第一篇：醫(yī)療技術(shù)人員操作準(zhǔn)入制度

醫(yī)療技術(shù)人員操作準(zhǔn)入制度

嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于衛(wèi)生技術(shù)人員的操作準(zhǔn)入制度，凡醫(yī)療技術(shù)人員操作必須持證上崗：

1、醫(yī)療：《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證》、《醫(yī)師資格證》，全科醫(yī)師應(yīng)持有《全科醫(yī)師證》，并具有相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱證及專業(yè)操作證書或培訓(xùn)合格證；

2、護(hù)理：《護(hù)士執(zhí)業(yè)證》、《資格證書》，并具有相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱證；

3、藥房與醫(yī)技科室：《資格證》，并具有相關(guān)專業(yè)技術(shù)職稱證。

4、預(yù)防保?。悍辣ａt(yī)師持有《預(yù)防保健醫(yī)師證》，計(jì)免人員應(yīng)經(jīng)過(guò)衛(wèi)生局規(guī)定的專業(yè)培訓(xùn)。

5、外聘醫(yī)護(hù)人員必須具有《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證》或《護(hù)士執(zhí)業(yè)證》、《資格證》，并在上級(jí)行政主管部門備案，經(jīng)考核試用合格后方可上崗。

6、高壓氧室、供應(yīng)室等高壓容器使用科室人員必須有質(zhì)監(jiān)局培訓(xùn)相關(guān)證書。

第二篇：醫(yī)療技術(shù)人員準(zhǔn)入制度

醫(yī)療技術(shù)人員資質(zhì)準(zhǔn)入管理制度

為加強(qiáng)各科管理，確保醫(yī)療安全和質(zhì)量，預(yù)防醫(yī)療發(fā)生，我院依據(jù)2009年衛(wèi)生部頒發(fā)并實(shí)施《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》結(jié)合我院實(shí)際制定《醫(yī)療技術(shù)人員資質(zhì)準(zhǔn)入管理制度》對(duì)醫(yī)療技術(shù)人員實(shí)行資質(zhì)準(zhǔn)入管理。

第一條 醫(yī)療技術(shù)分三類：

第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中確保其安全性、有效性的技術(shù)。

第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切，涉及一定理論問(wèn)題或者風(fēng)險(xiǎn)較高，衛(wèi)生行政部門應(yīng)相當(dāng)加以控制管理的醫(yī)療技術(shù)。

第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一。需要衛(wèi)生行政部門加以嚴(yán)格控制管理的醫(yī)療技術(shù)：

（一）涉及重大倫理問(wèn)題;

（二）高風(fēng)險(xiǎn);

（三）安全性、有效性尚需經(jīng)規(guī)范的臨床試驗(yàn)研究進(jìn)一步驗(yàn)證；

（四）需要使用稀缺資源;

（五）衛(wèi)生部規(guī)定的其他需要特殊管理的醫(yī)療技術(shù)

第二條 衛(wèi)生部、省級(jí)衛(wèi)生行政部門指定或者組建的技術(shù)審核機(jī)構(gòu)，分別負(fù)責(zé)

對(duì)第三類、第二類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力及人員資質(zhì)準(zhǔn)入審核。衛(wèi)生部也可以委托省級(jí)衛(wèi)生行政部門組織對(duì)指定的第三類醫(yī)療技術(shù)進(jìn)行審核。

第三條 第一類醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用由我院醫(yī)務(wù)科根據(jù)功能、任務(wù)、技術(shù)能力及人

員準(zhǔn)入實(shí)施嚴(yán)格管理。

第四條 我院依法將準(zhǔn)予醫(yī)務(wù)人員實(shí)施與其專業(yè)能力相適應(yīng)的第一類醫(yī)療技術(shù)。

第五條 獨(dú)立從從事第一類醫(yī)療技術(shù)的人員應(yīng)具備的資質(zhì)條件：

1、在本院注冊(cè)的職業(yè)醫(yī)師；

2、學(xué)歷證、醫(yī)師資格證、職業(yè)資格證、職稱證四證齊全，具備大型醫(yī)用設(shè)備上崗證、放射人員上崗證；

3、具有3年住院醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)任職資格；

4、通過(guò)本院理論與技術(shù)考核；

5、1年內(nèi)不超過(guò)2起嚴(yán)重差錯(cuò)或1起醫(yī)療事故；

第六條 獨(dú)立從事第二類醫(yī)療技術(shù)的人員應(yīng)具備的資質(zhì)條件：

1、在本院注冊(cè)的住院醫(yī)師；

2、學(xué)歷證、醫(yī)師資格證、執(zhí)業(yè)資格證、職稱證四證齊全，具備大型醫(yī)用設(shè)備上崗證、放射人員上崗證；

3、具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)任職資格；

4、經(jīng)省級(jí)培訓(xùn)基地培訓(xùn)，并考核合格，取得上崗證；

5、1年內(nèi)不超過(guò)2起嚴(yán)重差錯(cuò)或1起醫(yī)療事故。

巨野北城醫(yī)院

2013/12/5

第三篇：衛(wèi)生技術(shù)人員準(zhǔn)入制度

許昌市衛(wèi)生技術(shù)人員準(zhǔn)入適度

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)行為，確保醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，依據(jù)《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《護(hù)士條例》等醫(yī)療衛(wèi)生法律、法規(guī)，制定本制度。

一、凡招聘或調(diào)入我院擬從事衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)工作的人員，必須是經(jīng)受正規(guī)醫(yī)學(xué)院

校教育取得國(guó)家教育行政部門認(rèn)可的正規(guī)學(xué)歷，且擬從事專業(yè)與所學(xué)專業(yè)一

致。否則，醫(yī)院不安排從事衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)工作。

二、所有新進(jìn)入醫(yī)院的衛(wèi)生技術(shù)人員，必須參加醫(yī)院組織的包含衛(wèi)生法律法規(guī)、診療護(hù)理技術(shù)規(guī)范等內(nèi)容的崗前培訓(xùn)，為進(jìn)行崗前培訓(xùn)或崗前培訓(xùn)不合格者，不能上崗。

三、所有新進(jìn)入醫(yī)院的人員都要進(jìn)行體檢和試用，身體健康且試用期滿考核合格

者。方可辦理錄（聘）用手續(xù)。

四、未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師或護(hù)士證書，或未按規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)醫(yī)師地點(diǎn)變更或有效期屆

滿未延續(xù)執(zhí)業(yè)注冊(cè)的醫(yī)生和護(hù)士，不得獨(dú)立從事臨床醫(yī)療、醫(yī)技科室診斷和

臨床護(hù)理工作，任何科室（病區(qū)）不能安排其獨(dú)立值班。否則，通報(bào)全院批

評(píng)，并追究科主任或護(hù)士長(zhǎng)的責(zé)任。

五、非麻醉專業(yè)人員禁止從事臨床麻醉工作。

六、根據(jù)《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》的規(guī)定，凡大型醫(yī)用設(shè)備上崗人

員（包括醫(yī)生、操作人員、工程技術(shù)人員）未經(jīng)崗位培訓(xùn)取得相應(yīng)上崗資質(zhì)，不得上崗工作。

七、深入貫徹落實(shí)《藥品管理法》、《處方管理辦法》等法律法規(guī)，對(duì)未取得要學(xué)

專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作；非藥學(xué)專業(yè)人員禁止

從事藥學(xué)技術(shù)工作。

八、對(duì)實(shí)行執(zhí)業(yè)準(zhǔn)入制度的醫(yī)療和護(hù)理專業(yè)，新聘用的人員凡未取得執(zhí)業(yè)證書者，均要在國(guó)家政策允許報(bào)考的連續(xù)前兩次內(nèi)考取執(zhí)業(yè)證書，如果第一次考試不

通過(guò)予以警告，第二次考試仍不通過(guò)，予以辭退。

九、貫徹落實(shí)《醫(yī)院感染管理辦法》，加強(qiáng)醫(yī)院感染管理工作。對(duì)從事醫(yī)院感染管

理專職人員，須經(jīng)省級(jí)以上醫(yī)院感染管理專業(yè)崗位培訓(xùn)，取得上崗證。否則，不能專職從事醫(yī)院感染管理工作。其他需崗前培訓(xùn)取得上崗資質(zhì)的專業(yè)，按

照上級(jí)衛(wèi)生行政部門的要求執(zhí)行。

十、對(duì)未具備執(zhí)業(yè)醫(yī)師（或護(hù)士）資格，申請(qǐng)到我院進(jìn)修的人員，醫(yī)教科、護(hù)理

部一律不予接收。進(jìn)修醫(yī)師不能獨(dú)立為病人做麻醉手術(shù)和從事危險(xiǎn)性較大的各種操作，不能單獨(dú)值班，不能自主決定請(qǐng)會(huì)診或承擔(dān)會(huì)診，不能開具處方

及診斷證明書。否則，由此造成的不良后果追究本人、上級(jí)醫(yī)師及科主任的責(zé)任。

第四篇：醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度

醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度

為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理，促進(jìn)衛(wèi)生科技進(jìn)步，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障人民身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，特制定本醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度。凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入制度。

一、認(rèn)真貫徹落實(shí)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度。

二、對(duì)新開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目實(shí)行申報(bào)制度，申報(bào)內(nèi)容須包括該項(xiàng)目可行性分析、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)、防范措施等。

三、建立醫(yī)療技術(shù)科研審批制度。使用植入介入醫(yī)療器械的由主刀醫(yī)師談話簽字；使用支持、維護(hù)生命的植入介入醫(yī)療器械由科主任簽署意見，醫(yī)務(wù)科審批。毀損性手術(shù)、重大特類手術(shù)、新開展手術(shù)由科主任簽署意見，報(bào)醫(yī)務(wù)科登記、審查，業(yè)務(wù)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

四、新開展的每一項(xiàng)新技術(shù)、新項(xiàng)目均應(yīng)有相應(yīng)的技術(shù)力量、設(shè)備與設(shè)施的支持。當(dāng)新技術(shù)、新項(xiàng)目的技術(shù)力量、設(shè)備、設(shè)施發(fā)生改變，可能會(huì)影響到醫(yī)療技術(shù)的安全和質(zhì)量時(shí)，應(yīng)當(dāng)中止此項(xiàng)技術(shù)；條件成熟重新評(píng)估后，符合規(guī)定的，方可重新開展。

五、建立醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警網(wǎng)絡(luò)直報(bào)機(jī)制。項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)新開展技術(shù)開展過(guò)程中各個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)，一旦意外發(fā)生，應(yīng)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)直報(bào)預(yù)警系統(tǒng)，積極采取相應(yīng)措施，將風(fēng)險(xiǎn)降到最低限度。

六、新開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，必須符合倫理道德規(guī)范，在科研過(guò)程中，充分尊重患者的知情權(quán)和選擇權(quán)，并注意保護(hù)患者的個(gè)人隱私和人身安全。

七、醫(yī)院鼓勵(lì)研究、開發(fā)和應(yīng)用新的醫(yī)療技術(shù)，鼓勵(lì)引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和社會(huì)倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應(yīng)的技術(shù)。

上饒縣中醫(yī)院

第五篇：醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度

醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度

（一）為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理，促進(jìn)衛(wèi)生科技進(jìn)步，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障人民身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制度定本醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度。

（二）凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入制度。

（三）新醫(yī)療技術(shù)分為以下三類

1、探索使用技術(shù)，指醫(yī)療機(jī)構(gòu)引進(jìn)或自主開發(fā)的在國(guó)內(nèi)尚未使用的新技術(shù)。

2、限制使用技術(shù)（高難、高新技術(shù)），指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術(shù)難度大、技術(shù)要求高的醫(yī)療技術(shù)。

3、一般診療技術(shù)，指除國(guó)家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項(xiàng)目，具體是指在國(guó)內(nèi)已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術(shù)。

（四）醫(yī)院鼓勵(lì)研究、開發(fā)和應(yīng)用新的醫(yī)療技術(shù)，鼓勵(lì)引進(jìn)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和社會(huì)倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應(yīng)的技術(shù)。

（五）醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)全面負(fù)責(zé)新技術(shù)項(xiàng)目的理論和技術(shù)論證，并提供權(quán)威性的評(píng)價(jià)。包括：提出醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入政策建議；提出限制度使用技術(shù)項(xiàng)目的建議及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)；負(fù)責(zé)探索和限制度使用技木項(xiàng)目技術(shù)評(píng)估，并出具評(píng)估報(bào)告；對(duì)重大技術(shù)準(zhǔn)入項(xiàng)目實(shí)施效果和社會(huì)影響評(píng)估，以及其他與技術(shù)準(zhǔn)入有關(guān)的咨詢工作。

（六）新技術(shù)包括下列具體項(xiàng)目

1、使用新試劑的診斷項(xiàng)目；

2、使用二、三類醫(yī)療器械的診斷和治療項(xiàng)目；

3、創(chuàng)傷性的診斷和治療項(xiàng)目；

4、生物基因診斷和治療項(xiàng)目；

5、使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的診斷和治療項(xiàng)目；

6、組織、器官移植技術(shù)項(xiàng)目；

7、其他可能對(duì)人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)項(xiàng)目。

（七）嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)療新技術(shù)的臨床準(zhǔn)入制度，凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究，在確認(rèn)其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評(píng)定的基礎(chǔ)上，本著實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度指導(dǎo)臨床實(shí)踐，同時(shí)要具備相應(yīng)的技術(shù)條件、人員和設(shè)施，經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術(shù)、新項(xiàng)目申請(qǐng)表”交學(xué)術(shù)委員會(huì)審核和集體評(píng)估。

1、科室新開展一般診療技術(shù)項(xiàng)目只需填寫“申請(qǐng)表”向?qū)W術(shù)委員會(huì)申請(qǐng)，在本院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍內(nèi)的，由學(xué)術(shù)委員會(huì)組織審核和集體評(píng)估；新項(xiàng)目為本院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的，由醫(yī)務(wù)科向省衛(wèi)生廳申報(bào)，由衛(wèi)生廳組織審核，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)和催促執(zhí)業(yè)登記。

2、申請(qǐng)開展一般診療技術(shù)必須提交以下有關(guān)材料：

①項(xiàng)目申請(qǐng)書；

②可行性研究報(bào)告；

③國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)資料集檢索報(bào)告；

④具體設(shè)施方案；

⑤醫(yī)務(wù)人員專項(xiàng)技術(shù)培訓(xùn)合格證明；

⑥涉及醫(yī)療器械、藥品的還應(yīng)提供相應(yīng)的批準(zhǔn)文件。

3、申請(qǐng)開展探索使用、限制使用技術(shù)必須提交以下有關(guān)材料：

①醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本情況(包括床位數(shù)、科室設(shè)置、技術(shù)人員、設(shè)備和技術(shù)條件等)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)合法性證明材料復(fù)印件；

②擬開展新技術(shù)項(xiàng)目相關(guān)的技術(shù)條件、設(shè)備條件、項(xiàng)目負(fù)責(zé)醫(yī)師資質(zhì)證明以及技術(shù)人員情況；

③擬開展新技術(shù)項(xiàng)目相關(guān)規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程；

④擬開展探索使用技術(shù)項(xiàng)目的可行性報(bào)告；

⑤衛(wèi)生行政部門或省醫(yī)學(xué)會(huì)規(guī)定提交的其他材料。

4、探索使用技術(shù)、限制使用技術(shù)項(xiàng)目評(píng)估和申報(bào)：

①受理申報(bào)后由學(xué)術(shù)委員會(huì)進(jìn)行形式審查；

②首先由學(xué)術(shù)委員會(huì)依據(jù)相關(guān)技術(shù)規(guī)范和準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行初步技術(shù)評(píng)估； ③各科室申報(bào)材料完善后15個(gè)工作日內(nèi)由醫(yī)務(wù)科組織學(xué)術(shù)委員會(huì)專家評(píng)審，并出具技術(shù)評(píng)估報(bào)告；

④由醫(yī)務(wù)科向省衛(wèi)生廳申報(bào)，由衛(wèi)生廳和省醫(yī)學(xué)會(huì)組織審核，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)和催促執(zhí)業(yè)登記。

（八）醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)職責(zé):

1、醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)組織管理全院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入工作，制度定有關(guān)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入政策、規(guī)劃，協(xié)調(diào)并監(jiān)督本制度的實(shí)施。

2、按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》等法規(guī)要求，組織審核新技術(shù)項(xiàng)目是否超范圍執(zhí)業(yè)，如屬于超范圍執(zhí)業(yè)，由醫(yī)務(wù)科向省衛(wèi)生廳申報(bào)，由衛(wèi)生廳和省醫(yī)學(xué)會(huì)組織審核，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)和催促執(zhí)業(yè)登記。

3、學(xué)術(shù)委員會(huì)組織科室醫(yī)療新技術(shù)管理小組和醫(yī)院經(jīng)改科等職能部門，參照省內(nèi)或國(guó)內(nèi)同級(jí)醫(yī)院收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，填寫收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)表上報(bào)物價(jià)局。

4、醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)實(shí)施全院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入的日常監(jiān)督管理，包括對(duì)已申報(bào)和開展的醫(yī)療新技術(shù)進(jìn)行跟蹤，了解其進(jìn)展、協(xié)助培訓(xùn)相關(guān)人員、邀請(qǐng)?jiān)和鈱＜抑笇?dǎo)，解決進(jìn)展中的問(wèn)題和困難等。

（九）各科室每年按規(guī)定時(shí)間將本計(jì)劃開展的醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目報(bào)學(xué)術(shù)委員會(huì),并核準(zhǔn)和落實(shí)醫(yī)療新技術(shù)主要負(fù)責(zé)人和主要參加人員,填寫相關(guān)申請(qǐng)材料?？剖裔t(yī)療新技術(shù)管理小組組織并督促醫(yī)療技術(shù)按計(jì)劃實(shí)施, 定期與主管部門聯(lián)系，確保醫(yī)療新技術(shù)順利開展。醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人要對(duì)已開展的技術(shù)項(xiàng)目做到隨時(shí)注意國(guó)內(nèi)外、省內(nèi)外發(fā)展動(dòng)態(tài)，收集信息，組織各類型的學(xué)術(shù)交流，及時(shí)總結(jié)和提高。

（十）在實(shí)施新技術(shù)、新項(xiàng)目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。

（十一）申報(bào)醫(yī)療新技術(shù)成果獎(jiǎng)：

1、申報(bào)科室于年底將所開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié)，填寫新技術(shù)、新項(xiàng)目評(píng)選申報(bào)表，上報(bào)學(xué)術(shù)委員會(huì)參加醫(yī)院評(píng)比。申報(bào)材料要求完整、準(zhǔn)確和實(shí)事求是，包括技術(shù)完成情況及效果、完成病例數(shù)以及必要的病歷資料（臨床效果及必要的對(duì)照）、國(guó)內(nèi)外及省內(nèi)應(yīng)用現(xiàn)狀、論文發(fā)表情況和相關(guān)查新報(bào)告以及該領(lǐng)域全國(guó)知名專家的意見說(shuō)明等。

2、學(xué)術(shù)委員會(huì)每年底對(duì)已經(jīng)開展并取得成果的醫(yī)療新技術(shù)，組織醫(yī)院新技術(shù)管理委員會(huì)專家采用高效、公正的程序進(jìn)行評(píng)審，對(duì)其中非常有價(jià)值的項(xiàng)目授

予獎(jiǎng)勵(lì)并向上級(jí)部門推介。

3、學(xué)術(shù)委員會(huì)每年底對(duì)以往已開展或已評(píng)獎(jiǎng)的醫(yī)療新技術(shù)，組織醫(yī)院新技術(shù)管理委員會(huì)專家進(jìn)行回顧性總結(jié)和社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益的評(píng)估，對(duì)已失去實(shí)用價(jià)值或停止的醫(yī)療技術(shù)作出相應(yīng)結(jié)論。

（十二）違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)準(zhǔn)入管理批準(zhǔn)而擅自開展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

（十三）違反本辦法規(guī)定的醫(yī)師，按《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

（十四）本制度如出現(xiàn)與國(guó)家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度相沖突的情況，按國(guó)家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入制度執(zhí)行。

（十五）國(guó)家行政管理部門另有規(guī)定的醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入項(xiàng)目或?qū)嶒?yàn)醫(yī)療項(xiàng)目，按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。