高等有機化學習題與期末考試題庫(二)

.....下載可編輯.高等有機化學習題及期末復習

一、回答下列問題：(22小題，1-14每題1分，15-22，每題2分，共30分）

1.親核反應、親電反應最主要的區(qū)別是（）

A.反應的立體化學不同

B.反應的動力學不同

C.反應要進攻的活性中心的電荷不同

D.反應的熱力學不同

2.下列四個試劑不與3-戊酮反應的是（）

A.RMgX

B.NaHSO3飽和水溶液

C.PCl3

D.LiAlH4

3.指出下列哪一個化合物（不）具有旋光性？

4.區(qū)別安息香和水楊酸可用下列哪種方法

A.NaOH(aq)

B.Na2CO3(aq)

C.FeCl3(aq)

D.I2/OH-(aq)

5.比較下列化合物的沸點，其中最高的是

6.指出下列哪一個化合物的紫外吸收光譜波長最短（）

7.下列化合物在常溫平衡狀態(tài)下，最不可能有芳香性特征的是（）

8.下列含氧化合物最難被稀酸水解的是（）

.....下載可編輯.9.二環(huán)乙基碳亞胺(DCC)在多肽合成中的作用是（）

A.活化氨基

B.活化羧基

C.保護氨基

D.保護羧基

10.比較下列化合物在H

2SO

中的溶解度（）

11.下列關于α-螺旋的敘述，錯誤的是（）

A.分子內的氫鍵使α-螺旋穩(wěn)定

B.減少

R

基團間的不同的互相作用使α-螺旋穩(wěn)定

C.疏水作用使α-螺旋穩(wěn)定

D.在某些蛋白質中α-螺旋是二級結構的一種類型

12.比較苯酚(I)、環(huán)己醇(II)、碳酸(III)的酸性大小

A.II>I>III

B.III>I>II

C.I>II>III

D.II>III>I

13．1HNMR

化學位移一般在0.5-11ppm，請歸屬以下氫原子的大致位置：

A.-CHO

B.-CH=CH

C.-OCH

D.苯上

H

14.按沸點由高到低排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。

a.3–己醇；

b.正己烷；

c.2–甲基–2–戊醇；

d.正辛醇；

e.正己醇。

15.指出下列化合物中標記的質子的酸性從大到小的順序：

16.指出小列化合物的堿性大小的順序：

17.下面幾種酒石酸的立體異構體熔點相同的是：

.....下載可編輯.18.用箭頭標出下列化合物進行硝化反應時的優(yōu)先反應位置：

19.下列化合物那些有手性？

20.標出下列化合物中各手性中心的R/S

構型：

21.指出下列化合物中羰基伸縮振動的紅外吸收波數(shù)從高到低的順序：

22.按E2消除反應活性大小排列的順序是：（）＞（）＞（）。a.H

3C

CH

3Br

H

3C

CH

3Br

H

3C

CH

3Br

b.c.得分

二、完成下列反應：(15題，每題2分，共30分）

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.....得分三、機理題：(4小題，每題5分，共20分）寫出盡量詳細的反應歷程，并用單箭頭標出電子轉移方向。

.下載可編輯......下載可編輯

.得分

四、合成題：(6個結構式，每個2分，共12分）