第一篇：廣東省藥學專業(yè)初級技術資格考試試題

《藥事管理與法規(guī)》模擬試卷

一、最佳選擇題。(每題1分)最佳選擇題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成。其中只有一個選項為最佳答案，其余選項為干擾答案。在5個選項中選出一個最符合題意的答案

1.我國《國家基本藥物目錄》的遴選原則不包括()A.臨床必需 B.安全有效 C.價格合理 D.保證供應 E.中、西藥并重

2.根據(jù)《中華人民共和國行政復議法》，下列行政復議申請，復議機關不予受理的是()A.對扣押、凍結財產(chǎn)的行政強制措施決定不服的

B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的 C.對行政機關沒有依法發(fā)放撫恤金的

D.對限制人身自由的行政強制措施決定不服 E.認為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

3.設定和實施行政許可的原則不包括()A.便民和效率原則 B.權利與義務對等原則 C.信賴保護原則 D.法定原則 E.公開、公平、公正原則

4.藥品作為特殊商品的特征不包括()A.專屬性 B.廣泛使用性 C.質量的重要性 D.兩重性

E.限時性

5.根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家一級保護野生藥材物種是指()A.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種 E.用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

6.符合申請中藥二級保護品種的條件是()A.對特定疾病有特殊療效的B.對特定疾病有顯著療效的 C.用于預防特殊疾病的 D.用于治療特殊疾病的 E.已申請專利的中藥品種

7.制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()A.加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者的合法權益

B.打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序 C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè) D.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益 E.加強藥品監(jiān)督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康 8.國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，某省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某藥品療效不確，不良反應大。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品應當()A.按劣藥處理 B.撤銷批準文號 C.進行再評價 D.按假藥處理 E.進行市場調查 9.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是()A.超過有效期的B.變質的C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的

10.藥品商品名稱()A．可以作為商標使用 B．是國家藥品標準收載的名稱 C．是工商行政管理部門批準的名稱 D．須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準后方可在藥品包裝、標簽及說明書上標注 E．是省級藥品監(jiān)督管理局批準的名稱

11.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，中藥飲片的標簽不須注明的內容是()A.品名 B.產(chǎn)地 C.產(chǎn)品批號

D.有效期限

E.生產(chǎn)日期

12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進第一類精神藥品時()A.應由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

B.應由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

C.應由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院 D.應由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨 E.應由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

13.依照《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫規(guī)則錯誤的是()A．藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫

B．藥品名稱可以使甩規(guī)范的中文、英文名稱、但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號

C．書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用” D．開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

E．處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應當重新登記留樣備案

14.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)()A.應當憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B.應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C.應當憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 D.應當憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

E.應當憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品

15.根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的()A．使用該藥品可能引起暫時的健康危害的 B．使用該藥品可能引起可逆的健康危害的 C．使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

D．使用該藥品可能引起嚴重健康危害的 E．使用該藥品引起不良反應的

16.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述錯誤的是()A.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方

B.每次處方劑量不得超過三日極量 C.對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品 D.調配處方時，必須認真負責、計量準確 E.處方一次有效，取藥后處方保存二年備查

17.根據(jù)《易制毒化學品管理條例》，下列敘述錯誤的有()A.第一類易制毒化學品的單方制劑不得零售 B.第一類易制毒化學品是可以用于制毒的主要原料

C.第二類易制毒化學品是可以用于制毒的化學配劑 D.第三類易制毒化學品是可以用于制毒的主要原料

E.申請生產(chǎn)第一類中藥品類易制毒化學品的由國務院監(jiān)督管理部門審批

18.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，下列屬于政府定價的藥品是()A．國家基本藥物 B．國家儲備藥品 C．甲類非處方藥 D．處方藥 E．國家基本醫(yī)療保險藥品

19.根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標志應為（）A.紅色專有標識 B.黃色專有標識 C.單色專有標識 D.綠色專有標識

E.藍色專有標識 20.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的銷售憑證記錄應當()A.保存3年或以上

B.保存5年

C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年 D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年

E.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年 21.《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^()A．10種藥品 B．7種藥品 C．5種藥品 D．3種藥品 E．2種藥品

22.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構不需從具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)購進的藥品有()A．甲類非處方藥 B．乙類非處方藥 C．處方藥 D．未實施批準文號管理的中藥飲片 E．中藥材 23.非處方藥標識在說明書中標注的位置是()A．首頁左上角 B．首頁右上角 C．藥品名稱的右上角 D．藥品名稱的右下角 E．首頁的左下角 24.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當()A．專庫或專柜存放加鎖保管，專賬記錄 B．專柜加鎖保管，專賬記錄

C．專庫或專柜存放，專人保管，專賬記錄 D．專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄 E．專庫或專柜存放，專人保管記錄

25.根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》，下列敘述錯誤的是()A.跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質量管理工作負責人，應是執(zhí)業(yè)藥師 B.藥品零售連鎖企業(yè)應設置單獨的、便于配貨活動展開的配貨場所 C.藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進常用藥品 D.藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進行檢查

E.藥品零售企業(yè)的中藥飲片應符合炮制規(guī)范，并做到計量準確

26.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，下列敘述錯誤的是()A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負責

B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動 C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任

D.醫(yī)療機構不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品，不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥 E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應加強對藥品銷售人員的管理，對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定 27.依據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產(chǎn)、銷害偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，下面應認定為“足以嚴重危害人體健康”的是()A．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成特別嚴重后果的 B．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成死亡的

C．生產(chǎn)、銷售的假藥不含所標明的有效成分，可能貽誤診治的

D．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾，造成特別嚴重后果的 E．生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾、三人以上重傷的

28.藥品說明書和標簽的文字表述應()A.健康、易懂、嚴謹 B.科學、規(guī)范、準確 C.易懂、嚴謹、規(guī)范 D.易懂、規(guī)范、準確 29.《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥目錄發(fā)布機關是()A．各級藥品監(jiān)督管理部門 B．國家食品藥品監(jiān)督管理部門 C．省級藥品監(jiān)督管理部門 D．市級藥品監(jiān)督管理部門 E．國務院衛(wèi)生行政部門

30.生產(chǎn)、銷售似藥．足以嚴重危害人體健康的，處以()A拘役，并處罰金 B三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金 C死刑，并處罰金 D管制 E無期徒刑 31.對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是()A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性 B.根據(jù)藥品的有效性 C.根據(jù)藥品的可靠性

D.根據(jù)藥品的安全性 E.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑

32.根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列敘述錯誤的是()A.藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準 B.藥品標簽由國務院藥品監(jiān)督管理部門核準 C.藥品包裝必須按照規(guī)定印有標簽 D.藥品包裝必須按照規(guī)定貼有標簽 E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書

33.進口藥品到達允許藥品進口的口岸后，由進口藥品的企業(yè)首先向()A．向國家藥品監(jiān)督管理部門申請《進口藥品注冊證》 B．口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案 C．海關申請通關 D．口岸藥檢所申請檢驗 E．口岸申請通關

34.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店須()A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構確定 C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定 D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定 E.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定 35.易制毒化學品分為()A.一類 B.二類 C.三類 D.四類 E.五類 36..關于藥品廣告批準文號的形式，錯誤的表述為()A.X藥廣審（視）第0000000000號、X藥廣審（聲）第0000000000號、X藥廣審（文）第0000000000號

B.其中“X”為各省、自治區(qū)、直轄市的簡稱

C.“0”為由10位數(shù)字組成，前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準序號 D.“視”、“聲”、“文”代表用于廣告媒介形式的分類代號 E.“X藥”為該藥的通用名稱 37.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”的藥品是()A.氯雷他定片（OTC）B.艾司唑侖片 C.阿奇霉素分散片 D.曲馬多片 E.復方樟腦酊 38.根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》，消費者在購買商品時，不享有的權利是()A.人身安全不受損害 B.知悉所購買商品的真實情況 C.自主選擇商品

D.無理由退貨

E.公平交易

39.經(jīng)國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門決定，責令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品，在暫停期間()A．可以在專業(yè)期刊發(fā)布 B．取消企業(yè)藥品批準文號

C．不得發(fā)布該品種藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的，必須立即停止

D．可以在大眾傳媒發(fā)布 E．不得發(fā)布該品種藥品廣告；已經(jīng)發(fā)布廣告的可以繼續(xù)

40.在藥品經(jīng)營過程中，最具特點的職業(yè)道德要求是()A.依法促銷，誠信推廣

B.科學嚴謹，實事求是

C.保護環(huán)境，規(guī)范包裝

D.團結協(xié)作，尊重同仁 E.以德為先，尊重生命

二、配伍選擇題：(每題1分)配伍選擇題是一組試題（2至4個）共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后。每題只有一個正確答案。每個選項可重復選用，也可不被選用。考生只需為每道試題選出一個最佳答案。

[41～42] A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.衛(wèi)生行政部門

C.發(fā)展與改革宏觀調控部門

D.勞動保障行政部門

E.工商行政管理部門 41.負責藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是()42.負責藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

()

[43-46] A.抽查性檢驗 B.注冊檢驗 C.國家檢驗 D.委托檢驗

E.進口檢驗

43.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠的檢驗屬于()44.結果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質量檢驗公告的檢驗屬于()45.國家對新藥審批時的檢驗屬于()[46～47] A.貨值金額三倍以上五倍以下的罰款

B.貨值金額一倍以上三倍以下的罰款 C.貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款

D.貨值金額五倍以上七倍以下的罰款

E.貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

46.藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品并處違法購進藥品（）47.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品()[48～49] A.1年

B.2年

C.3年 D.4年

E.5年 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

48.麻醉藥品處方至少保存

()49.第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于()[50～51] A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

B.國家藥典委員會

C.國家勞動保障行政部門

D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.省級衛(wèi)生行政管理部門

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》

50.負責非處方藥目錄遴選、審批、發(fā)布的部門是()51.非處方藥的標簽和說明書的批準部門是()[52～55] A.乙類非處方藥

B.甲類非處方藥

C.處方藥、非處方藥 D.非處方藥

E.處方藥

依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

52.不得有獎銷售的藥品是()53.執(zhí)業(yè)藥師應當向患者提供選購指導的藥品是()54.取得準銷標志的普通商業(yè)零售企業(yè)可以銷售的藥品是()55.不得開架自選銷售的藥品是()[56～57] A.ZC+四位年號+四位順序號 B.SC+四位年號+四位順序號

C.S+四位年號+四位順序號 D.BH十四位年號+四位順序號 E.國藥準字J+四位年號+四位順序號 56.在境內銷售香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊證證號的格式應為

()57.在境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為()[58～59] A.五級召回

B.四級召回

C.三級召回

D.二級召回

E.一級召回

《藥品召回管理辦法》規(guī)定

58.對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為

()59.對不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的應為

()[60-62] A.質量審核

B.專柜存放

C.定期養(yǎng)護

D.分開設置

E.逐批驗收

根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》

60.對一類精神藥品應()61.對首營品種應()62.對銷后退回藥品應()[63-64] A.1年

B.3年

C.5年

D.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

E.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

63.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應保存()64.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄應保存()

[65～66] A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品批發(fā)企業(yè) C.藥品零售企業(yè) D.醫(yī)療機構

E.計劃生育技術服務機構

根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

65.對經(jīng)營處方藥企業(yè)，執(zhí)業(yè)藥師或其他藥學技術人員不在崗時，應掛牌告知的是()66.銷售藥品時應提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復印件的是()

[67～68] A.藥品說明書 B.藥品內標簽

C.藥品外標簽

D.原料藥標簽

E.運輸包裝的標簽

根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

67.應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是

()68.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內容的是()

[69～72] A．注意事項 B．科別、姓名、年齡 C．臨床診斷 D．藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽 E．藥品性狀、用法用量

69.查藥品，對()70.查配伍禁忌，對()71.查用藥合理性，對()72.查處方，對()

[73～75] A.中成藥

B.中藥飲片

C.口服泡騰劑

D.血液制品

E.中藥材

根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

73.在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是()74.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列入的藥品是()75.特殊適應癥與急救、搶救需要時，才可以納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是()[76-78]

A．藍色方框底色內標注白色“外”字 B．綠色方框底色內標注白色“外”宇 C．紅色方框底色內標注白色“外”字 D．可以單色印制 E．應當彩色印制

76.說明書中的外用藥標識()77．外用藥標識為()78．藥品標簽中的外用藥標識()[79～80] A.救死扶傷，不辱使命

B.尊重患者，一視同仁

C.依法執(zhí)業(yè)，質量第一

D.進德修業(yè)，珍視聲譽

E.尊重同仁，密切協(xié)作 根據(jù)醫(yī)藥從業(yè)人員職業(yè)道德準則

79.藥師應當科學指導用藥，確保藥品質量()80.藥師對待患者不得有任何歧視性行為()

三、多選題。(每題1分)多選題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。81.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，應按劣藥論處的藥品包括()A.未標明有效期或者更改有效期的藥品 B.夸大宣傳療效的藥品 C.擅自添加防腐劑、輔料的藥品

D.微生物限度超標的藥品 E.使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品

82.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員

B.具有與經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所 C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員

D.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量 E.具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度

83.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料，必須()A.符合藥用要求 B.符合保障人體健康和安全的標準 C.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準注冊

D.是國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的品種

E.經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準注冊 84.在城鄉(xiāng)集市貿易市場，藥品零售企業(yè)設點銷售的藥品超出了批準經(jīng)營的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可以給予該企業(yè)的處罰有()A.警告，責令限期改正

B.責令停業(yè)整頓 C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得 D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

E.構成犯罪的，依法追究刑事責任 85.根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有()A.藥師應當對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進行審核 B.藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調劑 C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/p>

D.藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性 E.醫(yī)療機構購進同一通用名稱藥品的品種，口服劑型不得超過三種

86.藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守()

A.建立執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度 B.銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項 C.有真實完整的藥品購銷記錄

D.設置藥品檢驗機構 E.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購藥 87.根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，正當?shù)母偁幮袨榘?)A.有獎銷售日用品

B.以折扣價銷售藥品

C.宣傳中藥材產(chǎn)地

D.公開競爭對手的保健食品經(jīng)營信息

E.因歇業(yè)降價銷售魚腥草 88.根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有()A.經(jīng)營者為銷售商品，假借宣傳費名義，給付對方單位或者個人財物 B.經(jīng)營者為銷售商品，以明示方式給予對方折扣 C.經(jīng)營者為銷售商品，按商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品 D.經(jīng)營者為銷售商品，給對方單位或者個人提供國內旅游 E.經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務的中間人勞務報酬

89.在藥店從事藥品經(jīng)營活動的藥師，應遵循的藥學職業(yè)道德規(guī)范包括()

A.將患者的健康、安全放在首位 B.為患者提供質量保證的藥品 C.及時為患者提供新藥

D.真實、準確地為消費者提供新藥信息 E.根據(jù)報酬提供合適的藥學服務

90.根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)制定的質量管理制度應包括()A.有關業(yè)務和管理崗位的質量責任 B.服務質量的管理 C.質量管理人員的考勤 D.質量信息的管理

E.衛(wèi)生和人員健康狀況的管理

四、判斷題。(每題1分)判斷題由一個題干和A、B兩個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生判斷題干的正誤，正確的題干選A，錯誤的題干選B。全選A或全選B均不得分。

91.依照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》規(guī)定，藥品通用名稱字體以單字面積計不得大于藥品商品名稱所用字體的二分之一()

92.行政復議機關應當自受理申請之日起60日作出行政復議的決定()

93.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，國家基本藥物是屬于政府定價的藥品()94.藥品出庫應做好藥品質量跟蹤記錄，保存至有效期后1年，不少于5年()95．藥品說明書和標簽的核準單位是衛(wèi)生部()

96.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反（）97.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類()98.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，國務院有權限制或禁止中藥保護品種出口()99.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》規(guī)定，必須開架銷售非處方藥()100.藥品廣告的內容必須以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準()

《藥事管理與法規(guī)》練習題

A型題

1.農村偏遠地區(qū)設置的藥柜可以銷售的藥品是

A.處方藥 B.處方藥、非處方藥 C.乙類非處方藥 D.中藥飲片 E.任何藥品

【答案】 C B型題

1.A.新藥 B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品 C.國家基本藥物 D.處方藥 E.非處方藥

(1).按照“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”的原則遴選的是 【答案】(2).未在中國境內上市銷售的藥品【答案】 A

2.A.社會統(tǒng)籌與個人賬戶相結合 B.國家、用人單位和職工個人 C.藥品配送中心

D.初中及以上文化程度 E.執(zhí)業(yè)藥師資格

(1).偏遠農村藥柜的經(jīng)營人員必須具有 【答案】 D

(2).通過GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)向農村供應藥品可以建立 【答案】 C(3).城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險制度的內容是 【答案】 A(4).負擔醫(yī)療保險費用的是 【答案】 B X型題

1.制定國家基本藥物目錄的目的是

A.加強對藥品研制、生產(chǎn)的管理 B.加強對藥品經(jīng)營、使用、監(jiān)管環(huán)節(jié)的管理 C.合理配置資源 D.保證滿足社會公眾的健康要求 E.抑制藥費的增長

【答案】 A, B, C, D 2.制定國家基本藥物目錄的作用是

A.保障全體人民的身體健康 B.規(guī)范合理用藥 C.促進醫(yī)療保險體制的改革 D.正確引導藥物的研究與開發(fā) E.降低醫(yī)療成本

【答案】 A, B, C, D 3.我國《國家基本藥物目錄》的遴選原則包括

A.臨床必需 B.安全有效 C.價格合理 D.使用方便 E.中、西藥并重

【答案】 A, B, C, D, E 4.國家藥物政策目標的要點有

A.基本藥物的可獲得性 B.保證向公眾提供安全、有效、質量合格的藥品 C.合理用藥 D.對病人一視同仁，不歧視 E.減少進口藥品

【答案】 A, B, C 5.國家藥物政策的內容有

A.基本藥物 B.質量保證、價格合理 C.供應體系 D.合理用藥 E.政府財政支持

【答案】 A, B, C, D, E 判斷題

1.農村偏遠地區(qū)設置的藥柜可以自主購進藥品銷售。【答案】 B 2．農村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡指建立縣、鄉(xiāng)、村三級藥品監(jiān)管網(wǎng)絡?！敬鸢浮?A

C

第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗

A型題

1.以下不屬于藥品的是

A.中藥材 B.中藥飲片 C.抗生素 D.疫苗 E.加入維生素C的食品

【答案】 E 2.在法律上具有仲裁性的檢驗是

A.藥品監(jiān)督檢驗 B.藥品生產(chǎn)檢驗 C.藥品驗收檢驗 D.藥品儲存檢驗

【答案】 A 3.藥品的質量特性對臨床治療最重要的影響是

A.穩(wěn)定性 B.均一性 C.安全性 D.有效性 E.方便性

【答案】 C 4.藥品的有效性按其效應程度分為

A.無效 B.有效 C.顯效 D.痊愈 E.包括BCD 【答案】 E B型題

1.A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GA(1).藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范 【答案】 C(2).藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范 【答案】 D(3).藥物臨床試驗質量管理規(guī)范 【答案】 B(4).藥物非臨床研究質量管理規(guī)范 【答案】 A(5).《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》簡稱 【答案】 E 2.A.抽查性檢驗 B.注冊檢驗 C.國家檢驗 D.委托檢驗 E.進口檢驗

(1).審批新藥和仿制已有國家標準藥品品種進行審批時的檢驗以及審批進口藥品所需進行的檢驗 【答案】 B

(2).國家法律或藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的政府藥品檢驗機構檢驗，合格的才準予銷售【答案】C

(3).首次在中國銷售的藥品必須接受 【答案】 C

(4).疫苗、血液制品及用于血源篩查的體外診斷試劑必須接受 【答案】 C(5).對進口藥品實施的檢驗 【答案】 E 3.A.西藥 B.中藥 C.處方藥 D.國家基本藥物 E.基本醫(yī)療保險用藥

(1).按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能保證供應”原則確定目錄的是 【答案】 E(2).按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”原則確定目錄的是 【答案】 D(3).包括化學藥品、抗生素、生化藥品、生物制劑等 【答案】 A X型題

1.藥品的質量特性包括

A.有效性 B.安全性 C.穩(wěn)定性 D.均一性 E.可靠性

【答案】 A, B, C, D 2.藥品作為特殊商品的特征有

A.藥品的專屬性 B.高質量性 C.限時性 D.兩重性 E.品種多樣性

【答案】 A, B, C, D, E 3.被抽檢者申請復驗的藥品檢驗機構可以是

A.中國藥品生物制品檢定所 B.原藥品檢驗機構 C.上一級藥品檢驗機構 D.同級檢驗機構

【答案】 A, B, C 4.藥品質量監(jiān)督檢驗的類型包括

A.國家檢驗 B.省市檢驗 C.抽查性檢驗 D.注冊檢驗 E.復驗及委托檢驗

【答案】 A, C, D, E 《藥事管理與法規(guī)》模擬題B型題：比較選擇題

[1-3] A 藥品監(jiān)督管理部門的職能

B 工商行政管理部門的職能

C 國防科工委、環(huán)境保護部門的職能

D 勞動與社會保障部門的職能

E 公安部門的職能

1.對定點零售藥店、基本醫(yī)療保險用藥品種等進行必要的行政管理 2.確定國家基本藥物目錄、非處方藥目錄

3.對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進行必要的行政管理 [4-5] A 我國實施藥品分類管理的指導思想

B 我國實施藥品分類管理的目標

C 我國實施藥品分類管理的基本原則

D 我國實施藥品分類管理藥的指導思想

E 我國遴選非處方藥的原則

4、應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、應用方便

5、積極穩(wěn)妥、分布實施、注重實效、不斷完善，加強處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理 [6-7] A藥品生產(chǎn)企業(yè)

B藥品批發(fā)企業(yè)

C藥品零售企業(yè)

D藥品使用機構

E 藥品研發(fā)組織

6、承擔保證藥品質量的首要責任，是保證藥品質量的前位關鍵環(huán)節(jié)

7、其藥品調配、供應及藥學服務活動所規(guī)定的條件、行為規(guī)范的內容和方式，與藥品零售企業(yè)相似，但沒有許可證審批的前置性管理 [8-9] A使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費用

B使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費用 C使用中藥飲片所發(fā)生的費用

D 急救、搶救期間所需藥品

E 使用主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品所發(fā)生的費用

8、除基本醫(yī)療保險不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險的規(guī)定支付所發(fā)生的藥品使用費

9、不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍 [10-12] A 三個月 B 六個月

C 十二個月 D 三年 E 五年

10、“三證”的有效期是

11、試行標準藥品轉正的時間是試行期滿前

12、“三證”換發(fā)的時限是期滿前 [13-14] A 生產(chǎn)劣藥行為

B 生產(chǎn)假藥行為

C 從重處罰行為

D 無證經(jīng)營行為 E 采購渠道不合法行為

13、個體診所向患者超范圍提供藥品的

14、醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的 [15-17] A 登記事項變更

B 許可事項變更

C 重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》

D 必須出具上級法人簽署意見的變更申請書

E 暫停受理其《藥品經(jīng)營許可證》的變更申請 15.經(jīng)營方式、范圍，注冊、倉庫地址的變更，增減倉庫等屬于 16.企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移

17.企業(yè)因違法經(jīng)營被立案調查尚未結案的，或已作出行政處罰決定尚未履行處罰的 [18-20] A 由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責令停產(chǎn)，并處5萬元以上10萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點生產(chǎn)資格

B由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責令停業(yè)，并處2萬元以上5萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點批發(fā)資格

C由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責令停業(yè)，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其第二類精神藥品零售資格

D由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品；逾期不改正的，責令停業(yè)，并處違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴重的，取消其定點批發(fā)資格 E由設區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分

18、定點生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品，或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊的

19、定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品，或者違反規(guī)定經(jīng)營麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥的

20、取得印鑒卡的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的 [21-22] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年 21.第一類精神藥品處方備查年限 22.毒性藥品生產(chǎn)記錄有效期保存 [23-24] A 藥品包裝 B 內包裝標簽 C中包裝標簽

D大包裝標簽 E 原料藥

23、由于尺寸原因，不能注明全部不良反應、禁忌癥、注意事項的，均應注明“詳見說明書”字樣

24、內容至少必須標注藥品名稱、規(guī)格及生產(chǎn)批號 [25-27] A 質量領導組織 B 質量管理機構 C 藥品檢驗和驗收部門

D 藥品養(yǎng)護組織 E 藥品采購

25、建立企業(yè)的質量體系、實施企業(yè)質量方針

26、行使質量管理職能，在企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權

27、指導保管人員對藥品進行合理儲存 [28-29] A 大中型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質量負責人、藥品檢驗機構部門負責人 B 小型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質量負責人 C 跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)的質量負責人

D 大中型藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)的質量管理機構的負責人 E 藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)從事質量管理和檢驗工作的人員 28.應是執(zhí)業(yè)藥師

29.應是執(zhí)業(yè)藥師或具有主管藥師或藥學相關專業(yè)工程師（含）以上技術職稱 [30-31] A 紅色色標 B 蘭色色標 C 綠色色標 D 黃色色標 E 黑色色標 30.退貨藥品庫、待驗藥品庫（區(qū)）

31.合格藥品庫、零貨稱取庫、待發(fā)藥品庫（區(qū)）[32-34] A 每月 B 每季度

C 每半年 D 每年 E 每5年

32.省ADR監(jiān)測中心向國家ADR監(jiān)測中心報告一般ADR的時間 33.省ADR監(jiān)測中心向國家ADR監(jiān)測中心報告定期匯總報告的時間

34.國家ADR監(jiān)測中心向SFDA和衛(wèi)生部報告ADR監(jiān)測統(tǒng)計資料的時間 [35-36] A 其生產(chǎn)、包裝和儲存應使用專用的、安全的設備

B必須使用獨立的廠房與設施，分裝室應保持相對負壓

C 其生產(chǎn)區(qū)應保持相對負壓，并有獨立的空氣凈化系統(tǒng)

D其加工或罐裝不得同時在同一生產(chǎn)廠房內進行，其儲存要嚴格分開

E必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其他藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開

35、青霉素類等高致敏性藥品

36、β-內酰胺結構類藥品 [37-38] A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 E 五年

37、配制記錄和質量檢驗記錄應完整歸檔，保存?zhèn)洳橹辽?/p>

38、使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應應按規(guī)定上報，保留病歷和有關檢驗、檢查報告單等原始記錄至少 [39-40] A按經(jīng)銷、使用假藥處罰 B按銷售劣藥處理

C處以警告或并處2萬至3萬元罰款 D處以警告或并處罰款 E按無證經(jīng)營處罰

39.藥品批發(fā)企業(yè)未經(jīng)批準從事藥品零售業(yè)務 40.出租、出借、轉讓《藥品經(jīng)營許可證的》 [41-43] A 不正當價格行為

B 應執(zhí)行依法制定的市場調節(jié)價

C 應執(zhí)行依法制定的政府指導價 D 不得在標價之外加價出售商品

E 合法價格行為

41、經(jīng)營者進行價格活動

42、哄抬價格、低價傾銷

43、經(jīng)營者應當按有關規(guī)定明碼標價 [44-46] A I期臨床試驗 B II臨床試驗 C III臨床試驗 D IV臨床試驗 E 生物等效性試驗

44.初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，觀察人體對新藥的耐受及藥動學，為制定給藥方案提供依據(jù)

45.治療作用確證階段

46.新藥上市后由申請人自主進行的應用研究階段，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應 [47-48] A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 47.對依法收回、作廢的《藥品生產(chǎn)許可證》，發(fā)證機關應當建檔保存 48.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》有效期為 [49-51] A是藥學人員在藥學實踐中應遵循的根本原則

B全心全意為人民服務

C 實行人道主義 D以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質藥品和藥學服務

E 以病人為中心 49.藥學職業(yè)道德的根本宗旨 50.藥學職業(yè)道德基本原則

51.藥學領域各行業(yè)藥學人員共同的根本任務 [52-55] A 國家食品藥品監(jiān)督管理局

B 省級食品藥品監(jiān)督管理局

C 國家或省藥品監(jiān)督管理部門 D 國家藥品不良反應監(jiān)測中心

E 省級藥品不良反應監(jiān)測中心 52.定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況

53.對不良反應大或者其他原因危害健康的藥品撤銷該藥品批準證明文件

54.根據(jù)分析評價結果，可以采取責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施

55.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施，并在5日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起15日內作出行政處理決定 [56-57] A 保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的是

B 保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年的是

C 保存至超過藥品有效期一年

D 保存二年

E 保存五年 56.藥品購銷記錄

57.零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方 [58-59] A 每半年匯總報告一次

B 每年匯總報告一次

C 每2年匯總報告一次

D 每5年匯總報告一次

E 在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次 58.新藥監(jiān)測期內的藥品

59.新藥監(jiān)測期滿的藥品，進口滿5年的藥品 [60-61] A 國家人事部 B 國家藥品監(jiān)督管理局 C 省級藥品監(jiān)督管理局

D 工商行政管理部門 E 各省人事部門

60.頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

61.受理執(zhí)業(yè)藥師資格注冊并頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》 [62-64] A 國家食品藥品監(jiān)督管理局

B 省食品藥品監(jiān)督管理局

C 衛(wèi)生部 D 國家藥品不良反應監(jiān)測中心

E 省級藥品不良反應監(jiān)測中心

62.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流

63.對突發(fā)、群發(fā)并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調查、確認和處理

64.組織檢查本行政區(qū)域內藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作 [65-67] A 100級潔凈室 B 10，000級潔凈室 C 100，000級潔凈室 D 300，000級潔凈室

E 一般生產(chǎn)區(qū)

65.不得設地漏，不得裸手操作的是

66.能在最后容器中滅菌的小體積注射液的配液、濾過、灌封在

67.最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥的暴露工序在 [68-69] A 標準操作規(guī)程

B 配制規(guī)程

C 物料

D 潔凈室

E 一般區(qū) 68.未規(guī)定有空氣潔凈級別要求的區(qū)域

69.需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能 [70-72] A醫(yī)療機構

B鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生

C 城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

D鄉(xiāng)村中的個體行醫(yī)人員和個體診所

E藥品銷售人員

70.除采購中藥材外，只能從有許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品

71.應就近從藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸的經(jīng)營網(wǎng)點采購所需藥品，無藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸網(wǎng)點的，經(jīng)縣藥品監(jiān)督管理部門同意后，委托鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院統(tǒng)一采購

72.只能從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購藥品，不得進行經(jīng)營性銷售，不得將采購藥品委托、承包給個人 [73-75] A羚羊角 B龍膽 C豬苓 D麝香 E肉豆蔻

73、分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種 74、瀕臨滅絕狀態(tài)的現(xiàn)有珍貴野生藥材物種

75、屬于自然淘汰的，其藥用部分由各級藥材公司負責經(jīng)營管理，不得出口 [76-78] A 藥品廣告不得含有

B 應當在醫(yī)生指導下使用的治療性藥品廣告

C 非處方藥廣告 D 乙類非處方藥廣告

E 特殊管理藥品和醫(yī)院制劑 76、必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用” 77、不得做廣告

78、與其他藥品的功效和安全行比較的 [79-80] A省級藥品監(jiān)督管理局 B國家藥品監(jiān)督管理局 C省級藥品檢驗機構

D 國家藥品檢驗機構 E衛(wèi)生行政部門

79.對申報資料進行形式審查，組織現(xiàn)場考察，抽取連續(xù)三批樣品并向指定藥檢所發(fā)出注冊檢驗通知 80.根據(jù)保護公眾健康的需要，對批準生產(chǎn)的新藥設立監(jiān)測期 [81-84] A第一類醫(yī)療器械 B第二類醫(yī)療器械 C第三類醫(yī)療器械

D 第四類醫(yī)療器械

E第五類醫(yī)療器械

81.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械 82.對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械 83.植入人體的醫(yī)療器械、或用于支持維持生命的醫(yī)療器械

84.對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械 [85-87] A 對工作極端負責、對技術精益求精、B實行人道主義

C是判斷藥學人員行為是非、善惡的標準，是調整藥學人員道德關系和道德行為的準則 D以病人為中心，為人民提供安全、有效、經(jīng)濟、合理的優(yōu)質藥品和藥學服務 E 對病人高度的責任心和對藥學事業(yè)的獻身精神 85、藥學職業(yè)道德的基本特點 86、藥學職業(yè)道德規(guī)范的內容 87、藥學人員的道德義務 [88-90] A 不得發(fā)布

B 可以直接發(fā)布

C 必須取得省電信管理機構核發(fā)的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格證書》

D 經(jīng)所在地省藥品監(jiān)督管理部門審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務資格，再在向國務院信息產(chǎn)業(yè)主管部門或者省級電信管理機構申請辦理經(jīng)營許可證或者辦理備案手續(xù) E 必須經(jīng)過省藥品監(jiān)督管理部門審查批準，要注明廣告審查批準文號

88.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品、醫(yī)院制劑的產(chǎn)品信息 89.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告 90.擬提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站 [91-94] A 白色 B 淡綠色 C 淡藍色 D 淡黃色 E 淡紅色 91.麻醉藥品處方印刷用紙的顏色 92.急診處方印刷用紙的顏色 93.兒科處方印刷用紙的顏色 94.普通處方印刷用紙的顏色 [95-96] A 可采用通用名或商品名

B 以藥典收載或藥典委員會公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準 C 應有病歷記錄

D 必須為國內通用寫法

E 一律用阿拉伯數(shù)字書寫 95.藥品名稱

96.開具麻醉藥品處方 [97-98] A 一般不得超過2日用量

B 一般不得超過3日用量

C 一般不得超過7日用量

D一般不得超過15日用量

E 處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由 97.一般處方 98.急診處方 [99-100] A 負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導

B 從事處方調配工作

C 其處方調劑權即被取消

D 方可從事處方調劑、調配工作

E 須憑醫(yī)師處方調劑處方藥品 99.具有藥師以上藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員 100.藥士 [101-104] A 對科別、姓名、年齡 B 對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽

C 對藥品性狀、用法用量 D 對臨床診斷

E 對醫(yī)生簽名 101.查處方時 102.查藥品時

103.查配伍禁忌時 104.查用藥合理性時 [105-106] A 生產(chǎn)負責人

B質量負責人

C 關鍵設施設備

D企業(yè)負責人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址 E企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型等項目 105、其變更屬于許可事項變更的是 106、其變更屬于登記事項變更的是 [107-108] A 應當在原許可事項發(fā)生變更15日前，向原發(fā)證機關提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請 B 應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請

C 應當提交涉及變更內容的有關材料，并報經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門審查決定

D 應當在工商行政管理部門核準變更后15日內，向原發(fā)證機關申請變更登記 E 應當在工商行政管理部門核準變更后30日內，向原發(fā)證機關申請變更登記 107.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的 108.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍或者生產(chǎn)地址的 [109-110] A 由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批

B 由省級食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批 C 由市級食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批

D 由縣級食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批

E 不得委托生產(chǎn)

109.注射劑的藥品委托生產(chǎn) 110.疫苗制品

[111-112]藥事管理的意義

A對公眾的意義

B對國家的意義

C對藥事組織的意義

D對藥師的意義

E對醫(yī)院的意義 111、為微觀藥事管理提供法律依據(jù)

112、保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和健康水平[113-115] A 經(jīng)濟性

B均一性

C安全性

D有效性

E穩(wěn)定性 113、藥品治療疾病的有效程度

114、單位藥品符合安全性、有效性規(guī)定的要求 115、藥品的不良反應和配伍禁忌 [116-118] A 第一類精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、疫苗、藥品類易制毒化學品

B 注射劑、毒性藥品、第二類精神藥品、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥、抗病毒藥、腫瘤治療藥

C 非處方藥

D 甲類非處方藥

E 乙類非處方藥 116、不準零售

117、必須憑處方零售

118、不需要處方，但只能在具有《藥品經(jīng)營許可證》及執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術人員的藥店零售 [119-120] A可以在全國范圍內自由銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

B 可以在本省內自由銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

C 可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，或者經(jīng)批準可以向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構以及經(jīng)批準的其他單位銷售麻醉藥品和第一類精神藥品

D可以向本省內取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品 E可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)或者第二類精神藥品批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品 119、區(qū)域性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè) 120、全國性麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)企業(yè) [121-123] A一次用量

B 不得超過3日用量

C 不得超過7日用量

D不得超過15日用量

E 不得超過2周用量

121、麻醉藥品注射劑處方、第一類精神藥品注射劑處方 122、麻醉藥品非注射劑處方、麻醉藥品片劑處方、第一類精神藥品非注射劑處方 123、麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑處方 [124-125] A.國藥準字H（Z、S、J）＋4位年號＋4位順序號

B.國藥證字H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號

C.B H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號

D.H（Z、S）C＋4位年號＋4位順序號 E.H（Z、S）＋4位年號＋4位順序號

124.境內分包裝用大包裝規(guī)格進口藥品的注冊證 125.新藥證書號的格式為 [126-1127] 藥品批準文號的格式中各字母的含義

A 化學藥品 B中藥 C 生物制品 D 進口藥品分包裝 E 進口藥品 126.J代表 127.S代表 [128-130] A.執(zhí)業(yè)藥師的責任

B.執(zhí)業(yè)藥師的權力

C.執(zhí)業(yè)藥師的義務 D.執(zhí)業(yè)藥師的權利

E.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

128.維護病患者的健康利益和其他合法權益是 129.開展用藥調查及藥品利用評價是

130.應對由其調配的藥品及其他職責范圍內的關鍵藥學技術業(yè)務負責是 答案： B型題

[1-3] DAA [4-5] ED [6-7]AD [8-9]CE [10-12]EAB [13-14] DA [15-17] BCE [18-20]ADE [21-22]BE [23-24] CB [25-27]ABD [28-29]CD [30-31]DC [32-34]BDC [35-36] BE [37-38]BA [39-40] ED [41-43]CAD [44-46]ACD [47-48]EE [49-51] BAD [52-55]AAAC [56-57]AD [58-59]BD [60-61]EC [62-64]DAB [65-67] ABD [68-69]ED [70-72]ADB [73-75]DAA [76-78]BEA [79-80]AB [81-84]ABCC [85-87]DAE [88-90] AED [91-94] EDBA [95-96]BC [97-98]CB [99-100]AB [101-104]ABCD [105-106]DE [108-108]BC [109-110]AE [111-112]CA [113-115]DBC [116-118]ABD [119-120]DE [121-123]ABC [124-125]CB [126-127]DC [128-130]CAE

《藥學專業(yè)知識》練習題

三、題型及特點

（1）【A型題】最佳選擇題，五個備選答案。只有一個選項為最佳答案。一般考的是重要的概念或單句。

（2）【B型題】配伍選擇題，五個備選答案在先，試題在后，每組二至四題，每組題均對應同一組備選答案，每個選項可重復選用，也可不選用，每題只有一個正確答案。

（3）【X型題】多項選擇題，出題形式很靈活，難度可大可小，由于必須全選對才得分，是四種題型中難度最大的。要求考生選出兩個或兩個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。

（4）【判斷題】由一個題干和A、B兩個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生判斷題干的正誤，正確的選A，錯誤的選B，全選A或全選B均不得分。

第一單元（1～4章）藥理學總論

一、A題型

1.藥理學研究的內容是

A.藥物效應動力學 B.藥物代謝動力學 C.藥物的理化性質 D.藥物與機體相互作用的規(guī)律和機制 E.與藥物有關的生理科學

【答案】 D 2.藥物代謝動力學是研究

A.藥物濃度的動態(tài)變化 B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律 C.藥物在體內的變化

D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律 E.藥物在體內轉運、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律

【答案】 E 3.藥物效應動力學是研究

A.藥物的臨床療效 B.藥物的作用機制 C.藥物對機體的作用規(guī)律 D.影響藥物作用的因素 E.藥物在體內的變化

【答案】 C 4.藥物的作用是指

A.藥物對機體生理功能、生化反應的影響 B.藥物具有的特異性作用

C.對不同臟器的選擇性作用 D.藥物與機體細胞間的初始反應 E.對機體器官興奮或抑制作用

【答案】 D 5.下列屬于局部作用的是

A.普魯卡因的浸潤麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黃的強心作用 D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用

【答案】 A 6.用強心苷治療慢性心功能不全，其對心臟的作用屬于

A.局部作用 B.吸收作用 C.繼發(fā)性作用 D.選擇性作用 E.特異性作用

【答案】 D 7.藥物選擇性取決于

A.藥物劑量小 B.藥物脂溶性大小 C.組織器官對藥物的敏感性 D.藥物在體內吸收速度 E.藥物pKa大小

【答案】 C 8.選擇性低的藥物，在臨床治療時往往

A.毒性較大 B.副作用較多 C.過敏反應較劇烈 D.成癮較大 E.藥理作用較弱

【答案】 B 9.藥物作用的兩重性是指

A.治療作用和副作用 B.防治作用和不良反應 C.對癥治療和對因治療

D.預防作用和治療作用 E.原發(fā)作用和繼發(fā)作用 【答案】 B 10.副作用是指

A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的作用 B.應用藥物不恰當而產(chǎn)生的作用

C.由病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用 D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預料以外的作用

【答案】 A 11.藥物副作用是指

A.藥物蓄積過多引起的反應

B.在治療劑量時，機體出現(xiàn)與治療目的無關的不適反應 C.停藥后血藥濃度已降閾濃度以下時產(chǎn)生的不適反應 D.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應

E.過量藥物引起的肝、腎功能障礙 【答案】 B 12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是

A.藥物安全范圍小 B.用藥劑量過大 C.藥理作用的選擇性低 D.病人肝腎功能差 E.病人對藥物過敏

【答案】 C 13.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于

A.治療作用 B.后遺效應 C.變態(tài)反應 D.毒性反應 E.副作用

【答案】 E 14.以下哪項不屬于不良反應

A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀 C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛

D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴大 E.口服硝苯地平引起踝部水腫

【答案】 D 15.下屬哪種劑量可能產(chǎn)生不良反應

A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能

【答案】 E 16.下列關于藥物毒性反應的描述中錯誤的是

A.一次性用藥劑量過大 B.長期用藥逐漸蓄積 C.病人屬于過敏性體質 D.病人肝腎功能低下 E.高敏性病人

【答案】 C 17.后遺效應是指

A.大劑量下出現(xiàn)的不良反應 B.血藥濃度已降至最低有效濃度以下，仍殘存的生物效應

C.治療劑量下出現(xiàn)的不良反應 D.僅發(fā)生于個別人的不良反應 E.突然停藥后，原有疾病再次出現(xiàn)并加劇

【答案】 B 18.與藥物過敏反應關系較大的是

A.劑量大小 B.藥物毒性大小 C.藥物劑型 D.年齡性別 E.用藥途徑及次數(shù)

【答案】 E 19.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是

A.妊娠頭3個月 B.妊娠中3個月 C.妊娠后3個月 D.分娩期 E.哺乳期

【答案】 A 20.下列關于藥物作用機制的描述中不正確的是

A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質 B.干擾細胞物質代謝過程 C.對某些酶有抑制或促進作用 D.影啊細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放 E.改變藥物的生物利用度

【答案】 E 21.甘露醇的脫水作用機制屬于 A.影響細胞代謝 B.對酶的作用 C.對受體的作用

D.改變細胞周圍的理化性質 E.改變細胞的反應性

【答案】 D 22.當x軸為實數(shù)，y軸為累加頻數(shù)坐標時，質反應的量效曲線的圖形為

A.對數(shù)曲線 B.對稱S型曲線 C.正態(tài)分布曲線 D.直線 E.正S型曲線

【答案】 B 23.質反應曲線可以為用藥提供的參考是 A.藥物的毒性性質 B.藥物的療效大小

C.藥物的安全范圍 D.藥物的給藥方案 E.藥物的體內過程

【答案】 C 24.某病人服用低于治療劑量的藥物時便可產(chǎn)生該藥的藥理效應和不良反應，這是由于 A.耐受性 B.過敏反應(變態(tài)反應)C.個體差異 D.繼發(fā)反應 E.快速耐受性

【答案】 C 25.藥物的極量是指

A.一次用藥量 B.一日用藥量 C.療程用藥總量 D.單位時間內注入總量 E.以上都不是

【答案】 E 26.堿化尿液可使弱堿性藥物

A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄慢 C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不變

【答案】 A 27.弱酸性藥物在堿性尿液中

A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢

B.解離少，再吸收多，排泄慢 C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離少，再吸收少，排泄快 E.解離多，再吸收多，排泄快 【答案】 C 28.酸化尿液時，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時

A.解離多，再吸收多，排出慢 B.解離少，再吸收多，排出慢

C.解離少，再吸收少，排出快 D.解離多，再吸收少，排出快 E.解離多，再吸收少，排出慢

【答案】 D 29.丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競爭腎小管的分泌通道

C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.增強細菌對藥物的敏感性

【答案】 B 30.下列天于藥物吸收的敘述中錯誤的是

A.吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程 B.皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收 C.口服給藥通過首過消除而使吸收減少 D.舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效 E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

【答案】 D B題型

1.A.局部作用 B.吸收作用 C.選擇作用 D.理化作用 E.反射作用

(1).口服抗酸藥中和胃酸的作用機制是 【答案】 D(2).口服碳酸氫鈉使尿液堿化是 【答案】 B(3).口服硫酸鎂引起導瀉作用是 【答案】 A(4).酚使細菌和人體蛋白變性是 【答案】 D(5).青霉素僅殺滅革蘭陽性菌是 【答案】 C

2.A.口服給藥

B.靜脈注射

C.舌下含服

D.經(jīng)皮給藥 E.吸入給藥(1).吸收最快 【答案】 E(2).吸收最慢 【答案】 D(3).直接進入體循環(huán)，沒有吸收的過程 【答案】 B(4).可能有首關效應 【答案】 A

【解釋】不同給藥途徑藥物吸收快慢：吸入>舌下>肌內注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。3.A.治療作用 B.不良反應 C.副作用 D.毒性作用 E.耐藥性

(1).與治療目的無關的所有反應統(tǒng)稱為 【答案】 B(2).達到治療效果的作用是 【答案】 A(3).治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關的是 【答案】 C(4).藥物過量出現(xiàn)的對機體損害是 【答案】 D(5).機體對藥物的敏感性降低是 【答案】 E 4.A.副作用 B.毒性反應 C.變態(tài)反應 D.繼發(fā)反應 E.以上都不對

(1).與藥物劑量關系較大的是 【答案】 B(2).用藥時間過長藥物蓄積所致的是 【答案】 B(3).抗感染治療先出現(xiàn)好轉，隨后發(fā)生腹瀉的是 【答案】 D 5.A.變態(tài)反應

B.毒性反應

C.副作用

D.治療作用(1).劑量過大或用藥時間過長造成機體較重的危害性反應

(2).在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的不適反應

(3).由于藥物治療作用引起的不良后果

E.繼發(fā)反應 【答案】B 【答案】C 【答案】E 6.A.副作用

B.后遺效應

C.停藥反應

D.特異質反應

E.變態(tài)反應(1).長期應用可樂定后突然停藥引起的血壓升高

【答案】C(2).先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導致

【答案】D(3).應用巴比妥類藥醒后出現(xiàn)的眩暈、困倦等屬于 【答案】B 7.A.出現(xiàn)療效所需的最小劑量 B.引起等效反應的相對劑量 C.安全用藥的最大劑量 D.臨床常用的有效劑量

E.引起50%最大效應的劑量(1).最小有效量

【答案】A(2).極量

【答案】C(3).治療量

【答案】D 8.A.變態(tài)反應

B.后遺效應

C.毒性反應

D.特異質反應

E.副作用(1).阿司匹林引起的溶血性貧血

【答案】 D(2).阿司匹林引起的皮疹和血管神經(jīng)性水腫

【答案】 A(3).阿托品治療各種內臟絞痛時引起的口干、小便困難、心悸等

【答案】 E(4).博來霉素引起的嚴重肺纖維化

【答案】 C(5).催眠量巴比妥類醒后出現(xiàn)眩暈、困倦、精細運動不協(xié)調

【答案】 B 9.A.后遺效應 B.停藥反應 C.特異質反應 D.變態(tài)反應 E.副作用

(1).長期應用腎上腺皮質激素后停藥會出現(xiàn) 【答案】 A(2).長期應用可樂定后停藥可引起 【答案】 B(3).先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導致 【答案】 C(4).青霉素可產(chǎn)生 【答案】 D 10.A.表觀分布容積 B.清除率 C.血漿t1/2 D.生物t1/2 E.生物利用度

(1).藥物效應下降一半的時間 【答案】 D(2).藥物分布的廣泛程度 【答案】 A(3).藥物吸收進入血循環(huán)的速度和程度 【答案】 E(4).藥物自體內消除的一個重要參數(shù) 【答案】 B

三、X題型

1.對同一藥物來說，敘述正確的是

A.在一定劑量范圍內，劑量越大作用越強 B.對于不同個體，相同的劑量可能引起不同的效應 C.在不同性別的患者中，藥物效應可能不同 D.隨著患者年齡的增長，用藥劑量應相應增加 E.小兒應用時，應根據(jù)體重計算用藥劑量

【答案】 A, B, C, E 2.藥物對機體的影響可能包括

A.改變機體的生理功能 B.改變機體的生化功能

C.產(chǎn)生程度不等的不良反應 D.掩蓋某些疾病癥狀 E.產(chǎn)生新的機能活動

【答案】 A, B, C, D 3.藥效學研究的內容包括

A.藥物在體內濃度變化的規(guī)律 B.藥物作用機制 C.藥物作用的時量關系

D.藥物作用的量效關系 E藥物作用的選擇性

【答案】 B, D, E 4.藥物選擇性的重要意義是

A.藥物分類的依據(jù)之一 B.臨床選擇用藥的依據(jù)

C.與副作用多少有關 D.評價新藥優(yōu)劣的指標之一 E.藥物命名的依據(jù)

【答案】 A, B, C, D 5.藥物選擇性作用的藥理基礎是

A.藥物在組織器官的分布不同 B.藥物作用受體的分布不同 C.血藥濃度不同 D.組織器官的生化機能不同 E.各種組織的結構不同

【答案】 A, B, D, E 6.特異性藥物作用機制為

A.干擾細胞物質代謝過程 B.對酶有抑制或促進作用

C.作用于細胞膜離子通道 D.干擾遞質的合成、貯存、釋放 E.對受體的激動或拮抗

【答案】 A, B, C, D, E 7.屬于對因治療的是

A.用阿司匹林制止高熱驚厥 B.用于補充體內營養(yǎng)或代謝物質的不足

C.用抗生素治療細菌感染的疾病 D.用糖皮質激素制止支氣管哮喘 E.用解毒藥解除藥物的毒性作用

【答案】 B, C, E 8.藥物的不良反應包括

A.選擇性作用 B.毒性反應 C.變態(tài)反應 D.后遺效應 E.副作用

【答案】 B, C, D, E 9.藥物的不良反應包括

A.拮抗作用 B.毒性反應 C.致畸、致癌、致突變 D.后遺效應 E.繼發(fā)反應

【答案】 B, C, D, E 10.藥物的不良反應包括

A.耐受性 B.停藥反應 C.過敏反應 D.首過效應 E.特異質反應

【答案】 B, C, E

《藥學專業(yè)實踐能力》練習題

A型題

1.藥學服務的目標是什么

A.改善藥品質量 B.為醫(yī)生提供合理用藥信息 C.實現(xiàn)改善和提高人類生命質量的理想目標 D.指導護士合理用藥 E.增加患者用藥依從性

【答案】 C 2.藥學服務的最基本要素是

A藥學知識 B.調配 C.用藥指導 D.與藥物有關的服務 E.藥物信息的提供

【答案】 D 3.關于溝通的技巧正確的是

A.在患者表述時，對表述不清的問題應隨時打斷予以詢問

B.盡量用封閉式提問，以獲得患者的準確回答

C.交談時，為提高效率，可一邊聽患者談，一邊查閱相關文獻 D.對患者交代越多，談話時間越長，效果越好

E.對特殊人群應特別詳細提示服用藥物的方法

【答案】 E 4.以下患者用藥咨詢環(huán)境設置中，不合理的是

A.咨詢處緊鄰門診藥房 B.標志明確 C.環(huán)境舒適 D.均采用開放式柜臺 E.應配備參考資料

【答案】 D 5.接受患者用藥咨詢方式不正確的是

A.可主動向患者講授用藥知識 B.可向患者發(fā)放一些合理用藥宣傳材料

C.可采用電話、網(wǎng)絡等通訊方式 D.有針對性地回答患者問題，不要做過多詢問

E.通過網(wǎng)絡向大眾宣傳促進健康的小知識屬于主動咨詢

【答案】 D 6.藥學服務的重要人群不包括 A.患有高血壓和糖尿病的患者

B.需應用吸入性激素的患者

C.血肌酐>300μmol／L者

D.用2SHRZ／4HR方案，規(guī)律抗結核治療l個月，低熱、乏力、盜汗等癥未緩解者 E.青壯年，平素健康，患普通感冒者

【答案】 E 7..藥師在接受護士咨詢時，應重點關注的內容是

A.藥品經(jīng)濟學知識

B.藥物制劑的等效性

C.藥品在人體內的藥動學參數(shù) D.注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度

E.藥品的生產(chǎn)廠商和批號 【答案】 D B型題

1.A.這藥能治我這種病嗎 B.這次拿的“×××”(商品名)是我以前一直服用的“格列齊特”嗎 C.這種藥需要服用多久 D.中午忘吃藥了怎么辦 E.處方上讓我一次服兩片，是否太多 以上咨詢問題的分類

(1).藥品名稱【答案】 B(2).適應證 【答案】 A(3).用藥方法【答案】 D(4).用藥劑量【答案】 E X型題

1.從事藥學服務應具備的素質包括

A藥學教育背景和專業(yè)知識 B實踐經(jīng)驗和能力 C藥事管理與法規(guī)知識 D交流溝通能力 E投訴應對能力和技巧

【答案】 A, B, C, D, E 2.溝通的意義在于

A.使患者獲得有關用藥的指導，同時獲取患者的信息、問題 B.解決患者在藥物治療過程中的問題

C.使藥師的服務更貼近患者，患者對治療的滿意度增加 D.確立藥師的價值感，提高公眾對藥師的認知度

E.溝通有助于減少藥療事件的發(fā)生

【答案】 A, B, C, D, E 3.藥歷的作用有

A.客觀記錄藥師為保證患者合理用藥所采取的措施 B.藥師解決臨床相關問題的技術檔案

C.開展個體化藥物治療的重要依據(jù) D.保證患者用藥安全、經(jīng)濟、有效 E.便于藥師開展藥學服務

【答案】 A, B, C, D, E 4.藥歷的內容包括

A.用藥方案和經(jīng)過 B.用藥指導 C.藥效表現(xiàn)和不良反應 D.各種實驗室檢查數(shù)據(jù) E.對患者的健康教育忠告

【答案】 A, B, C, D, E 5.中國藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會推薦的藥歷格式包括

A.基本情況 B.病歷摘要 C.用藥記錄 D.用藥評價 E.主訴信息

【答案】 A, B, C, D 6.藥歷的SOAP格式包括

A.主訴信息 B.體檢信息 C.評價 D.診療的介紹 E.提出治療方案

【答案】 A, B, C, E 7.藥學服務的主要實施內容正確的是

A.醫(yī)、藥、護有機結合，共同承擔醫(yī)療責任

B.藥學服務只是針對患者個人的

C.協(xié)助醫(yī)護人員制定和實施藥物治療方案

D.定期對藥物的使用和管理進行科學評估

E.主要是積極參與疾病的治療，預防和保健則與藥學服務關系不大

【答案】 A, C, D 8.處方調劑在現(xiàn)代藥學服務中的地位錯誤的是 A.在藥師工作中退居次要內容

B.是藥師直接面向患者的工作崗位

C.提供正確的處方調劑是對藥物治療最基本的保證

D.是溝通醫(yī)、藥、患最重要的紐帶

E.應從“藥學知識技術服務型”向“具體操作經(jīng)驗服務型”轉變

【答案】 A, E 9.患者用藥咨詢的內容包括

A.藥品名稱 B.適應證 C.藥品價格 D.藥品的鑒定辨識 E.有否替代藥品或其他療法

【答案】 A, B, C, D, E 10.下列哪些是用藥咨詢中醫(yī)師通常咨詢的問題

A.合理用藥信息 B.治療藥物監(jiān)測 C.藥品不良反應 D.禁忌證 E.輸液藥物的穩(wěn)定性

【答案】 A, B, C, D 11.下列哪些是用藥咨詢中護士通常咨詢的問題

A.新藥信息 B.注射藥物用法 C.注射藥物溶媒 D.配制體積、濃度 E.注射藥物滴速

【答案】 B, C, D, E 12.公眾用藥咨詢的內容通常包括

A.自我保健 B.健康教育 C.補鈣 D.減肥藥的應用 E.補充營養(yǎng)素

【答案】 A, B, C, D, E 13.藥歷的主要內容應涵蓋

A.患者自身資料

B.已知的藥物過敏史

C.同時合并應用的藥品 D.藥物治療的成本

E.對藥物治療的建設性意見 【答案】 A, B, C, E

第二篇：廣東省藥學專業(yè)技術資格考試 ( 藥事管理試題 )（推薦）

1.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構蓋章。(B)

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

2.負責對零售藥店的定點資格進行審查的是(E)。

A.省級衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

3.(A)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)過社會保險經(jīng)辦機構確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方配服務的零售藥店。

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

4.(C)在《國家基本藥物》的基礎上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。

A.國家批準正式進口的藥品

B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品

C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥

D.甲類目錄藥品

E.乙類目錄藥品

5.社保經(jīng)辦機構和定點醫(yī)療機構(定點零售藥店)簽訂的服務協(xié)議有效期為(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.參保人員提出定點醫(yī)療機構變更申請的時間是(C)。

A.三個月后

B.六個月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分別管理，單獨建賬。

A.定點零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點零售藥店的處方外配服務和管理必須接受

E.定點零售藥店外配處方管理工作要實行

8.負責對醫(yī)療機構的定點資格進行審查的是(E)。

A.省級衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

9.申請定點零售藥店應提交的資料有(ABCD)。

A.藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照副本

B.藥師以上藥學技術人員的職稱證明材料

C.藥品經(jīng)營品種清單及上一收支情況

D.藥品監(jiān)督、價格部門監(jiān)督檢查合格的證明材料

E.持有GSP證書

10.(ABDE)是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的原則。

A.基本醫(yī)療保險的水平要與社會主義初級階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應

B.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實行屬地管理

C.基本醫(yī)療保險費用由國家、用人單位和職工三方共同負擔

D.基本醫(yī)療保險費用由用人單位和職工雙方共同負擔

E.基本醫(yī)療保險基金實行社會統(tǒng)籌和個人賬戶相結合11.必須參加基本醫(yī)療保險的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括(ACE)。

A.城鎮(zhèn)企業(yè)、機關單位

B.城鎮(zhèn)個體經(jīng)濟組織業(yè)主

C.城鎮(zhèn)事業(yè)單位

D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)

E.城鎮(zhèn)社會團體、民辦非企業(yè)單位

12.定點零售藥店審查和確定的原則是(ACDE)。

A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質量

B.保證處方外配服務的質量

C.引入競爭機制

D.合理控制藥品服務成本

E.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

13.定點零售藥店必須具備的條件有(ABCDE)。

A.持有《藥品經(jīng)營許可證》、GSP證書和《營業(yè)執(zhí)照》，年檢合格

B.遵守有關藥事法律法規(guī)，能確保供藥安全、有效和服務質量

C.嚴格執(zhí)行有關藥品價格政策和有關醫(yī)療保險政策

D.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務的能力

E.能保證營業(yè)時間內至少有1名藥師在崗，營業(yè)人員經(jīng)地級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格

14.申請定點醫(yī)療機構應提交的資料有(ABCDE)。

A.執(zhí)業(yè)許可證副本

B.大型醫(yī)療儀器設備清單

C.上一業(yè)務收支情況和門診、住院病人服務量及服務能力

D.符合醫(yī)療機構評審標準的證明

E.藥監(jiān)部門和物價部門監(jiān)督檢查合格的證明等

15.基本醫(yī)療保險統(tǒng)籌地區(qū)的內容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)

B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險

C.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實行基本醫(yī)療保險基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理

D.鐵路、電力、遠洋運輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動性較大的企業(yè)及其職工，可以相對集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險

E.基本醫(yī)療保險原則上以地級以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位

16.與定點醫(yī)療機構對基本醫(yī)療保險參保人員的醫(yī)療費用的管理相符的是(DE)。

A.全額報銷

B.直接記賬

C.參保人員在選定的定點醫(yī)療機構就醫(yī)，并在定點醫(yī)療機構購藥的才能直接記賬

D.單獨建賬

E.按要求及時、準確地向社保經(jīng)辦機構提供參保人員醫(yī)療費用發(fā)生情況等信息

17.定點醫(yī)療機構審查和確定的原則有(ABCDE)。

A.中西醫(yī)并舉，基層、?？?、綜合醫(yī)院兼顧

B.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

C.促進醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率

E.合理控制醫(yī)療服務成本和提高醫(yī)療服務質量

18.藥事管理的特點是(B)。

A.專業(yè)性、政策性、雙重性

B.專業(yè)性、政策性、實踐性

C.時效性、雙重性、實踐性

D.安全性、有效性、合理性

E.協(xié)調性、合理性、安全性

19.藥事管理的宗旨是(A)。

A.保證藥品質量、增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康

B.保證藥品質量，保障人民用藥安全

C.保證藥品療效的提高，維護人民身體健康

D.保證藥品質量，維護人民身體健康

E.保證藥品質量，提高和維護全民族的身體素質

20.我國具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中華人民共和國刑法》

B.《中華人民共和國勞動法》

C.《中華人民共和國廣告法》

D.《中華人民共和國反不正當競爭法》

E.《中華人民共和國憲法》

21.管理的職能包括了(D)。

A.計劃、組織、指揮和協(xié)調的職能

B.計劃、組織、控制、推廣和協(xié)調職能

C.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調職能

D.計劃、組織、指揮、控制和協(xié)調職能

E.策劃、實施、指揮和協(xié)調職能

22.對現(xiàn)代管理工作的實質內容及其運動規(guī)律所進行的科學概括(E)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

23.管理活動所具備的基本功能和作用(D)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能獨立地行使法定權利和承擔法律義務的社會組織(A)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

25.(D)違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會造成某種危害的有過錯的行為。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個有特定功能方式、一定目的組合排列的一個有特定功能的有機整體(C)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

27.擁有立法權的國家機關依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式(E)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

28.把一個國家的現(xiàn)行法律機構分成若干部門，并由這些法律部門組成具有內在聯(lián)系的、互相協(xié)調的統(tǒng)一整體(B)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

29.國家對藥學事業(yè)的綜合管理，是藥學事業(yè)科學化、規(guī)范化、法律化管理的總稱(A)。

A.藥事管理

B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理 30.我國在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位實行執(zhí)業(yè)藥師的資格(C)。A.考試、注冊、認證的工作 B.考試、認證、繼續(xù)教育的工作 C.考試、注冊、繼續(xù)教育的工作 D.培訓、考試、注冊的工作 E.培訓、注冊、認證的工作 31.(B)是對共同勞動進行計劃、組織，領導和控制，以期達到最大效能的一種活動。A.藥事管理 B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理

第三篇：銀行初級資格考試試題

1.下列關于紡錘型資產(chǎn)配置組合模型的說法，不正確的是()。

A.紡錘型具有安全性高的優(yōu)點

B.在紡錘型中，中風險、中收益資產(chǎn)占主體地位

C.紡錘型的特點是低風險、低收益資產(chǎn)和高風險、高收益資產(chǎn)比例相當，占主導地位

D.紡錘型適合成熟市場

2.在理財顧問服務中，承擔資金管理與運用的風險的是()。

A.銀行

B.客戶

C.客戶經(jīng)理

D.銀行和客戶共同承擔

3.下列選項中，不屬于理財工具的是()。

A.銀行理財產(chǎn)品

B.銀行代理理財產(chǎn)品

C.國家發(fā)行的國債

D.其他理財工具

4.下列關于弱型有效市場、半強型有效市場和強型有效市場的說法中，不正確的是()。

A.弱型有效市場反映歷史信息

B.強型有效市場反映了所有信息，但不包括內幕信息

C.半強型有效市場反映所有公開信息

D.強型有效市場反映了所有信息，包括內幕信息

5.下列選項中，最安全的投資工具是()。

A.國債

B.證券

C.外匯

D.基金

6.流動性最差的投資工具是()。

A.國債

B.金銀等貴金屬

C.房地產(chǎn)

D.收藏品

7.下列對于理財客戶的劃分，正確的是()。

A.有投資經(jīng)驗客戶和無投資經(jīng)驗客戶

B.A級客戶和B級客戶

C.普通客戶和VIP客戶

D.小額理財客戶、大額理財客戶和超大額理財客戶

8.下列選項中，不屬于風險偏好的客戶分級的是()。

A.進取型

B.觀察型

C.平衡型

D.穩(wěn)健型

9.下列選項中，屬于風險偏好穩(wěn)健型客戶個性特點的是()。

A.一般是有一定的資產(chǎn)基礎、一定的知識水平、風險承受能力較高的家庭，他們愿意承受一定的風險，追求較高的投資收益，但是又不會像非常進取型的人士過度冒險投資那些具有高度風險的投資工具

B.總體來說已經(jīng)偏向保守，對風險的關注更甚于對收益的關心，往往以臨近退休的中老年人士為主

C.步入退休階段的老年人群，低收入家庭，家庭成員較多、社會負擔較重的大家庭以及性格保守的客戶，往往對于投資風險的承受能力很低，選擇一項產(chǎn)品或投資工具首要考慮的是否能夠保本，然后才考慮追求收益

D.人既不厭惡風險也不追求風險，對任何投資都比較理性，往往會仔細分析不同的投資市場、工具與產(chǎn)品，從中尋找風險適中、收益適中的產(chǎn)品，獲得社會平均水平的收益，同時承受社會平均風險

10.某投資者將l0%資產(chǎn)以現(xiàn)金方式持有，20%資產(chǎn)投資于固定收益證券，50%資產(chǎn)投資于期貨，20%資產(chǎn)投資于外匯。該投資者屬于()。

A.穩(wěn)健型

B.保守型

C.進取型

D.平衡型

第四篇：泰州市藥學(藥品)專業(yè)初級專業(yè)技術職稱范文

附件1：

泰州市藥學（藥品）專業(yè)初級專業(yè)技術職稱

資格條件

第一章 總 則

第一條

資格標準

掌握本專業(yè)基礎理論和專業(yè)技術知識，以及本專業(yè)的標準、規(guī)程、規(guī)范、法規(guī)，了解相關專業(yè)知識和本專業(yè)新技術狀況和動態(tài)；有一定的專業(yè)技術工作經(jīng)驗，能解決本專業(yè)一般的技術問題，業(yè)績較好；能運用外語、計算機獲取信息；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。

第二條

適用范圍

本資格條件適用于從事藥品研究、開發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營、質量監(jiān)督管理等專業(yè)技術工作的人員。

第二章 申報條件

第三條

政治、職業(yè)道德要求

遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神?？己司诤细瘢ǚQ職）以上。

出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定的年限上延遲申報：

（一）考核基本合格（基本稱職）及以下或受警告處分者，延遲1年。(二)受記過以上處分者，延遲2年。

(三)偽造學歷、資歷，剽竊他人成果等弄虛作假者，延遲3年。(四)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營中有不良行為經(jīng)舉報查實，發(fā)現(xiàn)一次延遲1年。第四條

學歷、資歷條件

（一）具備下列條件者之一，經(jīng)考核合格的，可初定藥師（中藥師）、藥士（中藥士）資格：

1、藥學或相關專業(yè)大學本科畢業(yè)(學位)，從事本專業(yè)技術工作1年以上，可初定藥師（中藥師）資格。

2、藥學或相關專業(yè)大學?？飘厴I(yè)，從事藥學工作3年以上，可初定藥師（中藥師）資格。

3、藥學或相關專業(yè)中專學歷（不含醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中學歷），從事本專業(yè)工作滿1年，可初定藥士（中藥士）資格。

（二）具備下列條件者之一，可申報藥師（中藥師）評審：

1、藥學或相關專業(yè)中專畢業(yè)，從事本專業(yè)技術工作滿5年。

2、醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)，從事本專業(yè)技術工作滿5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓，考試合格的。

3、全日制普通高中畢業(yè)，從事本專業(yè)技術工作滿5年，經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓，考試合格的。

4、取得藥士資格后，從事本專業(yè)技術工作滿3年。

5、取得從業(yè)藥師資格的。

6、藥學或相關專業(yè)畢業(yè)，已取得其他系列初級專業(yè)技術資格，并在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、監(jiān)督檢驗崗位上工作的專業(yè)技術人員，可以申報轉評同級藥學專業(yè)技術資格。

第五條

計算機應用能力要求 必須具備下列條件之一：

（一）計算機專業(yè)大學專科畢業(yè)以上。

（二）參加國家或全省統(tǒng)一組織的職稱計算機應用能力考試（核），并取得合格證。

（三）參加人事廳組織的信息化素質考核，并取得合格證。

（四）加全國計算機軟件專業(yè)技術資格（水平）考試成績合格。

第三章 評審條件

第六條

專業(yè)理論知識要求

（一）掌握本專業(yè)的基礎理論知識和技術知識，了解相關專業(yè)知識。

（二）掌握本專業(yè)的技術標準、規(guī)范、規(guī)程、規(guī)章和法規(guī)。

（三）了解本專業(yè)國內外技術狀況和發(fā)展趨勢。

第七條

專業(yè)技術工作經(jīng)歷（能力）要求

（一）從事藥品質量監(jiān)督工作的專業(yè)技術人員，應具備下列條件之兩項：

1、掌握藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)和行政執(zhí)法程序，能夠主持一般違法案件查處工作。

2、熟悉快速抽檢一般工作程序。

3、掌握常用藥品真假鑒別方法。

4、能獨立完成藥品鑒定、調劑等工作項目。

5、在藥品質量監(jiān)督、質量檢驗工作中，獨立完成與本專業(yè)相關的技術工作。

（二）在藥品經(jīng)營中從事質量管理、鑒別、檢驗、養(yǎng)護、調劑、加工炮制等工作的專業(yè)技術人員，應具備下列條件之兩項：

1、參與藥品經(jīng)營企業(yè)中的藥學專業(yè)技術工作，為藥品營銷、藥品推廣中的藥學技術問題給予服務。

2、參與過新藥、系列藥品市場情況分析預測或不良反應調研，寫出有價值的調研分析報告或發(fā)表綜合性文章。

3、參加并協(xié)助企業(yè)完成GSP認證，熟悉企業(yè)GSP一般技術。

4、直接參加過藥品鑒別、檢驗、養(yǎng)護、調劑、加工炮制等工作，并能獨立完成其中2項以上工作。

5、解決過本專業(yè)技術問題或疑難問題，取得專家公認的社會效益和經(jīng) 濟效益。

（三）從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)工作的專業(yè)技術人員，應具備下列條件之兩項：

1、參與過省級質量標準、技術規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作。

2、參與完成新藥研發(fā)項目中相關的藥學或藥理學的研究。

3、負責完成過新藥成果的轉化或新產(chǎn)品的試制、推廣應用1項以上。

4、參與并協(xié)助企業(yè)或相關部門完成過GMP（GAP）認證，并熟悉企業(yè)或相關部門的GMP（GAP）一般技術。

5、直接參加過藥品鑒別、養(yǎng)護、加工炮制、栽培養(yǎng)殖、調劑制劑等工作，并掌握其中1項以上一般技術，能解決技術問題。

第八條

業(yè)績條件 應具備下列條件之一：

（一）工作業(yè)績顯著，考核獲優(yōu)秀等次，或獲得檢驗工作單項獎。

（二）在推動本單位實施GSP、GMP認證中發(fā)揮重要作用，得到所在單位的肯定。

第九條

破格條件

(1)藥學或相關專業(yè)中專畢業(yè),符合第八條業(yè)績條件的全部款項，從事本專業(yè)工作滿3年的，可破格申報（中）藥師。

(2)醫(yī)藥衛(wèi)生職業(yè)高中畢業(yè)、全日制普通高中畢業(yè)，符合第八條業(yè)績條件的全部款項，從事本專業(yè)工作滿3年,經(jīng)泰州食品藥品監(jiān)督管理局專業(yè)知識培訓，考試合格的，可破格申報（中）藥師。

第四章 附 則

第十條 申報藥師（中藥師）資格應提交規(guī)定的材料，并按規(guī)定程序送評。第十一條 與本資格條件相關的材料要求、詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明等見附錄。

附 錄

一、申報人必須提交下列材料：

1、按有關要求填寫“江蘇省專業(yè)技術資格評審申報表”(以下簡稱“申報表”)一式2份（可到當?shù)芈毞Q部門領取），并附專業(yè)技術資格證書備用彩照一張(免冠大一寸)。

2、“泰州市申報初級專業(yè)技術資格人員情況簡介表”一式1份（推薦意見欄蓋紅?。?。

3、“2009年泰州市擬晉升藥學專業(yè)(藥品)中（初）級專業(yè)技術資格人員名冊”1份

(以下是對照“資格條件”要求應填寫、提交的材料)

4、對照第二條，將申報的專業(yè)準確地填在“申報表”封面相應欄目處。

5、對照第三條，將本人近3年的考核情況填入“申報表”內相應空欄處。

6、對照第四條，藥學相關專業(yè)包括醫(yī)學、生物學、護理學、化學（化工）。提交由國家教育行政主管部門認可的本專業(yè)學歷(學位)證書原件及復印件。相關資格證書原件及復印件。

7、對照第七條，將本人的專業(yè)技術工作經(jīng)歷填入“申報表”相應欄目，并經(jīng)單位核實確認。工作單位變動的，須到原工作單位核實確認，經(jīng)辦人員簽章。

8、對照八條，提交反映本人任職以來主要業(yè)績的專業(yè)技術工作總結1份（打印件），內容包括六個方面：（1）任現(xiàn)職以來（下同）的主要技術工作經(jīng)歷；（2）參加了哪些具體技術項目；（3）在項目中發(fā)揮了哪些作用，解決了何種技術難題；（4）取得了哪些成果和效益（含正式發(fā)表的論文）；（5）符合申報條件、評審條件哪一條；（6）旁證材料見第幾冊第幾頁。

9、任職以來能反映其工作經(jīng)歷與能力、業(yè)績成果證件、證明及輔助證明材料(包括獲獎證書、與成果相對應的公開發(fā)表的論文、成果鑒定書等)復印件。對科研立項課題，應提交課題立項申請表、階段性進行情況報告書(含 主管部門組織的3位以上同行專家的審查鑒定意見)。10、2006-2008年連續(xù)三考核表。

11、計算機考試合格證。

所有申報材料原則上均須提供原件，如提供復印件，各單位必須進行逐一核實、蓋章、經(jīng)辦人簽名、并注明年月日，并由審核人在復印件上簽字、加蓋公章，同時要將申報材料在本單位范圍內進行7天公示，出具公示證明，否則申報材料不予受理。

上述報送材料除1、2、3等項不要求裝訂外，其它材料依次裝訂成冊。申報材料要真實，資料要齊全，旁證材料要充分，單位考核推薦意見要具體，手續(xù)要完備，裝訂要規(guī)范。材料袋的封面上要貼上送審材料目錄表，并注明送審學科。

二、有關的詞(語)或要領的特定解釋：

1、掌握：充分理解，較好地應用。

2、主持：經(jīng)某一級別部門認可或任命的起支配、決定作用的。

3、熟悉：明其意，并能應用。

4、專業(yè)文章：指將本人在解決專業(yè)技術問題中的心得體會，以論文的形式總結出來。文中必須有自己的觀點，并附以具體技術實例的處理分析。

三、本條件若干問題的說明：

1、凡冠有“以上”的，均含本級或本數(shù)量。

2、本專業(yè)工作年限：一般由畢業(yè)參加本專業(yè)工作后起計算至申報前一年年底止。后續(xù)學歷獲得者，可從申報者人事檔案記載開始的員級資格起計，但必須將全脫產(chǎn)學習時間減除。

3、資歷計算方法；從事專業(yè)技術工作起計至申報前一年年底止。

4、凡提交的獲獎成果均需同時附上相應專題材料。

5、本條件所指水平，一般由評委會專家評定。

第五篇：廣東省會計從業(yè)資格考試試題

廣東省會計從業(yè)資格會計專業(yè)知識考試

一、單選題: 1、會計檔案保管期限從（）后第一天算起。A ．月度終了 B ．季度終了 C ．終了 D ．半終了

標準答案： c

解

析：會計檔案保管期限包括定期保管和永久保管兩種，從終了后第一天算起 2、原始憑證出現(xiàn)金額錯誤，應由（）A 經(jīng)辦人員更正

B 會計人員更正

C 原開具單位更正

D 原開具單位重新開具

標準答案：d 解

析：根據(jù)規(guī)定原始憑證出現(xiàn)金額錯誤應該由原開具單位重新開具，注意此題強調的是“金額”、《實施辦法》規(guī)定：“擔任單位會計機構負責人、會計主管人員的，除取得會計從業(yè)資格證書外，還應當具備會計師以上專業(yè)技術職務資格或者具有（）以上會計工作經(jīng)歷?！?A ．2年 B ．3年 C ．4年 D ．5年

標準答案： b

解

析：會計法》規(guī)定，擔任單位會計機構負責人（會計主管人員）的，除取得會計從業(yè)資格證書外，還應當具有會計師以上專業(yè)技術職務資格或者從事會計工作三年以上經(jīng)歷。4、會計法律是指()A 《中華人民共和國會計法》

B 《總會計師條例》

C 《會計基礎工作規(guī)范》 D 《企業(yè)會計制度》

標準答案： a

解

析：B屬于行政法規(guī)；CD屬于會計規(guī)范性文件、（）是指企業(yè)對交易或者事項進行會計確認、計量和報告應當保持應有的謹慎，不應高估資產(chǎn)或者收益、低估負債或者費用 A 實質重于形式

B 重要性

C 及時性

D 穩(wěn)健性

標準答案： d

解

析：謹慎性也稱為穩(wěn)健性是指企業(yè)對交易或者事項進行會計確認、計量和報告應當保持應有的謹慎，不應高估資產(chǎn)或者收益、低估負債或者費用 6、根據(jù)中華人民共和國票據(jù)法的規(guī)定，下列各項中，不屬于票據(jù)的基本當事人的是（）。A ．出票人 B ．付款人 C ．保證人 D ．收款人

標準答案： c

解

析：票據(jù)的基本當事人包括出票人、收款人和付款人 7、￥15409.02，寫成中文人民幣大寫為人民幣（）。A ．壹萬伍仟肆佰零玖元貳分

B ．壹萬伍仟肆佰零玖元零貳分

C ．壹萬伍仟肆佰零玖元零角貳分

D ．壹萬伍仟肆佰零玖元零貳分整

標準答案： b

解

析：阿拉伯金額數(shù)字角位是“0”，而分位不是“0”時，中文大寫金額“元”后面應寫“零”字、支票自出票日起，付款期最長不得超過（）。A、5日

B、10日

C、15日

D、1個月

標準答案： b

解

析：支票的提示付款期限是自出票日起10日。、根據(jù)《支付結算辦法》的規(guī)定，簽發(fā)票據(jù)時，可以更改的項目是（）A 出票日期

B 收款人名稱

C 票據(jù)金額

D 用途

標準答案： d

解

析：票據(jù)和結算憑證的金額、出票或者簽發(fā)日期、收款人名稱不得更改，更改的票據(jù)無效；、既可以用于支取現(xiàn)金，也可以用于轉賬的支票是（）。A ．現(xiàn)金支票

B ．轉賬支票

C ．普通支票

D ．劃線支票

標準答案： c

解

析：現(xiàn)金支票只能用于支取現(xiàn)金，轉賬支票只能用于轉賬，普通支票可以用于支取現(xiàn)金，也可以用于轉賬，劃線支票只能用于轉賬，不能支取現(xiàn)金。、實行（）稅款的納稅人可實行簡易申報、簡并征期等申報納稅方式。A 查賬征收

B 查定征收

C 查驗征收

D 定期定額征收

標準答案： d

解

析：實行定期定額繳納稅款的納稅人可實行簡易申報、簡并征期等申報納稅方式。12、下列關于增值稅專用發(fā)票說法不正確的是（）

A 增值稅專用發(fā)票是指專門用于結算銷售貨物和提供加工、修理修配勞務使用的一種發(fā)票 B 增值稅專用發(fā)票只限于一般納稅人領購使用

C 增值稅小規(guī)模納稅人不得領購使用

D 一般納稅人在任何情形下都可以領購使用增值稅專用發(fā)票

標準答案： d

解

析：增值稅專用發(fā)票是指專門用于結算銷售貨物和提供加工、修理修配勞務使用的一種發(fā)票，增值稅專用發(fā)票―只限于增值稅一般納稅人領購使用，增值稅小規(guī)模納稅人不得領購使用，一般納稅人有法定情形的，不得領購使用增值稅專用發(fā)票、納稅人辦理開業(yè)稅務登記，稅務機關對納稅人填報的《稅務登記表》以及提供的證件和資料，應自收到之日起（）日內審核完畢，符合規(guī)定的予以登記，并發(fā)給稅務登記證件 A10

B15

C30

D60

標準答案： c

解

析：開業(yè)登記無論是申報還是審核時間均為30天。、“做老實人、說老實話、辦老實事”這句話體現(xiàn)的會計職業(yè)道德規(guī)范的內容是（）A 參與管理

B 誠實守信

C 愛崗敬業(yè)

D 提高技能

標準答案： b

解

析：誠實守信基本要求

（1）做老實人，說老實話，辦老實事，不搞虛假。

（2）保密守信，不為利益所誘惑。、“常在河邊走，就是不濕鞋”這句話體現(xiàn)的會計職業(yè)道德是（）A 參與管理

B 廉潔自律

C 提高技能

D 強化服務

標準答案： b

解

析：廉潔就是不貪污錢財，不收受賄賂，保持清白。自律是指自律主體按照一定的標準，自己約束自己、自己控制自己的言行和思想的過程。廉潔自律要求會計人員公私分明，不貪不占，做到常在河邊走，就是不濕鞋

二、多選題: 16、屬于會計崗位的有（）。A ．工資核算 B ．資本核算

C ．計劃管理崗位 D ．會計檔案管理崗位

標準答案： a, b, d

解

析：會計工作崗位包括：總會計師；會計機構負責人；出納；稽核；資本、基金核算；收入、支出、債權債務核算；工資、成本、基金核算、財務成果核算崗位；財產(chǎn)物資的收發(fā)、增減核算；總賬；對外財務會計報告編制崗位；會計電算化崗位；會計檔案管理崗位。

計劃管理崗位不屬于會計崗位、按照《會計從業(yè)資格管理辦法》的規(guī)定，下列說法正確的有()。A.會計機構內會計檔案管理人員不需要持有會計從業(yè)資格證書

B.持證人員從事會計工作，應當自從事會計工作之日起90日內辦理注冊登記

C.持證人員離開會計工作崗位超過5個月應當向原注冊登記的會計從業(yè)資格管理機構備案 D.持證人員的學歷發(fā)生變更的，應向所屬會計從業(yè)資格管理機構辦理從業(yè)檔案信息變更登記

標準答案： b, d

解

析：會計機構內會計檔案管理屬于會計崗位，必須持有會計從業(yè)資格證書，所以A錯誤。

持證人員離開會計工作崗位超過6個月應當向原注冊登記的會計從業(yè)資格管理機構備案，所以C錯誤、我國現(xiàn)行的《會計法》規(guī)定了以下內容：（）A、財政部門是會計工作的監(jiān)管部門

B、所有企業(yè)必須設置會計機構

C、從事會計工作人員必須取得會計從業(yè)資格證書

D、擔任會計機構負責人應具備的任職資格

標準答案： a, c, d

解

析：企業(yè)應根據(jù)自己的會計業(yè)務需要決定是否設置會計機構 19、根據(jù)《行政處罰法》的規(guī)定：行政處罰主要有（）。A ．警告、罰款

B ．沒收違法所得，沒收非法財物

C ．暫扣或者吊銷許可證，暫扣或者吊銷執(zhí)照 D ．責令停產(chǎn)停業(yè)，行政拘留

標準答案： a, b, c, d

解

析：行政處罰主要分為六種：警告、罰款、沒收違法所得、沒收非法財物、責令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或者吊銷許可證、暫扣或者吊銷執(zhí)照、行政拘留。此外，還有法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他行政處罰。、代理記賬從業(yè)人員應遵守以下規(guī)則：（）。

A ．遵守會計法律、法規(guī)和國家統(tǒng)一的會計制度，依法履行職責

B ．對在執(zhí)行業(yè)務中知悉的商業(yè)秘密，負有保密義務

C ．對委托人示意要求作出的會計處理，提供不實的會計資料，以及其他不符合法律、法規(guī)規(guī)定要求的，應當拒絕

D ．對委托人提出的有關會計處理原則問題負有解釋的責任

標準答案： a, b, c, d

解

析：代理記賬機構及從業(yè)人員的義務

① 遵守會計法律、法規(guī)和國家統(tǒng)一會計制度，依法履行職責；

② 對在執(zhí)行業(yè)務中知悉的商業(yè)秘密，負有保密義務；

③ 對委托人示意要求作出的會計處理，提供不實會計資料，以及其他不符合法律、法規(guī)規(guī)定要求的，應當拒絕；

④ 對委托人提出的有關會計處理原則問題負有解釋的責任等。、根據(jù)我國的實際情況，會計監(jiān)督應當包括（），它們相互銜接、相互補充，構成與社會主義市場經(jīng)濟相適應的會計監(jiān)督體系。A ．單位內部的會計監(jiān)督 B ．會計工作的媒體監(jiān)督 C ．會計工作的政府監(jiān)督 D ．會計工作的社會監(jiān)督

標準答案： a, c, d

解

析：目前我國已形成了三位一體的會計監(jiān)督體系，包括單位內部監(jiān)督、以注冊會計師為主體的社會監(jiān)督和以政府財政部門為主體的國家監(jiān)督。、會計賬簿的種類包括總賬、明細賬、日記賬和其他輔助性賬簿。其中，對實行手工記賬的，（）應當采用訂本式賬簿。A ．總賬

B ．銀行存款日記賬

C ．應付賬款明細賬

D ．現(xiàn)金日記賬

標準答案： a, b, d

解

析：總賬和日記賬一般采用訂本式賬簿，明細賬一般采用活頁式賬簿。23、原始憑證，是指在經(jīng)濟業(yè)務事項發(fā)生或者完成時由經(jīng)辦人員直接取得或者填制的，用來證明某項經(jīng)濟業(yè)務事項已經(jīng)發(fā)生或者完成的事實，以明確有關經(jīng)濟責任并用作記賬原始依據(jù)的一種憑證。根據(jù)《實施辦法》第十一條規(guī)定，原始憑證應當具備的內容有（）。A ．憑證名稱、填制憑證的日期；出具憑證者的單位印章或者個人簽名并蓋章

B ．接受憑證的單位全稱；經(jīng)濟業(yè)務內容、數(shù)量、單價和金額

C ．經(jīng)辦人員簽名；接受憑證單位負責人或者其授權人簽名

D ．應記會計科目、方向和金額

標準答案： a, b, c

解

析：D屬于記賬憑證的基本內容、根據(jù)《代理記賬管理暫行辦法》規(guī)定，下列各項中，屬于代理記賬機構可以接受委托，代表委托人辦理的業(yè)務有()。A.審核會計憑證

B.登記會計賬簿

C.向稅務機關提供稅務資料 D.出具審計報告

標準答案： a, b, c

解

析：根據(jù)規(guī)定，代理記賬機構可以接受委托代表委托人辦理的業(yè)務有：（1）進行會計核算，包括審核原始憑證、填制記賬憑證、登記會計賬簿、編制財務會計報告等；（2）定期向有關部門和其他財務會計報告使用者提供財務會計報告；（3）定期向稅務機關提供稅務資料；（4）承辦委托人委托的其他會計業(yè)務。符合要求的選項為A、B、C。25、刑事責任與行政責任不同，二者的主要區(qū)別是（）。A ．追究的違法行為不同 B ．追究責任的機關不同 C ．承擔法律責任的后果不同 D ．制裁權的來源和根據(jù)不同

標準答案： a, b, c

解

析：刑事責任是指犯罪行為應當承擔的法律責任。刑事責任與行政責任兩者的主要區(qū)別是：

（1）追究的違法行為不同：追究刑事責任的是犯罪行為；追究行政責任的是一般違法行為。

（2）追究責任的機關不同：追究刑事責任只能由司法機關依照《刑法》的規(guī)定決定；追究行政責任由國家特定的行政機關依照有關法律的規(guī)定決定。

（3）承擔法律責任的后果不同：追究刑事責任是最嚴厲的制裁，可以判處死刑，比追究行政責任嚴厲得多。、銀行匯票中未記載付款地的，可以付款人的以下法定地點為付款地（）A 營業(yè)場所

B 住所

C 經(jīng)常居住地

D 主要財產(chǎn)所在地

標準答案： a, b, c

解

析：匯票中未記載付款地的，付款人的營業(yè)場所、住所、經(jīng)常居住地為付款地 27、下列票據(jù)中，不得背書轉讓的有（）。A.被拒絕付款的票據(jù) B.用于支取現(xiàn)金的支票

C.超過付款提示期限的票據(jù)

D.填明“現(xiàn)金”字樣的銀行匯票。

標準答案： a, b, c, d

解

析：票據(jù)可以背書轉讓，但填明“現(xiàn)金”字樣的銀行匯票、銀行本票和用于支取現(xiàn)金的支票不得背書轉讓；票據(jù)被拒絕承兌、拒絕付款或者超過付款提示期限的，不得背書轉讓。28、企業(yè)下列做法不符合《會計法》規(guī)定的是（）

A、不得隨意改變費用、成本的確認標準或者計量方法、虛列、多列、不列或者少列費用、成本

B、會計記錄文字只使用少數(shù)民族文字。C、賬簿設置內外兩套賬

D、隨意改變資產(chǎn)、負債、所有者權益的確認標準或計量方法、虛列、多列、不列或者少列資產(chǎn)、負債。

標準答案： b, c, d

解

析：會計記錄文字應當使用中文，同時可以使用其他文字

企業(yè)應按規(guī)定設置賬簿，不得設賬外賬

不得隨意改變費用、成本的確認標準或者計量方法、虛列、多列、不列或者少列費用、成本、甲簽發(fā)一張匯票給乙，匯票上記載有收款人乙、保證人丙等事項。乙依法獲承兌后將該匯票背書轉讓給丁，丁又將該匯票背書轉讓給戊。戊在法定期限內向付款人請求付款，不獲得付款。根據(jù)《中華人民共和國票據(jù)法》的規(guī)定，下列各項中，應承擔該匯票債務責任的有（）。A.甲

B.乙

C.丙

D.丁

標準答案： a, b, c, d

解

析：根據(jù)《中華人民共和國票據(jù)法》的規(guī)定，持票人在票據(jù)到期不獲付款時，可以行使追索權。償還義務人包括出票人、背書人、承兌人、保證人。30、誠實守信的基本要求有（）

A 做老實人、說老實話、辦老實事、不搞虛假 B 保密守信、不為利益所誘惑 C 樹立正確的人生觀 D 公私分明、不貪不占

標準答案： a, b

解

析：CD為廉潔自律的基本要求 31、下列應進行稅務登記的有（）A 有應稅收入 B 有應稅行為

C 有應稅財產(chǎn)

D 扣繳義務人發(fā)生扣繳義務的標準答案：a, b, c, d

解

析：稅務登記范圍包括

（1）凡有法律、法規(guī)規(guī)定的應稅收入、應稅財產(chǎn)或應稅行為的各類納稅人。

（2）扣繳義務人發(fā)生扣繳義務時

32、關于支票的填制的表述中，符合規(guī)定的有（）A 簽發(fā)日期應填寫實際出票日期

B 支票正聯(lián)出票日期應用阿拉伯數(shù)字書寫

C 阿拉伯數(shù)字金額前面應填寫人民幣符合“￥” D 存根聯(lián)和支票正聯(lián)填寫的用途應一致

標準答案： a, c, d

解

析：支票正聯(lián)出票日期應用中文大寫 33、參與管理的基本要求有（）

A 具有不斷提高會計專業(yè)技能的意識和愿望

B 具有勤學苦練的精神和科學的學習方法

C 努力鉆研業(yè)務，熟悉財經(jīng)法規(guī)和相關制度，提高業(yè)務技能，為參與管理打下堅實的基礎 D 熟悉服務對象的經(jīng)營活動和業(yè)務流程，使管理活動更具針對性和有效性

標準答案： c, d

解

析：AB屬于提高技能的基本要求

34、下列各項中，屬于會計技能的有（）A 提供會計信息能力 B 會計實務操作能力

C 職業(yè)判斷能力 D 溝通交流能力

標準答案： a, b, c, d

解

析：就會計職業(yè)而言，職業(yè)技能包括會計理論水平，會計實務操作能力，職業(yè)判斷能力，自動更新知識能力，提供會計信息的能力，溝通交流能力以及職業(yè)經(jīng)驗等。35、會計職業(yè)道德自我教育的方法包括（）。A.自我解剖法

B.自警自勵法

C.自律慎獨法

D.自重自省法

標準答案： a, b, c, d

解

析：會計職業(yè)道德自我教育的方法包括①自我解剖法；②自重自省法；③自警自勵法；④自律慎獨法。

三、判斷題: 36、保管期滿尚未結清的債權債務的原始憑證，經(jīng)單位負責人批準可以銷毀。（）

標準答案：錯誤

解

析：保管期滿尚未結清的債權債務及其他未了事項的原始憑證不得銷毀，單獨抽出立卷

37、會計從業(yè)資格證書實行注冊登記制度。()

標準答案：正確

解

析：為了保證會計工作質量，《會計法》要求從事會計工作的人員，應當取得會計從業(yè)資格證書，并對會計從業(yè)資格證書實行注冊登記制度。38、臨時存款賬戶的有效期不得超過3年。（）

標準答案：錯誤

解

析：臨時存款賬戶的有效期不得超過2年。

39、國有企業(yè)單位負責人的女兒不得擔任本單位的會計機構負責人

標準答案：正確

解

析：單位負責人的直系親屬不得擔任本單位的會計機構負責人、會計主管人員

會計機構負責人、會計主管人員的直系親屬不得在本單位會計機構中擔任出納工作 40、會計類專業(yè)學歷的報名人員，自畢業(yè)之日起2年內，免試會計基礎和財經(jīng)法規(guī)與職業(yè)道德。（）

標準答案：錯誤

解

析：會計類專業(yè)學歷的報名人員，自畢業(yè)之日起2年內，免試會計基礎和會計電算化 41、個人銀行結算賬戶用于辦理個人轉賬收付和現(xiàn)金支取，儲蓄賬戶用于辦理現(xiàn)金存取業(yè)務，也可以辦理轉賬業(yè)務

標準答案：錯誤

解

析：個人銀行結算賬戶用于辦理個人轉賬收付和現(xiàn)金支取，儲蓄賬戶僅限于辦理現(xiàn)金存取業(yè)務，不得辦理轉賬業(yè)務

42、存款人雖尚未清償其開戶銀行債務，但因其被注銷、吊銷營業(yè)執(zhí)照，所以可以向開戶銀行提出撤銷銀行結算賬戶的申請（）

標準答案：錯誤

解

析：存款人尚未清查其開戶銀行債務的，不得申請撤銷銀行結算賬戶

43、原始憑證金額有錯誤的，如果是大寫金額的錯誤，應當由出具單位重開，不得在原始憑證上更正；如果是小寫金額的錯誤，可按照“劃線更正法”予以更正。（）

標準答案：錯誤

解

析：原始憑證金額錯誤的，應當由出具單位重開，不得在原始憑證上更正。44、申請人或收款人無論為單位或個人，出票銀行均可為其簽發(fā)現(xiàn)金銀行匯票（）

標準答案：錯誤

解

析：申請人或收款人是單位的，不得簽發(fā)現(xiàn)金銀行匯票

45、納稅人外出經(jīng)營活動結束，在“外出經(jīng)營稅收管理證明”有效期滿15日內，回到主管稅務機關辦理“外出經(jīng)營稅收管理證明”繳銷手續(xù)。

標準答案：錯誤

解

析：有效期滿10日，而非15日

46、一般納稅人在任何情形下都可以領購使用增值稅專用發(fā)票（）

標準答案：錯誤

解

析：增值稅專用發(fā)票―只限于增值稅一般納稅人領購使用，增值稅小規(guī)模納稅人不得領購使用，一般納稅人有法定情形的，不得領購使用增值稅專用發(fā)票

47、納稅人被工商行政管理機關吊銷營業(yè)執(zhí)照的，應當自營業(yè)執(zhí)照被吊銷之日起30日內，向原稅務登記機關申報辦理注銷稅務登記。（）

標準答案：錯誤

解

析：應該為15日

48、愛崗敬業(yè)是職業(yè)道德中的最高境界，同時也是做人的最高境界。（）

標準答案：錯誤

解

析：奉獻社會是職業(yè)道德的最高境界，愛崗敬業(yè)、誠實守信是從業(yè)人員的職業(yè)行為的基礎要素，是首先應當做到的

49、會計職業(yè)道德重在確認會計人員的職業(yè)權利。（）

標準答案：錯誤

解

析：道德重在確認人們的義務，而不講權利。50、納稅人享受減免待遇的，在減免稅期間應當按規(guī)定辦理納稅申報（）

標準答案：正確

解

析：納稅人享受減免待遇的，在減免稅期間應當按規(guī)定辦理納稅申報

四、簡答題: 51、什么是誠實守信？誠實守信的基本要求是什么?

標準答案：誠實是言行和內心思想一致，不弄虛作假、不期上瞞下，做老實人、說老實話、辦老實事。守信是遵守自己所作出的承諾，講信用，重信用，信守諾言，保守秘密。

誠實守信是做人的基本準則，也是會計職業(yè)道德的精髓。

其基本要求是：

（1）做老實人，說老實話，辦老實事，不搞虛假；（2）保秘守信

（3）不為利益所利誘

52、根據(jù)《中華人民共和國會計法》的規(guī)定，會計機構、會計人員如何審核原始憑證

標準答案：

（1）會計機構、會計人員必須按照法定職責審核原始憑證。

（2）會計機構、會計人員審核原始憑證應當按照國家統(tǒng)一的會計制度的規(guī)定進行（3）會計機構、會計人員對不真實、不合法的原始憑證，有權不予受理，并向單位負責人報告，請求查明原因，追究有關當事人的責任；對記載不準確、不完整的原始憑證，有權予以退回，并要求經(jīng)辦人員按照國家統(tǒng)一會計制度的規(guī)定進行更正、補充。

53、2006年1月，某服裝廠發(fā)生如下事項：

（1）7日，該廠會計人員王某脫產(chǎn)學習一個星期，會計科長指定出納李某臨時兼管王某的債權債務賬目的登記工作，未辦理會計工作交接手續(xù)。

（2）10日，該廠檔案科會同會計科銷毀了一批保管期限已滿的會計檔案，未報經(jīng)廠領導批準，也未編造會計檔案銷毀清冊。銷毀后未履行任何手續(xù)。

（3）該廠2005虧損20萬元。20日，會計科長授意會計人員采取偽造會計憑證等手段調整企業(yè)的財務會計報告，將本利潤調整為盈利50萬元，并將調整后的企業(yè)財務會計報告經(jīng)廠長及有關人員簽名、蓋章后向有關單位報送。

（4）某企業(yè)向服裝廠購買一批服裝，向其交付了一張30萬元的銀行匯票，該匯票的收款人為服裝廠，付款人為G銀行。因受市場變化的影響，該業(yè)務的實際結算金額為35萬元。服裝廠接受此銀行匯票后，到G銀行提示付款，G銀行拒絕付款。

要求：根據(jù)以上事實，回答下列問題：

（1）出納李某臨時兼管王某的債權債務賬目的登記工作是否符合規(guī)定？簡要說明理由（2）會計人員王某脫產(chǎn)學習一個星期，是否需要辦理會計工作交接手續(xù)？簡要說明理由（3）該服裝廠檔案科會同會計科銷毀保管期滿的會計檔案在程序上是否符合規(guī)定？為什么？

（4）該服裝廠廠長對會計科長授意會計人員采取偽造會計憑證等手段調整企業(yè)財務會計報告的行為是否承擔法律責任？為什么？（5）G銀行的做法是否正確，為什么

標準答案：（1）李某臨時兼管王某的債權債務賬目的登記工作是不符合規(guī)定

根據(jù)《會計法》的規(guī)定，出納人員不得兼管債權債務賬目的登記工作（2）會計人員王某脫產(chǎn)學習一個星期需要辦理會計工作交接手續(xù)。

根據(jù)《會計法》的規(guī)定，臨時離職也必須要辦理會計工作交接手續(xù)

（3）服裝廠檔案科會同會計科銷毀保管期滿的會計檔案在程序不符合規(guī)定。

會計檔案保管期滿需要銷毀的，需編造會計檔案銷毀清冊，經(jīng)單位負責人簽署意見后方可銷毀。銷毀后，監(jiān)銷人員應當在會計檔案銷毀清冊上簽單，并將監(jiān)銷情況報告單位負責人。（4）應承擔法律責任。

根據(jù)我國《會計法》規(guī)定，單位負責人（廠長）應對本單位的會計工作和會計資料的真實性、完整性負責，不得授意、指使、強令會計機構、會計人員違法辦理會計事項。

（5）G 銀行的做法是正確的，因為：根據(jù)《支付結算辦法》的規(guī)定，銀行匯票實際結算金額超過出票金額的，銀行匯票是無效的，銀行是可以不予受理的。