第一篇：藥物制劑實(shí)習(xí)大綱（推薦）

藥物制劑技術(shù)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱

一、實(shí)習(xí)目的和要求

畢業(yè)實(shí)習(xí)是高職藥學(xué)（中職藥劑）教育中的重要階段,是整個(gè)教學(xué)計(jì)劃中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。按照藥學(xué)（藥劑）專(zhuān)業(yè)教學(xué)計(jì)劃的要求，學(xué)生在完成教學(xué)計(jì)劃規(guī)定的全部理論課的學(xué)習(xí)任務(wù)之后，進(jìn)行畢業(yè)實(shí)習(xí)。學(xué)生可采取自主選擇、統(tǒng)一實(shí)習(xí)等形式，實(shí)習(xí)單位與學(xué)校雙重考核組織實(shí)施實(shí)習(xí)。醫(yī)院藥劑科實(shí)習(xí)目的是使學(xué)生全面掌握醫(yī)院藥劑科的工作；通過(guò)實(shí)習(xí)，將學(xué)生培養(yǎng)成能適應(yīng)目前社會(huì)發(fā)展需要的具有較全面藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)和較強(qiáng)實(shí)踐操作技能的藥學(xué)人才。

二、組織管理與教學(xué)管理

實(shí)習(xí)單位的各部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)學(xué)生實(shí)習(xí)工作的管理。指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)，安排好學(xué)生的專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)教學(xué)等有關(guān)工作。組織檢查和督促學(xué)生實(shí)習(xí)計(jì)劃的完成。具體任務(wù)是：

（1）按照實(shí)習(xí)要求，執(zhí)行實(shí)習(xí)計(jì)劃，對(duì)學(xué)生進(jìn)行實(shí)習(xí)指導(dǎo)。（2）嚴(yán)格要求學(xué)生，定期檢查每個(gè)學(xué)生的實(shí)習(xí)完成情況。（3）提供有效的實(shí)習(xí)條件。

（4）實(shí)習(xí)結(jié)束之前，帶教教師在學(xué)生完成個(gè)人小結(jié)的基礎(chǔ)上對(duì)每個(gè)學(xué)生實(shí)習(xí)結(jié)果進(jìn)行全面評(píng)定并簽字。

三、學(xué)生的思想教育和行政管理

1、紀(jì)律（1）學(xué)生到各實(shí)習(xí)單位報(bào)到后，首先由部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)組織學(xué)生進(jìn)行紀(jì)律、職業(yè)道德教育及相關(guān)法規(guī)教育。

（2）黨團(tuán)組織生活由所在實(shí)習(xí)單位的黨團(tuán)組織統(tǒng)一安排，納入科室支部活動(dòng)。政治學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)也由所在實(shí)習(xí)單位統(tǒng)一指導(dǎo)安排。（3）學(xué)生必須服從命令、聽(tīng)指揮、遵守紀(jì)律、嚴(yán)守機(jī)密。

2、考勤

（1）請(qǐng)假 學(xué)生在實(shí)習(xí)期間因特殊情況需請(qǐng)假，必須事先辦理請(qǐng)假手續(xù)，呈交請(qǐng)假報(bào)告，由帶教老師簽名，科（室）主任批準(zhǔn)，經(jīng)批準(zhǔn)后方為有效。

（2）休假 必須服從科室的安排。

四、實(shí)習(xí)時(shí)間安排

本期學(xué)生實(shí)習(xí)時(shí)間、科室分配如下（各實(shí)習(xí)單位可根據(jù)自身實(shí)習(xí)條件作適當(dāng)調(diào)整）。

1、西藥調(diào)劑室 7周

2、中藥調(diào)劑室 3周

3、藥庫(kù) 3周

4、制劑室 3周

五、實(shí)習(xí)內(nèi)容及要求

醫(yī)院藥劑科

1、熟悉醫(yī)院藥劑科的任務(wù)和組織管理。

2、掌握醫(yī)院調(diào)劑室、藥庫(kù)的組織管理及各種規(guī)章制度。

3、掌握門(mén)診、住院調(diào)劑室工作的區(qū)別和特點(diǎn)，熟悉調(diào)劑工作程序并能獨(dú)立進(jìn)行調(diào)劑工作。

4、熟悉醫(yī)院處方制度及管理，了解特殊藥品處方調(diào)配及各類(lèi)處方的保管。

5、熟悉醫(yī)院藥品保管方法和藥庫(kù)工作。

6、熟悉中藥處方調(diào)配方法。

7、熟悉常用中藥炮制及貯藏方法，并能識(shí)別一定數(shù)量的常用中藥飲片。

8、熟悉醫(yī)院藥房協(xié)定處方的調(diào)配。

9、了解煎藥室工作。

10、熟悉藥品出入庫(kù)工作及藥品保管工作。

第二篇：《生物藥物制劑學(xué)》實(shí)習(xí)報(bào)告

藥物制劑實(shí)習(xí)-乳劑和固體制劑的制備

乳劑的制備以及鑒別

一、乳劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：乳劑是指互不相溶的兩相液體經(jīng) 乳化而形成的非均相液體分散體系。

（二）、特點(diǎn)：分散度大、藥物吸收快、起效快，有利于提高生物利用度

二、目的：掌握乳劑的一般制備方法和乳劑類(lèi)型的鑒別方法

三、實(shí)驗(yàn)材料：乳缽、試管、電子天平、量筒、魚(yú)肝油、麻油、氫氧化鈣、阿拉伯膠等

四、實(shí)驗(yàn)方法

1、魚(yú)肝油乳的制備

（1）、直接混合法

將油、水和乳化劑加在一起，攪拌制成乳劑

（2）、處方：魚(yú)肝油 10ml ；阿拉伯膠 3.5g ； 蒸餾水 制成50ml

（3）、制法：將阿拉伯膠研細(xì)后，加入魚(yú)肝油研均勻后，加蒸餾水6.3ml后，迅速同向研磨，研出有劈裂聲，油色即黃色變成乳白色，加蒸餾水適量轉(zhuǎn)移至量杯至50ml，即得。

（4）、處方分析：魚(yú)肝油 主藥和油相；阿拉伯膠 乳化劑 ；蒸餾水 水相

（5）、注意：研缽應(yīng)為干燥缽；加蒸餾水6.3ml后，應(yīng)迅速同方向研磨

2、石灰擦劑的制備

（1）、新生皂法

在油、水兩相界面上發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新生皂乳化劑，經(jīng)攪拌即形成乳劑

（2）、處方：氫氧化鈣飽和溶液上清液 6ml ；麻油 6ml

（3）、制法：將兩者混合、強(qiáng)力振搖，即得。

（4）、處方分析：氫氧化鈣主藥；麻油油相；新生皂 乳化劑

（5）、注意：化學(xué)方應(yīng)生成乳化劑鈣肥皂；石灰水別攪拌，取上清液

3、鑒別乳劑

（1）、顏色：

（2）、皮膚觸覺(jué)：是否有油膩感

（3）、稀釋法：取試管兩只，分別加入魚(yú)肝油乳和石灰擦劑1ml，加入蒸餾水5ml，振搖翻轉(zhuǎn)數(shù)次，觀察是否均勻混合（4）、滴在濾紙現(xiàn)象：是否快速擴(kuò)散

4、結(jié)果附表

固體制劑的制備-益元散的制備

一、散劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：散劑是指一種或數(shù)種藥物經(jīng)粉碎、混勻而制成的粉末狀制劑。

（二）、特點(diǎn)：散劑比表面積較大，因而具有易于分散，利于敷布吸收，奏效快；制備方法簡(jiǎn)便，劑量容易控制，藥質(zhì)比較穩(wěn)定；適于小兒服用；運(yùn)輸攜帶比較方便。

二、目的：掌握一般散劑的制備方法；熟悉“等量遞增法”

三、實(shí)驗(yàn)材料：朱砂 滑石粉 甘草 電子天平

四、實(shí)驗(yàn)方法：

1、處方 滑石粉12g；甘草 2g；朱砂 0.6g2、制法

（1）、粉碎將甘草粉碎

（2）、混合A 取量大、色淺的滑石粉置乳缽中研磨，使之充分飽和表面后，將其倒出

B 將量少、色深朱砂放入乳缽中研磨

C 加入與朱砂等量的滑石粉，同一方向輕研至均勻

D 將剩余滑石粉按等量遞增法加入至完全，充分混合E 將甘草加入混合物中，輕研至完全混合3、質(zhì)量檢查

（1）、性狀： 顏色以及手捻感覺(jué)

（2）、均勻度檢查

肉眼檢查法：取適當(dāng)?shù)纳┲糜诠饣募埳?，用適量的工具將其壓平，在光亮處觀察，應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，若有色斑或條紋則說(shuō)明尚未混勻。

4、注意：飽和研缽；等量遞增法

固體制劑的制備-硬膠囊劑的制備

一、硬膠囊劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：硬膠囊劑系指將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒充填于空心膠囊中制成．或?qū)⑺幬镏苯臃盅b于空心膠囊中制成．

（二）、特點(diǎn)：主要是口服。硬膠囊外觀整潔美觀，易于吞服，可掩蓋藥物的不良嗅味，崩解快，吸收好。適用于對(duì)光敏感、不穩(wěn)定或遇濕、熱不穩(wěn)定的藥物，或有特異氣味的藥物，或需要定時(shí)定位釋放的藥物。

二、目的：掌握硬膠囊劑的一般制備方法；熟悉硬膠囊劑的重量差異檢查

三、實(shí)驗(yàn)材料：益元散

四、實(shí)驗(yàn)方法：

1、制法

（1）、膠囊殼拆開(kāi)

（2）、將膠囊殼下半部分放入膠囊板中

（3）、將益元散放在膠囊板上，用刮板刮平

（4）、最后將膠囊帽口緊，即得膠囊劑

（5）、取出膠囊劑，用紗布擦拭膠囊劑，除去膠囊劑表面殘留粉末

2、檢查

（1）、外觀：是否光滑，粘連

（2）、重量差異：取10粒，測(cè)定平均粒重和每一粒重量，計(jì)算重量差異限度，要求在±5%之間。0.3g以下±10%之間

0.3g及以上±7.5%之間

3、結(jié)果附表

固體制劑的制備-片劑的制備

一、片劑定義以及特點(diǎn)

（一）、定義：片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑。

（二）、特點(diǎn)：通常片劑的溶出度及生物利用度較丸劑好；劑量準(zhǔn)確，片劑內(nèi)藥物含量差異較??；質(zhì)量穩(wěn)定，片劑為干燥固體，且某些易氧化變質(zhì)及易潮解的藥物可借包衣加以保護(hù)，光線、空氣、水分等對(duì)其影響較??；服用、攜帶、運(yùn)輸?shù)容^方便；機(jī)械化生產(chǎn)，產(chǎn)量大，成本低，衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)容易達(dá)到。

二、目的：掌握濕顆粒制備片劑的基本工藝

三、實(shí)驗(yàn)材料：碳酸氫鈉、淀粉、硬脂酸鎂、壓片機(jī)、藥典篩

四、實(shí)驗(yàn)方法：

1、處方 碳酸氫鈉 120g；淀粉 6.0g；10%淀粉漿 適量；硬脂酸鎂 0.6g2、制法

（1）、取碳酸氫鈉和淀粉放入乳缽，研勻研細(xì)

（2）、10%淀粉漿制備：煮漿法和沖漿法制備，本實(shí)驗(yàn)采用沖漿法制備。

（3）、制軟材 ：握之成團(tuán)，輕壓即散

（4）、制粒：用16目篩或18目篩制粒

（5）、干燥：將制得的顆粒，放置在烘箱中，干燥15min

（6）、整粒：用20目篩擠壓過(guò)篩，整粒

（7）、加入硬脂酸鎂，過(guò)20目篩混合（8）、壓片

3、質(zhì)量檢查

（1）、外觀：顏色

（2）、質(zhì)量差異限度檢查：取20片，測(cè)定平均片重和每一片重量，計(jì)算重量差異限度。

0.3g以下±7.5%之間

0.3g及以上±5%之間

4、結(jié)果附表

第三篇：藥物制劑頂崗實(shí)習(xí)教學(xué)大綱

《頂崗實(shí)習(xí)》教學(xué)大綱

藥物制劑技術(shù)專(zhuān)業(yè)480-696學(xué)時(shí)20-29周為了加強(qiáng)藥物制劑技術(shù)專(zhuān)業(yè)集中實(shí)踐環(huán)節(jié)的組織和實(shí)施工作，保證教學(xué)質(zhì)量和人才培養(yǎng)規(guī)格，特制定藥物制劑技術(shù)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)頂崗實(shí)習(xí)基本要求。

一、目的畢業(yè)頂崗實(shí)習(xí)是重要的實(shí)踐性教學(xué)環(huán)節(jié)，通過(guò)讓學(xué)生有目的的深入工作實(shí)際，培養(yǎng)學(xué)生良好的職業(yè)道德，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和工作作風(fēng)，鞏固所學(xué)的理論知識(shí)，提高分析、解決問(wèn)題的能力。

二、時(shí)間安排

根據(jù)教學(xué)計(jì)劃，第五-六學(xué)期安排。

三、基本要求

1、場(chǎng)所要求

根據(jù)就業(yè)需要或?qū)嶋H工作需要，學(xué)生也可以選擇有實(shí)習(xí)條件的藥廠、藥檢所（室）醫(yī)院藥房，制劑室進(jìn)行實(shí)習(xí)。實(shí)習(xí)安排以藥廠、藥檢所（室）為主，社會(huì)藥房和醫(yī)院藥劑科可安排實(shí)習(xí)。

在制藥企業(yè)實(shí)習(xí)的學(xué)生以藥品生產(chǎn)車(chē)間及藥品檢驗(yàn)為主，以及相關(guān)部門(mén)。在醫(yī)院實(shí)習(xí)的學(xué)生以醫(yī)院藥劑科的實(shí)訓(xùn)為主。

2、畢業(yè)實(shí)習(xí)內(nèi)容及基本要求

（1）制藥企業(yè)中，熟悉生產(chǎn)車(chē)間崗位操作，能按崗位操作法在師傅的帶領(lǐng)下實(shí)施崗位操作；掌握車(chē)間工藝流程、質(zhì)量控制點(diǎn)；掌握設(shè)備的操作及基本原理。質(zhì)檢部門(mén)：熟悉藥品檢驗(yàn)規(guī)范；掌握藥品檢驗(yàn)的具體操作。

（2）醫(yī)院藥劑科，熟悉處方格式、內(nèi)容及正確書(shū)寫(xiě)方法；了解常用處方的拉丁文縮寫(xiě)及各種處方的保存制度。能按照工作程序完成審方、劃價(jià)、配方、發(fā)藥等工作。熟悉毒、麻藥品的種類(lèi)及管理辦法。

（3）社會(huì)藥房，了解社會(huì)藥房的工作性質(zhì)、工作要求和工作任務(wù)。了解開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)人員和經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的要求，掌握藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存管理的基本原則。熟悉與藥品管理有關(guān)的藥品分類(lèi)。了解對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的監(jiān)管。

四、畢業(yè)實(shí)習(xí)的考核

學(xué)生在一個(gè)單位實(shí)習(xí)訓(xùn)完畢后，要認(rèn)真進(jìn)行個(gè)人總結(jié)，完成畢業(yè)頂崗實(shí)訓(xùn)報(bào)告或者頂崗實(shí)習(xí)設(shè)計(jì)（論文），交帶教老師審查。交專(zhuān)業(yè)答辯小組審核，批準(zhǔn)安排畢業(yè)答辯。

根據(jù)畢業(yè)頂崗實(shí)習(xí)的表現(xiàn)、單位考核意見(jiàn)、實(shí)習(xí)周記、頂崗實(shí)習(xí)報(bào)告以及答辯成績(jī)綜合評(píng)定畢業(yè)頂崗實(shí)習(xí)總成績(jī)。總成績(jī)?yōu)閮?yōu)秀、良好、及格、不及格四個(gè)等第。

優(yōu)秀：實(shí)習(xí)期間遵守實(shí)習(xí)紀(jì)律，出滿勤，工作認(rèn)真踏實(shí)、無(wú)差錯(cuò)事故，理論聯(lián)系實(shí)際，技術(shù)操作規(guī)范、熟練，服務(wù)態(tài)度好，有實(shí)習(xí)筆記，頂崗實(shí)習(xí)報(bào)告或者設(shè)計(jì)（論文）質(zhì)量高，答辯優(yōu)秀。

良好：實(shí)習(xí)期間遵守實(shí)習(xí)紀(jì)律，無(wú)曠課、遲到早退現(xiàn)象，請(qǐng)假不超過(guò)三天，工作認(rèn)真踏實(shí)、無(wú)差錯(cuò)事故，理論聯(lián)系實(shí)際，技術(shù)操作規(guī)范但遲到早退不夠熟練，服務(wù)態(tài)度好，有實(shí)習(xí)筆記，頂崗實(shí)習(xí)報(bào)告聯(lián)系實(shí)際，答辯良好。

及格：實(shí)習(xí)期間能遵守實(shí)習(xí)紀(jì)律，無(wú)曠課現(xiàn)象，請(qǐng)假不超過(guò)2周，能理論聯(lián)系實(shí)際，技術(shù)操作基本規(guī)范，但學(xué)習(xí)不夠虛心踏實(shí)，工作中有小差錯(cuò)，服務(wù)態(tài)度尚好，有實(shí)習(xí)筆記，按要求完成頂崗實(shí)習(xí)報(bào)告，答辯回答基本正確。

不及格：不能遵守實(shí)習(xí)紀(jì)律，有曠課現(xiàn)象，或經(jīng)常遲到早退，或請(qǐng)假超過(guò)2周，工作有明顯差錯(cuò)或常出差錯(cuò)，技術(shù)操作欠規(guī)范，服務(wù)態(tài)度不夠好，無(wú)實(shí)習(xí)筆記或者頂崗實(shí)習(xí)報(bào)告不符合要求或者基本不能回答答辯問(wèn)題。

每個(gè)學(xué)生的畢業(yè)作業(yè)。從第一周起聯(lián)系實(shí)際寫(xiě)周記，最后頂崗實(shí)習(xí)總結(jié)報(bào)告，字?jǐn)?shù)不少于5000字。

選題原則

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實(shí)訓(xùn)報(bào)告必須符合專(zhuān)業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)及教學(xué)基本要求。選題盡可能結(jié)合工作實(shí)際。

第四篇：藥物制劑專(zhuān)業(yè)自薦信

藥物制劑專(zhuān)業(yè)自薦信范文，好范文提供此范文供參考：

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

您好！

感謝您在百忙之中審閱我的自薦信，希望給我一個(gè)機(jī)會(huì)。

我叫xxx，是xx藥物制劑專(zhuān)業(yè)07屆畢業(yè)生。大學(xué)4年，我系統(tǒng)的學(xué)習(xí)了藥物制劑、制藥工藝學(xué)、藥物分析等課程，初具既懂得藥物制劑、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量分析，又懂得工程技術(shù)應(yīng)用的能力，同時(shí)，我具備了較強(qiáng)的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀寫(xiě)能力，有CET四級(jí)證書(shū)，通過(guò)了省計(jì)算機(jī)二級(jí)考試，能熟練運(yùn)用常用辦公及網(wǎng)絡(luò)軟件。

我從小在醫(yī)院長(zhǎng)大，是sass堅(jiān)定了我報(bào)考醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)的決心，我相信藥學(xué)各專(zhuān)業(yè)是21世紀(jì)的朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)，有著特別美好的前景。

雖然讀的是理科，但我文科基礎(chǔ)較好，有一定文字功底。喜愛(ài)醫(yī)藥專(zhuān)業(yè)，喜歡閱讀專(zhuān)業(yè)書(shū)刊及其他科普讀物。

在校期間，我還積極參加各種社團(tuán)組織，如愛(ài)心華陀社，廣播站等，也擔(dān)任了一些小職務(wù)并加入了黨組織，這些實(shí)踐活動(dòng)使我懂得了如何與人和睦相處，也使我處事更務(wù)實(shí)、更有責(zé)任感，相信這也是我人生的重要經(jīng)驗(yàn)和寶貴財(cái)富。

我相信緣份，假如能喜獲您的賞識(shí)，給我一個(gè)機(jī)會(huì)，我將萬(wàn)分感激，一定認(rèn)真、踏實(shí)、勤奮工作，用真心和業(yè)績(jī)回報(bào)您的厚愛(ài)。

希望各位領(lǐng)導(dǎo)能夠?qū)ξ矣枰钥紤],我熱切期盼你們的回音。

自薦人 xxx

xxxx年xx月xx日

第五篇：藥物制劑研發(fā)工程師

崗位職責(zé)：

1.參與制劑處方篩選、工藝優(yōu)化、工藝驗(yàn)證和評(píng)估，并制定相關(guān)方案

2.按照新藥申報(bào)要求，規(guī)范研究并做好相關(guān)紀(jì)錄及進(jìn)行資料的整理編寫(xiě)歸檔

3.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)相關(guān)藥品申報(bào)資料

4.熟悉制劑各輔料性質(zhì)、制劑制備工藝和儀器設(shè)備的使用。

5.熟悉藥品申報(bào)注冊(cè)法規(guī)，獨(dú)立撰寫(xiě)藥品申報(bào)的相關(guān)資料。

崗位資格：

1.大學(xué)本科以上學(xué)歷

2.藥物制劑相關(guān)專(zhuān)業(yè)

3.有藥品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

4.有上進(jìn)心、責(zé)任心、具備良好的溝通能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。