第一篇：合格供方所需資質(zhì)證明

合格供方所需資質(zhì)證明

你好，請(qǐng)貴公司提供以下資料： 企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照

質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)

第三方檢測(cè)報(bào)告

謝謝！無(wú)錫華信石油機(jī)械有限公司

第二篇：資質(zhì)所需材料

目錄

資質(zhì)延期及資質(zhì)年檢申請(qǐng)報(bào)告

營(yíng)業(yè)執(zhí)照

開(kāi)發(fā)資質(zhì)證書(shū)

公司章程

企業(yè)成立法定代表人任命批文和紀(jì)要

企業(yè)法定代表人身份證明

工程技術(shù)負(fù)責(zé)人及財(cái)務(wù)管理負(fù)責(zé)人任命書(shū)

審計(jì)報(bào)告

專業(yè)技術(shù)人員技術(shù)職稱證件

專業(yè)技術(shù)人員勞動(dòng)合同

企業(yè)職工參加社會(huì)保障證明

項(xiàng)目規(guī)劃許可證、工程規(guī)劃許可證、施工許可證及土地證 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地租賃合同及房地產(chǎn)證復(fù)印件

項(xiàng)目開(kāi)發(fā)手冊(cè)

第三篇：保健食品所需資質(zhì)

一、經(jīng)營(yíng)單位和生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)：

企業(yè)資質(zhì)：

1、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（有年檢章的）

2、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證

3、組織機(jī)構(gòu)代碼證

4、稅務(wù)登記證

5、GMP（GSP）證

6、質(zhì)保協(xié)議書(shū)

7、質(zhì)量體系調(diào)查表

8、法人授權(quán)委托書(shū)

9、個(gè)人資料（身份證、上崗證和學(xué)歷證復(fù)印件）產(chǎn)品資質(zhì)：

1、產(chǎn)品注冊(cè)證

2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3、省檢報(bào)告單

4、廠檢報(bào)告單

5、說(shuō)明書(shū)、外包裝的樣品及復(fù)印件

6、非處方藥品審核登記證書(shū)

7、商標(biāo)注冊(cè)證

8、藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)備案登記表

9、商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū)

10、物價(jià)批文（價(jià)格表）

二、保健食品需要的資質(zhì)：

企業(yè)資質(zhì)：

1、供貨商的全套資質(zhì)（同上企業(yè)資質(zhì)）

2、生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)許可證明和營(yíng)業(yè)執(zhí)照

5、生產(chǎn)企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)代碼證

6、生產(chǎn)企業(yè)的稅務(wù)登記證

7、生產(chǎn)企業(yè)的保健食品GMP證書(shū)

8、生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)保協(xié)議書(shū)

9、商標(biāo)注冊(cè)證

10、商品條碼系統(tǒng)成員證書(shū) 產(chǎn)品資質(zhì)：

1、保健食品批準(zhǔn)證書(shū)

2、保健食品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

3、檢驗(yàn)報(bào)告單（廠家）和檢測(cè)報(bào)告（預(yù)防控制中心）

4、價(jià)格表

5、說(shuō)明書(shū)、外包裝的樣品及復(fù)印件

第四篇：電力行業(yè)所需資質(zhì)

電力行業(yè)送、變電工程設(shè)計(jì)丙級(jí)資質(zhì)申報(bào)所需人員配備要求有哪些的詳細(xì)描述：

寬信常年提供及吸納下列人才證書(shū)（供企業(yè)資質(zhì)辦理）：

注冊(cè)電氣工程師（發(fā)輸變電）注冊(cè)電氣工程師（供配電）

注冊(cè)公用設(shè)備工程師： 注冊(cè)暖通工程師、注冊(cè)給排水工程師、注冊(cè)動(dòng)力工程師

一級(jí)注冊(cè)建筑師 /二級(jí)注冊(cè)建筑師、一級(jí)注冊(cè)結(jié)構(gòu)師/二級(jí)注冊(cè)結(jié)構(gòu)師、一級(jí)注冊(cè)建造師/二級(jí)注冊(cè)建造師、注冊(cè)化工工程師、注冊(cè)城市規(guī)劃師、注冊(cè)環(huán)保工程師、注冊(cè)環(huán)評(píng)工程師

土木工程師：注冊(cè)巖土工程師、（水利水電）、（港口與航道）、（道路）、（鐵道）、（民航）

注冊(cè)監(jiān)理工程師：（房建）（市政）（電力）（化工）（石油）

注冊(cè)造價(jià)工程師（房建）（機(jī)電安裝）

注冊(cè)園林高級(jí)職稱注冊(cè)暖通高級(jí)職稱 注冊(cè)給排水高級(jí)職稱 注冊(cè)電氣高級(jí)職稱注冊(cè)園林中級(jí)職稱 河南寬信企業(yè)管理咨詢有限公司：李經(jīng)理：***QQ：2533021079公司有大量注冊(cè)工程師需要掛靠出去。名額有限！有需要的單位速與我們聯(lián)系！

現(xiàn)有以下人員為企業(yè)提供掛靠：

注冊(cè)電氣工程師（發(fā)輸電）15個(gè)（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）注冊(cè)電氣工程師（供配電）45個(gè)（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）公用設(shè)備：注冊(cè)暖通工程師36個(gè)（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）注冊(cè)給排水工程師55個(gè)(初始、轉(zhuǎn)注冊(cè))

注冊(cè)動(dòng)力工程師 32個(gè)（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）注冊(cè)巖土工程師 35個(gè)（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）注冊(cè)造價(jià)工程師（房建、機(jī)電安裝專業(yè)）135個(gè)（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）

注冊(cè)監(jiān)理工程師（房建、機(jī)電、市政、水利水電、公路）200個(gè)（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）

一級(jí)注冊(cè)建造師（機(jī)電、市政、水利水電、公路專業(yè)）共 312個(gè)

二級(jí)注冊(cè)建造師（機(jī)電、市政、水利水電、公路專業(yè)）共 535個(gè)

一級(jí)注冊(cè)建筑師（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）共246個(gè)二級(jí)級(jí)注冊(cè)建筑師（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）共646個(gè)

一級(jí)注冊(cè)結(jié)構(gòu)師（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）共321個(gè)一級(jí)注冊(cè)結(jié)構(gòu)師（初始、轉(zhuǎn)注冊(cè)）共400個(gè)

中高級(jí)職稱（園林）（暖通）（給排水）（電氣）共685位

第五篇：資質(zhì)證明

篇一：資質(zhì)證明

河 南 省 物 業(yè) 管 理 企 業(yè) 資質(zhì)申報(bào)表

公司名稱（章）填 報(bào) 時(shí) 間 河南省建設(shè)廳制

-從 事 物 業(yè) 管 理 情 況注：類型是指所管理物業(yè)為多層住宅、高層住宅、獨(dú)立式住宅（別墅）、辦公樓宇、工業(yè)區(qū)及其他物業(yè)。企 業(yè) 法 定 代 表 人 簡(jiǎn) 況

-企 業(yè)（總）經(jīng) 理 簡(jiǎn) 況注：企業(yè)（總）經(jīng)理?yè)?dān)任企企業(yè)法定代表人的，不填寫(xiě)此表。-4-篇二：關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 關(guān)于中小企業(yè)資質(zhì)證明 xxx政府采購(gòu)中心：

茲此次xxxxxx項(xiàng)目要求提供中小企業(yè)聲明函，經(jīng)我方核實(shí)xxxxxx公司屬于xxxx市中小企業(yè)。特此 證明

xxx地方稅務(wù)局篇三：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

一、資質(zhì)證明文件及裝訂順序

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)

（1）封面（填寫(xiě)格式文本1）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本2）；（3）授權(quán)書(shū)（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（6）反商業(yè)賄賂承諾書(shū)（格式文本4）。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

2、投標(biāo)藥品

（1）封面（填寫(xiě)格式文本5）；

（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本6，每一投標(biāo)品規(guī)的藥品一份插頁(yè)）；（3）藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

（4）報(bào)名開(kāi)始前兩年內(nèi)企業(yè)所在地?。ㄊ校?、設(shè)區(qū)市級(jí)藥監(jiān)部門出具的無(wú)嚴(yán)重違法違規(guī)行為的證明材料；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書(shū)復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書(shū)》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù) 印件；（通過(guò)2010年版gmp證書(shū)要注明）（9）《藥品說(shuō)明書(shū)》原件（為最新實(shí)際銷售的實(shí)樣，貼到a4紙上）； 每一藥品的以上文件和插頁(yè)，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商（1）封面（填寫(xiě)格式文本7）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本8）（3）《授權(quán)書(shū)》（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件。

二、資質(zhì)證明文件格式要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫(xiě)，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語(yǔ)言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除文件允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過(guò)刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書(shū)寫(xiě)或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

三、資質(zhì)信息的錄入

凡尚未在省藥械集中采購(gòu)中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名的藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商，均應(yīng)首先到省藥械集中采購(gòu)中心領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，憑網(wǎng)絡(luò)用戶名和密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)網(wǎng)，在基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)中錄入資質(zhì)信息。網(wǎng)絡(luò)用戶名由采購(gòu)中心統(tǒng)一編發(fā)，每一獨(dú)立法人企業(yè)編發(fā)一個(gè)網(wǎng)絡(luò)用戶名（以藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)為準(zhǔn)）。密碼由投標(biāo)人自行修改，并承擔(dān)保密責(zé)任。投標(biāo)人領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名，須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書(shū)》和加蓋授權(quán)企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）（營(yíng)業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)許可證標(biāo)明的企業(yè)須與藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件標(biāo)明的企業(yè)一致）復(fù)印件。進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商須提交企業(yè)法定代表人出具的《授權(quán)書(shū)》、加蓋本企業(yè)鮮章的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（副本）、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》（副本）、《進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售委托代理協(xié)議書(shū)》復(fù)印件。由被授權(quán)人本人持身份證和上述證明文件，按規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)領(lǐng)取。《授權(quán)書(shū)》及其被授權(quán)人應(yīng)為唯一，任何可供選擇的授權(quán)書(shū)和被授權(quán)人將視為無(wú)效。

凡參加過(guò)河北省藥品集中采購(gòu)已領(lǐng)取用戶名的投標(biāo)人，不再重復(fù)領(lǐng)取用戶名，仍使用原用戶名錄入資質(zhì)信息。

投標(biāo)企業(yè)通過(guò)用戶名、密碼登陸河北省醫(yī)藥集中采購(gòu)網(wǎng)，維護(hù)企業(yè)和藥品資質(zhì)信息，保證錄入的資質(zhì)信息與投標(biāo)文件所證明的相關(guān)信息完全一致。所有信息內(nèi)容均應(yīng)按照說(shuō)明書(shū)認(rèn)真填寫(xiě)。錄入方法及要求詳見(jiàn)《河北省常用低價(jià)藥品信息錄入操作指南》。格式文本1 第三章 資質(zhì)證明文件格式文本 藥品生產(chǎn)企業(yè) 用戶名 企業(yè)名稱

二0一四年**月**日篇四：資質(zhì)證明文件格式文本 附件2 資質(zhì)證明文件 格式文本

藥品生產(chǎn)企業(yè)、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商作為投標(biāo)人直接領(lǐng)取網(wǎng)絡(luò)用戶名和遞交資質(zhì)證明文件。投標(biāo)人和投標(biāo)藥品應(yīng)具備以下條件：

一、投標(biāo)人應(yīng)具備的條件：

1、依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品gmp證書(shū)》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。

2、商業(yè)信譽(yù)良好。

3、具備滿足所有采購(gòu)人臨床用藥需求，及其它履行合同必備的保障能力。

4、在河北省衛(wèi)生廳醫(yī)藥購(gòu)銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂信息庫(kù)中無(wú)規(guī)定的不良行為記錄，參加本期集中采購(gòu)前兩年內(nèi)，在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法記錄。

5、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。

二、投標(biāo)藥品應(yīng)具備的條件

1、屬于本期集中采購(gòu)文件所列藥品。

2、屬于投標(biāo)人合法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的合格藥品。

三、資質(zhì)證明文件的編制和遞交

投標(biāo)人應(yīng)按以下要求編制和遞交資質(zhì)證明文件，并按以下順序進(jìn)行裝訂。

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫(xiě)格式文本1）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本2）；（3）授權(quán)書(shū)（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）；（5）《藥品生產(chǎn)許可證（副本）》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件。以上文件和格式文本裝訂為一冊(cè)。

2、投標(biāo)藥品資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫(xiě)格式文本4）；

（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本5，每一申請(qǐng)藥品一份插頁(yè)）；（3）藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件（含特殊包材證明）；（4）溶媒結(jié)晶粉針劑生產(chǎn)工藝證明；（5）《藥品委托生產(chǎn)批件》復(fù)印件；（6）《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》復(fù)印件；

（7）進(jìn)口藥品銷售代理協(xié)議書(shū)復(fù)印件；（8）《藥品gmp證書(shū)》（包括被委托加工生產(chǎn)企業(yè)）復(fù)印件；

（9）歐盟ce、cgmp認(rèn)證證書(shū)（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（10）美國(guó)fda證明文件（product license）復(fù)印件，不包括原料藥；（11）《中藥保護(hù)品種證書(shū)》復(fù)印件；

（12）化學(xué)藥品《新藥證書(shū)》復(fù)印件；

（13）專利藥品的化合物、天然物提取物、微生物及其代謝物專利證書(shū)復(fù)印件；（14）1999年以來(lái)國(guó)家《科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)》復(fù)印件；（15）《藥品說(shuō)明書(shū)》原件；（16）《藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》復(fù)印件；

（17）符合藥監(jiān)部門要求的兩年內(nèi)的省、市或6個(gè)月內(nèi)廠檢全檢藥檢報(bào)告書(shū)復(fù)印件；（18）進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；

（19）原料藥進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件；（20）《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件；

（21）河北省物價(jià)局對(duì)政府定價(jià)藥品的最新價(jià)格審批文件（以河北省醫(yī)藥價(jià)格信息網(wǎng)公示的最新價(jià)格為準(zhǔn)）節(jié)選部分復(fù)印件，市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)藥品的定價(jià)文件復(fù)印件；

（22）國(guó)家發(fā)改委對(duì)單獨(dú)定價(jià)或優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件；（23）國(guó)家發(fā)改委對(duì)原研藥品的價(jià)格審批文件節(jié)選部分復(fù)印件； 每一藥品的以上文件和插頁(yè)，應(yīng)排列在一起裝訂。

3、進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售一級(jí)代理商資質(zhì)證明文件及裝訂順序（1）封面（填寫(xiě)格式文本6）；（2）插頁(yè)（填寫(xiě)格式文本7）（3）《授權(quán)書(shū)》（填寫(xiě)格式文本3）；（4）《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）》復(fù)印件；（5）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證（副本）》復(fù)印件；（6）《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》復(fù)印件。

4、文件編寫(xiě)要求

投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件，必須依法取得，真實(shí)有效，并承擔(dān)全部法律責(zé)任。資質(zhì)證明文件應(yīng)用中文編寫(xiě)，a4紙每份單獨(dú)印制，其他語(yǔ)言形成的資料應(yīng)翻譯成中文，并加蓋翻譯部門印章。每份資質(zhì)證明文件必須清晰可辨，除允許刪節(jié)的以外，必須保持完整，未經(jīng)過(guò)刪節(jié)，其中復(fù)印件應(yīng)與原件一致。格式文本應(yīng)用不褪色工具書(shū)寫(xiě)或打印，內(nèi)容不得修改。其中每份格式文本和文件均應(yīng)加蓋投標(biāo)人鮮章，裝訂成冊(cè)后，每?jī)?cè)加蓋騎縫章，以示負(fù)責(zé)。

5、文件的遞交

資質(zhì)證明文件應(yīng)按在規(guī)定的時(shí)間和地點(diǎn)送到河北省醫(yī)用藥品器械集中采購(gòu)中心。超過(guò)時(shí)限將不被接收。

6、文件的修改和撤回

在文件截止時(shí)間之前，投標(biāo)人可以書(shū)面通知采購(gòu)中心修