脂類
C.酸不溶性灰分
D.水份及揮發(fā)性成分
答案:D8、古蔡氏法檢測砷時(shí),砷化氫氣體與()反應(yīng)生成砷斑
A.碘化汞
B.醋酸鉛
C.碘化鉀
D.溴化汞
答案:D9、各類型的農(nóng)藥常用的提取溶劑為
A.乙腈
B.丙酮
C.乙醇
D.環(huán)己烷
答案:AB10、黃精中水分含量的測定方法可以選用
A.烘干法
B.甲苯法
C.減壓干燥法
D.氣相色譜法
答案:BD
第五章
1、中藥化學(xué)成分較為復(fù)雜,因此常常需要考慮對兩個或多個特征性成分的含量進(jìn)行測定
A.對
B.錯
答案:A2、化學(xué)分析法適用于中藥中微量成分的測定
A.對
B.錯
答案:B3、HPLC等度洗脫法適用于組分?jǐn)?shù)少,性質(zhì)差別不大的樣品
A.對
B.錯
答案:A4、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)主要考察儀器的重復(fù)性
A.對B.錯
答案:B5、氣相色譜法中寬沸程樣品柱溫的選擇
A.柱溫200–250℃
B.柱溫選各組分的平均沸點(diǎn)2/3左右
C.柱溫選沸點(diǎn)左右
D.程序升溫法
答案:D6、高效液相色譜儀的檢測器有
A.紫外檢測器
B.差示折光檢測器
C.氫焰離子化檢測器
D.電化學(xué)檢測器
答案:ABD7、氣相色譜法中內(nèi)標(biāo)物的選擇原則是
A.與待測組分理化性質(zhì)相似
B.應(yīng)是試樣中不存在的純物質(zhì)
C.與樣品互溶
D.與待測組分含量接近
答案:ABCD8、薄層色譜掃描法系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)包括
A.比移值
B.分離度
C.拖尾因子
D.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差
答案:ABD9、主要的定量分析方法類型包括
A.內(nèi)標(biāo)法
B.外標(biāo)法
C.歸一化法
D.標(biāo)準(zhǔn)加入法
答案:ABCD
第六章
1、用異羥肟酸鐵比色法進(jìn)行總生物堿的含量測定時(shí),供試品溶液中的酯類成分不會對結(jié)果有影響
A.對
B.錯
答案:B2、在制備硅膠薄層板時(shí)加入適量的NaOH可有效減少黃酮類成分的拖尾現(xiàn)象
A.對
B.錯
答案:A3、分析中藥中生物堿成分時(shí),常用于純化樣品的色譜固定相是
A.中性氧化鋁
B.大孔樹脂
C.聚酰胺
D.硅藻土
答案:A4、常用于提取黃酮苷的溶劑是
A.三氯甲烷
B.乙醚
C.甲醇
D.水
答案:C5、氣相色譜法用于揮發(fā)性成分鑒別時(shí),常用
A.對照藥材對照法
B.陰性對照法
C.相對保留值對照法
D.校正因子法
答案:C6、在使用酸性染料比色法時(shí),關(guān)鍵在于()的選擇
A.介質(zhì)的PH
B.酸性染料的種類
C.有機(jī)溶劑的種類
D.溫度的高低
答案:ABC7、單體黃酮含量測定用高效液相色譜法時(shí),檢測器一般選用
A.紫外檢測器
B.熒光檢測器
C.蒸發(fā)光散射檢測器
D.氮磷檢測器
答案:AB
第七章
1、硅藻土有一定的吸附能力,有些成分可能會被部分吸附而丟失,造成回收率偏低
A.對
B.錯
答案:A2、當(dāng)對黃酮等酚酸類成分的蜜丸進(jìn)行分析時(shí),以下說法正確的是
A.硅藻土吸附能力越大,回收率越高
B.可直接使用任意的硅藻土
C.含鐵離子的硅藻土應(yīng)先用純水洗,再用稀鹽酸浸泡數(shù)次并進(jìn)行干燥后才可使用
D.先用稀鹽酸浸泡數(shù)次的含鐵離子的硅藻土,純水洗至中性,干燥后才可使用
答案:D3、合劑不需要考察的項(xiàng)目為
A.乙醇量
B.性狀
C.裝量差異
D.相對密度
答案:A4、《中國藥典》規(guī)定,酒劑中供試液甲醇量不得超過A.0.01%
B.0.02%
C.0.03%
D.0.05%
答案:D5、《中國藥典》規(guī)定,酒劑中乙醇量的檢查應(yīng)采用的方法是
A.GC
B.重量法
C.HPLC
D.GC-MS
答案:A6、糖漿劑的一般質(zhì)量要求包括
A.性狀
B.乙醇量
C.pH
D.相對密度
答案:ABD
第八章
1、體內(nèi)藥物分析最常用的樣品為血漿
A.對
B.錯
答案:A2、生物樣品預(yù)處理的第一步一定是去除蛋白質(zhì)
A.對
B.錯
答案:B3、獲取簡單、無損傷,并能反映血藥濃度的生物樣品是
A.尿液
B.血液
C.唾液
D.汗液
答案:C4、生物樣品內(nèi)中藥成分分析的特點(diǎn)
A.干擾物質(zhì)多
B.取樣量少
C.藥物濃度低
D.樣品穩(wěn)定性差
答案:ABCD5、生物樣品預(yù)處理中去除蛋白質(zhì)的方法主要有
A.加入與水相混溶的有機(jī)溶劑
B.加入中性鹽
C.加入強(qiáng)酸
D.加熱法
答案:ABCD6、藥物在體內(nèi)進(jìn)行代謝的主要部位是肝臟。
A.對
B.錯
答案:A
第九章
1、浸出物測定的建立是以測試10個批次樣品的20個數(shù)據(jù)為準(zhǔn)
A.對
B.錯
答案:A2、《中國藥典》規(guī)定,含量測定時(shí)天然產(chǎn)物中提取的對照品純度應(yīng)在95%以上
A.對
B.錯
答案:B3、下列哪個制劑是以主要藥味縮寫加劑型的原則命名的A.參芍片
B.龍膽瀉肝丸
C.十全大補(bǔ)丸
D.玉屏風(fēng)散
答案:A4、《中國藥典》一部凡例不包括
A.精確度
B.溫度
C.制劑通則
D.溶解度
答案:C5、我國第一部《中國藥典》出版時(shí)間
A.1965年
B.1963年
C.1953年
D.1937年
答案:C6、中藥分析方法驗(yàn)證的項(xiàng)目中,專屬性實(shí)驗(yàn)需要給出以下幾種圖
A.供試品溶液色譜圖
B.對照品溶液色譜圖
C.陽性對照樣品色譜圖
D.陰性對照樣品色譜圖
答案:ABD7、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()部門必須遵守的法定依據(jù)
A.藥品生產(chǎn)
B.檢驗(yàn)
C.供應(yīng)
D.使用
答案:ABCD