第一篇：醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理規(guī)定

醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理規(guī)定

為了加強(qiáng)對本院醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的管理，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，促進(jìn)醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)國務(wù)院體改辦等部門關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革指導(dǎo)意見的通知》[國辦發(fā)〔2000〕16號]的要求及有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我院實(shí)際，制定本規(guī)定。

一、組織領(lǐng)導(dǎo)

成立醫(yī)療技術(shù)管理領(lǐng)導(dǎo)審查小組：

二、技術(shù)管理

（一）本制度所指的醫(yī)療技術(shù)，分為新技術(shù)和現(xiàn)有技術(shù)。其中，現(xiàn)有技術(shù)包括專項(xiàng)技術(shù)和常規(guī)技術(shù)。新技術(shù)是指在院范圍內(nèi)首次應(yīng)用于臨床的診斷和治療技術(shù)，包括下列項(xiàng)目：

1、臨床上全新的診療技術(shù)方法或手段

2、使用二、三類醫(yī)療器械的診斷和治療項(xiàng)目（包括新的診療設(shè)備的使用）；

3、.常規(guī)診療技術(shù)的新應(yīng)用（包括藥物）；

4、新的疾病或病型的發(fā)現(xiàn)與診治；

5、使用產(chǎn)生高能射線設(shè)備的診斷和治療項(xiàng)目；

6、組織、器官移植技術(shù)項(xiàng)目；

7、其他可能對人體健康產(chǎn)生重大影響的新技術(shù)項(xiàng)目。

8、超出當(dāng)前診療常規(guī)規(guī)定范圍的其它技術(shù)業(yè)務(wù)。

9、常規(guī)診療技術(shù)核心內(nèi)容的改進(jìn)和完善

10新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)的引進(jìn)（包括新的診療設(shè)備的使用）

（二）專項(xiàng)技術(shù)是指經(jīng)衛(wèi)生行政部門核準(zhǔn)后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)方可臨床應(yīng)用的現(xiàn)有技術(shù)項(xiàng)目。專項(xiàng)技術(shù)的項(xiàng)目目錄、準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和應(yīng)用規(guī)范，由市衛(wèi)生局公布（未公布之前，為醫(yī)院現(xiàn)有的技術(shù)），可以按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》核準(zhǔn)的診療科目，開展相應(yīng)常規(guī)技術(shù)的臨床應(yīng)用。醫(yī)務(wù)人員不得將獲準(zhǔn)臨床應(yīng)用的新技術(shù)和專項(xiàng)技術(shù)在其他機(jī)構(gòu)進(jìn)行臨床應(yīng)用，但緊急救援、急診搶救的情形除外。醫(yī)務(wù)人員使用未經(jīng)許可診療技術(shù)，或執(zhí)業(yè)醫(yī)師未經(jīng)批準(zhǔn)到自己任職的醫(yī)院以外行醫(yī)的，一旦發(fā)生醫(yī)療糾紛，將被直接鑒定為醫(yī)療事故。

（三）常規(guī)技術(shù)是指專項(xiàng)技術(shù)以外的其他現(xiàn)有技術(shù)項(xiàng)目。

（四）醫(yī)院應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的實(shí)際情況，適時調(diào)整醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目。

1、將新技術(shù)項(xiàng)目轉(zhuǎn)為專項(xiàng)技術(shù)或者常規(guī)技術(shù)項(xiàng)目；

2、將專項(xiàng)技術(shù)項(xiàng)目轉(zhuǎn)為常規(guī)技術(shù)項(xiàng)目；

3、取消在安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等方面與保障公民健康不相適應(yīng)的技術(shù)項(xiàng)目。

4、醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入分為新技術(shù)臨床試用準(zhǔn)入和現(xiàn)有技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入。醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用準(zhǔn)入應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、安全、先進(jìn)、合法以及符合社會倫理規(guī)范的原則。

5、新技術(shù)臨床試用或者專項(xiàng)技術(shù)臨床應(yīng)用時，發(fā)生下列情形之一的，醫(yī)院應(yīng)當(dāng)立即暫停臨床應(yīng)（試）用并上報市衛(wèi)生局：

1）發(fā)生重大醫(yī)療意外事件的；

2）可能引起嚴(yán)重不良后果的；

3）技術(shù)支撐條件發(fā)生變化或者消失的。

（五）從業(yè)人員醫(yī)療技術(shù)應(yīng)用管理

下列人員可在本院從事相關(guān)的醫(yī)療技術(shù)活動：

1、經(jīng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)技術(shù)考核合格，取得《助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》，可在上級醫(yī)師的指導(dǎo)下從事相關(guān)專業(yè)的醫(yī)療技術(shù)活動。

2、經(jīng)醫(yī)師執(zhí)業(yè)技術(shù)考核合格，取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》的醫(yī)務(wù)人員，從事相關(guān)專業(yè)的醫(yī)療技術(shù)活動。

3、經(jīng)護(hù)士執(zhí)業(yè)技術(shù)考核合格，取得《執(zhí)業(yè)護(hù)士證書》的醫(yī)務(wù)人員，從事相關(guān)專業(yè)的醫(yī)療技術(shù)活動。

4、從事藥學(xué)、放射、檢驗(yàn)等其它專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

三、申請開展新技術(shù)臨床試用和專項(xiàng)技術(shù)臨床應(yīng)用

（一）申請開展新技術(shù)臨床試用和專項(xiàng)技術(shù)臨床應(yīng)用的，并提交下列申請材料上報市衛(wèi)生局。：

1、項(xiàng)目申請書；

2、可行性研究報告，主要包括開展該項(xiàng)技術(shù)的相關(guān)設(shè)備和設(shè)施情況、學(xué)科和人員資質(zhì)條件以及其他支撐條件、技術(shù)需求狀況和成本效益分析等內(nèi)容；

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本及其復(fù)印件。

申請開展新技術(shù)臨床試用的，除提供上述材料外，還需提供國內(nèi)外有關(guān)該項(xiàng)技術(shù)研究和使用情況的檢索報告及技術(shù)資料。其中，涉及醫(yī)療器械、藥品的，還應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的批準(zhǔn)文件。

（二）在醫(yī)院開展新技術(shù)，應(yīng)該對開展的新技術(shù)進(jìn)行下列內(nèi)容的書面評估：

1、技術(shù)所處的壽命周期、對現(xiàn)行同類技術(shù)的替代及發(fā)展前景等基本情況；

2、技術(shù)的安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和社會適用性；

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的學(xué)科、人員等資質(zhì)條件以及其他支撐條件；

4、該項(xiàng)技術(shù)臨床推廣的實(shí)用性。

5、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用的質(zhì)量控制，制定規(guī)章制度和操作規(guī)范，建立技術(shù)檔案。新技術(shù)自臨床試用起3年內(nèi)，醫(yī)院在每年2月底前，將上一年度該項(xiàng)技術(shù)臨床應(yīng)用的評估報告上報市衛(wèi)生局。

（三）報告審批程序如下：

1.科室討論、科主任簽字；

2.醫(yī)務(wù)科初審（一般新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)）；

3.醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量、安全管理委員會審核；

4.院領(lǐng)導(dǎo)審批（重大新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)項(xiàng)目）；

5.報衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)（新的診療科目和其它要求報批的新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)項(xiàng)目）。

（四）特別規(guī)定：

1.屬緊急救治病人的一般新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)（如請外院專家手術(shù)），可直接報告醫(yī)務(wù)處備案后施行；

2.新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)的報批被視為新醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)評獎的必要條件；

3.對違反本制度者，以“非法執(zhí)業(yè)”論處，暫停相關(guān)責(zé)任人的執(zhí)業(yè)活動。2

第二篇：醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理規(guī)章制度

醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理規(guī)章制度

一、為提高醫(yī)療質(zhì)量，確保醫(yī)療安全，防止醫(yī)療糾紛（事故），保障人民健康，根據(jù)贛州市衛(wèi)生局《關(guān)于開展新技術(shù)<手術(shù)項(xiàng)目實(shí)行準(zhǔn)入管理的通知>》和《江西省住院病人圍手術(shù)期質(zhì)量考評標(biāo)準(zhǔn)》，醫(yī)院實(shí)行醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理。

二、凡需開展醫(yī)療新技術(shù)必須實(shí)行審批制度，審批的內(nèi)容包括：項(xiàng)目名稱、申報類別、項(xiàng)目主持人、項(xiàng)目的可行性，應(yīng)按一定權(quán)限和程序進(jìn)行。

三、填補(bǔ)醫(yī)院空白的新技術(shù)，新技術(shù)主持人應(yīng)填寫“新技術(shù)申報表”交科主任，同意后上報醫(yī)務(wù)科，經(jīng)院務(wù)會審批后實(shí)施。

四、填補(bǔ)縣市空白的新技術(shù)，科室填寫申請表，經(jīng)醫(yī)院審批后上報衛(wèi)生局或市衛(wèi)生局，批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

五、院、科兩級均需建立新技術(shù)登記本，年終報醫(yī)務(wù)科匯總。

六、開展新技術(shù)填補(bǔ)醫(yī)院空白，獲得良好的社會、經(jīng)濟(jì)效益者，根據(jù)所開展項(xiàng)目效益的大小，年終評出一等獎、二等獎、三等獎，分別給予300—500元、200—300元、100—200元獎勵，所在科室給予同等金額的獎勵（其中50%獎勵科主任）。

七、凡未經(jīng)申報批準(zhǔn)的新技術(shù)，擅自施行的，要進(jìn)行批評教育，造成不良后果的按有關(guān)規(guī)定予以處罰。

第三篇：醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

為了貫徹落實(shí)《職業(yè)醫(yī)師法》、《護(hù)士管理辦法》及《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)，加強(qiáng)對衛(wèi)生技術(shù)人員和技術(shù)的準(zhǔn)入管理，以提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，防范醫(yī)療事故的發(fā)生，結(jié)合我院實(shí)際特制定本管理制度。醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入有三個方面：醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)入、人員準(zhǔn)入、技術(shù)準(zhǔn)入。

一、人員準(zhǔn)入：

所有醫(yī)務(wù)人員必須取得執(zhí)業(yè)資格，并辦理注冊手續(xù)后，方允許其按注冊的執(zhí)業(yè)類別，執(zhí)業(yè)范圍上崗職業(yè)。僅取的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格的醫(yī)師，必須在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下上崗執(zhí)業(yè)。

因歷史原因，由護(hù)理專業(yè)轉(zhuǎn)崗的醫(yī)技人員，應(yīng)清理，或清退、或轉(zhuǎn)崗、或?qū)W歷深造，待執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試取得執(zhí)業(yè)資格、注冊后再上崗執(zhí)業(yè)。

二、技術(shù)準(zhǔn)入：

醫(yī)院鼓勵各科室開展新技術(shù)，引進(jìn)新項(xiàng)目，提高醫(yī)療技術(shù)水平。成立學(xué)術(shù)指導(dǎo)委員會，對科室開展的新技術(shù)，新項(xiàng)目進(jìn)行考查審核。各科室在開展新技術(shù)，新項(xiàng)目前，應(yīng)當(dāng)填寫開展新技術(shù)新項(xiàng)目申報書、開展新技術(shù)新療法申請表報醫(yī)務(wù)科、學(xué)術(shù)委員會審核，第一類醫(yī)療技術(shù)審核通過即可開展，第二類、第三類醫(yī)療技術(shù)醫(yī)院審核后由醫(yī)院向衛(wèi)生局書面申請，分別獲得省衛(wèi)生廳、衛(wèi)生部考核批復(fù)后方可開展。

三、設(shè)備準(zhǔn)入

引進(jìn)新設(shè)備應(yīng)由使用科室書面申請，報院學(xué)術(shù)指導(dǎo)委員會討論，院設(shè)備引進(jìn)論證小組論證，再經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)會或討論通過后方可按正規(guī)程序采購引進(jìn)。

第四篇：醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

一、為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理，促進(jìn)衛(wèi)生科技進(jìn)步，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障人民身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等國家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

二、凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入管理制度。

三、新醫(yī)療技術(shù)分為以下三類

1、探索使用技術(shù)，指醫(yī)療機(jī)構(gòu)引進(jìn)或自主開發(fā)的在國內(nèi)尚未使用的新技術(shù)。

2、限制度使用技術(shù)（高難、高新技術(shù)），指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術(shù)難度大、技術(shù)要求高的醫(yī)療技術(shù)。

3、一般診療技術(shù)，指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項(xiàng)目，具體是指在國內(nèi)已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術(shù)。

四、醫(yī)院鼓勵研究、開發(fā)和應(yīng)用新的醫(yī)療技術(shù)，鼓勵引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應(yīng)的技術(shù)。

五、嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)療新技術(shù)的臨床準(zhǔn)入管理制度，凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究，在確認(rèn)其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎(chǔ)上，本著實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度指導(dǎo)臨床實(shí)踐，同時要具備相應(yīng)的技術(shù)條件、人員和設(shè)施，經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術(shù)、新項(xiàng)目申請表”交醫(yī)務(wù)科審核和集體評估。

科室新開展一般診療技術(shù)項(xiàng)目只需填寫“申請表”向醫(yī)務(wù)科申請，在本院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍內(nèi)的，由醫(yī)務(wù)科組織審核和集體評估；新項(xiàng)目為本院《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》范圍外的，由醫(yī)務(wù)科向上級衛(wèi)生行政部門申報核實(shí)。

六、醫(yī)院醫(yī)務(wù)科職責(zé)

1、醫(yī)院醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)組織管理全院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入工作，制定有關(guān)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入政策、規(guī)劃，協(xié)調(diào)并監(jiān)督本制度的實(shí)施。

2、按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》等法規(guī)要求，組織審核新技術(shù)項(xiàng)目是否超范圍執(zhí)業(yè)，如屬于超范圍執(zhí)業(yè)，由醫(yī)務(wù)科向上級衛(wèi)生行政部門申報。

3、醫(yī)院醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)實(shí)施全院醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入的日常監(jiān)督管理，包括對已申報和開展的醫(yī)療新技術(shù)進(jìn)行跟蹤，了解其進(jìn)展、協(xié)助培訓(xùn)相關(guān)人員、邀請院外專家指導(dǎo)，解決進(jìn)展中的問題和困難等。

七、各科室每年按規(guī)定時間將本計劃開展的醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目報醫(yī)務(wù)科,并核準(zhǔn)和落實(shí)醫(yī)療新技術(shù)主要負(fù)責(zé)人和主要參加人員,填寫相關(guān)申請材料?？剖裔t(yī)療新技術(shù)管理小組組織并督促醫(yī)療技術(shù)按計劃實(shí)施, 定期與主管部門聯(lián)系，確保醫(yī)療新技術(shù)順利開展。醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人要對已開展的技術(shù)項(xiàng)目做到隨時注意國內(nèi)外、省內(nèi)外發(fā)展動態(tài)，收集信息，組醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

織各類型的學(xué)術(shù)交流，及時總結(jié)和提高。

八、在實(shí)施新技術(shù)、新項(xiàng)目前必須征得病人或其委托代理人的同意并書面簽名備案。

九、申報醫(yī)療新技術(shù)成果獎

1、申報科室于年底將所開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行總結(jié)，填寫新技術(shù)、新項(xiàng)目評選申請表，上報醫(yī)務(wù)科參加醫(yī)院評比。申報材料要求完整、準(zhǔn)確和實(shí)事求是，包括技術(shù)完成情況及效果、完成病例數(shù)以及必要的病歷資料（臨床效果及必要的對照）、國內(nèi)外及省內(nèi)應(yīng)用現(xiàn)狀、論文發(fā)表情況和相關(guān)查新報告以及該領(lǐng)域全國知名專家的意見說明等。

2、醫(yī)務(wù)科每年底對已經(jīng)開展并取得成果的醫(yī)療新技術(shù)，組織醫(yī)院新技術(shù)管理委員會專家采用高效、公正的程序進(jìn)行評審，對其中非常有價值的項(xiàng)目授予獎勵并向上級部門推介。

3、醫(yī)務(wù)處每年底對以往已開展或已評獎的醫(yī)療新技術(shù)，組織醫(yī)院新技術(shù)管理委員會專家進(jìn)行回顧性總結(jié)和社會效益及經(jīng)濟(jì)效益的評估，對已失去實(shí)用價值或停止的醫(yī)療技術(shù)做出相應(yīng)結(jié)論。

十、違反本辦法規(guī)定，未經(jīng)準(zhǔn)入管理批準(zhǔn)而擅自開展的醫(yī)療技術(shù)項(xiàng)目，按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

十一、違反本辦法規(guī)定的醫(yī)師，按《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》等相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處罰，并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

十二、本制度如出現(xiàn)與國家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度相沖突的情況，按國家行政管理部門相關(guān)醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度執(zhí)行。

十三、國家行政管理部門另有規(guī)定的醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入項(xiàng)目或?qū)嶒?yàn)醫(yī)療項(xiàng)目，按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第五篇：醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

一、為加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)管理，促進(jìn)衛(wèi)生科技進(jìn)步，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障人民身體健康，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等國家有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度

二、凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，均應(yīng)嚴(yán)格遵守本準(zhǔn)入管理制度，醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度。

三、新醫(yī)療技術(shù)分為以下三類

1、探索使用技術(shù)，指醫(yī)療機(jī)構(gòu)引進(jìn)或自主開發(fā)的在國內(nèi)尚未使用的新技術(shù)。

2、限制度使用技術(shù)(高難、高新技術(shù))，指需要在限定范圍和具備一定條件方可使用的技術(shù)難度大、技術(shù)要求高的醫(yī)療技術(shù)。

3、一般診療技術(shù)，指除國家或省衛(wèi)生行政部門規(guī)定限制度使用外的常用診療項(xiàng)目，具體是指在國內(nèi)已開展且基本成熟或完全成熟的醫(yī)療技術(shù)。

四、醫(yī)院鼓勵研究、開發(fā)和應(yīng)用新的醫(yī)療技術(shù)，鼓勵引進(jìn)國內(nèi)外先進(jìn)醫(yī)療技術(shù)；禁止使用已明顯落后或不再適用、需要淘汰或技術(shù)性、安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性和社會倫理及法律等方面與保障公民健康不相適應(yīng)的技術(shù)，管理制度《醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入管理制度》。

五、醫(yī)院由醫(yī)務(wù)處牽頭成立醫(yī)院新技術(shù)管理委員會(由醫(yī)院主要專家組成)及科室醫(yī)療新技術(shù)管理小組(由科室主任及專家3-5人組成)，全面負(fù)責(zé)新技術(shù)項(xiàng)目的理論和技術(shù)論證，并提供權(quán)威性的評價。包括：提出醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入政策建議；提出限制度使用技術(shù)項(xiàng)目的建議及相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)；負(fù)責(zé)探索和限制度使用技木項(xiàng)目技術(shù)評估，并出具評估報告；對重大技術(shù)準(zhǔn)入項(xiàng)目實(shí)施效果和社會影響評估，以及其他與技術(shù)準(zhǔn)入有關(guān)的咨詢工作。

六、嚴(yán)格規(guī)范醫(yī)療新技術(shù)的臨床準(zhǔn)入管理制度，凡引進(jìn)本院尚未開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目，首先須由所在科室進(jìn)行可行性研究，在確認(rèn)其安全性、有效性及包括倫理、道德方面評定的基礎(chǔ)上，本著實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度指導(dǎo)臨床實(shí)踐，同時要具備相應(yīng)的技術(shù)條件、人員和設(shè)施，經(jīng)科室集中討論和科主任同意后，填寫“新技術(shù)、新項(xiàng)目申請表”交醫(yī)務(wù)處審核和集體評估。