第一篇：藥劑學模擬試題

藥劑學模擬試題（A）

一.名詞解釋

1、Pharmaceutics

2、F 0

3、CRH

4、Sustained-release preparations

5、Stoke's low 二.選擇題

A 型題（最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案）

1． 制備 W/O 型乳劑，乳化劑最佳的 HLB 值應為 ______。

A ． 3~8 B ． 8~16 C ． 7~9 D ． 15~19

2.藥物與輔料比例相差懸殊制備散劑時，最佳的混合方法是 ____________

A ．等量遞加法 B ．多次過篩 C ．快速攪拌 D ．將重者加在輕者之上 E ．將輕者加在重者之上．難溶性藥物片劑可用 作為衡量吸收的體外指標。

A 崩解時限 B 溶出度 C 片重差異 D 含量 E 硬度

4.測定流速時 , 若休止角小于 ____ 度 , 則粒度可從孔或管中自由流出.A 40 0 B 45 0 C 30 0 D 25 0 E 60 0 ．工業(yè)用篩篩孔大小一般用目數表示，是指 ____________ 上的篩孔數目

A ．每厘米長度 B ．每米長度 C ．每英寸長度 D ．每毫米長度 E ．每寸長度

6.F 0 值要求的參比溫度，Z 值應為 : A.100 ℃ , 8 ℃

B.100 ℃ , 10 ℃

C.115 ℃ , 10 ℃

D.121 ℃ , 8 ℃ E.121 ℃ , 10 ℃．可作為粉針劑溶劑的有

A 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E.原水 ．某藥物的水溶液在 25 ℃± 2 ℃時不同 pH條件下測得的t 0.9 如下，請指出pHm是

A B C D E pH 3 5 7 9 11

t 0.9（d）150 280 600 190 80 9.片劑制備中制粒目的與哪條無關 ? A.增加物料可壓性

B.增加物料流動性

C.防止物料分層

D.防止粉塵飛揚

E.增加藥物穩(wěn)定性

10.片劑包衣的理由不包括哪條？

A 掩蓋藥物不良臭味

B 增加藥物穩(wěn)定性

C 控制藥物釋放部位與釋放速度

D 防止藥物的配伍變化

E 快速釋放 ．片劑的潤滑劑不包含那種物質 ? A 聚乙二醇

B 硬脂酸

C 硬脂酸鎂

D 硫酸鈣 E 滑石粉

12.哪一種不是腸溶型薄膜衣材料 ? A.HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L

13．以下關于加速試驗的敘述，錯誤的是

A.加速試驗是在比影響因素試驗更激烈的條件下進行

B.加速試驗通常是在溫度（40± 2）℃，RH（75± 5）% 條件下 進行

C.對熱敏感藥，只能在冰箱 4-8 ℃保存，加速試驗條件是（25 ± 2）℃，RH（60±5）% D.混懸劑、乳劑加速試驗條件是（30 ± 2）℃，RH（60±5）% E.塑料袋裝溶液劑加速試驗條件是（25 ± 2）℃，RH（20±2）% 14.脂質體的敘述中哪條是錯誤的？

A.脂質體的基本材料是磷脂與膽固醇

1.脂質體可分為小單室脂質體、大單室脂質體及多室脂質體

2.脂質體的結構與表面活性劑相同，是由類脂雙分子層形成的微型泡囊

3.脂質體主要的制備方法有薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發(fā)法及冷凍干燥法

4.脂質體制備方法的評價主要為載藥量及滲漏率．下述溶液型液體藥劑敘述中錯誤的是哪條

A 芳香水劑系揮發(fā)性藥物的飽和水溶液

B 酊劑是藥物用規(guī)定濃度乙醇溶解而成的澄清液體制劑

C 單糖漿是蔗糖的飽和水溶液，蔗糖濃度為 85%（g/g）

D 糖漿劑是指含藥或芳香物質的濃蔗糖水溶液

E 溶液型液體藥劑，主要以水作為溶劑，應解決藥物溶解度、化學穩(wěn)定性及防腐的問題 16 ．有關滅菌法論述 , 錯誤的是

A.g 射線可對已包裝完畢的制劑進行滅菌

B.濾過滅菌法主要用于熱不穩(wěn)定性藥物制劑的滅菌

C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法

D.煮沸滅菌法可殺滅細菌繁殖體及芽孢

E.熱壓滅菌應采用飽和蒸汽進行滅菌．片劑質量檢查的敘述中錯誤的是哪條 ? A ．檢查片劑均勻度的無需再檢查片重差異

B ．檢查片劑溶出度的無需再檢查崩解時限

C ．糖衣片 , 中藥浸膏片 , 薄膜衣片的崩解時限規(guī)定為 1 小時

D ．咀嚼片 , 口含片無需檢查崩解時限

E ．片劑脆碎度規(guī)定應低于 0.8% ．表面活性劑按毒性大小排列正確的是哪條？

A 軟皂 > 潔而滅 > 吐溫-80 B 潔而滅 > 軟皂 > 吐溫80 > 軟皂 > 潔而滅 D 潔而滅 > 吐溫-80 > 軟皂

E 吐溫時間曲線求得的第 i 個器官或組織的藥時曲線下面積，腳標 p 和 s 分別表示藥物制劑及藥物溶液。r e 大于 1 表示藥物制劑在該器官或組織有靶向性，r e 愈大靶向效果愈好，等于或小于 1 表示無靶向性。

（2）靶向效率 t e =(AUC)靶 /(AUC)非靶

式中 t e 值表示藥物制劑或藥物溶液對靶器官的選擇性。t e 值大于 1 表示藥物制劑對靶器官比某非靶器官有選擇性； t e 值愈大，選擇性愈強；藥物制劑 t e 值與藥物溶液的 t e 值相比，說明藥物制劑靶向性增強的倍數。

（3）峰濃度比 C e =(C max)p /(C max)s

式中 C max 為峰濃度，每個組織或器官中的 C e 值表明藥物制劑改變藥物分布的效果，C e 值愈大，表明改變藥物分布的效果愈明顯。

藥劑學模擬試題 B卷

一、名詞解釋

1.Dosage form

2.Critical Micelle Concentration(CMC)3.Isoosmotic Solution 4.Microspheres

5.Targeting drug system(TDS)

二、選擇題

A 型題（最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案）

1.下列關于藥典作用的正確表述為

A．作為藥品生產、檢驗、供應的依據

B．作為藥品檢驗、供應與使用的依據

C．作為藥品生產、供應與使用的依據

D．作為藥品生產、檢驗與使用的依據

E．作為藥品生產、檢驗、供應與使用的依據

2.下列屬于兩性離子型表面活性劑是

A.肥皂類 B.脂肪酸甘油酯 C.季銨鹽類 D.卵磷脂 E.吐溫類

3．促進液體在固體表面鋪展或滲透的作用稱為

A.潤濕作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用．下列制劑中哪項不屬于溶液型液體制劑：

A ．碘甘油 B.復方硼砂溶液 C.橙皮糖漿

D.羧甲基纖維素膠漿 E.薄荷醑

5.下列那種方法可以有效的提高濃度差從而促進浸出過程

A加強攪拌 B懸浮藥材 C更換溶媒 D采用滲濾法 E增加藥材量 6．最適合做W/O型乳化劑的 HLB 值是

A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 ．根據 stokes 公式，使混懸劑中微粒沉降速度降低的最有效措施為：

A.減小粒徑 B.增加介質粘度 C.增加分散介質密度

D.減小微粒密度 E.減小分散微粒與分散介質間的密度差．關于空氣凈化技術的敘述錯誤的是

A 層流潔凈技術可以達到 100 級

B ．空氣處于層流狀態(tài)，室內不易積塵

C ．層流凈化分為水平層流凈化和垂直層流凈化

D ．層流凈化區(qū)域應在萬級凈化區(qū)域相鄰

E 潔凈室內必須保持負壓

9.可作為粉針劑溶劑的有

A 純化水 B 注射用水 C 滅菌注射用水 D 制藥用水 E.蒸餾水

10.下列關于粉碎方法的敘述哪項是錯誤的

A ．處方中某些藥物的性質和硬度相似，可以進行混合粉碎

B ．混合粉碎可以避免一些粘性藥物單獨粉碎的困難

C ．混合粉碎可以使粉碎和混合操作結合進行

D ．含脂肪有較多的藥物不宜混合粉碎

E ．氧化性藥物和還原性藥物不宜混合粉碎

11.將 CRH 為 78% 的水楊酸鈉 50g 與 CRH 為 88% 的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 為

A.69% B.73% C.80% D.83% E.85% 12.粉體的潤濕性由哪個指標衡量

A.休止角 B.接觸角 C.CRH D.空隙率 E.比表面積 13.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 A 組分比例差異大者，采用等量遞加混合法 B 組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 C 含低共熔組分時，應避免共熔 D 劑量小的毒劇藥，應制成倍散 E 含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收

14.可作片劑的粘合劑的是

A ．羥丙基甲基纖維素 B ．微粉硅膠 C ．甘露醇

D ．交聯聚乙烯吡咯烷酮 E ．硬脂酸鎂

15.片劑中加入過量的硬脂酸鎂，很可能會造成片劑的A.崩解遲緩 B.片重差異大 C.粘沖 D.含量不均勻 E.松片

16.普通片劑的崩解時限要求

A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 17.不宜制成膠囊劑的藥物為

A.液體藥物 B.對光敏感的藥物 C.藥物的水溶液

D.具有苦味及臭味的藥物 E.含油量高的藥物．下列不屬于油脂性基質的是

A ．聚乙二醇 B ．凡士林 C ．石蠟 D ．二甲基硅油 E ．羊毛脂、下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是

A ． EC B ． HPMC C ． CAP D ． PEG E ． PVP 20.脂質體所用的囊膜材料是

A.磷脂—明膠 B.明膠—膽固醇 C.膽固醇—海藻酸

D.磷脂—膽固醇 E.明膠-阿拉伯膠

X 型題（多項選擇題，每題的備選答案有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分）

21．下列可用于制備靜脈注射用乳劑的是

A.西黃蓍膠 B.卵磷脂 C.司盤85 D.SDS E.泊洛沙姆188 22 ．表面活性劑在液體藥劑中可用作：

A 增溶劑 B 乳化劑 C 助溶劑 D 助懸劑 E 潤濕劑 23.熱原是微生物的代謝產物，其具有下列哪些性質

A.易揮發(fā) B.100 ℃、30min 即被 100% 破壞 C.易溶于水

D.不耐強酸強堿 E.易被吸附

24.不做崩解時限檢查的片劑劑型有 :

A ．腸溶片 B ．咀嚼片 C ．舌下片 D ．控釋片 E.口含片

25.下列可作為腸溶衣的高分子材料是

A.蟲膠 B.HPMCP C.Eudragit S D.CAP E.CMC-Na 26.關于包衣目的的敘述正確的為

A.減輕藥物對胃腸道的刺激

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.提高片劑的生物利用度

D.隔絕配伍變化

E.避免藥物的首過效應 ．環(huán)糊精包合物在藥劑學中常用于 :

A.提高藥物溶解度 B.液體藥物粉末化 C.調節(jié)藥物釋放速率

D.提高藥物穩(wěn)定性 E.避免藥物的首過效應

28． 聚乙二醇(PEG)類在藥劑中可用作 : A.軟膏基質 B.腸溶衣材料 C.栓劑基質

D.包衣增塑劑 E.片劑潤滑劑

29． 藥物溶解在拋射劑中所制成的氣霧劑可稱為 : A.二相氣霧劑 B.三相氣霧劑 C.溶液型氣霧劑

D.混懸型氣霧劑 E.乳劑型氣霧劑

30.某藥物肝首過效應較大，其適宜的劑型有

A.腸溶衣片 B.氣霧劑 C.直腸栓劑 D.透皮吸收貼劑 E.口服乳劑

三、填空題 ． GMP 全稱為，是藥品生產和質量全面管理監(jiān)控的通用準則。． 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入的穩(wěn)定劑包括 _______________、___________________、___________________ 和 ___________________ 等。．藥材浸出的基本方法有、、。．某些含聚氧乙稀基的非離子表面活性劑水溶液隨溫度升高，由澄清變?yōu)榛鞚岬默F象稱為，此時溫度稱為。．凡需檢查溶出度的片劑，不再進行 檢查。

6.置換價是指 ________________________________________________，栓劑基質分為 ______________ 和 ______________ 兩類。．軟膏劑的制備方法有、、。．藥物穩(wěn)定性試驗中影響因素試驗包括、、。

四、處方分析與工藝設計

1.Vc 注射液

R x 處方分析

維生素 C 104g 碳酸氫鈉 49g 亞硫酸氫鈉 0.05g 依地酸二鈉 2g 注射用水 加至 1000ml 制備工藝：

2.水楊酸乳膏

R x 處方分析

水楊酸 50g 液體石蠟 100g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 十二烷基硫酸鈉 10g 對羥基苯甲酸乙酯 1g 甘油 100g 蒸餾水 480g 制備工藝：

五、問答題

1.潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？

2.根據 Noyes-Whitney 方程，簡述藥劑學中有哪些手段可以改善難溶性藥物的溶出速度。

3.簡述藥材的浸出過程及影響浸出因素。

4.片劑制備過程中常出現哪些問題,試分析產生的主要原因。． 什么是緩釋、控釋制劑，其主要特點是什么？

B卷解答

一、名詞解釋

1.Dosage form：適合于疾病的診斷、治療或預防的需要而制備的不同給藥形式。2.Critical Micelle Concentration(CMC)：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。3.Isoosmotic Solution ：等滲溶液，是指滲透壓與血漿相等的溶液，是物理化學的概念

4.Microspheres：藥物以溶解或分散的狀態(tài)存在于高分子材料中，以適宜的技術制備而成的骨架型微小球體，稱為微球

5.Targeting drug system(TDS):載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內結構的給藥系統(tǒng)。

二、選擇題

1.E 2.D 3.A 4.D 5.C 6.B 7.A 8.E 9.C 10.D

11.A 12.B 13.B14.A 15.A 16.A 17.C 18.A 19.C 20.D

21.CE 22.ABE 23.CDE 24.BD 25.ABCD 26.ABD 27.ABCD 28.ACDE 29.AC 30.BCD

三、填空題 ． GMP 全稱為 藥品生產質量管理規(guī)范，是藥品生產和質量全面管理監(jiān)控的通用準則。． 為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入的穩(wěn)定劑包括 潤濕劑、助懸劑

絮凝劑 和 反絮凝劑 等。．藥材浸出的基本方法有 煎煮法、浸漬法、滲漉法。．某些含聚氧乙稀基的非離子表面活性劑水溶液隨溫度升高，由澄清變?yōu)榛鞚岬默F象稱為 起曇，此時溫度稱為 曇點。．凡需檢查溶出度的片劑，不再進行 崩解時限 檢查。

6.置換價是指 藥物重量和同體積基質重量的比值，栓劑基質分為 油脂性基質 和 水溶性基質 兩類。．軟膏劑的制備方法有 研和法、熔融法、乳化法。．藥物穩(wěn)定性試驗中影響因素試驗包括 高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗。

四、處方分析與工藝設計

1.Vc 注射液

R 處方分析

維生素 C 104g 主藥

碳酸氫鈉 49g pH 調節(jié)劑

亞硫酸氫鈉 0.05g 抗氧劑

依地酸二鈉 2g 金屬離子絡合劑

注射用水 加至 1000ml 溶媒 制備工藝：取處方量 80% 的注射用水，通二氧化碳飽和，加依地酸二鈉、Vitamin C 使溶解，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預先配制好的亞硫酸氫鈉和依地酸二鈉溶液，攪拌均勻，調節(jié)藥液 pH6.0~6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量。用垂熔玻璃濾器與膜濾器過濾，檢查濾液澄明度。將過濾合格的藥液，立即灌裝于處理好的 2ml 安瓿中，在二氧化碳氣流下灌封，將灌封好的安瓿用 100 ℃流通蒸氣滅菌 15 分鐘。

2.水楊酸乳膏

R 處方分析

水楊酸 50g 主藥

液體石蠟 100g 油相 ，硬脂酸甘油酯 70g 油相 , 輔助乳化劑

硬脂酸 100g 油相 , 調節(jié)稠度

白凡士林 120g 油相 , 調節(jié)稠度

十二烷基硫酸鈉 10g 乳化劑

對羥基苯甲酸乙酯 1g 防腐劑

甘油 100g 保濕劑

蒸餾水 480g 水相

制備工藝：將水楊酸研細后再通過 60 目篩，備用。取硬脂酸甘油脂，硬脂酸，白凡士林及液狀石蠟加熱熔化為油相。另將甘油及蒸餾水加熱至 90 ℃，再加入十二烷基硫酸鈉、對羥基苯甲酸乙酯 溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，即得乳劑型基質，將過篩的水楊酸加入上述基質中，攪拌均勻即得。

五、問答題

1.潛溶、助溶與增溶作用有什么不同？

潛溶是指當混合溶劑中各溶劑達某一比例時，藥物的溶解度比在各單純溶劑中溶解度出現極大值的現象。

助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質在溶劑中形成可溶性絡合、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。

增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶液的過程。

2.根據 Noyes-Whitney 方程，簡述藥劑學中有哪些手段可以改善難溶性藥物 的溶出速度。

Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(Cs-C)=DS(Cs-C)/Vδ，是描述固體藥物溶出速度的方程,藥物從固體劑型中的溶出速度常數K、藥物粒子的表面積S、藥物的溶解度Cs是影響藥物溶出速度的主要因素。藥劑學中可采取以下措施來改善難溶性藥物的溶出速度: ⑴增大藥物的溶出表面積，通過粉碎技術、固體分散技術，減少藥物粒徑，提高分散度，增大藥物的溶出表面積。⑵ 提高藥物的溶解度：通過改變藥物晶型、應用藥物包合技術等提高藥物的溶解度。⑶提高溶出速度常數：通過升高溫度、加強攪拌等措施可以改善固體制劑體外溶出速度。

3.簡述藥材的浸出過程及影響浸出因素。

一般藥材的浸出過程包括以下幾個階段： ⑴ 浸潤、滲透過程，浸出溶劑潤濕藥材粉粒并通過毛細管和細胞間隙進入細胞組織中； ⑵ 解吸、溶解過程：浸出溶劑溶解有效成分形成溶液。⑶擴散過程：藥物依靠濃度差由細胞內向周圍主體溶液擴散；⑷置換過程：用新鮮溶劑或稀溶劑置換藥材周圍的濃浸出液，以提高進出推動力。

影響浸出因素有：浸出溶劑、藥材粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑相對運動速度等。

4.片劑制備過程中常出現哪些問題,試分析產生的主要原因

片劑制備過程中常出現的問題有：① 裂片，產生原因有：物料細粉太多，壓縮時空氣不易排出；物料塑性差、易彈性形變；壓片機壓力不均，轉速過快等。②松片：主要由于物料粘性力差，壓力不足造成。③粘沖：主要原因為顆粒不夠干燥，潤滑劑選用不當或用量不足，沖頭表面粗糙等。④片重差異超限：產生原因有顆粒流動性不好，顆粒大小相差懸殊或細粉過多；沖頭與?？孜呛闲圆缓玫?。⑤崩解遲緩：主要原因為粘合劑、崩解劑、疏水性潤滑劑等輔料的選用或用量，以及壓片時的壓縮力造成片劑的空隙率低和潤濕性差，水分滲入速度慢。⑥溶出超限：影響因素有片劑不崩解、顆粒過硬、藥物溶出度差。⑦藥物含量不均勻：所有造成片重差異超限的因素都可造成片劑中藥物含量不均勻?？扇苄猿煞衷陬w粒之間的遷移也是造成小劑量藥物含量均勻度不合格的重要原因。． 什么是緩釋、控釋制劑，其主要特點是什么？

緩釋制劑： sustained –release preparations，藥物在規(guī)定的釋放介質中，按要求緩慢地 非恒速釋放，與相應普通制劑比較，血藥濃度平穩(wěn)，峰谷波動百分率小，并每 24 小時用藥次數應從 3~4 次減少至 1~2 次的制劑。

控釋制劑： controlled-release preparations, 藥物在規(guī)定的釋放介質中，按要求緩慢地 恒速或接近恒速釋放，與相應普通制劑比較，血藥濃度更平穩(wěn)，峰谷波動百分率更小，并每 24 小時用藥次數應從 3~4 次減少至 1~2 次的制劑。

緩釋、控釋制劑具有以下特點： 1.對半衰期短或需要頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數，使用方便，提高病人服藥的順應性，特別適于需長期服藥的慢性病患者，如心血管疾病、心絞痛、高血壓、哮喘。2.使血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現象，易于降低藥物的副作用，特別有利于治療指數狹窄的藥物。3.可減少用藥的總劑量，使得藥物以最小劑量達到最大藥效。

藥劑學模擬題 C卷

一、名詞解釋（5分）

1．Pyrogen 2.intrinsic solubility 3.HLB值 4.Angle of repose 5.sink condition

二、、選擇題

（一）單選題（最佳選擇題，每題的備選答案中只有一個最佳答案）

1．口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物的釋放符合（）

A．零級動力學過程 B.一級動力學過程 C.t 1/2 級動力學過程 D.定位釋放過程

2.影響藥物經皮吸收的因素不包括（）

A．pH與pKa B.皮膚的水合作用 C.粘膠層的粘度 D.藥物的熔點

3.靶向制劑的藥物靶向評價不包括（）

A．相對攝取率 B.靶向效率 C.峰濃度比較 D.材料可生物降解

4.脂質體的結構為（）

A．由高分子物質組成的骨架實體 B.類似生物膜結構的雙分子層微小囊泡

C.具有囊壁和囊心物的微粒 D.由磷脂等表面活性劑形成的膠囊

5.固體分散體的水溶性載體材料不包括（）

A．硬脂酸 B.PEG4000 C.聚維酮類 D.泊洛沙姆類

6.粉體的比表面積主要與粉體下述性質有關（）

A．粉體的流動性能 B.粉體的空隙率 C.粉體的粒徑 D.粉體的潤濕性

7.膠體體系具有（）

A．動力學不穩(wěn)定性 B.熱力學不穩(wěn)定 C.不具有布朗運動 D.不具有丁鐸爾現象

8.具有起曇（濁）現象的表面活性劑有（）

A．司盤20 B.吐溫80 C.磷脂 D.泊洛沙姆188 9.影響中藥浸出因素不包括（）

A．浸出溫度 B.浸出溶劑 C.藥材的含水量 D.藥材的粉碎粒度

10.滑石粉在片劑輔料中的作用有（）

A．崩解劑 B.稀釋劑 C.粘合劑 D.助流劑

11.丙烯酸樹脂在片劑生產中，常用作（）

A．稀釋劑 B.助流劑 C.腸溶包衣材料 D.穩(wěn)定劑

12.口含片不應測定下列的指標（）

A．藥物的含量 B.片劑的硬度 C.外觀形狀 D.崩解度

13.滴眼液要求的pH范圍在（）

A．pH 3～9 B.pH 6～10 C.pH 5～9 D.pH 3～5 14.注射劑的熱原檢查方法有（）

A．家兔法 B.降壓物質法 C.刺激法 D.過敏試驗法

15.與血液等滲的溶液有（）

A．2.7%NaCl B.0.9%NaCl C.7%葡萄糖 D.10%乙醇

（二）多選題（多項選擇題，每題的備選答案有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分）

16．片劑的崩解劑有（）

A．干淀粉 B.低取代羥丙基纖維素 C.硬脂酸鎂 D.羧甲基淀粉鈉

17．片劑的薄膜包衣材料通常有（）

A．增塑劑 B.色料 C.潤滑劑 D.溶劑

18．明膠膠囊劑的囊殼組成有（）

A．明膠 B.甘油 C.乙醇 D.水

19．栓劑的基質有（）

A．可可豆脂 B.半合成脂肪酸甘油酯 C.硬脂酸 D.PEG4000 20．氣霧劑是由下列部分組成（）A．拋射劑 B.藥物與附加劑 C.耐壓容器 D.閥門系統(tǒng)

三、填空題

1．藥物劑型的分類方法有、和 等多種分類方法。

2．液體制劑常用的極性和半極性溶劑有、和 等多種。

3．乳劑的基本組成有、和。

4．包衣片主要有以下幾種、和。

5．軟膏的基質主要以下幾類、和。

四、判斷題（對者劃√ ,錯者劃×）

1．對于難溶性藥物制成的混懸型注射液，一般可以作靜脈注射。（）

2．栓劑直腸給藥可以避免或減少肝臟的首過效應，提高制劑中藥物的生物利用度。（）

3．中藥浸出制劑中藥物的有效成分單一，濃度提高，有利于提高療效。（）

4．表面活性劑的HLB值是衡量表面活性劑表面張力降低的主要指標。（）

5．分散體系通常是由分散相和分散介質組成。（）

6．粉體具有流動性、壓縮性和抗變形能力，常把粉體視為第四種物態(tài)來處理。（）

7．在液體流動曲線上，在一定溫度壓力范圍內，粘度系數η為恒定值的流體為非牛頓流體。（8．亞納米乳制劑可以用于靜脈注射。（）

9．緩控釋制劑給藥可以使血藥濃度平穩(wěn)，延長藥物的有效血藥濃度的維持時間。（）

10．經皮給藥制劑可以避免肝臟首過效應和胃腸道降解。（）

11．注射用水為蒸餾水或去離子水經蒸餾所得的水，可以長期貯存使用。（）

12．一般來講，片劑的藥物穩(wěn)定性優(yōu)于液體制劑。（）

13．腸溶衣片劑是指片劑在pH3----8的胃腸道環(huán)境下溶解、崩解的制劑。（）

14．某些栓劑可以在體內腔道不軟化、熔融，而在腔道液溶解釋放藥物。（）

15．氣霧劑與噴霧劑不同的關鍵在于是否有拋射劑。（）

五、處方分析）1．維生素C注射液

處方：

維生素 C 104g（）

碳酸氫鈉 49.0g（）

亞硫酸氫鈉 2.0g（）

依地酸二鈉 0.05g（）

注射用水 加至1000ml（）2．復方乙酰水楊酸片

處方：

乙酰水楊酸 268g（）

對乙酰氨基酚 136g（）

咖啡因 33.4g（）

淀粉漿 85g（）

淀粉 266g（）

滑石粉 25g（）

酒石酸 2.7g（）

輕質液體石蠟 2.5g（）

3．醋酸膚輕松軟膏

處方：

醋酸膚輕松 0.25g（）

十六醇、十八醇混合物 120g 吐溫 80 10g（）

白凡士林 120g（）

液狀石蠟 60g（））

（甘油 50ml（）

對羥基苯甲酸乙酯 1g（）

蒸餾水 加至 1000g（）

六、問答討論題

1．簡述注射劑的質量要求。

2．影響固體藥物制劑溶出度的因素有哪些。

3．試討論影響藥物經皮吸收的因素。

4．試舉一種緩控釋制劑的基本組成和緩控釋原理。

5．試簡述片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析

藥劑學模擬試卷 C卷答案

一、名詞解釋

1．熱原---注入體內引起人體特殊反應的物質，是微生物的代謝產物。

2.特性溶解度---藥物不含任何雜質，在溶劑中不解離或締合，不發(fā)生相互作用時形成飽和溶液的濃度

3．親水親油平衡值---表示表面活性劑親水親油性大小的參數。

4.休止角---粉體堆積層自由斜面與水平面的夾角。

5．漏槽條件---溶液濃度遠遠低于藥物溶解度（一般藥物濃度為溶解度的十分之一）的溶液狀況。

二、選擇題

(一)單選題

1．A 2.C 3.D 4.B 5.A 6.C 7.B 8.B 9.C 10.D 11.C 12.D 13.C 14.A 15.B

（二）、多選題

16.A.B.D 17.A.B.D 18.A.B.D 19.A.B.D 20.A.B.C.D

三、填空題

1． 按給藥途徑；按分散系統(tǒng)；按形態(tài)等

2． 水；乙醇

3． 分散相；分散介質；乳化劑

4． 糖衣片；薄膜衣片；腸溶衣片

5． 油脂性基質；乳劑性基質；水溶性基質

四、判斷題

1．ⅹ 2.√ 3.ⅹ 4.ⅹ 5.√ 6.√ 7．ⅹ 8.√ 9.√ 10.√ 11.ⅹ 12.√ 13.ⅹ 14.√ 15.√

五、處方分析

1． 主藥

pH調節(jié)劑

抗氧劑

絡合劑；穩(wěn)定劑

溶劑

2． 主藥

主藥

主藥

粘合劑

稀釋劑；崩解劑

助流劑

絡合劑；穩(wěn)定劑

潤滑劑 3． 主藥

油相；

乳化劑

油相；調節(jié)稠度

油相；調節(jié)稠度

保濕劑

防腐劑

水相

六、問答討論題

1.簡述注射劑的質量要求：

澄明度檢查

熱原檢查。家兔法和鱟試劑法

無菌檢查

有關物質檢查；降壓物質檢查；異常毒性檢查；pH測定；刺激性、過敏性檢查等。

2.影響固體藥物制劑溶出度的因素有哪些？

固體制劑的類型；藥物的溶解度；藥物粒子的大小與表面積；藥物擴散環(huán)境；溶液中的藥物濃度差。

3.試討論影響藥物經皮吸收的因素：

生理因素：皮膚的水合作用；角質層的厚度；皮膚條件；皮膚的結合作用與代謝作用。

劑型與藥物的性質：藥物劑量和藥物的濃度；分子的大小及脂溶性；pH與pKa;TDDS中藥物的濃度；藥物的熔點與熱力學活度

4.試舉一種緩控釋制劑的基本組成和緩控釋原理

如：

滲透泵片：由藥物、半透膜材料、滲透壓活性物質和推動劑和釋藥孔。滲透泵片中的藥物由片芯滲透壓活性物質和推動劑的作用下，通過釋藥孔以零級動力學速度釋放藥物。

5.試簡述片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析： 裂片；松片；粘沖；片重差異超限；崩解遲緩；溶出超限；片劑中的藥物含量不均勻。

第二篇：中藥藥劑學模擬試題

《中 藥 藥 劑 學》模 擬 題

（一）一．『A型題](最佳選擇題)共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1．根據藥典、部頒標準或其他規(guī)定處方，將原料藥物加工制成具有一定規(guī)格的藥物制 品，稱為

A．方劑 B．制劑 C．藥物 D．劑型 E．成藥

2．在粉碎目的的論述中，錯誤的是

A．增加表面積，有利于有效成分溶出B．延緩藥材中有效成分的浸出 C．有利于制備各種藥物劑型 D．便于調配與服用 E．便于新鮮藥材的干燥

3．噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是

A．應用流化技術 B．適用于液態(tài)物料干燥

c．干燥產物可為粉狀或顆粒狀 D．適于連續(xù)化批量生產 E．耗能大，清洗設備麻煩

4．下列關于表面活性劑毒性按大小順序的排列中，正確的是

A．陰離子型>陽離子型>非離子型B．陽離子型>非離子型>陰離子型 C．非離子型>陰離子型>陽離子型D．陰離子型>非離子型>陽離子型 E．陽離子型>陰離子型>非離子型 5．下列最適宜配制散劑的藥物是

A．揮發(fā)性大的藥物 B．腐蝕性強的藥物 c．易吸濕的藥物 D．較穩(wěn)定的藥物 E．味道極差的藥物

6．用濕顆粒法制片，薄荷腦最佳的加人工序為 A．制粒前加入 B．干燥前加入’

c．整粒前加入 D．整粒后加入，燜數小時 E．臨壓片時加入

7．下列吸水性最好的軟膏基質是 A．石蠟 B．植物油 C．蜂蠟 D．凡士林 E．羊毛脂

8．栓劑在肛門2cm處給藥后，藥物的吸收途徑為 A．藥物一門靜脈一肝臟一大循環(huán)

B．藥物一直腸下靜脈和肛門靜脈一肝臟一大循環(huán)

C．藥物一直腸下靜脈和肛門靜脈一大部分藥物進人下腔大靜脈一大循環(huán) D．藥物一門靜脈一直腸下靜脈和肛門靜脈一下腔大靜脈一大循環(huán) E．藥物一直腸上靜脈一門靜脈一大循環(huán)

9．下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是 A．采用混合溶劑或非水溶劑 B．使藥物生成可溶性鹽 C．在藥物分子結構上引人親水基團 D．加入增溶劑 E．把主藥研成細粉

10．有關氣霧劑的敘述中，錯誤的是

A．拋射劑在耐壓的容器中產生壓力 B．拋射劑是氣霧劑中藥物的溶劑 c．拋射劑是氣霧劑中藥物的稀釋劑 D．拋射劑是一類高沸點物質 E．拋射劑在常溫下蒸氣壓大于大氣壓

11．影響藥物吸收的下列因素中，不正確的是 A．非解離藥物的濃度越大，越易吸收B．藥物的脂溶性越大，越易吸收 c．藥物的水溶性越大，越易吸收 D．藥物的粒徑越小，越易吸收 E．藥物的溶解速率越大，越易吸收 12．關于湯劑的敘述中，錯誤的為 A．以水為溶劑 B．吸收較快

c．能適應中醫(yī)辨證施治，隨癥加減D．煎后濃縮加防腐劑服用 E．簡單易行

13．下列膜劑的成膜材料中，其成膜性、抗拉強度、柔韌性、吸濕性及水溶性最好的是 A．聚乙烯吡啶衍生物 B．玉米朊 C．聚乙烯胺類。D．聚乙烯醇 E．阿拉伯膠

14．下列關于粉碎原則的論述中，錯誤的是 A．藥物應粉碎得越細越好

B．粉碎時應盡量保存藥材組分和藥理作用不變 c．粉碎毒性藥及刺激性藥時，應注意勞動保護 D．粉碎易燃易爆藥物時，應做好防火防爆 E．藥材粉碎前應先干燥

15．調配處方的審方過程中，錯誤的是

A．審查病人姓名、年齡、性別 B．醫(yī)師是否簽名

c．藥名是否清楚，劑量是否妥當 D．有無毒性藥，其劑量是否超出正常量 E．若發(fā)現有疑問，審方者應更改處方 16．下列關于膠劑的敘述中錯誤的是

A．膠劑的主要成分為動物膠原蛋白及其水解產物

B．膠劑的制備流程為煎取膠汁、濾過澄清、濃縮收膠、凝膠切膠、干燥包裝 C．膠液在8～12℃、經12—24小時凝成膠塊，此過程稱為膠凝 D．提高介質的溫度和流速可增大干燥速度 E．用乙醇微濕的布拭干膠表面使之光澤 17．通過加熱炮制，降低毒性的藥材是 A．五味子 B．雄黃 c．商陸 D．柴胡 E．黨參

18．姜炙法炮制藥物時，每100kg原藥材，用生姜 A．5kg B.10kg C．15kg D20k E．25kg 19．指出下列哪一組藥材通過炮制后主要起“殺酶保苷”作用 A．大黃、白芍、甘草、苦杏仁 B．秦皮、槐米、大黃、黃芩 c．桔梗、白芍、黃芩、白芥子 D．苦杏仁、白芥子、黃芩、槐米 E．人參、甘草、大黃、柴胡 20．地黃炮制成熟地的作用是 A．清熱涼血 B．生津止渴 c．滋陰清熱涼血 D．滋陰補血 E．補血止血

21．能用于分子分離的方法是

A．砂濾棒濾過法 B．減壓濾過法

C．微孔濾膜濾過法 D．超濾膜濾過法 E．垂熔漏斗濾過法 22．有中藥水煎濃縮1000ml，欲調含醇量達70％沉淀雜質，應加95％7,醇 A．737ml B．1357ml C．606ml D．2800ml E．1963ml 23．下列采用升華原理的干燥方法有 A．噴霧干燥 B．冷凍干燥 C．沸騰干燥 D．真空干燥 E．滾筒式干燥

24．下列有助混懸作用的化合物是 A．羧甲基纖維素鈉 B．芐澤類 C．司盤-80 D．聚乙二醇6000 E．月桂醇硫酸鈉

25．下列使高分子水溶液凝結作用最大的化合物是 A．醋酸 B．硝酸

c．少量碘化物 D．少量氯化物 E．酒石酸

26．下列物質屬非離子型表面活性劑的是 A．十八烷基硫酸鈉 B．芐澤類 C．油酸 D．硫酸化蓖麻油 E．二辛基琥珀酸磺酸鈉

27．下列關于微囊特點的敘述中，錯誤的是

A．可加速藥物釋放，制成速效制劑B．可使液態(tài)藥物制成固體制劑 c．可掩蓋藥物的不良氣味 D．可改善藥物的可壓性和流動性 E．控制微囊大小可起靶向定位作用 28．制備黑膏藥的傳統(tǒng)工藝流程為

A．藥材提取一煉油一去“火毒”一下丹成膏一攤涂 B．藥材提取一去“火毒”一煉油一下丹成膏一攤涂 C．煉油一藥材提取一下丹成膏一去“火毒”一攤涂 D．藥材提取一煉油一下丹成膏一去“火毒”一攤涂 E．煉油一藥材提取一去“火毒”一下丹成膏一攤涂 29．下列栓劑基質中，具有同質多晶型的是 A．半合成山蒼子油脂 B．可可豆脂 C．半合成棕櫚油脂 D．吐溫-61 E．聚乙二醇4000 30．有關熱原含義的論述中，錯誤的是

A．熱原是由微生物產生的能引起恒溫動物體溫升高的物質 B．熱原是細菌的代謝產物、尸體以及內毒素混合物

C．熱原注人人體后可引起發(fā)冷、寒顫、發(fā)熱、惡心、嘔吐、昏迷、虛脫等癥狀 D．熱原通常是磷脂多糖與蛋白質結合而成的復合物

E．經121~C，30分鐘熱壓滅菌后，既殺死全部細菌，又完全破壞病原

31．已知某藥物屬一級反應分解，在25~CT K=0．000077天～，則其tl／2(zs'c)為 A．10000天 B．1000天 c．9000天 D．3000天 E．600天

32．下列關于生物藥劑學研究內容的敘述中錯誤的是

A．藥物能否被吸收，吸收速度與程度B．藥物在體內分布 c．藥物的分子結構與藥理效應關系 D．藥物在體內代謝 E．藥物從體內排泄的途徑和規(guī)律

33．下列關于協(xié)定處方及其藥劑的敘述中錯誤的是 A．協(xié)定處方是醫(yī)院藥房與醫(yī)師相互協(xié)商所決定 B．協(xié)定處方藥劑只限于本單位使用

c．只要本單位批準就可制備協(xié)定處方的藥劑 D．協(xié)定處方藥劑可大量配制和貯備

E．使用協(xié)定處方藥劑可減少病人等候取藥時間 34．有關氣霧劑容器的敘述中，錯誤的認為是

A．不與藥物、拋射劑起作用 B．能安全承受成品的壓辦 c．應用小不銹鋼瓶 D．應用一般的玻璃瓶 E．應用耐壓塑料瓶

35．黃芩合理的切制方法是

A．用冷水浸潤軟化切片 B．用沸水煮透切片 c．用溫水潤軟切片 D．用蒸氣蒸軟切片 E．用冷水煮透軟化切片 36．炒檳榔的主要作用有

A．緩和藥性，減少副作用 B．降低毒性 c．便于服用 D．利于煎出有效成分 E．利于保存

37．王不留行炒爆的標準，以完全爆花者占 A．40％以上為宜 B．50％以上為宜 C．60％以上為宜 D．70％以上為宜 E．80％1~2上為宜 38．《飲片標準通則(試行)》要求，一般炮制品水分應在 A．1％一3％ B．4％～6％ C．7％一13％D．15％一17％ E．18％~20％

39．用于無菌操作的安瓿需要用 A．濕熱滅菌 B．紫外滅菌 C．干熱滅菌 D．微波滅菌 E．輻射滅菌 一

40．留樣觀察法中錯誤的敘述為

A．符合實際情況真實可* B．一般在室溫下

C．可預測藥物有效期 D．不能及時發(fā)現藥物的變化及原因 E．在通常的包裝及貯藏條件下觀察

二．[B型題](配伍選擇題)共40題，每題1分。備選答案在前，試題在后。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

A．無菌 B．滅菌 c．消毒 D．防腐 E．除菌

41．已殺滅所有細菌和芽胞 42．抑制細菌的生長繁殖

43．以濾過法達到藥液中無任何活細菌和死菌 44．已殺滅所有病原菌 A．5g B．15g C．20ml D．60g E．85g 45．稠浸膏含水量每100g約為 46．流浸膏含醇量每100ml至少為 47．干浸膏含水量每100g約為 48．單糖漿含糖量每100ml應為

A．備料一起模一成型一蓋面一干燥一過篩一(包衣)一質量檢查一包裝 B．備料一和藥一制丸條一制丸粒一質量檢查一包裝

c．備料一起模一蓋面一成型一過篩一干燥一(包衣)一質量檢查一包裝

D．基質一熔融一加藥物一攪拌一滴制一收丸一選丸一擦丸一質量檢查一包裝 E．基質一熔融一加藥物一塑制丸粒一收丸一選丸一質量檢查寸包裝 49．水丸的制備工藝為 50．蜜丸的制備工藝為 51．滴丸的制備工藝為 52．水蜜丸的制備工藝為 A．包隔離層 B．包粉衣層 c．包糖衣層 D．包有色糖衣層 E．打光

53．片劑包糖衣時，單純的70％(g／g)糖漿用于 54．片劑包糖衣時，滑石粉與70％糖漿用于

55．片劑包糖衣時，少量滑石粉與35％阿拉伯膠漿用于 56．片劑包糖衣時，0．15％氧化鐵與70％糖漿用于 A．甲醛熏蒸滅菌法 B．丫射線滅菌法 c．熱壓滅菌法 D．干熱滅菌法 E．濾過滅菌法

57．已包裝好的中藥丸劑 58．無菌操作室空氣用 59．玻璃儀器用

60．對熱敏感的液體藥劑用 A．芳香水劑 B．溶液劑 c．膠漿劑 D．乳濁液 E．混懸液

61．難溶于水的固體藥物以微粒分散在液體介質中形成的制劑屬于 62．液體藥物以液滴分散在不相混溶的分散介質中形成的制劑屬于 63．濃薄荷水屬于

64．纖維素的水溶液屬于

A．每毫升相當于0．2g藥材 B．每毫升相當于O．1g藥材 c．每毫升相當于1g藥材 D．每毫升相當于2～5g藥材 E．每毫升含有藥材量尚無統(tǒng)一規(guī)定 65．除另有規(guī)定外，普通藥物酊劑濃度 66．除另有規(guī)定外，毒性藥物酊劑濃度 67．除另有規(guī)定外，浸膏劑濃度 68．除另有規(guī)定外，流浸膏劑濃度 A．酒制 B．鹽制 c．蒸制 D．煮制 E．醋制

69．黃芩、黃連、川芎炮制的適宜方法為 70．山茱萸、何首烏、黃精炮制的適宜方法為 71．大黃、當歸、烏梢蛇炮制的適宜方法為 72．杜仲、澤瀉、知母炮制的適宜方法為 A．打粉 B．煎煮濃縮成膏

c．單提揮發(fā)油活雙提法 D．提取單體 E．制成醇浸膏

73．制片劑時，處方中的荊芥穗、薄荷的處理方法為 74．制片劑時，處方中的淮山藥、天花粉的處理方法為 75．制片劑時，處方中的大腹皮、磁石的處理方法為 76．制片劑時，處方中的絲瓜絡、桂圓肉的處理方法為 A．RBA B．EBA C．Vd D．tp E．td 77．溶出度測定時，藥物溶出63．2％的時間 78．血藥濃度達到峰值的時間 79．生物利用的速度 80．生物利用的程度

三．[x型題](多項選擇題)共20題，每題1分。少選或多選均不得分。

81．片劑需用稀釋劑或吸收劑者，正確的為

A．主藥劑量小于0．1g者 B．中藥片浸膏含量少者 C．浸膏黏性太大時 D．含有較多揮發(fā)油者 E．含有其他液體藥物者 82．下列屬外用膏劑者為 A．橡皮膏劑 B．膜劑 C．膏藥 D．錠劑 E．軟膏劑

83．注射劑污染熱原的主要途徑有 A．注射用溶劑 B．原料、輔料

c．容器與設備 D．生產過程、環(huán)境及操作人員 E．輸液器具

84．丹藥的制法主要有 A．升華 B．降法

C．滴制法 D．半升半降法 E．熱熔法

85．下列屬于應用流化技術進行干燥的方法有 A．噴霧干燥 B．真空干燥 c．冷凍干燥 D．沸騰干燥 E．常壓干燥

86．下列關于以明膠與阿拉伯膠為囊材，采用復凝聚法制備微囊的敘述中，正確的是 A．囊材濃度各以2．5％-5％為宜 B．成囊時pI-I應調至4．0~5．0 C．成囊時溫度應為50~55~C D．甲醛固化時溫度在10％I)2下 E．甲醛固化時pH應調至8～9 87．下列關于影響濃縮效率的敘述，正確的是 A．濃縮是在沸騰狀態(tài)下進行的蒸發(fā)

B．沸騰蒸發(fā)的效率常以蒸發(fā)器生產強度表示 c．提高加熱蒸氣壓力可提高傳熱溫度差 D．減壓蒸發(fā)可提高傳熱溫度差

E．料液預熱后分成均勻的薄膜可加速蒸發(fā) 88．藥物不穩(wěn)定時可能產生的不良后果是 A．產生有毒物質 B．造成藥品以次品降價銷售

c．造成服用不便，劑量不準 D．外觀發(fā)生變化，如變色、沉淀、混濁筆 E．療效下降或失效 89．過篩的目的是

A．將粉碎后的粉末分成不同等級 B．將不同藥物的粉末混勻

c．增加藥物的表面積，有利藥物溶解D．提供制備各種劑型所需的藥粉 E．及時篩出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率 90．下列關于減壓濃縮操作程序的敘述中正確的是

A．先抽真空，再吸人藥液 B．夾層通蒸氣，放出冷凝水，關閥門 C．使藥液保持適度沸騰 D．濃縮完畢，停抽真空 E．開放氣閥，放出濃縮液 91．關于膠劑的敘述正確的是

A．膠劑的主要成分為動物膠原蛋白及其水解產物

B．膠劑的制備流程為煎取膠汁、過濾澄清、濃縮收膠、凝膠切膠、干燥包裝 C．膠液在8-12。C，經12～24小時凝成膠塊，此過程稱為膠凝 D．提高干燥介質的溫度和流速可增大干燥速度 E．用自來水微濕的布拭干膠表面使之光澤 92．下列關于藥物填充硬膠囊

A．填充物料制成粉狀或顆粒狀 B．根據物料堆密度選擇空膠囊的號數 C．毒性藥和劑量小的藥物應加稀釋劑D．揮發(fā)油等液體藥物可直接填充 E．疏松性藥物可加少量乙醇混勻后填充 93．軟膏劑的基質應具備的條件為

A．能與藥物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液 B．具有適宜的稠度，黏著性和涂展性，無刺激性 c．不妨礙皮膚的正常功能與傷口的愈合 D．應與藥物結合牢固 E．不與藥物產生配伍禁忌

94．中藥注射液滅菌應遵循的原則有 A．大多采用濕熱滅菌

B．為確保完全殺滅細菌和芽胞，必須在121。C熱壓滅菌45分鐘 c．僅對熱穩(wěn)定的注射液采用熱壓滅菌

D．通常小劑量注射液100。C濕熱滅菌30~45分鐘 E．對滅菌后產品，應逐批進行“無菌檢查”，合格后方可移交下一工序 95．常用的抗氧劑有

A．焦亞硫酸鈉 B．依地酸二鈉 c．維生素C D．高錳酸鉀

E．硫脲

96．醫(yī)院中藥房調劑室的基本任務是

A．調劑本院醫(yī)師處方 B．為住院病人制備湯劑

C．問病售藥 D．向醫(yī)院醫(yī)療科室介紹藥品供應情況 E．收集藥品的毒副反應

97．切制前水處理中的漂法，多適用于 A．毒性藥材 B．鹽腌制過的藥材

c．具腥臭異常氣味的藥材 D．質地堅硬的藥材 E．質地疏松的藥材 98．煅白礬應注意

A．溫度不超過300~C B．一次性煅透，中途不得?；? c．兩鍋接合處應用鹽泥堵封 D．不得攪拌 E．不宜用鐵鍋煅燒

99．麩炒和麩煨的區(qū)別是

A．輔料用量不同 B．加熱時間不同 C．火力大小不同 D．炮制目的不同 E．炮制設備不同

100．藥物在貯藏中，易發(fā)生泛油現象的成分為 A．蛋白質 B．油脂 C．糖類 D．揮發(fā)油 E．樹脂

答案： [A型題] 1．B 2．B 3．B 4．E 5．D 6．D 7．E 8．C 9．E 10．D 11．C 12．D 13．D 14．A 15．E 16．D 17．C 18．B 19．D 20．D 21．D 22．D 23．B 24．A 25．E 26． B 27．A 28．E 29．D 30．B 31．C 32．C 33．C 34．D 35．D 36．A 37．E 38．C 39．C 40．C [B型題] 41．B 42．D 43．E 44．C 45．B 46．C 47．A 48．E 49．A 50．B 51．D 52．A 53．C 54．B 55．A 56．D 57．B 58．A 59．D 60．E 61．E 62．D 63．A 64．C 65． A 66．B 67．D 68．C 69．A 70．C 71．A 72．B 73．C 74．A 75．B 76．B 77．E 78．D 79．A 80．B [x型題] 81．ACDE 82．ACE 83．ABCDE 84．ABD 85．AD 86．ABCDE 87．ABCDE 88．

ACDE 89．ABDE 90．ABCDE 91．ABC 92．ABCE 93．ABCE 94．ACDE 95．ACE 96． ABDE 97．ABC 98．ABDE 99．ABCD 100．BCD

中藥藥劑學部分(含中藥炮制學)模擬試題(二)

一．[A型題](最佳選擇題)共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1．適用于紫外線滅菌的是

A．片劑 B．操作室內空氣及物體表面 C．滑石粉 D．羊毛脂 E．合劑

2．藥物粉碎時錯誤的做法是

A．粉碎后應保持藥物的組成不變 B．粉碎時藥物不應過度粉碎 c．較難粉碎的纖維可不必粉碎

D．粉碎過程中應及時篩去細粉，以提高效率 E．粉碎過程中應防火、防爆、以及交*污染 3．正確論述表面活性劑的是

A．無疏水基團 B．無親水基團

C．有疏水基團，有親水基團 D．只有疏水基團。E．只有親水基團

4．碘化鉀在復方碘口服液中的作用是 A．增溶劑 B．主藥 C．助溶劑 D．助懸劑 E．反絮凝劑

5．可作為氣霧劑拋射劑的是

A．二氯二氟甲烷 ? B．甲醛 c．氯仿 D．環(huán)氧乙烷 E．石油醚

6．某藥物按一級反應分解，反應速度常數K=0．0069(天11)，該藥物的tl／2約為 A．10天 B．100天 C．1000天 D．50天 E．110天

7．不宜以細粉直接加入壓片的是 A．麝香 B．甘草

’c．雄黃 D．茯苓 E．冰片

8．屬于流化干燥技術的是 A．真空干燥 B．微波干燥 C．冷凍干燥 D．紅外干燥 E．沸騰干燥

9．下列劑型中療效發(fā)揮最快的劑型是 A．蜜丸 B．膠囊

c．栓劑 D．軟膏劑 E．氣霧劑

10．某批藥品的干顆粒重25kg，加入15％的干燥淀粉及5％的硬脂酸鎂，制成片劑10萬 片，則每片的重量為

A．0．250g B．0．20g C．0．40g D．0．35g E．O．30g 11．下列不能單獨作為栓劑基質的是 A．甘油明膠 B．蜂蠟

c．半合成山蒼子油脂 D．吐溫-61 E．氫化油

12．有關熱原檢查法的敘述中，錯誤的是

A．法定檢查法為家兔法和鱟試驗法B．家兔法比鱟試驗法更可* c．鱟試驗法比家兔法快速 D．鱟試驗法對革蘭陰性桿菌最敏感 E．使用家兔法時對家兔的要求比較嚴格 13．甘油在膜劑中的主要作用是 A．黏合劑 B．增加膠的凝結力 C．增塑劑 D．促使其溶化 E．保濕劑

14．某鞣酸栓劑，每粒含鞣酸0．2g，空白栓重2g，已知鞣酸f=1．6，則每粒鞣酸栓劑所 需可可豆脂為

A．1．715g B．1．800g C．1．875g D．1．975g E．1．687g 15．美國藥典是

A．PH．Int B．J．P C．U．S．S．P D．U．S．P E．Ch．P 16．熱壓滅菌一般要求F0 A．8—12 B．6~8 C．2~8 D．16~20 E．4~6 17．藥典收載的品種不包括 A．中成藥 B．民族藥 C．獸用藥 D．海洋藥 E．生物制品

18．速效救心丸屬于哪種給藥方式 A．注射 B．黏膜 C．口服 D．呼吸道 E．舌下

19．滴丸制備中液體藥物在基質中的狀態(tài)為： A．形成固體溶液 B．形成固態(tài)凝膠

C．形成微細結晶 D．形成亞穩(wěn)定型結晶 E．形成無定型結晶

20．以下各種表面活性劑，毒性最強的是 A．吐溫一60 B．肥皂 c．司盤20 D．平平加O E．氯芐烷銨

21．兒科用散劑應通過

‘A．5號篩 B．7號篩 c．9號篩 D．6號篩 E．8號篩

22．酯類藥物容易產生

A．水解反應 B．聚合反應 C．氧化反應 D．變旋 E．差向異構

23．能用于分子分離的濾過方法是 A．微孔濾膜濾過 B．板框過濾 C．高速離心 D．超濾膜濾過 E．砂濾棒

24．可作為片劑助流劑的是

A．輕質液體的石蠟 B．改良淀粉 c．乳糖 D．羥丙基甲基纖維素 E．微晶纖維素

25．以下有關顆粒劑的敘述錯誤的是

A．保持了湯劑作用迅速的特點 B．質量穩(wěn)定 C．體積小 D．不易吸潮 E．服用運輸方便

26．需要作含醇量測定的制劑是 A．煎膏劑 B．流浸膏劑 C．浸膏劑 D．中藥合劑 E．黏漿劑

27．驅除注射劑安瓿空間的氧氣，常用 A．惰性氣體 B．葡萄糖 C．依地酸二鈉 D．枸櫞酸 E．純凈空氣

28．焦亞硫酸鈉在注射劑中作為 A．DH調節(jié)劑 B．金屬螯合劑 c．穩(wěn)定劑 D．抗氧劑 E．滲透壓的調節(jié)劑

29．下列軟膏基質中釋藥穿透吸收最好的是 A．蜂蠟 B．羊毛脂

C．硅油 D．乳劑型基質 E．植物油

30．朱砂衣可用于以下除什么以外類型藥物的包衣 A．鎮(zhèn)靜類藥物 B．解毒類藥物 C．安神類藥物 D．鎮(zhèn)驚藥物． E．補心類藥物

31．我國第一部炮制專著是，A．《五十二病方》 B．《雷公炮炙論》 c．《黃帝內經》 D．《炮炙大法》 E．《本草綱目》 32．梔子姜炙的目的是

A．以熱制寒，糾正藥物過偏之性 B．寒者益寒，使藥物性味增強 c．改變藥物的作用趨向 D．改變藥物性味，擴大藥物用途 E．引藥入經，增強療效

33．為使礦物藥質脆易碎，便于調劑和制劑，多采用 A．炒法 B．提凈法 C．炙法 D．水飛法 E．煅法

34．蒼術麩炒后燥性緩和是由于除去了過量的 A．揮發(fā)油 B．生物堿 C．有機酸 D．苷類 E．鞣質

35．藥典規(guī)定：制川烏含酯型生物堿以烏頭堿計，不得高于 A．0．015％ B．O．05％ C．0．15％D．0．025％ E．0．10％

36．須去毛的藥物是 A．枇杷葉 B．鹿茸 C．石韋 D．金櫻子 E．骨碎補 37．益母草宜切 A．段 B．絲 C．塊 D．薄片 E．厚片

38．酒蒸五味子的目的是

A．增強補中益氣作用 B．增強斂陰止汗作用 c．引藥上行 D．增強益腎固精作用 E．利于貯藏

39．馬兜鈴臨床多用蜜炙品的原因是

A．生品有毒 B．生品味劣，易致惡心嘔吐 C．生品苦寒，易致腹痛 D．生品易引起泄瀉 E．生品易引起頭暈

40．鹽炙可增強滋陰降火作用的藥物是 A．杜仲、知母 B．黃柏、巴戟天 c．知母、黃柏 D．小茴香、益智仁 E．橘核、荔核

二．[B型題](配伍選擇題)共40題，每題1分。備選答案在前，試題在后。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。

A．擠出制粒 B．濕法混合制粒 c．流化噴霧制粒 D．噴霧干燥制粒 E．模壓法

41．干法制粒機 42．旋轉式制粒機 43．快速攪拌制粒機 44．一步制粒機

A．增塑劑 B．增稠劑 C．著色劑 D．避光劑 E．芳香矯味劑

45．甘油在空膠囊制備時的作用為 46．瓊脂在空膠囊制備時的作用為

47．乙基香草醛在空膠囊制備時的作用為 48．二氧化鈦在空膠囊制備時的作用為 A．置換價 B．滲透壓

C．固體分散技術 D．熱原 E．沉降體積比

49．藥物在載體中成為高度分散狀態(tài)的一種固體分散物的方法 50．能引起恒溫動物體溫異常升高的物質 51．藥物的重量與同體積基質重量之比 52．口服混懸劑質量檢查項目之一 A．串油 B．蒸罐

C．水飛 D．低溫粉碎 E．超微粉碎

53．處方中含動物皮、肉筋骨等藥物的粉碎 54．乳香、沒藥及玉竹等藥的粉碎 55．爐甘石的粉碎

56．酸棗仁、蘇子等藥的粉碎 A．素片 B．色含片 C．口含片 D．舌下片 E．陰道片

57．鹽酸黃連素片 58．安胃片

59．桂林西瓜霜片 60．硝酸甘油片

A．溶散時限 B．崩解時限 C．融變時限 D．相對密度 E．黏稠度

61．軟膏劑檢查 62．水提醇沉時要測定 63．丸劑檢查 64．硬膠囊劑檢查

A．真溶液 B．膠體溶液 C．乳劑 D．混懸液 E．半固體劑型

65．藥物以分子狀態(tài)分散于液體分散媒中 66．油滴分散于液體分散媒中

67．難溶性固體藥物分散于液體分散媒中 68．高分子化合物分散于液體分散媒中 A．老蜜 B．蜜水 c．嫩蜜 D．中蜜 E．生蜜

69．含多量油質、黏液質的藥物制備大蜜丸用 70．通常藥物制備大蜜丸用

71．含多量纖維質藥物制備大蜜丸用 72．一般性藥物以泛制法制備水蜜丸用 A．碾搗 B．制絨

C．青黛拌衣 D．揉搓 E．米炒拌衣

73．麻黃的加工方法是 74．代赭石藥用應 75．遠志的加工方法是 76．燈心草的加工方法是 A．大黃 B．酒大黃 C．熟大黃 D．大黃炭 E．清寧片 77．清上焦實熱宜選用 78．瀉下作用峻烈的是

79．瀉下作用極微并有止血作用的是 80．年老體弱者便秘者宜選用

三．[x型題](多項選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

81．下列關于處方的敘述中，正確的為

A．處方是醫(yī)師寫給藥房有關調配和發(fā)出藥劑的文件 B．處方是制備任何一種藥劑的書面文件 c．處方是醫(yī)師對病人治病用藥的憑證 D．處方是醫(yī)療藥品費用的依據 E．處方僅負法律上的責任 82．膠劑常用的輔料有 A．明礬 B．黃酒或白酒

c．花生油、麻油、豆油 D．白蠟 E．冰糖

83．影響藥物化學反應速度的因素有 A．溫度 B．水分

c．pH D．濃度與反應級數 E．光線

84．不宜制成硬膠囊劑的為

A．藥物的水溶液 B．刺激性較強的藥物 C．易風化的藥物 D．易溶性的藥物 E．含油量高的藥物 85．純水的制備方法有

A．離子交換法 B．重蒸餾法 c．電滲析法 D．反滲透法 E．綜合法

86．丸劑具有的特點是

A．溶散、釋放藥物緩慢 B．有減緩刺激性 c．服用方便 D．衛(wèi)生學難以控制 E．溶散差異較大

87．采用濕法制粒壓片時，制粒的目的是 A．避免細粉飛揚 B．避免黏沖 c．避免片劑松裂 D．保障片重準確 E．保障含量均勻、準確 88．蒸制的作用是

A．便于保存 B．利于切制

C．改變藥性，產生新的功效 D．增強療效 E．矯嗅矯味 89．粉碎的目的為

A．增加藥物表面積，促進溶解 B．便于調配 c．利于有效成分的浸出 D．利于制備各種藥劑 E．利于新采集藥材的干燥 90．對栓劑基質的要求有

A．在室溫下易軟化、熔化或溶解 B．與主藥無配伍禁忌 C．t對黏膜無刺激性 D．考慮藥物的性質 E．水值較高，能混入較多的水 91．正確的滲漉方法為

A．藥材粒度應適宜 B．藥粉裝滲漉筒前先用浸提溶劑潤濕 c．藥粉裝滲漉筒時要疏松 D．一般浸漬放置24—48小時 E．滲漉時要注意添加溶劑，使溶劑始終浸沒藥材 92．下列哪些可防止注射劑中藥物氧化 A．枸櫞酸 B．硫脲

C．依地酸鈉鈣 D．苯酚 E．液體藥物基質吸收容納

93．溶出度測定的方法有(《中國藥典》收載)A．轉籃法 B．槳法 C．小杯法 D．循環(huán)法 E．交替法

94．B一環(huán)糊精應用，可以

A．增加藥物穩(wěn)定性 B．增加藥物溶解度

c．藥物分布具有定向性 D．調節(jié)藥物釋放速率 E．使液體藥物粉末化 95．脂質體的特點有

A．能選擇性的分布于某些組織和器官B．能提高療效，減小劑量降低毒性 c．表面的性質可改變 D．與細胞膜的結構相似 E．延長藥物作用

96．只能殺死繁殖型細菌的滅菌方法有 A．輻射滅菌法 B．流通蒸氣滅菌法 c．紫外紅線滅菌法 D．低溫間歇滅菌法 E．微波滅菌法

97．常用的加熱炮制方法有 A．炒法 B．煅法 C．炙法 D．蒸法 E．水飛

98．動物藥及有不良嗅味的藥物，常采用下列哪些方法處理，以矯嗅矯味 A．酒制 B．醋制 c．蜜制 D．麩炒 E．漂洗

99．有效成分為苷類的中藥，常采用哪些方法 A．炒黃 B．蒸法 C．煮法 D．煅法 E．烊法

100．炮制后降低毒副作用的藥物有 A．馬錢子 B．斑蝥 C．芫花 D．吳茱萸 E．藤黃

答案： [A型題] 1．B 2．C 3．C 4．C 5．A 6．B 7．B 8．C 9．E 10．E 11．B 12．A 13．C 14．C 15．D 16．A 17．C 18．B 19．B 20．E 21．C 22．A 23．D 24．A 25．D 26． B 27．A 28．D 29．D 30．B 31．B 32．A 33．E 34．A 35．A 36．D 37．A 38．D 39．B 40．C [B型題] 41．D 42．A 43．B 44．C 45．A 46．B 47．E 48．D 49．C 50．D 51．A 52．E 53．B 54．D 55．C 56．A 57．B 58．A 59．C 60．D 61．E 62．D 63．A 64．B 65． A 66．C 67．D 68．B 69．C 70．D 71．A 72．B 73．B 74．A 75．E 76．C 77．B 78．A 79．D 80．E [x型題] 81．ABCD 82．ABCE 83．ABCDE 84．ABCD 85．AC 86．ABCDE 87．BCE 88．ABCD 89．ABCDE 90．BCDE 91．ABDE 92．BCE 93．ABC 94．ABDE 95．ABCDE 96．BD 97． ABCD 98．ABCDE 99．ABCE 100．ARCDF

第三篇：藥劑學試題

一、A 型題（最佳選擇題）共24 題．每題l 分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。．有關片劑的正確表述是【E】

A.咀嚼片是指含有碳酸氫鈉和拘椽酸作為崩解劑的片劑

B.多層片是指含有碳酸氫鈉和構椽酸作為崩解劑的片劑

C.薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為主要包衣材料的片劑

D.口含片是專用于舌下的片劑

E.緩釋片是指能夠延長藥物作用時間的片劑

2.有關粉碎的不正確表述是【D】

A ．粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程

B ．粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積

C.粉碎的意義在于：有利于固體藥物的溶解和吸收

D.粉碎的意義在于：有利于減少固體藥物的密度

E.粉碎的意義在于：有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性

3.在物料的降速干燥階段，不正確的表述是【A】

A.物料內部的水份及時補充到物料的表面

B.改變空氣狀態(tài)及流速對干燥速度的影響不大

C.干燥速率主要由受物料內部水份向表面的擴散速率所決定

D.提高物料的溫度可以加快干燥速率

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

4.有關復方乙酰水楊酸片的不正確表述是【D】

A ．加入1％的酒石酸可以有效地減少乙酰水揚酸的水解

B.三種主藥混合制粒及干燥時易產生低共熔現象，所以采用分別制粒法

C.應采用尼龍篩制拉，以防乙酰水楊酸的分解

D.應采用5％的淀粉漿作為粘合劑

E.應采用滑石粉作為潤滑劑.有關粉體粒徑測定的不正確表述是【D】

A ．用顯微鏡法測定時，一般需測定200 －500 個粒子

B ．沉降法適用于100um以下粒子的測定

C ．篩分法常用于45um 以上粒子的測定

D.中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑

E.工業(yè)篩用每一英寸長度上的篩孔數目表示．有關栓劑的不正確表述是【C】

A ．栓劑在常溫下為固體

B ．最常用的是肛門栓和陰道栓

C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

D ．栓劑給藥不如口服方便

E ．甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑 ．有關栓劑質量評價及貯存的不正確表述是【D】

A ．融變時限的測定應在37℃ 土1℃ 進行

B ．栓劑的外觀應光滑、無裂縫、不起霜

C ．甘油明膠類水溶性基質應密閉、低溫貯存

D.一般的栓劑應貯存于10℃ 以下

E.油脂性基質的栓劑最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制劑不得添加抑菌劑的是【C】 A ．用于全身治療的栓劑 B ．用于局部治療的軟膏劑

C.用于創(chuàng)傷的眼膏劑 D ．用于全身治療的軟膏劑 E ．用于局部治療的凝膠劑 ．有關眼膏劑的不正確表述是【D】

A.應無刺激性、過敏性

B ．應均勻、細膩、易于涂布

C ．必須在清潔、滅菌的環(huán)境下制備

D ．常用基質中不含羊毛脂

E ．成品不得檢驗出金黃色葡萄球菌和綠膿桿菌．有關涂膜劑的不正確表述是【C】

A ．是一種可涂布成膜的外用膠體溶液制劑

B ．使用方便

C.處方由藥物、成膜材料和蒸餾水組成D ．制備工藝簡單，無需特殊機械設備

E ．常用的成膜材料有聚乙烯縮丁醛和火棉膠等

11.注射于真皮與肌肉之間軟組織內的給藥途徑為【D】

A ．靜脈注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射

E.皮內注射 ．影響藥物溶解度的因素不包括【D】

A ．藥物的極性 B.溶劑 C ．溫度 C.藥物的顏色

E ．藥物的晶型 ．以下改善維生素C 注射劑穩(wěn)定性的措施中，不正確的做法是【A】

A ．加人抗氧劑BHA 或BHT B ．通惰性氣體二氧化碳或氮氣 C.調節(jié)pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸氣15min滅菌

E ．加EDTA-2Na ．關于濾過的影響因素的不正確表述是【D】

A ．操作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過法 B ．濾液的粘度越大，則濾過速度越慢

C.濾材中毛細管半徑越細、阻力越大，不易濾過

D.由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響 E.濾速與濾材中的毛細管的長度成反比 15.混懸劑中藥物粒子的大小一般為【E】

A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm

16.吐溫類溶血作用由大到小的順序為【B】

A.吐溫80＞吐溫40＞吐溫60＞吐溫20 B.吐溫20＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫80 C.吐溫80＞吐溫60＞吐溫40＞吐溫20 C.吐溫20>吐溫40＞吐溫60＞吐溫80 E.吐溫20＞吐溫80＞吐溫40＞吐溫60 17.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括【C】

A.pH 值 B ．廣義酸堿催化 C.光線 D.溶劑 E ．離子強度 ．下列關于β－CD 包合物優(yōu)點的不正確表述是【D】

A ．增大藥物的溶解度 B ．提高藥物的穩(wěn)定性 C.使液態(tài)藥物粉末化 D.使藥物具靶向性 E ．提高藥物的生物利用度 ．可用于復凝聚法制備微囊的材料是【C】

A ．阿拉伯膠－瓊脂 B ．西黃芪膠－阿拉伯膠 C.阿拉伯膠－明膠 D.西黃芪膠－果膠 E.阿拉伯膠－梭甲基纖維素鈉 ．測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應測【C】

A.1 個取樣點 B.2 個取樣點 C.3 個取樣點 D.4 個取樣點 E.5 個取樣點

21.透皮吸收制劑中加入“Azone ”的目的是【C】

A ．增加塑性 B.產生抑菌作用 C.促進主藥吸收 D.增加主藥的穩(wěn)定性 E ．起分散作用

22.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于【E】

A ．肝臟 B.脾臟 C ．肺 D.淋巴系統(tǒng) E.骨髓.關于藥物通過生物膜轉運的特點的正確表述是【A】

A.被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運，轉運的速度為一級速度 B.促進擴散的轉運速率低于被動擴散 C.主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量 D.被動擴散會出現飽和現象

E.胞飲作用對于蛋白質和多膚的吸收不是十分重要

24.安定注射液與5％葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是【B】

A.PH 值改變 B.溶劑組成改變 C ．離子作用 D ．直接反應 E ．鹽析作用

A1題型

1、注射液配制過程中，去除微粒雜質的關鍵操作是

A、容器處理

B、配液

C、濾過

D、灌封

E、滅菌

正確答案：C

2、符合顆粒劑質量要求的是

A、無菌

B、均勻細膩

C、崩解時限合格

D、粒度符合要求

E、pH值符合要求

正確答案：D

3、制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對藥物的吸附

C、防止腐敗

D、保持一定的水分防止脆裂

E、起矯味作用

正確答案：D

4、既有良好的表面活性作用，又有很強殺菌作用的是

A、苯扎溴銨

B、硫酸化蓖麻油

C、十二烷基硫酸鈉

D、吐溫-60

E、司盤-20

正確答案：A

5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇

A、97ml

B、80ml

C、65ml D、79ml E、60ml

正確答案：D

6、單糖漿的含蔗糖量為

A、85%（g/ml）

B、75.54%（g/ml）

C、54.5%（g/ml）

D、64.74%（g/ml）

E、95.5%（g/ml）

正確答案：A

7、處方：碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復方碘溶液1000ml.其中碘化鉀的作用是

A、助溶

B、脫色

C、抗氧化

D、增溶

E、補鉀

正確答案：A

8、復方硼酸鈉溶液又稱為

A、盧戈液

B、優(yōu)瑣溶液

C、巴甫洛夫合劑

D、朵貝爾液

E、來蘇兒

正確答案：D

9、下列制劑屬于混懸液的是

A、胃蛋白酶合劑

B、氫氧化鋁凝膠

C、來蘇兒

D、石灰搽劑

E、復方硼酸滴耳劑

正確答案：B

10、下列僅用于皮膚的外用液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

11、下列哪一項操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件

A、大于50ml注射劑的灌封

B、注射劑的稀配、濾過

C、小容量注射劑的灌封

D、供角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑的配制或灌裝

E、灌裝前需除菌濾過的藥液配制

正確答案：A

12、下列空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是

A、100級

B、10 000級

C、100 000級

D、300 000級

E、>300 000級

正確答案：A

13、下列化合物能作氣體滅菌的是

A、乙醇

B、氯仿

C、丙酮

D、環(huán)氧乙烷

E、二氧化氮

正確答案：D

14、由于容器內有CO2，滅菌結束后過早打開滅菌柜，瓶內壓過高易產生爆破的制劑是

A、抗壞血酸注射液

B、碳酸氫鈉注射液

C、葡萄糖注射液

D、氯化鈉注射液

E、葡萄糖酸鈣注射液

正確答案：B

15、在軟膏基質中常與凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是

A、石蠟

B、植物油

C、羊毛脂

D、聚乙二醇

E、卡波普

正確答案：C

16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤濕

D、消泡

E、去垢

正確答案：A

17、聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯的商品名稱是

A、吐溫20

B、吐溫80

C、司盤85

D、吐溫40

E、司盤60

正確答案：B

18、決定乳劑類型的主要因素是

A、乳化劑的種類與性質

B、乳化時的溫度

C、內、外相的體積比

D、乳化的方法與器械

E、乳化的時間

正確答案：A

19、藥物在下列劑型中吸收速度最快的是

A、顆粒劑

B、散劑

C、膠囊劑

D、片劑

E、丸劑

正確答案：B

20、量取液體藥物正確的操作是

A、左手持量杯和瓶蓋，右手取藥瓶，瓶簽朝下

B、量取褐色液體應以液體凹面為準

C、藥液應沿量器內壁徐徐注入

D、量杯耐熱，可量取過熱液體

E、量取液體的體積一般不少于量器總量的十分之一

正確答案：C

21、若藥物劑量過?。ㄒ话阍?00mg以下）壓片有困難時，常加入何種輔料來克服

A.潤濕劑

B.粘合劑

C.填充劑

D.潤滑劑 E.崩解劑

正確答案：C

22、粘性過強的藥粉濕法制粒宜選擇

A、蒸餾水

B、乙醇

C、淀粉漿

D、糖漿

E、膠漿

正確答案：B

23、糊劑中含粉末量一般在多少以上

A、5%

B、10%

C、15%

D、20%

E、25%

正確答案：E

24、延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是

A、增加分散媒的粘度

B、減小混懸微粒的半徑

C、使微粒與分散媒之間的密度差接近零

D、加入反絮凝劑

E、加入表面活性劑

正確答案：B

25、對含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時，應

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

E、烊化

正確答案：B

26、外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調節(jié)為

A、中性

B、酸性

C、弱酸性

D、堿性

E、弱堿性

正確答案：C

27、只適用于小劑量藥物的劑型是

A、溶液劑

B、滴丸劑

C、散劑

D、片劑

E、膠囊劑

正確答案：B

28、氣霧劑最適宜的貯藏條件是

A、置陰涼通風干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質

B、遮光密閉容器內，在陰涼處貯存，以免基質分層

C、30℃以下密閉保存

D、置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊

E、最好放在冰箱-2℃-+2℃貯存

正確答案：D

29、有關滴眼劑的制備，敘述正確的是

A、用于外傷和手術的滴眼劑應分裝于單劑量容器中

B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般<25ml

C、塑料滴眼瓶洗凈后應干熱滅菌

D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用

E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑

正確答案：A

30、下列不屬于膜劑質量要求的是

A、外觀完整光潔

B、厚度一致

C、色澤均勻

D、硬度適中

E、多劑量膜劑分格壓痕應清晰

正確答案：D

31、下列有關栓劑的敘述，正確的是

A、使用時塞得深，生物利用度好

B、局部用藥應選擇釋藥慢的基質

C、可可豆脂在體腔內液化緩慢

D、使用方便

E、應做崩解時限檢查

正確答案：B

32、不宜制成膠囊劑的藥物為

A、奎寧

B、氯霉素

C、魚肝油

D、溴化鉀

E、消炎痛

正確答案：D

33、散劑在貯藏過程中的關鍵是

A.防潮

B.防止微生物污染

C.控制溫度

D.避免光線照射 E防止氧化

正確答案：A

34、有關片劑的優(yōu)點敘述錯誤的是

A、為高效速效劑型

B、服用、攜帶、貯存、運輸等均方便

C、分劑量準確

D、通過包衣可掩蓋藥物不良臭味

E、產量高、成本低

正確答案：A

35、片劑中加入的崩解劑是

A、干淀粉

B、糊精

C、氫氧化鋁

D、糖粉

E、硬脂酸鎂

正確答案：A

36、下列哪項不是片劑包衣的目的 A、增進美觀

B、便于識別

C、保護易變質主藥

D、防止碎片

E、控制藥物釋放速度

正確答案：D

37、輸液劑熱壓滅菌溫度一般采用

A、125℃

B、100℃

C、115℃

D、120℃

E、135℃

正確答案：C

38、抗生素及生物制品干燥時應采用

A、常壓干燥

B、減壓干燥

C、噴霧干燥

D、冷凍干燥

E、紅外線干燥

正確答案：D

39、要求無菌的制劑有

A、硬膏劑

B、片劑

C、注射劑

D、膠囊劑

E、栓劑

正確答案：C

40、配制葡萄糖注射液加鹽酸的目的是

A、增加穩(wěn)定性

B、增加溶解度

C、減少刺激性

D、調整滲透壓

E、破壞熱原

正確答案：A

41、活性炭吸附力最強時的pH值為

A、1～2

B、3～5

C、5.5～6

D、6～7

E、7.5～8

正確答案：B

42、某輸液劑經檢驗合格，但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應，熱原污染途徑可能性最大的是

A、從溶劑中帶入

B、從原料中帶入

C、從容器、管道中帶入

D、制備過程中污染

E、從輸液器帶入

正確答案：E

43、維生素C注射液可選用的抗氧劑是

A、二丁甲苯酚

B、沒食子酸丙酯

C、亞硫酸氫鈉

D、硫代硫酸鈉

E、維生素E

正確答案：C

44、下列有關緩釋制劑的敘述，錯誤的是

A、理想的緩釋制劑應包括速釋和緩釋兩部分

B、緩釋制劑可消除普通制劑血藥濃度的“峰谷”現象

C、能在體內較長時間維持一定的血藥濃度

D、可縮短藥物的生物半衰期

E、藥效甚劇而劑量要求精確的藥物不宜制成緩釋制劑

正確答案：D

45、維持藥效最長的眼用制劑是

A、混懸型滴眼劑

B、眼膏劑

C、油溶液型滴眼劑

D、眼用控釋制劑

E、水溶液型滴眼劑

正確答案：D

46、往血液中注入大量低滲溶液時，紅細胞可能會

A、溶血

B、水解

C、皺縮

D、凝聚

E、膨脹

正確答案：A

47、不宜采用干熱滅菌的是

A、耐高溫玻璃陶瓷制品

B、凡士林

C、滑石粉

D、塑料制品

E、金屬制品

正確答案：D

48、我國藥典規(guī)定裝量在100ml以上的注射劑中允許的微粒限度為

A、每1ml中含5μm以上微粒不得超過20粒，含10μm以上的微粒不得超過2粒

B、每1ml中含10μm以上微粒不得超過20粒，含15μm以上的微粒不得超過2粒

C、每1ml中含10μm以上微粒不得超過20粒，含25μm以上的微粒不得超過2粒

D、每1ml中含1μm以上微粒不得超過20粒，含5μm以上的微粒不得超過2粒

E、每1ml中含1μm以上微粒不得超過20粒，含10μm以上的微粒不得超過2粒

正確答案：C

49、下列有關注射劑的敘述，正確的是

A、注射劑是藥物制成的供注入體內的溶液、混懸液、乳濁液

B、藥效持久，使用方便

C、其pH值要求與血液正常pH相等

D、水溶液型注射劑臨床應用最廣泛

E、應符合微生物限度檢查的要求

正確答案：D

50、調整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質

A.稀鹽酸

B.氯化鉀

C.氯化鈉

D.三氯化鋁

E.氯化銨

正確答案：C

51、表面活性劑在藥劑中的應用不包括

A、增溶

B、潤濕

C、乳化

D、助溶

E、起泡與消泡

正確答案：D

52、熱原的主要成分是

A、蛋白質、膽固醇、磷脂

B、膽固醇、磷脂、脂多糖

C、脂多糖、生物激素、磷脂

D、磷脂、蛋白質、脂多糖

E、生物激素、膽固醇、脂多糖

正確答案：D

53、空氣和物體表面滅菌最通用的方法是

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌

C、微波滅菌

D、輻射滅菌

E、紫外線滅菌

正確答案：E

54、除去藥液中的熱原宜選用

A、高溫法

B、酸堿法

C、蒸餾法

D、吸附法

E、紫外線滅菌法

正確答案：D

55、熱壓滅菌應采用

A、干熱空氣

B、環(huán)氧乙烷氣體

C、過熱蒸氣

D、飽和蒸氣

E、甲醛蒸氣

正確答案：D

56、延長口服制劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、改變化學結構

正確答案：A

57、應用較廣泛的栓劑制備方法是

A、冷壓法

B、滴制法

C、溶解法

D、熱熔法

E、混合法

正確答案：D

58、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A、微囊

B、毫微囊

C、超微囊

D、脂質體

E、磁性微球

正確答案：D

59、注射劑的基本生產工藝流程是

A、配液-灌封-滅菌-過濾-質檢

B、配液-滅菌-過濾-灌封-質檢

C、配液-過濾-灌封-滅菌-質檢

D、配液-質檢-過濾-灌封-滅菌

E、配液-質檢-過濾-滅菌-灌封

正確答案：C

60、我國GMP規(guī)定的注射用水貯存條件正確的是

A、90℃以上保溫

B、80℃以上保溫

C、75℃以上保溫

D、70℃以上保溫

E、65℃以上保溫

正確答案：B

61、制備甘草流浸膏，選擇何種浸出輔助劑可增加甘草酸的浸出

A.鹽酸

B.氨水

C.甘油

D.石蠟 E.吐溫-80

正確答案：B

62、屬陰離子型表面活性劑的是

A、吐溫-80

B、苯扎溴銨

C、有機胺皂

D、司盤-80

E、卵磷脂

正確答案：C

63、按分散系統(tǒng)分類，下列制劑屬于膠體溶液的是

A、液狀石蠟乳劑

B、胃蛋白酶合劑

C、爐甘石洗劑

D、盧戈液

E、朵貝爾液

正確答案：B

64、最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是

A、HLB值在15～18之間

B、HLB值在7～9之間

C、HLB值在1.5～3之間

D、HLB值在3～6之間

E、HLB值在13～15之間

正確答案：B

65、一般散劑除另有規(guī)定外，水分不得超過

A、5.0%

B、7.0%

C、9.0%

D、11.0%

E、13.0%

正確答案：C

66、下列注射劑中不得添加抑菌劑的是

A、采用低溫間歇滅菌的注射劑

B、靜脈注射劑

C、采用無菌操作法制備的注射劑

D、多劑量裝注射劑

E、采用濾過除菌法制備的注射劑

正確答案：B

67、有關葡萄糖注射液的正確敘述是

A、熱壓滅菌后pH升高

B、常用NaHCO3調pH

C、為防止滅菌后顏色變黃，制備時常加入抗氧劑

D、原料不純時可選用分析純葡萄糖

E、滅菌后顏色的深淺與5-HMF（5-羥甲基糠醛）的量有關

正確答案：E

68、屬于血漿代用液的是

A、葡萄糖注射液

B、脂肪乳注射液

C、羥乙基淀粉注射液

D、乳酸鈉注射液

E、氯化鈉注射液

正確答案：C

69、下列有關熱原性質的敘述，錯誤的是

A.耐熱性

B.揮發(fā)性

C.水溶性

D.可被強酸強堿破壞

E.濾過性

正確答案：B

70、不能減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是

A、舌下給藥

B、口服給藥

C、栓劑

D、靜脈注射

E、透皮吸收制劑

正確答案：B

B1型題

A.一般滴眼劑

B.葡萄糖輸液

C.片劑

D.栓劑

E.膜劑

71.需做無菌檢查的是 B

72.需做不溶性微粒檢查的是。B

73.需做崩解時限檢查的是 C

74.需做融變時限檢查的是 D

75.不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）的是 A

B2型題

A.崩解劑

B.填充劑

C.粘合劑

D.潤滑劑

E.潤濕劑

F.著色劑

76.淀粉漿可作 C

77.50%乙醇可作 E

78.羧甲基淀粉鈉可作 A

79.乳糖可作 B

80.硬脂酸鎂可作 D

A.溶液劑

B.酊劑

C.芳香水劑

D.液體藥劑

E.混懸劑

F.膠體溶液

G.流浸膏劑

H.煎膏劑

81.芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液是

82.藥物以液體形態(tài)應用于臨床的各種劑型是

83.含不溶性固體藥物粉末的液體藥劑是 C D E

84.非揮發(fā)性藥物的澄清溶液是 A

85.藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體藥劑是 B

A、乳化劑

B、等滲調整劑

C、金屬絡合劑

D、抗氧劑

E、抑菌劑

F、局部止痛劑

G、pH調整劑

H、助懸劑

86．鹽酸普魯卡因在注射劑中作

87．乙二銨四醋酸二鈉在注射劑中作

88．聚山梨酯-80在注射劑中作

89．羧甲基纖維素鈉在注射劑中作

90．鹽酸在注射劑中作

X型題

91、下列有關氣霧劑的敘述，正確的是

A、具有速效和定位作用

B、無局部用藥的刺激性

C、吸入用氣霧劑吸收完全

D、可避免藥物首過消除和胃腸道的破壞

E、噴出物多為泡沫或細流

正確答案：ABD

F C A H G

92、為提高注射液穩(wěn)定性可以采取的措施有

A、調節(jié)pH

B、調節(jié)滲透壓

C、加入抗氧劑

D、加入抑菌劑

E、加入局部止痛劑

正確答案：ACD

93、有關碳酸氫鈉注射液中CO2使用的敘述，正確的是

A、配液時，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0

B、CO2通入量要適當

C、通入CO2量過多，不能達到防止碳酸鈉生成的目的 D、通入CO2不足，會影響解酸力

E、滅菌時間到達后，輸液瓶內的CO2產生較大壓力，應逐漸冷卻，避免震動

正確答案：ABE

94、屬于控釋制劑結構組成的是

A、藥物貯庫

B、能源部分

C、閥門系統(tǒng)

D、控釋部分

E、傳遞孔道

正確答案：ABDE

95、滴眼劑中藥物主要吸收途徑是

A、視網膜

B、結膜

C、鞏膜

D、角膜

E、虹膜

正確答案：BD

96、每支安瓿印字的內容至少包括

A、生產批號

B、生產廠家

C、規(guī)格

D、品名

E、批準文號

正確答案：ACD

97、藥物制成劑型的目的是為了滿足

A、藥物性質的要求

B、治療目的的要求

C、給藥途徑的要求

D、應用、保管方便

E、運輸方便

正確答案：ABCDE

98、按使用方法分類的片劑包括

A、內服片

B、嚼用片

C、口含片

D、舌下片

E、包衣片

正確答案：ABCD

99、在鹽酸普魯卡因注射液中，氯化鈉的作用是

A、調節(jié)pH值

B、調節(jié)滲透壓

C、增加溶解度

D、增加穩(wěn)定性

E、改善澄明度

正確答案：BD

100、起局部作用的栓劑是

A、甲硝唑栓

B、阿司匹林栓

C、氨茶堿栓

D、甘油栓

E、化痔栓

正確答案：ADE

A1型題

1、藥物制成劑型的主要目的不包括

A、醫(yī)療預防的要求

B、藥物性質的要求

C、給藥途徑的要求

D、應用、保管、運輸方便

E、降低成本

正確答案：E

2、生產注射劑最常用的溶劑是

A、去離子水

B、純化水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

E、蒸餾水

正確答案：C

3、下列關于增加藥物溶解度方法的敘述，正確的是

A、加助溶劑

B、攪拌

C、粉碎

D、加熱

E、加水

正確答案：A

4、乳濁液在貯存過程中，其分散相互相凝結而與分散媒分離的現象是

A、破裂

B、乳析

C、轉相

D、敗壞

E、分裂

正確答案：B

5、有關影響濾過因素的敘述，錯誤的是

A、濾過面積增大，濾速加快

B、降低藥液粘度，可加快濾速

C、增加濾器上下壓力差，可加快濾速

D、使沉淀顆粒變粗，可減少濾餅對流速的阻力

E、常壓濾過速度大于減壓濾過速度

正確答案：E

6、制備輸液中加活性炭處理的目的不包括

A、吸附熱原

B、吸附色素

C、吸附雜質

D、作助濾劑

E、避免主藥損耗

正確答案：E

7、極不耐熱藥液采用何種滅菌法

A、流通蒸氣滅菌法

B、低溫間歇滅菌法

C、紫外線滅菌法

D、濾過除菌法

E、微波滅菌法

正確答案：D

8、延長注射劑藥效的主要途徑是

A、延緩釋藥

B、延緩吸收

C、延緩代謝

D、延緩排泄

E、影響分布

正確答案：B

9、作為軟膏透皮吸收促進劑使用的是

A.蜂蠟

B.月桂氮卓酮

C.凡士林

D.硅酮

E.羊毛脂

正確答案：B

10、下列關于軟膏劑質量要求的敘述，錯誤的是

A、軟膏劑應均勻、細膩，涂于皮膚無刺激性

B、應具有適當的粘稠性，易于涂布

C、用于創(chuàng)面的軟膏劑均應無菌

D、軟膏劑應無酸敗、異臭、變色等現象

E、軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑

正確答案：E

11、片劑包衣的目的不包括

A、掩蓋藥物的苦味、腥味

B、可將有配伍禁忌的藥物分開

C、外觀光潔美觀，便于識別

D、可以更快地發(fā)揮療效，提高生物利用度

E、可以防止藥物的氧化變質

正確答案：D

12、按給藥途徑分類的片劑不包括

A、內服片

B、外用片

C、包衣片

D、口含片

E、植入片

正確答案：C

13、影響浸出的關鍵因素是

A、藥材粉碎度

B、浸出溫度

C、浸出時間

D、浸出溶媒

E、濃度差

正確答案：E

14、下列屬于醇性浸出藥劑的為

A、煎膏劑

B、湯劑

C、口服劑

D、酒劑

E、中藥合劑

正確答案：D

15、丸劑中可使藥物作用最緩和持久的賦形劑是

A、水

B、蜂蜜

C、米糊

D、酒

E、蜂蠟

正確答案：E

16、有關細菌內毒素檢查法的敘述，錯誤的是

A、本法是鱟試劑與微量細菌內毒素發(fā)生凝集反應而檢測細菌內毒素的一種方法

B、對革蘭陰性菌產生的內毒素靈敏

C、比家兔法靈敏度低

D、方法簡便易行

E、操作時間短

正確答案：C

17、有關栓劑的敘述，正確的是

A、栓劑是藥物與適宜基質制成供腔道給藥的制劑

B、栓劑形狀與重量因基質不同而異

C、最為常用的是尿道栓

D、肛門栓塞入的深度愈大愈有利于藥效的發(fā)揮

E、栓劑基質分為油脂性、乳劑型和水溶性三類

正確答案：A

18、等滲葡萄糖注射液的濃度（g/ml）為

A、25%

B、5%

C、10%

D、20%

E、50%

正確答案：B

19、甲酚皂溶液又稱

A、盧戈液

B、朵貝爾液

C、巴甫洛夫合劑

D、來蘇兒

E、優(yōu)瑣溶液

正確答案：D

20、氧化性藥物宜采用的粉碎方法是

A、混合粉碎

B、單獨粉碎

C、干法粉碎

D、濕法粉碎

E、機械粉碎

正確答案：B

21、下列屬于油脂性栓劑基質的是

A、甘油明膠

B、聚乙二醇

C、吐溫-61

D、可可豆脂

E、泊洛沙姆

正確答案：D

22、不用作注射劑溶劑的是

A、注射用油

B、丙酮

C、聚乙二醇

D、丙二醇

E、注射用水

正確答案：B

23、下列哪項屬于安瓿印字時必須具備的內容

A、適應癥

B、規(guī)格

C、批準文號

D、生產廠家

E、用法用量

正確答案：B

24、用以補充體內水分及電解質的輸液是

A、葡萄糖注射液

B、氨基酸注射液

C、右旋糖酐注射液

D、氟碳乳劑

E、氯化鈉注射液

正確答案：E

25、吐溫-80在硫磺洗劑中的作用是

A、增溶

B、乳化

C、潤濕

D、助懸

E、絮凝

正確答案：C

26、散劑優(yōu)點不包括

A、奏效快

B、制法簡單

C、劑量可隨意增減

D、運輸攜帶方便

E、掩蓋藥物的不良臭味

正確答案：E

27、有關膠囊劑的敘述，錯誤的是

A、可掩蓋藥物不良臭味

B、可提高藥物穩(wěn)定性

C、硬膠囊規(guī)格中000號最小，5號最大

D、刺激性強，易溶性藥物不宜制成膠囊劑

E、膠囊劑可彌補其他固體劑型的不足

正確答案：C

28、O/W型乳化劑的HLB值為

A、4-5

B、6-7

C、8-18

D、19-20

E、21-22

正確答案：C

29、屬于陽離子型表面活性劑的是

A、吐溫類

B、司盤類

C、賣澤類

D、新潔爾滅

E、硫酸化蓖麻油

正確答案：D

30、用95%和20%的乙醇制備60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml

A、55ml

B、60ml

C、65ml

D、70ml

E、75ml

正確答案：D

31、羧甲基纖維素鈉在混懸液中可做

A、助懸劑

B、稀釋劑

C、乳化劑

D、增溶劑

E、潤濕劑

正確答案：A

32、僅供皮膚使用的液體劑型是

A、合劑

B、醑劑

C、甘油劑

D、溶液劑

E、洗劑

正確答案：E

33、下列制劑中屬于乳濁液的是

A、顛茄合劑

B、爐甘石洗劑

C、胃酶合劑

D、硼酸甘油

E、樟腦搽劑

正確答案：E

34、適用于偏堿性藥液的附加劑是

A、焦亞硫酸鈉

B、尼泊金

C、硫代硫酸鈉

D、活性炭

E、苯甲酸

正確答案：C

35、下列制劑不應加入抑菌劑的是

A、滴眼劑

B、采用低溫滅菌的注射劑

C、多劑量裝的注射劑

D、無菌操作法制備的注射劑

E、靜脈注射劑

正確答案：E

36、氣霧劑噴射藥物的動力是

A、推動鈕

B、內孔

C、定量閥門

D、拋射劑

E、閥門系統(tǒng)

正確答案：D

37、定量閥門能準確控制吸入氣霧劑的噴出劑量主要*閥門系統(tǒng)中的 A、閥桿

B、封帽

C、浸入管

D、定量杯（室）

E、彈簧

正確答案：D

38、為克服藥物之間的配伍禁忌和分析上的干擾，可制成 A、夾心型膜劑

B、散劑

C、單層膜劑

D、溶液劑

E、多層復方膜劑

正確答案：E

39、膜劑中除藥物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作

A、避光劑

B、增塑劑

C、抗氧劑

D、著色劑

E、脫膜劑

正確答案：B

40、以下哪種基質不可用于眼膏劑

A、凡士林

B、羊毛脂

C、硅油

D、石蠟

E、乳劑基質

正確答案：C

41、下列哪種片劑不宜用硬脂酸鎂作潤滑劑

A.復方新諾明片

B.羅通定片

C.硝酸甘油片

D.紅霉素片

E.阿司匹林片

正確答案：E

42、測量液體時一般以不少于量器總量的多少為宜

A、1/3

B、2/3

C、1/4

D、1/5

E、1/6

正確答案：D

43、下列制劑中需滅菌的是

A、顆粒劑

B、中藥注射劑

C、流浸膏劑

D、酒劑

E、煎膏劑

正確答案：B

44、有關滴丸劑優(yōu)點的敘述，錯誤的是

A、為高效速效劑型

B、可增加藥物穩(wěn)定性

C、可減少藥物對胃腸道的刺激性

D、可掩蓋藥物的不良臭味

E、每丸的含藥量較大

正確答案：E

45、大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是

A.不得加防腐劑、抗氧劑

B.均勻細膩

C.無菌

D.無刺激

E.無熱原

正確答案：C

46、用于調節(jié)軟膏硬度的物質是

A、石蠟

B、硅酮

C、單軟膏

D、羊毛脂

E、植物油

正確答案：A

47、制備膜劑最常用的成膜材料是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.甲基纖維素

C.聚乙二醇

D.聚乙烯醇

E.明膠

正確答案：D 48、60%的司盤-80（HLB值4.3）和40%的吐溫-80（HLB值15）混合物的HLB值為

A.4.3

B.4.5

C.8.6

D.10.0

E.7.6

正確答案：C

49、下列空氣潔凈度標準中，塵粒數量最少的是

A.100級

B.10 000級

C.100 000級

D.300 000級

E.>300 000級

正確答案：A

50、有關膜劑特點的敘述，錯誤的是

A.無粉塵飛揚

B.重量輕、體積小

C.配伍變化少

D.工藝較復雜

E.載藥量少

正確答案：D

51、目前國內醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是

A.氟烷

B.氟碳化合物

C.揮發(fā)性有機溶媒

D.烷烴

E.惰性氣體

正確答案：B

52、使用熱壓滅菌器時，當滅菌達到規(guī)定時間后，一般應先

A.噴冷卻水

B.除去熱源，停止加熱

C.打開放氣閥

D.開啟滅菌器柜門

E.無嚴格規(guī)定

正確答案：B

53、無菌操作法的主要目的是

A.除去細菌

B.殺滅細菌

C.阻止細菌繁殖

D.稀釋細菌

E.保持原有無菌度

正確答案：E

54、注射液配制過程中，去除微粒雜質的關鍵操作是

A.容器的處理

B.配液

C.濾過

D.灌封

E.滅菌

正確答案：C

55、苯甲醇常用作注射劑中的 A.抗氧劑

B.增溶劑

C.局部止痛劑

D.助溶劑

E.等滲調整劑

正確答案：C

56、注射劑優(yōu)點不包括

A.藥效迅速

B.適用于不宜口服的藥物

C.可產生局部定位作用

D.使用方便

E.適用于不能口服與禁食的病人

正確答案：D

57、熱原組成中致熱活性最強的成分是

A.蛋白質

B.磷脂

C.脂多糖

D.多肽

E.膽固醇

正確答案：C

58、維生素C注射液采用的滅菌法為

A.熱壓滅菌115℃30min

B.流通蒸氣滅菌100℃15～30min

C.紫外線滅菌

D.氣體滅菌

E.濾過除菌

正確答案：B

59、盧戈液中碘化鉀的作用是

A.助溶

B.脫色

C.抗氧化

D.增溶

E.補鉀

正確答案：A

60、制備緩釋制劑時，加入阻滯劑的目的是

A.促進藥物吸收

B.延緩藥物釋放

C.增加片劑硬度

D.使制劑更穩(wěn)定

E.定位釋放藥物

正確答案：B

61、葡萄糖注射液在配制中加鹽酸的目的是

A.增加穩(wěn)定性

B.增加溶解度

C.減少刺激性

D.調整滲透壓

E.破壞熱原

正確答案：A

62、往血液中注入大量低滲溶液時，紅細胞可能會

A、皺縮

B、水解

C、凝聚

D、膨脹

E、溶血

正確答案：E

63、關于軟膏基質凡士林的正確敘述是

A.穩(wěn)定性高

B.涂展性差

C.吸水性強

D.釋藥、穿透力快

E.水合能力強

正確答案：A

64、以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.毫微囊

C.超微囊

D.脂質體

E.磁性微球

正確答案：D

65、葡萄糖注射液的pH值應為

A、2.5-3.0

B、6.0-7.5

C、3.5-5.5

D、8.0-9.0

E、2.0-2.4

正確答案：C

66、眼膏劑常用基質是黃凡士林、液狀石蠟、羊毛脂組成的混合物，各成分比例一般為

第四篇：藥劑學試題

一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案，并在答卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑

1．在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當于原藥材 A． 2g B． 2-5g C． 10g D． 20g E． 30g 標準答案D神州考試網搜集整理004km.cn 2．普通乳滴直徑在多少um之間 A． 1～100 B． 0.1～0.5 C． 0.01～0.1 D． 1.5～20 E． 1～200 標準答案：A 乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳乳滴大小在1～100um之間；亞微乳乳滴大小在0.1～0.5um之間；納米乳乳滴大小在0.01～0.1um之間

3.乳劑放置后，有時會出現分散相粒子上浮或下沉的現象，這種現象稱之為 A分層（乳析）B絮凝 C破裂 D轉相 E反絮凝 答案A 解析：乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現分散相粒子上浮或下沉的現象，稱為分層，又稱乳析

4制備維生素C注射液時，以下不屬于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳 B加亞硫酸氫鈉

C調節(jié)PH值為6.0～6.2 D100℃15min滅菌

E將注射用水煮沸放冷后使用 答案D 解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧劑、通惰性氣體、調節(jié)PH、用新煮沸的注射用水等，而滅菌起不到抗氧化的作用。

5反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是 A溶出度神州考試網搜集整理004km.cn B崩解時限 C片重差異 D含量 E脆碎度 答案A

解析：溶出度指在規(guī)定介質中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物的溶出是其吸收的限制過程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。6．制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法 A． 制成鹽類 B． 制成酯類 C． 加增溶劑 D． 加助溶劑 E． 混合溶媒 標準答案：D 參考教材202頁

7．糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應低于 A． 70% B． 75% C． 80% D． 85% E． 65% 標準答案：D 參考教材203頁

8．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有 A． 射線滅菌法 B． 濾過滅菌法 C． 火焰滅菌法

D． 干熱空氣滅菌法 E． 熱壓滅菌法 標準答案：E 參考教材212頁

9．流通蒸汽滅菌時的溫度為 A． 1210C B． 1150C C． 950C D． 1000C E． 1050C 標準答案：D 10．在制劑生產中應用最廣泛的滅菌法是

A． 熱壓滅菌法神州考試網搜集整理004km.cn B． 干熱空氣滅菌法 C． 火焰滅菌法 D． 射線滅菌法 E． 濾過滅菌法 標準答案：A 11．下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是 A． 飽和蒸汽 B． 濕飽和蒸汽 C． 不飽和蒸汽 D． 過熱蒸汽 E． 流通蒸汽 標準答案：A 12．注射用水可采用哪種方法制備 A． 離子交換法 B． 蒸餾法 C． 反滲透法 D． 電滲析法 E． 重蒸餾法 標準答案：E

13有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為 A水溶性注射劑 B無菌分裝的粉針劑 C靜脈注射劑 D油溶性注射劑

E加了助溶劑的注射劑 答案D

14．氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是 A． 增溶

B． 調節(jié)PH值 C． 防腐

D． 增加療效 E． 以上都不是 標準答案：B 參考教材227頁

15．工業(yè)篩孔數目即目數習慣上指

A． 每厘米長度上篩孔數目神州考試網搜集整理004km.cn B． 每平方厘米面積上篩孔數目 C． 每英寸長度上篩孔數目

D． 每平方英寸面積上篩孔數目 E． 每平方面積上篩孔數目

標準答案：C神州考試網搜集整理004km.cn 16．六號篩相當于工業(yè)篩多少目 A． 24目 B． 60目 C． 80目 D． 90目 E． 100目 標準答案：E 17一般應制成倍散的是 含毒性藥品的散劑 眼用散劑 含液體制劑的散劑 含低共熔成分散劑 口服散劑 標準答案：A 18可以作為片劑崩解劑的是 A乳糖 B糖粉 C白碳黑

D輕質液體石蠟

E低取代羥丙基纖維素 答案E 19同時可作片劑崩解劑和稀釋劑的是 A枸櫞酸與碳酸鈉 B聚乙二醇 C淀粉

D羧甲基淀粉鈉 E滑石粉 答案C

20同時可作片劑黏合劑與填充劑的是 A聚乙二醇 B淀粉

B羥甲基淀粉鈉 D糊精 E硬脂酸鎂 答案D 21羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料 A稀釋劑 B黏合劑 C潤滑劑 D崩解劑 E潤濕劑 答案D 22以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用

A增加顆粒的流動性神州考試網搜集整理004km.cn B促進片劑在胃中的潤濕 C使片劑易于從沖模中推出 D防止顆粒粘附于沖頭上 E減少沖頭、沖模的損失 答案B 23一步制粒機可完成的工序是 A粉碎

混合 制粒

干燥 B混合制粒

干燥

C過篩

制粒

混合干燥 D過篩

制粒

混合 E制粒

混合干燥 答案B

24有關片劑包衣敘述錯誤的是

A可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點 C乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料 D滾轉包衣法也適用于包腸溶衣

E用醋酸纖維素酞酸酯包衣，也具有腸溶的特性 答案B 25壓片時造成粘沖原因的錯誤表達是 A壓力過大 B沖頭表面粗糙 C潤滑劑用量不當 D顆粒含水量過多 E顆粒吸濕 答案A 26壓制不良的片子表面會出現粗糙不平或凹痕，這種現象稱為 A裂片 B松片 C花斑 D粘沖 E色斑 答案D

27下列高分子材料中，主要作腸溶衣的是 A乙基纖維素 B甲基纖維素

C聚醋酸纖維素酞酸酯 D聚乙二醇 E丙烯酸樹脂 答案C 28中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再進行 A崩解時限檢查 B主要含量測定 C熱原試驗 D溶出度測定

E重（裝）量差異檢查 答案E 29下列哪個為軟膏劑的基質，又為皮膚的滋潤劑 A PEG B甘油 C山梨醇 D乙醇 E異丙醇 答案B 30將安體舒通微粉化為粒度小于10um不少于90％微粉，其目的是 A為減輕對胃的刺激神州考試網搜集整理004km.cn B增加溶出速度，改善吸收狀況 C為使其具有延效性 D為改善其崩解性 E以上都是 答案B 31有關滴眼劑的正確表述是

A滴眼劑不得含有氯濃桿菌和金黃色葡萄球菌 B滴眼劑通常要求進行熱原檢查

C滴眼劑不得加尼泊金、三氯叔丁醇之類的抑菌劑 D粘度可適當減小，使藥物在眼內停留時間延長 E藥物只能通過角膜吸收 答案A 32油脂性基質的滅菌方法可選用 A熱壓滅菌 B干熱滅菌 C氣體滅菌 D紫外線滅菌 E流通蒸汽滅菌 答案B 33阿司匹林在25℃酸性條件下水解速度常數K＝2.0×10-3h-1,t0.9接近下列何值 A 1天 B2天 C3天 D4天 E5天 答案B 34能形成W/O型乳劑的乳化劑是 A Pluronic F68 B吐溫80 C膽固醇

D十二烷基硫酸鈉 E阿拉伯膠 答案C 35肥皂類屬于

A陰離子型界面活性劑 B陽離子型界面活性劑 C兩性界面活性劑

D非離子型界面活性劑 E以上都不是 答案A 36下述哪種制劑屬于非均相液體藥劑 A低分子溶液劑 B溶膠劑

C締合膠體溶液劑 D高分子溶液劑 E以上都不是 答案B 37密度不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 A等量遞增法 B多次過篩 C攪拌

D將輕者加在重者之上 E將重者加在輕者之上 答案E 38藥物在體內的轉運過程包括 A吸收、分布、代謝和排泄

B吸收、分布和代謝神州考試網搜集整理004km.cn C吸收、分布和排泄 D吸收、代謝和排泄 E分布、代謝和排泄 答案C 39丙磺舒延長青霉素的藥效，其機制為 A丙磺舒增加青霉素腎小管的重吸收 B丙磺舒減少青霉素從腎小球的濾過 C丙磺舒減少青霉素從腎小管的分泌 D丙磺舒減慢青霉素的代謝 E丙磺舒與青霉素結合形成儲庫 答案C 40熱原的法定檢查方法是 A化學試劑顯色法 B蛋白質沉淀反應法 C家兔法 D鱟試劑法 E動物實驗法 答案C

41.氯化鈉的等滲當量是指

A 與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉量 B 與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物量 C 與1g藥物呈等滲效應的氯化鈉克當量 D 與1g氯化鈉呈等滲效應的藥物克當量 E與1mg氯化鈉呈等滲效應的藥物毫克當量 A 42．助溶劑與藥物形成＿＿＿而使難溶性藥物的溶解度增加。A．水溶性絡合物、復鹽或締合物；B.膠束；C.可溶性凝膠；D.微乳 E復鹽 A 43.以下何種方法可增加微粒分散體系的熱力學穩(wěn)定性？

A．增加微粒表面積；B.增加微粒表面張力；C.增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D.減小微粒表面積及表面張力

E減小微粒半徑 D 44.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B產生微孔 C促進主藥吸收

D增加主藥的穩(wěn)定性 E起分散作用 C 45.屬于主動靶向制劑的是 A.糖基修飾脂質體 B.聚乳酸微球 C.靜脈注射用乳劑

D.氰基丙烯酸烷酯納米囊

E.pH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng) A 46下列關于注射用水的敘述錯誤的是 A為純化水經蒸餾所得的水

B為PH5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水 C為經過滅菌處理的蒸餾水

D本品為無色的澄明液體，無臭、無味

E本品應采用密閉系統(tǒng)收集，80℃以上循環(huán)備用 C神州考試網搜集整理004km.cn 注射用水是制劑的原料，未經滅菌處理。供溶解粉針劑或稀釋用的水全名是滅菌注射用水。47下面是關于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，不正確的是

A醋酸氫化可的松注射液中加入吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為濕潤劑和助懸劑

B維生素C注射液中加入焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡合劑，掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用

C在注射液生產中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一 D在生產易氧化藥物的注射液時，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時也通人惰性氣體

E磺胺嘧啶鈉注射液要通人二氧化碳氣體，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定 E 48硫酸阿托品滴眼液

處方：硫酸阿托品10g（氯化鈉等滲當量0.13）氯化鈉

適量 注射用水

適量

――――――――――――― 全量

1000ml 指出調節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是 A 5.8g B 6.3g C 7.0g D 7.7g E 8.5g D 49 Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB＝15.0）40％相混合，其混合物的HLB值接近A 4.3 B 6.3 C 8.3 D 10.3 E 12.3 C 50熱原的主要成分是 A蛋白質 B膽固醇 C脂多糖 D磷脂 E生物激素 C 51不屬于靶向制劑的為 A納米囊 B脂質體

C環(huán)糊精包合物 D微球

E藥物－抗體結合物 C 靶向制劑是一類以機體特定部位為目標的藥物，用藥后藥物相對集中于病變部位，可收到療效較好，對其他部位副作用小的特點，納米囊、脂質體、微球、藥物－抗體結合物都可起到此類作用。環(huán)糊精包合物可起增加藥物溶解度和穩(wěn)定性的作用，不具靶向性質。52下列一些制劑成品的質量檢查敘述中不正確的是 A糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量 B栓劑應進行融變時限的檢查

C凡檢查含量均勻度的制劑，不再檢查重量差異 D凡檢查溶出度的制劑，不再進行崩解時限檢查

E對一些遇胃液易破壞或需要在腸內釋放藥物，制成片劑后應包腸溶衣 A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關系密切的答案，并在答題卡上將相應字母所屬的方框涂黑。每個選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。A口含片 B舌下片 C多層片 D腸溶片

E控釋片神州考試網搜集

1使藥物恒速釋放或近似恒速釋放的片劑

E 2在胃液中不溶，而在腸液中溶解的片劑

D 3可避免復方制劑中不同藥物的配伍變化的片劑

C 4可避免藥物的首過效應的片劑

B 5在口腔內緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用的片劑

A A大豆磷脂 B聚山梨酯80 C單硬脂酸甘油酯 D乙基纖維素 E羥丙甲纖維素

6制備脂質體的材料

A 7 W/O型乳化劑

C 8 O/W型非離子表面活性劑

B 9 不溶性薄膜衣材料

D 10 親水凝膠骨架

E 選擇 APC 片中各成分的作用

A、主藥 B、粘合劑 C、崩解劑 D、助流劑

E、稀釋劑 11乙酰水楊酸（A）12、咖啡因（A）13、干淀粉（C）、17% 淀粉漿（B）15、滑石粉（D）

A、溶出超限 B、崩解遲緩 C、裂片 D、片重差異超限 E、粘沖 16、顆粒過硬易產生（A）

17、片劑彈性復原容易產生（C）18、潤滑劑用量不足可產生（E）19、顆粒大小不均勻易產生（D）請寫出維生素 C 注射液中各成份的作用

A、維生素 C B、NaHCO 3 C、NaHSO 3 D、EDTA-Na 2

E、注射用水 20、pH 調節(jié)劑

B 21、抗氧劑

C

22、溶劑

E 23、主藥

A 24、金屬絡合劑

D

請選擇適宜的滅菌法

A、干熱滅菌

B、熱壓滅菌 C、流通蒸氣滅菌

D、紫外線滅菌 E、過濾除菌 25、空氣和操作臺表面（D）26、維生素 C 注射液（C）27、安瓿（A）

A、乳化劑類型改變

B、微生物及光、熱、空氣等作用 C、分散相與連續(xù)相存在密度差

D、Zeta 電位降低 E、乳化劑失去乳化作用

28、乳劑破裂的原因是（E）29、乳劑絮凝的原因是（D）30、乳劑酸敗的原因是（B）31、乳劑轉相的原因是（A）32、乳劑分層的原因是（C）

A、可可豆脂

B、PEG

C、羊毛脂

D、液體石蠟

E、黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂按 8:1:1 混合 33、既可作栓劑基質又可作軟膏基質（B）34、在軟膏中常用于調節(jié)稠度（D）35、類脂類軟膏基質（C）36、眼膏劑基質（E）

37、油脂類栓劑基質（A）

神州考試網搜集整理004km.cn

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案，并在答題卡上將相應題號的相應字母所屬的方框涂黑。

1．靜注碳酸氫鈉可能會有利于下列哪些藥物的腎排泄 A． 水楊酸 B． 青霉素 C． 鏈霉素

D． 鹽酸普魯卡因 E． 鹽酸四環(huán)素 標準答案：AB 2．藥物浸出萃取過程包括下列哪些 A． 粉碎 B． 溶解 C． 擴散 D． 浸潤 E． 置換

標準答案：BCDE 3某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜的劑型是 A．腸溶片劑 B．舌下片劑 C．口服乳劑 D．透皮給藥系統(tǒng) E．氣霧劑

答案：B、D、E 解答：許多劑型是通過口服給藥的，藥物經胃腸道吸收，經肝臟后再進入體循環(huán)。所以口服給藥具有肝臟首過效應。其他給藥途徑則藥物吸收后直接進入體循環(huán)，不經肝臟，無首過效應，所以生物利用度高，如經皮給藥制劑，氣霧劑，舌下片，鼻粘膜給藥制劑

等。所以無肝臟首過效應的最適宜劑型為氣霧劑、舌下片劑、透皮給藥系統(tǒng)制劑。故本題答案應選B、D、E。

4關于片劑質量要求敘述正確的是 A含量準確、重量差異小

B壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定 C崩解時限或溶出度符合規(guī)定

D色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求 E片劑大部分經口服用，不進行細菌學檢查 答案ACD 5影響注射劑吸收的因素有 A藥物的分子量 B注射部位血流速率 C藥物的旋光性 D注射劑的溶劑 E按摩

答案ABDE 6軟膏劑的類脂類基質有 A凡士林 B羊毛脂 C石蠟 D蜂蠟 E硅酮 答案BD 7關于藥物氧化降解反應正確表述是

A維生素C的氧化降解反應遇PH無關神州考試網搜集整理004km.cn B含有酚羥基的藥物極易氧化 C藥物的氧化反應與光線無關 D金屬離子可催化氧化反應

E藥物的氧化降解反應與溫度無關 答案BD 8膜劑制備中的成膜材料 A聚乙烯醇 B聚維酮 C玉米朊 D蟲膠

E維生素衍生物 答案ABCDE 9軟膏劑的制備方法 A研合法 B融合法 C分散法 D乳化法 E擠壓成型法 答案ABD 10下列關于栓劑的敘述中，不正確的是

A栓劑的基質分為油脂性、水溶性和乳劑性三大類 B藥物不受胃腸PH，酶的影響

C將栓劑塞入距肛門6cm處，可無首過效應 D為增加栓劑的吸收，可加入表面活性劑 E水溶性大，易解離的藥物通過直腸吸收較多 答案ACE 11乳劑型氣霧劑的組成包括以下內容 A拋射劑 B潛溶劑 C耐壓容器 D乳化劑 E潤濕劑 答案ACD 12關于緩釋制劑不正確的是

A緩釋制劑可克服普通制劑給藥產生的峰谷現象，提供零級或近零級釋放 B所有藥物都可以采用適當的手段制備成緩釋制劑

C為使某些注射劑如胰島素、腎上腺素、青霉素等在體內緩慢釋放，可用10％～25％PVP溶液作助溶劑和分散劑

D對于水溶性的藥物，可制備成W/O型乳劑，延緩釋藥 E透皮吸收制劑不屬于緩釋、控釋制劑，因為它起局部作用 答案ABE 13下列不宜作成緩、控釋制劑的是 A生物半衰期短的藥物﹙t1/2＜1hr﹚ B生物半衰期長的藥物（t1/2＞24hr）C一次劑量很大的藥物（＞0.5g）D作用劇烈的藥物

E體內吸收比較規(guī)則的藥物 答案ABCD 14常用于緩、控釋給藥系統(tǒng)中膜材料的是 A

EVA B聚丙烯酸樹脂 C氫化蓖麻油 D聚硅氧烷 E聚乳酸 答案AB 15下列關于F0值的正確表述是 A用F0評價滅菌效果方便、準確

B F0的測定需要精度高的熱電偶準確測定樣品內的溫度 C F0是驗證干法滅菌可靠性的參數 D F0是一個定值

E測定F0的參比溫度為115℃ 答案AB 16屬于靶向制劑的是

A納米囊神州考試網搜集整理004km.cn B微囊 C微球

D固體分散體 E微丸 答案AC 17壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限 A顆粒流動性差 B壓力過大

C加料斗內的顆粒過多或過少 D顆粒細粉多 E顆粒干燥不足 答案ACD 18對于難溶性藥物，哪些方法可使其溶出得到改善 A制成固體分散體后，壓片 B制備研磨混合物后壓片 C將藥物粉碎成極細粉 D加入表面活性劑 E用干法制粒壓片 答案ABCD 19影響片劑成形的因素有 A藥物性質 B沖模大小

C結晶水及含水量 D黏合劑與潤滑劑 E壓片機的類型 答案ACD 20制備片劑發(fā)生松片的原因是 A黏合劑選用不當 B潤滑劑使用過多 C片劑硬度不夠 D原料中含結晶水 E顆粒硬度大 答案ABC 21關于復方乙酰水楊酸片制備的敘述正確的是 A.宜選用硬脂酸鎂作潤滑劑 B.宜選用滑石粉作潤滑劑

C.處方中三種主藥混合制粒壓片出現熔融和再結晶現象 D.乙酰水楊酸若用濕法制?？杉舆m量酒石酸溶液

E.最好選用乙酰水楊酸適宜粒狀結晶與其它兩種主藥的顆?；旌?答案BCDE 【配伍選擇】 第1—4題

A．一次用量

B．二日極量 C．三日用量

D．7日用量 E．一日用量

1．麻醉藥品注射劑處方 2．二氫埃托啡處方 3．醫(yī)療用毒性藥品處方 4．普通處方

正確答案：AABD 第5一8題

A．二年

B．至少二年 C．三年

D．至少三年 E．五年

1．麻醉藥品處方備查年限 2．精神藥品處方

3．毒性藥品的處方備查年限 4．毒性藥品生產記錄有效期保存 正確答案：DBAE 第9一11題

A．至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期等內容 B．必須通俗易懂

C．不能全部注明的，應當標出主要內容并注明“詳見說明書”字樣 D．根據需要注明包裝數量、運輸注意事項 E．必須能保證藥品質量 1．藥品內標簽 2．藥品外標簽 3．運輸包裝標簽 正確答案：ACD

第12一15題

A．國務院計量行政部門 B．國務院有關主管部門

C．省級以上人民政府計量行政部門

D．縣級以上地方人民政府計量行政部門 E．縣級人民政府有關主管部門

1．負責建立各種計量基準器具，作為統(tǒng)一全國量值的最高依據。2．建立社會公用計量標準器具 3．建立本部門使用的計量標準器具 4．進口的計量器具檢定 正確答案：ADBC A． 處方 B． 醫(yī)師處方 C． 協(xié)定處方 D． 驗方 E． 法定處方

1．由醫(yī)院藥劑科與醫(yī)師協(xié)商制定的適合于本單位的處方 標準答案：C 2．主要指藥典、部頒標準收載的處方 標準答案：E 3．民間積累的經驗處方 標準答案：D 4．醫(yī)師對患者治病用藥的書面文件 標準答案：B 5．醫(yī)療實踐中藥劑配方和制劑生產的重要書面文件 標準答案：A 關于處方或記錄保存期限 A． 1年 B． 2年 C． 3年 D． 4年 E． 5年

1．醫(yī)療機構中普通藥品處方保存 標準答案：A 2．精神藥品處方保存 標準答案：B 3．麻醉藥品處方保存 標準答案：C 4．毒性藥品處方 標準答案：B 5．藥劑科藥檢室原始記錄保存 標準答案：C 多選題：

1國家基本藥物遴選的原則有 A臨床必需 B價格合理 C安全有效 D使用方便 E中西藥并重 答案ABCDE 解析：我國國家基本藥物遴選的原則是：臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。國家基本藥物一般每兩年調整一次。第一類精神藥品的使用單位應當 A設立專庫或專柜儲存 B雙人雙鎖管理 C建立專用帳冊

D出入庫雙人驗收，雙人復核 E專庫具有防火設施和監(jiān)控設施 正確答案：ABCD 3 處方不得超過3日用量的是 A． 麻醉藥品注射劑 B． 麻醉藥品片劑 C． 二類精神藥品

D． 用于癌痛患者的麻醉藥品注射劑 E． 急診處方 正確答案：BDE 4 《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合用藥要求 A．直接接觸藥品的包裝材料 B．直接接觸藥品的包裝容器 c．藥品的外包裝材料，容器 D．生產藥品所需的原料 E．生產藥品所需的輔料 正確答案：ABDE 5 《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進口時，必須經過指定的藥品檢驗機構檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是

A．國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 B．國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素 C．首次在中國銷售的藥品

D．上市不滿三年的新藥神州考試網搜集整理004km.cn E．國務院規(guī)定的其他藥品 正確答案：ACE 6 關于藥品價格管理正確的是

A．藥品定價方式包括政府定價、政府指導價和市場調節(jié)價 B．政府定價、政府指導價藥品任何單位不得擅自提價

C．政府定價、政府指導價按照公平、合理、誠實信用的原則制定

D．市場調節(jié)價藥品依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整 E．醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單 正確答案：ABE 7 關于麻醉藥品的說法正確的是 A．麻醉藥品的生產實行總量控制

B．麻醉藥品的臨床實驗不得以健康人為受試對象 C．麻醉藥品實行定點經營制度 D．麻醉藥品不準零售 E．麻醉藥品實行政府定價 正確答案：ABCDE 8 生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構

A．指定專人負責本單位藥品不良反應報告和監(jiān)測工作

B．對本單位藥品發(fā)生的不良反應進行分析、評價，采取有效措施減少和防止重復發(fā)生 C．發(fā)現群體不良反應立即向所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告 D．對嚴重或新的不良反應在發(fā)現之日起15日內報告

E．一般情況每季度向所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告 正確答案：ABCDE 9 關于甲類非處方藥的有關說法正確的是

A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用 B．必須具有《藥品生產許可證》和藥品批準文號才能生產 C．必須具有《藥品經營許可證》才能經營 D．可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳 E．醫(yī)療機構可以根據醫(yī)療需要使用 正確答案：ABCDE 10 除中藥飲片外，關于藥品生產的說法正確的是 A．必須按照國家藥品標準和生產工藝進行

B．必須符合國家藥品標準或《中藥飲片炮制規(guī)范》 C．生產記錄必須完整準確 D．必須取得藥品批準文號

E．藥品出廠前必須質量檢驗合格 正確答案：ACDE 11 關于醫(yī)療單位制劑管理，正確的是

A．非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作

B．醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構制劑許可證》

C．醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的藥品，并經省級藥品監(jiān)督管理部門批準

D．醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市 場上銷售

E．經有關部門批準，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構間調劑使用 正確答案：ABDE 12 《藥品管理法》規(guī)定法定藥品標準包括 A.《中國藥典》標準 B．省級藥品標準 C．市級藥品標準 D．局頒藥品標準 E．企業(yè)藥品標準 正確答案：AD 13 特殊管理藥品包括 A．戒毒藥品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．放射性藥品 E．毒性藥品

正確答案：BCDE 14 國務院藥品監(jiān)督管理部門負責下列哪些藥品的GMP認證工作 A．新藥神州考試網搜集整理004km.cn B．注射劑 C．放射性藥品 D．麻醉藥品

E．國家規(guī)定的生物制品 正確答案：BCE 下列哪些行政行為可以收費 A．核發(fā)證書 B．進行藥品注冊 C．進行藥品認證

D．實施藥品審批檢驗 E．實施強制性檢驗 正確答案：ABCDE 16 下列不能委托生產的是 A．疫苗 B．血液制品

C．受托方持有與其受托生產藥品相適應的GMP證書 D．國家規(guī)定不得委托生產的藥品 E．注射劑

正確答案：ABD 17 調配毒性處方時，必須 A．認真負責，計量準確 B．按醫(yī)囑注明要求

C．由配方人員簽名蓋章后方可發(fā)出

D．由配方人員及具有藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 E．由配方人員及具有主管藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出 正確答案：ABD

第五篇：攻讀碩士學位研究生入學考試藥劑學模擬試題

攻讀碩士學位研究生入學考試藥劑學模擬試題

試題一

一、選擇題（每題可能有一個以上答案 10分）

1．堿性較強注射液的容器最好選用

A．低硼硅酸鹽玻璃安瓿B．中性玻璃安瓿C．含鋇玻璃安瓿D．高硼玻璃安瓿

2．注射液除菌過濾可采用

A．孔徑為0．22μm的微孔濾膜B．鈦濾器C．6號垂熔玻璃濾器D．硅藻土濾棒

3．控釋制劑的控釋機制有

A．擴散B．溶蝕C．溶劑活化D．離子交換

4．以下哪些對藥物經皮吸收有促滲透作用

A．表面活性劑 B．DMSO C．丙二醇 D．月掛氮唑酮 E．植物油

5，靜脈注射脂肪乳劑要求微粒直徑為

A．＜1μm

B．＜1μm，少量＜5 μm

C．＜10 μm

D．＜5 μm，少量＜10 μm

6．氯化鈉等滲當量的含義是

A．使溶液成為等滲所需的藥物克數B．與1g氯化鈉呈現等滲效應的藥物克數C．與1g藥物呈現等滲效應的氯化鈉克數D．與0．9％氯化鈉呈現等滲效應的藥物克數

7．下列有關PEG軟膏基質的敘述哪條是錯誤的

A．與苯甲酸配伍能發(fā)生軟化B．性質穩(wěn)定不易霉敗，對皮膚的潤滑保護作用較差C．能與滲出液混合并易洗除，長期使用可引起皮膚干燥D．PEG6000的聚合度大，幾乎不溶于水

8．下列哪項是造成裂片的原因

A．壓力過大B．顆粒中細粉過多C．沖模磨損變形D．潤滑劑量不足

9．為提高浸出效率，采取下列的措施中哪些方法是正確的 A．選擇適宜的溶劑B．加表面活性劑C．將藥材粉碎得越細越好D．恰當的升高溫度E．加大濃度差

10．下列有關維生素C注射液的敘述，錯誤的是

A．采用硫代硫酸鈉作抗氧劑 B．以 115 ℃熱壓滅菌15分鐘

C．處方中加NAHCO3調節(jié)PH使成偏堿性，減小刺激D．在氮氣流下灌封

三、問答題75分）

1.試述復乳在藥劑學中的應用特點。(8分）

2．試述粉粒理化特性對制劑工藝的影響。(8分）

3．薄膜包衣材料分哪幾類？各適用于什么藥物？每類寫出二種包衣材料。(10分）

4．設計醋酸氟輕松軟膏（乳劑型）的處方，寫出各成分的作用及制備方法。12分）

5．某油狀液體藥物劑量為每次0．lml，每日2次，請設計固體口服劑型，寫出處方與制備方法（不必寫出組成的用量）10分）

6．支氣管擴張藥硫酸沙丁醇胺的結構如下：

系白色結晶粉末，mp 150℃，無臭，味微苦。在水中略溶，在乙醇中溶解，t1/2為5小時，常用口服劑量為每日3一4次，每次2～4mg，請設計非注射給藥的速效制劑，與一天給藥一次的長效制劑。寫出處方組成、制備方法及速效或長效機制。20分）

7．處方：

醋酸曲安奈德微晶體

g

鹽酸利多卡因5g

海藻酸鈉5g

聚山梨酯80 g

注射用水 加至

1000 ml

分析該處方并寫出制備方法。（7分）

四、計算題5分）

某藥物的水溶液不穩(wěn)定，其降解速率常數為 水中的溶解度為，它在，今有

200 ml含藥物

11．88 g的混懸液，其分解

10％的時間為多少？

試題二

一、名詞解釋（6分）1CRH

2．dispacement

二、寫出下列公式的用途及各符號的意義（9分）

value

三、寫出下列輔料的理化性質與最主要的用途（10分）

例：可可豆脂 性質：脂溶性材料。最主要的用途：主要用作栓劑的基質。

5．PVA6．羥苯乙酯7．精

四、問答題75分）

1．滲透泵片的結構及釋藥機理。（6分）

2．可通過何措施使?jié)崈羰业臐崈舳冗_到100級？請闡明選用

該措施的理由。（5分）

3．簡述含某類表面活性劑的溶液劑產生起濁現象的原理。臨分）

4．簡述熱分析在藥劑學研究中的應用。6分）

5．試述冷凍干燥的原理并舉例說明凍干注射劑的處方原則及工藝過程。5分）

6．臨床用于麻醉后或安眠藥中毒等昏迷狀態(tài)的解救藥苯甲酸鈉咖啡因注射液，供皮下或肌肉注 射，每次1一2ml，其處方為：

3．醋酸纖維素 4。硬脂酸鎂

8．HPMCP 9．凡士林 10．環(huán)糊

咖啡因120g

苯甲酸鈉

132．5 g

lmol／L氫氧化鈉液 適量

注射用水

加至

1000 ml

試分析該處方，并詳述制法及注意點。10分）

7．處方：

羥丙甲纖維素（黏度 000

MPa．S）0．8％

卡波姆

940

0．24％

丙二醇 16．7％

羥苯甲酯

0．015％

氫氧化鈉

適量

純化水加到

100％

分析該處方并寫出制備方法。7分）

8．一水溶性藥物若制成骨架型緩釋片，試寫出3種骨架材料（每種骨架片材料寫2種即可入以一種材料為例，每種骨架片寫出一種簡單制備方法。15分）

9．抗腫瘤藥物阿霉素的鹽酸鹽，易溶于水，水溶液穩(wěn)定，請設計一種治療肝癌的靶向制劑，寫出制備成何種劑型、處方（不必寫出各組分的用量）及制備方法。10分）

試題三

1．某藥物溶液的降解過程符合一級過程，其降解活化能為 83．6 KJ／mol，100℃時 t0。9為 18小時，計算該溶液25℃時的t0。9為多少。6分）

2．從學科的角度簡述藥劑學的任務。（5分）

3．脂質體有四些特點？（5分）

4．簡要寫出表面活性劑在藥物制劑中的3種主要作用。4分）

5．緩控釋制劑的釋藥原理有哪些？（6分）

6．試述藥物粉粒理化特性對制劑有效性、穩(wěn)定性、安全性的影響和應用。（10分）

7．可使藥物避開肝臟首過效應的劑型與給藥方法有哪些？6分）

8．簡述靶向制劑的類型及羽向性的基本原理。8分）

9．提高難溶性藥物口服制劑溶出度的方法。（8分）

10．葡萄糖注射液常出現哪些質量問題，什么原因造成的，如何解決？10分）

11．口服氨茶堿片每天

4次，每次

mg。試設計每24小時服用一次的膜控釋包衣微丸膠囊程200 mg/粒粒）的基本處方及工藝。10分）

12．某藥結構式為

請設計濃度為1％的2ml注射劑，寫出處方設計前的主要基礎工作，處方組成及制備方法。15分）

13．欲將利福平制成混懸型氣霧劑供用，其處方為：

利福平（微粉）1．0g

司盤85

0.28

油酸乙酯

0·28 g

試分析該處方，并寫出制備方法及制備要點。8分）

試題四

二．請解釋以下名詞或術語。（5分）

1）牛頓流體 2）助溶劑 3.F0值 4）滲漉法 5）休止角

2．絮凝劑與反絮凝劑對混懸劑的穩(wěn)定性有何意義？5分）

3．寫出羧甲基纖維素鈉和羥丙甲纖維素高分子溶液的制備過程。6分）

4．生產滅菌制劑過程中，哪些因素可引起熱源污染？5分）

5．試述卡波沫（卡波普）的理化特性及應用。（8分）

6．影響二相氣霧劑噴出霧粒大小的因素有哪些？8分）

7．以制備W1／O/W2型復乳為例，寫出復合型乳劑的制備過程。5分）

8．冷凍干燥過程中常出現哪些異?，F象，如何處理？（5分）

9．某藥物于100℃和110℃時均遵循一級反應分解上110℃20分鐘尚存75％的活性，100℃1 小時有

40％分解，請估算室溫（25℃）時藥物降解

10％的時間。6分）

10．已知苯巴比妥的置換價為0．81，可可豆脂基質栓重 1．5 g，現欲制備含藥0．15 g的相同大小的可可豆脂栓10粒，試計算基質用量并說明熱熔法制備工藝、注意事項及理由。8分）

11．某有機弱酸藥物在臨床口服主要用于治療肌肉及關節(jié)疼痛，作用時間持久，但在水中難溶，吸

收緩慢，試設計一種適宜的口服劑型及其處方工藝。15分）

12．分析以下混懸型注射劑處方，混懸穩(wěn)定劑的作用機理，并寫出制備方法。10 分）

處方：醋酸可的松微晶 25 g 氯化鈉 3 g

羧甲基纖維素鈉 5 g 硫柳汞 0．01 聚山梨酯80 1．5g 注射用水加至1000ml

13．試分析下列處方，并詳述制法及注意點。（10分）

處方（每片用量）碳酸氫鈉 0．3 g 薄荷油 0．002 g 淀粉 0．015 g

10％淀粉漿 適量 硬脂酸鎂0．0015 g

14．解釋以下增溶相圖并指出適宜的配比。6分）

試題五。

一、請解釋以下名詞或術語10分）

1．酊劑2．試驗法3．等張溶液4．粉體的總空隙率5．Phm。6．絮凝度7．熱壓滅菌法

8．Emulsion phase inversion 9．Dosage form

10．二、選擇題（答案有一個或多個，15分）

二．HPMC在藥劑中常用作

A．新合劑B．薄膜包衣材料C．助懸劑D．崩解劑E．凝膠骨架片的骨架材料

2．制備膜劑不需選用的輔料有

A．CAP B．固體石蠟 C．液體石蠟 D．甘油 E．PVA

3．粉碎熱敏性物料可選擇哪種器械

A．萬能粉碎機B．球磨機C．錘擊式粉碎機D．沖擊式粉碎機E．流能磨

4．可采用下列哪些方法增加藥物的溶解度

A．加熱B．加助溶劑C．膠團增溶D．調溶液pH值E．使用混合溶劑

5．下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑

A．pH敏感脂質體B．長循環(huán)脂質體C．免疫脂質體D．脂質體E．熱敏脂質體

6．下列哪種表面活性劑具有曇點

A．十二烷基硫酸鈉B．吐溫C．三乙醇胺皂D．司盤E．泊洛沙姆

7．影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是

A溫度B．溶劑C．離子強度D．pH值E．表面活性劑

8．關于熱原的正確表述有

A．熱原的致熱中心是細菌內毒素中的脂多糖B．在滴眼劑中必須除去熱原C．熱原具有耐熱性，但在180℃只需30分鐘就能破壞它D．熱原可用0．22 μm的微孔濾膜除去E．注射用水可能含有細菌，但不得含有熱原

9．吐溫在藥劑中常用作

A增溶劑B．分散劑C．乳化劑D．潤濕劑E．助懸劑

10．可以部分或全部避免肝首過效應的劑型是

A．分散片B．舌下片C．經皮吸收制劑D．栓劑E．氣霧劑

11．在偏堿性的藥液中可加人的抗氧劑是

A焦亞硫酸鈉B．硫化鈉C．亞硫酸氫鈉D．亞硫酸鈉E．硫酸鈉

12．用于O血型乳劑的乳化劑有

A．脂肪酸山梨坦 B．聚山梨酯80 C．豆磷脂 D．脂肪酸甘油酯 E．三乙醇胺皂

13．關于熱原敘述正確的是

A熱原是微生物的代謝產物B．熱原致熱活性中心是脂多糖C．熱原可在滅菌過程中完全破壞D．一般濾器不能截留E．蒸餾法制備注射用水主要是依據熱原的水溶性

14．在藥物穩(wěn)定性實驗中，有關加速實驗說法正確的是

A．供試品可以用一批原料進行試驗B．供試品按市售包裝進行試驗C．為新藥申報臨床與生產提供必要的資料

D．原料藥需要此項試驗，制劑不需此項實驗

E．在溫度40土 2℃，相對濕度(75土 5）％的條件下放置 3個月

15．可用于制備栓劑的輔料有

A．半合成椰油酯 B．PVP C．甘油明膠 D．540 E．聚乙二醇

三、寫出下列藥用輔料的中文名稱、理化性質及主要用途10分）

例：PVPP 中文名稱：交聯聚維酮 性質：水腫膨脹 最主要的用途：用作崩解劑。

四、問答題60分）

1．何謂臨界膠團濃度（CMC）并舉例說明CMC在藥劑學中的應用。4分）

2．簡述骨架片、滲透泵片、胃漂浮片的緩（控）釋機理。7分）

3．簡述固體分散體使藥物速釋的原理。5分）

4．簡述復凝聚法制備微型膠囊的原理和基本過程。（5分）

5、簡述輸液的質量要求及分類（每類中各舉2例6分）

6．處方分析，簡寫制備方法8分）

處方：乳糖88．8 g，糖粉38．0 g，17％淀粉漿適量，10％硝酸甘油乙醇溶液0．6 g（硝酸甘油量）硬 脂酸鎂 1．0 g，制成1000 片。

7某藥物具有如下結構

其為白色粉末，能溶于水，其水溶液30℃及 PH 6．75時，一級降解速率常數為 0．000 7天-1，請設計合理的注射劑。（處方不要求量）15分）

8．某降壓藥溶于水，生物半衰期為3～4小時，常用劑量是40～100 mg／d，擬制口服長效制劑，試 舉2種方法，并說明長效的機制。（處方不要求量）（10分）

五、改錯題6分）

請改正以下工藝過程中出現的幾處錯誤并做簡要說明（已知藥物的基本性質：遇光、氧不穩(wěn)定）

將某藥物配制成輸液10 000 rnl）的工藝過程如下：按處方量稱取藥物后，加滅菌注射用水使藥

物溶解，再加人處方量的NaSO4使溶解，加人5％活性炭除熱原，過濾，在向輸液瓶內通人潔凈CO2氣體的條件下，灌裝藥液到輸液瓶中（灌封部位的凈化級別為 10 000級）經 115℃滅菌30分鐘后包 裝，即得。