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      淺談對藥物制劑的認(rèn)識

      時間:2019-05-13 18:10:40下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《淺談對藥物制劑的認(rèn)識》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《淺談對藥物制劑的認(rèn)識》。

      第一篇:淺談對藥物制劑的認(rèn)識

      淺談對藥物制劑的認(rèn)識

      姓名:魏艾學(xué)號:1124310027所謂藥物制劑,從狹義上來講,選擇某種劑型制成的具體藥品成為藥物制劑,簡稱制劑,如阿托品散、板藍(lán)根顆粒、硝苯地平片、胰島素注射液、去甲腎上腺素氣霧劑等,藥物制劑解決了藥品的用法和用量的問題;從廣義上來講,是藥物制劑學(xué),是一門學(xué)科,現(xiàn)在越來越為人們所重視。

      藥最先是從人類社會初期開始的。人類在與大自然作斗爭中創(chuàng)造了原始的醫(yī)藥,醫(yī)藥學(xué)同其它科學(xué)一樣,來源于人類的社會實踐和物質(zhì)生活的需要。藥學(xué)是歷代人民大眾智慧的結(jié)晶,它對全人類的健康發(fā)展,有著巨大貢獻(xiàn)。

      藥物是指具有生物活性、有可能制備成醫(yī)藥品的物質(zhì),但不能直接用于患者,必須要制成適當(dāng)劑型才能應(yīng)用于臨床。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條關(guān)于藥品的定義:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和論斷藥品等。藥物劑型(dosage form)是把藥品以不同給藥方式和不同給藥部位等目的制成的不同“形態(tài)”,簡稱劑型,如散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、注射劑、氣霧劑、栓劑等。

      一、培養(yǎng)目標(biāo)

      培養(yǎng)符合經(jīng)濟(jì)社會需要,具備藥學(xué)、藥劑學(xué)和藥物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能,能從事藥品研究、開發(fā)、工藝設(shè)計、生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)和質(zhì)量控制等方面的高素質(zhì)復(fù)合型專業(yè)人才。

      二、培養(yǎng)要求

      (一)思想道德與修養(yǎng)

      1、熱愛祖國和人民,熱愛醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)。

      2、具有較強的社會責(zé)任感、正確的價值觀。倫理觀、較強的法律意識。

      3、具有積極創(chuàng)新、用于批判的科學(xué)精神。

      4、具有吃苦耐勞的品質(zhì)、勤奮工作的精神和全心全意為人民服務(wù)的意識。

      5、堅決抵制行業(yè)不正之風(fēng),廉潔執(zhí)業(yè)。

      (二)專業(yè)知識與技能

      1、掌握藥物制劑相關(guān)的數(shù)學(xué)、醫(yī)用物理學(xué)、電工學(xué)、化工原理、無機化學(xué)、有機化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、藥政管理和藥事法規(guī)等學(xué)科的基礎(chǔ)知識。

      2、掌握制劑工程、藥學(xué)輔料、工業(yè)制劑、生物制劑學(xué)與藥物動力學(xué)等學(xué)科的基本理論、方法與操作技能;具有藥物制劑設(shè)備、車間工藝設(shè)計、生產(chǎn)管理和質(zhì)量監(jiān)測的基本知識;藥物制劑分析,體內(nèi)藥物分析和藥物評價的基本能力。

      3、.掌握文獻(xiàn)檢索、資料查詢的基本方法,具有初步的科學(xué)研究和實際工作

      能力。

      4、了解現(xiàn)代藥物制劑的發(fā)展動態(tài)

      (三)職業(yè)素養(yǎng)與能力

      1、具有正確的職業(yè)態(tài)度,遵守職業(yè)的基本道德規(guī)范、倫理原則和法律責(zé)任。

      2、樹立終生學(xué)習(xí)觀念,具有自主學(xué)習(xí)能力,不斷探索新知,追求卓越。

      3、具有良好的人際溝通能力、協(xié)調(diào)能力以及團(tuán)隊協(xié)作精神。

      4、掌握英語,大道國家《大學(xué)英語》教學(xué)規(guī)定的“較高要求”,掌握計算機

      基本知識和技能,通過計算機二級統(tǒng)考。

      5、身心健康,大道國家規(guī)定的大學(xué)生體育鍛煉標(biāo)準(zhǔn)和體質(zhì)測試標(biāo)準(zhǔn)。

      藥物制劑的學(xué)制為四年制,實行彈性學(xué)制,允許學(xué)生分階段完成學(xué)業(yè)。但累計修業(yè)時間不低于3年不超過6年。本專業(yè)的主干學(xué)科為藥學(xué)、化學(xué)和工程學(xué),主要課程為無機化學(xué)、有機化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)、化工原理、藥物化學(xué)、藥物分析、制劑工程、藥用輔料學(xué)、生物技術(shù)制藥、機械制圖、工業(yè)藥劑學(xué)、藥物新機型設(shè)計、生物藥劑學(xué)與藥代動力學(xué)、藥事管理學(xué)。

      本專業(yè)學(xué)分要求為190學(xué)分。其中必修課143學(xué)分(含公共基礎(chǔ)課50學(xué)分,專業(yè)基礎(chǔ)課46學(xué)分,專業(yè)課47學(xué)分);選修課38學(xué)分(含專業(yè)選修課26學(xué)分,公共選修課12學(xué)分);畢業(yè)實習(xí)18周9學(xué)分;畢業(yè)論文6周。

      藥物制劑專業(yè)是藥學(xué)領(lǐng)域的一個重要專業(yè)。其主要工作就是將原料藥物制成可供臨床使用的各種藥物制劑(即藥品)。而藥品是一種特殊的商品,其安全性與有效性是社會對這種特殊商品的基本要求。因襲,藥物制劑工作者在研發(fā)、制造藥物制劑時必須保證藥品的安全性與有效性。

      隨著化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)、解剖學(xué)和生理學(xué)的興起,大大促進(jìn)了藥學(xué)的發(fā)展。其主要標(biāo)志就是分工越來越細(xì),尤其是20世紀(jì)以來,早期沒有分科的藥物,因科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,已先后發(fā)展為獨立的學(xué)科。尤其是近年來受體學(xué)說和基因工程的創(chuàng)立,為藥學(xué)事業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生了一個新的飛躍。

      自改革開放以來,我國的醫(yī)藥工業(yè)一直保持著較快的發(fā)展速度,1978年至2002年,醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值年均遞增16.6%,成為國民經(jīng)濟(jì)中發(fā)展最快的行業(yè)之一。2003年頭三個季度全國工業(yè)總產(chǎn)值同比增長19.97%,銷售產(chǎn)值同比增長17.24%,這反映出中國醫(yī)藥工業(yè)經(jīng)濟(jì)仍處于良好運行區(qū)間,繼續(xù)運行在常態(tài)發(fā)展軌道上。IMS曾預(yù)測,2011年,中國將成為世界第五大藥品市場;2020年,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)將僅次于美國居世界第二位。而我國如今急需這方面的人才與專家。因此,就目前形勢看來。藥物制劑這個新興專業(yè)的就業(yè)前景還是相當(dāng)被看好的。

      目前我對我們這個專業(yè)的了解并不是很深入,但我相信我們這個專業(yè)是很有潛力的。在大學(xué)四年里,我會充分利用好每一天,去學(xué)習(xí)我應(yīng)該掌握和了解的所有知識,絕不敷衍了事,因為我們從事的職業(yè)是與人打交道的,稍有不慎可能就會成為歷史的罪人,害人又害己。因此,我在此對自己未來四年的學(xué)習(xí)做出如下安排:

      1、上課期間不遲到,不早退,不曠課。

      2、上課認(rèn)真聽講,課后及時復(fù)習(xí),并認(rèn)真總結(jié)。

      3、考試期間絕不作弊,遵守考場秩序,保證考試不掛科。

      4、認(rèn)真對待自己所學(xué)習(xí)的東西,絕不敷衍了事,對自己和他人負(fù)責(zé)。

      5、保證在規(guī)定時間內(nèi)修完所有的學(xué)分,完成學(xué)業(yè)。

      6、完成國家規(guī)定的英語四級考試和計算機二級考試,為了提升自我素質(zhì),我決定嘗試英語六級和八級考試。

      7、積極參與老師在做的科研實驗,認(rèn)真思考,積極進(jìn)取。

      8、自己自學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的相關(guān)知識,為以后做打算。

      我個人對我們這個專業(yè)的前景還是相當(dāng)有有信心的,我們將來的就業(yè)范圍也

      非常廣。藥廠、科研所、醫(yī)院都需要大量的醫(yī)藥人才,目前處于求大于供的狀態(tài),這對我們藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生是一個很好的機會。在我完成學(xué)業(yè)以后,我希望自己能進(jìn)入一個較大的醫(yī)院,成為一名臨床藥師,因為我們專業(yè)不學(xué)習(xí)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué),所以我決定自修。我國現(xiàn)在需要大量的臨床藥師,因為現(xiàn)在許多臨床醫(yī)生雖然醫(yī)術(shù)很好,但是他們對藥物的了解并不算多,因此他們在診斷出病人的病情后很難很正確的對癥下藥,因為他們并不了解某種藥物的具體用法,所以對病人來說這并不好。為了讓廣大人民群眾得到最大的收益,臨床藥師是不可缺少的。在醫(yī)生診斷出病人的病情后,他必須與臨床藥師商量之后才可以用藥,這對病人和醫(yī)院都是最好的。

      我知道,要做好一名臨床藥師并不是一件易事,我必須要學(xué)好每一門課程,絕不能敷衍了事。因為我們面對的服務(wù)對象是人,不同于其他,所以必須格外謹(jǐn)慎,把握每一個細(xì)節(jié),切不可忽略任何一個細(xì)小問題,稍有差錯,我們可能就會毀掉一條生命。作為一名醫(yī)務(wù)工作者,這是我們最不想見到的。我真心希望能成為一名臨床藥師,用自己微薄的力量獻(xiàn)身于祖國的醫(yī)藥事業(yè)!

      第二篇:藥物制劑專業(yè)自薦信

      藥物制劑專業(yè)自薦信范文,好范文提供此范文供參考:

      尊敬的領(lǐng)導(dǎo):

      您好!

      感謝您在百忙之中審閱我的自薦信,希望給我一個機會。

      我叫xxx,是xx藥物制劑專業(yè)07屆畢業(yè)生。大學(xué)4年,我系統(tǒng)的學(xué)習(xí)了藥物制劑、制藥工藝學(xué)、藥物分析等課程,初具既懂得藥物制劑、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量分析,又懂得工程技術(shù)應(yīng)用的能力,同時,我具備了較強的英語聽、說、讀寫能力,有CET四級證書,通過了省計算機二級考試,能熟練運用常用辦公及網(wǎng)絡(luò)軟件。

      我從小在醫(yī)院長大,是sass堅定了我報考醫(yī)藥專業(yè)的決心,我相信藥學(xué)各專業(yè)是21世紀(jì)的朝陽產(chǎn)業(yè),有著特別美好的前景。

      雖然讀的是理科,但我文科基礎(chǔ)較好,有一定文字功底。喜愛醫(yī)藥專業(yè),喜歡閱讀專業(yè)書刊及其他科普讀物。

      在校期間,我還積極參加各種社團(tuán)組織,如愛心華陀社,廣播站等,也擔(dān)任了一些小職務(wù)并加入了黨組織,這些實踐活動使我懂得了如何與人和睦相處,也使我處事更務(wù)實、更有責(zé)任感,相信這也是我人生的重要經(jīng)驗和寶貴財富。

      我相信緣份,假如能喜獲您的賞識,給我一個機會,我將萬分感激,一定認(rèn)真、踏實、勤奮工作,用真心和業(yè)績回報您的厚愛。

      希望各位領(lǐng)導(dǎo)能夠?qū)ξ矣枰钥紤],我熱切期盼你們的回音。

      自薦人 xxx

      xxxx年xx月xx日

      第三篇:藥物制劑研發(fā)工程師

      崗位職責(zé):

      1.參與制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、工藝驗證和評估,并制定相關(guān)方案

      2.按照新藥申報要求,規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫歸檔

      3.負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)藥品申報資料

      4.熟悉制劑各輔料性質(zhì)、制劑制備工藝和儀器設(shè)備的使用。

      5.熟悉藥品申報注冊法規(guī),獨立撰寫藥品申報的相關(guān)資料。

      崗位資格:

      1.大學(xué)本科以上學(xué)歷

      2.藥物制劑相關(guān)專業(yè)

      3.有藥品研發(fā)工作經(jīng)驗者優(yōu)先

      4.有上進(jìn)心、責(zé)任心、具備良好的溝通能力及團(tuán)隊合作精神。

      第四篇:藥物制劑技術(shù)習(xí)題

      緒論

      1、以下關(guān)于藥物制成劑型的敘述中,錯誤的是(B)

      A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、一種藥物只可制成一種劑型

      C、一種藥物制成何種劑型與藥物的性質(zhì)有關(guān)

      D、一種藥物制成何種劑型與臨床上的需要有關(guān)

      E、藥物供臨床使用之前,都必須制成適合于應(yīng)用的劑型

      2、由藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方稱(B)。

      A、醫(yī)師處方 B、法定處方C、協(xié)定處方D、驗方E、單方

      3、根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療和預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為(E)

      A、方劑B、藥物劑型C、藥劑學(xué)D、調(diào)劑學(xué)E、藥物制劑

      4、按形態(tài)分類,軟膏劑屬于下列哪種類型?(C)

      A、液體劑型 B、固體劑型 C、半固體劑型D、膠體溶液型 E、乳劑型

      5、某藥肝臟首過作用較大,不可選用下列劑型中的(A)劑型。

      A、腸溶片劑 B、舌下片劑 C、透皮給藥系統(tǒng) D、氣霧劑

      6、中華人民共和國頒布的第一部藥典的時間是(C)E、注射劑

      A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年

      7、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是(A)

      A、散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

      B、丸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑

      C、散劑>顆粒劑>片劑>膠囊劑>丸劑

      D、膠囊劑>散劑>顆粒劑>片劑>丸劑

      E、膠囊劑>顆粒劑>片劑>散劑>丸劑

      8、組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的法定專業(yè)技術(shù)機構(gòu)是(D)

      A、新藥評審中心B、衛(wèi)生部C、藥品檢驗所

      D、藥典委員會E、藥品監(jiān)督管理局

      9、藥房調(diào)劑師按處方配置散劑0.3克 ×6包授于病人,屬于:(C)

      A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

      10、藥廠按藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定處方治成復(fù)方阿司匹林片,屬于:(B)

      A、藥劑B、制劑C、方劑D、成藥E、劑型

      11、有關(guān)最新版本《中國藥典》正確的敘述是(A)

      A、由一部、二部和三部組成B、一部收載西藥,二部收載中藥

      C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部,每部均由凡例、索引和附錄三部分組成12、《中國藥典》最新版本為(E)

      A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版

      13、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是(B)

      A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性質(zhì)的是(E)

      A、藥典B、部頒標(biāo)準(zhǔn)

      1、硬膠囊劑的崩解時限是(C)

      1E、2005年版E、GCP E、制劑規(guī)范D、GAPC、GMPD、地方標(biāo)準(zhǔn)

      A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一項不是膠囊劑檢查的項目(D)

      A、主藥含量B、外觀C、崩解時限D(zhuǎn)、硬度E、裝量差異

      3、最宜制成膠囊劑的藥物為(B)。

      A、風(fēng)化性藥物B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物

      D、易溶性藥物E、藥物的水溶液

      4、下列對膠囊劑的敘述,錯誤的是(D)。

      A、可掩蓋藥物不良臭味B、可提高藥物穩(wěn)定性

      D、生物利用度比散劑高E、控制藥物的釋放速度

      5、藥物裝硬膠囊時,易風(fēng)化藥物易使膠囊(D)

      A、變形B、變色C、分解

      C、微丸D、軟化D、微囊E、變脆 E、均好

      6、硬膠囊囊心物中,生物利用度最好的為(A)。A、粉末B、顆粒

      7、軟膠囊劑俗稱(D)。C、可改善制劑外觀

      A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸E、均可

      8、空膠囊殼的主要原料為(D)。

      A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠E、阿拉伯膠

      9、膠囊劑可分為(A)。

      A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊

      C、硬膠囊、膠丸D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊E、硬膠囊、軟膠囊

      10、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.2g時,其裝量差異限度為(A)。

      A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%

      11、膠囊劑與片劑最主要不同在于(B)。

      A、掩蓋藥物的不良嗅味B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩(wěn)定性

      D、定位定時釋放藥物E、性質(zhì)穩(wěn)定

      12、(D)不是膠囊劑的質(zhì)量評價項目。

      A、崩解度B、溶出度C、裝量差異限度D、硬度E、外觀

      13、散劑的制備過程為(A)

      A、粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

      B、粉碎→混合→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

      C、粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝

      D、粉碎→過篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝E、均不是

      14、以下不是粉碎目的的是(E)

      A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、便于多途徑給藥

      C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定

      15、下列除(E)藥物外皆宜單獨粉碎。

      A、氧化性B、還原性C、貴重D、刺激性E、性質(zhì)相似

      16、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用(B)粉碎。

      A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飛法D、均可E、均不可

      17、(C)相似的藥物可混合粉碎。

      A、顆粒大小B、密度C、質(zhì)地D、溶解度E、毒性

      18、《中國藥典》將藥篩分成(D)種篩號。

      A、六B、七C、八D、九E、十

      19、藥篩篩孔的“目”數(shù)習(xí)慣上是指(C)。

      A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

      C、每英寸長度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

      E、每寸長度上篩孔數(shù)目

      20、(B)為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值。

      A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

      21、屬于流化干燥技術(shù)的是(C)

      A、真空干燥B冷凍干燥C、沸騰干燥D、微波干燥E、紅外干燥

      22、利用水的升華原理的干燥方法為(A)。

      A、冷凍干燥B、紅外干燥C、流化干燥D、噴霧干燥E、薄膜干燥

      23、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為(A)。

      A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲E、防光

      片劑

      1、一步制粒機可完成的工序是(D)。

      A、粉碎→混合→制?!稍顱、混合→制?!稍铩?/p>

      C、混合→制?!稍铩鷫浩珼、混合→制?!稍?/p>

      E、過篩→混合→制?!稍?/p>

      2、已檢查含量均勻度的片劑,不必再檢查()

      A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

      3、濕法制粒壓片的工藝流程為(A)。

      A、原輔料→混合→制軟材→制濕?!稍铩!旌稀鷫浩?/p>

      B、原輔料→混合→制軟材→制濕粒→干燥→混合→壓片 C、原輔料→混合→制軟材→制干粒→整?!旌稀鷫浩?D、原輔料→混合→制濕?!稍铩!旌稀鷫浩?E、原輔料→混合→制軟材→制濕?!稍铩!鷫浩?/p>

      4、在規(guī)定介質(zhì)中,藥物從片劑中溶出的速度和程度稱為(D)。

      A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均勻度

      5、片劑貯存的關(guān)鍵為(A)。

      A、防潮B、防熱C、防凍D、防蟲

      6、片劑制備中,對制粒的目的敘述錯誤的是(C)。E、防光

      A、改善原輔料的流動性B、使空氣易逸出 C、減少片劑與模孔間的摩擦力

      D、避免粉末分層E、避免細(xì)粉飛揚

      7、下列(C)不是片劑的優(yōu)點。

      A、劑量準(zhǔn)確B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性質(zhì)穩(wěn)定

      8、淀粉在片劑中的作用,除(D)外均是正確的。

      A、填充劑B、淀粉漿為粘合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑

      9、下列(C)不是片劑包衣的目的。

      A、增進(jìn)美觀B、保護(hù)易變質(zhì)的主藥C、防止片劑碎裂

      D、掩蓋藥物的不良嗅味E、控制藥物的釋放速度

      10、關(guān)于腸溶片的敘述,錯誤的是(E)。

      A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

      B、強烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

      C、在胃內(nèi)不崩解,而在腸中必須崩解

      D、腸溶衣片服用時不宜嚼碎

      E、必要時也可將腸溶片粉碎服用

      11、濕法制粒壓片,主藥和輔料都要求是(B)目以上的細(xì)粉。

      A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已檢查溶出度的片劑,不必再檢查(C)。

      A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度

      13、包薄膜衣片在包衣(B)進(jìn)行片重差異限度檢查。

      A、前B、后C、前或后D、前和后E、過程中

      14、(E)藥物片劑必須測溶出度。

      A、水溶性B、吸濕性C、風(fēng)化性D、刺激性E、難溶性

      15、(E)不需測崩解度。

      A、口服片B、舌下片C、多層片D、硬膠囊劑E、咀嚼片

      16、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的(B)。

      A、稀釋劑B、崩解劑C、粘合劑D、抗粘著劑E、潤滑劑

      17、欲治療咽喉疾病,可將藥物制成(A)。

      A、口含片B、咀嚼片C、多層片D、植入片 E、普通壓制片

      18、治療胃部疾病的藥物Al(HO)3宜制成(A),以加速崩解,提高療效。

      A、泡騰片B、咀嚼片C、多層片D、植入片

      19、為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入(A)。

      A、填充劑B、崩解劑C、潤濕劑D、潤滑劑

      20、為誘發(fā)物料的粘性,宜用(B)制軟材。

      A、稀釋劑B、潤濕劑C、吸收劑D、粘合劑E、包衣片 E、粘合劑 B、崩解劑

      21、某片劑中主藥每片含量為0.2g,測得顆粒中主藥的百分含量為50%,則每片所需的顆粒量應(yīng)為(D)g。

      A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、(C)是壓片機中直接實施壓片的部分,并決定了片劑的大小、形狀。

      A、上、下沖B、調(diào)節(jié)器C、模圈D、飼料器

      23、最常用的包衣方法是(A)。

      A、滾轉(zhuǎn)包衣法B、流化包衣法

      D、干壓包衣法E、埋管包衣法

      24、小劑量藥物必須測定(A)。E、加料斗 C、噴霧包衣法

      A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

      25、在規(guī)定介質(zhì)中,藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度,稱為(B)。

      A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

      26、當(dāng)片劑的體外溶出和體內(nèi)吸收具有相關(guān)性時,(B)測定有重要意義。

      A、含量均勻度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差異

      27、用枸椽酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機理是(D)

      A、膨脹作用B、毛細(xì)管作用C、濕潤作用D產(chǎn)氣作用E、酶解作用

      28、常在咀嚼片中作填充劑的是(B)

      A交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B甘露醇C淀粉漿D 微粉硅膠E 糊精

      29、片劑包腸溶衣的主要原因是(D)

      A隔絕空氣B防潮C避光D控制藥物釋放部位E掩蓋不良臭味

      第五篇:藥物制劑求職信

      尊敬的單位領(lǐng)導(dǎo):

      您好!

      我叫xxxx,我畢業(yè)于xxx醫(yī)藥高等??茖W(xué)校的藥物制劑專業(yè)。在大學(xué)的學(xué)習(xí)期間自己努力學(xué)習(xí)好各科的專業(yè)知識,努力進(jìn)取,各科都獲得了良好的成績。英語以獲得三級證書,正在向四級沖刺,計算機亦獲得一級證書。在校期間被評為“優(yōu)秀團(tuán)員”稱號。本人在學(xué)校的學(xué)生會任職宿管部的組長,在這期間自己努力搞好組員之間的關(guān)系,對自己和她們都要求嚴(yán)格,努力做好自己分內(nèi)的工作。因此,取得了不錯的成績。

      除此之外,自己在課余時間還在校外做過兼職,在超市,在營業(yè)廳工作過。在期間自己鍛煉了自己的獨立能力,與社會的交際能力,讓自己獲得了很多閱歷,是很有意義的。如果貴單位不滿本人的經(jīng)驗,希望貴公司給我一次機會,我會努加強自己的能力。

      此致

      敬禮

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