第一篇：毒麻限劇藥品管理制度

毒麻限劇藥品管理制度

1.毒、麻、精神、限劇藥品必須由有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生正式處方，方能發(fā)藥。否則，不得任意發(fā)出。

2.毒、麻、精神、限劇藥品的處方不得超過常用量。超量時(shí)必須由處方醫(yī)生在用量旁簽字或蓋章方可發(fā)出。否則不得發(fā)出。

3.麻醉藥品、精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^二日用量。片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量。連續(xù)使用不得超過七天。晚期癌癥病人按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

4.禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品、精神藥品。

5．建立毒、麻、精神、限劇藥品專用登記冊(cè)，專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專用帳冊(cè)，專用處方。處方保存三年備查。

6．醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用毒、麻、精神、限劇藥品。

7．麻醉藥品等采購和驗(yàn)收，按照國家規(guī)定執(zhí)行。標(biāo)簽顏色和樣式應(yīng)明顯醒目，無瓶簽或瓶簽?zāi)：磺灏l(fā)生懷疑時(shí)，需要進(jìn)行分析鑒定，確認(rèn)無誤后方能使用。

8．毒、麻、精神、限劇藥品在月終進(jìn)行一次盤存，藥械科主任或主管藥師監(jiān)督執(zhí)行?？浦魅螒?yīng)定期檢查使用執(zhí)行情況。

9．負(fù)責(zé)毒、麻、精神、限劇藥品保管的人員調(diào)動(dòng)時(shí)，須辦清交接手續(xù)，方可調(diào)離。若有數(shù)量差錯(cuò)，必須查清，根據(jù)情況予以妥善處理。

10．毒、麻、精神、限劇藥品有關(guān)其它管理制度，按國家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。(處方制度規(guī)定:有關(guān)毒、麻、限劇藥品處方，遵照毒麻、限劇藥品管理制度及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。具有主治醫(yī)師以上職稱或從事臨床工作5-7年以上的醫(yī)師，經(jīng)院長(zhǎng)批準(zhǔn)，并報(bào)衛(wèi)生行政部門審批，可授予麻醉藥處方權(quán)。

第二篇：毒麻 藥品管理制度

毒麻藥品管理制度

實(shí)行“五?！保簩Ｈ素?fù)責(zé)，專用處方，專柜加鎖，專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)。

1、有醒目標(biāo)示，數(shù)量固定，明確責(zé)任，交接班有記錄，實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。

2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規(guī)定，檢查藥物性狀。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過期，標(biāo)簽?zāi)：人幤?，停止使用并交藥房處理?/p>

3、發(fā)現(xiàn)下例情況，應(yīng)立即向醫(yī)院，藥學(xué)部門和保衛(wèi)處報(bào)告：在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領(lǐng)的。

4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫(yī)囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時(shí)間，護(hù)士簽名，護(hù)士長(zhǎng)檢查妥善后及時(shí)憑專用處方和空安瓶補(bǔ)充完好。

6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項(xiàng)目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的身份證、名稱、編號(hào)等，醫(yī)生簽名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉藥品殘余藥液銷毀登記本，對(duì)于使用半支的毒麻藥品應(yīng)傾倒銷毀，并雙人復(fù)合，雙人簽名。

第三篇：門診毒麻限劇藥的使用規(guī)定

門診毒麻限劇藥的使用規(guī)定

為保證臨床用藥及社會(huì)治安，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》，結(jié)合我院情況特別制定《麻醉藥品管理制度》。

一、適用范圍：

我院麻醉藥品可用于住院患者及門診患者使用。

二、購進(jìn)途徑：

1、麻醉藥品購入由專人負(fù)責(zé)，按照“麻醉藥品購用印鑒卡”的購用限量標(biāo)準(zhǔn)，在市衛(wèi)生行政部門制定的麻醉藥品經(jīng)營單位購進(jìn)。

2、在進(jìn)購麻醉藥品時(shí)要向麻醉藥品經(jīng)營單位填送“麻醉藥品申購單”。

3、禁止私自或從非制定麻醉經(jīng)營單位進(jìn)購麻醉藥品。

4、購進(jìn)麻醉藥品專冊(cè)登記。進(jìn)購前須經(jīng)主管院長(zhǎng)簽字批準(zhǔn)，購進(jìn)后須經(jīng)主管院長(zhǎng)驗(yàn)收簽字，交由專人專柜保管。

三、保管措施：

1、麻醉藥品保存在藥庫的專用保險(xiǎn)柜中，雙鎖防盜。

2、麻醉藥品專人負(fù)責(zé)，建立專用帳目。認(rèn)真記錄麻醉藥品購進(jìn)、使用情況。

3、發(fā)放時(shí)，嚴(yán)格按照處方內(nèi)容填寫麻醉藥品使用登記簿。并妥善保管麻醉處方至少三年。

4、定期由主管院長(zhǎng)檢查麻醉藥品保管、使用情況。核對(duì)后記錄在冊(cè)。

四、使用方法：

1、擁有麻醉處方權(quán)的醫(yī)務(wù)工作者必須擁有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，經(jīng)衛(wèi)生行政部門考核后能夠正確使用麻醉藥品。

2、擁有麻醉處方權(quán)的醫(yī)師必須在藥房、麻醉藥品專管員處留簽字字樣，以備藥劑人員發(fā)藥時(shí)查對(duì)。

3、使用麻醉藥品必須用麻醉藥品專用處方開出，并注明診斷和簽字開方醫(yī)生姓名，字跡清楚，藥品不能縮寫和簡(jiǎn)寫。配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì)，配方和核對(duì)人員均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊(cè)。

4、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┲幌抟淮斡昧?，片劑、配劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天。注射劑使用完后，須將空安瓿送還麻醉藥品專管員處。

5、麻醉藥品處方書寫要求：處方要用專用處方（紅底黑字）書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名，并進(jìn)行麻醉藥品處方登記。

6、醫(yī)院藥劑科應(yīng)根據(jù)國務(wù)院對(duì)麻醉藥品管理的有關(guān)規(guī)定，執(zhí)行和監(jiān)督本院麻醉藥品的管理和使用，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)及當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。

8、醫(yī)院搶救病人時(shí)，急需麻醉藥品者，如手續(xù)不完備時(shí)，可先發(fā)放該病例一次性使用劑量之后補(bǔ)辦手續(xù)。

9、藥劑人員在調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。

五、監(jiān)管制度：

1、醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)親自把關(guān)，定期組織學(xué)習(xí)麻醉藥品使用、管理的專項(xiàng)檢查，認(rèn)真組織學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》等相關(guān)法律，使醫(yī)院工作人員執(zhí)法、懂法、守法，管好、用好麻醉藥品。

2、麻醉藥品專管員會(huì)同主管院長(zhǎng)要定期對(duì)有關(guān)病區(qū)、手術(shù)室的麻醉藥品使用情況進(jìn)行檢查。

3、對(duì)于殘留麻醉藥品及麻醉藥品空安瓿由麻醉藥品專管員負(fù)責(zé)及時(shí)收集，在主管院長(zhǎng)和藥事委員會(huì)其他人員，三人在場(chǎng)的情況下集中銷毀。

4、對(duì)于麻醉藥品質(zhì)量問題、不良反應(yīng)、失竊現(xiàn)象及時(shí)上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)，經(jīng)封存藥品、保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)后，向市藥監(jiān)部門匯報(bào)。

5、嚴(yán)禁非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓、借用麻醉藥品，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)及時(shí)報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)，同時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。按國家相關(guān)法律和部門規(guī)章進(jìn)行處罰，對(duì)情節(jié)嚴(yán)重者，追究其法律責(zé)任。

6、醫(yī)務(wù)人員不得為自己和他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取、濫用麻醉藥品。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，取消其麻醉處方權(quán)，并予以相應(yīng)

處罰。情節(jié)嚴(yán)重者，解除聘用關(guān)系，依法追究法律責(zé)任。

7、嚴(yán)禁院內(nèi)私自配置麻醉藥品。已經(jīng)查處依法辦理。

8、應(yīng)指定責(zé)任心強(qiáng)、無違法違紀(jì)行為的職工為專職麻醉藥品、一類精神藥品的采購員、保管員，人員要相對(duì)穩(wěn)定，非專職人員不 從事麻醉藥品、一類精神藥品采購工作。

第四篇：毒、麻、精藥品安全管理制度

毒、麻、精藥品安全管理制度

一、組織領(lǐng)導(dǎo)：

1、公司按規(guī)定成立毒、麻、精藥品經(jīng)營管理領(lǐng)導(dǎo)小組，全面負(fù)責(zé)藥品的安全經(jīng)營管理工作。

2、毒、麻、精藥品經(jīng)營管理工作實(shí)行統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)，層層負(fù)責(zé)制度。若發(fā)生異常情況，相關(guān)人員要及時(shí)報(bào)告，負(fù)起責(zé)任。

3、毒、麻、精藥品經(jīng)營管理領(lǐng)導(dǎo)小組，由法人代表（董事長(zhǎng)），質(zhì)量負(fù)責(zé)人（總經(jīng)理）牽頭，各業(yè)務(wù)部經(jīng)理組成。

二、運(yùn)輸安全管理

1、運(yùn)輸毒、麻、精藥品時(shí)要實(shí)行雙人負(fù)責(zé)，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精藥品經(jīng)在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失。貨到達(dá)后應(yīng)有收發(fā)貨方雙人簽收憑據(jù)。

三、銷售安全管理

1、銷售毒、麻、精藥品時(shí)必須簽訂購銷合同，并核實(shí)購貨單位的資質(zhì)文件、法人授權(quán)委托書、采購人員的身份證明，符合銷售要求的相關(guān)計(jì)劃或批文。確保無誤后方可按計(jì)劃供應(yīng)。

2、銷售毒、麻、精藥品由專人負(fù)責(zé)，做到票、帳、貨相符，銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存。銷售記錄應(yīng)記載其品名、規(guī)格、購貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等內(nèi)容。

四、倉庫安全管理

1、倉庫的安全設(shè)施、設(shè)備的配置、齊全、性能可靠。建立與當(dāng)?shù)毓?10聯(lián)網(wǎng)報(bào)警系統(tǒng)。

2、倉庫的安全設(shè)施、設(shè)備每年定期進(jìn)行檢查、保養(yǎng)、維護(hù)，由專人作相關(guān)記錄和收集資料，以確保所有安全設(shè)施設(shè)備運(yùn)行正常。

3、所有設(shè)備由經(jīng)培訓(xùn)的專人按規(guī)定操作并記錄，按規(guī)定上報(bào)運(yùn)行情況。

4、倉庫設(shè)施、設(shè)備的運(yùn)行，保養(yǎng)及維修的相關(guān)記錄和資料每季度報(bào)公司毒、麻、精藥品經(jīng)營領(lǐng)導(dǎo)小組。

5、庫區(qū)24小時(shí)有保安人員值班。

6、保管人員進(jìn)入專庫收、發(fā)藥品，必須雙人在場(chǎng)。毒、麻、精藥品按要求存放。專庫雙人雙鎖管理。若發(fā)現(xiàn)異常必須及時(shí)報(bào)告，離開專庫時(shí)應(yīng)確保門、窗完好。

7、若發(fā)生被盜、被搶，保管人員、運(yùn)輸人員應(yīng)在第一時(shí)間撥打報(bào)警電話110，同時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo)，上級(jí)藥監(jiān)部門報(bào)告，并保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，等待相關(guān)部門處理。

第五篇：毒麻藥品制度

一、麻醉藥品、精神藥品管理組織和人員組成

各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立有主要負(fù)責(zé)人任組長(zhǎng)，醫(yī)院管理、醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門負(fù)責(zé)人為成員的麻醉藥品、精神藥品管理組織，建立健全相應(yīng)的工作制度，定期組織麻醉藥品、精神藥品使用各種專項(xiàng)檢查。麻醉藥品、精神藥品日常使用管理工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

二、麻醉藥品、精神藥品管理組織職責(zé)

（一）認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等法律、法規(guī)，按照國家相關(guān)法律法規(guī)制定本醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品、精神藥品管理制度。

（二）審核麻醉藥品、第一類精神藥品用藥計(jì)劃。

（三）審核批準(zhǔn)麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報(bào)殘損及處方、賬冊(cè)、空安瓿、廢帖等各種報(bào)廢、銷毀處理。

（四）把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)任制考核，建立專項(xiàng)檢查制度，定期組織檢查全院麻醉藥品、精神藥品使用管理以及安全存儲(chǔ)等情況，做好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。檢查的內(nèi)容包括：

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護(hù)情況；

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品的安全儲(chǔ)存情況；

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品處方的開具、使用、調(diào)配、發(fā)放、保存、登記情況；

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品回收的空安瓿或廢帖的銷毀報(bào)廢處理及登記情況；

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、賬冊(cè)的保存、銷毀及記錄情況；

（6）臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況。

麻醉藥品、精神藥品崗位工作制度

1、麻醉藥品、第一類精神藥品采購制度

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購工作由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。采購人員工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。

（3）根據(jù)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況定期制訂采購計(jì)劃，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，到具備麻醉藥品、第一類精神藥品批發(fā)資質(zhì)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購進(jìn)。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品購進(jìn)付款應(yīng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品由藥品供應(yīng)單位派專人負(fù)責(zé)押運(yùn)送到醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品倉庫，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。

（6）有關(guān)麻醉藥品、第一類精神藥品的藥品購進(jìn)計(jì)劃、供貨商業(yè)單位資質(zhì)證明等文件應(yīng)分類歸檔保存。

（7）搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品庫存不足時(shí)，經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，采購人員可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品驗(yàn)收制度

（1）藥品倉庫負(fù)責(zé)驗(yàn)收驗(yàn)收麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須雙人驗(yàn)收，貨到即驗(yàn)，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收后立即存于保險(xiǎn)柜，入庫賬目當(dāng)日完成。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收應(yīng)有真實(shí)完整的購進(jìn)驗(yàn)收記錄，采用專用賬冊(cè)。登記內(nèi)容包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、供貨數(shù)量、單位、購進(jìn)價(jià)格、供貨日期、憑證號(hào)、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員和保管人員簽字。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)在藥品有效期期滿之日起不少于5年。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品帳務(wù)管理制度

（1）藥品會(huì)計(jì)應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立單獨(dú)藥品欄目進(jìn)行出、入庫賬務(wù)管理。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品出、入庫賬目處理當(dāng)日完成。

（4）藥品會(huì)計(jì)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品價(jià)格嚴(yán)格按國家物價(jià)部門有關(guān)政策及時(shí)調(diào)整并向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品賬目和調(diào)價(jià)記錄等每年整理裝訂成冊(cè)按有關(guān)規(guī)定保存、銷毀。

4、麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存制度

（1）負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格，人員保持相對(duì)穩(wěn)定。

（2）由專人負(fù)責(zé)，儲(chǔ)存于保險(xiǎn)柜中雙人雙鎖儲(chǔ)存管理麻醉藥品、第一類精神藥品，分類擺放并有明顯標(biāo)志。

（3）儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫應(yīng)有防火、防蟲、防鼠、防潮、防塵、防污染設(shè)施，有避光、通風(fēng)、監(jiān)測(cè)和調(diào)控溫、濕度的設(shè)備以及符合安全用電要求的照明設(shè)施。

（4）儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的倉庫應(yīng)設(shè)有防盜門、窗等防盜裝置和監(jiān)控報(bào)警裝置，每周至少檢查一次并有檢查記錄。

（5）第二類精神藥品應(yīng)設(shè)專柜儲(chǔ)存，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存有效期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（6）門診、病房等藥品調(diào)劑室儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)專人負(fù)責(zé)，配備保險(xiǎn)柜雙人雙鎖管理，并配備必要的防盜設(shè)施。設(shè)周轉(zhuǎn)柜（櫥）的，應(yīng)當(dāng)加鎖保管，每天交接班并有記錄。

（7）各臨床科室按一定基數(shù)儲(chǔ)存的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)專柜儲(chǔ)存，藥品數(shù)量為本科室一日常用量，雙人雙鎖保管，專冊(cè)登記，交接班應(yīng)有記錄。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品保管制度

（1）藥庫、調(diào)劑室負(fù)責(zé)保管麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格。

（2）保管麻醉藥品、第一類精神藥品藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按照麻醉藥品、第一類精神藥品的質(zhì)量管理要求保管、養(yǎng)護(hù)，采取必要的的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。

（3）保管麻醉藥品、第一類精神藥品各崗位管理人員應(yīng)當(dāng)每日對(duì)庫存藥品進(jìn)行檢查，對(duì)影響藥品質(zhì)量的隱患，應(yīng)當(dāng)及時(shí)排除，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)并做好記錄。

6、麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放制度

（1）藥庫負(fù)責(zé)發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品需領(lǐng)取部門單獨(dú)提交麻醉藥品、第一類精神藥品申領(lǐng)單，雙人復(fù)核簽字。

（3）對(duì)進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用賬冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、憑證號(hào)、日期、領(lǐng)用部門、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號(hào)相符。專用帳冊(cè)的保存期應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

（4）臨床科室由專人到藥品倉庫領(lǐng)取科室存放的基數(shù)麻醉、第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)面驗(yàn)收點(diǎn)清，在有關(guān)賬簿上簽字。

（5）緊急情況下經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可以將麻醉藥品、第一類精神藥品借給其他醫(yī)療單位搶救病人，一周內(nèi)作好帳物處理手續(xù)并將借用的情況向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品出庫運(yùn)輸必須有相應(yīng)的安全措施。

（7）麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放應(yīng)按照“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號(hào)發(fā)放的原則。

7、麻醉藥品和精神藥品使用管理制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)掌握國家有關(guān)麻醉藥品和精神藥品管理的法律法規(guī)并經(jīng)培訓(xùn)、考核合格取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和精神藥品處方。處治療需要，不得為他人開具麻醉藥品、精神藥品處方或?yàn)樽约洪_具該類藥品處方。

（2）取得麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品和精神藥品處方。

（3）門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)在病歷中記錄。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

（4）除長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

（5）為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

（6）為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

（7）為門（急）診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。；哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

（8）第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

（9）為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

（10）對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

（11）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或隨診一次。

8、麻醉藥品和精神藥品處方管理制度

（1）麻醉藥品、精神藥品處方應(yīng)使用專用標(biāo)準(zhǔn)處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”，由取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師按規(guī)定開具；第二類精神藥品處方印刷為白色，右上角標(biāo)注“精二”，由執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)相關(guān)規(guī)定開具。

（2）醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)字跡清楚，不得涂改。

（3）患者的一般情況、臨床診斷要填寫清楚、完整，與病歷記載相一致；還應(yīng)當(dāng)包括患者身份證明編號(hào)及代辦人姓名、身份證明編號(hào)。

（4）藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用藥品通用名稱，劑量、規(guī)格、用法、用量、要準(zhǔn)確規(guī)范。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。

（6）對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，應(yīng)按年月日逐日編制順序號(hào)，逐方登記。麻醉藥品、第一類精神藥品處方單獨(dú)存放，按月匯總，處方保持期限為3年。第二類精神藥品處方單獨(dú)存放，保存期限為2年。處方保存期滿后，經(jīng)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)，登記備案，方可銷毀。

9、麻醉藥品、精神藥品調(diào)劑制度

（1）各調(diào)劑室由雙人審核、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品。負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉，掌握國家有關(guān)法律法規(guī)并經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格。

（2）具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品處方的審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；藥士以上職稱人員從事處方調(diào)配工作。

（3）門診調(diào)劑室應(yīng)固定麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)藥窗口。

（4）門診、住院藥房設(shè)置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜（櫥），應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算、交接班，交接班應(yīng)有記錄。

（5）嚴(yán)格按《處方管理辦法》及有關(guān)法律、法規(guī)的要求審核處方、調(diào)配、核發(fā)麻醉藥品、第一類精神藥品，對(duì)不符合規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥。

（6）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品、第一類精神藥品處方開具情況，按麻醉藥品、第一類精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量逐日進(jìn)行專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品通用藥品通用名稱、規(guī)格、發(fā)藥日期、用藥數(shù)量。專冊(cè)保存期限為3年。

（7）對(duì)嚴(yán)重違反有關(guān)規(guī)定開具的麻醉處方及在調(diào)配過程中發(fā)生的意外情況，值班人員應(yīng)及時(shí)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業(yè)人員培訓(xùn)制度

（1）根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核。

（2）二級(jí)以上醫(yī)院可自行組織麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)和考核，其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門結(jié)合實(shí)際情況做出規(guī)定。

（3）培訓(xùn)對(duì)象為醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

（4）培訓(xùn)和考核內(nèi)容包括：

（一）《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《〈麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡〉管理規(guī)定》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定；

（二）醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；

（五）醫(yī)源性藥物依賴的防范于報(bào)告；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應(yīng)的防治。

（5）培訓(xùn)方式采用集中授課的方式。

（6）培訓(xùn)結(jié)束后培訓(xùn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)生及相關(guān)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行考核，考核方式為考試。成績(jī)合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調(diào)劑資格。

（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期組織麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)、考核工作。

（8）對(duì)于在培訓(xùn)和考核工作中弄虛作假的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和相關(guān)人員，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門取消其相關(guān)資格。

11、麻醉藥品、第一類精神藥品回收制度

（1）對(duì)門（急）診確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的患者，使用后由門診藥品調(diào)劑室及時(shí)回收空安瓿、廢帖，由專人負(fù)責(zé)并做好回收記錄。

（2）對(duì)住院患者確需使用麻醉、精神藥品注射劑、貼劑的，使用后由臨床各科室在24小時(shí)內(nèi)將注射劑空安瓿、廢帖交回病房藥品調(diào)劑室，由專人負(fù)責(zé)，做好回收記錄。

（3）患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品回收，登記造冊(cè)，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。

12、麻醉藥品、第一類精神藥品失效、報(bào)殘損和銷毀制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)存放在本單位的過期、失效和回收患者剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品，均應(yīng)登記造冊(cè)，報(bào)經(jīng)本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在儲(chǔ)存、保管、調(diào)劑、使用過程中造成麻醉藥品、第一類精神藥品殘損的，應(yīng)填寫破損記錄單，書面寫出造成殘損的過程、原因，報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后，向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀并做記錄。

（3）用過的麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿或廢帖應(yīng)報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)后定期銷毀并作記錄。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品處方、專冊(cè)登記、消耗記錄、專用帳冊(cè)等須每年整理裝訂成冊(cè)，單獨(dú)存放，專人保管，保存期滿后報(bào)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)批準(zhǔn)，定期監(jiān)督消耗并作記錄。記錄內(nèi)容包括銷毀類別、記錄時(shí)段、銷毀日期、消耗方式、批準(zhǔn)人、監(jiān)督人、銷毀人。

13、麻醉藥品、第一類精神藥品丟失及被盜案件報(bào)告制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理部門，應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定加強(qiáng)安全管理，嚴(yán)防麻醉藥品、第一類精神藥品的丟失及被盜。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或騙取、冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品及其他流入非法渠道的情形的，案發(fā)單位應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)向所在地縣級(jí)以上公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門以及主管衛(wèi)生行政部門報(bào)告。

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品處方、驗(yàn)收記錄、專用帳冊(cè)、登記記錄等由專人按有關(guān)規(guī)定保存，嚴(yán)禁丟失。如發(fā)生丟失，應(yīng)立即向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

（4）如發(fā)生丟失及被盜案件，根據(jù)情節(jié)應(yīng)當(dāng)追究當(dāng)事人、責(zé)任人的相關(guān)責(zé)任。

14、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜，門、窗有防盜設(shè)施，并安裝報(bào)警裝置，有條件的單位應(yīng)安裝監(jiān)控設(shè)施。

（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的空白專用處方的管理，防止被盜和丟失。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任。

（5）門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放，交接班應(yīng)有記錄。

（6）各病區(qū)、手術(shù)室存放基數(shù)麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)存放于雙人雙鎖的保險(xiǎn)柜中，并配備必要的防盜設(shè)施。每日專人負(fù)責(zé)保管、發(fā)放、交接班應(yīng)有記錄。

（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢帖及或者剩余不用的麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行回收，定期銷毀并作記錄。

15、麻醉藥品、第一類精神藥品值班巡查制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全保衛(wèi)部門均應(yīng)加強(qiáng)對(duì)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的部門的安全管理和監(jiān)控，定人定時(shí)巡查并有記錄。

（2）發(fā)現(xiàn)可疑情況立即采取必要的控制措施，并向上級(jí)部門報(bào)告。

16、麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)把麻醉藥品、第一類精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)任制考核，每季度對(duì)本機(jī)構(gòu)的麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理及安全存儲(chǔ)等情況組織專項(xiàng)檢查并作好檢查記錄，及時(shí)糾正存在的問題和隱患。

（2）專項(xiàng)檢查的內(nèi)容：

1）麻醉藥品、第一類精神藥品的采購、出入庫、保管、養(yǎng)護(hù)情況；

2）麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)醫(yī)療文書的書寫備案情況及處方的開具、使用、調(diào)劑、保存、登記情況；

3）麻醉藥品、第一類精神藥品價(jià)格及調(diào)整情況；

4）麻醉藥品、第一類精神藥品的回收、報(bào)廢、空包裝的登記處理情況； 5）臨床各科室基數(shù)藥品的使用管理情況；

6）使用麻醉藥品、第一類精神藥品患者隨診、復(fù)診情況； 7）麻醉藥品、第一類精神藥品安全儲(chǔ)存情況；

8）麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)培訓(xùn)考核情況及管理制度的落實(shí)情況。（3）對(duì)檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題要如實(shí)記錄并提出書面整改意見，限期整改。

17、麻醉藥品、第一類精神藥品緊急借用制度

（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品、第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用。

（2）搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)于一周內(nèi)辦好帳物處理手續(xù)并及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。

18、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度

（1）調(diào)劑室、各病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應(yīng)有專門交接班登記本，登記內(nèi)容主要包括：日期、時(shí)間、藥品通用名稱、數(shù)量、交接班人簽名等。

（2）應(yīng)當(dāng)場(chǎng)交接清楚，帳物相符。如發(fā)現(xiàn)丟失、損壞，立即查問，分清責(zé)任，并有登記，及時(shí)查找、補(bǔ)充，必要時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。

（3）接班者應(yīng)提前10分鐘進(jìn)崗，認(rèn)真清點(diǎn)，未交接清楚前交班者不得離開崗位。

麻醉藥品、第一類精神藥品崗位職責(zé)

1、麻醉藥品、第一類精神藥品

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理的相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員必須嚴(yán)格按照嚴(yán)格規(guī)定到指定的藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行采購。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應(yīng)根據(jù)臨床實(shí)際用量、藥房請(qǐng)領(lǐng)量和現(xiàn)有庫存形成麻醉藥品、第一類精神藥品采購計(jì)劃，由科室負(fù)責(zé)人審核報(bào)管理委員會(huì)批準(zhǔn)同意后進(jìn)行采購。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員負(fù)責(zé)藥庫麻醉藥品、第一類精神藥品驗(yàn)收、保管、發(fā)放的監(jiān)督管理。

（6）麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員應(yīng)按照嚴(yán)格規(guī)定及時(shí)辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關(guān)事宜。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品保管崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管人員負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的驗(yàn)收、保管發(fā)放工作。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫保管崗位人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五專”管理，做到帳物相符，并妥善保管好專用賬冊(cè)等記錄。

（5）調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行該類藥品“五?！惫芾恚聪嚓P(guān)規(guī)定保管好處方，逐日編號(hào)登記，做好空安瓿、廢帖的回收和銷毀工作并做好記錄。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員必須按有關(guān)要求嚴(yán)格審查該類藥品處方，確認(rèn)無誤后方可調(diào)配，經(jīng)復(fù)核簽字后發(fā)出。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須做好空安瓿、廢帖回收工作。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)劑人員須協(xié)助配合所在調(diào)劑室麻醉藥品、第一類精神藥品保管人員做好麻醉藥品、第一類精神藥品管理工作。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)，熟練掌握麻醉藥品、第一類精神藥品的專業(yè)知識(shí)和技能。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品會(huì)計(jì)崗位人員必須熟悉并嚴(yán)格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品價(jià)格、賬務(wù)處理等各項(xiàng)規(guī)章制度。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位職責(zé)

（1）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須熟悉與麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理相關(guān)的法律法規(guī)并嚴(yán)格遵守相關(guān)的各項(xiàng)規(guī)章制度。

（2）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須定期參加麻醉藥品、第一類精神藥品知識(shí)培訓(xùn)。

（3）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須有高度責(zé)任心和敬業(yè)精神。

（4）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須嚴(yán)格遵守麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理等各項(xiàng)規(guī)章制度。

（5）麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理崗位人員必須根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)嚴(yán)格履行安全崗位監(jiān)督檢查職責(zé)，做好安全管理工作。