第一篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

評定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師須系統(tǒng)掌握本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識，熟悉相關(guān)學(xué)科知識，及時了解國內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動態(tài)，將新技術(shù)、新成果應(yīng)用于工作實踐中；有較豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗，操作技術(shù)熟練，能獨立處理本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，工作業(yè)績顯著，取得較大價值的學(xué)術(shù)或研究成果，公開發(fā)表或出版較高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)技術(shù)水平較高，有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級藥學(xué)技術(shù)人員的能力；較熟練運用一門外國語獲取專業(yè)信息和進行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報：

(一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲博士學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)2年以上；

(二)獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；

(三)大學(xué)專科畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之

(一)掌握一門外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試，成績符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲博士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國留學(xué)或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)

和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定的要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上；

(二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護要點。獨立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；

(三)參與組織、指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；

(四)在開展科研工作方面，具備下列條件之一

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法的研究或起草1項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作人員應(yīng)開展或參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究(對某一類藥物)或藥物新型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究；

(五)對下一級藥學(xué)技術(shù)人員進行專業(yè)技能培訓(xùn)，每年專題授課3次以上。

第七條 業(yè)績成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出；

(二)取得下列有較高學(xué)術(shù)價值的本專業(yè)科技成果之一：

1.市(廳)級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級以上立項科研課題的主要參加者(前三名，以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛(wèi)生行政部門立項科研課題的課題負(fù)責(zé)人(以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

4.主持完成本專業(yè)新技術(shù)、新項目的推廣應(yīng)用1項以上，達到市內(nèi)領(lǐng)先水平，經(jīng)市衛(wèi)生行政部門考核認(rèn)可。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上；

(三)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上；

(四)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上和在省級以上學(xué)術(shù)會議

宣讀論文2篇以上。(本款只適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績卓著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有較大突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國家、省(部)級科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級科技成果二等獎獲獎項目的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準(zhǔn))；

4.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目2項以上的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上(其中，國家級1篇以上)；

2.在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上(其中，國家級期刊2篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理理，評委會不予評審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若于問題說明、表格樣式等見附錄。

第二篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

評定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師須掌握本專業(yè)基本理論和專業(yè)知識，了解相關(guān)學(xué)科知識和國內(nèi)外本專業(yè)的藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動態(tài)；有一定的藥學(xué)工作經(jīng)驗，熟練掌握本專業(yè)操作技術(shù)，能獨立解決較復(fù)雜的疑難技術(shù)問題，工作業(yè)績較好，公開發(fā)表、出版有一定水平的專業(yè)論文、著作；能運用一門外國語獲取信息和進行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責(zé) 1

任者，延遲4年申報。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上；

(二)研究生班畢業(yè)或取得雙學(xué)士學(xué)位，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上；

(三)大學(xué)本科畢業(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)4年以上；

(四)大學(xué)?？飘厴I(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上；

(五)中專畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之一：

(一)基本掌握一門外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試，成績符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲碩士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國留學(xué)或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作44周以上；

(二)獨立完成本專業(yè)基本技術(shù)操作和必備的專業(yè)技術(shù)工作項目，參加技術(shù)操作考核成績合格：

(三)在科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究工作或搜集藥物情報資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測方法的研究或起草1個以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究(對某一藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究。

(四)能對下一級專業(yè)技術(shù)人員進行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和帶教；

(五)按規(guī)定參加藥(技)師規(guī)范化培訓(xùn)，并完成規(guī)定任務(wù)(由單位提交培訓(xùn)合格證書或證明)。

第七條 業(yè)績成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出；

(二)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價值的業(yè)績成果，具備下列條件之一：

1.市(廳)級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級立項科研課題的主要參加者(以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛(wèi)生行政部門立項科研課題的主要參加者(前三名，以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

4.解決本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問題2項以上，提交有理論分析的實例材料，并經(jīng)所在單位組織鑒定。

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要編著者)；

(二)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表專業(yè)文章1篇以上；

(三)在市級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇或?qū)I(yè)文章2篇以上；

(四)在省級以上學(xué)術(shù)會議宣讀論文2篇以上；

(五)在市級以上學(xué)術(shù)會議宣讀論文2篇以上。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績顯著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有一定的突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師

職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國家、省(部)級科技成果獎或市(廳)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；

2.在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理，評委會不予評審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

第三篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

評定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師須精通本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識，掌握相關(guān)學(xué)科知識，及時跟蹤并掌握國內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論、新技術(shù)，根據(jù)國家和本地區(qū)藥學(xué)專業(yè)發(fā)展的需要，確定專業(yè)工作和研究的方向；有豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗，對本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問題有獨特(創(chuàng))的見解和精湛的技術(shù)并形成優(yōu)勢，工作業(yè)績顯著，取得重大(要)價值的技術(shù)或研究成果，公開發(fā)表、出版高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)造詣較高，具有組織、指導(dǎo)本專業(yè)全面業(yè)務(wù)工作及培養(yǎng)專門人才的能力，是本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)帶頭人；熟練運用一門外國語獲取信息和進行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接 1

責(zé)任者，延遲2年申報；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之一：

(一)熟練掌握一門外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試，成績符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲博士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國留學(xué)或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定的要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作35周以上；

(二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護要點。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題，獨立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；

(三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；

(四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物情報資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法研究或起草2項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進行2項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究(對某一類藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究。

(五)熟練正確指導(dǎo)下一級藥學(xué)技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門人才或帶教研究生1名以上，并進行本專業(yè)學(xué)術(shù)報告或講座3次以上。

第七條 業(yè)績成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出；

(二)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的業(yè)績成果，具備下列條件之一：

1.國家、省(部)級科技成果獎或市(廳)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人(前三名，以獎勵證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級以上立項科研課題的課題負(fù)責(zé)人(以項目申請書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果。

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上(其中，國家級1篇以上)；

(三)在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上(其中，國家級2篇以上)。

第九條破格條件

確有真才實學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績卓著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有重大突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國家級科技成果獎或省(部)級科技成果一、二等獎獲獎項目的主

要完成人(以獎勵證書為準(zhǔn))；

2.省(部)級科技成果三等獎或市(廳)級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級科技成果二等獎獲獎項目2項以上的主要完成人(前二名，以獎勵證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上(其中，國家級1篇以上)；

2.在省級以上專業(yè)期刊上發(fā)表論文6篇以上(其中，國家級期刊3篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評，否則，各級人事(職改)部門不予受理，評委會不予評審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

第四篇：藥學(xué)專業(yè)、擬晉升副主任藥師

藥學(xué)專業(yè)、擬晉升副主任藥師

藥學(xué)專業(yè)副主任藥師職稱標(biāo)準(zhǔn)條件：

（一）專業(yè)理論知識

1、基本理論知識

全面掌握藥理學(xué)、藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥代動力學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)、天然藥化、藥事管理學(xué)的基本理論知識，對醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)的某個方面有所研究。

熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

（1）調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關(guān)的藥物治療學(xué)、臨床藥理學(xué)、病理生理學(xué)的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應(yīng)等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥師管理的組織機構(gòu)和工作程序。

（2）制劑與藥檢：掌握藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析的基本理論還是；熟悉產(chǎn)用儀器設(shè)備的使用與保養(yǎng)。

2、相關(guān)理論知識

熟悉生物化學(xué)、分析化學(xué)、微生物學(xué)、常見病的基本理論知識。有計算機應(yīng)用的基本知識和操作技能，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

（1）調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)知識；充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。

（2）制劑與藥檢：熟悉醫(yī)學(xué)制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設(shè)備的工作原理和保養(yǎng)知識。

3、學(xué)識水平

較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術(shù)，并用于時間。

（二）工作經(jīng)歷與能力

1、醫(yī)院藥學(xué)工作

（1）從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：

擔(dān)任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周。（2）從事本專業(yè)工作的能力：

具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務(wù)技術(shù)管理的能力，參與組織對臨床用藥的業(yè)務(wù)指導(dǎo)，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

a:調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應(yīng)、調(diào)配、制劑配劑、質(zhì)量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。

b：制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過程中關(guān)鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，并提出解決方法。

（3）應(yīng)承擔(dān)的技術(shù)工作機工作量

圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，每年為臨床服務(wù)時間不少于本專業(yè)工作實踐的2/3，并符合相應(yīng)專業(yè)工作崗位條件：

a:調(diào)劑及藥師管理：指導(dǎo)下級藥師從事調(diào)劑工作，能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級藥師的教學(xué)與培訓(xùn)的能力；經(jīng)常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務(wù)、使用新技術(shù)不少于1項，并取得良好效果。b：制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢查，對改進制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進行評價；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定；參與新制劑研究開發(fā)項目或主持制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)不少于1項。

2、帶教

具有一定的教學(xué)組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的新技術(shù)、新知識專題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學(xué)任務(wù)；有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導(dǎo)碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。

3、科研

能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研選題，完成課題設(shè)計、組織實施，撰寫總結(jié)報告；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔(dān)與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務(wù)；擔(dān)任擔(dān)任主管藥師期間，作為第一作者在國內(nèi)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。

第五篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試 ( 藥事管理試題 )（推薦）

1.定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章。(B)

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

2.負(fù)責(zé)對零售藥店的定點資格進行審查的是(E)。

A.省級衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

3.(A)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店。

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

4.(C)在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。

A.國家批準(zhǔn)正式進口的藥品

B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品

C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥

D.甲類目錄藥品

E.乙類目錄藥品

5.社保經(jīng)辦機構(gòu)和定點醫(yī)療機構(gòu)(定點零售藥店)簽訂的服務(wù)協(xié)議有效期為(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.參保人員提出定點醫(yī)療機構(gòu)變更申請的時間是(C)。

A.三個月后

B.六個月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分別管理，單獨建賬。

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

8.負(fù)責(zé)對醫(yī)療機構(gòu)的定點資格進行審查的是(E)。

A.省級衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

9.申請定點零售藥店應(yīng)提交的資料有(ABCD)。

A.藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照副本

B.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱證明材料

C.藥品經(jīng)營品種清單及上一收支情況

D.藥品監(jiān)督、價格部門監(jiān)督檢查合格的證明材料

E.持有GSP證書

10.(ABDE)是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則。

A.基本醫(yī)療保險的水平要與社會主義初級階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)

B.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實行屬地管理

C.基本醫(yī)療保險費用由國家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)

D.基本醫(yī)療保險費用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)

E.基本醫(yī)療保險基金實行社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結(jié)合11.必須參加基本醫(yī)療保險的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括(ACE)。

A.城鎮(zhèn)企業(yè)、機關(guān)單位

B.城鎮(zhèn)個體經(jīng)濟組織業(yè)主

C.城鎮(zhèn)事業(yè)單位

D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)

E.城鎮(zhèn)社會團體、民辦非企業(yè)單位

12.定點零售藥店審查和確定的原則是(ACDE)。

A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量

B.保證處方外配服務(wù)的質(zhì)量

C.引入競爭機制

D.合理控制藥品服務(wù)成本

E.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

13.定點零售藥店必須具備的條件有(ABCDE)。

A.持有《藥品經(jīng)營許可證》、GSP證書和《營業(yè)執(zhí)照》，年檢合格

B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價格政策和有關(guān)醫(yī)療保險政策

D.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務(wù)的能力

E.能保證營業(yè)時間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格

14.申請定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)提交的資料有(ABCDE)。

A.執(zhí)業(yè)許可證副本

B.大型醫(yī)療儀器設(shè)備清單

C.上一業(yè)務(wù)收支情況和門診、住院病人服務(wù)量及服務(wù)能力

D.符合醫(yī)療機構(gòu)評審標(biāo)準(zhǔn)的證明

E.藥監(jiān)部門和物價部門監(jiān)督檢查合格的證明等

15.基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)

B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險

C.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理

D.鐵路、電力、遠洋運輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險

E.基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位

16.與定點醫(yī)療機構(gòu)對基本醫(yī)療保險參保人員的醫(yī)療費用的管理相符的是(DE)。

A.全額報銷

B.直接記賬

C.參保人員在選定的定點醫(yī)療機構(gòu)就醫(yī)，并在定點醫(yī)療機構(gòu)購藥的才能直接記賬

D.單獨建賬

E.按要求及時、準(zhǔn)確地向社保經(jīng)辦機構(gòu)提供參保人員醫(yī)療費用發(fā)生情況等信息

17.定點醫(yī)療機構(gòu)審查和確定的原則有(ABCDE)。

A.中西醫(yī)并舉，基層、?？啤⒕C合醫(yī)院兼顧

B.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

C.促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率

E.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

18.藥事管理的特點是(B)。

A.專業(yè)性、政策性、雙重性

B.專業(yè)性、政策性、實踐性

C.時效性、雙重性、實踐性

D.安全性、有效性、合理性

E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

19.藥事管理的宗旨是(A)。

A.保證藥品質(zhì)量、增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康

B.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全

C.保證藥品療效的提高，維護人民身體健康

D.保證藥品質(zhì)量，維護人民身體健康

E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護全民族的身體素質(zhì)

20.我國具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中華人民共和國刑法》

B.《中華人民共和國勞動法》

C.《中華人民共和國廣告法》

D.《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》

E.《中華人民共和國憲法》

21.管理的職能包括了(D)。

A.計劃、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能

B.計劃、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能

C.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

D.計劃、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

E.策劃、實施、指揮和協(xié)調(diào)職能

22.對現(xiàn)代管理工作的實質(zhì)內(nèi)容及其運動規(guī)律所進行的科學(xué)概括(E)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

23.管理活動所具備的基本功能和作用(D)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能獨立地行使法定權(quán)利和承擔(dān)法律義務(wù)的社會組織(A)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

25.(D)違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個有特定功能方式、一定目的組合排列的一個有特定功能的有機整體(C)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

27.擁有立法權(quán)的國家機關(guān)依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式(E)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

28.把一個國家的現(xiàn)行法律機構(gòu)分成若干部門，并由這些法律部門組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體(B)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

29.國家對藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱(A)。

A.藥事管理

B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理 30.我國在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實行執(zhí)業(yè)藥師的資格(C)。A.考試、注冊、認(rèn)證的工作 B.考試、認(rèn)證、繼續(xù)教育的工作 C.考試、注冊、繼續(xù)教育的工作 D.培訓(xùn)、考試、注冊的工作 E.培訓(xùn)、注冊、認(rèn)證的工作 31.(B)是對共同勞動進行計劃、組織，領(lǐng)導(dǎo)和控制，以期達到最大效能的一種活動。A.藥事管理 B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理