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      麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

      時(shí)間:2019-05-13 12:33:01下載本文作者:會(huì)員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《麻醉藥品、精神藥品處方管理制度》,但愿對(duì)你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《麻醉藥品、精神藥品處方管理制度》。

      第一篇:麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

      麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

      (1)開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。

      (2)具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查

      患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證明復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書》,病歷由醫(yī)院門診部保管。

      (3)執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不

      得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

      (4)麻醉藥品注射劑僅限于院內(nèi)使用,由開具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護(hù)人員到藥房辦理取

      藥手續(xù),每次都要出示本院診斷證明,病人戶口簿、身份證。在院內(nèi)給病人注射后將空安瓿送回藥房并做好空安瓿登記。病人不在醫(yī)院內(nèi)而又必須使用麻醉藥品注射劑時(shí)(鹽酸哌啶除外),由開具處方醫(yī)生的所在科室聯(lián)系門診部出診至病人家中使用并及時(shí)將使用過的空安瓿送交藥房進(jìn)行登記。

      (5)開具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護(hù)人員為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者每4

      個(gè)月進(jìn)行隨診或者復(fù)診,并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。

      (6)麻醉藥品非注射劑型個(gè)第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院外使用時(shí),具有處方權(quán)的醫(yī)師在患

      者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方:①診斷證明和本院門診病歷;②患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明;③代辦人員身份證明應(yīng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。

      (7)為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在夜間值班藥房配藥。

      (8)開具麻醉藥品、精神藥品必須使用相應(yīng)的專用處方。處方內(nèi)容必須填寫齊全、書寫規(guī)范,醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴(yán)禁簽署空白處方。

      (9)麻醉藥品、精神藥品處方格式按照《衛(wèi)生部麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》中規(guī)定的格式由醫(yī)院統(tǒng)一印制。

      (10)麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量;其他劑型處方不得超過3日用量;

      控制緩釋劑處方不得超過7日用量。

      (11)第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對(duì)于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

      (12)為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超

      過3日用量;其他劑型處方不得超過7日用量。

      (13)鹽酸哌替啶處方為一次用量,藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

      (14)麻醉藥品處方保存3年,精神藥品處方保存2年。

      第二篇:麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

      麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

      (一)處方權(quán)

      1、使用麻醉藥品和第一類精神藥品的醫(yī)務(wù)人員必須是取得主治醫(yī)師任職資格,或按規(guī)定經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核,經(jīng)考核合格,并在醫(yī)院注冊(cè)從業(yè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,才具有麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)(資格)。

      2、有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,停止在醫(yī)院執(zhí)業(yè)時(shí)其麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)即被自動(dòng)取消。

      3、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況報(bào)送衛(wèi)生局、藥品監(jiān)督管理局。

      (二)處方書寫要求

      1、使用麻醉藥品和精神藥品必須在病歷上記載,并與處方記載的內(nèi)容相一致,每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟?。使用麻醉藥品必須用麻醉藥品專用處方(淡紅色處方)開具,處方右上腳分別標(biāo)注“麻”,“精一”,第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色,處方右上角標(biāo)注“精二”。

      2、麻醉藥品、精神藥品處方必須完整、字跡清晰;寫明姓名,性別,年齡、身份證編號(hào)、地址、診斷,年、月、日等,醫(yī)師應(yīng)簽全名。簽名必須與各藥房及醫(yī)務(wù)科簽名留樣相一致。

      3、醫(yī)務(wù)人員不得為自己和家人開具麻醉藥品和精神藥品處方。

      4、麻醉處方麻醉藥品用量:麻醉藥品、第一類精神注射劑處方為一次用量,麻醉藥品控(緩)釋制劑處方一次不超過七日用量,其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過三日用量;第二類精神藥品處方一次不超過七日用量。

      5、對(duì)不符合規(guī)定的處方,藥劑人員有權(quán)拒絕發(fā)藥。

      6、中、晚期癌癥病人及中、重度慢性疼痛患者,使用麻醉藥品,第一類精神藥品注射劑處方不得超過三日用量;其他劑型處方不得超過七日用量。

      7、為提高晚期癌癥病人的生活質(zhì)量,對(duì)癌癥病人(有近期診斷證明書或麻醉藥品專用卡)鎮(zhèn)痛使用嗎啡(制劑),可由有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)病情和患者耐受情況決定用量。

      8、應(yīng)積極推行規(guī)范化疼痛和慢性非癌痛治療指導(dǎo)原則,提倡無創(chuàng)給藥。鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛的治療。

      9、麻醉藥品處方至少保存3年。精神藥品處方至少保存2年,備查。銷毀麻醉藥品及精神藥品處方需經(jīng)醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn),登記備案后,方可銷毀。

      第三篇:麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

      4.1.3 麻醉藥品和第一類精神藥品處方管理制度

      1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方。專用處方必須按照省衛(wèi)生廳規(guī)定的樣式印制,對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

      2、門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。

      3、為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。

      4、住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏綖?日常用量。

      5、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

      6、醫(yī)師開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

      濟(jì)陽縣中醫(yī)院藥劑科 2011年10月1日

      第四篇:麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)管理制度(范文)

      麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)管理制度

      為加強(qiáng)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理,確保麻醉藥品、第一類精神藥品的合法、安全、合理使用,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》及相關(guān)的法律法規(guī),特制定本院麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方權(quán)管理制度。

      1.具有本院處方權(quán)的醫(yī)師,經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后,方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán);新調(diào)入的執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)考核合格后,方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。

      2.具有藥學(xué)專業(yè)任職資格的藥師,經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后,方可獲得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方調(diào)劑權(quán);新調(diào)入的藥師必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn)考核合格后,方能獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方調(diào)劑權(quán)。

      3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品、第一類精神藥品的培訓(xùn)考核工作由醫(yī)教部、藥劑科負(fù)責(zé)組織。

      4.取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師和調(diào)劑權(quán)的藥師應(yīng)在醫(yī)教部登記備案,并將本人簽字留樣于醫(yī)務(wù)部、藥劑科各調(diào)劑室備案。

      5.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方開具、處方調(diào)劑及使用原則,應(yīng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》、《麻醉藥品臨床用藥指導(dǎo)原則》及《精神藥品臨床用藥指導(dǎo)原則》等相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

      6.凡違反《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》中麻醉藥品、第一類精神藥品相關(guān)規(guī)定的,醫(yī)院質(zhì)量管理委員會(huì)將依據(jù)《處方管理辦法》第六章第四十六條的相關(guān)規(guī)定,予以取消處方權(quán)。情節(jié)嚴(yán)重者,由醫(yī)教部上報(bào)州衛(wèi)生局,依據(jù)第七章第五十四條、五十五條、五十六條、五十七條、五十八條的相關(guān)規(guī)定處罰。凡調(diào)離、辭職、退休等各種原因離開醫(yī)院的,由人事科通知醫(yī)務(wù)部。上述兩種情況的人員由醫(yī)教部取消其麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),以書面形式通知藥劑科、門診部。醫(yī)務(wù)部、藥劑科應(yīng)分別在麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)登記表上備案。

      第五篇:麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方管理制度

      麻醉藥品、第一類精神藥品醫(yī)師處方管理制度

      (一)執(zhí)業(yè)醫(yī)師必須經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方能取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品。

      (二)具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí),應(yīng)當(dāng)親自診查患者,為其建立相應(yīng)的病歷,留存患者身份證復(fù)印件,要求其簽署《知情同意書》,病歷由門診部保管。

      (三)麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)院內(nèi)使用,不得帶出醫(yī)院;如果患者確需要在家中使用,必須由醫(yī)院派醫(yī)務(wù)人員帶注射劑出診至患者家中使用,并及時(shí)將使用過的空安瓿送交藥房進(jìn)行登記。

      (四)麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)院使用時(shí),具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具處方:①二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明;②患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明;③代辦人員身份證明,并將代辦人員身份證明留存在患者門診病歷中。

      (五)對(duì)長期使用麻醉藥品非注射劑和第一類精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度,要求患者每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次,并將隨診或者復(fù)診情況記錄病歷。

      (六)開具麻醉藥品、第一、二類精神藥品必須使用相應(yīng)的專用處方。處方內(nèi)容必須齊全、書寫規(guī)范,醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴(yán)禁簽署空白處方。

      (七)藥劑人員嚴(yán)禁調(diào)配不符合規(guī)定的處方。

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