第一篇：制藥工程復(fù)習(xí)資料

制藥工程復(fù)習(xí)資料

來源： ↘αＤaΜ 張志軍的日志

1、一個工程從計劃設(shè)計到交付生產(chǎn)一般需要經(jīng)歷的基本工作程序：

項目建議書，批準(zhǔn)立項，可行性研究，審查及批準(zhǔn)，設(shè)計任務(wù)書，初步設(shè)計，設(shè)計中審，施工圖設(shè)計，施工，試車，竣工驗收，交付生產(chǎn)。

2、項目建議書的概念及其主要內(nèi)容：

項目建議書是法人單位根據(jù)國民經(jīng)濟和社會發(fā)展的長遠(yuǎn)規(guī)劃、行業(yè)規(guī)劃、地區(qū)規(guī)劃，并結(jié)合自然資源，市場需求和現(xiàn)有的生產(chǎn)力分布等情況，在精心初步的廣泛的調(diào)查研究的基礎(chǔ)上，向國家，省，市有關(guān)主管部門推薦項目是提出的報告書。

主要內(nèi)容：

1、項目名稱，2、項目提出的目的和意義，3、產(chǎn)品方案，市場需求的初步預(yù)測和擬建規(guī)模，4、工藝技術(shù)初步方案，5、原材料，燃料和動力供應(yīng)情況，6、建設(shè)條件和建設(shè)地點初步方案，7、環(huán)境保護和污染物治理措施，8、項目試驗初步規(guī)劃，9、工廠組織和勞保定員估算，10、投資估算和資金籌措方案，11、經(jīng)濟效益和社會效益的初步評價，12、結(jié)論。

3、可行性研究的任務(wù)和意義

可行性研究的任務(wù)是根據(jù)國民經(jīng)濟發(fā)展的長遠(yuǎn)規(guī)劃，地區(qū)發(fā)展規(guī)劃和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的需求，結(jié)合自然和資源條件，對工程項目的技術(shù)性，經(jīng)濟性，和工程可實施性進行全面調(diào)查，分析和論證，做出是否合理可行的科學(xué)評價。

意義：對工程項目進行可行性研究可以實現(xiàn)工程項目投資決策的科學(xué)化和民主化，避免和減少投資的失誤，保證工程項目的順利實施和建設(shè)投資的經(jīng)濟效益?？尚行匝芯靠煞譃闄C會研究，初步可行性研究和可行性研究。

4、廠址選擇基本原則

1、貫徹執(zhí)行國家方針政策

2、正確處理各種關(guān)系

3、注意制藥工業(yè)對廠址選擇的特殊要求

4、充分考慮環(huán)境保護和綜合利用

5、節(jié)約用地

6、具備基本的生產(chǎn)條件

5、總平面設(shè)計的概念和原則

總平面設(shè)計是在主管部門批準(zhǔn)的廠址上，按照生產(chǎn)工藝流程及安全，運輸?shù)纫螅?jīng)濟合理地確定各建筑物運輸路線工程管網(wǎng)等設(shè)施的平面及立面關(guān)系。

原則：

1、總平面設(shè)計應(yīng)與城鎮(zhèn)或區(qū)域的總體發(fā)展規(guī)劃相適應(yīng)

2、總平面設(shè)計應(yīng)符合生產(chǎn)工藝流程的要求

3、總平面設(shè)計應(yīng)充分利用廠址的自然條件

4、充分考慮地區(qū)的主導(dǎo)風(fēng)向

5、應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)范和規(guī)定

6、應(yīng)留有發(fā)展余地

6、廠區(qū)劃分

廠區(qū)劃分就是根據(jù)生產(chǎn)，管理和生活的需要，結(jié)合安全，衛(wèi)生，管線，運輸和綠化的特點，將全廠的建筑物劃分為若干個聯(lián)系緊密而性質(zhì)相近的單元，以便進行總平面布置。

廠區(qū)劃分一般以主題車間為中心，分別對生產(chǎn)，輔助生產(chǎn)，公用系統(tǒng)，行政管理及生活設(shè)施進行歸類分區(qū)，然后進行總平面布置。

7、潔凈廠房總平面設(shè)計原則

1、潔凈廠房應(yīng)遠(yuǎn)離污染源，并布置在全年主導(dǎo)風(fēng)向的上風(fēng)處

2、潔凈廠房的布置應(yīng)有利于生產(chǎn)和管理

3、合理布置人流和物流通道，并避免交叉往返

4、潔凈廠房區(qū)域應(yīng)布置成獨立小區(qū)，區(qū)內(nèi)應(yīng)無露土地面

8、工藝流程設(shè)計的成果

初步設(shè)計階段的主要成果是初步設(shè)計階段帶控制點的工藝流程圖，施工圖設(shè)計階段的主要成果是施工階段帶控制點的工藝流程圖和初步設(shè)計說明書。

9、工藝流程設(shè)計中應(yīng)考慮的技術(shù)問題

1、生產(chǎn)方式的選擇

2、提高設(shè)備利用率

3、物料的回收與套用

4、能量的回收與利用

5、安全技術(shù)設(shè)施

6、儀表和控制方案的選擇。

10、不同深度的工藝流程圖

工藝流程框圖：在工藝路線和生產(chǎn)方法確定后，物料衡算開始之前表示生產(chǎn)工藝過程的一種定性圖紙，是最簡單的工藝流程圖，其作用是定性表示出由原料變成產(chǎn)品的路線和順序，包括全部單元操作和單元反應(yīng)。工藝流程示意圖：在工藝流程框圖的基礎(chǔ)上，分析各過程的主要工藝設(shè)備，在此基礎(chǔ)上，以圖例，箭頭和必要的文字說明定性表示出由原料變成產(chǎn)品的路線和順序，繪制出工藝流程示意圖。

物料流程圖：當(dāng)工藝流程示意圖確定后，即可進行物料衡算和能量衡算。在此基礎(chǔ)上，可繪制出物料流程圖。

帶控制點的工藝流程圖：當(dāng)物料流程圖確定后，即可進行設(shè)備和管道的工藝計算以及儀表和自控設(shè)計。在此基礎(chǔ)上，可繪制出帶控制點的工藝流程圖。

11、自催化反應(yīng)：利用自身反應(yīng)物作為催化劑——單釜連續(xù)操作

12、反應(yīng)器選型

1、零級反應(yīng)——有效容積，單臺連續(xù)釜式反應(yīng)器=管式反應(yīng)器

2、反應(yīng)級數(shù)越高，轉(zhuǎn)換率越高——管式反應(yīng)器

3、熱效應(yīng)大的反應(yīng)——管式反應(yīng)器

4、多釜串聯(lián)——η≤4,ηh,容積效率h5、反應(yīng)較慢，要求轉(zhuǎn)化率交稿的液相反應(yīng)——間歇釜式反應(yīng)器

6、反應(yīng)較快的氣或液相反應(yīng)——管式反應(yīng)器

7、反應(yīng)級數(shù)低，轉(zhuǎn)化率不高的液相反應(yīng)，自催化反應(yīng)——單臺連續(xù)釜式反應(yīng)器。

13、間歇釜式反應(yīng)器的工藝計算

1、反應(yīng)時間

零級反應(yīng)

一級反應(yīng)：

二級反應(yīng)：

2、反應(yīng)器容積計算

14、廠房建筑定位置尺寸

定位尺寸栓距+跨度

沿廠房長度方向的各承重柱自左向右用1、2、3編號，與廠房長度方向垂直方向各承重自下而上用A、B、C編號，廠房建筑的柱、墻及其他配件以定位軸線為基準(zhǔn)。

定位軸線｛

15、建筑模板

建筑的標(biāo)準(zhǔn)尺寸單位，基本模數(shù)：100mm，建筑物的有關(guān)尺寸應(yīng)為基本模數(shù)的倍數(shù)。

水平：300mm，600mm,1200mm,1500mm,3000mm,6000mm

垂直：300mm,600mm16、化工車間設(shè)備布置的基本要求

1、滿足生產(chǎn)工藝要求

2、滿足安裝和檢修要求

3、滿足工建要求

4、滿足安全、衛(wèi)生和環(huán)保要求

17、制藥潔凈車間布置的一般要求

1、盡量減少建筑面積

2、防止污染或交叉污染

3、合理布置有潔凈等級要求的房間

4、管道盡可能暗敷

5、室內(nèi)裝修有利于清潔

6、設(shè)置安全出入口

18、潔凈廠房：由于生產(chǎn)工藝等原因，需要采用空氣凈化系統(tǒng)以控制室內(nèi)空氣的含塵量或含菌濃度的廠房。

19、集中式布置：將組成車間的生產(chǎn)區(qū)，輔助生產(chǎn)區(qū)和行政生活區(qū)集中布置在一棟廠房內(nèi)；生產(chǎn)規(guī)模小，生產(chǎn)特點無顯著差異的車間。

單體式布置：將組成車間的一部分或幾部分分散布置在幾棟獨立的單體廠房中；生產(chǎn)規(guī)模大，生產(chǎn)特點有顯著差異的車間。

20、制藥工業(yè)污染的特點和現(xiàn)狀

1、數(shù)量少，組分多，變動性大

2、間歇排放

3、pH不穩(wěn)定

4、化學(xué)需氧量高

21、生化需氧量（BOD）一定條件下，微生物氧化分解水中有機物時所需的溶解氧的量，單位為mg.L-1 化學(xué)需氧量（COD）一定條件下，用強氧化劑氧化廢水中的有機物所需的氧的量，單位為mg.L-1

好氧生物法：在有氧條件下，利用好氧生物的作用將廢水中的有機物分解為CO2很H2O，并釋放出能量的代謝過程。

厭氧生物法：在無氧條件下，利用厭氧微生物（厭氧菌），來處理廢水中的有機物。

22、稅金：國家根據(jù)稅法向企業(yè)征收的一部分費用，其目的是籌集財政資金，增加社會積累，并對經(jīng)濟活動進行調(diào)節(jié)，具有無償性，強制性和固定性的特征。

增值稅：國家對企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營中新創(chuàng)造的那一部分價值而征收的一種費用=

所得稅：國家向我國境內(nèi)企業(yè)取得的生產(chǎn)經(jīng)營所得和其他所得而征收的一種費用=銷售利潤*所得稅率。投資利潤率：指項目達到設(shè)計生產(chǎn)能力后的一個正常生產(chǎn)年份的年利潤總額與項目總投資的比率，是考察工程項目單位投資贏利能力的靜態(tài)指標(biāo)=

投資利稅率：指項目達到設(shè)計生產(chǎn)能力后的一個爭產(chǎn)生產(chǎn)年份的年利稅總額與項目總投資的比率，是考察工程項目單位投資對國家積累貢獻大小的靜態(tài)指標(biāo)=

投資回收期：還本期，指以項目的凈收益抵償全部投資所需要的時間。

凈現(xiàn)值率：財務(wù)凈現(xiàn)值與工程項目的全部投資比值，即單位投資所得的凈現(xiàn)值。

可變成本=原輔材料費+燃料、動力費

固定成本=總成本-可變成本=生產(chǎn)工人工資及附加費+車間經(jīng)費+企業(yè)管理費+銷售費

經(jīng)濟內(nèi)部收益率：經(jīng)濟內(nèi)部收益率是指項目在整個壽命期內(nèi)各年凈效益流量的現(xiàn)值累計等于零時的折現(xiàn)率，是考察工程項目對國民經(jīng)濟凈貢獻大小的主要指標(biāo)。

固定資產(chǎn)：在使用過程中原有物質(zhì)形態(tài)基本保持不變的勞動資料。

第二篇：制藥工程復(fù)習(xí)資料

制藥工程 1 / 3

1． 什么是藥品？

藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥化學(xué)原料、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

2.化學(xué)原料藥的生產(chǎn)有什么特點？

①生產(chǎn)流程長、工藝復(fù)雜。

②每一產(chǎn)品所需的原輔料種類多，許多原料和生產(chǎn)過程中的中間體是易燃易爆、有毒或腐蝕性很強的物質(zhì)，對防火、防爆、勞動保護以及工藝和設(shè)備等方面有嚴(yán)格的要求。

③產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高（純度、雜質(zhì)可允許的有效含量極微），對中間體要嚴(yán)格控制其質(zhì)量。④物料凈收率很低，往往幾頓至上百噸的原料才生產(chǎn)一頓產(chǎn)品，因而副產(chǎn)品多，三廢多，成分復(fù)雜、嚴(yán)重危害環(huán)境。因此必須加強新產(chǎn)品的研制，改革老工藝和設(shè)備。

⑤藥物品種多、更新快、新藥開發(fā)工作的要求高難度大、代價高、周期長。

3.。我國化學(xué)制藥工業(yè)的研究現(xiàn)狀如何？

目前，我國已經(jīng)是世界矚目的制藥打過和國際上化學(xué)原料的主要出口夠，擁有一批具有一定影響力的化學(xué)原料骨干企業(yè)和出口創(chuàng)匯企業(yè)。但是，中國醫(yī)藥行業(yè)多年的發(fā)展很大程度上得益于大量仿制國外藥品，目前我國化學(xué)制藥工程技術(shù)裝備整體水平較低、管理水平低、生產(chǎn)利用率低、科研水平較低，科研水平較低，研究與開發(fā)投入嚴(yán)重不足，自己是新藥開發(fā)能力弱、產(chǎn)品重復(fù)多、從業(yè)企業(yè)規(guī)模小、念人均藥品消費低，與我國綜合國力和用藥需求很不相稱。目前，中國化學(xué)制藥工業(yè)是機遇與風(fēng)險并存。

4.什么是藥物化學(xué)？

藥物化學(xué)是建立在化學(xué)和生物學(xué)基礎(chǔ)上，對藥物結(jié)構(gòu)和火星驚醒研究。從分子水平上解釋藥物的作用機理，研究藥物的體內(nèi)代謝過程。

5.藥物化學(xué)的研究熱點

（1）藥物作用新靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)；

（2）新篩選模型和篩選技術(shù)；

（3）組合化學(xué)和組合生物催化新技術(shù)；

（4）類藥性、優(yōu)勢結(jié)構(gòu)；

（5）計算機輔助藥物設(shè)計

6.中藥制藥的現(xiàn)狀及存在問題

中藥制藥工業(yè)得到迅速發(fā)展。全國各地有計劃地改造、擴建、更新了一批中成藥生產(chǎn)廠家，研發(fā)了一些新的劑型，推廣應(yīng)用了一些新的制藥技術(shù)及制藥設(shè)備。但是仍存在很多問題：

（1）生產(chǎn)所用原料質(zhì)量不同意，嚴(yán)重影響了產(chǎn)品質(zhì)量；

（2）工藝技術(shù)不夠合理；

（3）先進的單元技術(shù)未能較好地集成應(yīng)用于大生產(chǎn)，連續(xù)化、機械化、自動化程度

不高；

（4）新輔料應(yīng)用不廣泛；

（5）中藥制藥生產(chǎn)管理模式落后，信息化程度不高。

7.什么是生物技術(shù)

生物技術(shù)是指以現(xiàn)代生命學(xué)喂基礎(chǔ)，結(jié)合其他基礎(chǔ)學(xué)科的原理，采用先進工程技術(shù)，按照預(yù)先設(shè)計改造生物體或加工生物原料，為達到某種目的或為人類生產(chǎn)所需產(chǎn)品的一門綜合性學(xué)科。

8.從生物技術(shù)的發(fā)展來看，我國生物制藥的發(fā)展方向是什么？

（1）開發(fā)針對神經(jīng)系統(tǒng)、腫瘤、心腦血管系統(tǒng)、艾滋病及免疫缺陷等重大疾病的多肽、蛋白質(zhì)和核算藥物。

(2)選擇一批市場前景好的疫苗、診斷用的單克隆抗體試劑。

（3）靶向治療藥物，特別是腫瘤靶向藥物的開發(fā)。

（4）人源化單克隆抗體試劑。

（5）血液替代品的研究與開發(fā)將占有重要的地位。

（6）利用“人類基因組計劃”所取得的成果，通過高通量篩選平臺技術(shù)對中國傳統(tǒng)中草藥有效成分進行篩選，將對發(fā)展我國生物藥物具有重大意義。

9.基因工程的載體有什么特點。

（1）能在宿主細(xì)胞內(nèi)獨立復(fù)制。

(2)有選擇性標(biāo)記，易于識別和篩選。

（3）可插入一段較大的外源DNA，而不影響其本身的復(fù)制。

（4）有合適的限制酶切位點便于進行克隆。

10.影響發(fā)酵過程的主要因素有哪些？

（1）溫度 溫度對微生物的影響是多方面的。首先要影響酶的活性，此外，還會影響發(fā)酵液的物理性質(zhì)

（2）pH pH能夠影響酶的活性，以及細(xì)胞膜的帶電荷情況。

（3）溶解氧 氧的供應(yīng)對需氧發(fā)酵來說是一個關(guān)鍵因素。

（4）泡沫 發(fā)酵過程中產(chǎn)生泡沫是正常的，但過多的持續(xù)性泡沫對發(fā)酵是不利的。

（5）營養(yǎng)物質(zhì)的濃度 發(fā)酵液中各種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度，特別是碳氮比、無機鹽和維生素的濃度，會直接影響菌體的生長和代謝產(chǎn)物的積累。

11.什么是蛋白質(zhì)工程藥物？

蛋白質(zhì)工程藥物是指以已知蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)及結(jié)構(gòu)與生物功能關(guān)系的詳細(xì)信息為基礎(chǔ)，通過設(shè)計、構(gòu)建，對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)加以定向改造，或從頭設(shè)計全新的蛋白質(zhì)分子，并最終產(chǎn)生出符合人們的要求，可應(yīng)用于臨床的新型多肽藥物。

12.蛋白質(zhì)工程藥物的研發(fā)經(jīng)過哪幾個階段？

（1）提高藥效活性；

（2）提高靶向性；

（3）提高穩(wěn)定性、改善藥代動力學(xué)特性；

（4）提高工業(yè)生產(chǎn)效率；

（5）降低蛋白質(zhì)藥物引起的免疫反應(yīng)；

（6）獲得具有新功能的蛋白質(zhì)分子；

（7）模擬原型蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)開發(fā)小分子模擬肽類藥物。

13.什么是藥物制劑？

統(tǒng)一種劑型可以有不同的藥物，同一種藥物也可以制成多種劑型，因此，在各種機型中有許多不同的具體品種，我們將其稱為藥物制劑。

14.藥用輔料在藥物制劑中的作用

（1）在藥物制劑制備過程中有利于成品的加工

（2）加強藥物制劑穩(wěn)定性，提高生物利用度或患者的適應(yīng)性。

（3）有助于從外觀鑒別藥物制劑。

（4）增強藥物制劑在貯藏或應(yīng)用時的安全和有效。

15.傳統(tǒng)片劑的優(yōu)點

（1）劑量準(zhǔn)確。含量均勻，以片數(shù)作為劑量單位

（2）化學(xué)穩(wěn)定性好，因為體積小、致密，受外界空氣，光線、水分等因素的影響較小，必要時通過包衣加以保護。

（3）攜帶、運輸、服用均較方便。

（4）生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高，產(chǎn)量大，成本及售價較低。

（5）可以制成不同類型餓各種片劑，以滿足不同臨床醫(yī)療的需要。

16.液體制劑的不足之處

（1）藥物分散度大，又受分散介質(zhì)的影響易引起藥物的化學(xué)降解，使藥效較低甚至失效。

（2）液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便。

（3）水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。

（4）非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散例子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。

17.藥物制劑設(shè)計的基本原則

（1）安全性藥物制劑的設(shè)計應(yīng)能提高藥物治療的安全性，降低刺激性或毒副作用。

（2）有效性有效性是藥物的前提，盡管化學(xué)原料藥物被認(rèn)為是藥品中發(fā)揮療效的最主要因素，但其作用往往受到制劑劑型因素的限制。

（3）可控性藥品的質(zhì)量是決定其有效性與安全性的重要保證，因此制劑設(shè)計必須做到質(zhì)量可控，這也是藥物制劑在審批過程中的基本要求之一。

（4）穩(wěn)定性藥物制劑的設(shè)計應(yīng)使藥物具有足夠的穩(wěn)定性。穩(wěn)定性也是有效性和安全性的保證。藥物制劑的穩(wěn)定性包括物理、化學(xué)和生物學(xué)穩(wěn)定性。

（5）順應(yīng)性順應(yīng)性質(zhì)患者或醫(yī)護人員對所用藥物的接受程度。難以為患者所接受的給

藥方式或劑型，不利于治療。

第三篇：制藥工程

制藥工程

1.工程項目從計劃建設(shè)到交付生產(chǎn)的基本程序：項目建議書----批準(zhǔn)立項----可行性研究----

審查及批準(zhǔn)-----設(shè)計任務(wù)書-----初步設(shè)計-----設(shè)計終審----施工圖設(shè)計-----施工----試車----竣工驗收-----交付生產(chǎn)

2.上述基本工作程序分為3個階段：設(shè)計前期（項目建議書，可行性研究，設(shè)計任務(wù)書）、設(shè)計期（初步設(shè)計，施工圖設(shè)計）、設(shè)計后期（施工，試車，竣工驗收，交付生產(chǎn)）

3.項目建議書重要性：是投資前對工程項目的輪廓設(shè)想，主要說明項目建設(shè)的必要性，同

時初步分析項目建設(shè)的可能性。

4.制藥裝置調(diào)試的總原則：從單機到聯(lián)機到整條生產(chǎn)線，從空車到以水代料到實際物料

5.廠址選擇重要性：是基本建設(shè)前期工作的重要環(huán)節(jié)，是工程項目進行設(shè)計的前提

6.廠址選擇的基本原則：a、貫徹國家的政策方針 b、正確處理各種關(guān)系c、注意制藥工業(yè)

對廠址選擇的特殊要求d、充分考慮環(huán)境保護和綜合利用e、節(jié)約用地 f、具備基本的生產(chǎn)條件g、節(jié)約用地

7.總平面設(shè)計：是在主管部門批準(zhǔn)的廠址上，按照生產(chǎn)工藝流程級安全，運輸?shù)纫?，?jīng)

濟合理的確定各建（構(gòu)）筑物、運輸路線、工程管網(wǎng)的設(shè)施的平面及立面關(guān)系。

重要性：是工程設(shè)計的一個重要組成部分，其方案是否合理直接關(guān)系到工程設(shè)計的質(zhì)量和建設(shè)投資的效果

8.建筑系數(shù)：指建筑用地范圍內(nèi)所有建筑物占地的面積與用地總面積之比。反映了廠址范

圍內(nèi)的建筑密度。

建（構(gòu)）筑物占地面積?堆場、作業(yè)場占地面積?100% 全場占地面積

9.建筑坐標(biāo)系：廠區(qū)和建（構(gòu)）筑物方位一致的坐標(biāo)系。

特點：以廠區(qū)和建（構(gòu)）筑物的方位為坐標(biāo)軸，故在確定廠區(qū)和建（構(gòu)）筑物方位的位

置時可避免煩瑣的換算，給現(xiàn)場施工帶來方便。

10.潔凈廠房：由于生產(chǎn)等原因，需要采用空氣凈化系統(tǒng)以控制室內(nèi)空氣的含塵量或含菌濃

度的廠房。

11.工藝流程設(shè)計的作用：在確定的原料路線和技術(shù)路線的基礎(chǔ)上進行的，是整個工藝設(shè)計的中心。是工程設(shè)計中最重要、最基礎(chǔ)的設(shè)計步驟，對后續(xù)的物料衡算、工藝設(shè)備設(shè)計、車間布置設(shè)計和管道布置設(shè)計等單項設(shè)計起著決定性的作用，并與車間布置設(shè)計一起決定這車間或裝置的基本面貌。

12.確定工藝流程的重要性：確定工藝流程中個生產(chǎn)過程的具體內(nèi)容、順序和組合方式，是

工藝流程設(shè)計的基本任務(wù)。

13.工藝流程設(shè)計通常采用2階段設(shè)計：即初步設(shè)計（繪制工藝流程框圖，工藝流程示意圖，物料流程圖和初步設(shè)計階段帶控制點的工藝流程圖）和施工圖設(shè)計（繪制施工階段帶控制點的工藝流程圖）。

14.物料的回收與套用：以降低原輔材料的消耗，提高產(chǎn)品收率，是降低產(chǎn)品成本的重要措

施

15.工藝流程框圖的性質(zhì)：在工藝路線和生產(chǎn)方法確定后，物料衡算開始之前表示生產(chǎn)工藝

過程的一種定性圖紙。作用：定性的表示出由原料變成產(chǎn)品的路線和順序，包括全部單元操作和單元反應(yīng)。

16.工藝流程示意圖概念：在工藝流程框圖的基礎(chǔ)上，分析各過程的主要工藝設(shè)備，在此基

礎(chǔ)上，以圖例、箭頭、和必要的文字說明定性表示出由原料變成產(chǎn)品的路線和順序，繪制出工藝流程示意圖。阿司匹林工藝流程示意圖見P38

17.初步設(shè)計階段和施工階段都要繪制帶控制點的工藝流程圖，區(qū)別是：初步設(shè)計階段帶控

制點的工藝流程圖是在物料流程圖的基礎(chǔ)上，加上設(shè)備、儀表、自控、管路等設(shè)計結(jié)果設(shè)計而成，并作為正式設(shè)計成果編入初步設(shè)計文件中。而施工階段帶控制點的工藝流程圖是根據(jù)初步設(shè)計的終審意見，對初步設(shè)計階段帶控制點的工藝流程圖進行修改和完善，并充分考慮施工要求而完成。

18.物料衡算的重要性：是最先進行的一個項目，其結(jié)果是后續(xù)的能量衡算，設(shè)備選型與工

藝設(shè)計、車間布置設(shè)計、管道設(shè)計等各單項設(shè)計的依據(jù)，因此，物料衡算結(jié)果的正確與否直接關(guān)系到整個工藝設(shè)計的可靠程度。

19.物料衡算的依據(jù)：工藝流程示意圖以及為物料衡算收集的有關(guān)資料。

20.物料衡算的作用：根據(jù)物料衡算的結(jié)果，將工藝流程示意圖進一步深化，可繪制出物料

流程圖。在物料衡算的基礎(chǔ)上，可進行能量橫算，設(shè)備選型與工藝設(shè)計，以確定設(shè)備的容積，臺數(shù)和主要工藝尺寸，進而可進行車間布置設(shè)計和管道設(shè)計等項目。

21.物料衡算的意義：在實際應(yīng)用中，根據(jù)需要，也可對已經(jīng)投產(chǎn)的一臺設(shè)備，一套裝置，一個車間或整個工廠進行物料衡算，以尋找生產(chǎn)中的薄弱環(huán)節(jié)，為改進生產(chǎn)、完善管理提供可靠的依據(jù)，并可作為判斷工程項目是否達到設(shè)計要求以及檢查原料利用率和三廢處理完善程度的一種手段。

22.濃度變化熱：恒溫恒壓下，溶液因濃度發(fā)生待變而產(chǎn)生的熱效應(yīng)。

23.熔解熱：恒溫恒壓下，將1mol溶質(zhì)溶解于n mol 溶劑中，該過程所產(chǎn)生的熱效應(yīng)。

24.標(biāo)準(zhǔn)生成熱：由標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下最穩(wěn)定單質(zhì)生成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下單位物質(zhì)的亮的化合物的熱效應(yīng)

或焓變。吸熱為正，放熱為負(fù)。

25.間歇操作的方式及特點：將反應(yīng)所需要的原料一次加入反應(yīng)器，達到規(guī)定的反應(yīng)程度后

立即卸出全部物料。然后對反應(yīng)器進行清理，隨后進入下一個操作循環(huán)。間歇反應(yīng)過程是一種典型的的非穩(wěn)態(tài)過程，反應(yīng)器內(nèi)物料組成隨時間變化，值得注意的是，對于單一反應(yīng)，產(chǎn)物R的濃度隨反應(yīng)時間的增加而增大，但若反應(yīng)體系中同時存在多個化學(xué)反應(yīng)，這一結(jié)論就未必成立。如連串反應(yīng)A-R（產(chǎn)物）-S，產(chǎn)物R的濃度先隨反應(yīng)時間的增加而增大，達一極大值后又隨反應(yīng)時間的增加而減小。間歇操作有反應(yīng)過程中既無物料加入又無物料輸出，裝置簡單，操作方便，適應(yīng)性強的特點。

26.反應(yīng)器計算方程式：反應(yīng)動力學(xué)方程式均相反應(yīng)P86到P88（rArBrcrD）止 ???acdb

27.理想混合器的特征：是物料達到完全混合，濃度、溫度、和反應(yīng)速度處處相等。

理想置換的特征：與流動方向垂直的截面上，各點的流速和流向完全相同，就像活塞平推一樣。細(xì)長型的管式反應(yīng)器可近似看成理想置換反應(yīng)器。

28．空間時間不等于物料在反應(yīng)器內(nèi)的停留時間。只有對于等容過程，空間時間才與物料的停留時間相等，并為管式反應(yīng)器內(nèi)物料的反應(yīng)時間?c?VR反應(yīng)器的有效容積反應(yīng)器的有效容積 ??Vh進料體積流量反應(yīng)器中的物料的體積流量

k1a1?a2CA k229.平行反應(yīng)，如何提高產(chǎn)率？提高?值。??

（1）調(diào)節(jié)反應(yīng)物濃度。.若a1?a2，就提高CA，反之，降低CA。若a1?a2，反應(yīng)物

濃度對對R的收率沒有任何影響。

（2）。改變操作溫度。k?Aexp(?E/RT)

E1?E2,提高溫度，增大?值。反之，降低溫度。若相等，則無影響。詳見110

30.擋板的安裝方式與液體粘度有關(guān)。對于低粘度，將擋板垂直縱向的安裝在釜的內(nèi)壁上，上部伸出液面，下部到達釜底；中等粘度，擋板離開釜系；高粘度，擋板離開釜壁并與壁面傾斜。

31.建筑物：凡用于人們在其中生產(chǎn)、生活或進行其他活動的房屋或場所。

構(gòu)建物：人們不在其中生產(chǎn)、生活的建筑。

柱網(wǎng)：廠房建筑的承重柱在平面中排列索形成的網(wǎng)格。

廠房建筑的定位軸線包括縱向定位軸線和橫向定位軸線，其中縱向定位軸線與廠房平

行，橫向定位軸線與廠房的長度方向垂直。

32． 公稱壓力：是管子、閥門及管件在規(guī)定溫度下的最大許用工作壓力（表壓）。

公稱直徑：是管子、閥門或管件的名義內(nèi)直徑。對閥門或法蘭而言，公稱直徑是指與其

相配的管子的公稱直徑。

33.制藥工業(yè)污染的特點：1.數(shù)量少、組分多、變動性大（化學(xué)原料藥的生產(chǎn)具備反應(yīng)多而

復(fù)雜、工藝路線較長等特點，因此所用原輔料的種類較多，反應(yīng)形成的副產(chǎn)物也多，有的副產(chǎn)物連結(jié)構(gòu)都難以搞清楚，這給污染的綜合治理帶來了很大的困難）2.間歇排放

3.pH不穩(wěn)定4.化學(xué)需氧量高

34.綠色生產(chǎn)工藝指盡量采用那些污染小或者無污染的綠色生產(chǎn)工藝，改造那些污染嚴(yán)重的落后生產(chǎn)工藝，以消除或減少污染物的排放。

35.采用綠色生產(chǎn)工藝的4個內(nèi)容：重新設(shè)計無污染或者少污染的生產(chǎn)工藝，并通過改進操

作方法、優(yōu)化工藝操作參數(shù)等措施，實現(xiàn)制藥過程的節(jié)能降耗，消除或減少環(huán)境污染的目的。

36.生化需氧量（BOD）：在一定條件下，微生物氧化分解水中的有機物時所需的溶解氧的量。單位mg/L

37.化學(xué)需氧量（COD）：在一定條件下，用強氧化劑氧化廢水中的有機物所需的氧的量。

38.BOD和COD的區(qū)別：BOD反映了廢水中可被微生物分解的有機物的總量，其值越大，表示水中的有機物越多，水體被污染的程度越高。COD能夠更加精確地表示水中的有機物含量。

39.清污分流指將清水（如間接冷卻用水、雨水和生活用水）與廢水（如制藥生產(chǎn)過程中排

出的各種廢水）分別用各自不同的管路或渠道輸送、排放或貯留，以利于清水的循環(huán)套用和廢水的處理。

40.廢水處理的的基本方法：物理法（指利用物理作用將廢水中呈懸浮狀態(tài)的污染物分離出

來，在分離過程中不改變其化學(xué)性質(zhì)，包括沉降，氣浮，過濾）；化學(xué)法（利用化學(xué)反應(yīng)原理來分離、回收廢水中各種形態(tài)的污染物，包括中和，凝聚，氧化）；物理化學(xué)法（指綜合利用物理和化學(xué)作用出去廢水中的污染物，包括吸附法，離子交換法和膜分離法）；生物法（利用微生物的代謝作用，使廢水中呈溶解和膠體狀態(tài)的有機污染物轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定無害的物質(zhì)）

41.好氧生物處理基本原理：在有氧的條件下，利用好氧微生物的作用將廢水中的有機物分

解為二氧化碳和水，并釋放出能量的代謝過程。細(xì)看P252

42.好氧生物處理法：活性污泥法，生物膜法看P254-258

43.潔凈廠房的耐火等級不能低于二級

44.制藥工程設(shè)計的重要性：制藥工程設(shè)計的水平高低，質(zhì)量優(yōu)劣，可通過技術(shù)經(jīng)濟分析和

編制工程概算來分析和評判。

45.技術(shù)經(jīng)濟分析：指借助于一系列技術(shù)經(jīng)濟指標(biāo)，對制藥工程設(shè)計的不同技術(shù)方案或措施

進行經(jīng)濟效果的分析、論證和評價，一尋求技術(shù)與經(jīng)濟之間的最佳關(guān)系，為確定技術(shù)上先進、經(jīng)濟上合理的最佳設(shè)計方案提供科學(xué)依據(jù)。

46.技術(shù)經(jīng)濟分析的根本目的是使擬建制藥工程項目能以最小量的投入，生產(chǎn)出最大量的合格產(chǎn)品—藥品，以實現(xiàn)最大的經(jīng)濟效益。

47.流動資金：項目建成投產(chǎn)后，在生產(chǎn)經(jīng)營過程中不斷循環(huán)周轉(zhuǎn)的那部分資金，可分為定

額流動資金和非定額流動資金

48.估算流動資金的常用方法：一種，按月工廠成本的倍數(shù)估算，一般取1.5-3個月的工廠

成本作為流動資金的估算值，二種，按定額流動資金的3項組成計算。

49.定額流動資金=儲備資金+生產(chǎn)資金+成品資金

50.成本的分類：按計量單位，按計算范圍，按費用與產(chǎn)量的關(guān)系

51.總成本指生產(chǎn)一定種類和數(shù)量的產(chǎn)品所消耗的全部費用，該指標(biāo)主要用于計算財務(wù)評價

中的毛利、凈利、流動資金、靜態(tài)指標(biāo)和動態(tài)指標(biāo)等。

52.靜態(tài)分析法 自己看，P314

53.計算題，自己看，頁數(shù)自己找。

第四篇：制藥工程（模版）

有機化學(xué)與藥物

Organic Chemistry And Medicine 摘要：有機化學(xué) 又稱為碳化合物的化學(xué)，是研究有機化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì) 制備的學(xué)科，是化學(xué)中極重要的一個分支。有機化合物大量存在于自然界，如 糧食、油脂、棉、藥材，天然氣，石油等，他與生命科學(xué)及人民生活密切相關(guān)。由于有機化合物數(shù)目繁多，而且在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上又有許多共同的特點，所以有機化學(xué)便逐漸發(fā)展成為一門獨立的學(xué)科。有機化學(xué)的研究任務(wù)之一是分離、提取自然界存在的各種有機物，測定他們的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，以便有機加以利用。例如從中草藥中提取其有效成分，從昆蟲中提取昆蟲信息素等等，可見有機化學(xué)對于藥物研究是有很大的作用，他們相互之間關(guān)系密切。藥物”是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或功能主治、用法和用量的產(chǎn)品。藥物制備過程中，常常需要運用有機化學(xué)方法進行提取、提純、合成、分離等，另外生物的生長過程實際上是無數(shù)的有機分子的合成與分解的過程，正是這些連續(xù)不斷并互相依賴的化學(xué)變化構(gòu)成了生命現(xiàn)象。因此，研究有機化學(xué)的深遠(yuǎn)意義之一是在于研究生物體及生命現(xiàn)象。

關(guān)鍵詞有機化學(xué)藥物化學(xué)聯(lián)系制藥工程發(fā)展前景

藥物化學(xué)科學(xué)

一、藥物化學(xué)

藥物化學(xué)的科學(xué)包括基于在分子水平上對藥物在體內(nèi)的作用機制的了解、設(shè)計和合成新型藥物。它是一門新興的學(xué)科，僅有10~20年的歷史。它是由有機化學(xué)、藥理學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)、微生物學(xué)、毒理學(xué)、遺傳學(xué)和計算機模擬等多門學(xué)科組成的。確實，藥物的研究離不開有機化學(xué)，兩者之間是息息相關(guān)的。任何一種藥物的設(shè)計過程中必須考慮以下兩點。第一，藥物與體內(nèi)的靶分子結(jié)合，因此達到預(yù)期的藥理作用最重要的是選擇正確的靶點。所涉及的藥物因?qū)赡芘c靶點有效的、選擇的結(jié)合，這在藥物化學(xué)領(lǐng)域被稱為藥效學(xué)。第二，藥物要達到靶點必須在體內(nèi)轉(zhuǎn)運，因此能順利達到靶點藥物設(shè)計是十分重要的，這在藥物化學(xué)領(lǐng)域中被稱為藥物代謝動力學(xué)。

二、藥物化學(xué)家

藥物化學(xué)是一門多學(xué)科的科學(xué)，包括化學(xué)、生物化學(xué)、生理學(xué)、藥理學(xué)和分子模擬學(xué)。當(dāng)然，熟練掌握這些學(xué)科是十分重要的，但某個人卻不太可能。因此，制藥公司要召集各個領(lǐng)域的專家們來一起完成這項特殊的任務(wù)。藥物化學(xué)家的主要作用式設(shè)計和合成所需的靶分子結(jié)構(gòu)，他們需要有相當(dāng)專業(yè)的藥物化學(xué)研究知

識，包括常規(guī)化學(xué)學(xué)位所需的核心課程即生理學(xué)、無機化學(xué)、有機化學(xué)，還包括如藥物設(shè)計、藥理學(xué)、分子模擬、組合化學(xué)、生物有機化學(xué)和生物無機化學(xué)等課程。

三、藥物

藥物通常是低相對分子質(zhì)量（100~500）的可與大分子靶點結(jié)合產(chǎn)生一種生物學(xué)反應(yīng)的化學(xué)制品，藥物的這種生物學(xué)反應(yīng)對治療倆說是有益的，從毒性德角度來說是有害的。再臨床運用的大多數(shù)藥物，如果服用劑量高于規(guī)定劑量均會產(chǎn)生潛在的毒性。

制藥工程

制藥工程是應(yīng)用于生化反應(yīng)或化學(xué)合成以及各種分離單元操作，實現(xiàn)藥物工業(yè)化生產(chǎn)的工程技術(shù)，它包括生物制藥、化學(xué)制藥、中藥制藥。制藥工程與人類生命健康密切相關(guān)，它是奠定在藥學(xué)、生物技術(shù)、化學(xué)和工程學(xué)基礎(chǔ)上的一門交叉學(xué)科，它探索和研究制造藥物的基本原理、制藥新工藝、新設(shè)備，以及在藥品生產(chǎn)全過程中如何符合 藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范要求進行研究、開發(fā)、設(shè)計放大與優(yōu)化。

籠統(tǒng)的說，工業(yè)生產(chǎn)上的制造藥物全過程就是制藥工程。制藥全過程又分為原料藥生產(chǎn)和制劑生產(chǎn)兩個階段。原料藥屬于制藥工業(yè)的中間產(chǎn)品，而藥物制劑才是制藥工業(yè)的終端產(chǎn)物，方可用于疾病的治療。因此，從藥學(xué)和工程學(xué)的角度來看，制藥工程的定義就有廣義和狹義之分。就廣義而言，利用原料進行批量生產(chǎn)，制造出可用于治療疾病的藥物的過程就是制藥工程，其所應(yīng)用的技術(shù)都可歸為制藥工程技術(shù)的范圍。而狹義的制藥工程是側(cè)重于原料藥生產(chǎn)的過程技術(shù)。

有機化學(xué)與藥物的聯(lián)系 有機化學(xué)在藥學(xué)課程中，是一門重要的基礎(chǔ)理論課程，醫(yī)學(xué)科學(xué)的研究對象是復(fù)雜的人體，組成人體的物質(zhì)除了水和一些無機鹽外，大部分都是有機物，它們在人體中進行一系列的化學(xué)變化，維持人體內(nèi)新陳代謝等各種平衡，保證人體的基本生理和健康需要，醫(yī)學(xué)課程中的生物化學(xué)、藥理學(xué)等很多學(xué)科對需要有機化學(xué)知識來奠定。因此，有機化學(xué)和藥物是密不可分的。

有機合成反應(yīng)歷來與經(jīng)濟發(fā)展和人民生活息息相關(guān)，并且隨著社會的向前發(fā)展有機合成藥物越來越被人們所重視。有機化學(xué)將有機合成與藥物緊密地聯(lián)系在了一起，讓有機化學(xué)滲透到了藥學(xué)中來，使有機化學(xué)和藥物之間密不可分?，F(xiàn)代藥物和藥物制劑的開發(fā)、醫(yī)藥學(xué)研究以及生命科學(xué)各領(lǐng)域的離不開高分子化學(xué)和高分子材料，可以說沒有高分子化學(xué)和高分子材料就沒有現(xiàn)代藥物制劑。而其中有機化學(xué)則成為了關(guān)鍵，它是高分子化學(xué)和材料化學(xué)的基礎(chǔ)，是它帶動了高分子化學(xué)和材料化學(xué)的發(fā)展，繼而加速了現(xiàn)代藥物和藥物制劑的發(fā)展。藥用高分子材料用作藥物輔料、藥物和藥品的包裝儲運材料，主要目的是為了提高藥劑的穩(wěn)定性、藥物的生物利用度和藥效，改善藥物的成型加工性能，改變給藥途徑以開發(fā)新藥、實現(xiàn)智能給藥，實現(xiàn)物料運輸、混合、反應(yīng)、加工、中轉(zhuǎn)和產(chǎn)品包裝儲運與安全使用。

現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)正在全球范圍內(nèi)迅猛發(fā)展，沖擊著一切科學(xué)和技術(shù)領(lǐng)域，使各

個方面獨有可能得到重大發(fā)展和突破?？茖W(xué)發(fā)展的綜合化、技術(shù)發(fā)展的高新化及高新技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的主要特點。新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展是藥物制劑工業(yè)發(fā)展的新浪潮?？茖W(xué)技術(shù)發(fā)展的成就和現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)的應(yīng)用，使藥物制劑研究、開發(fā)和生產(chǎn)以及從經(jīng)驗?zāi)Ｊ阶呱狭丝茖W(xué)化、現(xiàn)代化的道路。并且使有機化學(xué)合藥物更進一步聯(lián)系起來。

20世紀(jì)后期，生物高新技術(shù)的發(fā)展，開創(chuàng)了生命科學(xué)的新紀(jì)元，為我國醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工業(yè)、環(huán)境和能源領(lǐng)域帶來了新的機遇，推動了新興產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，創(chuàng)造出巨大的社會財富。但我國在高速發(fā)展的經(jīng)濟建設(shè)中也遇到了一些嚴(yán)重的問題，如資源短缺、能源短缺和環(huán)境污染，制約了我國經(jīng)濟和社會的發(fā)展；相對落后的工業(yè)過程技術(shù)使我國生物技術(shù)藥物產(chǎn)業(yè)的規(guī)模難以擴大，競爭力難以提高；傳統(tǒng)化工業(yè)仍不能擺脫高耗能、高耗材、高污染的困境；必存在一系列食品安全問題。全方位推動酶工程技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用是解決這些問題的重要手段之一。與傳統(tǒng)工業(yè)過程所不同的是，一沒催化為基礎(chǔ)的工業(yè)過程具有高效率、高選擇性、低能耗、環(huán)境友好和可再生的特效。酶工程技術(shù)不但可以在一定程度上解決資源和能源的可持續(xù)發(fā)展問題，也為醫(yī)藥生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)化、農(nóng)業(yè)生物技術(shù)長夜話題工支撐，有利于化工、材料、食品加工、紡織、造紙、冶金和環(huán)境保護等多個產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域國際競爭力的提升。而有機化學(xué)的運用和發(fā)展則促使了酶工程技術(shù)的進步，為解決這一系類問題奠定了穩(wěn)定的化學(xué)基礎(chǔ)也為酶工程技術(shù)的發(fā)展創(chuàng)造了有利的條件。

有機化學(xué)的藥物發(fā)展方向

有機化學(xué)在藥學(xué)課程中，是一門重要的基礎(chǔ)理論課程，醫(yī)學(xué)科學(xué)的研究對象是復(fù)雜的人體，組成人體的物質(zhì)除了水和一些無機鹽外，大部分都是有機物，它們在人體中進行一系列的化學(xué)變化，維持人體內(nèi)新陳代謝等各種平衡，保證人體的基本生理和健康需要，醫(yī)學(xué)課程中的生物化學(xué)、藥理學(xué)等很多學(xué)科對需要有機化學(xué)知識來奠定。因此，有機化學(xué)和藥物是密不可分的。

有機合成反應(yīng)歷來與經(jīng)濟發(fā)展和人民生活息息相關(guān)，并且隨著社會的向前發(fā)展有機合成藥物越來越被人們所重視。有機化學(xué)將有機合成與藥物緊密地聯(lián)系在了一起，讓有機化學(xué)滲透到了藥學(xué)中來，使有機化學(xué)和藥物之間密不可分?，F(xiàn)代藥物和藥物制劑的開發(fā)、醫(yī)藥學(xué)研究以及生命科學(xué)各領(lǐng)域的離不開高分子化學(xué)和高分子材料，可以說沒有高分子化學(xué)和高分子材料就沒有現(xiàn)代藥物制劑。而其中有機化學(xué)則成為了關(guān)鍵，它是高分子化學(xué)和材料化學(xué)的基礎(chǔ)，是它帶動了高分子化學(xué)和材料化學(xué)的發(fā)展，繼而加速了現(xiàn)代藥物和藥物制劑的發(fā)展。藥用高分子材料用作藥物輔料、藥物和藥品的包裝儲運材料，主要目的是為了提高藥劑的穩(wěn)定性、藥物的生物利用度和藥效，改善藥物的成型加工性能，改變給藥途徑以開發(fā)新藥、實現(xiàn)智能給藥，實現(xiàn)物料運輸、混合、反應(yīng)、加工、中轉(zhuǎn)和產(chǎn)品包裝儲運與安全使用。

現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)正在全球范圍內(nèi)迅猛發(fā)展，沖擊著一切科學(xué)和技術(shù)領(lǐng)域，使各個方面獨有可能得到重大發(fā)展和突破。科學(xué)發(fā)展的綜合化、技術(shù)發(fā)展的高新化及高新技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化是21世紀(jì)科學(xué)技術(shù)發(fā)展的主要特點。新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展是藥物制劑工業(yè)發(fā)展的新浪潮?？茖W(xué)技術(shù)發(fā)展的成就和現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)的應(yīng)用，使藥物制劑研究、開發(fā)和生產(chǎn)以及從經(jīng)驗?zāi)Ｊ阶呱狭丝茖W(xué)化、現(xiàn)代化的道路。并且使有機化學(xué)合藥物更進一步聯(lián)系起來。

結(jié)束語 有機化學(xué)與藥物之間關(guān)系緊密，它對于藥物的研究，包括性質(zhì)、作用機理、特性、藥物合成等方面具有著重要的意義。有機化學(xué)在藥學(xué)課程中，是一門重要的基礎(chǔ)理論課程。有機化學(xué)將有機合成與藥物緊密地聯(lián)系在了一起，讓有機化學(xué)滲透到了藥學(xué)中來，使有機化學(xué)和藥物之間密不可分。因此，我們作為制藥工程專業(yè)的學(xué)生，更應(yīng)該努力學(xué)好有機化學(xué)，從而將來更好的服務(wù)與制藥這一行業(yè)。參考文獻：

《有機化學(xué)》（第四版）

《藥物化學(xué)》

《化學(xué)工業(yè)酶技術(shù)》

《現(xiàn)代藥物制劑技術(shù)》

《天然藥物化學(xué)》

百度文庫

百度百科

編汪小蘭高等教育出版社

第五篇：制藥工程 - 副本

天津大學(xué)碩士生入學(xué)考試業(yè)務(wù)課程大綱說明

課程編號：826課程名稱：化工原理（含實驗或化工傳遞）

一、考試的總體要求

對于學(xué)術(shù)型考生，本考試涉及三大部分內(nèi)容：（1）化工原理課程，（2）化工原理實驗，（3）化工傳遞。其中第一部分化工原理課程為必考內(nèi)容（約占85%），第二部分化工原理實驗和第三部分化工傳遞為選考內(nèi)容（約占15%），即化工原理實驗和化工傳遞為并列關(guān)系，考生可根據(jù)自己情況選擇其中之一進行考試。

對于專業(yè)型考生，本考試涉及二大部分內(nèi)容：（1）化工原理課程，（2）化工原理實驗。均為必考內(nèi)容，其中第一部分化工原理課程約占85%，第二部分化工原理實驗約占15%。

要求考生全面掌握、理解、靈活運用教學(xué)大綱規(guī)定的基本內(nèi)容。要求考生具有熟練的運算能力、分析問題和解決問題的能力。答題務(wù)必書寫清晰，過程必須詳細(xì)，應(yīng)注明物理量的符號和單位，注意計算結(jié)果的有效數(shù)字。不在試卷上答題，解答一律寫在專用答題紙上，并注意不要書寫在答題范圍之外。

二、考試的內(nèi)容及比例

（一）【化工原理課程考試內(nèi)容及比例】（125分）

1．流體流動（20分）

流體靜力學(xué)基本方程式；流體的流動現(xiàn)象（流體的黏性及黏度的概念、邊界層的概念）；流體在管內(nèi)的流動（連續(xù)性方程、柏努利方程及應(yīng)用）；流體在管內(nèi)的流動阻力（量綱分析、管內(nèi)流動阻力的計算）；管路計算（簡單管路、并聯(lián)管路、分支管路）；流量測量（皮托管、孔板流量計、文丘里流量計、轉(zhuǎn)子流量計）。

2．流體輸送設(shè)備（10分）

離心泵（結(jié)構(gòu)及工作原理、性能描述、選擇、安裝、操作及流量調(diào)節(jié)）；其它化工用泵；氣體輸送和壓縮設(shè)備（以離心通風(fēng)機為主）。

3．非均相物系的分離（12分）

重力沉降（基本概念及重力沉降設(shè)備-降塵室）、；離心沉降（基本概念及離心沉降設(shè)備-旋風(fēng)分離器）；過濾（基本概念、恒壓過濾的計算、過濾設(shè)備）。

4．傳熱（20分）

傳熱概述；熱傳導(dǎo)；對流傳熱分析及對流傳熱系數(shù)關(guān)聯(lián)式（包括蒸汽冷凝及沸騰傳熱）；傳熱過程分析及傳熱計算（熱量衡算、傳熱速率計算、總傳熱系數(shù)計算）；輻射傳熱的基本概念；換熱器（分類，列管式換熱器的類型、計算及設(shè)計問題）。

5．蒸餾（16分）

兩組分溶液的汽液平衡；精餾原理和流程；兩組分連續(xù)精餾的計算。

6．吸收（15分）

氣－液相平衡；傳質(zhì)機理與吸收速率；吸收塔的計算。

7．蒸餾和吸收塔設(shè)備（8分）

塔板類型；板式塔的流體力學(xué)性能；填料的類型；填料塔的流體力學(xué)性能。

8．液－液萃取（9分）

三元體系的液－液萃取相平衡與萃取操作原理；單級萃取過程的計算。

9．干燥（15分）

濕空氣的性質(zhì)及濕度圖；干燥過程的基本概念，干燥過程的計算（物料衡算、熱量衡算）；

干燥過程中的平衡關(guān)系與速率關(guān)系。

（二）【化工原理實驗考試內(nèi)容及比例】（25分）

1．考試內(nèi)容涉及以下幾個實驗

單相流動阻力實驗；離心泵的操作和性能測定實驗；流量計性能測定實驗；恒壓過濾常數(shù)的測定實驗；對流傳熱系數(shù)及其準(zhǔn)數(shù)關(guān)聯(lián)式常數(shù)的測定實驗；精餾塔實驗；吸收塔實驗；萃取塔實驗；洞道干燥速率曲線測定實驗。

2．考試內(nèi)容涉及以下幾個方面

實驗?zāi)康暮蛢?nèi)容、實驗原理、實驗流程及裝置、實驗方法、實驗數(shù)據(jù)處理方法、實驗結(jié)果分析等幾個方面。

（三）【化工傳遞考試內(nèi)容及比例】（25分）

1．微分衡算方程的推導(dǎo)與簡化

連續(xù)性方程（單組分）的推導(dǎo)與簡化；傳熱微分方程的推導(dǎo)與簡化；傳質(zhì)微分方程的推導(dǎo)與簡化。

2．微分衡算方程的應(yīng)用

能夠采用微分衡算方程，對簡單的一維穩(wěn)態(tài)流體流動問題、導(dǎo)熱問題及分子傳質(zhì)問題進行求解。

三、試卷的題型及比例

化工原理課程部分試題包括基本概念題和應(yīng)用題?；靖拍铑}型可以是填空題，也可以是選擇題，概念題約占25％；應(yīng)用題包括過程計算題和過程分析題，一般5～6題，約占60％。化工原理實驗部分的題型為填空題、選擇題及實驗設(shè)計題；化工傳遞部分的題型為推導(dǎo)（或推導(dǎo)與計算相結(jié)合）題?；ぴ韺嶒灒ɑ蚧鬟f）部分約占15％。

四、考試形式及時間

考試形式均為筆試?？荚嚂r間為三小時（滿分150）。

天津大學(xué)博士（碩士）研究生入學(xué)考試復(fù)試課

考試大綱

課程名稱：制藥分離工程(全日制工程碩士適用)

一、考試的總體要求：

掌握制藥分離工程單元操作的基本概念、基本原理和計算方法，能夠運用所學(xué)理論知識合理選定單元操作和進行相關(guān)的設(shè)計計算；對制藥分離過程中的某些現(xiàn)象進行分析，并根據(jù)具體情況對操作進行優(yōu)化。具有扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識、能靈活應(yīng)用所學(xué)知識分析并解決實際問題的能力。

二、考試的內(nèi)容及比例：（重點部分）

（1）制藥分離過程（10%）

制藥分離過程是制藥生產(chǎn)的主要單元操作，掌握制藥分離工程單元操作的地位、特征和一般規(guī)律，以及制藥單元過程設(shè)計的內(nèi)容、特點。主要包括制藥分離過程的特點、設(shè)計的目的和要求以及根據(jù)分離任務(wù)選擇單元過程的依據(jù)。

（2）蒸餾與精餾（15%）

正確掌握精餾過程的設(shè)計計算方法，能夠?qū)o定分離要求的精餾過程進行計算分析，包括蒸

餾和精餾的區(qū)別、氣液平衡、理論板和回流比和精餾過程概念與計算。

（3）萃取和浸?。?0%）

掌握單級液液萃取和浸取過程的特征和設(shè)計計算方法（物料衡算），能夠?qū)腿∵^程的萃取劑、萃取相和萃余相進行計算分析。包括三角形相圖和杠桿定律、萃取的相平衡關(guān)系、單級萃取器的物料衡算、浸取相平衡和單級浸取。

（4）結(jié)晶（15%）

掌握結(jié)晶過程的原理、相平衡關(guān)系以及晶核生程和生長的規(guī)律，能夠進行結(jié)晶器物料衡算和結(jié)晶顆粒數(shù)的計算。包括結(jié)晶-溶解的相平衡曲線及其分區(qū)、晶核的生產(chǎn)和晶體的成長、結(jié)晶過程的控制手段、間歇結(jié)晶器。

（5）吸附和離子交換（15%）

正確掌握吸附和離子交換裝置的性能特征及設(shè)計方法，能夠根據(jù)分離要求合理選用吸附劑或離子交換劑，并進行相關(guān)的計算分析。包括吸附等溫線方程、吸附過程的影響因素、離子交換平衡方程和速度方程、典型吸附劑和離子交換劑。

（6）色譜分離法（15%）

正確掌握色譜分離法的基本原理和有關(guān)計算方法，能夠根據(jù)分離要求選擇合適的色譜法種類及進行設(shè)計。包括色譜法平衡關(guān)系及分配系數(shù)、阻滯因數(shù)和洗脫容積、色譜法的塔板理論、色譜分離的主要影響因素和應(yīng)用原則。

（7）膜分離（15%）

掌握膜性能特征的表征參數(shù)，能夠根據(jù)分離要求設(shè)計膜分離流程以及合理選用膜組件。包括膜性能的表征參數(shù)、濃差極化現(xiàn)象、膜過濾裝置的設(shè)計方法。

（8）非均一系的分離（5%）

掌握沉降和過濾兩類方法的原理和設(shè)計計算，能夠根據(jù)分離要求合理選定分離方式，并進行相關(guān)設(shè)計。包括重力沉降、離心沉降、過濾器的設(shè)計。

三、試卷題型及比例

考試試卷主要包括以下題型：選擇填空、名詞解釋、簡答題、計算題，各類題型的比例為：選擇填空占30―40%、名詞解釋占10%、簡答題占20―30%、計算題占10―20%。

四、考試形式及時間

考試形式為筆試。