第一篇：麻醉藥品、精神藥品處方領(lǐng)用制度

麻醉藥品、精神藥品處方領(lǐng)用制度

1、使用專(zhuān)用處方：麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”；第二類(lèi)精神藥品處方印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。

2、辦公室應(yīng)建立《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方領(lǐng)用登記冊(cè)》，記錄以下內(nèi)容：領(lǐng)用日期、領(lǐng)用科室、處方起止號(hào)碼、領(lǐng)用人簽名、發(fā)放人簽名。各科室需要使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，由使用科室到辦公室領(lǐng)用，一次領(lǐng)用處方不得超過(guò)1本（100）張，要妥善保管。并建立《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方使用情況登記冊(cè)》，記錄一下內(nèi)容：處方領(lǐng)入日期、處方起止號(hào)碼、處方使用日期、使用處方號(hào)碼、使用處方醫(yī)生。

3、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、專(zhuān)用處方發(fā)生失竊時(shí)，應(yīng)迅速向院辦公室報(bào)告，并向藥劑科報(bào)告失竊處方的起止號(hào)碼，由藥劑科監(jiān)控處方的流向。失竊處方自失竊之時(shí)起作廢，并在院內(nèi)通告。

4、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方作廢時(shí)，各科室登記后交回門(mén)診辦公室。

5、處方內(nèi)容應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整，字跡清晰。

處方內(nèi)容包括：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、患者姓名、性別年齡、身份證明編號(hào)、門(mén)診病案號(hào)；代辦人姓名、性別、年齡、身份證編號(hào)、科別、開(kāi)具日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)生簽章。

6、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方保存三年，第二類(lèi)精神藥品處方保存二年。

7、麻醉藥品、精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于三年。

第二篇：麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

（1）開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專(zhuān)用處方。

（2）具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查

患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書(shū)》，病歷由醫(yī)院門(mén)診部保管。

（3）執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師不

得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品。

（4）麻醉藥品注射劑僅限于院內(nèi)使用，由開(kāi)具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護(hù)人員到藥房辦理取

藥手續(xù)，每次都要出示本院診斷證明，病人戶口簿、身份證。在院內(nèi)給病人注射后將空安瓿送回藥房并做好空安瓿登記。病人不在醫(yī)院內(nèi)而又必須使用麻醉藥品注射劑時(shí)（鹽酸哌啶除外），由開(kāi)具處方醫(yī)生的所在科室聯(lián)系門(mén)診部出診至病人家中使用并及時(shí)將使用過(guò)的空安瓿送交藥房進(jìn)行登記。

（5）開(kāi)具處方醫(yī)生的所在科室派醫(yī)護(hù)人員為使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者每4

個(gè)月進(jìn)行隨診或者復(fù)診，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。

（6）麻醉藥品非注射劑型個(gè)第一類(lèi)精神藥品需要帶出醫(yī)院外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患

者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方：①診斷證明和本院門(mén)診病歷；②患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；③代辦人員身份證明應(yīng)在患者門(mén)診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。

（7）為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開(kāi)具的處方不得在夜間值班藥房配藥。

（8）開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品必須使用相應(yīng)的專(zhuān)用處方。處方內(nèi)容必須填寫(xiě)齊全、書(shū)寫(xiě)規(guī)范，醫(yī)師簽名必須與留樣一致。嚴(yán)禁簽署空白處方。

（9）麻醉藥品、精神藥品處方格式按照《衛(wèi)生部麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》中規(guī)定的格式由醫(yī)院統(tǒng)一印制。

（10）麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；

控制緩釋劑處方不得超過(guò)7日用量。

（11）第二類(lèi)精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

（12）為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超

過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。

（13）鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

（14）麻醉藥品處方保存3年，精神藥品處方保存2年。

第三篇：麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度

（一）處方權(quán)

1、使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的醫(yī)務(wù)人員必須是取得主治醫(yī)師任職資格，或按規(guī)定經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格，并在醫(yī)院注冊(cè)從業(yè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，才具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方權(quán)（資格）。

2、有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，停止在醫(yī)院執(zhí)業(yè)時(shí)其麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)即被自動(dòng)取消。

3、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況報(bào)送衛(wèi)生局、藥品監(jiān)督管理局。

（二）處方書(shū)寫(xiě)要求

1、使用麻醉藥品和精神藥品必須在病歷上記載，并與處方記載的內(nèi)容相一致，每張?zhí)幏街幌抻谝幻颊叩挠盟帯Ｊ褂寐樽硭幤繁仨氂寐樽硭幤穼?zhuān)用處方（淡紅色處方）開(kāi)具，處方右上腳分別標(biāo)注“麻”，“精一”，第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。

2、麻醉藥品、精神藥品處方必須完整、字跡清晰；寫(xiě)明姓名，性別，年齡、身份證編號(hào)、地址、診斷，年、月、日等，醫(yī)師應(yīng)簽全名。簽名必須與各藥房及醫(yī)務(wù)科簽名留樣相一致。

3、醫(yī)務(wù)人員不得為自己和家人開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品處方。

4、麻醉處方麻醉藥品用量：麻醉藥品、第一類(lèi)精神注射劑處方為一次用量，麻醉藥品控（緩）釋制劑處方一次不超過(guò)七日用量，其他劑型的麻醉藥品處方一次不超過(guò)三日用量；第二類(lèi)精神藥品處方一次不超過(guò)七日用量。

5、對(duì)不符合規(guī)定的處方，藥劑人員有權(quán)拒絕發(fā)藥。

6、中、晚期癌癥病人及中、重度慢性疼痛患者，使用麻醉藥品，第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)三日用量；其他劑型處方不得超過(guò)七日用量。

7、為提高晚期癌癥病人的生活質(zhì)量，對(duì)癌癥病人（有近期診斷證明書(shū)或麻醉藥品專(zhuān)用卡）鎮(zhèn)痛使用嗎啡（制劑），可由有麻醉藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師根據(jù)病情和患者耐受情況決定用量。

8、應(yīng)積極推行規(guī)范化疼痛和慢性非癌痛治療指導(dǎo)原則，提倡無(wú)創(chuàng)給藥。鹽酸哌替啶注射劑不宜長(zhǎng)期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛的治療。

9、麻醉藥品處方至少保存3年。精神藥品處方至少保存2年，備查。銷(xiāo)毀麻醉藥品及精神藥品處方需經(jīng)醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，登記備案后，方可銷(xiāo)毀。

第四篇：麻醉藥品精神藥品處方點(diǎn)評(píng)依據(jù)

1.衛(wèi)生部令第53號(hào)《處方管理辦法》自2007年5月1日起施行。

第二十條 醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。

第二十一條 門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。

第二十二條 除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

第二十三條 為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。

第二類(lèi)精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。第二十四條 為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

第二十五條 為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

第二十六條 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

2.國(guó)務(wù)院令第442號(hào)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自2005年11月1日起施行。

第四十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。3.醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定：

（六）門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量。

門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書(shū)》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：

（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；

（三）為患者代辦人員身份證明文件。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量。

為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸粘Ｓ昧俊?/p>

住院患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。特殊情況患者需要的注射劑量，小于藥品最小規(guī)格標(biāo)示的劑量，其多余部分應(yīng)在兩個(gè)醫(yī)務(wù)人員監(jiān)督下丟棄，并在處方中注明。

對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)院內(nèi)使用。

（七）必須為使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品注射劑型僅限于院內(nèi)使用或者由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。臨床科室醫(yī)師應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。

（十）必須對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)用賬冊(cè)登記，填寫(xiě)《門(mén)診（住院）藥房麻醉、精一藥品專(zhuān)用處方登記表》（附件2），專(zhuān)用賬冊(cè)的保存到藥品有效期滿后不少于2年。

（十一）各藥房對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方逐年逐月逐日統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月匯總。麻醉藥品處方保存3年，第一類(lèi)精神藥品處方保存2年。

九、專(zhuān)用處方管理

第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”。第二類(lèi)精神藥品處方至少保存二年備查。

十、遵循用量要求

第二類(lèi)精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)（最長(zhǎng)不得超過(guò)1個(gè)月），但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。第二類(lèi)精神藥品處方應(yīng)逐日統(tǒng)計(jì)，核對(duì)存量，做到賬物相符。

第五篇：麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方管理制度

4.1.3 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方管理制度

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品專(zhuān)用處方。專(zhuān)用處方必須按照省衛(wèi)生廳規(guī)定的樣式印制，對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。

2、門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

3、為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

4、住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

5、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

6、醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄。醫(yī)師不得為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的處方或者為自己開(kāi)具麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方。

濟(jì)陽(yáng)縣中醫(yī)院藥劑科 2011年10月1日