第一篇：藥劑學(xué)段考試題

《藥劑學(xué)》期中考試試題

姓名＿＿＿＿＿＿班別＿＿＿＿＿＿成績(jī)＿＿＿＿＿＿

一、單項(xiàng)選擇(本大題共40小題；每小題1.5分，共60分。)

1、每張?zhí)幏街幸?guī)定不得超過(guò)（）種藥品

A3B4C5D6E7

2）

A未標(biāo)明有效期或更改有效期的B不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的C超過(guò)有效期的D直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的E被污染的3、處方中表示每日3次的外文縮寫(xiě)為（）

A qdBb.i.dCt.i.dDq.i.dEa.c.4、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫(xiě)是（）

A．GMPB．GSPC．GLPD．GAPE．GC5、泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，這是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)后所放出的何種氣體所致：

A二氧化硫B二氧化碳C氧氣D氫氣E氮?dú)?/p>

6、一般應(yīng)制成倍散的是含（）

A毒性藥品的散劑

B眼用散劑

C含液體制劑的散劑

D含低共熔成分散劑

E口服散劑

7、制備空膠囊的主要材料是（）

A甘油B水C蔗糖D明膠E淀粉

8、空心膠囊的型號(hào)有八種，最小型號(hào)是（）號(hào)

A 0B 2C 3D4E 59、下列片劑輔料中可作為崩解劑的是（）

A淀粉糊B硬脂酸鎂C羧甲基淀粉鈉D滑石粉E乙基纖維素

10、同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是（）

A枸櫞酸與碳酸鈉B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉鈉E滑石粉

11、片劑制粒的主要目的是（）

A更加美觀B提高生產(chǎn)效率C改善原輔料的可壓性D增加片劑的硬度E避免配伍變化

12）

A 10分鐘B 15分鐘C20分鐘D30分鐘E60分鐘

13）

A 5分鐘B 10分鐘C15分鐘D20分鐘E30分鐘

14、糖衣片包衣的工藝流程為（）

A素片→包粉衣層→包隔離層→包糖衣層→打光

B素片→包糖衣層→包粉衣層→包隔離層→打光

C素片→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層→打光

D素片→包隔離層→包糖衣層→包粉衣層→打光

E素片→打光→包隔離層→包粉衣層→包糖衣層

15、壓片時(shí)表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為（）

A裂片B松片C粘沖D花斑E麻點(diǎn)

16、反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是（）

A溶出度B崩解時(shí)限C片重差異D含量E脆碎度

17、一步制粒完成的工序是（）

A制粒→混合→干燥

B過(guò)篩→混合→制?！稍?/p>

C 混合→制?！稍?/p>

D粉碎→混合→干燥→制粒

E 過(guò)篩→混合→制粒

18、以下表面活性劑中可能產(chǎn)生起曇現(xiàn)象的是（）

A司盤(pán)20B聚山梨酯80C卵磷脂D阿拉伯膠E硬脂酸三乙醇胺皂

19、具有殺菌作用的表面活性劑是（）

A肥皂類(lèi)B兩性離子型C非離子型D陽(yáng)離子型E陰離子型20、60g的司盤(pán)-80(HLB4.3)與40g的吐溫-80(HLB15.0)混合后的HLB值是（）

A.6.5B.12.6C.4.3D.8.6E.10.021、臨界膠束濃度的英文縮寫(xiě)為（）

A.CMCB.CMPC.GMPD.HLBE.SFDA22、下列屬于醇性浸出藥劑的是（）

A中藥合劑B顆粒劑C口服液D湯劑E流浸膏劑

23）

A黃酒B紅葡萄酒C白葡萄酒D蒸餾酒E乙醇

24、除另有規(guī)定外，含毒性藥的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材（）

A0.1gB 2~5gC0.2gD5gE10g25、酒劑和酊劑的不同點(diǎn)是（）

A含醇制劑B具有防腐作用C吸收速度D浸出溶劑E澄清度

26、下列屬于均相分散體系的是（）

A溶液劑B混懸劑C溶膠劑D W/O型乳劑E O/W型乳劑

27、可作為粉針劑溶劑的是（）

A純化水B注射用水C滅菌注射用水D制藥用水E蒸餾水

28、復(fù)方碘口服溶液中，碘化鉀起（）作用

A抗氧B增溶C補(bǔ)鉀D矯味E助溶

29、下列劑型中既可內(nèi)服又可外用的是（）

A甘油劑B含漱劑C醑劑D糖漿劑E洗劑

30、向高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)時(shí)，使高分子化合物凝聚而沉淀，此現(xiàn)象稱為（）

A鹽析B絮凝C沉淀D陳化現(xiàn)象E分層

31）

A加入助溶劑B加入非離子表面活性劑C制成鹽類(lèi)D應(yīng)用混合溶劑E攪拌

32、揮發(fā)性藥物的乙醇溶液稱為（）

A合劑B醑劑C溶液劑D甘油劑E糖漿劑

33、下列劑型吸收最快的是（）

A散劑B混懸劑C溶液劑D膠囊劑E膠體溶液

34、決定乳劑類(lèi)型的主要因素是（）

A乳化溫度B乳化儀器C乳化時(shí)間D乳化劑的性質(zhì)E乳化方法

35、魚(yú)肝油乳劑中的對(duì)羥基苯甲酸乙酯作為（）使用

A 乳化劑B 防腐劑C 助懸劑D 穩(wěn)定劑E吸收促進(jìn)劑

36、凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（）

A增加藥物的溶解度B防腐抑菌C增加藥物的穩(wěn)定性D減弱基質(zhì)的吸水性E增強(qiáng)基質(zhì)的吸水性

37）

A均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感B軟膏劑為半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的 C稠度應(yīng)適宜，易于涂布D應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E無(wú)不良刺激性

38、加入（）可改善凡士林吸水性

A植物油B液體石蠟C固體石蠟D羊毛脂E蜂蠟

39、常用于O/W型乳劑基質(zhì)的乳化劑是（）

A硬脂酸鈣B羊毛脂C十二烷基硫酸鈉D十八醇E單甘油酯

40）

A應(yīng)均勻、細(xì)膩，稠度適宜B含水量合格C性質(zhì)穩(wěn)定，無(wú)酸敗、變質(zhì) D含量合格E用于創(chuàng)面的應(yīng)不菌

二、多項(xiàng)選擇(本大題共5小題；每小題2分，共10分。)

41、可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是（）

A.舌下片B口服膠囊C栓劑D靜脈注射E透皮吸收給藥

42、泡騰崩解劑的組成成分包括（）

A枸櫞酸B酒石酸C硬脂酸D碳酸鈉E乳糖

43）

A潤(rùn)濕劑B乳化劑C增溶劑D潤(rùn)滑劑E去污劑

44、糖漿劑的制備方法主要有（）

A化學(xué)反應(yīng)法B熱溶法C凝聚法D冷溶法E混合法

45、軟膏劑的制備方法有（）

A研和法B熔和法C分散法D乳化法E擠壓成形法

三、名詞解釋（共5小題；每小題3分，共15分。）

46、處方：

47、目：

48、裂片：

49、浸出藥劑：

50、液體藥劑：

四、問(wèn)答題（15分。）

51、液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)是什么？

參考答案

》單選

1~5CECAB6~10ADECC

11~15CBACC16~20ACBDD

21~25AEDED26~30ACECA

31~35EBCDB36~40EBDCB

》多選

41ACDE

42ABD

43ABC

44BDE

45ABD

》名詞解釋

處方：處方是指由注冊(cè)的醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由藥師審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。

目：每一寸長(zhǎng)度上所含篩孔的數(shù)目，一寸長(zhǎng)度上含有幾個(gè)孔就稱幾目。

裂片：是指片劑受到振動(dòng)或在貯藏過(guò)程中從腰間裂開(kāi)的現(xiàn)象。

浸出藥劑：指用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ǎ瑥乃幉闹薪鲇行С煞炙瞥傻墓﹥?nèi)服或外用的一類(lèi)藥物制劑，浸出藥劑可直接用于臨床，亦可用于作其他制劑的原料。

液體藥劑：指藥物分散在適宜分散介質(zhì)中制成液體形態(tài)的藥劑，可供內(nèi)服或外用。

》問(wèn)答題

液體藥劑的優(yōu)點(diǎn)是什么？

答：1藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快、奏效迅速；2給藥途徑廣泛，既可以內(nèi)服，也可用于皮膚、黏膜和人體腔道等；3偏于分取劑量，老幼服用方便；4可減少某些藥物的刺激性。如溴化物。碘化物等固體藥物口服后，由于局部藥物濃度過(guò)高，對(duì)胃腸道有刺激性。制成液體制劑，通過(guò)調(diào)整濃度可減少刺激性。

第二篇：藥劑學(xué)試題

一、A 型題（最佳選擇題）共24 題．每題l 分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。．有關(guān)片劑的正確表述是【E】

A.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和拘椽酸作為崩解劑的片劑

B.多層片是指含有碳酸氫鈉和構(gòu)椽酸作為崩解劑的片劑

C.薄膜衣片是以丙烯酸樹(shù)脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑

D.口含片是專用于舌下的片劑

E.緩釋片是指能夠延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間的片劑

2.有關(guān)粉碎的不正確表述是【D】

A ．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過(guò)程

B ．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于：有利于減少固體藥物的密度

E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

3.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是【A】

A.物料內(nèi)部的水份及時(shí)補(bǔ)充到物料的表面

B.改變空氣狀態(tài)及流速對(duì)干燥速度的影響不大

C.干燥速率主要由受物料內(nèi)部水份向表面的擴(kuò)散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是【D】

A ．加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水揚(yáng)酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法

C.應(yīng)采用尼龍篩制拉，以防乙酰水楊酸的分解

D.應(yīng)采用5％的淀粉漿作為粘合劑

E.應(yīng)采用滑石粉作為潤(rùn)滑劑.有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是【D】

A ．用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200 －500 個(gè)粒子

B ．沉降法適用于100um以下粒子的測(cè)定

C ．篩分法常用于45um 以上粒子的測(cè)定

D.中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑

E.工業(yè)篩用每一英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示．有關(guān)栓劑的不正確表述是【C】

A ．栓劑在常溫下為固體

B ．最常用的是肛門(mén)栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D ．栓劑給藥不如口服方便

E ．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑 ．有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是【D】

A ．融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃ 土1℃ 進(jìn)行

B ．栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜

C ．甘油明膠類(lèi)水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃ 以下

E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制劑不得添加抑菌劑的是【C】 A ．用于全身治療的栓劑 B ．用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑 D ．用于全身治療的軟膏劑 E ．用于局部治療的凝膠劑 ．有關(guān)眼膏劑的不正確表述是【D】

A.應(yīng)無(wú)刺激性、過(guò)敏性

B ．應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布

C ．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D ．常用基質(zhì)中不含羊毛脂

E ．成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌．有關(guān)涂膜劑的不正確表述是【C】

A ．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B ．使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D ．制備工藝簡(jiǎn)單，無(wú)需特殊機(jī)械設(shè)備

E ．常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

11.注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑為【D】

A ．靜脈注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射

E.皮內(nèi)注射 ．影響藥物溶解度的因素不包括【D】

A ．藥物的極性 B.溶劑 C ．溫度 C.藥物的顏色

E ．藥物的晶型 ．以下改善維生素C 注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是【A】

A ．加人抗氧劑BHA 或BHT B ．通惰性氣體二氧化碳或氮?dú)?C.調(diào)節(jié)pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

E ．加EDTA-2Na ．關(guān)于濾過(guò)的影響因素的不正確表述是【D】

A ．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過(guò)法 B ．濾液的粘度越大，則濾過(guò)速度越慢

C.濾材中毛細(xì)管半徑越細(xì)、阻力越大，不易濾過(guò)

D.由于Poiseuile公式中無(wú)溫度因素，故溫度對(duì)濾過(guò)速度無(wú)影響 E.濾速與濾材中的毛細(xì)管的長(zhǎng)度成反比 15.混懸劑中藥物粒子的大小一般為【E】

A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm

16.吐溫類(lèi)溶血作用由大到小的順序?yàn)椤綛】

A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20 B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20 C.吐溫20>吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60 17.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】

A.pH 值 B ．廣義酸堿催化 C.光線 D.溶劑 E ．離子強(qiáng)度 ．下列關(guān)于β－CD 包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是【D】

A ．增大藥物的溶解度 B ．提高藥物的穩(wěn)定性 C.使液態(tài)藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E ．提高藥物的生物利用度 ．可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是【C】

A ．阿拉伯膠－瓊脂 B ．西黃芪膠－阿拉伯膠 C.阿拉伯膠－明膠 D.西黃芪膠－果膠 E.阿拉伯膠－梭甲基纖維素鈉 ．測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)【C】

A.1 個(gè)取樣點(diǎn) B.2 個(gè)取樣點(diǎn) C.3 個(gè)取樣點(diǎn) D.4 個(gè)取樣點(diǎn) E.5 個(gè)取樣點(diǎn)

21.透皮吸收制劑中加入“Azone ”的目的是【C】

A ．增加塑性 B.產(chǎn)生抑菌作用 C.促進(jìn)主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E ．起分散作用

22.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于【E】

A ．肝臟 B.脾臟 C ．肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是【A】

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度 B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散 C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量 D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多膚的吸收不是十分重要

24.安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是【B】

A.PH 值改變 B.溶劑組成改變 C ．離子作用 D ．直接反應(yīng) E ．鹽析作用

A1題型

1、注射液配制過(guò)程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A、容器處理

B、配液

C、濾過(guò)

D、灌封

E、滅菌

正確答案：C

2、符合顆粒劑質(zhì)量要求的是

A、無(wú)菌

B、均勻細(xì)膩

C、崩解時(shí)限合格

D、粒度符合要求

E、pH值符合要求

正確答案：D

3、制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對(duì)藥物的吸附

C、防止腐敗

D、保持一定的水分防止脆裂

E、起矯味作用

正確答案：D

4、既有良好的表面活性作用，又有很強(qiáng)殺菌作用的是

A、苯扎溴銨

B、硫酸化蓖麻油

C、十二烷基硫酸鈉

D、吐溫-60

E、司盤(pán)-20

正確答案：A

5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A、97ml

B、80ml

C、65ml D、79ml E、60ml

正確答案：D

6、單糖漿的含蔗糖量為

A、85%（g/ml）

B、75.54%（g/ml）

C、54.5%（g/ml）

D、64.74%（g/ml）

E、95.5%（g/ml）

正確答案：A

7、處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml.其中碘化鉀的作用是

A、助溶

B、脫色

C、抗氧化

D、增溶

E、補(bǔ)鉀

正確答案：A

8、復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為

A、盧戈液

B、優(yōu)瑣溶液

C、巴甫洛夫合劑

D、朵貝爾液

E、來(lái)蘇兒

正確答案：D

9、下列制劑屬于混懸液的是

A、胃蛋白酶合劑

B、氫氧化鋁凝膠

C、來(lái)蘇兒

D、石灰搽劑

E、復(fù)方硼酸滴耳劑

正確答案：B

10、下列僅用于皮膚的外用液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

11、下列哪一項(xiàng)操作需要潔凈度為100級(jí)的環(huán)境條件

A、大于50ml注射劑的灌封

B、注射劑的稀配、濾過(guò)

C、小容量注射劑的灌封

D、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制或灌裝

E、灌裝前需除菌濾過(guò)的藥液配制

正確答案：A

12、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A、100級(jí)

B、10 000級(jí)

C、100 000級(jí)

D、300 000級(jí)

E、>300 000級(jí)

正確答案：A

13、下列化合物能作氣體滅菌的是

A、乙醇

B、氯仿

C、丙酮

D、環(huán)氧乙烷

E、二氧化氮

正確答案：D

14、由于容器內(nèi)有CO2，滅菌結(jié)束后過(guò)早打開(kāi)滅菌柜，瓶?jī)?nèi)壓過(guò)高易產(chǎn)生爆破的制劑是

A、抗壞血酸注射液

B、碳酸氫鈉注射液

C、葡萄糖注射液

D、氯化鈉注射液

E、葡萄糖酸鈣注射液

正確答案：B

15、在軟膏基質(zhì)中常與凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A、石蠟

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、卡波普

正確答案：C

16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤(rùn)濕

D、消泡

E、去垢

正確答案：A

17、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是

A、吐溫20

B、吐溫80

C、司盤(pán)85

D、吐溫40

E、司盤(pán)60

正確答案：B

18、決定乳劑類(lèi)型的主要因素是

A、乳化劑的種類(lèi)與性質(zhì)

B、乳化時(shí)的溫度

C、內(nèi)、外相的體積比

D、乳化的方法與器械

E、乳化的時(shí)間

正確答案：A

19、藥物在下列劑型中吸收速度最快的是

A、顆粒劑

B、散劑

C、膠囊劑

D、片劑

E、丸劑

正確答案：B

20、量取液體藥物正確的操作是

A、左手持量杯和瓶蓋，右手取藥瓶，瓶簽朝下

B、量取褐色液體應(yīng)以液體凹面為準(zhǔn)

C、藥液應(yīng)沿量器內(nèi)壁徐徐注入

D、量杯耐熱，可量取過(guò)熱液體

E、量取液體的體積一般不少于量器總量的十分之一

正確答案：C

21、若藥物劑量過(guò)?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時(shí)，常加入何種輔料來(lái)克服

A.潤(rùn)濕劑

B.粘合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑 E.崩解劑

正確答案：C

22、粘性過(guò)強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇

A、蒸餾水

B、乙醇

C、淀粉漿

D、糖漿

E、膠漿

正確答案：B

23、糊劑中含粉末量一般在多少以上

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、25%

正確答案：E

24、延緩混懸微粒沉降速度最簡(jiǎn)易可行的措施是

A、增加分散媒的粘度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散媒之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

正確答案：B

25、對(duì)含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時(shí)，應(yīng)

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

正確答案：B

26、外耳道發(fā)炎時(shí)所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為

A、中性

B、酸性

C、弱酸性

D、堿性

E、弱堿性

正確答案：C

27、只適用于小劑量藥物的劑型是

A、溶液劑

B、滴丸劑

C、散劑

D、片劑

E、膠囊劑

正確答案：B

28、氣霧劑最適宜的貯藏條件是

A、置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)

B、遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層

C、30℃以下密閉保存

D、置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊

E、最好放在冰箱-2℃-+2℃貯存

正確答案：D

29、有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是

A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中

B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般<25ml

C、塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌

D、玻璃滴眼瓶先用自來(lái)水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用

E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

正確答案：A

30、下列不屬于膜劑質(zhì)量要求的是

A、外觀完整光潔

B、厚度一致

C、色澤均勻

D、硬度適中

E、多劑量膜劑分格壓痕應(yīng)清晰

正確答案：D

31、下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、使用時(shí)塞得深，生物利用度好

B、局部用藥應(yīng)選擇釋藥慢的基質(zhì)

C、可可豆脂在體腔內(nèi)液化緩慢

D、使用方便

E、應(yīng)做崩解時(shí)限檢查

正確答案：B

32、不宜制成膠囊劑的藥物為

A、奎寧

B、氯霉素

C、魚(yú)肝油

D、溴化鉀

E、消炎痛

正確答案：D

33、散劑在貯藏過(guò)程中的關(guān)鍵是

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制溫度

D.避免光線照射 E防止氧化

正確答案：A

34、有關(guān)片劑的優(yōu)點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

A、為高效速效劑型

B、服用、攜帶、貯存、運(yùn)輸?shù)染奖?/p>

C、分劑量準(zhǔn)確

D、通過(guò)包衣可掩蓋藥物不良臭味

E、產(chǎn)量高、成本低

正確答案：A

35、片劑中加入的崩解劑是

A、干淀粉

B、糊精

C、氫氧化鋁

D、糖粉

E、硬脂酸鎂

正確答案：A

36、下列哪項(xiàng)不是片劑包衣的目的 A、增進(jìn)美觀

B、便于識(shí)別

C、保護(hù)易變質(zhì)主藥

D、防止碎片

E、控制藥物釋放速度

正確答案：D

37、輸液劑熱壓滅菌溫度一般采用

A、125℃

B、100℃

C、115℃

D、120℃

E、135℃

正確答案：C

38、抗生素及生物制品干燥時(shí)應(yīng)采用

A、常壓干燥

B、減壓干燥

C、噴霧干燥

D、冷凍干燥

E、紅外線干燥

正確答案：D

39、要求無(wú)菌的制劑有

A、硬膏劑

B、片劑

C、注射劑

D、膠囊劑

E、栓劑

正確答案：C

40、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是

A、增加穩(wěn)定性

B、增加溶解度

C、減少刺激性

D、調(diào)整滲透壓

E、破壞熱原

正確答案：A

41、活性炭吸附力最強(qiáng)時(shí)的pH值為

A、1～2

B、3～5

C、5.5～6

D、6～7

E、7.5～8

正確答案：B

42、某輸液劑經(jīng)檢驗(yàn)合格，但臨床使用時(shí)卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、管道中帶入

D、制備過(guò)程中污染

E、從輸液器帶入

正確答案：E

43、維生素C注射液可選用的抗氧劑是

A、二丁甲苯酚

B、沒(méi)食子酸丙酯

C、亞硫酸氫鈉

D、硫代硫酸鈉

E、維生素E

正確答案：C

44、下列有關(guān)緩釋制劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、理想的緩釋制劑應(yīng)包括速釋和緩釋兩部分

B、緩釋制劑可消除普通制劑血藥濃度的“峰谷”現(xiàn)象

C、能在體內(nèi)較長(zhǎng)時(shí)間維持一定的血藥濃度

D、可縮短藥物的生物半衰期

E、藥效甚劇而劑量要求精確的藥物不宜制成緩釋制劑

正確答案：D

45、維持藥效最長(zhǎng)的眼用制劑是

A、混懸型滴眼劑

B、眼膏劑

C、油溶液型滴眼劑

D、眼用控釋制劑

E、水溶液型滴眼劑

正確答案：D

46、往血液中注入大量低滲溶液時(shí)，紅細(xì)胞可能會(huì)

A、溶血

B、水解

C、皺縮

D、凝聚

E、膨脹

正確答案：A

47、不宜采用干熱滅菌的是

A、耐高溫玻璃陶瓷制品

B、凡士林

C、滑石粉

D、塑料制品

E、金屬制品

正確答案：D

48、我國(guó)藥典規(guī)定裝量在100ml以上的注射劑中允許的微粒限度為

A、每1ml中含5μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含10μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

B、每1ml中含10μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含15μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

C、每1ml中含10μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含25μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

D、每1ml中含1μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含5μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

E、每1ml中含1μm以上微粒不得超過(guò)20粒，含10μm以上的微粒不得超過(guò)2粒

正確答案：C

49、下列有關(guān)注射劑的敘述，正確的是

A、注射劑是藥物制成的供注入體內(nèi)的溶液、混懸液、乳濁液

B、藥效持久，使用方便

C、其pH值要求與血液正常pH相等

D、水溶液型注射劑臨床應(yīng)用最廣泛

E、應(yīng)符合微生物限度檢查的要求

正確答案：D

50、調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.稀鹽酸

B.氯化鉀

C.氯化鈉

D.三氯化鋁

E.氯化銨

正確答案：C

51、表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用不包括

A、增溶

B、潤(rùn)濕

C、乳化

D、助溶

E、起泡與消泡

正確答案：D

52、熱原的主要成分是

A、蛋白質(zhì)、膽固醇、磷脂

B、膽固醇、磷脂、脂多糖

C、脂多糖、生物激素、磷脂

D、磷脂、蛋白質(zhì)、脂多糖

E、生物激素、膽固醇、脂多糖

正確答案：D

53、空氣和物體表面滅菌最通用的方法是

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌

C、微波滅菌

D、輻射滅菌

E、紫外線滅菌

正確答案：E

54、除去藥液中的熱原宜選用

A、高溫法

B、酸堿法

C、蒸餾法

D、吸附法

E、紫外線滅菌法

正確答案：D

55、熱壓滅菌應(yīng)采用

A、干熱空氣

B、環(huán)氧乙烷氣體

C、過(guò)熱蒸氣

D、飽和蒸氣

E、甲醛蒸氣

正確答案：D

56、延長(zhǎng)口服制劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、改變化學(xué)結(jié)構(gòu)

正確答案：A

57、應(yīng)用較廣泛的栓劑制備方法是

A、冷壓法

B、滴制法

C、溶解法

D、熱熔法

E、混合法

正確答案：D

58、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A、微囊

B、毫微囊

C、超微囊

D、脂質(zhì)體

E、磁性微球

正確答案：D

59、注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是

A、配液-灌封-滅菌-過(guò)濾-質(zhì)檢

B、配液-滅菌-過(guò)濾-灌封-質(zhì)檢

C、配液-過(guò)濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢

D、配液-質(zhì)檢-過(guò)濾-灌封-滅菌

E、配液-質(zhì)檢-過(guò)濾-滅菌-灌封

正確答案：C

60、我國(guó)GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是

A、90℃以上保溫

B、80℃以上保溫

C、75℃以上保溫

D、70℃以上保溫

E、65℃以上保溫

正確答案：B

61、制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出

A.鹽酸

B.氨水

C.甘油

D.石蠟 E.吐溫-80

正確答案：B

62、屬陰離子型表面活性劑的是

A、吐溫-80

B、苯扎溴銨

C、有機(jī)胺皂

D、司盤(pán)-80

E、卵磷脂

正確答案：C

63、按分散系統(tǒng)分類(lèi)，下列制劑屬于膠體溶液的是

A、液狀石蠟乳劑

B、胃蛋白酶合劑

C、爐甘石洗劑

D、盧戈液

E、朵貝爾液

正確答案：B

64、最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是

A、HLB值在15～18之間

B、HLB值在7～9之間

C、HLB值在1.5～3之間

D、HLB值在3～6之間

E、HLB值在13～15之間

正確答案：B

65、一般散劑除另有規(guī)定外，水分不得超過(guò)

A、5.0%

B、7.0%

C、9.0%

D、11.0%

E、13.0%

正確答案：C

66、下列注射劑中不得添加抑菌劑的是

A、采用低溫間歇滅菌的注射劑

B、靜脈注射劑

C、采用無(wú)菌操作法制備的注射劑

D、多劑量裝注射劑

E、采用濾過(guò)除菌法制備的注射劑

正確答案：B

67、有關(guān)葡萄糖注射液的正確敘述是

A、熱壓滅菌后pH升高

B、常用NaHCO3調(diào)pH

C、為防止滅菌后顏色變黃，制備時(shí)常加入抗氧劑

D、原料不純時(shí)可選用分析純葡萄糖

E、滅菌后顏色的深淺與5-HMF（5-羥甲基糠醛）的量有關(guān)

正確答案：E

68、屬于血漿代用液的是

A、葡萄糖注射液

B、脂肪乳注射液

C、羥乙基淀粉注射液

D、乳酸鈉注射液

E、氯化鈉注射液

正確答案：C

69、下列有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.耐熱性

B.揮發(fā)性

C.水溶性

D.可被強(qiáng)酸強(qiáng)堿破壞

E.濾過(guò)性

正確答案：B

70、不能減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A、舌下給藥

B、口服給藥

C、栓劑

D、靜脈注射

E、透皮吸收制劑

正確答案：B

B1型題

A.一般滴眼劑

B.葡萄糖輸液

C.片劑

D.栓劑

E.膜劑

71.需做無(wú)菌檢查的是 B

72.需做不溶性微粒檢查的是。B

73.需做崩解時(shí)限檢查的是 C

74.需做融變時(shí)限檢查的是 D

75.不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）的是 A

B2型題

A.崩解劑

B.填充劑

C.粘合劑

D.潤(rùn)滑劑

E.潤(rùn)濕劑

F.著色劑

76.淀粉漿可作 C

77.50%乙醇可作 E

78.羧甲基淀粉鈉可作 A

79.乳糖可作 B

80.硬脂酸鎂可作 D

A.溶液劑

B.酊劑

C.芳香水劑

D.液體藥劑

E.混懸劑

F.膠體溶液

G.流浸膏劑

H.煎膏劑

81.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液是

82.藥物以液體形態(tài)應(yīng)用于臨床的各種劑型是

83.含不溶性固體藥物粉末的液體藥劑是 C D E

84.非揮發(fā)性藥物的澄清溶液是 A

85.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體藥劑是 B

A、乳化劑

B、等滲調(diào)整劑

C、金屬絡(luò)合劑

D、抗氧劑

E、抑菌劑

F、局部止痛劑

G、pH調(diào)整劑

H、助懸劑

86．鹽酸普魯卡因在注射劑中作

87．乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作

88．聚山梨酯-80在注射劑中作

89．羧甲基纖維素鈉在注射劑中作

90．鹽酸在注射劑中作

X型題

91、下列有關(guān)氣霧劑的敘述，正確的是

A、具有速效和定位作用

B、無(wú)局部用藥的刺激性

C、吸入用氣霧劑吸收完全

D、可避免藥物首過(guò)消除和胃腸道的破壞

E、噴出物多為泡沫或細(xì)流

正確答案：ABD

F C A H G

92、為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有

A、調(diào)節(jié)pH

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、加入抗氧劑

D、加入抑菌劑

E、加入局部止痛劑

正確答案：ACD

93、有關(guān)碳酸氫鈉注射液中CO2使用的敘述，正確的是

A、配液時(shí)，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0

B、CO2通入量要適當(dāng)

C、通入CO2量過(guò)多，不能達(dá)到防止碳酸鈉生成的目的 D、通入CO2不足，會(huì)影響解酸力

E、滅菌時(shí)間到達(dá)后，輸液瓶?jī)?nèi)的CO2產(chǎn)生較大壓力，應(yīng)逐漸冷卻，避免震動(dòng)

正確答案：ABE

94、屬于控釋制劑結(jié)構(gòu)組成的是

A、藥物貯庫(kù)

B、能源部分

C、閥門(mén)系統(tǒng)

D、控釋部分

E、傳遞孔道

正確答案：ABDE

95、滴眼劑中藥物主要吸收途徑是

A、視網(wǎng)膜

B、結(jié)膜

C、鞏膜

D、角膜

E、虹膜

正確答案：BD

96、每支安瓿印字的內(nèi)容至少包括

A、生產(chǎn)批號(hào)

B、生產(chǎn)廠家

C、規(guī)格

D、品名

E、批準(zhǔn)文號(hào)

正確答案：ACD

97、藥物制成劑型的目的是為了滿足

A、藥物性質(zhì)的要求

B、治療目的的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管方便

E、運(yùn)輸方便

正確答案：ABCDE

98、按使用方法分類(lèi)的片劑包括

A、內(nèi)服片

B、嚼用片

C、口含片

D、舌下片

E、包衣片

正確答案：ABCD

99、在鹽酸普魯卡因注射液中，氯化鈉的作用是

A、調(diào)節(jié)pH值

B、調(diào)節(jié)滲透壓

C、增加溶解度

D、增加穩(wěn)定性

E、改善澄明度

正確答案：BD

100、起局部作用的栓劑是

A、甲硝唑栓

B、阿司匹林栓

C、氨茶堿栓

D、甘油栓

E、化痔栓

正確答案：ADE

A1型題

1、藥物制成劑型的主要目的不包括

A、醫(yī)療預(yù)防的要求

B、藥物性質(zhì)的要求

C、給藥途徑的要求

D、應(yīng)用、保管、運(yùn)輸方便

E、降低成本

正確答案：E

2、生產(chǎn)注射劑最常用的溶劑是

A、去離子水

B、純化水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

E、蒸餾水

正確答案：C

3、下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是

A、加助溶劑

B、攪拌

C、粉碎

D、加熱

E、加水

正確答案：A

4、乳濁液在貯存過(guò)程中，其分散相互相凝結(jié)而與分散媒分離的現(xiàn)象是

A、破裂

B、乳析

C、轉(zhuǎn)相

D、敗壞

E、分裂

正確答案：B

5、有關(guān)影響濾過(guò)因素的敘述，錯(cuò)誤的是

A、濾過(guò)面積增大，濾速加快

B、降低藥液粘度，可加快濾速

C、增加濾器上下壓力差，可加快濾速

D、使沉淀顆粒變粗，可減少濾餅對(duì)流速的阻力

E、常壓濾過(guò)速度大于減壓濾過(guò)速度

正確答案：E

6、制備輸液中加活性炭處理的目的不包括

A、吸附熱原

B、吸附色素

C、吸附雜質(zhì)

D、作助濾劑

E、避免主藥損耗

正確答案：E

7、極不耐熱藥液采用何種滅菌法

A、流通蒸氣滅菌法

B、低溫間歇滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、濾過(guò)除菌法

E、微波滅菌法

正確答案：D

8、延長(zhǎng)注射劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、影響分布

正確答案：B

9、作為軟膏透皮吸收促進(jìn)劑使用的是

A.蜂蠟

B.月桂氮卓酮

C.凡士林

D.硅酮

E.羊毛脂

正確答案：B

10、下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯(cuò)誤的是

A、軟膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚無(wú)刺激性

B、應(yīng)具有適當(dāng)?shù)恼吵硇?，易于涂?/p>

C、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無(wú)菌

D、軟膏劑應(yīng)無(wú)酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象

E、軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑

正確答案：E

11、片劑包衣的目的不包括

A、掩蓋藥物的苦味、腥味

B、可將有配伍禁忌的藥物分開(kāi)

C、外觀光潔美觀，便于識(shí)別

D、可以更快地發(fā)揮療效，提高生物利用度

E、可以防止藥物的氧化變質(zhì)

正確答案：D

12、按給藥途徑分類(lèi)的片劑不包括

A、內(nèi)服片

B、外用片

C、包衣片

D、口含片

E、植入片

正確答案：C

13、影響浸出的關(guān)鍵因素是

A、藥材粉碎度

B、浸出溫度

C、浸出時(shí)間

D、浸出溶媒

E、濃度差

正確答案：E

14、下列屬于醇性浸出藥劑的為

A、煎膏劑

B、湯劑

C、口服劑

D、酒劑

E、中藥合劑

正確答案：D

15、丸劑中可使藥物作用最緩和持久的賦形劑是

A、水

B、蜂蜜

C、米糊

D、酒

E、蜂蠟

正確答案：E

16、有關(guān)細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯(cuò)誤的是

A、本法是鱟試劑與微量細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng)而檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素的一種方法

B、對(duì)革蘭陰性菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素靈敏

C、比家兔法靈敏度低

D、方法簡(jiǎn)便易行

E、操作時(shí)間短

正確答案：C

17、有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A、栓劑是藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑

B、栓劑形狀與重量因基質(zhì)不同而異

C、最為常用的是尿道栓

D、肛門(mén)栓塞入的深度愈大愈有利于藥效的發(fā)揮

E、栓劑基質(zhì)分為油脂性、乳劑型和水溶性三類(lèi)

正確答案：A

18、等滲葡萄糖注射液的濃度（g/ml）為

A、25%

B、5%

C、10%

D、20%

E、50%

正確答案：B

19、甲酚皂溶液又稱

A、盧戈液

B、朵貝爾液

C、巴甫洛夫合劑

D、來(lái)蘇兒

E、優(yōu)瑣溶液

正確答案：D

20、氧化性藥物宜采用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、單獨(dú)粉碎

C、干法粉碎

D、濕法粉碎

E、機(jī)械粉碎

正確答案：B

21、下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是

A、甘油明膠

B、聚乙二醇

C、吐溫-61

D、可可豆脂

E、泊洛沙姆

正確答案：D

22、不用作注射劑溶劑的是

A、注射用油

B、丙酮

C、聚乙二醇

D、丙二醇

E、注射用水

正確答案：B

23、下列哪項(xiàng)屬于安瓿印字時(shí)必須具備的內(nèi)容

A、適應(yīng)癥

B、規(guī)格

C、批準(zhǔn)文號(hào)

D、生產(chǎn)廠家

E、用法用量

正確答案：B

24、用以補(bǔ)充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、右旋糖酐注射液

D、氟碳乳劑

E、氯化鈉注射液

正確答案：E

25、吐溫-80在硫磺洗劑中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤(rùn)濕

D、助懸

E、絮凝

正確答案：C

26、散劑優(yōu)點(diǎn)不包括

A、奏效快

B、制法簡(jiǎn)單

C、劑量可隨意增減

D、運(yùn)輸攜帶方便

E、掩蓋藥物的不良臭味

正確答案：E

27、有關(guān)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是

A、可掩蓋藥物不良臭味

B、可提高藥物穩(wěn)定性

C、硬膠囊規(guī)格中000號(hào)最小，5號(hào)最大

D、刺激性強(qiáng)，易溶性藥物不宜制成膠囊劑

E、膠囊劑可彌補(bǔ)其他固體劑型的不足

正確答案：C

28、O/W型乳化劑的HLB值為

A、4-5

B、6-7

C、8-18

D、19-20

E、21-22

正確答案：C

29、屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

A、吐溫類(lèi)

B、司盤(pán)類(lèi)

C、賣(mài)澤類(lèi)

D、新潔爾滅

E、硫酸化蓖麻油

正確答案：D

30、用95%和20%的乙醇制備60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml

A、55ml

B、60ml

C、65ml

D、70ml

E、75ml

正確答案：D

31、羧甲基纖維素鈉在混懸液中可做

A、助懸劑

B、稀釋劑

C、乳化劑

D、增溶劑

E、潤(rùn)濕劑

正確答案：A

32、僅供皮膚使用的液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

33、下列制劑中屬于乳濁液的是

A、顛茄合劑

B、爐甘石洗劑

C、胃酶合劑

D、硼酸甘油

E、樟腦搽劑

正確答案：E

34、適用于偏堿性藥液的附加劑是

A、焦亞硫酸鈉

B、尼泊金

C、硫代硫酸鈉

D、活性炭

E、苯甲酸

正確答案：C

35、下列制劑不應(yīng)加入抑菌劑的是

A、滴眼劑

B、采用低溫滅菌的注射劑

C、多劑量裝的注射劑

D、無(wú)菌操作法制備的注射劑

E、靜脈注射劑

正確答案：E

36、氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力是

A、推動(dòng)鈕

B、內(nèi)孔

C、定量閥門(mén)

D、拋射劑

E、閥門(mén)系統(tǒng)

正確答案：D

37、定量閥門(mén)能準(zhǔn)確控制吸入氣霧劑的噴出劑量主要*閥門(mén)系統(tǒng)中的 A、閥桿

B、封帽

C、浸入管

D、定量杯（室）

E、彈簧

正確答案：D

38、為克服藥物之間的配伍禁忌和分析上的干擾，可制成 A、夾心型膜劑

B、散劑

C、單層膜劑

D、溶液劑

E、多層復(fù)方膜劑

正確答案：E

39、膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作

A、避光劑

B、增塑劑

C、抗氧劑

D、著色劑

E、脫膜劑

正確答案：B

40、以下哪種基質(zhì)不可用于眼膏劑

A、凡士林

B、羊毛脂

C、硅油

D、石蠟

E、乳劑基質(zhì)

正確答案：C

41、下列哪種片劑不宜用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑

A.復(fù)方新諾明片

B.羅通定片

C.硝酸甘油片

D.紅霉素片

E.阿司匹林片

正確答案：E

42、測(cè)量液體時(shí)一般以不少于量器總量的多少為宜

A、1/3

B、2/3

C、1/4

D、1/5

E、1/6

正確答案：D

43、下列制劑中需滅菌的是

A、顆粒劑

B、中藥注射劑

C、流浸膏劑

D、酒劑

E、煎膏劑

正確答案：B

44、有關(guān)滴丸劑優(yōu)點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A、為高效速效劑型

B、可增加藥物穩(wěn)定性

C、可減少藥物對(duì)胃腸道的刺激性

D、可掩蓋藥物的不良臭味

E、每丸的含藥量較大

正確答案：E

45、大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是

A.不得加防腐劑、抗氧劑

B.均勻細(xì)膩

C.無(wú)菌

D.無(wú)刺激

E.無(wú)熱原

正確答案：C

46、用于調(diào)節(jié)軟膏硬度的物質(zhì)是

A、石蠟

B、硅酮

C、單軟膏

D、羊毛脂

E、植物油

正確答案：A

47、制備膜劑最常用的成膜材料是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.甲基纖維素

C.聚乙二醇

D.聚乙烯醇

E.明膠

正確答案：D 48、60%的司盤(pán)-80（HLB值4.3）和40%的吐溫-80（HLB值15）混合物的HLB值為

A.4.3

B.4.5

C.8.6

D.10.0

E.7.6

正確答案：C

49、下列空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)中，塵粒數(shù)量最少的是

A.100級(jí)

B.10 000級(jí)

C.100 000級(jí)

D.300 000級(jí)

E.>300 000級(jí)

正確答案：A

50、有關(guān)膜劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.無(wú)粉塵飛揚(yáng)

B.重量輕、體積小

C.配伍變化少

D.工藝較復(fù)雜

E.載藥量少

正確答案：D

51、目前國(guó)內(nèi)醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是

A.氟烷

B.氟碳化合物

C.揮發(fā)性有機(jī)溶媒

D.烷烴

E.惰性氣體

正確答案：B

52、使用熱壓滅菌器時(shí)，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時(shí)間后，一般應(yīng)先

A.噴冷卻水

B.除去熱源，停止加熱

C.打開(kāi)放氣閥

D.開(kāi)啟滅菌器柜門(mén)

E.無(wú)嚴(yán)格規(guī)定

正確答案：B

53、無(wú)菌操作法的主要目的是

A.除去細(xì)菌

B.殺滅細(xì)菌

C.阻止細(xì)菌繁殖

D.稀釋細(xì)菌

E.保持原有無(wú)菌度

正確答案：E

54、注射液配制過(guò)程中，去除微粒雜質(zhì)的關(guān)鍵操作是

A.容器的處理

B.配液

C.濾過(guò)

D.灌封

E.滅菌

正確答案：C

55、苯甲醇常用作注射劑中的 A.抗氧劑

B.增溶劑

C.局部止痛劑

D.助溶劑

E.等滲調(diào)整劑

正確答案：C

56、注射劑優(yōu)點(diǎn)不包括

A.藥效迅速

B.適用于不宜口服的藥物

C.可產(chǎn)生局部定位作用

D.使用方便

E.適用于不能口服與禁食的病人

正確答案：D

57、熱原組成中致熱活性最強(qiáng)的成分是

A.蛋白質(zhì)

B.磷脂

C.脂多糖

D.多肽

E.膽固醇

正確答案：C

58、維生素C注射液采用的滅菌法為

A.熱壓滅菌115℃30min

B.流通蒸氣滅菌100℃15～30min

C.紫外線滅菌

D.氣體滅菌

E.濾過(guò)除菌

正確答案：B

59、盧戈液中碘化鉀的作用是

A.助溶

B.脫色

C.抗氧化

D.增溶

E.補(bǔ)鉀

正確答案：A

60、制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯劑的目的是

A.促進(jìn)藥物吸收

B.延緩藥物釋放

C.增加片劑硬度

D.使制劑更穩(wěn)定

E.定位釋放藥物

正確答案：B

61、葡萄糖注射液在配制中加鹽酸的目的是

A.增加穩(wěn)定性

B.增加溶解度

C.減少刺激性

D.調(diào)整滲透壓

E.破壞熱原

正確答案：A

62、往血液中注入大量低滲溶液時(shí)，紅細(xì)胞可能會(huì)

A、皺縮

B、水解

C、凝聚

D、膨脹

E、溶血

正確答案：E

63、關(guān)于軟膏基質(zhì)凡士林的正確敘述是

A.穩(wěn)定性高

B.涂展性差

C.吸水性強(qiáng)

D.釋藥、穿透力快

E.水合能力強(qiáng)

正確答案：A

64、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.毫微囊

C.超微囊

D.脂質(zhì)體

E.磁性微球

正確答案：D

65、葡萄糖注射液的pH值應(yīng)為

A、2.5-3.0

B、6.0-7.5

C、3.5-5.5

D、8.0-9.0

E、2.0-2.4

正確答案：C

66、眼膏劑常用基質(zhì)是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為

第三篇：藥劑學(xué)試題

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案，并在答卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑

1．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當(dāng)于原藥材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 標(biāo)準(zhǔn)答案D神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn 2．普通乳滴直徑在多少u(mài)m之間 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之間；亞微乳乳滴大小在0.1～0.5um之間；納米乳乳滴大小在0.01～0.1um之間

3.乳劑放置后，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之為 A分層（乳析）B絮凝 C破裂 D轉(zhuǎn)相 E反絮凝 答案A 解析：乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，稱為分層，又稱乳析

4制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亞硫酸氫鈉

C調(diào)節(jié)PH值為6.0～6.2 D100℃15min滅菌

E將注射用水煮沸放冷后使用 答案D 解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧劑、通惰性氣體、調(diào)節(jié)PH、用新煮沸的注射用水等，而滅菌起不到抗氧化的作用。

5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是 A溶出度神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B崩解時(shí)限 C片重差異 D含量 E脆碎度 答案A

解析：溶出度指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物的溶出是其吸收的限制過(guò)程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。6．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法 A． 制成鹽類(lèi) B． 制成酯類(lèi) C． 加增溶劑 D． 加助溶劑 E． 混合溶媒 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 參考教材202頁(yè)

7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應(yīng)低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 參考教材203頁(yè)

8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有 A． 射線滅菌法 B． 濾過(guò)滅菌法 C． 火焰滅菌法

D． 干熱空氣滅菌法 E． 熱壓滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 參考教材212頁(yè)

9．流通蒸汽滅菌時(shí)的溫度為 A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 10．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是

A． 熱壓滅菌法神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B． 干熱空氣滅菌法 C． 火焰滅菌法 D． 射線滅菌法 E． 濾過(guò)滅菌法 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是 A． 飽和蒸汽 B． 濕飽和蒸汽 C． 不飽和蒸汽 D． 過(guò)熱蒸汽 E． 流通蒸汽 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 12．注射用水可采用哪種方法制備 A． 離子交換法 B． 蒸餾法 C． 反滲透法 D． 電滲析法 E． 重蒸餾法 標(biāo)準(zhǔn)答案：E

13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類(lèi)的注射劑為 A水溶性注射劑 B無(wú)菌分裝的粉針劑 C靜脈注射劑 D油溶性注射劑

E加了助溶劑的注射劑 答案D

14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶

B． 調(diào)節(jié)PH值 C． 防腐

D． 增加療效 E． 以上都不是 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 參考教材227頁(yè)

15．工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習(xí)慣上指

A． 每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B． 每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 C． 每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

D． 每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E． 每平方面積上篩孔數(shù)目

標(biāo)準(zhǔn)答案：C神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn 16．六號(hào)篩相當(dāng)于工業(yè)篩多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 17一般應(yīng)制成倍散的是 含毒性藥品的散劑 眼用散劑 含液體制劑的散劑 含低共熔成分散劑 口服散劑 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 18可以作為片劑崩解劑的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑

D輕質(zhì)液體石蠟

E低取代羥丙基纖維素 答案E 19同時(shí)可作片劑崩解劑和稀釋劑的是 A枸櫞酸與碳酸鈉 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉鈉 E滑石粉 答案C

20同時(shí)可作片劑黏合劑與填充劑的是 A聚乙二醇 B淀粉

B羥甲基淀粉鈉 D糊精 E硬脂酸鎂 答案D 21羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類(lèi)輔料 A稀釋劑 B黏合劑 C潤(rùn)滑劑 D崩解劑 E潤(rùn)濕劑 答案D 22以下哪一類(lèi)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用

A增加顆粒的流動(dòng)性神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B促進(jìn)片劑在胃中的潤(rùn)濕 C使片劑易于從沖模中推出 D防止顆粒粘附于沖頭上 E減少?zèng)_頭、沖模的損失 答案B 23一步制粒機(jī)可完成的工序是 A粉碎

混合 制粒

干燥 B混合制粒

干燥

C過(guò)篩

制粒

混合干燥 D過(guò)篩

制粒

混合 E制粒

混合干燥 答案B

24有關(guān)片劑包衣敘述錯(cuò)誤的是

A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn) C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料 D滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣

E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性 答案B 25壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表達(dá)是 A壓力過(guò)大 B沖頭表面粗糙 C潤(rùn)滑劑用量不當(dāng) D顆粒含水量過(guò)多 E顆粒吸濕 答案A 26壓制不良的片子表面會(huì)出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為 A裂片 B松片 C花斑 D粘沖 E色斑 答案D

27下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 A乙基纖維素 B甲基纖維素

C聚醋酸纖維素酞酸酯 D聚乙二醇 E丙烯酸樹(shù)脂 答案C 28中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進(jìn)行 A崩解時(shí)限檢查 B主要含量測(cè)定 C熱原試驗(yàn) D溶出度測(cè)定

E重（裝）量差異檢查 答案E 29下列哪個(gè)為軟膏劑的基質(zhì)，又為皮膚的滋潤(rùn)劑 A PEG B甘油 C山梨醇 D乙醇 E異丙醇 答案B 30將安體舒通微粉化為粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是 A為減輕對(duì)胃的刺激神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B增加溶出速度，改善吸收狀況 C為使其具有延效性 D為改善其崩解性 E以上都是 答案B 31有關(guān)滴眼劑的正確表述是

A滴眼劑不得含有氯濃桿菌和金黃色葡萄球菌 B滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查

C滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類(lèi)的抑菌劑 D粘度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng) E藥物只能通過(guò)角膜吸收 答案A 32油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用 A熱壓滅菌 B干熱滅菌 C氣體滅菌 D紫外線滅菌 E流通蒸汽滅菌 答案B 33阿司匹林在25℃酸性條件下水解速度常數(shù)K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值 A 1天 B2天 C3天 D4天 E5天 答案B 34能形成W/O型乳劑的乳化劑是 A Pluronic F68 B吐溫80 C膽固醇

D十二烷基硫酸鈉 E阿拉伯膠 答案C 35肥皂類(lèi)屬于

A陰離子型界面活性劑 B陽(yáng)離子型界面活性劑 C兩性界面活性劑

D非離子型界面活性劑 E以上都不是 答案A 36下述哪種制劑屬于非均相液體藥劑 A低分子溶液劑 B溶膠劑

C締合膠體溶液劑 D高分子溶液劑 E以上都不是 答案B 37密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳 A等量遞增法 B多次過(guò)篩 C攪拌

D將輕者加在重者之上 E將重者加在輕者之上 答案E 38藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括 A吸收、分布、代謝和排泄

B吸收、分布和代謝神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn C吸收、分布和排泄 D吸收、代謝和排泄 E分布、代謝和排泄 答案C 39丙磺舒延長(zhǎng)青霉素的藥效，其機(jī)制為 A丙磺舒增加青霉素腎小管的重吸收 B丙磺舒減少青霉素從腎小球的濾過(guò) C丙磺舒減少青霉素從腎小管的分泌 D丙磺舒減慢青霉素的代謝 E丙磺舒與青霉素結(jié)合形成儲(chǔ)庫(kù) 答案C 40熱原的法定檢查方法是 A化學(xué)試劑顯色法 B蛋白質(zhì)沉淀反應(yīng)法 C家兔法 D鱟試劑法 E動(dòng)物實(shí)驗(yàn)法 答案C

41.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指

A 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量 B 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量 C 與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量 D 與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量 E與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量 A 42．助溶劑與藥物形成＿＿＿而使難溶性藥物的溶解度增加。A．水溶性絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物；B.膠束；C.可溶性凝膠；D.微乳 E復(fù)鹽 A 43.以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學(xué)穩(wěn)定性？

A．增加微粒表面積；B.增加微粒表面張力；C.增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D.減小微粒表面積及表面張力

E減小微粒半徑 D 44.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B產(chǎn)生微孔 C促進(jìn)主藥吸收

D增加主藥的穩(wěn)定性 E起分散作用 C 45.屬于主動(dòng)靶向制劑的是 A.糖基修飾脂質(zhì)體 B.聚乳酸微球 C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng) A 46下列關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是 A為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

B為PH5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水 C為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水

D本品為無(wú)色的澄明液體，無(wú)臭、無(wú)味

E本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，80℃以上循環(huán)備用 C神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn 注射用水是制劑的原料，未經(jīng)滅菌處理。供溶解粉針劑或稀釋用的水全名是滅菌注射用水。47下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，不正確的是

A醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為濕潤(rùn)劑和助懸劑

B維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬離子對(duì)氧化的催化作用

C在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一 D在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時(shí)，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時(shí)也通人惰性氣體

E磺胺嘧啶鈉注射液要通人二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定 E 48硫酸阿托品滴眼液

處方：硫酸阿托品10g（氯化鈉等滲當(dāng)量0.13）氯化鈉

適量 注射用水

適量

――――――――――――― 全量

1000ml 指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是 A 5.8g B 6.3g C 7.0g D 7.7g E 8.5g D 49 Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近A 4.3 B 6.3 C 8.3 D 10.3 E 12.3 C 50熱原的主要成分是 A蛋白質(zhì) B膽固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素 C 51不屬于靶向制劑的為 A納米囊 B脂質(zhì)體

C環(huán)糊精包合物 D微球

E藥物－抗體結(jié)合物 C 靶向制劑是一類(lèi)以機(jī)體特定部位為目標(biāo)的藥物，用藥后藥物相對(duì)集中于病變部位，可收到療效較好，對(duì)其他部位副作用小的特點(diǎn)，納米囊、脂質(zhì)體、微球、藥物－抗體結(jié)合物都可起到此類(lèi)作用。環(huán)糊精包合物可起增加藥物溶解度和穩(wěn)定性的作用，不具靶向性質(zhì)。52下列一些制劑成品的質(zhì)量檢查敘述中不正確的是 A糖衣片應(yīng)在包衣后檢查片劑的重量 B栓劑應(yīng)進(jìn)行融變時(shí)限的檢查

C凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異 D凡檢查溶出度的制劑，不再進(jìn)行崩解時(shí)限檢查

E對(duì)一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放藥物，制成片劑后應(yīng)包腸溶衣 A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A口含片 B舌下片 C多層片 D腸溶片

E控釋片神州考試網(wǎng)搜集

1使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑

E 2在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑

D 3可避免復(fù)方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑

C 4可避免藥物的首過(guò)效應(yīng)的片劑

B 5在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑

A A大豆磷脂 B聚山梨酯80 C單硬脂酸甘油酯 D乙基纖維素 E羥丙甲纖維素

6制備脂質(zhì)體的材料

A 7 W/O型乳化劑

C 8 O/W型非離子表面活性劑

B 9 不溶性薄膜衣材料

D 10 親水凝膠骨架

E 選擇 APC 片中各成分的作用

A、主藥 B、粘合劑 C、崩解劑 D、助流劑

E、稀釋劑 11乙酰水楊酸（A）12、咖啡因（A）13、干淀粉（C）、17% 淀粉漿（B）15、滑石粉（D）

A、溶出超限 B、崩解遲緩 C、裂片 D、片重差異超限 E、粘沖 16、顆粒過(guò)硬易產(chǎn)生（A）

17、片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生（C）18、潤(rùn)滑劑用量不足可產(chǎn)生（E）19、顆粒大小不均勻易產(chǎn)生（D）請(qǐng)寫(xiě)出維生素 C 注射液中各成份的作用

A、維生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2

E、注射用水 20、pH 調(diào)節(jié)劑

B 21、抗氧劑

C

22、溶劑

E 23、主藥

A 24、金屬絡(luò)合劑

D

請(qǐng)選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌 C、流通蒸氣滅菌

D、紫外線滅菌 E、過(guò)濾除菌 25、空氣和操作臺(tái)表面（D）26、維生素 C 注射液（C）27、安瓿（A）

A、乳化劑類(lèi)型改變

B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續(xù)相存在密度差

D、Zeta 電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

28、乳劑破裂的原因是（E）29、乳劑絮凝的原因是（D）30、乳劑酸敗的原因是（B）31、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（A）32、乳劑分層的原因是（C）

A、可可豆脂

B、PEG

C、羊毛脂

D、液體石蠟

E、黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂按 8:1:1 混合 33、既可作栓劑基質(zhì)又可作軟膏基質(zhì)（B）34、在軟膏中常用于調(diào)節(jié)稠度（D）35、類(lèi)脂類(lèi)軟膏基質(zhì)（C）36、眼膏劑基質(zhì)（E）

37、油脂類(lèi)栓劑基質(zhì)（A）

神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。

1．靜注碳酸氫鈉可能會(huì)有利于下列哪些藥物的腎排泄 A． 水楊酸 B． 青霉素 C． 鏈霉素

D． 鹽酸普魯卡因 E． 鹽酸四環(huán)素 標(biāo)準(zhǔn)答案：AB 2．藥物浸出萃取過(guò)程包括下列哪些 A． 粉碎 B． 溶解 C． 擴(kuò)散 D． 浸潤(rùn) E． 置換

標(biāo)準(zhǔn)答案：BCDE 3某藥肝臟首過(guò)作用較大，可選用適宜的劑型是 A．腸溶片劑 B．舌下片劑 C．口服乳劑 D．透皮給藥系統(tǒng) E．氣霧劑

答案：B、D、E 解答：許多劑型是通過(guò)口服給藥的，藥物經(jīng)胃腸道吸收，經(jīng)肝臟后再進(jìn)入體循環(huán)。所以口服給藥具有肝臟首過(guò)效應(yīng)。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)，不經(jīng)肝臟，無(wú)首過(guò)效應(yīng)，所以生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑，氣霧劑，舌下片，鼻粘膜給藥制劑

等。所以無(wú)肝臟首過(guò)效應(yīng)的最適宜劑型為氣霧劑、舌下片劑、透皮給藥系統(tǒng)制劑。故本題答案應(yīng)選B、D、E。

4關(guān)于片劑質(zhì)量要求敘述正確的是 A含量準(zhǔn)確、重量差異小

B壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定 C崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定

D色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求 E片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查 答案ACD 5影響注射劑吸收的因素有 A藥物的分子量 B注射部位血流速率 C藥物的旋光性 D注射劑的溶劑 E按摩

答案ABDE 6軟膏劑的類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)有 A凡士林 B羊毛脂 C石蠟 D蜂蠟 E硅酮 答案BD 7關(guān)于藥物氧化降解反應(yīng)正確表述是

A維生素C的氧化降解反應(yīng)遇PH無(wú)關(guān)神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B含有酚羥基的藥物極易氧化 C藥物的氧化反應(yīng)與光線無(wú)關(guān) D金屬離子可催化氧化反應(yīng)

E藥物的氧化降解反應(yīng)與溫度無(wú)關(guān) 答案BD 8膜劑制備中的成膜材料 A聚乙烯醇 B聚維酮 C玉米朊 D蟲(chóng)膠

E維生素衍生物 答案ABCDE 9軟膏劑的制備方法 A研合法 B融合法 C分散法 D乳化法 E擠壓成型法 答案ABD 10下列關(guān)于栓劑的敘述中，不正確的是

A栓劑的基質(zhì)分為油脂性、水溶性和乳劑性三大類(lèi) B藥物不受胃腸PH，酶的影響

C將栓劑塞入距肛門(mén)6cm處，可無(wú)首過(guò)效應(yīng) D為增加栓劑的吸收，可加入表面活性劑 E水溶性大，易解離的藥物通過(guò)直腸吸收較多 答案ACE 11乳劑型氣霧劑的組成包括以下內(nèi)容 A拋射劑 B潛溶劑 C耐壓容器 D乳化劑 E潤(rùn)濕劑 答案ACD 12關(guān)于緩釋制劑不正確的是

A緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級(jí)或近零級(jí)釋放 B所有藥物都可以采用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿?/p>

C為使某些注射劑如胰島素、腎上腺素、青霉素等在體內(nèi)緩慢釋放，可用10％～25％PVP溶液作助溶劑和分散劑

D對(duì)于水溶性的藥物，可制備成W/O型乳劑，延緩釋藥 E透皮吸收制劑不屬于緩釋、控釋制劑，因?yàn)樗鹁植孔饔?答案ABE 13下列不宜作成緩、控釋制劑的是 A生物半衰期短的藥物﹙t1/2＜1hr﹚ B生物半衰期長(zhǎng)的藥物（t1/2＞24hr）C一次劑量很大的藥物（＞0.5g）D作用劇烈的藥物

E體內(nèi)吸收比較規(guī)則的藥物 答案ABCD 14常用于緩、控釋給藥系統(tǒng)中膜材料的是 A

EVA B聚丙烯酸樹(shù)脂 C氫化蓖麻油 D聚硅氧烷 E聚乳酸 答案AB 15下列關(guān)于F0值的正確表述是 A用F0評(píng)價(jià)滅菌效果方便、準(zhǔn)確

B F0的測(cè)定需要精度高的熱電偶準(zhǔn)確測(cè)定樣品內(nèi)的溫度 C F0是驗(yàn)證干法滅菌可靠性的參數(shù) D F0是一個(gè)定值

E測(cè)定F0的參比溫度為115℃ 答案AB 16屬于靶向制劑的是

A納米囊神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B微囊 C微球

D固體分散體 E微丸 答案AC 17壓片時(shí)可因以下哪些原因而造成片重差異超限 A顆粒流動(dòng)性差 B壓力過(guò)大

C加料斗內(nèi)的顆粒過(guò)多或過(guò)少 D顆粒細(xì)粉多 E顆粒干燥不足 答案ACD 18對(duì)于難溶性藥物，哪些方法可使其溶出得到改善 A制成固體分散體后，壓片 B制備研磨混合物后壓片 C將藥物粉碎成極細(xì)粉 D加入表面活性劑 E用干法制粒壓片 答案ABCD 19影響片劑成形的因素有 A藥物性質(zhì) B沖模大小

C結(jié)晶水及含水量 D黏合劑與潤(rùn)滑劑 E壓片機(jī)的類(lèi)型 答案ACD 20制備片劑發(fā)生松片的原因是 A黏合劑選用不當(dāng) B潤(rùn)滑劑使用過(guò)多 C片劑硬度不夠 D原料中含結(jié)晶水 E顆粒硬度大 答案ABC 21關(guān)于復(fù)方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是 A.宜選用硬脂酸鎂作潤(rùn)滑劑 B.宜選用滑石粉作潤(rùn)滑劑

C.處方中三種主藥混合制粒壓片出現(xiàn)熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象 D.乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E.最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結(jié)晶與其它兩種主藥的顆?；旌?答案BCDE 【配伍選擇】 第1—4題

A．一次用量

B．二日極量 C．三日用量

D．7日用量 E．一日用量

1．麻醉藥品注射劑處方 2．二氫埃托啡處方 3．醫(yī)療用毒性藥品處方 4．普通處方

正確答案：AABD 第5一8題

A．二年

B．至少二年 C．三年

D．至少三年 E．五年

1．麻醉藥品處方備查年限 2．精神藥品處方

3．毒性藥品的處方備查年限 4．毒性藥品生產(chǎn)記錄有效期保存 正確答案：DBAE 第9一11題

A．至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容 B．必須通俗易懂

C．不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明“詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”字樣 D．根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng) E．必須能保證藥品質(zhì)量 1．藥品內(nèi)標(biāo)簽 2．藥品外標(biāo)簽 3．運(yùn)輸包裝標(biāo)簽 正確答案：ACD

第12一15題

A．國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén) B．國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門(mén)

C．省級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門(mén)

D．縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門(mén) E．縣級(jí)人民政府有關(guān)主管部門(mén)

1．負(fù)責(zé)建立各種計(jì)量基準(zhǔn)器具，作為統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)。2．建立社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具 3．建立本部門(mén)使用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具 4．進(jìn)口的計(jì)量器具檢定 正確答案：ADBC A． 處方 B． 醫(yī)師處方 C． 協(xié)定處方 D． 驗(yàn)方 E． 法定處方

1．由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適合于本單位的處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 2．主要指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：E 3．民間積累的經(jīng)驗(yàn)處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：D 4．醫(yī)師對(duì)患者治病用藥的書(shū)面文件 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5．醫(yī)療實(shí)踐中藥劑配方和制劑生產(chǎn)的重要書(shū)面文件 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 關(guān)于處方或記錄保存期限 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年

1．醫(yī)療機(jī)構(gòu)中普通藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：A 2．精神藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 3．麻醉藥品處方保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 4．毒性藥品處方 標(biāo)準(zhǔn)答案：B 5．藥劑科藥檢室原始記錄保存 標(biāo)準(zhǔn)答案：C 多選題：

1國(guó)家基本藥物遴選的原則有 A臨床必需 B價(jià)格合理 C安全有效 D使用方便 E中西藥并重 答案ABCDE 解析：我國(guó)國(guó)家基本藥物遴選的原則是：臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重。國(guó)家基本藥物一般每?jī)赡暾{(diào)整一次。第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng) A設(shè)立專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存 B雙人雙鎖管理 C建立專用帳冊(cè)

D出入庫(kù)雙人驗(yàn)收，雙人復(fù)核 E專庫(kù)具有防火設(shè)施和監(jiān)控設(shè)施 正確答案：ABCD 3 處方不得超過(guò)3日用量的是 A． 麻醉藥品注射劑 B． 麻醉藥品片劑 C． 二類(lèi)精神藥品

D． 用于癌痛患者的麻醉藥品注射劑 E． 急診處方 正確答案：BDE 4 《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合用藥要求 A．直接接觸藥品的包裝材料 B．直接接觸藥品的包裝容器 c．藥品的外包裝材料，容器 D．生產(chǎn)藥品所需的原料 E．生產(chǎn)藥品所需的輔料 正確答案：ABDE 5 《藥品管理法》規(guī)定，在銷(xiāo)售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷(xiāo)售或者進(jìn)口的藥品是

A．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品 B．國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的抗生素 C．首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

D．上市不滿三年的新藥神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn E．國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品 正確答案：ACE 6 關(guān)于藥品價(jià)格管理正確的是

A．藥品定價(jià)方式包括政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)和市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) B．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)藥品任何單位不得擅自提價(jià)

C．政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)按照公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定

D．市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整 E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單 正確答案：ABE 7 關(guān)于麻醉藥品的說(shuō)法正確的是 A．麻醉藥品的生產(chǎn)實(shí)行總量控制

B．麻醉藥品的臨床實(shí)驗(yàn)不得以健康人為受試對(duì)象 C．麻醉藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度 D．麻醉藥品不準(zhǔn)零售 E．麻醉藥品實(shí)行政府定價(jià) 正確答案：ABCDE 8 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

A．指定專人負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作

B．對(duì)本單位藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，采取有效措施減少和防止重復(fù)發(fā)生 C．發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)立即向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告 D．對(duì)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)在發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告

E．一般情況每季度向所在地省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告 正確答案：ABCDE 9 關(guān)于甲類(lèi)非處方藥的有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用 B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準(zhǔn)文號(hào)才能生產(chǎn) C．必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能經(jīng)營(yíng) D．可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳 E．醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要使用 正確答案：ABCDE 10 除中藥飲片外，關(guān)于藥品生產(chǎn)的說(shuō)法正確的是 A．必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行

B．必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《中藥飲片炮制規(guī)范》 C．生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確 D．必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)

E．藥品出廠前必須質(zhì)量檢驗(yàn)合格 正確答案：ACDE 11 關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是

A．非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作

B．醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

C．醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)

D．醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市 場(chǎng)上銷(xiāo)售

E．經(jīng)有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用 正確答案：ABDE 12 《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括 A.《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn) B．省級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) C．市級(jí)藥品標(biāo)準(zhǔn) D．局頒藥品標(biāo)準(zhǔn) E．企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn) 正確答案：AD 13 特殊管理藥品包括 A．戒毒藥品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．放射性藥品 E．毒性藥品

正確答案：BCDE 14 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)下列哪些藥品的GMP認(rèn)證工作 A．新藥神州考試網(wǎng)搜集整理004km.cn B．注射劑 C．放射性藥品 D．麻醉藥品

E．國(guó)家規(guī)定的生物制品 正確答案：BCE 下列哪些行政行為可以收費(fèi) A．核發(fā)證書(shū) B．進(jìn)行藥品注冊(cè) C．進(jìn)行藥品認(rèn)證

D．實(shí)施藥品審批檢驗(yàn) E．實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn) 正確答案：ABCDE 16 下列不能委托生產(chǎn)的是 A．疫苗 B．血液制品

C．受托方持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的GMP證書(shū) D．國(guó)家規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品 E．注射劑

正確答案：ABD 17 調(diào)配毒性處方時(shí)，必須 A．認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確 B．按醫(yī)囑注明要求

C．由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出

D．由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 E．由配方人員及具有主管藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 正確答案：ABD

第四篇：2009 年藥劑學(xué)試題

2009 年《藥劑學(xué)》試卷

一、填空題（每空1 分，共10 分）

1．填寫(xiě)下列物質(zhì)在片劑生產(chǎn)中的用途：CAP，淀粉漿，低取代

羥丙基纖維素_。2．簡(jiǎn)單低共熔混合物中，藥物以____形式分散；固態(tài)溶液中，藥物以

___狀態(tài)分散。3．脂質(zhì)體是由___和______組成的___微小囊泡，可作為藥物載體。4．注射液制備中配液的方法有__和___，大輸液的制備大多采用_____的配液方法。5.影響不溶性骨架片釋藥速率的主要因素為_(kāi)___、___、孔徑、彎曲程度。

二、選擇題（每題2 分，共50 分，請(qǐng)將答案填于答題卡中）

（一）單選題（每題只有一個(gè)正確答案）1.氯化鈉等滲當(dāng)量的定義是（）

A．與1 克某一指定的化學(xué)藥品濃度相當(dāng)?shù)穆然c的量 B．與1 克氯化鈉濃度相當(dāng)?shù)哪骋恢付ǖ幕瘜W(xué)藥品的量 C．與1 克某一指定的化學(xué)藥品呈等滲的氯化鈉的量 D．與1 克氯化鈉呈等滲的某一指定的化學(xué)藥品的當(dāng)量數(shù) E．使某溶液變成等滲溶液時(shí)氯化鈉的當(dāng)量數(shù) 2．滴丸常采用固體分散技術(shù)中用于制備()A.熔融法B．溶劑法C．凍干技術(shù)D．研磨法E．溶劑-噴霧干燥法 3．關(guān)于藥物影響浸出的因素，敘述錯(cuò)誤的是（）

A．選用乙醇與水的不同比例混合物作溶劑時(shí)有利于選擇成分的浸出B．溫度越高，擴(kuò)散系數(shù)越大，對(duì)浸出越有利 C．濃度梯度越大．浸出速度越快D．提高浸取壓力有利于增加浸潤(rùn)過(guò)程的速度 E．藥材與溶劑相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度不變，對(duì)加快浸出過(guò)程有利

4．一般而言，藥物制劑的有效期是指藥物降解的所經(jīng)歷的時(shí)間()A．5％ B．10％ C．15％ D． 20％ E．25% 5．下列增加微粒動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性的方法中，錯(cuò)誤的是（）

A ．增加介質(zhì)粘度B ．增加粒徑C ．減小微粒與分散介質(zhì)的密度差D．控制溫度變化E．提高微粒粒徑的均勻性 6．下列有關(guān)混懸劑的敘述哪項(xiàng)有誤（）

A．在混懸劑中，藥物以微粒狀態(tài)分散，胃腸道吸收迅速B．外用混懸劑應(yīng)容易涂布，而且有一定粘度要求 C．混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同，可有不同要求D．有時(shí)為了產(chǎn)生緩釋作用，可以考慮制成混懸劑 E．毒性較大的藥物制成混懸劑，比制成片劑更為安全 7．下列栓劑置換價(jià)的定義中，正確的是（）

A．是同體積不同基質(zhì)的重量之比B．是主藥的重量與基質(zhì)的重量之比C．是主藥的重量與同體積基質(zhì)的重量之比 D．是主藥的體積與基質(zhì)的體積之比E．同重量不同基質(zhì)的體積之比 8．膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（）

A．裝量差異B．崩解時(shí)限C．溶出度D．水分E.外觀 9．不屬于非離子表面活性劑的是（）

A．脂肪酸甘油脂B．卵磷脂C．司盤(pán)D．吐溫E．賣(mài)澤 10.維生素C 的降解的主要途徑是（）A.脫羧B.氧化C.光學(xué)異構(gòu)化D.聚合E.水解

11.在口服緩釋、控釋制劑中，藥物吸收的限速過(guò)程為（）A．崩解B．釋放C．吸收D．代謝E．不一定

12.原料藥經(jīng)過(guò)加工制成具有一定形態(tài)，可以直接應(yīng)用的成品稱為（）A．制劑B．劑型C．成藥D．藥品E．藥物 13.藥物穩(wěn)定性預(yù)測(cè)的主要理論依據(jù)是（）A.Stocks 方程B.Arrhenius 指數(shù)定律C.Noyes 方程 D.Noyes-Whitney 方程E.Poiseuile 公式

14.下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（）A．劑型是藥物供臨床應(yīng)用的形式

B．同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型 3 C．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是不同的 D．同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的 E．藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng) 15.下列不屬于溶膠劑特性的是（）

A．熱力學(xué)不穩(wěn)定B．能通過(guò)濾紙，而不能透過(guò)半透膜 C．具布朗運(yùn)動(dòng)D．不具丁鐸爾現(xiàn)象E．膠粒帶電

（二）配伍題（每題只有一個(gè)正確答案，備選答案可重復(fù)選用，也可不選用）A．低分子溶液劑B．高分子溶液劑C．乳劑 D．溶膠劑E．混懸劑

16．是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，分散微粒小于lnm 17．由高分子化合物分散在水中形成的液體制劑 18．疏水膠體溶液

19．由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的多相分散體系 A．Krafft點(diǎn)B．曇點(diǎn)C．HLB D．CMC E．殺菌與消毒 20．表面活性劑溶解度急劇增大時(shí)的溫度 21．臨界膠束濃度

22．表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度 A．環(huán)氧乙烷滅菌法B．流通蒸氣滅菌法C．熱壓滅菌法 D．濾過(guò)滅菌法E．干熱滅菌法 指出下列藥物的適宜滅菌方法 23．氯化鈉注射液 24．胰島素注射液 25．青霉素粉針

三、名詞解釋（每題4 分，共16 分）1．固體分散技術(shù)

2.生物技術(shù)與生物技術(shù)藥物 3．單凝聚法 4．潛溶現(xiàn)象與潛溶劑

四、問(wèn)答題（共24 分）

1．說(shuō)明脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（可畫(huà)圖說(shuō)明）和該制劑的特點(diǎn)。

2．什么是崩解劑，片劑中加入崩解劑的作用是什么？崩解劑的作用機(jī)理是什么？ 3.緩/控釋制劑與普通制劑相比有何優(yōu)點(diǎn)？緩釋和控釋制劑的主要區(qū)別是什么？

藥劑學(xué)試題18

一、名詞解釋

1生物利用度

2、表觀分布容積

3、首過(guò)效應(yīng)

4、被動(dòng)擴(kuò)散

5、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

6、吸收

7、腸肝循環(huán)

8、胞飲作用

9、消除

10、生物半衰期

二、判斷正誤

1、難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的

2、藥物的表觀分布容積是藥物的體內(nèi)組織中分布的容積

3、藥物在胃腸道吸收生物利用度低于藥物從直腸吸收的生物利用度的可能原因是藥物具有較大的表觀分布容積

4、給藥途徑可以影響藥物的療效強(qiáng)弱，但不影響藥物的適應(yīng)癥。

5、測(cè)定藥物在血漿中總的藥物濃度比測(cè)定游離型藥物濃度更能反映藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)弱。

6、口服大劑量核黃素一般具有低生物利用度的原因是核黃素在胃腸道的溶解度太小。

7、影響藥物腎排泄相互作用的主要機(jī)理是影響藥物的腎小球過(guò)濾。

8、藥物的代謝途徑與給藥途徑無(wú)關(guān)，而只與藥物和動(dòng)物種類(lèi)有關(guān)。

9、具有特殊吸收部位的藥物不能制成口服緩釋制劑

三、1.2.填空

藥物對(duì)某組織有特殊的親和性時(shí)，該組織就可能成為藥物貯庫(kù)，該組織的藥物濃度會(huì)增高，這種現(xiàn)象稱（）。吸收是指藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入（）的過(guò)程。分布是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后，通過(guò)（）向（）的過(guò)程。排泄是指（）的過(guò)程。

3.消除是（）與（）過(guò)程的綜合效果。藥物在體內(nèi)的（）與（）過(guò)程一般總稱為處置。

4.5.藥物體內(nèi)代謝分為兩相，第一相的反應(yīng)類(lèi)型包括（）、（）和（）。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的（）和（）。它是衡量制劑（）的重要指標(biāo)。

6.7.8.9.栓劑中使用（）基質(zhì)有利用水溶性藥物的吸收。

立即起作用的緩釋制劑包括（）和（）兩部分。人的體液由（）、（）、（）組成。

藥物對(duì)某組織有特殊的親和性時(shí)，該組織就可能成為藥物貯庫(kù)，該組織的藥

物濃度會(huì)增高，這種現(xiàn)象稱（）。

10.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種（）過(guò)程，有飽合現(xiàn)象，血漿中的藥物的游離型與結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡。

四、多項(xiàng)選擇題

1、生物藥劑學(xué)是研究藥物及其劑型的下述哪些體內(nèi)過(guò)程（）。

A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

2、用藥對(duì)象的生物因素研究包括（）。

A種屬差異B、種族差異C、性別差異D、年齡差異

3、生物藥劑學(xué)中廣義的劑型因素研究包括（）。

A、藥物的物理性質(zhì) B、藥物的化學(xué)性質(zhì)

C、制劑的處方組成 D、藥物的劑型

4、藥物在機(jī)體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括（）。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

5、藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程包括（）。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

6、藥物在體內(nèi)的處置過(guò)程包括（）。A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

7、口服片劑吸收的體內(nèi)過(guò)程包括（）。

A、崩解B、吸收C、分布、D、代謝

8、研究生物藥劑學(xué)的目的（）。

A、正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量 B、設(shè)計(jì)合理的劑型、處方 C、為臨床合理用藥提供依據(jù) D、發(fā)揮藥物最佳的治療作用

9、現(xiàn)在生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容主要有（）。

A、固體制劑的溶出速率與生物利用度研究 B、研究改進(jìn)藥物溶出速率與提高生物利用度的方法 C、研究生物藥劑學(xué)的研究方法 D、根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)控釋制劑 10.藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式為（）。A．被動(dòng)擴(kuò)散 B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C．促進(jìn)擴(kuò)散 D．胞飲作用

11.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（）。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體量有關(guān),往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象 B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.需要消耗機(jī)體能量,能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ADP提供 D.不受代謝抑制劑的影響

12、影響藥物胃腸道給藥的因素（）。A.給藥部位 B.給藥劑型 C.給藥濃度 D.給藥劑量

13.溶解度小的藥通常微粉化增加吸收.通常用的方法（）。A.研磨 B.微晶結(jié)晶法 C.機(jī)械粉碎法 D.氣流粉碎法

14.多晶型中有以下幾個(gè)類(lèi)型（）。A.超穩(wěn)定型 B.穩(wěn)定型 C.亞穩(wěn)定型 D.不穩(wěn)定型

15.細(xì)胞膜的主要組成（）。A.蛋白質(zhì) B.糖 C.磷脂質(zhì) D.纖維素

五、論述題

1、藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對(duì)表觀分布容積和藥物消除有何影響？

2、假如一種新藥口服首過(guò)作用很強(qiáng)，下面哪一種劑型的生物利用度較好，為什么？ A 水溶液劑 B 混懸劑 C 片劑 D 緩釋片劑

3、如何通過(guò)藥劑學(xué)途徑增加藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)

4、藥物的腎排泄機(jī)制有哪些？哪些途徑有載體參與？

5、藥物相互作用按作用機(jī)制可分哪幾類(lèi)？每類(lèi)各舉例說(shuō)明

影響藥物排泄的相互作用機(jī)制有哪些

第五篇：藥劑學(xué)試題4

藥劑學(xué)試題4 解釋下列名詞（10分）

藥典 表面活性劑 HLB值 流變學(xué)

休止角 固體分散體 熱原 冷凍干燥 等張溶液 絮凝劑 三相氣霧劑 緩釋制劑 浸出制劑 經(jīng)皮吸收制劑 被動(dòng)靶向制劑 表觀分布容積 腎清除率 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 代謝 腸肝循環(huán) 寫(xiě)出下列輔料的中文名稱及用途（10分）Tween 80 Span 80 βCYD EC Eudragit E Eudragit RL Eudragit RS HPMCP CAP PEG PVP HPMC L-HPC CCNa MC CMC-Na PVPP MCC Poloxamer Carbomer 多選題（將答案寫(xiě)在括號(hào)里）（20分）1 下列哪些敘述是正確的（）

a 劑型不同只能改變藥物的作用強(qiáng)度，并不能改變藥物的作用性質(zhì)。b 法定處方主要是指藥典和部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方。

c 表面活性劑均有一定的毒性，其毒性大小順序?yàn)殛?yáng)離子型 > 陰離子型 > 非離子型。

d 表面活性劑具有增溶作用時(shí)其濃度一定大于cmc。

e 增溶體系是熱力學(xué)穩(wěn)定體系，因此即使再用溶劑稀釋亦不會(huì)發(fā)生溶質(zhì)溶解度下降而析出的現(xiàn)象。下列關(guān)于乳劑的描述哪些是正確的（）

a 靜脈注射用乳劑為o/w型乳劑，多用磷脂為乳化劑。

b油相與水相混合分散時(shí)形成乳劑的類(lèi)型取決于乳化劑的種類(lèi)而與相體積比無(wú)關(guān)。

c乳化劑在乳滴周?chē)ㄏ蚺帕行纬扇榛ぃ榛さ睦喂坛潭扰c乳劑的穩(wěn)定密切相關(guān)。

d乳劑的分層為可逆過(guò)程，分層速度與相體積比成反比。乳劑絮凝亦是可逆過(guò)程，但該現(xiàn)象是乳劑破壞的前奏。

e乳劑中常加入輔助乳化劑，其主要作用是提高乳劑的粘度和增強(qiáng)乳化膜的強(qiáng)度，本身乳化能力很弱或無(wú)乳化能力。3 下列哪些敘述是正確的（）a 熱原可被活性炭吸附除去，也可被酸堿破壞，但熱壓滅菌（121℃ 30分鐘）卻不能破壞熱原。

b 反滲透法能制得供注射用的注射用水，而電滲析法卻只能用于原水的處理。c 用于制備注射劑安瓶的玻璃應(yīng)熔點(diǎn)較低；用于盛裝不同性質(zhì)藥液的玻璃性質(zhì)應(yīng)有所不同，如磺胺嘧啶鈉注射液應(yīng)用中性玻璃安瓶。

d 注射劑熱原檢查法中鱟試驗(yàn)法較家兔法靈敏，故可完全代替家兔法。e 注射劑配制中濃配法適用原料質(zhì)量較好的注射劑，如葡萄糖注射液。4 下列哪些敘述是正確的（）

a 濕熱滅菌法中過(guò)熱蒸汽溫度高于飽和蒸汽，因而滅菌效率較高。b 凡士林及羊毛脂的滅菌較為合適的方法為干熱空氣滅菌法。

c 某一濕熱滅菌過(guò)程其F0值為8分鐘，表明該滅菌過(guò)程相當(dāng)于115℃飽和蒸汽滅菌8分鐘的效力。d Z值的單位為時(shí)間單位。e 注射液的滅菌亦可用紫外線滅菌法。5 下列哪些敘述是正確的（）

a 球磨機(jī)即可用于干法粉碎也可用于濕法粉碎。

b 流能磨適用于超細(xì)粉碎，同時(shí)對(duì)一些不耐熱的藥品可用流能磨粉碎。c 混合度M能表示混合的均勻程度，完全分離狀態(tài)時(shí)M0=1；而完全混合均勻時(shí)M∞=0。d 在制粒工藝中濕法制粒包括擠壓制粒、轉(zhuǎn)動(dòng)制粒、高速攪拌制粒。e 濕法制粒中隨著粘合劑（潤(rùn)濕劑）的加入，物料依次經(jīng)歷如下階段：懸擺狀→索帶狀→毛細(xì)管狀→泥漿狀。6 下列敘述哪些是正確的（）

a 在干燥過(guò)程中主要發(fā)生兩個(gè)同時(shí)發(fā)生的過(guò)程，即傳質(zhì)過(guò)程和傳熱過(guò)程。b平衡水是干燥過(guò)程不能除去的水，但當(dāng)干燥條件改變時(shí)平衡水的量亦發(fā)生改變。c 干燥過(guò)程中，恒速段的干燥速率取決于物料表面水的蒸發(fā)速度，而降速段的干燥速率則取決于內(nèi)部水的遷移速度。

d 冷凍干燥器由兩大系統(tǒng)組成，即真空系統(tǒng)和加熱系統(tǒng)。7 下列哪些敘述是正確的（）

a 膠囊劑可供口服，但亦可供直腸、陰道使用。

b 藥物的油溶液或混懸液可制成膠囊劑，但水溶液和乙醇溶液不能制成膠囊劑。c 空心硬膠囊材料主要由明膠組成，其容量號(hào)碼共有5個(gè)號(hào)碼。d 滴丸劑利用了固體分散體的原理，即可速效也可長(zhǎng)效。

e 微丸劑基本不受胃排空的影響，因此個(gè)體生物利用度差異較小。8 下列敘述哪些是正確的（）

a 片劑的崩解速度和溶出速度一定是正相關(guān)的，即崩解快的片劑溶出一定快。b 片劑包糖衣時(shí)，包隔離衣主要目的是包沒(méi)片劑的棱角。

c 小劑量片劑制備時(shí)常加入有顏色的輔料，目的是使片劑更加美觀。d 普通壓制片需檢查崩解時(shí)限，但緩釋片和控釋片不檢查崩解時(shí)限。e 栓劑是一種半固體外用制劑。9 下列哪些敘述是正確的（）

a 吸入氣霧劑肺部吸收時(shí)藥物需首先溶解于肺泡液中，且霧滴粒徑越小越好。b 全身作用的栓劑其水溶性藥物應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)。

c 眼膏劑中水溶性藥物的加入應(yīng)先用少量水溶解，再用羊毛脂吸收，然后與其它基質(zhì)混合均勻。d 氣霧劑制備方法有冷壓法和熱熔法。10 下列哪些敘述是正確的（）

a 藥物的多晶型中穩(wěn)定型的溶出速度比其它晶型快。

b Wagner-Nelson法計(jì)算藥物的吸收百分?jǐn)?shù)適用于零級(jí)及一級(jí)給藥。c 直腸給藥可以部分地避免藥物的肝首過(guò)效應(yīng)。

d 絕對(duì)生物利用度有最大值，而相對(duì)生物利用度沒(méi)有理論最大值。計(jì)算題（10分）某藥符合單室模型，今靜注100 mg后1 h測(cè)得血藥濃度為20 μg/mL，10 h 后為2μg/mL，求該藥的生物半衰期？ 某藥在體內(nèi)符合單室模型，70%以原形經(jīng)尿排泄，其余由肝臟代謝?，F(xiàn)在已知該藥的腎排泄速度常數(shù)Ke=0.1 h-1，求該藥的生物半衰期。

五、處方分析：寫(xiě)出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡(jiǎn)要寫(xiě)出制備工藝。（20分）（1）、每10萬(wàn)劑量單位

鯊肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg 糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg 12％淀粉漿 5.5kg 微晶纖維素 5.0kg 硬脂酸鎂 0.5kg（2）、硫卡那霉素 25000萬(wàn)單位 亞硫酸氫鈉 20g 依地酸二鈉 1g 3％硫酸 適量

注射用水 加至1000ml（3）、硫酸亞鐵 30g 乳糖 9g 微晶纖維素 15g 羥丙基甲基纖維素K4M 20g 聚維酮 1g 硬脂酸鎂 0.2g（4）、煤酚 500ml 植物油 173g 氫氧化鈉 27g 蒸餾水 加至1000ml（5）、醋酸氫化可的松 10g 單硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸鈉 112.5g 甘油 85g 白凡士林 85g 十二烷基硫酸鈉 10g 尼泊金乙酯 1g 蒸餾水 加至1000g 六 設(shè)計(jì)下列處方某藥物其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下：（10分）

CH(OH)CH2N[OHOH

HCHCH3CH3]2.H2SO4.H2O2 為白色、無(wú)嗅、帶苦味的結(jié)晶性粉末，可溶于水，幾乎不溶于苯和氯仿，主要用于支氣管哮喘、抗休克和心臟傳導(dǎo)阻滯等的治療和急救。臨床推薦劑量為每次1mg。請(qǐng)根據(jù)以上條件設(shè)計(jì)一合理的劑型，并寫(xiě)出完整處方及詳細(xì)制備工藝，并說(shuō)明處方中輔料選擇的依據(jù)。七、論述題（20分）寫(xiě)出Henderson-Hasselbalch方程，并簡(jiǎn)述其在生物藥劑學(xué)上的應(yīng)用。2 影響固體藥物制劑中藥物溶出速度的因素有哪些？ 3 簡(jiǎn)述濕法制粒壓片的工藝。簡(jiǎn)述片劑中崩解劑及潤(rùn)滑劑的作用機(jī)理。5 簡(jiǎn)述浸出制劑的質(zhì)量控制方法。