第一篇：規(guī)范醫(yī)療機構中藥飲片經(jīng)營秩序

規(guī)范醫(yī)療機構中藥飲片經(jīng)營秩序

一、規(guī)范中藥飲片購進渠道。醫(yī)療機構必須從持有《藥品GMP證書》的飲片生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的飲片經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片，索取合法票據(jù)。并嚴格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》有關規(guī)定，完善購進記錄、驗收、儲存、調(diào)劑制等管理制度和措施。嚴禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個人采購中藥飲片。

二、嚴厲查處使用環(huán)節(jié)違法違規(guī)行為。各分局要重點查處醫(yī)療機構購進和使用增重、染色、被污染的中藥材和提取過的中藥飲片；以及從非法渠道購買中藥飲片等違法違規(guī)行為。

三、加大監(jiān)督檢查和監(jiān)督檢驗力度。要按照稽查總隊下發(fā)的抽驗計劃，針對可能影響中藥質(zhì)量的突出問題和監(jiān)管薄弱環(huán)節(jié)，加大對醫(yī)療機構（含個體診所）各環(huán)節(jié)的抽驗力度，對檢查過程中發(fā)現(xiàn)可能存在問題的產(chǎn)品進行重點抽驗，提高對中藥飲片抽驗的針對性。

四、加強案件查辦工作。在醫(yī)療機構檢查和抽樣檢驗發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為，要立即采取控制措施，追根溯源，一查到底，絕不姑息，依法從重查處；對于涉及面廣、危害性大的案件，應及時報告。對于構成犯罪的，要及時移交公安機關。對于發(fā)現(xiàn)不規(guī)范的行為，要督促醫(yī)療機構采取措施及時整

改。藥品流通監(jiān)管處和整治辦適時組織有針對性地監(jiān)督檢查

和督導，確保醫(yī)療機構中藥飲片質(zhì)量安全。

要結(jié)合實際,加強轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機構中藥飲片監(jiān)管，在監(jiān)

管中發(fā)現(xiàn)重大問題要及時報告市局，并將本通知的有關要求

及時傳達至轄區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療機構，以便貫徹執(zhí)行。

第二篇：醫(yī)療機構中藥飲片自查報告

醫(yī)療機構

中藥飲片管理自查報告

為加強中藥材、中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W、合理、安全、準確經(jīng)營，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)粵中醫(yī)辦（2016）14號文件及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》及其細則要求，現(xiàn)將我院經(jīng)營中藥材和中藥飲片的相關情況自查匯報如下。

一、藥房概況

藥房經(jīng)營方式:藥品零售

注冊地址：*** 藥房經(jīng)營性質(zhì)：非營利性；

負責人：*** 藥房用房面積:**平方米；

藥房主要經(jīng)營范圍：中成藥、中藥材、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物制品。

二、加強中藥材、中藥飲片購進管理

藥品進貨是藥品經(jīng)營的第一關，是藥品流通中質(zhì)量管理至關重要的一個環(huán)節(jié)，而首營企業(yè)和首營品種是該環(huán)節(jié)管理的重點。在藥物購進中，我們始終注重對首營企業(yè)的合法化的審查和首營藥品的批次審核，保證始終從正規(guī)企業(yè)進購合法批次藥品，真正把住藥品購進的審核表，確保藥房購進藥品為合法企－ 1 －

業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的合格藥品。在購進中做到：

①所購中藥材、中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品；

②所購中藥材、中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號；

③購進進口中藥材、中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件；

④該炮制而未炮制的中藥材、中藥飲片不得購入。

⑤不得外購散裝飲片，加工包裝等行為。

三、強化中藥材、中藥飲片驗收管理

在藥品驗收環(huán)節(jié)上，為了切實做到驗收按程序規(guī)范操作，把好藥品購進第一關。我們首先從資源配備入手，由質(zhì)管驗收人員按照藥品質(zhì)量管理規(guī)范標準進行驗收。要求: ①驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進的中藥材、中藥飲片進行逐批驗收；

②驗收時應同時對中藥材、中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查；

③驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查；

④驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收－ 2 －

結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容；實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號；

⑤驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年；

⑥對特殊管理的中藥材、中藥飲片，實行雙人驗收制度。

四、加強中藥材、中藥飲片儲存管理

在庫藥品的存放條件和科學的養(yǎng)護方法，對藥品安全的儲存，保證質(zhì)量穩(wěn)定起重要作用。在日常工作中，我們對在庫藥品進行科學養(yǎng)護，合理儲存。根據(jù)藥品儲存條件和藥品的屬性，將藥品分別存放于相應的庫區(qū)中；按藥品的屬性分類存放；養(yǎng)護工作采取質(zhì)量普查和重點養(yǎng)護相結(jié)合的方法，對庫存的藥品進行科學養(yǎng)護，記錄溫濕度，根據(jù)具體情況采取空調(diào)降溫、除濕或灑水增濕等措施，保證藥品儲存條件符合其儲存的要求，藥品質(zhì)量得到根本保障。

①按照中藥材、中藥飲片儲存條件的要求，專斗、分類陳列，易串味藥品應單獨存放；

②對中藥材、中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施；

③對中藥材、中藥飲片定期采取養(yǎng)護措施，按季度對藥材、飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍；

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④對中藥材、中藥飲片裝斗前進行裝斗復核，做到不錯斗、串斗，并做好記錄；

⑤對中藥材、中藥飲片裝斗前進行凈選、過篩，定期清理格斗，藥材和飲片前寫正名、正字，防止混藥。

以上幾方面是我們我院在經(jīng)營中藥材和中藥飲片工作的自查報告。

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第三篇：為規(guī)范卷煙經(jīng)營秩序

為規(guī)范卷煙經(jīng)營秩序，嚴肅卷煙營銷紀律，近日，河南平頂山市卷煙營銷中心出臺了規(guī)范經(jīng)營預警機制，以預防和遏制不規(guī)范經(jīng)營行為的發(fā)生。卷煙規(guī)范經(jīng)營預警機制主要包括三個方面：

異常訂單監(jiān)控預警。根據(jù)商戶每天卷煙的訂購情況，從所處區(qū)域、日訂煙總量、單品種購入量等方面進行分析，出現(xiàn)單品種訂購量過大且與歷史銷售有明顯差異的，要求電訪員及時記錄，并于當天電訪結(jié)束后確定專人匯總上報營銷中心領導。營銷中心設專人對商戶異常訂單情況進行逐戶調(diào)查了解，確保落地銷售和防止客戶經(jīng)理代訂卷煙，杜絕虛擬商戶現(xiàn)象的發(fā)生。

大型零售商戶監(jiān)測預警。對轄區(qū)內(nèi)的大型零售商戶實行單次供貨限量，對進貨量較大的商戶實行動態(tài)監(jiān)管，安排專人關注大型零售商戶的日訂貨情況，并與歷史訪銷數(shù)據(jù)進行對比分析，判斷是否存在異常，對有異常情況及時反饋給各縣進行重點跟蹤監(jiān)控，實地查明卷煙流向。

貨源流向異常備案預警。對卷煙零售商戶一次購進高檔卷煙50條以上、中低檔卷煙200條以上，或一次購進一種品牌卷煙超過月平均銷量的情況進行貨源流向備案，實行事前申請備案和事中追蹤備案，即：在商戶在訂購前提出申請，營銷部門針對申請調(diào)查核實后審批并備案。商戶訂購后，營銷部門對其銷售進行追蹤反饋，同時將商戶訂購卷煙情況報送專賣管理部門備案，強化監(jiān)管，及時發(fā)現(xiàn)問題，及時予以處理，確保卷煙規(guī)范經(jīng)營。（范素娟）

第四篇：中藥飲片經(jīng)營管理制度

中藥飲片經(jīng)營管理制度

1、目的：為加強中藥飲片管理，保證中藥飲片質(zhì)量和保障人們使用中藥飲片有效，制定本制度。

2、依據(jù)：《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

3、適用范圍：企業(yè)中藥飲片的購進、儲存、養(yǎng)護和銷售

4、責任：購進部門、銷售部門、倉儲部門、質(zhì)量管理部門對本制度負責

5、內(nèi)容：

5．1 中藥飲片的采購：

5．1．1 應向具有合法證照的供貨單位購入中藥飲片。

5．1．2 所購中藥飲片應有包裝，包裝上除應有品名、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片還應有批準文號。5．1．3 購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。5．1．4 該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。5．2 中藥飲片銷售

5．2．1 中藥配方營業(yè)員應思想集中，嚴格按處方要求核對品名、售藥。

5．2．2 配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。5．2．3 配方所用醫(yī)療用毒性中藥飲片按特殊管理藥品管理制度執(zhí)行。5．2．4 不合格藥品的處理按不合格藥品處理制度執(zhí)行。嚴禁不合格藥品上柜銷售。5．2．5 對處方所列藥品不得擅自更改，對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調(diào)配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。

5．2．6 嚴格按配方、發(fā)藥師規(guī)程操作。堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

5．2．7 嚴格執(zhí)行物價政策，嚴禁串規(guī)、串級，按規(guī)定價格算方計價，發(fā)票項目填寫全面，字跡清晰。

5．2．8 按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于2%，分貼誤差不大于5%。處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交復核員復核，嚴格復核無誤后簽字后可發(fā)給顧客。

5．2．9 應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、況服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。

5．2．10 配方營業(yè)員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清楚情況。

5．2．11 每天配方前必須校對衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物。

5．2．12 中藥飲片來料加工的場所、工具、人員符合有關衛(wèi)生條件。5．3 中藥飲片的質(zhì)量管理

5．3．1 中藥飲片質(zhì)量檢查必須貫穿在門店飲片經(jīng)營全過程中，任何與飲片流通有關的人員必須嚴格執(zhí)行。5．3．2 中藥飲片進貨時，必須驗收其品名、產(chǎn)地、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量，實施文號管理的中藥飲片，在包裝上應標明批準文號，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不合格現(xiàn)象或貨單不符的不得接收應退回供貨單位。

5．3．3 中藥飲片必須定期采取養(yǎng)護措施，每季度檢查一遍，并根據(jù)中藥飲片的性質(zhì)進行烘烤、翻曬等養(yǎng)護。出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施。

5．3．4 中藥飲片上柜必須執(zhí)行先進先出，易變先出的原則，不合格飲片一律不得上柜。

5．3．5 嚴把飲片銷售質(zhì)量關，過篩后裝斗，裝斗前應復核，防止混裝、錯裝，及時清理格斗，并做好記錄。

第五篇：部門聯(lián)合,規(guī)范游藝娛樂場所經(jīng)營秩序

定海對游藝娛樂場所進行專項整治

全國“兩會”已于近日在京召開，為進一步規(guī)范文化市場經(jīng)營秩序，做好“兩會”期間我區(qū)文化市場安全維穩(wěn)工作，近日定海區(qū)文化市場行政執(zhí)法大隊聯(lián)合區(qū)公安分局治安大隊重點開展了游藝娛樂場所的專項檢查工作，遏制游藝娛樂場所各類違規(guī)經(jīng)營行為發(fā)生。

聯(lián)合檢查組嚴格按照《娛樂場所管理條例》，對轄區(qū)內(nèi)的游藝游樂場所從以下幾方面進行重點檢查：一是有無擅自變更場所內(nèi)游戲機的機型機種；二是有無設置具有押分、退幣、退鋼珠等賭博功能游戲設施設備；三是場所實際設置的游戲設施設備是否與審批核準的平面圖相符；四從檢查的情況看大部分場所均能守法經(jīng)營，但個別場所也存在設施設備擺放與平面圖不相符，營業(yè)日志填寫不及時，監(jiān)控錄像資料保存不全等現(xiàn)象。針對上述違規(guī)行為，文化和公安部門當場督促場所進行整改。

游藝娛樂場所監(jiān)管不力將會滋生賭博、變相賭博現(xiàn)象，敗壞社會風氣。規(guī)范游藝娛樂市場經(jīng)營秩序是一項長期、復雜的工作。下一步大隊將適時組織電子游戲經(jīng)營單位經(jīng)營者學習相關法律法規(guī)，同時依法加強對游藝娛樂市場的監(jiān)管，促使全區(qū)游藝娛樂市場繁榮有序，健康發(fā)展。