第一篇：藥劑學(xué)試題(多選題)(山東大學(xué))

藥劑學(xué)試題

（二）（山東大學(xué)）

在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選、少選或未選均無分。綜合

1.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素是()A．藥物的分子量 B．角質(zhì)層的厚度 C．皮膚的水合作用 D．藥物脂溶性 E．透皮吸收促進(jìn)劑

2.關(guān)于熱原的正確的敘述是()A．可被高溫破壞 B．可被吸附

C．能被強酸、強堿、強氧化劑破壞 D．有揮發(fā)性

E．可用一般濾器或微孔濾器 3.影響片劑成型的因素有()A．原輔料的性質(zhì) B．顆粒色澤 C．壓片機沖的多少 D．粘合劑 E．水分 4.關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述哪些是正確的?()A．等滲溶液是指與血漿相等滲透壓的溶液,是個物理化學(xué)概念 B．等張溶液是指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液,是個生物學(xué)概念 C．等滲不一定等張,但許多藥物等滲時也等張 D．等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時,該液一定是低滲的 E．0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液 5.聚乙二醇（PEG）可以作為()A．軟膏劑基質(zhì) B．腸溶衣材料 C．片劑崩解劑 D．栓劑基質(zhì)

E．經(jīng)皮吸收的滲透促進(jìn)劑 6.下列敘述哪些是正確的?()A.湯劑所用溶劑為水,制備方法為煎煮法

B.煎煮法對無組織結(jié)構(gòu)的藥材不適用，但對新鮮藥材適用 C.流浸膏為液體，一般濃度為每1g 藥材約相當(dāng)于藥液2-5ml D.顆粒劑常用藥渣粉為稀釋劑

E.煎膏劑多用滲濾法制備，常用輔料為冰糖和煉蜜 7.氣霧劑的組成是()A.拋射劑 B.藥物 C.閥門系統(tǒng)

D.耐壓容器 E.附加劑

8.下面關(guān)于注射液的描述哪些是正確的?()A.注射劑安瓿中含鋯玻璃，化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定，既能盛裝堿性藥液又能盛裝酸性藥液 B.注射液配制方法有稀配法和濃配法，葡萄糖常用濃配法制備 C.注射液中常加入螯合劑，以便和藥物形成穩(wěn)定的絡(luò)合物 D.因高滲刺激性較大，輸液應(yīng)為低滲或等滲 E.靜脈注射用乳劑既有O/W 又有W/O 型 9.下面關(guān)于栓劑的描述哪些是正確的?()A.栓劑是一種半固體制劑

B.栓劑既可起到局部治療作用，又能起到全身治療作用

C.通常情況下由于栓劑避免了首過效應(yīng)故對于大多數(shù)藥物而言，栓劑的生物利用度高于口服給藥 D.起全身作用的栓劑多為肛門栓，水溶性藥物多選擇脂溶性基質(zhì)，而脂溶性藥物多選擇水溶性基質(zhì) E.栓劑也需要做崩解時限 檢查 10.液體藥劑常用的矯味劑有()A.蜂蜜 B.香精 C.薄荷油 D.碳酸氫鈉 E.阿拉伯膠

11.屬于真溶液型藥劑的是（）

A.溶液劑 B.甘油劑 C.醑劑 D.糖漿劑 E.膠漿劑

12.用于注射劑的濾器有（）

A.垂熔玻璃濾器 B.布氏漏斗 C.微孔濾膜濾器 D.砂濾棒 E.濾紙 13.影響固體制劑穩(wěn)定性的外界因素主要是（）。A.光線 B.水份 C.溫度 D.濕度 E.氧氣 14.關(guān)于散劑制備的敘述，正確的是（）。

A.應(yīng)通過粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查及包裝等工序來完成 B.應(yīng)通過過篩、混合、制粒、分劑量、質(zhì)量檢查及包裝等工序來完成 C.應(yīng)通過過篩、混合、制粒、干燥、質(zhì)量檢查及包裝等工序來完成 D.藥物細(xì)度應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、作用及給藥途徑而定 E.藥物細(xì)度應(yīng)越細(xì)越好

15.旋轉(zhuǎn)式壓片機具有下列特點（）。A.單側(cè)加壓，易裂片

B.上、下相對加壓，壓力分布均勻，裂片少 C.飼料方式合理，片重差異小 D.飼料方式不合理，片重差異大 E.生產(chǎn)率高

16.軟膏由（）制成。A.藥物 B.賦形劑 C.附加劑 D.基質(zhì) E.拋射劑

17.栓劑應(yīng)符合（）等質(zhì)量要求。

A.一定的重量和一定量的藥物 B.貯藏時穩(wěn)定

C.足夠的硬度和韌性 D.引入腔道后能在一定時間內(nèi)液化 E.無刺激性

18.按醫(yī)療用途分類，氣霧劑可分為（）。A.口服用氣霧劑 B.呼吸道吸入用氣霧劑 C.皮膚與粘膜用氣霧劑 D.注射用氣霧劑 E.空間消毒與殺蟲用氣霧劑

19.關(guān)于藥物溶解度和溶出速度的描述下列哪些是正確的（）A.藥物無定形粉末的溶解度和溶解速度較結(jié)晶性粉末大

B.藥物粒徑在2μm～10μm間時，粒徑對藥物溶解度無影響，但對藥物溶解速度卻有顯著影響 C.向難溶性鹽類飽和溶液中，加入含有相同離子的易溶性化合物時，其溶解度增高 D.溶出度試驗中漏槽條件可理解為藥物溶出后立即被移出 20.下列關(guān)于表面活性劑的描述哪些是正確的（）

A.表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中同時具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，且兩部分分處于分子的兩端 B.磷脂為天然兩性離子表面活性劑，其中主要組成部分為PC、PE、PS、PG、PA和 PI C.吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其在水中溶解度隨著溫度升高而升高，但當(dāng)溫度超過某一溫度時其溶解度會迅速升高。

D.有表面活性劑增溶的溶液，可任意稀釋為所需濃度后仍然保持澄明 E.表面活性劑的存在總是能增加藥物的胃腸道吸收 21.下列關(guān)于粉體學(xué)的描述哪些是正確的（）A.庫爾特法測得粒徑為體積等價徑 B.沉降法測得的粒徑為面積等價徑 C.粉體的真密度大于粒密度

D.休止角越大說明粉體流動性越好

E.加入助流劑可改善粉體的流動性，加入量越大助流效果越好 22.下列關(guān)于粉體吸濕性的描述哪些是正確的（）A.水溶性藥物的臨界相對濕度與藥物的性質(zhì)和空氣狀態(tài)有關(guān)

B.兩種或兩種以上藥物的混合物的臨界相對濕度小于其中任意一種藥物的臨界相對濕度 C.某一溫度下，藥物飽和水溶液所產(chǎn)生的蒸汽濕度等于其臨界相對濕度 D.水不溶性藥物混合物的吸濕性具有加和性 23.下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的（）A.活性碳和滑石粉可作為助濾劑使用 B.液體濾過時濾過速度與液體粘度成反比

C.砂濾棒和垂熔玻璃漏斗其過濾機理屬于深層截留的機理 D.微孔濾膜的氣泡點壓力是微孔濾膜孔徑額定值的函數(shù) 24.下列關(guān)于滅菌法的描述哪些是正確的（）A.凡士林可用干熱滅菌法進(jìn)行滅菌

B.熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽 C.介質(zhì)中含有營養(yǎng)物質(zhì)則有利于滅菌

D.F0值和F值可用于比較不同的滅菌過程。F0僅限于濕熱滅菌 25.下列關(guān)于粉體與混合的描述哪些是正確的（）

A.球磨機即能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎。實際粉碎時采用臨界轉(zhuǎn)速的50～80％ B.氣流粉碎的特點是可進(jìn)行超微粉碎，亦適用于熱敏物料和低熔點物料的粉碎 C.混合度M標(biāo)示著混合均勻的程度，M值越大則表示混合越均勻 D.混合時如各組份比例懸殊時則先加比例較小的組分

26.下列關(guān)于干燥的描述哪些是正確的（）

A.干燥物料中濕基含水量和干基含水量間關(guān)系可用下式進(jìn)行描述 X=W/(1-W)X 為干基含水量 W 為濕基含水量

B.干燥過程中恒速干燥階段其干燥速率主要為受物料外部條件影響 C.降速干燥階段其干燥速率主要受物料內(nèi)部條件影響 D.干燥過程中能除去的水分稱為自由水

27.下列關(guān)于固體分散體的描述哪些是正確的（）

A.固體分散體既可速釋又可緩釋，速釋與緩釋取決于藥物的分散狀態(tài)

B.粉末x-ray衍射可用于固體分散體的鑒別，其主要特征為藥物的晶體衍射峰變?nèi)趸蛳?C.熔融法適用于對熱穩(wěn)定的藥物和載體，滴丸的制備即使用了熔融法制備固體分 散體 D.藥物和載體強力持久的研磨也能形成固體分散體 28關(guān)于藥液過濾的描述正確的有（）

A.砂濾棒吸附藥液較小，且不改變藥液pH值，但濾速慢。

B.助濾劑的作用是減小過濾的阻力，常用助濾劑為紙漿、硅藻土等，助濾劑加入方法為鋪于濾材上或與待濾液混合均勻。

C.垂熔濾器為玻璃纖維編織而成，易于清洗，可用于注射劑的精濾。D．微孔濾膜過濾主要依靠其深層截留作用。

E．起過篩作用的介質(zhì)微孔濾膜、超濾膜和反滲透膜等。29.可不做崩解時限檢查的片劑劑型有（）

A．腸溶片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．控釋片 E．口含片 30．O/W型軟膏基質(zhì)中常用的保濕劑有（）A．甘油 B．明膠 C．丙二醇 D．甘露醇 E．山梨醇

31．關(guān)于冷凍干燥特點的描述正確的有（）A．可避免藥品因高熱而分解變質(zhì) B．可隨意選擇溶劑以制備某種特殊的晶型 C．含水量低

D．產(chǎn)品劑量不易準(zhǔn)確，外觀不佳

E．所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性 32．關(guān)于滅菌法的描述正確的有（）

A．濾過除菌中常用的濾器為0.45μm的微孔濾膜和6號垂熔玻璃漏斗。

B．F0值僅適用于濕熱滅菌，并無廣泛意義，它不能用來衡量其它滅菌法的滅菌效力。C．紫外線滅菌中常用的波長為254nm和365nm。

D．氣體滅菌法常用于空間滅菌，常用的氣體為環(huán)氧乙烷，但該法只對繁殖體有效而對芽胞無效。E．熱壓滅菌是用大于常壓的飽和水蒸氣殺滅微生物的方法。33．關(guān)于片劑的描述正確的有（）

A．外加崩解劑的片劑較內(nèi)加崩解劑崩解速度快。而內(nèi)外加法片劑的溶出度較外加快。

B．潤滑劑按其作用可分為三類即助流劑、抗粘劑和潤滑劑，抗粘劑主要降低顆粒對沖膜的粘附性。C．薄膜衣包衣時除成膜材料外，尚需加入增塑劑，加入增塑劑的目的使成膜材料的玻璃化溫度升高。D．十二烷基硫酸鈉也用作片劑的崩解劑。

E．糖衣片制備時常用蔗糖作為包衣材料，但粉衣層的主要材料為淀粉。34．關(guān)于乳劑穩(wěn)定性的敘述正確的有（）

A．乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程，分層的速度與相體積分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān)。B．絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏。C．乳劑的穩(wěn)定性與相比、乳化劑及界面膜強度密切相關(guān)。

D．外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相。轉(zhuǎn)相過程存在著一個轉(zhuǎn)相臨界點。

E．乳劑的類型主要由乳化劑決定，與油水相的比例無關(guān)。35．關(guān)于氣霧劑的描述的有（）

A．乳劑型氣霧劑屬于泡沫型氣霧劑，也屬于三相氣霧劑。B．藥液向容器中填裝時可通過高位靜壓過濾自然灌裝。

C．氣霧劑通過肺部吸收則要求藥物首先能溶解于肺泡液中，且粒徑愈小吸收愈好。D．氣霧劑需要檢查總噴數(shù)和每噴劑量

E．拋射劑是提供氣霧劑動力的物質(zhì)，有時可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。36.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩(wěn)定性 C、脫色 D、除雜質(zhì) E、提高澄明度 37.下列敘述中正確的為（）

A.卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質(zhì)

B.十二烷基硫酸鈉為W/O型乳化劑，常與其他O/W型乳化劑合用調(diào)節(jié)HLB值 C.O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無須加入保濕劑 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用于O/W型乳劑基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用 38.防止藥物氧化的措施（）

A、驅(qū)氧 B、避光 C、加入抗氧劑 D、加金屬離子絡(luò)合劑 E、選擇適宜的包裝材料 39.影響因素試驗包括（）

A、高溫試驗 B、高濕度試驗 C、強光 D、在40℃RH75%條件下試驗 E、長期試驗 40.下列屬于天然高分子材料的囊材是（）

A、明膠 B、羧甲基纖維素 C、阿拉伯膠 D、聚維酮 E、聚乳酸 41.關(guān)于包合物的敘述正確的是（）A、包合物能防止藥物揮發(fā)

B、包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物 C、包合物能掩蓋藥物的不良嗅味 D、包合物能使液態(tài)藥物粉末化 E、包合物能使藥物濃集于靶區(qū) 42.可用作透皮吸收促進(jìn)劑的有（）

A.液體石蠟 B.二甲基亞砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.月桂氮卓酮 43.混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有（）A、沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定 B、沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定

C、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定 D、絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定 E、絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定 44.關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程 B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相 D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關(guān) E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象 45.關(guān)于吸濕性正確的敘述是（）A.水溶性藥物均有固定的CRH值

B.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān) C.CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈易吸濕

D.控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕 E.為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值小的物料作輔料 46.下列哪些是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑 47.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩(wěn)定性 C、脫色 D、除雜質(zhì) E、提高澄明度 48.有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是（）A、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌 B、以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌

C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜 D、能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間 E、濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法 49.制藥用水包括（）

A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水 50.包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的（）A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度 C、掩蓋苦味或不良?xì)馕?/p>

D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 E、防止松片現(xiàn)象

51.可作片劑水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鈉

52.在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料（）A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑 53.在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）A、外觀 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融變時限 54.造成片劑崩解不良的因素（）

A、片劑硬度過大 B、干顆粒中含水量過多 C、疏水性潤滑劑過量 D、粘合劑過量 E、壓片力過大

55.下列關(guān)于直腸吸收的影響因素敘述正確的是（）A、溶解的藥物能決定直腸的pH值

B、糞便充滿直腸時，栓劑中藥吸收量要比空直腸時多 C、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜

D、該類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質(zhì) E、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì) 緒論

1、下列關(guān)于制劑的正確表述是（）

A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

C、同一種制劑可以有不同的藥物

D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對象

E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

2、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）

A、藥劑學(xué)基本理論的研究 B、新劑型的研究與開發(fā) C、新原料藥的研究與開發(fā) D、新輔料的研究與開發(fā) E、制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

3、下列哪些表述了藥物劑型的重要性（）A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì) B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D、劑型決定藥物的治療作用 E、劑型可影響療效

4、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）

A、按給藥途徑分類 B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分類 D、按形態(tài)分類 E、按藥物種類分類

5、以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）

A、物理藥學(xué) B、生物化學(xué) C、藥用高分子材料學(xué) D、藥物動力學(xué) E、臨床藥學(xué)

6、處方可分為（）

A、法定處方 B、醫(yī)師處方 C、私有處方 D、公有處方 E、協(xié)定處方

7、下列敘述正確的是（）

A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的一種重要書面文件 B、法定處方主要是醫(yī)師對個別病人用藥的書面文件

C、法定處方具有法律的約束力，在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時，均需遵照其規(guī)定

D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

E、就臨床而言，也可以這樣說：處方是醫(yī)師為某一患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證

8、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是（）

A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品

B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品

C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻B D、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱

E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視

9、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（）A、泡騰片的崩解度檢查方法

B、栓劑和陰道用片的熔變時限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法 C、撲熱息痛含量測定方法 D、片劑溶出度試驗方法

E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗方法 注射劑與眼用制劑

1、下列是注射劑的質(zhì)量要求有（）

A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降壓物質(zhì) E、滲透壓

2、關(guān)于注射劑特點的正確描述是（）

A、藥效迅速作用可靠 B、適用于不宜口服的藥物 C、適用于不能口服給藥的病人

D、可以產(chǎn)生局部定位作用 E、使用方便

3、制藥用水包括（）

A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水

4、關(guān)于注射用水的說法正確的有（）

A、注射用水指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水 B、注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存 C、為經(jīng)過滅菌的蒸餾水 D、蒸餾的目的是除去細(xì)菌

E、應(yīng)使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用

5、對熱原性質(zhì)的正確描述為（）

A、耐熱，不揮發(fā) B、耐熱，不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸附 D、溶于水，耐熱 E、不揮發(fā)性，溶于水

7、關(guān)于熱原敘述正確的是（）A、熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物 B、熱原致熱活性中心是磷脂 C、滅菌過程中不能完全破壞熱原 D、一般濾器不能截留熱原

E、蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性

8、污染熱原的途徑有（）

A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入 D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入

9、熱原的除去方法有（）

A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、反滲透法

10、玻璃器皿除熱原可采用（）

A、高溫法 B、凝膠濾過法 C、吸附法 D、酸堿法 E、離子交換法

11、水除熱原可采用（）

A、高溫法 B、蒸餾法 C、吸附法 D、反滲透法 E、凝膠濾過法

12、可以除去熱原的方法有（）

A、高溫200℃60min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超濾裝置除去 D、可以用0.22μm的微孔濾膜除去 E、能被強氧化劑破壞

13、安剖的洗滌方法一般有（）

A、甩水洗滌法 B、干洗 C、加壓洗滌法 D、壓水洗滌法 E、加壓噴射氣水洗滌法

14、注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為（）

A、一般生產(chǎn)區(qū) B、控制區(qū) C、質(zhì)檢區(qū) D、潔凈區(qū) E、無菌區(qū)

15、下列關(guān)于層流凈化的正確表述（）A、層流凈化常用于100級的潔凈區(qū) B、層流又分為垂直層流與水平層流 C、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 D、潔凈區(qū)的凈化為層流凈化

E、層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰

16、生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩(wěn)定性 C、脫色 D、除雜質(zhì) E、提高澄明度

17、注射液除菌過濾可采用（）

A、細(xì)號砂濾棒 B、6號垂熔玻璃濾器 C、0.22μm的微孔濾膜

D、醋酸纖維素微孔濾膜 E、鈦濾器

18、為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢驗，通常主要測定（）A、膜厚 B、孔徑大小 C、脆碎性 D、孔徑分布 E、流速

19、注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是（）A、灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安剖壁上 B、針頭往安剖里注藥后，立即縮水回藥 C、針頭安裝不正 D、安剖粗細(xì)不勻

E、壓藥與針頭打藥的行程配合不好 20、注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題有（）A、封口不嚴(yán) B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色

21、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是（）A、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌 B、以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌

C、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜 D、能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間 E、濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

22、下列哪些物品可選擇濕熱滅菌（）

A、注射用油 B、葡萄糖輸液 C、無菌室空氣 D、Vc注射液 E、右旋糖射液

23、關(guān)于輸液敘述正確的是（）

A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B、輸液濾過采用加壓三級（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過濾裝置

C、滲透壓可為等滲或偏高滲 D、輸液中不得添加任何抑菌劑 E、輸液pH在3~10范圍

24、關(guān)于輸液敘述正確的是（）A、輸液為保證無菌，可添加抑菌劑

B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意 C、滲透壓可為等滲或低滲

D、輸液精濾目前多采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.22μm E、輸液pH在4~9范圍

25、影響溶解度的因素有（）

A、溶劑的極性 B、藥物的晶型 C、粒子大小 D、攪拌 E、藥物的極性

26、下列哪些項是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑

27、下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法敘述中，錯誤的是（）A、同系物藥物分子量越大，增溶量越大 B、助溶的機理包括形成有機分子復(fù)合物 C、有的增溶劑能防止藥物的水解 D、同系物增溶劑碳鏈愈大，增溶量越小 E、增溶劑的加入順序能影響增溶量

28、有關(guān)滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為（）

A、抑菌劑應(yīng)作用迅速，要求12小時內(nèi)能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死 B、為提高抑菌效力，有時可選用復(fù)合抑菌劑

C、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH值和配伍禁忌

D、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應(yīng)適當(dāng)增加尼泊金的用量 E、眼外傷所用洗眼劑更應(yīng)加入抑菌劑

29、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有（）A、采用濃配法 B、活性炭脫色 C、鹽酸調(diào)pH至7~8 D、滅菌會使其pH下降 E、采用流通蒸汽滅菌 30、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是（）A、靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養(yǎng)液

B、是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射 C、具有體積小、能量高、對靜脈無刺激等優(yōu)點

D、微粒直徑80%＜5μm，微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒 E、成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成份不變

31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）

A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐溫80 D、PluronicF—68 E、司盤80

32、下列哪些輸液是營養(yǎng)輸液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、羥乙基淀粉注射液 D、右旋糖酐注射液 E、復(fù)方氨基酸輸液

33、下列哪些輸液是血漿代用液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、復(fù)方氨基酸輸液 D、右旋糖酐注射液 E、羥乙基淀粉注射液

34、在生產(chǎn)注射用凍干制品時，其工藝過程包括（）A、預(yù)凍 B、粉碎 C、升華干燥 D、整理 E、再干燥

35、在生產(chǎn)注射用無菌分裝制品時，其工藝過程包括（）

A、原材料整理 B、預(yù)凍 C、升華干燥 D、分裝 E、滅菌和異物檢查 片劑

1、根據(jù)藥典附錄“制劑通則”的規(guī)定，以下哪些方面是對片劑的質(zhì)量要求（）A、硬度適中 B、符合重量差異的要求，含量準(zhǔn)確 C、符合融變時限的要求 D、符合崩解度或溶出度的要求

E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求

2、下列哪組分中全部為片劑中常用的填充劑（）

A、淀粉、糖粉、微晶纖維素 B、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙甲基纖維素 C、低取代羥丙基纖維素、糖粉、糊精 D、淀粉、糖粉、糊精 E、硫酸鈣、微晶纖維素、乳糖

3、下列哪組分中全部為片劑中常用的崩解劑（）

A、淀粉、L—HPC、HPC B、HPMC、PVP、L—HPC C、PVPP、HPC、CMS—Na D、CCNa、PVPP、CMS—Na E、淀粉、L—HPC、CMS—Na

4、主要用于片劑的填充劑是（）

A、糖粉 B、交聯(lián)聚維酮 C、微晶纖維素 D、淀粉 E、羥丙基纖維素

5、主要用于片劑的粘合劑是（）

A、甲基纖維素 B、羧甲基纖維素鈉 C、干淀粉 D、乙基纖維素 E、交聯(lián)聚維酮

6、最適合作片劑崩解劑的是（）

A、羥丙甲基纖維素 B、硫酸鈣 C、微粉硅膠 D、低取代羥丙基纖維素 E、干淀粉

7、主要用于片劑的崩解劑是（）

A、CMC—Na B、CCNa C、HPMC D、L—HPC E、CMS—Na

8、可作片劑的崩解劑的是（）

A、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮 B、干淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、低取代羥丙基纖維素

9、可作片劑的水溶性潤滑劑的是（）

A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鎂

10、關(guān)于微晶纖維素性質(zhì)的正確表述是（）A、微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料

B、微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“干粘合劑”使用 C、微晶纖維素國外產(chǎn)品的商品名為Avicel D、微晶纖維可以吸收2~3倍量的水分而膨脹 E、微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料

12、關(guān)于淀粉漿的正確表述是（）A、淀粉漿是片劑中最常用的粘合劑 B、常用20%~25%的濃度

C、淀粉漿的制法中沖漿方法是利用了淀粉能夠糊化的性質(zhì)

D、沖漿是將淀粉混懸于全部量的水中，在夾層容器中加熱并不斷攪拌，直至糊化 E、凡在使用淀粉漿能夠制粒并滿足壓片要求的情況下，大多數(shù)選用淀粉漿這種粘合劑

13、粉碎的藥劑學(xué)意義是（）

A、粉碎有利于增加固體藥物的溶解度和吸收 B、粉碎成細(xì)粉有利于各成分混合均勻 C、粉碎是為了提高藥物的穩(wěn)定性 D、粉碎有助于從天然藥物提取有效成分

E、粉碎有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

14、下列哪些設(shè)備可得到干燥顆粒（）

A、一步制粒機 B、高速攪拌制粒機 C、噴霧干燥制粒機 D、搖擺式顆粒機 E、重壓法制粒機

15、關(guān)于粉末直接壓片的敘述正確的有（）A、省去了制粒、干燥等工序，節(jié)能省時 B、產(chǎn)品崩解或溶出較快

C、是國內(nèi)應(yīng)用廣泛的一種壓片方法 D、適用于對濕熱不穩(wěn)定的藥物 E、粉塵飛揚小

16、下列哪些沖數(shù)的旋轉(zhuǎn)式壓片機可能為雙流程（）A、16沖 B、19沖 C、33沖 D、51沖 E、55沖

17、影響片劑成型的因素有（）

A、原輔料性質(zhì) B、顆粒色澤 C、藥物的熔點和結(jié)晶狀態(tài) D、粘合劑與潤滑劑 E、水分

18、下列關(guān)于片劑成型影響因素正確的敘述是（）A、減小彈性復(fù)原率有利于制成合格的片劑

B、在其它條件相同時，藥物的熔點低，片劑的硬度小

C、一般而言，粘合劑的用量愈大，片劑愈易成型，因此在片劑制備時，可無限加大粘合劑用量和濃度 D、顆粒中含有適量的水分或結(jié)晶水，有利于片劑的成型

E、壓力愈大，壓成的片劑硬度也愈大，加壓時間的延長有利于片劑成型

19、壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限（）

A、顆粒流動性差 B、壓力過大 C、加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少 D、粘合劑用量過多 E、顆粒干燥不足

20、解決裂片問題的可從以下哪些方法入手（）

A、換用彈性小、塑性大的輔料 B、顆粒充分干燥 C、減少顆粒中細(xì)粉 D、加入粘性較強的粘合劑 E、延長加壓時間

21、關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列哪種說法是正確的（）A、親水性輔料促進(jìn)藥物溶出 B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出

C、硬脂酸鎂作為片劑潤滑劑用量過多時則阻礙藥物溶出 D、制成固體分散物促進(jìn)藥物溶出 E、制成研磨混合物促進(jìn)藥物溶出

22、造成片劑崩解不良的因素（）

A、片劑硬度過大 B、干顆粒中含水量過多 C、疏水性潤滑劑過量 D、粘合劑過量 E、壓片力過大

23、崩解劑促進(jìn)崩解的機理是（）

A、產(chǎn)氣作用 B、吸水膨脹 C、片劑中含有較多的可溶性成分 D、薄層絕緣作用 E、水分滲入，產(chǎn)生潤濕熱，使片劑崩解

24、片劑中的藥物含量不均勻主要原因是（）

A、混合不均勻 B、干顆粒中含水量過多 C、可溶性成分的遷移 D、含有較多的可溶性成分 E、疏水性潤滑劑過量

25、混合不均勻造成片劑含量不均勻的情況有以下幾種（）A、主藥量與輔料量相差懸殊時，一般不易均勻

B、主藥粒子大小與輔料相差懸殊，極易造成混合不均勻 C、粒子的形態(tài)如果比較復(fù)雜或表面粗糙，一旦混勻后易再分離

D、當(dāng)采用溶劑分散法將小劑量藥物分散于大小相差較大的空白顆粒時，易造成含量均勻度不合格 E、水溶性成分被轉(zhuǎn)移到顆粒的外表面造成片劑含量不均勻

26、關(guān)于防止可溶性成分遷移正確敘述是（）

A、為了防止可溶性色素遷移產(chǎn)生“色斑”，最根本防止辦法是選用不溶性色素 B、采用微波加熱干燥時，可使顆粒內(nèi)部的可溶性成分減少到最小到最小的程度 C、顆粒內(nèi)部的可溶性成分遷移所造成的主要問題是片劑的含量均勻度 D、采用箱式干燥時，顆粒之間的可溶性成分遷移現(xiàn)象最為明顯

E、采用流化（床）干燥法時，一般不會發(fā)生顆粒間的可溶性成分遷移，有利于提高片劑的含量均勻度，但仍有可能出現(xiàn)色斑或花斑

27、包衣主要是為了達(dá)到以下一些目的（）

A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度 C、掩蓋苦味或不良?xì)馕?D、防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 E、防止松片現(xiàn)象

28、普通鍋包衣法的機器設(shè)備主要構(gòu)造包括（）A、蓮蓬形或荸薺形的包衣鍋 B、飼粉器 C、動力部分 D、推片調(diào)節(jié)器 E、加熱鼓風(fēng)及吸粉裝置

29、與滾轉(zhuǎn)包衣法相比，懸浮包衣法具有如下一些優(yōu)點（）A、自動化程度高

B、包衣速度快、時間短、工序少適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn) C、整個包衣過程在密閉的容器中進(jìn)行，無粉塵，環(huán)境污染小

D、節(jié)約原輔料，生產(chǎn)成本較低 E、對片芯的硬度要求不大

30、包隔離層可供選用的包衣材料有（）A、10%的甲基纖維素乙醇溶液 B、15%~20%的蟲膠乙醇溶液

C、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）乙醇溶液 D、10%~15%的明膠漿 E、30%~35%的阿拉伯膠漿

31、在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料（）A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑

32、包腸溶衣可供選用的包衣材料有（）A、CAP B、HPMCP C、PVAP D、EudragitL E、PVP

33、包胃溶衣可供選用的包衣材料有（）A、CAP B、HPMC C、PVAP D、EudragitE E、PVP

34、以下哪種材料為不溶型薄膜衣的材料（）A、羥丙基甲基纖維素 B、乙基纖維素 C、醋酸纖維素 D、鄰苯二甲酸羥丙基纖維素（HPMCP）E、丙烯酸樹脂II號

35、在片劑中除規(guī)定有崩解時限外，對以下哪種情況還要進(jìn)行溶出度測定（）A、含有在消化液中難溶的藥物 B、與其他成分容易發(fā)生相互作用的藥物 C、久貯后溶解度降低的藥物 D、小劑量的藥物 E、劑量小、藥效強、副作用大的藥物

36、關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是（）

A、宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑 B、宜選用滑石粉作潤滑劑

C、處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D、乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E、最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆?；旌?/p>

37、濕法制粒制備乙酰水楊酸片的工藝哪些敘述是正確的（）A、粘合劑中應(yīng)加入乙酰水楊酸量1%的酒石酸 B、可用硬脂酸鎂為潤滑劑 C、應(yīng)選用尼龍篩網(wǎng)制粒

D、顆粒的干燥溫度應(yīng)在50℃左右 E、可加適量的淀粉做崩解劑 散劑和顆粒劑

1、倍散的稀釋倍數(shù)（）

A、1倍 B、10倍 C、100倍 D、1000倍 E、10000倍

2、影響混合效果的因素有（）

A、組分的比例 B、組分的密度 C、組分的吸附性與帶電性 D、含液體或易吸濕性的組分 E、含有色素的組分

3、下列關(guān)于混合敘述正確的是（）

A、數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時，則難以混合均勻 B、倍散一般采用配研法制備

C、若密度差異較大時，應(yīng)將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

D、有的藥物粉末對混合器械具吸附性，一般應(yīng)將劑量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者 后加入

E、散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻

4、在藥典中收載了散劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）A、均勻度 B、水分 C、裝量差異 D、崩解度 E、衛(wèi)生學(xué)檢查

5、關(guān)于吸濕性正確的敘述是（）A、水溶性藥物均有固定的CRH值

B、幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關(guān) C、CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈易吸濕

D、控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕 E、為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值小的物料作輔料

6、有關(guān)顆粒劑正確敘述是（）

A、顆粒劑是將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑 B、顆粒機一般可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑 C、若粒徑在105~500μm范圍內(nèi)，又稱為細(xì)粒劑 D、應(yīng)用攜帶比較方便

E、顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中引入

7、在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，主要有（）A、外觀 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融變時限

8、粒子大小的常用表示方法有（）

A、定方向徑 B、篩分徑 C、有效徑 D、等價徑 E、直觀徑

9、粒子徑的測定方法（）

A、比色法 B、顯微鏡法 C、庫爾特記數(shù)法 D、沉降法 E、篩分法

10、下列關(guān)于粉體的敘述正確的是（）

A、直接測定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法

B、粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度 C、粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度＞ρ真密度 D、空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率

E、粉體的流動性對顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大

11、粉體的流動性的評價方法正確的是（）

A、休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角。常用其評價粉體流動性 B、休止角常用的測定方法有注入法、排出法、傾斜角法等 C、休止角越大，流動性越好

D、流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時間來描述 E、休止角大于40度可以滿足生產(chǎn)流動性的需要

12、關(guān)于粉體潤濕性正確敘述是（）

A、潤濕是固體界面由固—液界面變?yōu)楣獭獨饨缑娴默F(xiàn)象

B、粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等固體制劑的硬度、崩解性等具有重要意義 C、固體的潤濕性由接觸角表示 D、接觸角最小為0°，最大為180° E、接觸角越大，潤濕性越好 膠囊劑、滴丸劑和微丸

1、根據(jù)囊殼的差別，通常將膠囊分為（）

A、硬膠囊 B、軟膠囊 C、腸溶膠囊 D、緩釋膠囊 E、控釋膠囊

2、膠囊劑具有如下哪些特點（）

A、能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性 B、可彌補其它固體劑型的不足

C、可將藥物水溶液密封于軟膠囊中，提高生物利用度 D、可延緩藥物的釋放和定位釋藥 E、生產(chǎn)自動化程度較片劑高、成本低

3、哪些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑（）A、藥物是水溶液 B、藥物油溶液 C、藥物稀乙醇溶液 D、風(fēng)化性藥物 E、吸濕性很強的藥物

4、一般空膠囊制備時常加入下列哪些物料（）A、明膠 B、增塑劑 C、增稠劑 D、防腐劑 E、潤滑劑

5、下列關(guān)于膠囊劑正確敘述是（）

A、空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0~5號 B、空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由小到大

C、若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充 D、c型膠囊劑填充機是自由流入物料型

E、應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

6、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是（）

A、軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響

B、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性

C、對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中 D、可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物

E、液體藥物若含水5%或為水溶性、揮發(fā)性有機物制成軟膠囊有益崩解和溶出

7、軟膠囊劑的制備方法常用（）

A、滴制法 B、熔融法 C、壓制法 D、乳化法 E、塑型法

8、膠囊劑的質(zhì)量要求有（）

A、外觀 B、水分 C、裝量差異 D、硬度 E、崩解度與溶出度

9、微丸劑的制備方法常用（）

A、沸騰制粒法 B、噴霧制粒法 C、高速攪拌制粒法 D、擠出滾圓法 E、鍋包衣法 栓劑

1、下列關(guān)于栓劑的概述正確敘述是（）

A、栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑 B、栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液 C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D、目前，常用的栓劑有直腸栓陰道栓 E、肛門栓的形狀有球形、卵形、鴨嘴形等

2、下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述正確的是（）A、可全部避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用、發(fā)揮療效 B、不受胃腸pH或酶的影響

C、栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低 D、對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑 E、可避免藥物對胃腸粘膜的刺激

3、栓劑的一般質(zhì)量要求（）

A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑

B、塞入腔道后應(yīng)無刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐步釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用

C、脂溶性栓劑的熔點最好是70℃

D、應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或用時變形 E、栓劑應(yīng)絕對無菌

4、下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的有（）

A、可可豆脂 B、羊毛脂 C、硬脂酸丙二醇脂 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、凡士林

5、下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是（）A、可可豆脂具有同質(zhì)多晶的性質(zhì)

B、有些藥物如樟腦、薄荷腦等能使可可豆脂熔點降低 C、半合成脂肪酸酯具有適宜的熔點，易酸敗

D、半合成脂肪酸酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)

E、國內(nèi)已投產(chǎn)的有半合成椰子油酯、半合成山蒼子油酯、半合成棕櫚油酯等

6、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的有（）

A、甘油明膠 B、甲基纖維素 C、聚乙二醇類 D、S—40 E、Poloxamer

7、下列關(guān)于栓劑的基質(zhì)的正確敘述是（）

A、甘油明膠在體溫下不融化，但能軟化并緩慢地溶于分泌液中，故藥效緩慢、持久 B、甘油明膠多用作肛門栓劑基質(zhì)

C、聚乙二醇基質(zhì)不宜與銀鹽、鞣酸等配伍

D、聚乙二醇對直腸粘膜有刺激作用，為避免其刺激性，可加入約20%的水

E、S—40為水溶性基質(zhì)，可以與PEG混合應(yīng)用，制得崩解釋放均較好的性質(zhì)較穩(wěn)定的栓劑

8、栓劑的制備方法有（）

A、乳化法 B、研合法 C、冷壓法 D、熱融法 E、注入法

9、下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述正確的是（）A、痔瘡栓是局部作用的栓劑

B、局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇熔化或溶解、釋藥速度快的栓劑基質(zhì) C、水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道中的液體量有限，使其溶解速度受限，釋放藥物緩慢 D、脂肪性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效 E、甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲、抗菌的陰道栓基質(zhì)

10、下列關(guān)于栓劑的敘述中正確的為（）

A、甘油明膠溶解緩慢，常用于局部殺蟲、抗菌的陰道栓的基質(zhì) B、局部用藥應(yīng)選擇釋放慢的基質(zhì)

C、栓劑的融變時限檢查要求30min內(nèi)融化、軟化或溶解

D、栓劑的基質(zhì)分為三類：油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性和親水性基質(zhì) E、根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物的釋放，增加吸收

11、下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素敘述正確的是（）A、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜

B、堿性藥物pKa低于8.5者可被直腸粘膜迅速吸收 C、酸性藥物pKa在4以下可被直腸粘膜迅速吸收 D、粒徑愈小、愈易溶解，吸收亦愈快

E、溶解度小的藥物，因在直腸中溶解得少，吸收也較少，溶解成為吸收的限速過程

12、下列哪些是藥物的理化性質(zhì)影響直腸吸收的因素（）A、藥物脂溶性與解離度 B、藥物粒度 C、基質(zhì)的性質(zhì)

D、直腸液的pH值 E、藥物溶解度

13、全身作用的栓劑下列關(guān)于基質(zhì)對藥物吸收的影響因素敘述正確的是（）A、此類栓劑一般要求迅速釋放藥物，特別是解熱鎮(zhèn)痛類藥物 B、此類栓劑一般常選用水溶性基質(zhì) C、藥物是水溶性的則選擇水溶性基質(zhì)

D、表面活性劑能增加藥物的親水性，有助于藥物的釋放、吸收 E、吸收促進(jìn)劑可改變生物膜的通透性，從而加快藥物的轉(zhuǎn)運過程

14、下列關(guān)于直腸吸收的影響因素敘述正確的是（）A、溶解的藥物能決定直腸的pH值

B、糞便充滿直腸時，栓劑中藥吸收量要比空直腸時多 C、脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜

D、該類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質(zhì) E、一般應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)

15、栓劑的質(zhì)量評價包括（）

A、重量差異 B、融變時限 C、熔點范圍的測定 D、水分 E、藥物溶出速度和吸收試驗

16、關(guān)于栓劑包裝材料和貯藏敘述正確的是（）A、栓劑應(yīng)于5℃以下貯藏

B、栓劑應(yīng)于干燥陰涼處30℃以下貯藏 C、甘油明膠栓及聚乙二醇栓可室溫陰涼處貯存 D、甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕 E、栓劑貯藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)

軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑

1、軟膏劑的制備方法有（）

A、乳化法 B、溶解法 C、研和法 D、熔和法 E、復(fù)凝聚法

2、下列是軟膏烴類基質(zhì)的是（）

A、硅酮 B、蜂蠟 C、羊毛脂 D、凡士林 E、固體石蠟

3、下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）

A、羊毛脂 B、固體石蠟 C、蜂蠟 D、凡士林 E、鯨蠟

4、下列是軟膏類脂類基質(zhì)的是（）

A、植物油 B、固體石蠟 C、鯨蠟 D、羊毛脂 E、甲基纖維素

5、常用于O/W型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）

A、硬脂酸鈣 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸鈉 D、三乙醇胺皂 E、甘油單硬脂酸酯

6、常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑（）

A、司盤類 B、吐溫類 C、月桂醇硫酸鈉 D、硬脂酸鈣 E、泊洛沙姆

7、常用于O/W型乳劑基質(zhì)輔助乳化劑（）

A、泊洛沙姆 B、羊毛脂 C、月桂醇硫酸鈉 D、十八醇 E、甘油單硬脂酸酯

8、下列是軟膏水溶性基質(zhì)的是（）

A、植物油 B、甲基纖維素 C、西黃耆膠 D、羧甲基纖維素鈉 E、聚乙二醇

9、下列是軟膏水性凝膠基質(zhì)的是（）

A、海藻酸鈉 B、卡波普 C、泊洛沙姆 D、甘油明膠 E、硬脂酸鈉

10、下列敘述中正確的為（）

A、卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質(zhì)

B、十二烷基硫酸鈉為W/O型乳化劑，常與其他O/W型乳化劑合用調(diào)節(jié)HLB值

C、O/W型乳劑基質(zhì)含較多的水分，無須加入保濕劑 D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用于O/W型乳劑基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用

11、下列關(guān)于凝膠劑敘述正確的是（）

A、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均

一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑 B、凝膠劑只有單相分散系統(tǒng) C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng) D、卡波普在水中分散即形成凝膠

E、卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑 氣霧劑

1、下列關(guān)于氣霧劑敘述正確的是（）

A、氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑 B、氣霧劑是借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑

C、吸入粉霧劑系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量儲庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

D、系指微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊儲庫形式裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑 E、系指藥物與適宜拋射劑采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑

2、下列關(guān)于氣霧劑的特點正確的是（）A、具有速效和定位作用 B、可以用定量閥門準(zhǔn)確控制劑量

C、藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用 D、生產(chǎn)設(shè)備簡單，生產(chǎn)成本低

E、由于起效快，適合心臟病患者使用

3、關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是（）

A、按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑 B、二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C、按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和粘膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑 D、氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑 E、吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5~5μm范圍為宜

4、溶液型氣霧劑的組成部分包括（）

A、拋射劑 B、潛溶劑 C、耐壓容器 D、閥門系統(tǒng) E、潤濕劑

5、關(guān)于氣霧劑的正確表述是（）

A、吸入氣霧劑吸收速度快，不亞于靜脈注射 B、可避免肝首過效應(yīng)和胃腸道的破壞作用

C、氣霧劑系指藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)中制成的制劑 D、按相組成分類，可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和三相氣霧劑 E、按相組成分類，可分為二相氣霧劑和三相氣霧劑

6、下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯誤的為（）A、脂/水分配系數(shù)小的藥物，吸收速度也快

B、氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射 C、吸入的藥物最好能溶解于呼吸道的分泌液中 D、肺部吸入氣霧劑的粒徑愈小愈好

E、小分子化合物易通過肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔，因而吸收快

7、氣霧劑的組成由哪些組成的（）

A、拋射劑 B、藥物與附加劑 C、囊材 D、耐壓容器 E、閥門系統(tǒng)

8、膜劑的特點有（）

A、無粉末飛揚 B、成膜材料用量少 C、載藥量大 D、可控速釋藥 E、穩(wěn)定性好

9、下列為膜劑成膜材料（）

A、聚乙烯醇 B、聚乙二醇 C、EVA D、甲基纖維素 E、Poloxamer

10、膜劑可采用下列哪些制備方法BCD（）

A、凝聚制膜法 B、均漿流延制膜法 C、壓—融制膜法 D、復(fù)合制膜法 E、乳化制膜法 注射劑與眼用制劑

1、下列是注射劑的質(zhì)量要求有（）

A、安全性 B、pH C、溶出度 D、降壓物質(zhì) E、滲透壓

2、關(guān)于注射劑特點的正確描述是（）

A、藥效迅速作用可靠 B、適用于不宜口服的藥物 C、適用于不能口服給藥的病人 D、可以產(chǎn)生局部定位作用 E、使用方便

3、制藥用水包括（）

A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水

4、關(guān)于注射用水的說法正確的有（）

A、注射用水指蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的無熱原水 B、注射用水應(yīng)在80℃以上或滅菌后密封保存 C、為經(jīng)過滅菌的蒸餾水 D、蒸餾的目的是除去細(xì)菌

E、應(yīng)使用新鮮的注射用水，最好隨蒸隨用

5、對熱原性質(zhì)的正確描述為（）

A、耐熱，不揮發(fā) B、耐熱，不溶于水 C、揮發(fā)性，但可被吸附 D、溶于水，耐熱 E、不揮發(fā)性，溶于水

7、關(guān)于熱原敘述正確的是（）A、熱原是一種微生物的代謝產(chǎn)物 B、熱原致熱活性中心是磷脂 C、滅菌過程中不能完全破壞熱原 D、一般濾器不能截留熱原

E、蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性

8、污染熱原的途徑有（）

A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入 D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入

9、熱原的除去方法有（）

A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、反滲透法

10、玻璃器皿除熱原可采用（）

A、高溫法 B、凝膠濾過法 C、吸附法 D、酸堿法 E、離子交換法

11、水除熱原可采用（）

A、高溫法 B、蒸餾法 C、吸附法 D、反滲透法 E、凝膠濾過法

12、可以除去熱原的方法有（）

A、高溫200℃60min B、可被活性炭、石棉等吸附除去 C、可用超濾裝置除去 D、可以用0.22μm的微孔濾膜除去 E、能被強氧化劑破壞

13、安剖的洗滌方法一般有（）

A、甩水洗滌法 B、干洗 C、加壓洗滌法 D、壓水洗滌法 E、加壓噴射氣水洗滌法

14、注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分區(qū)域，一般劃分為（）

A、一般生產(chǎn)區(qū) B、控制區(qū) C、質(zhì)檢區(qū) D、潔凈區(qū) E、無菌區(qū)

15、下列關(guān)于層流凈化的正確表述（）A、層流凈化常用于100級的潔凈區(qū) B、層流又分為垂直層流與水平層流 C、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)不易積塵 D、潔凈區(qū)的凈化為層流凈化

E、層流凈化區(qū)域應(yīng)與萬級凈化區(qū)域相鄰

16、生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（）

A、吸附熱原 B、能增加主藥穩(wěn)定性 C、脫色 D、除雜質(zhì) E、提高澄明度

17、注射液除菌過濾可采用（）

A、細(xì)號砂濾棒 B、6號垂熔玻璃濾器 C、0.22μm的微孔濾膜 D、醋酸纖維素微孔濾膜 E、鈦濾器

18、為了保證微孔濾膜的質(zhì)量，制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢驗，通常主要測定（）A、膜厚 B、孔徑大小 C、脆碎性 D、孔徑分布 E、流速

19、注射液的灌封中可能產(chǎn)生焦頭問題原因是（）F、灌藥時給藥太急，蘸起藥液在安剖壁上 G、針頭往安剖里注藥后，立即縮水回藥 H、針頭安裝不正 I、安剖粗細(xì)不勻

J、壓藥與針頭打藥的行程配合不好

20、注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題有（）A、封口不嚴(yán) B、鼓泡 C、癟頭 D、焦頭 E、變色

21、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中正確的是（）F、灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌 G、以油為溶劑的注射劑應(yīng)選用干熱滅菌

H、輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜 I、能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時間 J、濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

22、下列哪些物品可選擇濕熱滅菌（）

A、注射用油 B、葡萄糖輸液 C、無菌室空氣 D、Vc注射液 E、右旋糖酐注射液

23、關(guān)于輸液敘述正確的是（）

F、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

G、輸液濾過采用加壓三級（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過濾裝置 H、滲透壓可為等滲或偏高滲 I、輸液中不得添加任何抑菌劑 J、輸液pH在3~10范圍

24、關(guān)于輸液敘述正確的是（）F、輸液為保證無菌，可添加抑菌劑

G、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項，更應(yīng)特別注意 H、滲透壓可為等滲或低滲

I、輸液精濾目前多采用微孔濾膜，常用濾膜孔徑為0.22μm J、輸液pH在4~9范圍

25、影響溶解度的因素有（）

A、溶劑的極性 B、藥物的晶型 C、粒子大小 D、攪拌 E、藥物的極性

26、下列哪些項是增加溶解度的方法（）

A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑

27、下列有關(guān)增加藥物溶解度的方法敘述中，錯誤的是（）F、同系物藥物分子量越大，增溶量越大 G、助溶的機理包括形成有機分子復(fù)合物 H、有的增溶劑能防止藥物的水解 I、同系物增溶劑碳鏈愈大，增溶量越小 J、增溶劑的加入順序能影響增溶量

28、有關(guān)滴眼劑的抑菌劑的祖述正確的為（）

F、抑菌劑應(yīng)作用迅速，要求12小時內(nèi)能將金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌殺死 G、為提高抑菌效力，有時可選用復(fù)合抑菌劑 H、選擇抑菌劑需考慮滅菌效力、pH值和配伍禁忌

I、含有吐溫類的滴眼劑用尼泊金作抑菌劑時應(yīng)適當(dāng)增加尼泊金的用量 J、眼外傷所用洗眼劑更應(yīng)加入抑菌劑

29、下列有關(guān)葡萄糖注射液的敘述正確的有（）A、采用濃配法 B、活性炭脫色 C、鹽酸調(diào)pH至7~8 D、滅菌會使其pH下降 E、采用流通蒸汽滅菌 30、關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑輸液敘述正確的是（）F、靜脈注射脂肪乳劑輸液是一種濃縮的高能量腸外營養(yǎng)液

G、是以植物油脂為主要成份，加乳化劑與注射用水而制成的油包水型乳劑，可供靜脈注射

H、具有體積小、能量高、對靜脈無刺激等優(yōu)點

I、微粒直徑80%＜5μm，微粒大小均勻，不得有大于10μm的微粒 J、成品耐受高壓滅菌，在貯存期內(nèi)乳劑穩(wěn)定，成份不變

31、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）

A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐溫80 D、PluronicF—68 E、司盤80

32、下列哪些輸液是營養(yǎng)輸液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、羥乙基淀粉注射液 D、右旋糖酐注射液 E、復(fù)方氨基酸輸液

33、下列哪些輸液是血漿代用液（）

A、碳水化合物的輸液 B、靜脈注射脂肪乳劑 C、復(fù)方氨基酸輸液 D、右旋糖酐注射液 E、羥乙基淀粉注射液

34、在生產(chǎn)注射用凍干制品時，其工藝過程包括（）A、預(yù)凍 B、粉碎 C、升華干燥 D、整理 E、再干燥

35、在生產(chǎn)注射用無菌分裝制品時，其工藝過程包括（）

A、原材料整理 B、預(yù)凍 C、升華干燥 D、分裝 E、滅菌和異物檢查 液體制劑

1、液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是（）

A、低分子溶液劑 B、溶膠劑 C、高分子溶液劑 D、乳劑 E、混懸劑

2、液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于非均相液體制劑的是（）A、低分子溶液劑 B、乳劑 C、溶膠劑 D、高分子溶液劑 E、混懸劑

3、關(guān)于液體制劑的特點敘述正確的是（）

A、藥物的分散度大，吸收快，同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效

B、能減少某些固體藥物由于局部濃度過高產(chǎn)生的刺激性 C、易于分劑量，服用方便，特別適用于兒童與老年患者 D、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E、液體制劑能夠深入腔道，適于腔道用藥

4、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求包括（）A、均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

B、非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻 C、口服液體制劑應(yīng)口感好 D、所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確 E、滲透壓應(yīng)符合要求

5、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述正確的是（）

A、乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合 B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、無水甘油對皮膚和廿膜無刺激性 D、液體制劑中可用聚乙二醇300~600 E、聚乙二醇對一些易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用

6、半極性溶劑是（）

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、乙醇 E、聚乙二醇

7、極性溶劑是（）

A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、甘油 E、DMSO

8、非極性溶劑是（）

A、植物油 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯

9、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述正確的是（）A、對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強 B、對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中 C、醋酸氯乙定為廣譜殺菌劑 D、苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子 E、山梨酸對霉菌和酵母菌作用強

10、下列是常用防腐劑（）

A、尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、苯扎溴胺 E、山梨酸

11、下列是常用的防腐劑（）

A、醋酸氯乙定 B、亞硫酸鈉 C、對羥基苯甲酸酯類 D、苯甲酸 E、丙二醇

12、液體制劑常用的防腐劑有（）

A、尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C、脂肪酸 D、山梨酸 E、苯甲酸

13、關(guān)于溶液劑的制法敘述正確的是（）

A、溶液劑可采用將藥物制成高濃度溶液，使用時再用溶劑稀釋至需要濃度的方法制備 B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入 C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施 D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物 E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)首先加入

14、溶液劑的制備方法有（）

A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀釋法 D、分解法 E、熔合法

15、關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（）

A、低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡稱糖漿 D、冷溶法生產(chǎn)周期長，制備過程中容易污染微生物 E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點

16、糖漿可作為（）

A、矯味劑 B、粘合劑 C、助懸劑 D、片劑包糖衣材料 E、乳化劑

17、糖漿劑的制備方法有（）

A、化學(xué)反應(yīng)法 B、熱溶法 C、凝聚法 D、冷溶法 E、混合法

18、關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是（）

A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液 B、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液 C、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液 D、芳香水劑不宜大量配制和久貯 E、芳香水劑應(yīng)澄明

19、吐溫類表面活性劑具有（）

A、增溶作用 B、助溶作用 C、潤濕作用 D、乳化作用 E、分散作用 20、下列哪些表面活性劑在常壓下有濁點（）

A、硬脂酸鈉 B、司盤80 C、吐溫80 D、賣澤 E、泊洛沙姆188

21、表面活性劑的特性是（）

A、增溶作用 B、殺菌作用 C、HLB值 D、吸附作用 E、形成膠束

22、有關(guān)兩性離子表面活性劑的錯誤表述是（）A、卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑

B、兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有酸性和堿性基團(tuán) C、卵磷脂外觀為透明或半透明黃的褐色油脂狀物質(zhì) D、卵磷脂是制備注射用乳劑及脂質(zhì)體制劑的主要輔料

E、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑是另一種天然表面活性劑

23、可作乳化劑的輔料有（）

A、豆磷脂 B、西黃耆膠 C、聚乙二醇 D、HPMC E、蔗糖脂肪酸酯

24、關(guān)于乳化劑的說法正確的有（）

A、注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑 B、乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性

C、選用非離子型表面活性劑作乳化劑，其HLB值具有加和性 D、親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜 E、乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定

25、關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的（）

A、乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過程 B、絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏

C、外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相 D、乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關(guān) E、乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象

26、用于O/W型乳劑的乳化劑有（）

A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、Poloxamer188 E、脂肪酸山梨坦

27、用于O/W型乳劑的乳化劑有（）

A、硬脂酸鈉 B、豆磷脂 C、脂肪酸山梨坦 D、Poloxamer188 E、硬脂酸鈣

28、關(guān)于混懸劑的說法正確的有（）A、制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長效作用 B、毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑 C、沉降容積比小說明混懸劑穩(wěn)定

D、干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題 E、混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長

29、混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有（）A、沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定 B、沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定

C、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定 D、絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定 E、絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定 藥物制劑穩(wěn)定性

1、藥物降解主要途徑是水解的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、芳胺類 E、酰胺類

2、藥物降解主要途徑是氧化的藥物主要有（）A、酯類 B、酚類 C、烯醇類 D、酰胺類 E、芳胺類

3、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫專屬酸堿催化 B、在pH很低時，主要是堿催化 C、pH較高時，主要由酸催化

D、在pH—速度曲線圖最低點所對應(yīng)的橫座標(biāo)，即為最穩(wěn)定pH E、一般藥物的氧化作用，不受H+或OH—的催化

4、按照Bronsted—Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化敘述正確的是（）

A、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH—的催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化 B、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解 C、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸 D、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿

E、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為廣義的酸堿

5、對于水解的藥物關(guān)于溶劑影響敘述錯誤的是（）A、溶劑作為化學(xué)反應(yīng)的介質(zhì)，對于水解的藥物反應(yīng)影響很大 B、lgk=lgk∞—k’ZAZB/ε表示離子強度對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如OH—催化水解苯巴比妥陰離子，處方中采用介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解的速度 D、若藥物離子與進(jìn)攻離子的電荷相反，則采取介電常數(shù)低的溶劑，可使藥物穩(wěn)定 E、對于水解的藥物，只要采用非水溶劑如乙醇、丙二醇等都可使其穩(wěn)定

6、對于水解的藥物關(guān)于離子強度影響敘述錯誤的是（）

A、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)加大 B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶劑對藥物穩(wěn)定性的影響

C、如藥物離子帶負(fù)電，并受OH?—催化，加入鹽使溶液離子強度增加，則分解反應(yīng)速度降低 D、如果藥物離子帶負(fù)電，而受H+催化，則離子強度增加，分解反應(yīng)速度加快 E、如果藥物是中性分子，因ZAZB=0，故離子強度增加對分解速度沒有影響

7、對于藥物穩(wěn)定性敘述錯誤的是（）

A、一些容易水解的藥物，加入表面活性劑都能使穩(wěn)定性的增加

B、在制劑處方中，加入電解質(zhì)或加入鹽所帶入的離子，對于藥物的水解反應(yīng)減少

C、須通過實驗，正確選用表面活性劑，使藥物穩(wěn)定 D、聚乙二醇能促進(jìn)氫化可的松藥物的分解 E、滑石粉可使乙酰水楊酸分解速度加快

8、影響制劑降解的處方因素有（）

A、pH值 B、溶劑 C、溫度 D、離子強度 E、金屬離子

9、關(guān)于藥物水解反應(yīng)的正確表述（）A、水解反應(yīng)大部分符合一級動力學(xué)規(guī)律 B、一級水解速度常數(shù)K=0.693/t0.9 C、水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH有關(guān) D、酯類、烯醇類藥物易發(fā)生水解反應(yīng) E、水解反應(yīng)與溶劑的極性無關(guān)

10、適合弱酸性藥液的抗氧劑有（）

A、焦亞硫酸鈉 B、亞硫酸氫鈉 C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

11、適合油性藥液的抗氧劑有（）

A、焦亞硫酸鈉 B、BHA C、亞硫酸鈉 D、硫代硫酸鈉 E、BHT

12、防止藥物氧化的措施（）A、驅(qū)氧 B、避光 C、加入抗氧劑

D、加金屬離子絡(luò)合劑 E、選擇適宜的包裝材料

13、包裝材料塑料容器存在的三個問題是（）

A、有透氣性 B、不穩(wěn)定性 C、有透濕性 D、有吸著性 E、有毒性

14、凡是在水溶液中證明不穩(wěn)定的藥物，一般可制成（）A、固體制劑 B、微囊 C、包合物 D、乳劑 E、難溶性鹽

15、影響因素試驗包括（）

A、高溫試驗 B、高濕度試驗 C、強光照射試驗 D、在40℃RH75%條件下試驗 E、長期試驗

16、在藥物穩(wěn)定性試驗中，有關(guān)加速試驗敘述正確的是（）A、為新藥申報臨床與生產(chǎn)提供必要的資料 B、原料藥需要此項試驗，制劑不需此項試驗 C、供試品可以用一批原料進(jìn)行試驗 D、供試品按市售包裝進(jìn)行試驗

E、在溫度（40±2）℃，相對濕度（75±5）%的條件下放置三個月

17、藥物穩(wěn)定性試驗方法用于新藥申請需做（）A、影響因素試驗 B、加速試驗 C、經(jīng)典恒溫法試驗 D、長期試驗 E、活化能估計法 微囊、包合物、固體分散體

1、關(guān)于微型膠囊特點敘述正確的是（）A、微囊能掩蓋藥物的不良嗅味 B、制成微囊能提高藥物的穩(wěn)定性

C、微囊能防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性 D、微囊能使藥物濃集于靶區(qū)

E、微囊使藥物高度分散，提高藥物溶出速率

2、下列屬于天然高分子材料的囊材是（）

A、明膠 B、羧甲基纖維素 C、阿拉伯膠 D、聚維酮 E、聚乳酸

3、下列屬于半合成高分子材料的囊材是（）

第二篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育試題藥劑學(xué)1

藥劑學(xué)模擬題

一、名詞解釋 1． 藥典：

2． 熱原：

3．粘膜給藥系統(tǒng)：

4．置換價：

5．靶向給藥系統(tǒng)：

二、舉例說明下列物質(zhì)在藥物制劑中的主要作用和用途是什么？ 1．PEG 6000： 2.PEG 400： 3.丙三醇： 4.丙二醇： 5.苯甲酸： 6.苯甲醇： 7.NaHSO3： 8.HPMC： 9.淀粉： 10.滑石粉： 11.EC： 12.硬脂酸鎂： 13.三氯一氟甲烷： 14.環(huán)氧乙烷： 15.甘油明膠： 16.卡波姆： 17.PVA： 18.β-環(huán)糊精： 19.CO2： 20.羊毛脂

三、回答下列問題

1.何謂藥物的分配系數(shù)？測定藥物的分配系數(shù)對藥物制劑研究有何意義？

2．何謂助溶劑？增加藥物溶解度的方法有哪些？

3．粉體的流動性與粉體的哪些物理性質(zhì)有關(guān)？改善粉體流動性咳采用哪些方法？

4．制備固體分散體的技術(shù)方法有哪些？固體分散體的物相鑒別方法有哪些？

5．何謂包合物？將藥物制成包合物有何優(yōu)點？ 6．寫出濕法制粒壓片和小針劑制備工藝流程？ 7．脂質(zhì)體的劑型特點是什么？ 8．生物技術(shù)藥物有何特點？

9．中藥劑型選擇的依據(jù)和原則是什么？

10．在藥物制劑設(shè)計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？

四、根據(jù)抗壞血酸分子結(jié)構(gòu)特點及所學(xué)過的基本理論知識，結(jié)合藥劑學(xué)實驗，試設(shè)計制備10%抗壞血酸注射液（規(guī)格為500mg：5ml）1000ml的完整處方與制備工藝方法，并進(jìn)行處方分析（抗壞血酸原料藥按100%投料計算）參考答案：

處方：維生素C(主藥)

100g

依地酸二鈉（絡(luò)合劑）

0.05g

碳酸氫鈉（PH調(diào)節(jié)劑）

49.0g

亞硫酸二鈉（抗氧劑）

2.0g

注射用水

加至1000ml 配制： 在配置容器中，加處方量80％的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液PH6.0－6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾?，最后?00℃流通蒸汽15min滅菌。

處方及工藝分析：

1.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，顯強酸性，注射時刺激性大，產(chǎn)生疼痛，故加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)PH，以避免疼痛，并增強本品的穩(wěn)定性。

2.本品易氧化水解，原輔料的質(zhì)量，特別是維生素C原料和碳酸氫鈉，是影響Vc注射液的關(guān)鍵?？諝庵械难鯕狻⑷芤篜H和金屬離子（特別是銅離子）對其穩(wěn)定性影響很大。因此處方中加入抗氧劑（亞硫酸氫鈉）、金屬離子絡(luò)合劑及PH調(diào)節(jié)劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。但實驗表明，抗氧劑只能改善本品色澤，對制劑的含量變化幾乎無作用，亞硫酸鹽和半胱氨酸對改善本品色澤作用顯著。

3.本品穩(wěn)定性與溫度有關(guān)。實驗表明，用100℃流通蒸汽滅菌，含量降低3%；而100℃流通蒸汽15min滅菌，含量僅降低2%，故以100℃流通蒸氣15min滅菌為宜。

第三篇：山東大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育藥劑學(xué)

年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________

藥劑學(xué)模擬題 1

一、名詞解釋 1.倍散 2.乳析 3.生物利用度 4.等張溶液

二、寫出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用 1.苯甲酸鈉 2.焦亞硫酸鈉 3.糊精 4.HPMC

三、填空題

1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯(lián)系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。

四、簡答題

1.簡述低溫粉碎的特點？

復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________

2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些？ 參考答案：

1.簡述低溫粉碎的特點？

答：在常溫下粉碎困難的物料，如軟化點、熔點低的及熱可塑性物料，可以得到較好粉碎；含水、含油較少的物料也能用該法粉碎；用該法可獲得較細(xì)的粉末，并且可以保存物料中的香氣及揮發(fā)性有效成分。2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

混合 潤濕劑或粘合劑 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥

軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片

3.熱原的污染途徑及除去熱原的方法有哪些？

答：熱原的污染途徑主要有以下幾個：（1）來自水的污染（2）來自原、輔料的污染（3）來自容器、管道、設(shè)備的污染（4）來自生產(chǎn)過程的污染（5）來自使用過程的污染

除去熱原的方法：（1）加熱法（2）酸堿法（3）吸附法（4）反滲透法（5）凝膠濾過法。

五、計算題

1.計算下列處方是否等滲？應(yīng)如何處理？ 處方：

復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________ 氯霉素

5.0g 硼砂

3.0 g 硼酸

15.0 g 蒸餾水加至

1000ml

注：1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃

1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃

2.乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？ 參考答案：

1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調(diào)節(jié)等滲.2.解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________ 藥劑學(xué)模擬題 2

一、名詞解釋 1.制劑 2.增溶劑 3.熱原 4.栓劑置換價

二、寫出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用 1.卡波普 2.微粉硅膠 3.微晶纖維素 4.HPMC

三、填空題

1.物理滅菌法包括 ——————、——————、——————、——————、——————、——————。2植物性藥材的浸出過程一般包括——————、——————、——————和——————四個相互聯(lián)系的階段。3.防止藥物氧化的常用措施有——————、——————、——————、——————、——————、——————。4.氣霧劑由——————、——————、——————和————四部分組成。

四、簡答題

復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________ 1.在藥物制劑設(shè)計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？ 2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

3.寫出Stokes定律公式，根據(jù)Stokes定律分析，增加混懸液穩(wěn)定性可采取哪些措施？ 參考答案：

1.在藥物制劑設(shè)計研究時，防止氧化可采取哪些措施？

答：防止藥物氧化的常用措施有煮沸除氧、加抗氧劑、加金屬離子螯合劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)pH、避光等。

2.寫出濕法制粒壓片的工藝流程？

混合 潤濕劑或粘合劑

答 藥物、輔料粉碎過篩----物料---------------制粒 干燥

軟材----濕顆粒----干顆粒----整粒----壓片

3.寫出Stokes定律公式，根據(jù)Stokes定律分析，增加混懸液穩(wěn)定性可采取哪些措施？

2r2(?1??2)g答 Stokes定律 V?

9?由Stokes定律可看出，增加混懸劑穩(wěn)定性的措施有：減少微粒粒徑，增加介質(zhì)粘度，調(diào)節(jié)介質(zhì)密度以降低密度差。

五、計算題

1.計算下列處方是否等滲？應(yīng)如何處理？ 處方：

氯霉素

5.0g 硼砂

3.0 g

復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________ 硼酸

15.0 g 蒸餾水加至

1000ml

注：1%氯化鈉冰點下降度為0.58℃

1%硼砂冰點下降度為0.25℃ 1%硼酸冰點下降度為0.28℃ 1%氯霉素冰點下降度為0.06℃

2.已知利多卡因的消除速度常數(shù)Ke為0.3465h-1, 試求該藥物的生物半衰期是多少？

參考答案：

1.解: a=0.06×0.5+0.25×0.3+0.25×1.5=0.48℃ 加入氯化鈉的量=(0.52-0.48)/0.58=0.07克 1000毫升中加入0.7克.答1000毫升中加入0.7克氯化鈉可調(diào)節(jié)等滲.2.解 t1/2=0.693/Ke= 0.693/0.3465=2h 答 該藥物的半衰期2小時

復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________

藥劑學(xué)模擬題3

一．名詞解釋

1.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

2．置換價

3.靶向給藥系統(tǒng)

4.納米粒

二、簡答題

1．增加藥物溶解度的方法有哪些？ 2．什么叫熱原？熱原的檢查法有那些

3．防止藥物氧化可采取哪些措施？

4．舉例說明復(fù)凝聚法制備微囊的原理是什么？

三、填空題

1.藥物經(jīng)直腸吸收的主要途徑()()2.氣霧劑是由()()()()組成

3.常見的液化氣體類的拋射劑有()()().4．膜控型經(jīng)皮給藥制劑由()()()()()組成

5.從方法上分類,靶向給藥系統(tǒng)可分為()()()四．計算題

1．乳化硅油所需HLB值為10.5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？

復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！年級________；層次________；專業(yè)________；姓名________ 2．硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%；硼酸1%；若配制500ml，試計算需補加氯化鈉多少克方可調(diào)成等滲溶液？

注：硫酸鋅冰點下降度為0.085℃；

硼酸冰點下降度為0.28℃；

氯化鈉冰點下降度為0.578℃。參考答案: 1.解

解 10.5=(0.55×14.9+0.45×HLB)/1 HLB=(10.5-0.55×14.9)/0.45=5.1 答 該表面活性劑的HLB值為5.1.2.解：W=(0.52-a)/b 0.52-(0.085×0.2＋0.28)W =5*-----------------------=1.93(g)0.58 答：補加氯化鈉1.93克方可調(diào)成等滲溶液

五、分析下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用（只寫一個主要作用）

1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為

2．吐溫-80

3.淀粉

參考答案：

1．咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增加到1:1.2,苯甲酸鈉的作用為（助溶劑）

2．吐溫-80(表面活性劑)

3.淀粉 片劑的稀釋劑

復(fù)習(xí)資料，自我完善，僅供參考，考完上交！

第四篇：藥劑學(xué)試題

一、A 型題（最佳選擇題）共24 題．每題l 分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。．有關(guān)片劑的正確表述是【E】

A.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和拘椽酸作為崩解劑的片劑

B.多層片是指含有碳酸氫鈉和構(gòu)椽酸作為崩解劑的片劑

C.薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑

D.口含片是專用于舌下的片劑

E.緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑

2.有關(guān)粉碎的不正確表述是【D】

A ．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程

B ．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于：有利于減少固體藥物的密度

E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

3.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是【A】

A.物料內(nèi)部的水份及時補充到物料的表面

B.改變空氣狀態(tài)及流速對干燥速度的影響不大

C.干燥速率主要由受物料內(nèi)部水份向表面的擴散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是【D】

A ．加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水揚酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制拉，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為粘合劑

E.應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑.有關(guān)粉體粒徑測定的不正確表述是【D】

A ．用顯微鏡法測定時，一般需測定200 －500 個粒子

B ．沉降法適用于100um以下粒子的測定

C ．篩分法常用于45um 以上粒子的測定

D.中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

E.工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數(shù)目表示．有關(guān)栓劑的不正確表述是【C】

A ．栓劑在常溫下為固體

B ．最常用的是肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D ．栓劑給藥不如口服方便

E ．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑 ．有關(guān)栓劑質(zhì)量評價及貯存的不正確表述是【D】

A ．融變時限的測定應(yīng)在37℃ 土1℃ 進(jìn)行

B ．栓劑的外觀應(yīng)光滑、無裂縫、不起霜

C ．甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃ 以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制劑不得添加抑菌劑的是【C】 A ．用于全身治療的栓劑 B ．用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑 D ．用于全身治療的軟膏劑 E ．用于局部治療的凝膠劑 ．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是【D】

A.應(yīng)無刺激性、過敏性

B ．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C ．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D ．常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E ．成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌．有關(guān)涂膜劑的不正確表述是【C】

A ．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B ．使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D ．制備工藝簡單，無需特殊機械設(shè)備

E ．常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

11.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為【D】

A ．靜脈注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射 ．影響藥物溶解度的因素不包括【D】

A ．藥物的極性 B.溶劑 C ．溫度 C.藥物的顏色

E ．藥物的晶型 ．以下改善維生素C 注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是【A】

A ．加人抗氧劑BHA 或BHT B ．通惰性氣體二氧化碳或氮氣 C.調(diào)節(jié)pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

E ．加EDTA-2Na ．關(guān)于濾過的影響因素的不正確表述是【D】

A ．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過法 B ．濾液的粘度越大，則濾過速度越慢

C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過

D.由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響 E.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長度成反比 15.混懸劑中藥物粒子的大小一般為【E】

A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm

16.吐溫類溶血作用由大到小的順序為【B】

A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20 B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20 C.吐溫20>吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60 17.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】

A.pH 值 B ．廣義酸堿催化 C.光線 D.溶劑 E ．離子強度 ．下列關(guān)于β－CD 包合物優(yōu)點的不正確表述是【D】

A ．增大藥物的溶解度 B ．提高藥物的穩(wěn)定性 C.使液態(tài)藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E ．提高藥物的生物利用度 ．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是【C】

A ．阿拉伯膠－瓊脂 B ．西黃芪膠－阿拉伯膠 C.阿拉伯膠－明膠 D.西黃芪膠－果膠 E.阿拉伯膠－梭甲基纖維素鈉 ．測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應(yīng)測【C】

A.1 個取樣點 B.2 個取樣點 C.3 個取樣點 D.4 個取樣點 E.5 個取樣點

21.透皮吸收制劑中加入“Azone ”的目的是【C】

A ．增加塑性 B.產(chǎn)生抑菌作用 C.促進(jìn)主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E ．起分散作用

22.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于【E】

A ．肝臟 B.脾臟 C ．肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓.關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是【A】

A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運，轉(zhuǎn)運的速度為一級速度 B.促進(jìn)擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散 C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量 D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多膚的吸收不是十分重要

24.安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是【B】

A.PH 值改變 B.溶劑組成改變 C ．離子作用 D ．直接反應(yīng) E ．鹽析作用

A1題型

1、注射液配制過程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A、容器處理

B、配液

C、濾過

D、灌封

E、滅菌

正確答案：C

2、符合顆粒劑質(zhì)量要求的是

A、無菌

B、均勻細(xì)膩

C、崩解時限合格

D、粒度符合要求

E、pH值符合要求

正確答案：D

3、制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對藥物的吸附

C、防止腐敗

D、保持一定的水分防止脆裂

E、起矯味作用

正確答案：D

4、既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是

A、苯扎溴銨

B、硫酸化蓖麻油

C、十二烷基硫酸鈉

D、吐溫-60

E、司盤-20

正確答案：A

5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A、97ml

B、80ml

C、65ml D、79ml E、60ml

正確答案：D

6、單糖漿的含蔗糖量為

A、85%（g/ml）

B、75.54%（g/ml）

C、54.5%（g/ml）

D、64.74%（g/ml）

E、95.5%（g/ml）

正確答案：A

7、處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml.其中碘化鉀的作用是

A、助溶

B、脫色

C、抗氧化

D、增溶

E、補鉀

正確答案：A

8、復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為

A、盧戈液

B、優(yōu)瑣溶液

C、巴甫洛夫合劑

D、朵貝爾液

E、來蘇兒

正確答案：D

9、下列制劑屬于混懸液的是

A、胃蛋白酶合劑

B、氫氧化鋁凝膠

C、來蘇兒

D、石灰搽劑

E、復(fù)方硼酸滴耳劑

正確答案：B

10、下列僅用于皮膚的外用液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

11、下列哪一項操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件

A、大于50ml注射劑的灌封

B、注射劑的稀配、濾過

C、小容量注射劑的灌封

D、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制或灌裝

E、灌裝前需除菌濾過的藥液配制

正確答案：A

12、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A、100級

B、10 000級

C、100 000級

D、300 000級

E、>300 000級

正確答案：A

13、下列化合物能作氣體滅菌的是

A、乙醇

B、氯仿

C、丙酮

D、環(huán)氧乙烷

E、二氧化氮

正確答案：D

14、由于容器內(nèi)有CO2，滅菌結(jié)束后過早打開滅菌柜，瓶內(nèi)壓過高易產(chǎn)生爆破的制劑是

A、抗壞血酸注射液

B、碳酸氫鈉注射液

C、葡萄糖注射液

D、氯化鈉注射液

E、葡萄糖酸鈣注射液

正確答案：B

15、在軟膏基質(zhì)中常與凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A、石蠟

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、卡波普

正確答案：C

16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤濕

D、消泡

E、去垢

正確答案：A

17、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是

A、吐溫20

B、吐溫80

C、司盤85

D、吐溫40

E、司盤60

正確答案：B

18、決定乳劑類型的主要因素是

A、乳化劑的種類與性質(zhì)

B、乳化時的溫度

C、內(nèi)、外相的體積比

D、乳化的方法與器械

E、乳化的時間

正確答案：A

19、藥物在下列劑型中吸收速度最快的是

A、顆粒劑

B、散劑

C、膠囊劑

D、片劑

E、丸劑

正確答案：B

20、量取液體藥物正確的操作是

A、左手持量杯和瓶蓋，右手取藥瓶，瓶簽朝下

B、量取褐色液體應(yīng)以液體凹面為準(zhǔn)

C、藥液應(yīng)沿量器內(nèi)壁徐徐注入

D、量杯耐熱，可量取過熱液體

E、量取液體的體積一般不少于量器總量的十分之一

正確答案：C

21、若藥物劑量過?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時，常加入何種輔料來克服

A.潤濕劑

B.粘合劑

C.填充劑

D.潤滑劑 E.崩解劑

正確答案：C

22、粘性過強的藥粉濕法制粒宜選擇

A、蒸餾水

B、乙醇

C、淀粉漿

D、糖漿

E、膠漿

正確答案：B

23、糊劑中含粉末量一般在多少以上

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、25%

正確答案：E

24、延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是

A、增加分散媒的粘度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散媒之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

正確答案：B

25、對含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時，應(yīng)

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

正確答案：B

26、外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為

A、中性

B、酸性

C、弱酸性

D、堿性

E、弱堿性

正確答案：C

27、只適用于小劑量藥物的劑型是

A、溶液劑

B、滴丸劑

C、散劑

D、片劑

E、膠囊劑

正確答案：B

28、氣霧劑最適宜的貯藏條件是

A、置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)

B、遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層

C、30℃以下密閉保存

D、置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊

E、最好放在冰箱-2℃-+2℃貯存

正確答案：D

29、有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是

A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中

B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般<25ml

C、塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌

D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用

E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

正確答案：A

30、下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是

A、外觀完整光潔

B、厚度一致

C、色澤均勻

D、硬度適中

E、多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰

正確答案：D

31、下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、使用時塞得深，生物利用度好

B、局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)

C、可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢

D、使用方便

E、應(yīng)做崩解時限檢查

正確答案：B

32、不宜制成膠囊劑的藥物為

A、奎寧

B、氯霉素

C、魚肝油

D、溴化鉀

E、消炎痛

正確答案：D

33、散劑在貯藏過程中的關(guān)鍵是

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制溫度

D.避免光線照射 E防止氧化

正確答案：A

34、有關(guān)片劑的優(yōu)點敘述錯誤的是

A、為高效速效劑型

B、服用、攜帶、貯存、運輸?shù)染奖?/p>

C、分劑量準(zhǔn)確

D、通過包衣可掩蓋藥物不良臭味

E、產(chǎn)量高、成本低

正確答案：A

35、片劑中加入的崩解劑是

A、干淀粉

B、糊精

C、氫氧化鋁

D、糖粉

E、硬脂酸鎂

正確答案：A

36、下列哪項不是片劑包衣的目的 A、增進(jìn)美觀

B、便于識別

C、保護(hù)易變質(zhì)主藥

D、防止碎片

E、控制藥物釋放速度

正確答案：D

37、輸液劑熱壓滅菌溫度一般采用

A、125℃

B、100℃

C、115℃

D、120℃

E、135℃

正確答案：C

38、抗生素及生物制品干燥時應(yīng)采用

A、常壓干燥

B、減壓干燥

C、噴霧干燥

D、冷凍干燥

E、紅外線干燥

正確答案：D

39、要求無菌的制劑有

A、硬膏劑

B、片劑

C、注射劑

D、膠囊劑

E、栓劑

正確答案：C

40、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是

A、增加穩(wěn)定性

B、增加溶解度

C、減少刺激性

D、調(diào)整滲透壓

E、破壞熱原

正確答案：A

41、活性炭吸附力最強時的pH值為

A、1～2

B、3～5

C、5.5～6

D、6～7

E、7.5～8

正確答案：B

42、某輸液劑經(jīng)檢驗合格，但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、管道中帶入

D、制備過程中污染

E、從輸液器帶入

正確答案：E

43、維生素C注射液可選用的抗氧劑是

A、二丁甲苯酚

B、沒食子酸丙酯

C、亞硫酸氫鈉

D、硫代硫酸鈉

E、維生素E

正確答案：C

44、下列有關(guān)緩釋制劑的敘述，錯誤的是

A、理想的緩釋制劑應(yīng)包括速釋和緩釋兩部分

B、緩釋制劑可消除普通制劑血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象

C、能在體內(nèi)較長時間維持一定的血藥濃度

D、可縮短藥物的生物半衰期

E、藥效甚劇而劑量要求精確的藥物不宜制成緩釋制劑

正確答案：D

45、維持藥效最長的眼用制劑是

A、混懸型滴眼劑

B、眼膏劑

C、油溶液型滴眼劑

D、眼用控釋制劑

E、水溶液型滴眼劑

正確答案：D

46、往血液中注入大量低滲溶液時，紅細(xì)胞可能會

A、溶血

B、水解

C、皺縮

D、凝聚

E、膨脹

正確答案：A

47、不宜采用干熱滅菌的是

A、耐高溫玻璃陶瓷制品

B、凡士林

C、滑石粉

D、塑料制品

E、金屬制品

正確答案：D

48、我國藥典規(guī)定裝量在100ml以上的注射劑中允許的微粒限度為

A、每1ml中含5μm以上微粒不得超過20粒，含10μm以上的微粒不得超過2粒

B、每1ml中含10μm以上微粒不得超過20粒，含15μm以上的微粒不得超過2粒

C、每1ml中含10μm以上微粒不得超過20粒，含25μm以上的微粒不得超過2粒

D、每1ml中含1μm以上微粒不得超過20粒，含5μm以上的微粒不得超過2粒

E、每1ml中含1μm以上微粒不得超過20粒，含10μm以上的微粒不得超過2粒

正確答案：C

49、下列有關(guān)注射劑的敘述，正確的是

A、注射劑是藥物制成的供注入體內(nèi)的溶液、混懸液、乳濁液

B、藥效持久，使用方便

C、其pH值要求與血液正常pH相等

D、水溶液型注射劑臨床應(yīng)用最廣泛

E、應(yīng)符合微生物限度檢查的要求

正確答案：D

50、調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.稀鹽酸

B.氯化鉀

C.氯化鈉

D.三氯化鋁

E.氯化銨

正確答案：C

51、表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用不包括

A、增溶

B、潤濕

C、乳化

D、助溶

E、起泡與消泡

正確答案：D

52、熱原的主要成分是

A、蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂

B、膽固醇、磷脂、脂多糖

C、脂多糖、生物激素、磷脂

D、磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖

E、生物激素、膽固醇、脂多糖

正確答案：D

53、空氣和物體表面滅菌最通用的方法是

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌

C、微波滅菌

D、輻射滅菌

E、紫外線滅菌

正確答案：E

54、除去藥液中的熱原宜選用

A、高溫法

B、酸堿法

C、蒸餾法

D、吸附法

E、紫外線滅菌法

正確答案：D

55、熱壓滅菌應(yīng)采用

A、干熱空氣

B、環(huán)氧乙烷氣體

C、過熱蒸氣

D、飽和蒸氣

E、甲醛蒸氣

正確答案：D

56、延長口服制劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、改變化學(xué)結(jié)構(gòu)

正確答案：A

57、應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是

A、冷壓法

B、滴制法

C、溶解法

D、熱熔法

E、混合法

正確答案：D

58、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A、微囊

B、毫微囊

C、超微囊

D、脂質(zhì)體

E、磁性微球

正確答案：D

59、注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是

A、配液-灌封-滅菌-過濾-質(zhì)檢

B、配液-滅菌-過濾-灌封-質(zhì)檢

C、配液-過濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢

D、配液-質(zhì)檢-過濾-灌封-滅菌

E、配液-質(zhì)檢-過濾-滅菌-灌封

正確答案：C

60、我國GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是

A、90℃以上保溫

B、80℃以上保溫

C、75℃以上保溫

D、70℃以上保溫

E、65℃以上保溫

正確答案：B

61、制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出

A.鹽酸

B.氨水

C.甘油

D.石蠟 E.吐溫-80

正確答案：B

62、屬陰離子型表面活性劑的是

A、吐溫-80

B、苯扎溴銨

C、有機胺皂

D、司盤-80

E、卵磷脂

正確答案：C

63、按分散系統(tǒng)分類，下列制劑屬于膠體溶液的是

A、液狀石蠟乳劑

B、胃蛋白酶合劑

C、爐甘石洗劑

D、盧戈液

E、朵貝爾液

正確答案：B

64、最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是

A、HLB值在15～18之間

B、HLB值在7～9之間

C、HLB值在1.5～3之間

D、HLB值在3～6之間

E、HLB值在13～15之間

正確答案：B

65、一般散劑除另有規(guī)定外，水分不得超過

A、5.0%

B、7.0%

C、9.0%

D、11.0%

E、13.0%

正確答案：C

66、下列注射劑中不得添加抑菌劑的是

A、采用低溫間歇滅菌的注射劑

B、靜脈注射劑

C、采用無菌操作法制備的注射劑

D、多劑量裝注射劑

E、采用濾過除菌法制備的注射劑

正確答案：B

67、有關(guān)葡萄糖注射液的正確敘述是

A、熱壓滅菌后pH升高

B、常用NaHCO3調(diào)pH

C、為防止滅菌后顏色變黃，制備時常加入抗氧劑

D、原料不純時可選用分析純葡萄糖

E、滅菌后顏色的深淺與5-HMF（5-羥甲基糠醛）的量有關(guān)

正確答案：E

68、屬于血漿代用液的是

A、葡萄糖注射液

B、脂肪乳注射液

C、羥乙基淀粉注射液

D、乳酸鈉注射液

E、氯化鈉注射液

正確答案：C

69、下列有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯誤的是

A.耐熱性

B.揮發(fā)性

C.水溶性

D.可被強酸強堿破壞

E.濾過性

正確答案：B

70、不能減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A、舌下給藥

B、口服給藥

C、栓劑

D、靜脈注射

E、透皮吸收制劑

正確答案：B

B1型題

A.一般滴眼劑

B.葡萄糖輸液

C.片劑

D.栓劑

E.膜劑

71.需做無菌檢查的是 B

72.需做不溶性微粒檢查的是。B

73.需做崩解時限檢查的是 C

74.需做融變時限檢查的是 D

75.不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）的是 A

B2型題

A.崩解劑

B.填充劑

C.粘合劑

D.潤滑劑

E.潤濕劑

F.著色劑

76.淀粉漿可作 C

77.50%乙醇可作 E

78.羧甲基淀粉鈉可作 A

79.乳糖可作 B

80.硬脂酸鎂可作 D

A.溶液劑

B.酊劑

C.芳香水劑

D.液體藥劑

E.混懸劑

F.膠體溶液

G.流浸膏劑

H.煎膏劑

81.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液是

82.藥物以液體形態(tài)應(yīng)用于臨床的各種劑型是

83.含不溶性固體藥物粉末的液體藥劑是 C D E

84.非揮發(fā)性藥物的澄清溶液是 A

85.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體藥劑是 B

A、乳化劑

B、等滲調(diào)整劑

C、金屬絡(luò)合劑

D、抗氧劑

E、抑菌劑

F、局部止痛劑

G、pH調(diào)整劑

H、助懸劑

86．鹽酸普魯卡因在注射劑中作

87．乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作

88．聚山梨酯-80在注射劑中作

89．羧甲基纖維素鈉在注射劑中作

90．鹽酸在注射劑中作

X型題

91、下列有關(guān)氣霧劑的敘述，正確的是

A、具有速效和定位作用

B、無局部用藥的刺激性

C、吸入用氣霧劑吸收完全

D、可避免藥物首過消除和胃腸道的破壞

E、噴出物多為泡沫或細(xì)流

正確答案：ABD

F C A H G

92、為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有

A、調(diào)節(jié)pH

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、加入抗氧劑

D、加入抑菌劑

E、加入局部止痛劑

正確答案：ACD

93、有關(guān)碳酸氫鈉注射液中CO2使用的敘述，正確的是

A、配液時，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0

B、CO2通入量要適當(dāng)

C、通入CO2量過多，不能達(dá)到防止碳酸鈉生成的目的 D、通入CO2不足，會影響解酸力

E、滅菌時間到達(dá)后，輸液瓶內(nèi)的CO2產(chǎn)生較大壓力，應(yīng)逐漸冷卻，避免震動

正確答案：ABE

94、屬于控釋制劑結(jié)構(gòu)組成的是

A、藥物貯庫

B、能源部分

C、閥門系統(tǒng)

D、控釋部分

E、傳遞孔道

正確答案：ABDE

95、滴眼劑中藥物主要吸收途徑是

A、視網(wǎng)膜

B、結(jié)膜

C、鞏膜

D、角膜

E、虹膜

正確答案：BD

96、每支安瓿印字的內(nèi)容至少包括

A、生產(chǎn)批號

B、生產(chǎn)廠家

C、規(guī)格

D、品名

E、批準(zhǔn)文號

正確答案：ACD

97、藥物制成劑型的目的是為了滿足

A、藥物性質(zhì)的要求

B、治療目的的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管方便

E、運輸方便

正確答案：ABCDE

98、按使用方法分類的片劑包括

A、內(nèi)服片

B、嚼用片

C、口含片

D、舌下片

E、包衣片

正確答案：ABCD

99、在鹽酸普魯卡因注射液中，氯化鈉的作用是

A、調(diào)節(jié)pH值

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、增加溶解度

D、增加穩(wěn)定性

E、改善澄明度

正確答案：BD

100、起局部作用的栓劑是

A、甲硝唑栓

B、阿司匹林栓

C、氨茶堿栓

D、甘油栓

E、化痔栓

正確答案：ADE

A1型題

1、藥物制成劑型的主要目的不包括

A、醫(yī)療預(yù)防的要求

B、藥物性質(zhì)的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管、運輸方便

E、降低成本

正確答案：E

2、生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是

A、去離子水

B、純化水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

E、蒸餾水

正確答案：C

3、下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是

A、加助溶劑

B、攪拌

C、粉碎

D、加熱

E、加水

正確答案：A

4、乳濁液在貯存過程中，其分散相互相凝結(jié)而與分散媒分離的現(xiàn)象是

A、破裂

B、乳析

C、轉(zhuǎn)相

D、敗壞

E、分裂

正確答案：B

5、有關(guān)影響濾過因素的敘述，錯誤的是

A、濾過面積增大，濾速加快

B、降低藥液粘度，可加快濾速

C、增加濾器上下壓力差，可加快濾速

D、使沉淀顆粒變粗，可減少濾餅對流速的阻力

E、常壓濾過速度大于減壓濾過速度

正確答案：E

6、制備輸液中加活性炭處理的目的不包括

A、吸附熱原

B、吸附色素

C、吸附雜質(zhì)

D、作助濾劑

E、避免主藥損耗

正確答案：E

7、極不耐熱藥液采用何種滅菌法

A、流通蒸氣滅菌法

B、低溫間歇滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、濾過除菌法

E、微波滅菌法

正確答案：D

8、延長注射劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、影響分布

正確答案：B

9、作為軟膏透皮吸收促進(jìn)劑使用的是

A.蜂蠟

B.月桂氮卓酮

C.凡士林

D.硅酮

E.羊毛脂

正確答案：B

10、下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯誤的是

A、軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚無刺激性

B、應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易于涂?/p>

C、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌

D、軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象

E、軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑

正確答案：E

11、片劑包衣的目的不包括

A、掩蓋藥物的苦味、腥味

B、可將有配伍禁忌的藥物分開

C、外觀光潔美觀，便于識別

D、可以更快地發(fā)揮療效，提高生物利用度

E、可以防止藥物的氧化變質(zhì)

正確答案：D

12、按給藥途徑分類的片劑不包括

A、內(nèi)服片

B、外用片

C、包衣片

D、口含片

E、植入片

正確答案：C

13、影響浸出的關(guān)鍵因素是

A、藥材粉碎度

B、浸出溫度

C、浸出時間

D、浸出溶媒

E、濃度差

正確答案：E

14、下列屬于醇性浸出藥劑的為

A、煎膏劑

B、湯劑

C、口服劑

D、酒劑

E、中藥合劑

正確答案：D

15、丸劑中可使藥物作用最緩和持久的賦形劑是

A、水

B、蜂蜜

C、米糊

D、酒

E、蜂蠟

正確答案：E

16、有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯誤的是

A、本法是鱟試劑與微量細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)而檢測細(xì)菌內(nèi)毒素的一種方法

B、對革蘭陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素靈敏

C、比家兔法靈敏度低

D、方法簡便易行

E、操作時間短

正確答案：C

17、有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、栓劑是藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑

B、栓劑形狀與重量因基質(zhì)不同而異

C、最為常用的是尿道栓

D、肛門栓塞入的深度愈大愈有利于藥效的發(fā)揮

E、栓劑基質(zhì)分為油脂性、乳劑型和水溶性三類

正確答案：A

18、等滲葡萄糖注射液的濃度（g/ml）為

A、25%

B、5%

C、10%

D、20%

E、50%

正確答案：B

19、甲酚皂溶液又稱

A、盧戈液

B、朵貝爾液

C、巴甫洛夫合劑

D、來蘇兒

E、優(yōu)瑣溶液

正確答案：D

20、氧化性藥物宜采用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、單獨粉碎

C、干法粉碎

D、濕法粉碎

E、機械粉碎

正確答案：B

21、下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、聚乙二醇

C、吐溫-61

D、可可豆脂

E、泊洛沙姆

正確答案：D

22、不用作注射劑溶劑的是

A、注射用油

B、丙酮

C、聚乙二醇

D、丙二醇

E、注射用水

正確答案：B

23、下列哪項屬于安瓿印字時必須具備的內(nèi)容

A、適應(yīng)癥

B、規(guī)格

C、批準(zhǔn)文號

D、生產(chǎn)廠家

E、用法用量

正確答案：B

24、用以補充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、右旋糖酐注射液

D、氟碳乳劑

E、氯化鈉注射液

正確答案：E

25、吐溫-80在硫磺洗劑中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤濕

D、助懸

E、絮凝

正確答案：C

26、散劑優(yōu)點不包括

A、奏效快

B、制法簡單

C、劑量可隨意增減

D、運輸攜帶方便

E、掩蓋藥物的不良臭味

正確答案：E

27、有關(guān)膠囊劑的敘述，錯誤的是

A、可掩蓋藥物不良臭味

B、可提高藥物穩(wěn)定性

C、硬膠囊規(guī)格中000號最小，5號最大

D、刺激性強，易溶性藥物不宜制成膠囊劑

E、膠囊劑可彌補其他固體劑型的不足

正確答案：C

28、O/W型乳化劑的HLB值為

A、4-5

B、6-7

C、8-18

D、19-20

E、21-22

正確答案：C

29、屬于陽離子型表面活性劑的是

A、吐溫類

B、司盤類

C、賣澤類

D、新潔爾滅

E、硫酸化蓖麻油

正確答案：D

30、用95%和20%的乙醇制備60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml

A、55ml

B、60ml

C、65ml

D、70ml

E、75ml

正確答案：D

31、羧甲基纖維素鈉在混懸液中可做

A、助懸劑

B、稀釋劑

C、乳化劑

D、增溶劑

E、潤濕劑

正確答案：A

32、僅供皮膚使用的液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

33、下列制劑中屬于乳濁液的是

A、顛茄合劑

B、爐甘石洗劑

C、胃酶合劑

D、硼酸甘油

E、樟腦搽劑

正確答案：E

34、適用于偏堿性藥液的附加劑是

A、焦亞硫酸鈉

B、尼泊金

C、硫代硫酸鈉

D、活性炭

E、苯甲酸

正確答案：C

35、下列制劑不應(yīng)加入抑菌劑的是

A、滴眼劑

B、采用低溫滅菌的注射劑

C、多劑量裝的注射劑

D、無菌操作法制備的注射劑

E、靜脈注射劑

正確答案：E

36、氣霧劑噴射藥物的動力是

A、推動鈕

B、內(nèi)孔

C、定量閥門

D、拋射劑

E、閥門系統(tǒng)

正確答案：D

37、定量閥門能準(zhǔn)確控制吸入氣霧劑的噴出劑量主要*閥門系統(tǒng)中的 A、閥桿

B、封帽

C、浸入管

D、定量杯（室）

E、彈簧

正確答案：D

38、為克服藥物之間的配伍禁忌和分析上的干擾，可制成 A、夾心型膜劑

B、散劑

C、單層膜劑

D、溶液劑

E、多層復(fù)方膜劑

正確答案：E

39、膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作

A、避光劑

B、增塑劑

C、抗氧劑

D、著色劑

E、脫膜劑

正確答案：B

40、以下哪種基質(zhì)不可用于眼膏劑

A、凡士林

B、羊毛脂

C、硅油

D、石蠟

E、乳劑基質(zhì)

正確答案：C

41、下列哪種片劑不宜用硬脂酸鎂作潤滑劑

A.復(fù)方新諾明片

B.羅通定片

C.硝酸甘油片

D.紅霉素片

E.阿司匹林片

正確答案：E

42、測量液體時一般以不少于量器總量的多少為宜

A、1/3

B、2/3

C、1/4

D、1/5

E、1/6

正確答案：D

43、下列制劑中需滅菌的是

A、顆粒劑

B、中藥注射劑

C、流浸膏劑

D、酒劑

E、煎膏劑

正確答案：B

44、有關(guān)滴丸劑優(yōu)點的敘述，錯誤的是

A、為高效速效劑型

B、可增加藥物穩(wěn)定性

C、可減少藥物對胃腸道的刺激性

D、可掩蓋藥物的不良臭味

E、每丸的含藥量較大

正確答案：E

45、大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是

A.不得加防腐劑、抗氧劑

B.均勻細(xì)膩

C.無菌

D.無刺激

E.無熱原

正確答案：C

46、用于調(diào)節(jié)軟膏硬度的物質(zhì)是

A、石蠟

B、硅酮

C、單軟膏

D、羊毛脂

E、植物油

正確答案：A

47、制備膜劑最常用的成膜材料是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.甲基纖維素

C.聚乙二醇

D.聚乙烯醇

E.明膠

正確答案：D 48、60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%的吐溫-80（HLB值15）混合物的HLB值為

A.4.3

B.4.5

C.8.6

D.10.0

E.7.6

正確答案：C

49、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A.100級

B.10 000級

C.100 000級

D.300 000級

E.>300 000級

正確答案：A

50、有關(guān)膜劑特點的敘述，錯誤的是

A.無粉塵飛揚

B.重量輕、體積小

C.配伍變化少

D.工藝較復(fù)雜

E.載藥量少

正確答案：D

51、目前國內(nèi)醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是

A.氟烷

B.氟碳化合物

C.揮發(fā)性有機溶媒

D.烷烴

E.惰性氣體

正確答案：B

52、使用熱壓滅菌器時，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時間后，一般應(yīng)先

A.噴冷卻水

B.除去熱源，停止加熱

C.打開放氣閥

D.開啟滅菌器柜門

E.無嚴(yán)格規(guī)定

正確答案：B

53、無菌操作法的主要目的是

A.除去細(xì)菌

B.殺滅細(xì)菌

C.阻止細(xì)菌繁殖

D.稀釋細(xì)菌

E.保持原有無菌度

正確答案：E

54、注射液配制過程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A.容器的處理

B.配液

C.濾過

D.灌封

E.滅菌

正確答案：C

55、苯甲醇常用作注射劑中的 A.抗氧劑

B.增溶劑

C.局部止痛劑

D.助溶劑

E.等滲調(diào)整劑

正確答案：C

56、注射劑優(yōu)點不包括

A.藥效迅速

B.適用于不宜口服的藥物

C.可產(chǎn)生局部定位作用

D.使用方便

E.適用于不能口服與禁食的病人

正確答案：D

57、熱原組成中致熱活性最強的成分是

A.蛋白質(zhì)

B.磷脂

C.脂多糖

D.多肽

E.膽固醇

正確答案：C

58、維生素C注射液采用的滅菌法為

A.熱壓滅菌115℃30min

B.流通蒸氣滅菌100℃15～30min

C.紫外線滅菌

D.氣體滅菌

E.濾過除菌

正確答案：B

59、盧戈液中碘化鉀的作用是

A.助溶

B.脫色

C.抗氧化

D.增溶

E.補鉀

正確答案：A

60、制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是

A.促進(jìn)藥物吸收

B.延緩藥物釋放

C.增加片劑硬度

D.使制劑更穩(wěn)定

E.定位釋放藥物

正確答案：B

61、葡萄糖注射液在配制中加鹽酸的目的是

A.增加穩(wěn)定性

B.增加溶解度

C.減少刺激性

D.調(diào)整滲透壓

E.破壞熱原

正確答案：A

62、往血液中注入大量低滲溶液時，紅細(xì)胞可能會

A、皺縮

B、水解

C、凝聚

D、膨脹

E、溶血

正確答案：E

63、關(guān)于軟膏基質(zhì)凡士林的正確敘述是

A.穩(wěn)定性高

B.涂展性差

C.吸水性強

D.釋藥、穿透力快

E.水合能力強

正確答案：A

64、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.毫微囊

C.超微囊

D.脂質(zhì)體

E.磁性微球

正確答案：D

65、葡萄糖注射液的pH值應(yīng)為

A、2.5-3.0

B、6.0-7.5

C、3.5-5.5

D、8.0-9.0

E、2.0-2.4

正確答案：C

66、眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為

第五篇：藥劑學(xué)試題

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案，并在答卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑

1．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 標(biāo)準(zhǔn)答案D神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn 2．普通乳滴直徑在多少um之間 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之間；亞微乳乳滴大小在0.1～0.5um之間；納米乳乳滴大小在0.01～0.1um之間

3.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為 A分層（乳析）B絮凝 C破裂 D轉(zhuǎn)相 E反絮凝 答案A 解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，稱為分層，又稱乳析

4制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亞硫酸氫鈉

C調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2 D100℃15min滅菌

E將注射用水煮沸放冷后使用 答案D 解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH、用新煮沸的注射用水等，而滅菌起不到抗氧化的作用。

5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是 A溶出度神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B崩解時限 C片重差異 D含量 E脆碎度 答案A

解析：溶出度指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物的溶出是其吸收的限制過程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。6．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法 A． 制成鹽類 B． 制成酯類 C． 加增溶劑 D． 加助溶劑 E． 混合溶媒 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 參考教材202頁

7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 參考教材203頁

8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有 A． 射線滅菌法 B． 濾過滅菌法 C． 火焰滅菌法

D． 干熱空氣滅菌法 E． 熱壓滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 參考教材212頁

9．流通蒸汽滅菌時的溫度為 A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 10．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是

A． 熱壓滅菌法神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B． 干熱空氣滅菌法 C． 火焰滅菌法 D． 射線滅菌法 E． 濾過滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是 A． 飽和蒸汽 B． 濕飽和蒸汽 C． 不飽和蒸汽 D． 過熱蒸汽 E． 流通蒸汽 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 12．注射用水可采用哪種方法制備 A． 離子交換法 B． 蒸餾法 C． 反滲透法 D． 電滲析法 E． 重蒸餾法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為 A水溶性注射劑 B無菌分裝的粉針劑 C靜脈注射劑 D油溶性注射劑

E加了助溶劑的注射劑 答案D

14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶

B． 調(diào)節(jié)PH值 C． 防腐

D． 增加療效 E． 以上都不是 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 參考教材227頁

15．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指

A． 每厘米長度上篩孔數(shù)目神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B． 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C． 每英寸長度上篩孔數(shù)目

D． 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E． 每平方面積上篩孔數(shù)目

標(biāo)準(zhǔn)答案：C神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn 16．六號篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 17一般應(yīng)制成倍散的是 含毒性藥品的散劑 眼用散劑 含液體制劑的散劑 含低共熔成分散劑 口服散劑 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 18可以作為片劑崩解劑的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑

D輕質(zhì)液體石蠟

E低取代羥丙基纖維素 答案E 19同時可作片劑崩解劑和稀釋劑的是 A枸櫞酸與碳酸鈉 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉鈉 E滑石粉 答案C

20同時可作片劑黏合劑與填充劑的是 A聚乙二醇 B淀粉

B羥甲基淀粉鈉 D糊精 E硬脂酸鎂 答案D 21羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 A稀釋劑 B黏合劑 C潤滑劑 D崩解劑 E潤濕劑 答案D 22以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用

A增加顆粒的流動性神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B促進(jìn)片劑在胃中的潤濕 C使片劑易于從沖模中推出 D防止顆粒粘附于沖頭上 E減少沖頭、沖模的損失 答案B 23一步制粒機可完成的工序是 A粉碎

混合 制粒

干燥 B混合制粒

干燥

C過篩

制粒

混合干燥 D過篩

制粒

混合 E制粒

混合干燥 答案B

24有關(guān)片劑包衣敘述錯誤的是

A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點 C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料 D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣

E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性 答案B 25壓片時造成粘沖原因的錯誤表達(dá)是 A壓力過大 B沖頭表面粗糙 C潤滑劑用量不當(dāng) D顆粒含水量過多 E顆粒吸濕 答案A 26壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為 A裂片 B松片 C花斑 D粘沖 E色斑 答案D

27下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 A乙基纖維素 B甲基纖維素

C聚醋酸纖維素酞酸酯 D聚乙二醇 E丙烯酸樹脂 答案C 28中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行 A崩解時限檢查 B主要含量測定 C熱原試驗 D溶出度測定

E重（裝）量差異檢查 答案E 29下列哪個為軟膏劑的基質(zhì)，又為皮膚的滋潤劑 A PEG B甘油 C山梨醇 D乙醇 E異丙醇 答案B 30將安體舒通微粉化為粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是 A為減輕對胃的刺激神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B增加溶出速度，改善吸收狀況 C為使其具有延效性 D為改善其崩解性 E以上都是 答案B 31有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A滴眼劑不得含有氯濃桿菌和金黃色葡萄球菌 B滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類的抑菌劑 D粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長 E藥物只能通過角膜吸收 答案A 32油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用 A熱壓滅菌 B干熱滅菌 C氣體滅菌 D紫外線滅菌 E流通蒸汽滅菌 答案B 33阿司匹林在25℃酸性條件下水解速度常數(shù)K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值 A 1天 B2天 C3天 D4天 E5天 答案B 34能形成W/O型乳劑的乳化劑是 A Pluronic F68 B吐溫80 C膽固醇

D十二烷基硫酸鈉 E阿拉伯膠 答案C 35肥皂類屬于

A陰離子型界面活性劑 B陽離子型界面活性劑 C兩性界面活性劑

D非離子型界面活性劑 E以上都不是 答案A 36下述哪種制劑屬于非均相液體藥劑 A低分子溶液劑 B溶膠劑

C締合膠體溶液劑 D高分子溶液劑 E以上都不是 答案B 37密度不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 A等量遞增法 B多次過篩 C攪拌

D將輕者加在重者之上 E將重者加在輕者之上 答案E 38藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運過程包括 A吸收、分布、代謝和排泄

B吸收、分布和代謝神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn C吸收、分布和排泄 D吸收、代謝和排泄 E分布、代謝和排泄 答案C 39丙磺舒延長青霉素的藥效，其機制為 A丙磺舒增加青霉素腎小管的重吸收 B丙磺舒減少青霉素從腎小球的濾過 C丙磺舒減少青霉素從腎小管的分泌 D丙磺舒減慢青霉素的代謝 E丙磺舒與青霉素結(jié)合形成儲庫 答案C 40熱原的法定檢查方法是 A化學(xué)試劑顯色法 B蛋白質(zhì)沉淀反應(yīng)法 C家兔法 D鱟試劑法 E動物實驗法 答案C

41.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指

A 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量 B 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量 C 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量 D 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量 E與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量 A 42．助溶劑與藥物形成＿＿＿而使難溶性藥物的溶解度增加。A．水溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物；B.膠束；C.可溶性凝膠；D.微乳 E復(fù)鹽 A 43.以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性？

A．增加微粒表面積；B.增加微粒表面張力；C.增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D.減小微粒表面積及表面張力

E減小微粒半徑 D 44.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B產(chǎn)生微孔 C促進(jìn)主藥吸收

D增加主藥的穩(wěn)定性 E起分散作用 C 45.屬于主動靶向制劑的是 A.糖基修飾脂質(zhì)體 B.聚乳酸微球 C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng) A 46下列關(guān)于注射用水的敘述錯誤的是 A為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

B為PH5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水 C為經(jīng)過滅菌處理的蒸餾水

D本品為無色的澄明液體，無臭、無味

E本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，80℃以上循環(huán)備用 C神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn 注射用水是制劑的原料，未經(jīng)滅菌處理。供溶解粉針劑或稀釋用的水全名是滅菌注射用水。47下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，不正確的是

A醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為濕潤劑和助懸劑

B維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用

C在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一 D在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時也通人惰性氣體

E磺胺嘧啶鈉注射液要通人二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定 E 48硫酸阿托品滴眼液

處方：硫酸阿托品10g（氯化鈉等滲當(dāng)量0.13）氯化鈉

適量 注射用水

適量

――――――――――――― 全量

1000ml 指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是 A 5.8g B 6.3g C 7.0g D 7.7g E 8.5g D 49 Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近A 4.3 B 6.3 C 8.3 D 10.3 E 12.3 C 50熱原的主要成分是 A蛋白質(zhì) B膽固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素 C 51不屬于靶向制劑的為 A納米囊 B脂質(zhì)體

C環(huán)糊精包合物 D微球

E藥物－抗體結(jié)合物 C 靶向制劑是一類以機體特定部位為目標(biāo)的藥物，用藥后藥物相對集中于病變部位，可收到療效較好，對其他部位副作用小的特點，納米囊、脂質(zhì)體、微球、藥物－抗體結(jié)合物都可起到此類作用。環(huán)糊精包合物可起增加藥物溶解度和穩(wěn)定性的作用，不具靶向性質(zhì)。52下列一些制劑成品的質(zhì)量檢查敘述中不正確的是 A糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量 B栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時限的檢查

C凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異 D凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查

E對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣 A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A口含片 B舌下片 C多層片 D腸溶片

E控釋片神州考試網(wǎng)搜集

1使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑

E 2在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑

D 3可避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑

C 4可避免藥物的首過效應(yīng)的片劑

B 5在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑

A A大豆磷脂 B聚山梨酯80 C單硬脂酸甘油酯 D乙基纖維素 E羥丙甲纖維素

6制備脂質(zhì)體的材料

A 7 W/O型乳化劑

C 8 O/W型非離子表面活性劑

B 9 不溶性薄膜衣材料

D 10 親水凝膠骨架

E 選擇 APC 片中各成分的作用

A、主藥 B、粘合劑 C、崩解劑 D、助流劑

E、稀釋劑 11乙酰水楊酸（A）12、咖啡因（A）13、干淀粉（C）、17% 淀粉漿（B）15、滑石粉（D）

A、溶出超限 B、崩解遲緩 C、裂片 D、片重差異超限 E、粘沖 16、顆粒過硬易產(chǎn)生（A）

17、片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生（C）18、潤滑劑用量不足可產(chǎn)生（E）19、顆粒大小不均勻易產(chǎn)生（D）請寫出維生素 C 注射液中各成份的作用

A、維生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2

E、注射用水 20、pH 調(diào)節(jié)劑

B 21、抗氧劑

C

22、溶劑

E 23、主藥

A 24、金屬絡(luò)合劑

D

請選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌 C、流通蒸氣滅菌

D、紫外線滅菌 E、過濾除菌 25、空氣和操作臺表面（D）26、維生素 C 注射液（C）27、安瓿（A）

A、乳化劑類型改變

B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續(xù)相存在密度差

D、Zeta 電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

28、乳劑破裂的原因是（E）29、乳劑絮凝的原因是（D）30、乳劑酸敗的原因是（B）31、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（A）32、乳劑分層的原因是（C）

A、可可豆脂

B、PEG

C、羊毛脂

D、液體石蠟

E、黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂按 8:1:1 混合 33、既可作栓劑基質(zhì)又可作軟膏基質(zhì)（B）34、在軟膏中常用于調(diào)節(jié)稠度（D）35、類脂類軟膏基質(zhì)（C）36、眼膏劑基質(zhì)（E）

37、油脂類栓劑基質(zhì)（A）

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三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1．靜注碳酸氫鈉可能會有利于下列哪些藥物的腎排泄 A． 水楊酸 B． 青霉素 C． 鏈霉素

D． 鹽酸普魯卡因 E． 鹽酸四環(huán)素 標(biāo)準(zhǔn)答案：AB 2．藥物浸出萃取過程包括下列哪些 A． 粉碎 B． 溶解 C． 擴散 D． 浸潤 E． 置換

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 3某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是 A．腸溶片劑 B．舌下片劑 C．口服乳劑 D．透皮給藥系統(tǒng) E．氣霧劑

答案：B、D、E 解答：許多劑型是通過口服給藥的，藥物經(jīng)胃腸道吸收，經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體循環(huán)。所以口服給藥具有肝臟首過效應(yīng)。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)肝臟，無首過效應(yīng)，所以生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑，氣霧劑，舌下片，鼻粘膜給藥制劑

等。所以無肝臟首過效應(yīng)的最適宜劑型為氣霧劑、舌下片劑、透皮給藥系統(tǒng)制劑。故本題答案應(yīng)選B、D、E。

4關(guān)于片劑質(zhì)量要求敘述正確的是 A含量準(zhǔn)確、重量差異小

B壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定 C崩解時限或溶出度符合規(guī)定

D色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求 E片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查 答案ACD 5影響注射劑吸收的因素有 A藥物的分子量 B注射部位血流速率 C藥物的旋光性 D注射劑的溶劑 E按摩

答案ABDE 6軟膏劑的類脂類基質(zhì)有 A凡士林 B羊毛脂 C石蠟 D蜂蠟 E硅酮 答案BD 7關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)正確表述是

A維生素C的氧化降解反應(yīng)遇PH無關(guān)神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B含有酚羥基的藥物極易氧化 C藥物的氧化反應(yīng)與光線無關(guān) D金屬離子可催化氧化反應(yīng)

E藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無關(guān) 答案BD 8膜劑制備中的成膜材料 A聚乙烯醇 B聚維酮 C玉米朊 D蟲膠

E維生素衍生物 答案ABCDE 9軟膏劑的制備方法 A研合法 B融合法 C分散法 D乳化法 E擠壓成型法 答案ABD 10下列關(guān)于栓劑的敘述中，不正確的是

A栓劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑性三大類 B藥物不受胃腸PH，酶的影響

C將栓劑塞入距肛門6cm處，可無首過效應(yīng) D為增加栓劑的吸收，可加入表面活性劑 E水溶性大，易解離的藥物通過直腸吸收較多 答案ACE 11乳劑型氣霧劑的組成包括以下內(nèi)容 A拋射劑 B潛溶劑 C耐壓容器 D乳化劑 E潤濕劑 答案ACD 12關(guān)于緩釋制劑不正確的是

A緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級或近零級釋放 B所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?/p>

C為使某些注射劑如胰島素、腎上腺素、青霉素等在體內(nèi)緩慢釋放，可用10％～25％PVP溶液作助溶劑和分散劑

D對于水溶性的藥物，可制備成W/O型乳劑，延緩釋藥 E透皮吸收制劑不屬于緩釋、控釋制劑，因為它起局部作用 答案ABE 13下列不宜作成緩、控釋制劑的是 A生物半衰期短的藥物﹙t1/2＜1hr﹚ B生物半衰期長的藥物（t1/2＞24hr）C一次劑量很大的藥物（＞0.5g）D作用劇烈的藥物

E體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物 答案ABCD 14常用于緩、控釋給藥系統(tǒng)中膜材料的是 A

EVA B聚丙烯酸樹脂 C氫化蓖麻油 D聚硅氧烷 E聚乳酸 答案AB 15下列關(guān)于F0值的正確表述是 A用F0評價滅菌效果方便、準(zhǔn)確

B F0的測定需要精度高的熱電偶準(zhǔn)確測定樣品內(nèi)的溫度 C F0是驗證干法滅菌可靠性的參數(shù) D F0是一個定值

E測定F0的參比溫度為115℃ 答案AB 16屬于靶向制劑的是

A納米囊神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B微囊 C微球

D固體分散體 E微丸 答案AC 17壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限 A顆粒流動性差 B壓力過大

C加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少 D顆粒細(xì)粉多 E顆粒干燥不足 答案ACD 18對于難溶性藥物，哪些方法可使其溶出得到改善 A制成固體分散體后，壓片 B制備研磨混合物后壓片 C將藥物粉碎成極細(xì)粉 D加入表面活性劑 E用干法制粒壓片 答案ABCD 19影響片劑成形的因素有 A藥物性質(zhì) B沖模大小

C結(jié)晶水及含水量 D黏合劑與潤滑劑 E壓片機的類型 答案ACD 20制備片劑發(fā)生松片的原因是 A黏合劑選用不當(dāng) B潤滑劑使用過多 C片劑硬度不夠 D原料中含結(jié)晶水 E顆粒硬度大 答案ABC 21關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是 A.宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑 B.宜選用滑石粉作潤滑劑

C.處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D.乙酰水楊酸若用濕法制粒可加適量酒石酸溶液

E.最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆?；旌?答案BCDE 【配伍選擇】 第1—4題

A．一次用量

B．二日極量 C．三日用量

D．7日用量 E．一日用量

1．麻醉藥品注射劑處方 2．二氫埃托啡處方 3．醫(yī)療用毒性藥品處方 4．普通處方

正確答案：AABD 第5一8題

A．二年

B．至少二年 C．三年

D．至少三年 E．五年

1．麻醉藥品處方備查年限 2．精神藥品處方

3．毒性藥品的處方備查年限 4．毒性藥品生產(chǎn)記錄有效期保存 正確答案：DBAE 第9一11題

A．至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容 B．必須通俗易懂

C．不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣 D．根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項 E．必須能保證藥品質(zhì)量 1．藥品內(nèi)標(biāo)簽 2．藥品外標(biāo)簽 3．運輸包裝標(biāo)簽 正確答案：ACD

第12一15題

A．國務(wù)院計量行政部門 B．國務(wù)院有關(guān)主管部門

C．省級以上人民政府計量行政部門

D．縣級以上地方人民政府計量行政部門 E．縣級人民政府有關(guān)主管部門

1．負(fù)責(zé)建立各種計量基準(zhǔn)器具，作為統(tǒng)一全國量值的最高依據(jù)。2．建立社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具 3．建立本部門使用的計量標(biāo)準(zhǔn)器具 4．進(jìn)口的計量器具檢定 正確答案：ADBC A． 處方 B． 醫(yī)師處方 C． 協(xié)定處方 D． 驗方 E． 法定處方

1．由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適合于本單位的處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 2．主要指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 3．民間積累的經(jīng)驗處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 4．醫(yī)師對患者治病用藥的書面文件 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5．醫(yī)療實踐中藥劑配方和制劑生產(chǎn)的重要書面文件 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 關(guān)于處方或記錄保存期限 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年

1．醫(yī)療機構(gòu)中普通藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 2．精神藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 3．麻醉藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 4．毒性藥品處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5．藥劑科藥檢室原始記錄保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 多選題：

1國家基本藥物遴選的原則有 A臨床必需 B價格合理 C安全有效 D使用方便 E中西藥并重 答案ABCDE 解析：我國國家基本藥物遴選的原則是：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。國家基本藥物一般每兩年調(diào)整一次。第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng) A設(shè)立專庫或?qū)９駜Υ?B雙人雙鎖管理 C建立專用帳冊

D出入庫雙人驗收，雙人復(fù)核 E專庫具有防火設(shè)施和監(jiān)控設(shè)施 正確答案：ABCD 3 處方不得超過3日用量的是 A． 麻醉藥品注射劑 B． 麻醉藥品片劑 C． 二類精神藥品

D． 用于癌痛患者的麻醉藥品注射劑 E． 急診處方 正確答案：BDE 4 《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合用藥要求 A．直接接觸藥品的包裝材料 B．直接接觸藥品的包裝容器 c．藥品的外包裝材料，容器 D．生產(chǎn)藥品所需的原料 E．生產(chǎn)藥品所需的輔料 正確答案：ABDE 5 《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進(jìn)口時，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是

A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素 C．首次在中國銷售的藥品

D．上市不滿三年的新藥神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn E．國務(wù)院規(guī)定的其他藥品 正確答案：ACE 6 關(guān)于藥品價格管理正確的是

A．藥品定價方式包括政府定價、政府指導(dǎo)價和市場調(diào)節(jié)價 B．政府定價、政府指導(dǎo)價藥品任何單位不得擅自提價

C．政府定價、政府指導(dǎo)價按照公平、合理、誠實信用的原則制定

D．市場調(diào)節(jié)價藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整 E．醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單 正確答案：ABE 7 關(guān)于麻醉藥品的說法正確的是 A．麻醉藥品的生產(chǎn)實行總量控制

B．麻醉藥品的臨床實驗不得以健康人為受試對象 C．麻醉藥品實行定點經(jīng)營制度 D．麻醉藥品不準(zhǔn)零售 E．麻醉藥品實行政府定價 正確答案：ABCDE 8 生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)

A．指定專人負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作

B．對本單位藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評價，采取有效措施減少和防止重復(fù)發(fā)生 C．發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)立即向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告 D．對嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告

E．一般情況每季度向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告 正確答案：ABCDE 9 關(guān)于甲類非處方藥的有關(guān)說法正確的是

A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用 B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn) C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營 D．可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳 E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要使用 正確答案：ABCDE 10 除中藥飲片外，關(guān)于藥品生產(chǎn)的說法正確的是 A．必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行

B．必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《中藥飲片炮制規(guī)范》 C．生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確 D．必須取得藥品批準(zhǔn)文號

E．藥品出廠前必須質(zhì)量檢驗合格 正確答案：ACDE 11 關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是

A．非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作

B．醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

C．醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

D．醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市 場上銷售

E．經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用 正確答案：ABDE 12 《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括 A.《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn) B．省級藥品標(biāo)準(zhǔn) C．市級藥品標(biāo)準(zhǔn) D．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) E．企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) 正確答案：AD 13 特殊管理藥品包括 A．戒毒藥品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．放射性藥品 E．毒性藥品

正確答案：BCDE 14 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作 A．新藥神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B．注射劑 C．放射性藥品 D．麻醉藥品

E．國家規(guī)定的生物制品 正確答案：BCE 下列哪些行政行為可以收費 A．核發(fā)證書 B．進(jìn)行藥品注冊 C．進(jìn)行藥品認(rèn)證

D．實施藥品審批檢驗 E．實施強制性檢驗 正確答案：ABCDE 16 下列不能委托生產(chǎn)的是 A．疫苗 B．血液制品

C．受托方持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的GMP證書 D．國家規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品 E．注射劑

正確答案：ABD 17 調(diào)配毒性處方時，必須 A．認(rèn)真負(fù)責(zé)，計量準(zhǔn)確 B．按醫(yī)囑注明要求

C．由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出

D．由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 E．由配方人員及具有主管藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 正確答案：ABD