第一篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師須系統(tǒng)掌握本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識(shí)，熟悉相關(guān)學(xué)科知識(shí)，及時(shí)了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動(dòng)態(tài)，將新技術(shù)、新成果應(yīng)用于工作實(shí)踐中；有較豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，操作技術(shù)熟練，能獨(dú)立處理本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問(wèn)題，工作業(yè)績(jī)顯著，取得較大價(jià)值的學(xué)術(shù)或研究成果，公開發(fā)表或出版較高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)技術(shù)水平較高，有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員的能力；較熟練運(yùn)用一門外國(guó)語(yǔ)獲取專業(yè)信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：

(一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；

(二)受記過(guò)以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報(bào)。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲博士學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)2年以上；

(二)獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；

(三)大學(xué)?？飘厴I(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語(yǔ)條件

必須具備下列條件之

(一)掌握一門外語(yǔ)。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試，成績(jī)符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語(yǔ)：

1.獲博士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)

和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上；

(二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。獨(dú)立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問(wèn)題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問(wèn)題的指導(dǎo)或咨詢工作；

(三)參與組織、指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；

(四)在開展科研工作方面，具備下列條件之一

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法的研究或起草1項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作人員應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對(duì)某一類藥物)或藥物新型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究；

(五)對(duì)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，每年專題授課3次以上。

第七條 業(yè)績(jī)成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績(jī)突出；

(二)取得下列有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的本專業(yè)科技成果之一：

1.市(廳)級(jí)以上科技成果獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)以上立項(xiàng)科研課題的主要參加者(前三名，以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛(wèi)生行政部門立項(xiàng)科研課題的課題負(fù)責(zé)人(以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

4.主持完成本專業(yè)新技術(shù)、新項(xiàng)目的推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上，達(dá)到市內(nèi)領(lǐng)先水平，經(jīng)市衛(wèi)生行政部門考核認(rèn)可。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上；

(三)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上；

(四)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上和在省級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議

宣讀論文2篇以上。(本款只適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實(shí)學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績(jī)卓著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有較大突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家、省(部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)科技成果一等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級(jí)科技成果二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

4.市(廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目2項(xiàng)以上的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上(其中，國(guó)家級(jí)1篇以上)；

2.在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上(其中，國(guó)家級(jí)期刊2篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報(bào)藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評(píng)，否則，各級(jí)人事(職改)部門不予受理理，評(píng)委會(huì)不予評(píng)審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語(yǔ))或概念的特定解釋、若于問(wèn)題說(shuō)明、表格樣式等見附錄。

第二篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師須掌握本專業(yè)基本理論和專業(yè)知識(shí)，了解相關(guān)學(xué)科知識(shí)和國(guó)內(nèi)外本專業(yè)的藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動(dòng)態(tài)；有一定的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握本專業(yè)操作技術(shù)，能獨(dú)立解決較復(fù)雜的疑難技術(shù)問(wèn)題，工作業(yè)績(jī)較好，公開發(fā)表、出版有一定水平的專業(yè)論文、著作；能運(yùn)用一門外國(guó)語(yǔ)獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；

(二)受記過(guò)以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé) 1

任者，延遲4年申報(bào)。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上；

(二)研究生班畢業(yè)或取得雙學(xué)士學(xué)位，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上；

(三)大學(xué)本科畢業(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)4年以上；

(四)大學(xué)專科畢業(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上；

(五)中專畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語(yǔ)條件

必須具備下列條件之一：

(一)基本掌握一門外語(yǔ)。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試，成績(jī)符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語(yǔ)：

1.獲碩士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作44周以上；

(二)獨(dú)立完成本專業(yè)基本技術(shù)操作和必備的專業(yè)技術(shù)工作項(xiàng)目，參加技術(shù)操作考核成績(jī)合格：

(三)在科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究工作或搜集藥物情報(bào)資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法的研究或起草1個(gè)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對(duì)某一藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究。

(四)能對(duì)下一級(jí)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和帶教；

(五)按規(guī)定參加藥(技)師規(guī)范化培訓(xùn)，并完成規(guī)定任務(wù)(由單位提交培訓(xùn)合格證書或證明)。

第七條 業(yè)績(jī)成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績(jī)突出；

(二)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的業(yè)績(jī)成果，具備下列條件之一：

1.市(廳)級(jí)以上科技成果獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)立項(xiàng)科研課題的主要參加者(以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛(wèi)生行政部門立項(xiàng)科研課題的主要參加者(前三名，以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

4.解決本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問(wèn)題2項(xiàng)以上，提交有理論分析的實(shí)例材料，并經(jīng)所在單位組織鑒定。

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要編著者)；

(二)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表專業(yè)文章1篇以上；

(三)在市級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇或?qū)I(yè)文章2篇以上；

(四)在省級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀論文2篇以上；

(五)在市級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀論文2篇以上。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實(shí)學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績(jī)顯著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有一定的突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師

職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家、省(部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)或市(廳)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；

2.在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報(bào)藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評(píng)，否則，各級(jí)人事(職改)部門不予受理，評(píng)委會(huì)不予評(píng)審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語(yǔ))或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明、表格樣式等見附錄。

第三篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師須精通本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識(shí)，掌握相關(guān)學(xué)科知識(shí)，及時(shí)跟蹤并掌握國(guó)內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論、新技術(shù)，根據(jù)國(guó)家和本地區(qū)藥學(xué)專業(yè)發(fā)展的需要，確定專業(yè)工作和研究的方向；有豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問(wèn)題有獨(dú)特(創(chuàng))的見解和精湛的技術(shù)并形成優(yōu)勢(shì)，工作業(yè)績(jī)顯著，取得重大(要)價(jià)值的技術(shù)或研究成果，公開發(fā)表、出版高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)造詣?shì)^高，具有組織、指導(dǎo)本專業(yè)全面業(yè)務(wù)工作及培養(yǎng)專門人才的能力，是本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)帶頭人；熟練運(yùn)用一門外國(guó)語(yǔ)獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；

(二)受記過(guò)以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接 1

責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報(bào)。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語(yǔ)條件

必須具備下列條件之一：

(一)熟練掌握一門外語(yǔ)。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試，成績(jī)符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語(yǔ)：

1.獲博士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過(guò)國(guó)家出國(guó)人員外語(yǔ)水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作35周以上；

(二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問(wèn)題，獨(dú)立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問(wèn)題的指導(dǎo)或咨詢工作；

(三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；

(四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究或搜集藥物情報(bào)資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法研究或起草2項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進(jìn)行2項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對(duì)某一類藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究。

(五)熟練正確指導(dǎo)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門人才或帶教研究生1名以上，并進(jìn)行本專業(yè)學(xué)術(shù)報(bào)告或講座3次以上。

第七條 業(yè)績(jī)成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績(jī)突出；

(二)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的業(yè)績(jī)成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家、省(部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)或市(廳)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級(jí)以上立項(xiàng)科研課題的課題負(fù)責(zé)人(以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果。

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上(其中，國(guó)家級(jí)1篇以上)；

(三)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上(其中，國(guó)家級(jí)2篇以上)。

第九條破格條件

確有真才實(shí)學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績(jī)卓著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有重大突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家級(jí)科技成果獎(jiǎng)或省(部)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主

要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.省(部)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)或市(廳)級(jí)科技成果一等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級(jí)科技成果二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目2項(xiàng)以上的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上(其中，國(guó)家級(jí)1篇以上)；

2.在省級(jí)以上專業(yè)期刊上發(fā)表論文6篇以上(其中，國(guó)家級(jí)期刊3篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報(bào)藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評(píng)，否則，各級(jí)人事(職改)部門不予受理，評(píng)委會(huì)不予評(píng)審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語(yǔ))或概念的特定解釋、若干問(wèn)題說(shuō)明、表格樣式等見附錄。

第四篇：藥學(xué)專業(yè)、擬晉升副主任藥師

藥學(xué)專業(yè)、擬晉升副主任藥師

藥學(xué)專業(yè)副主任藥師職稱標(biāo)準(zhǔn)條件：

（一）專業(yè)理論知識(shí)

1、基本理論知識(shí)

全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個(gè)方面有所研究。

熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

（1）調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關(guān)的藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識(shí)，對(duì)合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥師管理的組織機(jī)構(gòu)和工作程序。

（2）制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基本理論還是；熟悉產(chǎn)用儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)。

2、相關(guān)理論知識(shí)

熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識(shí)。有計(jì)算機(jī)應(yīng)用的基本知識(shí)和操作技能，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

（1）調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)知識(shí)；充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。

（2）制劑與藥檢：熟悉醫(yī)學(xué)制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評(píng)價(jià)與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識(shí)。

3、學(xué)識(shí)水平

較熟練運(yùn)用一門外語(yǔ)閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)，掌握新理論、新知識(shí)和新技術(shù)，并用于時(shí)間。

（二）工作經(jīng)歷與能力

1、醫(yī)院藥學(xué)工作

（1）從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時(shí)間不少于40周。（2）從事本專業(yè)工作的能力：

具有協(xié)助上級(jí)藥師進(jìn)行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織對(duì)臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

a:調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配劑、質(zhì)量檢驗(yàn)等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問(wèn)題的能力。

b：制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過(guò)程中關(guān)鍵問(wèn)題和疑難問(wèn)題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中的問(wèn)題，并提出解決方法。

（3）應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作機(jī)工作量

圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，每年為臨床服務(wù)時(shí)間不少于本專業(yè)工作實(shí)踐的2/3，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

a:調(diào)劑及藥師管理：指導(dǎo)下級(jí)藥師從事調(diào)劑工作，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級(jí)藥師的教學(xué)與培訓(xùn)的能力；經(jīng)常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務(wù)、使用新技術(shù)不少于1項(xiàng)，并取得良好效果。b：制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢查，對(duì)改進(jìn)制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對(duì)制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開發(fā)項(xiàng)目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項(xiàng)。

2、帶教

具有一定的教學(xué)組織能力和對(duì)本專業(yè)初、中級(jí)專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級(jí)藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的新技術(shù)、新知識(shí)專題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級(jí)藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。

3、科研

能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研選題，完成課題設(shè)計(jì)、組織實(shí)施，撰寫總結(jié)報(bào)告；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國(guó)內(nèi)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。

第五篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試 ( 藥事管理試題 )（推薦）

1.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。(B)

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

2.負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是(E)。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

3.(A)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)過(guò)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店。

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

4.(C)在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。

A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品

C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥

D.甲類目錄藥品

E.乙類目錄藥品

5.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(定點(diǎn)零售藥店)簽訂的服務(wù)協(xié)議有效期為(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.參保人員提出定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)的時(shí)間是(C)。

A.三個(gè)月后

B.六個(gè)月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分別管理，單獨(dú)建賬。

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

8.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是(E)。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

9.申請(qǐng)定點(diǎn)零售藥店應(yīng)提交的資料有(ABCD)。

A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本

B.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱證明材料

C.藥品經(jīng)營(yíng)品種清單及上一收支情況

D.藥品監(jiān)督、價(jià)格部門監(jiān)督檢查合格的證明材料

E.持有GSP證書

10.(ABDE)是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則。

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)

B.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實(shí)行屬地管理

C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由國(guó)家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)

D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶相結(jié)合11.必須參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括(ACE)。

A.城鎮(zhèn)企業(yè)、機(jī)關(guān)單位

B.城鎮(zhèn)個(gè)體經(jīng)濟(jì)組織業(yè)主

C.城鎮(zhèn)事業(yè)單位

D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)

E.城鎮(zhèn)社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位

12.定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是(ACDE)。

A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量

B.保證處方外配服務(wù)的質(zhì)量

C.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制

D.合理控制藥品服務(wù)成本

E.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理

13.定點(diǎn)零售藥店必須具備的條件有(ABCDE)。

A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP證書和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，年檢合格

B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策

D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力

E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員經(jīng)地級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格

14.申請(qǐng)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提交的資料有(ABCDE)。

A.執(zhí)業(yè)許可證副本

B.大型醫(yī)療儀器設(shè)備清單

C.上一業(yè)務(wù)收支情況和門診、住院病人服務(wù)量及服務(wù)能力

D.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)的證明

E.藥監(jiān)部門和物價(jià)部門監(jiān)督檢查合格的證明等

15.基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)

B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)

C.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理

D.鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動(dòng)性較大的企業(yè)及其職工，可以相對(duì)集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)原則上以地級(jí)以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位

16.與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員的醫(yī)療費(fèi)用的管理相符的是(DE)。

A.全額報(bào)銷

B.直接記賬

C.參保人員在選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，并在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥的才能直接記賬

D.單獨(dú)建賬

E.按要求及時(shí)、準(zhǔn)確地向社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提供參保人員醫(yī)療費(fèi)用發(fā)生情況等信息

17.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有(ABCDE)。

A.中西醫(yī)并舉，基層、?？?、綜合醫(yī)院兼顧

B.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

C.促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率

E.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

18.藥事管理的特點(diǎn)是(B)。

A.專業(yè)性、政策性、雙重性

B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性

C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性

D.安全性、有效性、合理性

E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

19.藥事管理的宗旨是(A)。

A.保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康

B.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全

C.保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體健康

D.保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康

E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)

20.我國(guó)具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中華人民共和國(guó)刑法》

B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》

C.《中華人民共和國(guó)廣告法》

D.《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》

E.《中華人民共和國(guó)憲法》

21.管理的職能包括了(D)。

A.計(jì)劃、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能

B.計(jì)劃、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能

C.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

D.計(jì)劃、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

E.策劃、實(shí)施、指揮和協(xié)調(diào)職能

22.對(duì)現(xiàn)代管理工作的實(shí)質(zhì)內(nèi)容及其運(yùn)動(dòng)規(guī)律所進(jìn)行的科學(xué)概括(E)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

23.管理活動(dòng)所具備的基本功能和作用(D)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能獨(dú)立地行使法定權(quán)利和承擔(dān)法律義務(wù)的社會(huì)組織(A)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

25.(D)違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會(huì)造成某種危害的有過(guò)錯(cuò)的行為。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個(gè)有特定功能方式、一定目的組合排列的一個(gè)有特定功能的有機(jī)整體(C)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

27.擁有立法權(quán)的國(guó)家機(jī)關(guān)依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式(E)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

28.把一個(gè)國(guó)家的現(xiàn)行法律機(jī)構(gòu)分成若干部門，并由這些法律部門組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體(B)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

29.國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱(A)。

A.藥事管理

B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理 30.我國(guó)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師的資格(C)。A.考試、注冊(cè)、認(rèn)證的工作 B.考試、認(rèn)證、繼續(xù)教育的工作 C.考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育的工作 D.培訓(xùn)、考試、注冊(cè)的工作 E.培訓(xùn)、注冊(cè)、認(rèn)證的工作 31.(B)是對(duì)共同勞動(dòng)進(jìn)行計(jì)劃、組織，領(lǐng)導(dǎo)和控制，以期達(dá)到最大效能的一種活動(dòng)。A.藥事管理 B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理