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      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書

      2024-05-10下載本文作者:會(huì)員上傳
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      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書

      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書1

      崗位職責(zé):

      1、負(fù)責(zé)公司的藥品采購(gòu)工作,包括:議價(jià)、簽訂采購(gòu)合同、評(píng)估及反饋匯總工作;

      2、負(fù)責(zé)庫(kù)存商品結(jié)構(gòu)優(yōu)化,加強(qiáng)庫(kù)存管理,降低管理成本,及時(shí)處理問(wèn)題商品;

      3、對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估、認(rèn)證、管理及考核,維護(hù)長(zhǎng)期良好合作關(guān)系;

      4、確保購(gòu)進(jìn)發(fā)票信息準(zhǔn)確無(wú)誤,認(rèn)真保管好每一筆發(fā)票;

      5、負(fù)責(zé)采購(gòu)文件的整理、歸檔;

      6、上級(jí)安排的其他事項(xiàng)。

      任職資格:

      1.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);

      2.熟悉操作OFFICE辦公應(yīng)用軟件;

      3.邏輯思維、學(xué)習(xí)能力佳,具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力;

      4.有敏銳的市場(chǎng)洞察力,有責(zé)任心和積極的`工作態(tài)度;

      5.有一定的業(yè)務(wù)洽談經(jīng)驗(yàn)。

      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書2

      甲方(供貨方):

      乙方(購(gòu)貨方):

      為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng),保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等有關(guān)法律、法規(guī),根據(jù)平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議:

      一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GMP證書等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。

      二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。

      三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書必須符合國(guó)家《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書的管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸要求。

      四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶名稱等項(xiàng)目,并加蓋發(fā)貨公章。

      五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時(shí)通知乙方。

      六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理,否則,造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。

      七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下,有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。

      八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。

      九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。

      十、本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。經(jīng)雙方蓋章和簽字后生效。

      十一、本協(xié)議有效期限自 年 月 日起至 年 月 日止。

      甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

      代表人: 代表人:

      年 月 日 年 月 日

      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書3

      施工質(zhì)量達(dá)到設(shè)計(jì)要求和消防工程施工質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。并保證做到:

      1、項(xiàng)目部建立工程質(zhì)量保證體系,項(xiàng)目經(jīng)理對(duì)所承建過(guò)程的施工質(zhì)量負(fù)責(zé).

      2、嚴(yán)格按經(jīng)審查合格的施工圖設(shè)計(jì)文件施工;保證施工質(zhì)量符合驗(yàn)收規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。

      3、工程所有的各種材料、配件、設(shè)備、等嚴(yán)格按規(guī)范的要求,使用前在監(jiān)理或建設(shè)單位代表監(jiān)督下檢驗(yàn)合格后方可使用。

      4、消除質(zhì)量通病,由專人負(fù)責(zé)檢查落實(shí)。對(duì)監(jiān)理工程師和質(zhì)量監(jiān)督人員提出的質(zhì)量整改意見(jiàn)認(rèn)真執(zhí)行,及時(shí)整改達(dá)到質(zhì)量合格。

      5、單位工程竣工驗(yàn)收時(shí)保證:質(zhì)量控制資料齊全;工程有關(guān)安全和功能的`檢測(cè)資料完整;各分部工程質(zhì)量均驗(yàn)收合格;主要項(xiàng)目符合專業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收規(guī)范的規(guī)定;驗(yàn)收合格。

      6、工程竣工驗(yàn)收交付使用后,在合同規(guī)定的期限內(nèi)履行質(zhì)量保修責(zé)任和義務(wù);

      項(xiàng)目經(jīng)理(簽字并蓋章):

      x年xx月xx日

      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書4

      尊敬的_________:

      社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假?gòu)V告誘騙群眾,以優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì),以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí),加強(qiáng)質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。

      保證單位:

      _________年_________月_________日

      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書5

      1、執(zhí)行采購(gòu)訂單和采購(gòu)合同,落實(shí)具體采購(gòu)流程;

      2、負(fù)責(zé)采購(gòu)訂單制作、確認(rèn)、安排發(fā)貨及跟蹤到貨日期;

      3、執(zhí)行并完善成本降低及控制方案;

      4、開(kāi)發(fā)、評(píng)審、管理供應(yīng)商,維護(hù)與其關(guān)系;

      5、填寫有關(guān)采購(gòu)表格,提交采購(gòu)分析和總結(jié)報(bào)告;

      6、完成采購(gòu)主管安排的其它工作。

      任職資格:

      1、熟悉采購(gòu)流程,良好的`溝通能力、談判能力和成本意識(shí);

      2、工作細(xì)致認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),思維敏捷,具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神,3、有良好的職業(yè)道德和素養(yǎng),能承受一定工作壓力。

      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書6

      光陰似箭,歲月如梭,轉(zhuǎn)眼之間一年時(shí)間過(guò)去,自己做業(yè)務(wù)也進(jìn)一年半時(shí)間,在這一年做業(yè)務(wù)之中自己也學(xué)會(huì)了許多東西,但也有許多地方做的不好不足。在這一年業(yè)務(wù)中我曾努力過(guò)、我曾奮斗過(guò);我曾放棄過(guò),我曾墮落過(guò);我也曾激情澎湃過(guò),我也曾憤怒失望過(guò)。不過(guò)這一切都過(guò)去了,好也罷、壞也罷等等的一切都讓它過(guò)去。我下面就個(gè)人分析市場(chǎng)來(lái)分析,今年如果做三個(gè)方面做下分析:

      個(gè)人分析:

      1、業(yè)務(wù)知識(shí)欠缺,尤其是對(duì)市場(chǎng)和公司藥品價(jià)格的了解不夠,主要是自己沒(méi)有下意識(shí)去記;

      2、對(duì)應(yīng)收賬款的管控不嚴(yán)格,導(dǎo)致有些客戶的`貨款不能及時(shí)應(yīng)收,主要是自己跟蹤不夠;

      3、每個(gè)月工作的計(jì)劃性不是很強(qiáng),效率不夠高;

      4、做事情喜歡不緊不慢有些“拖拉”;

      5、自己做事情還是有自己的一套可行的方法與策略;

      6、自己能吃苦,不怕吃苦只要自己愿意;

      7、個(gè)人主義強(qiáng),自己認(rèn)為沒(méi)有意義的事情老是不想去做;

      市場(chǎng)分析:

      蒼南市場(chǎng)主要是有當(dāng)?shù)貎杉裔t(yī)藥公司(蒼南縣宏泰醫(yī)藥有限公司和蒼南縣歐南醫(yī)藥有限公司),他們和我們的比較如下:

      從上面可以看出我們公司在蒼南市場(chǎng)的狀況不是很好,另外加上蒼南是溫州藥店最多的縣,競(jìng)爭(zhēng)激烈,打價(jià)格戰(zhàn)嚴(yán)重,以至于市場(chǎng)混亂,外地的小的醫(yī)藥公司越來(lái)越多進(jìn)駐蒼南市場(chǎng),給我們帶來(lái)了更大的壓力和挑戰(zhàn)!!

      醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書

      甲方:

      乙方(供貨單位):

      為了加強(qiáng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)全過(guò)程的質(zhì)量管理,保證流通過(guò)程中藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康,經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,簽定“藥品質(zhì)量保證協(xié)議書”。

      一、甲、乙雙方必須認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》、《GMP》、《GSP》等有關(guān)法律、法規(guī)。

      二、乙方必須向甲方提供國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、工商行政管理局審核頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,并提供企業(yè)法寶代表人授權(quán)委托書原件、銷售人員身份證復(fù)印件、銷售發(fā)票及印鑒樣本等有關(guān)資料。

      三、乙方供應(yīng)的藥品質(zhì)量必須符合法寶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,對(duì)供應(yīng)藥品的質(zhì)量依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)負(fù)全面質(zhì)量責(zé)任,因藥品質(zhì)量問(wèn)題產(chǎn)生的一切后果由乙方全面負(fù)責(zé)。供貨藥品出廠一般不得超過(guò)生產(chǎn)日期六個(gè)月,或者雙方協(xié)商確定,藥品出廠不得超過(guò)生產(chǎn)日期個(gè)月。

      四、乙方供應(yīng)的整件包裝藥品必須附產(chǎn)品合格證,藥品包裝必須符合《藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的有關(guān)法律、法規(guī)和貨物運(yùn)輸要求。

      五、甲方應(yīng)當(dāng)執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收入制度,應(yīng)具備符合GSP要求的儲(chǔ)存保管藥品的條件,確保乙方的藥品按標(biāo)簽規(guī)定的要求貯存。

      六、甲方欲購(gòu)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝),乙方應(yīng)事先提供該藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、藥品說(shuō)明書等有關(guān)資料及樣品,以供甲方審核,甲方審核合格后,才能從乙方購(gòu)進(jìn)藥品,乙方應(yīng)附隨貨同行和該批號(hào)藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書。

      七、乙方一次提供同一品種藥品,數(shù)量在50件以下,產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)三批,或者雙方協(xié)商確定,產(chǎn)品批號(hào)不得超過(guò)批,整件包裝中不得有兩個(gè)以上(包括兩個(gè))不同產(chǎn)品批號(hào)的藥品混裝。

      八、乙方為藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí),甲方從乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品,乙方應(yīng)提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件,并加蓋供貨方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。

      本協(xié)議一式兩份,雙方各持一份。

      本協(xié)議有效期從年月日至年月日

      甲方(公章)

      代表(簽章)乙方(公章)代表(簽章)

      年月日年月日

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