第一篇：九江民安堂藥店整改報告

九江民安堂藥店整改報告

佛山市食品藥品監(jiān)督管理局流通科：

你好！2011年10月27日下午，由廣東省藥品審評認(rèn)證中心佛山工作站委派的GSP認(rèn)證跟蹤檢查組到我店進(jìn)行了現(xiàn)場檢查，現(xiàn)場檢查指出我店在實施GSP過程中存在一般缺陷5項，現(xiàn)將我店整改情況報告如下：

1、7005 購進(jìn)藥品未簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同。我店與供貨單位有多年的良好供貨關(guān)系。因?qū)Ψ絾挝辉诮衲陮⒃瓉淼膯挝幻Q更改為“廣東大康華藥業(yè)有限公司”。雙方需重新簽訂購貨合同，在整理GSP文件時沒有看清楚對方供貨單位沒有簽名。我店負(fù)責(zé)人于10月28日與對方單位重新將未完善的購貨合同細(xì)節(jié)處理好，已將新的購貨合同簽好歸檔。日后我店在與供貨單位簽訂供貨合同時一定會仔細(xì)檢查好供貨合同，保證資料完善。

2、7713 個別陳列藥品未按用途準(zhǔn)確擺放。由于OTC藥品和非藥品擺放地方鄰近，所粘貼“非藥品類”的標(biāo)識貼在柜的上下方，造成混淆?，F(xiàn)我店將兩類藥品的標(biāo)識分別粘貼好，將藥品正確擺放，以免造成混淆。

3、8107 個別處方藥未憑醫(yī)生處方銷售。本店處方藥都能夠按照醫(yī)生開具的處方銷售，個別處方藥是顧客拿著病歷到本店購買，日后我店嚴(yán)格執(zhí)行處方藥憑處方銷售。

4、6601 個別從業(yè)人員健康證過期。我店負(fù)責(zé)人潘淑敏的體檢時間都在每年的1月份辦理健康證。因為2010年5月在辦理保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證換證時重新辦理過健康證?，F(xiàn)在健康證已過期，我店潘淑敏將重新辦理健康證，保證證件齊全。

5、6808 企業(yè)配備的2把計量克稱過期未經(jīng)計量核定。我店養(yǎng)護(hù)人員在設(shè)備維修保養(yǎng)過程中疏忽了對克稱需要每年一次的計量校準(zhǔn)測試檢驗?，F(xiàn)我店負(fù)責(zé)人已對養(yǎng)護(hù)人進(jìn)行教育，強調(diào)克稱必須每年拿到佛山市質(zhì)量計量監(jiān)督檢測中心進(jìn)行檢定。

南海區(qū)九江民安堂藥店

2011年10月31日

第二篇：藥店整改報告

整改報告

食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)敦化市食品藥品監(jiān)督管理局打擊違法購銷藥品專項行動實施方案的通知》，《關(guān)于印發(fā)敦化市藥品流通領(lǐng)域集中整治行動工作方案的通知》中

1、企業(yè)是否依批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事經(jīng)營活動；

2、購進(jìn)藥品渠道是否合法。是否有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符，企業(yè)購進(jìn)記錄是否完整；

3、驗收人員對購進(jìn)的藥品，是否根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗收，藥品驗收是否做好記錄；

4、藥品銷售環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為。如含麻黃堿復(fù)方制劑，終止妊娠藥品，易濫用、成癮藥品，蛋白同化制劑、肽類激素及在銷售中有特殊規(guī)定的其它藥品；

5、藥品陳列、儲存和擺放是否符合要求；

6、是否存在出租、出借柜臺等行為；

7、進(jìn)貨來源是否把關(guān)不嚴(yán)，是否從非法渠道進(jìn)貨；

8、是否未按要求銷售處方藥、含特殊藥品復(fù)方制劑，產(chǎn)品的銷售去向不清；

9、是否購銷資質(zhì)檔案不全，超方式、超范圍經(jīng)營；

10、是否購銷票據(jù)與實物不符，購銷票據(jù)和記錄不真實等10項整治內(nèi)容按通知中的要求，對本企業(yè)內(nèi)部藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)有關(guān)情況逐條梳理，查擺存在的問題，對藥店進(jìn)行了自查，通過自查發(fā)現(xiàn)以下問題： 1、2、3、4、5、針對以上出現(xiàn)的問題，我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾，整改措施如下： 1、2、3、4、5、根據(jù)通知內(nèi)容，對全體員工進(jìn)行了培訓(xùn)，提高了認(rèn)識、增加了緊迫感和責(zé)任感，促使我藥店盡快步入規(guī)范化、法制化的軌道。通過自查，及時發(fā)現(xiàn)了問題，分析了問題、解決了問題，努力達(dá)到了規(guī)范經(jīng)營的要求。

以上是我店的整改情況，望市局進(jìn)一步監(jiān)督指導(dǎo)。

XXXX藥房

年 月 日

第三篇：藥店整改報告

藥店整改報告范文

范文一：

201x年9月4日縣食品藥品管理局對我藥房進(jìn)行了申請驗收檢查，對我藥房現(xiàn)管理不完善和做得不全面的以下五點進(jìn)行了指導(dǎo)，現(xiàn)就本次現(xiàn)場檢查存在一般缺陷的五項做出相應(yīng)整改如下：

1、不合格區(qū)標(biāo)志及危險藥品區(qū)標(biāo)志不符合規(guī)定。

整改措施：不合格藥品區(qū)及危險藥品區(qū)已做有明顯的標(biāo)志并對其進(jìn)行了區(qū)域劃分。

2、處方藥與非處方藥標(biāo)志不符合要求。

整改措施：處方藥與非處方藥標(biāo)志以做。

3、藥店服務(wù)公約沒做。

整改措施：藥店服務(wù)公約以做

4、藥店夜間標(biāo)志沒做。

整改措施：藥店夜間標(biāo)志以做。

5、藥店人員公示及藥師證件粘貼不符合規(guī)定。

整改措施：藥店人員公示及藥師證件粘貼以安規(guī)定。

總之，我們將盡職盡責(zé)做好各項規(guī)章制度，同時希望藥按部門對我藥房隨時做出指導(dǎo)、督導(dǎo)，并感謝您們一如既往的支持和幫助!

范文二：

201x年4月16日上午，藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)到我店進(jìn)行了例行檢查，對我店在經(jīng)營和藥品流通等各個環(huán)節(jié)都進(jìn)行了詳細(xì)的指導(dǎo)，并對出現(xiàn)的問題進(jìn)行了當(dāng)場指正，要求我店盡快對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時整改，寫出書面整改報告。根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)檢查指示精神，我店在我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮的帶領(lǐng)下，對門店內(nèi)部進(jìn)行了全面的檢查整改，現(xiàn)將整改自查結(jié)果匯報如下：

1、要求店員從今以后嚴(yán)格按照要求憑處方銷售處方藥，銷售藥品時必須開具銷售憑證，把以前的購進(jìn)驗收記錄和陳列檢查記錄完善好，完善含麻黃堿類復(fù)方制劑消費者信息檔案。

2、所有非藥品全部下架，已經(jīng)完成。

3、認(rèn)真檢查處方藥和非處方藥柜臺，對于沒有按要求進(jìn)行分類擺放的藥品及時全部糾正過來，今后購進(jìn)藥品嚴(yán)格按要求進(jìn)行擺放，衛(wèi)生打掃好。

4、全體藥店人員開會，會上我部負(fù)責(zé)人咸桂蓮?fù)▓罅怂幈O(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)檢查的情況，要求今后任何店員不允許購進(jìn)沒有正規(guī)票據(jù)的藥品和非藥品，今后一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，開出藥店。

總之，通過這次檢查，我們發(fā)現(xiàn)了我們工作中存在的這樣和那樣的問題。我們一定要以這次檢查為契機，認(rèn)真整改，努力工作，把我門店的經(jīng)營工作做的更好，讓顧客滿意，讓群眾放心。

第四篇：藥店整改報告

整 改 報 告

固原市市場監(jiān)督管理局：

貴局于2015年1月14日到我店里進(jìn)行現(xiàn)場GSP認(rèn)證檢查、驗收工作，提出缺陷項目：

1、企業(yè)負(fù)責(zé)人不具備執(zhí)業(yè)藥師資格，2、負(fù)責(zé)處方審核的人員不是執(zhí)業(yè)藥師。

3、藥店對質(zhì)量管理文件未定期進(jìn)行審核工作現(xiàn)場現(xiàn)場使用的文件不是現(xiàn)行有效的文件，有修改涂畫的情況，4、倉庫未設(shè)置不合格藥品專用存放場所，5、對計量器具，溫濕度監(jiān)測設(shè)備未定期校準(zhǔn)或檢定，6、未定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審，未建立質(zhì)量評審檔案，7、陳列的部分藥品，未采取避光措施，受陽光直射，8、中藥庫未實行色標(biāo)管理，9、未定期匯總分析養(yǎng)護(hù)信息，10、企業(yè)未在營業(yè)場所顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。

在貴局認(rèn)證領(lǐng)導(dǎo)小組的檢查指導(dǎo)下，我店及時整改，做到如下改進(jìn)：

1、變更了企業(yè)負(fù)責(zé)人。

2、處方審核人員暫由從事醫(yī)藥零售三十多年的兩名主管中藥師長期在崗審方。

3、對藥店質(zhì)量管理文件從新進(jìn)了在審核，在修改。

4、在倉庫內(nèi)設(shè)置了不合格專用貨位。

5、對計量器具，溫濕度監(jiān)測設(shè)備每年換置一次新設(shè)備。

6、建立質(zhì)量評審檔案，定期進(jìn)行藥品采購綜合質(zhì)量評審。

7、對部分陳列的藥品，采取了避光措施，不受陽光直射。

8、在中藥庫法實行了色標(biāo)管理。

9、現(xiàn)已按規(guī)定，定期分析養(yǎng)護(hù)信息。

10、已懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證。

現(xiàn)已將上述問題逐一整改規(guī)范，感謝貴局對本店的工作檢查指導(dǎo)！

興源康大藥堂

2015年1月20日

第五篇：藥店整改報告

整

榆中縣食品藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)于2012年8月14日對我藥店進(jìn)行了GSP認(rèn)證追蹤檢查。在檢查中，領(lǐng)導(dǎo)本著公平、公正、公開的原則對我藥店進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的檢查，對我店開展GSP工作作了肯定，同時也指出了存在的一些問題。通過這次檢查，使我們對《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》有了更加深刻的理解，對我們的工作起到非常好的指導(dǎo)作用，使我們受益非淺。檢查結(jié)束后，我店立即組織全體員工進(jìn)行了認(rèn)真的討論，逐項制訂整改措施，提出具體要求，落實責(zé)任，限期完成。具體匯報如下，請審核指正。GSP認(rèn)證追蹤檢查中存在問題;

條款6003專職質(zhì)量管理人員對藥品質(zhì)量管理制度的執(zhí)行、指導(dǎo)督促不夠。

條款 6006專職質(zhì)量管理人員未建立企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。

條款6011專職質(zhì)量管理人員未注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

條款7713個別陳列的藥品未按類別標(biāo)簽分類擺放。

條款 7801企業(yè)對陳列藥品未按月進(jìn)行檢查并記錄。

條款8107無醫(yī)師開具的處方銷售處方藥。

條款8112企業(yè)未注意搜集由本企業(yè)售出藥品的不良信息。1改報告

針對以上出現(xiàn)的問題，我藥店進(jìn)行了認(rèn)真的自糾，整改措施如下：

1、專職質(zhì)量管理人員對藥品質(zhì)量管理制度認(rèn)真的執(zhí)行、指導(dǎo)。

2、專職質(zhì)量管理人員建立了企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案。

3、專職質(zhì)量管理人員注意搜集和分析藥品質(zhì)量信息。

4、陳列的藥品按類別標(biāo)簽分類擺放。

5、對陳列藥品按月進(jìn)行檢查并記錄。

6、處方藥銷售嚴(yán)格按要求憑醫(yī)生處方進(jìn)行銷售，盡量向顧客索要處方，未能留處方的做好處方登記。

7、注意搜集由本藥店售出藥品的不良信息。

今后我們會嚴(yán)格按照《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求規(guī)范經(jīng)營，使質(zhì)量管理水平進(jìn)一步提高。

榆中妙春藥店

2012年8月17日