第一篇：求商檢不合格的整改報告

今天又商檢局的人來檢查工廠，提出了某些問題，現在需要做一封整改報告，請問各位大俠有沒有做過類似的模板，幫忙指點下，謝謝！這樣啊，商檢局要求這么高的！這個太簡單了，求商檢不合格的整改報告模板。簡單來說就是抬頭：整改報告書(計劃書)至：xxx檢驗檢疫局：我司xxx,在貴局來廠檢查工作時發(fā)現xxx問題，情況如下：1、2、3、n、點，整改報告《求商檢不合格的整改報告模板》。我司對于貴局在檢查工作中所提出的寶貴意見和建議深表贊同，一定在xxX時間內做到1、2、3、4、n、點措施(整改措施)。并約束督促員工認證執(zhí)行整改措施，在今后工作中不斷努力完善，做到自查自檢將問題杜絕在萌芽之中(bulabulabula之類的話寫一些)。對于貴局工作人員在驗廠工作中的認真負責的工作精神與態(tài)度，我司表示深深的敬佩。同時感謝貴局領導在往日工作中給予的支持與關懷深表感謝。(寫一點溢美之詞)。ok完成啦寫個落款蓋個章

第二篇：怎么寫商檢不合格項的整改報告

公司要進行出口食品生產企業(yè)衛(wèi)生注冊登記，商檢得來審查，不合格，提出了不合格項，整改報告怎么寫啊?不合格項為：

1、體系文件欠規(guī)范，文件層次不分，相互脫節(jié)；

2、不合格原因分析與采取預防措施未展開；

3、供方評定不規(guī)范、不充分；

4、有毒有害物質未集中統一管理，無相關記錄；

5、金屬探測儀記錄不規(guī)范，無作業(yè)指導書，怎么寫商檢不合格項的整改報告。一項一項的寫，分別寫原因分析，整改措施，還有整改完畢的時間參考其它合格工廠的資料參考重新整理編寫文件和記錄，并按照整改的報告實施。這些不合格項都是些文件表格，比較好整改針對這些不合格項，采用表格的形式，分別對合格項分析原因，提出整改措施，整改后的效果，再把整改后的表格以附件形式附上，整改報告《怎么寫商檢不合格項的整改報告》。.mp；searchsubmit=yes謝謝各位，我已經交上去了，還不知道會怎樣呢，還要繼續(xù)請教一下，我們的質量管理體系文件，到底是要分幾層呢，我看到有的是三層，還有四層，甚至還有五層的，那么我們公司的要幾層合適呢，我們是為了通過商檢，還沒有通過HACCp體系認證。介紹一下我們公司的情況，是一個中型企業(yè)，主要做外貿食用菌，這次整改一個月，我們的貨柜都出不了，所以拜托了，體系這里要大家多幫幫忙。主要問題還是層次這里，不知道怎樣分，各層封皮的名稱也不知道用什么合適?怎么寫就不用說了，很簡單的，關鍵是要具有可操作性，不要寫得好做不到哦！一般商檢不會要求很高，主要分手冊和程序文件、作業(yè)文件、管理制度兩階就可以，然后編成一本；也可以按ISO那樣條理會更好。文件格式也沒有怎么要求，建議用ISO格式。如果你們的產品不是要求要HACCp的可以不用該類文件。文件的編寫主要參考《出口食品生產企業(yè)衛(wèi)生要求》。論壇上也有此類資料，可借鑒。那個整改報告很容易啊,我們公司都有寫過,我是剛畢業(yè)的,公司的整改報告都是我寫的,其實你只要對應他所提出的不合格項補充材料,沒有的就補充回去,有的不規(guī)范的就規(guī)范化,另外你們公司的老板會不會做人也是很重要的,請頓飯走走關系,包個紅包,不過最主要的還是公司本身的資料要齊全,你們不明白的地方可以打電話問那個檢驗部門的人員,照他們所說的不合格項整改就行了.給你看一個我寫的整改報告吧！等下來編輯一下.

第三篇：商檢整改報告

佛山市南寶達電器實業(yè)有限公司

2011年廣東出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心電氣安全實驗室

試驗整改報告

廣東出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心: 我廠于2011年7月送檢了臺扇樣品，經過試驗后存在3個不符合項，接到整改通知后我司立即組織相關部門進行會議分析，制定整改措施，并督促在相關人員跟進整改。

存在的不合格項及相應整改措施：

一、1、不合格項目：

按30.2.3的規(guī)定對器具的開關進行750℃的灼熱絲試驗后，零件燃起火焰，火焰在60s內不熄滅，不符合標準30.2條的要求。

2、不合格原因分析：

a、該開關非金屬材料是ABS材料加工的，不能滿足標準30.2：有關部件的非金屬材料應耐熱和阻燃的要求；

b、檢驗人員在收貨時沒有按工廠要求對開關進行檢驗。

3、整改措施：

a、對同類型的開關作退貨處理； b、所有開關更換成PC材料的開關；

c、要求供應商以后所有供我廠的開關都必須依據標準30.2：有關部件的非金屬材料應耐熱和阻燃生產。

4、保障措施：

a、加強品質人員的培訓，經考試合格后持證上崗；

b、定期對檢驗人員進行考核、檢查，以達到監(jiān)管目的，杜絕不合格品再次進入倉庫；

c、定期在網上對供應商的信息進行查詢和核實； d、增加送第三方檢測頻率，及時對檢測結果進行歸檔。

二、1、不合格項目：

器具的定時器為支撐帶電部件的零件，在125℃溫度下對其進行球壓試驗時，壓痕直徑大于2mm，不符合標準30.1條的要求。

2、不合格原因分析：

a、該定時器為普通AS材料生產，不能滿足標準30.1：支撐帶電部件的零件應充分耐熱的要求。

b、檢驗人員在收貨時沒有按工廠要求對定時器進行檢驗。

3、整改措施：

a、對庫存的定時器作退貨處理；

b、所有定時器更換成PC材料生產的定時器

c、要求供應商以后所有供我廠的定時器都必須依據標準30.1：支撐帶電部件的零件應充分耐熱生產。

4、保障措施：

a、加強品質人員的培訓，經考試合格后持證上崗；

b、定期對檢驗人員進行考核、檢查，以達到監(jiān)管目的，杜絕不合格品再次進入倉庫；

c、定期在網上對供應商的信息進行查詢和核實； d、增加送第三方檢測頻率，及時對檢測結果進行歸檔。

三、1、不合格項目：

按30.2.3條規(guī)定對器具的接線帽進行750℃的灼熱絲試驗后，火焰持續(xù)時間為5s、火焰高度為25mm，且周圍零件白色外殼未能通過附錄E的針焰試驗，不符合標準30.2條的要求。

2、不合格原因分析：

a、該接線帽非金屬材料是普通V2級尼龍料生產，不能滿足標準30.2：有關部件的非金屬材料應耐熱和阻燃的要求。

b、檢驗人員在收貨時沒有按工廠要求對接線帽進行檢驗。

3、整改措施：

a、對庫存的接線帽作退貨處理；

b、所有接線帽更換成尼龍防火耐溫工程料生產的接線帽；

c、要求供應商以后所有供我廠的接線帽都必須依據標準30.2：有關部件的非金屬材料應耐熱和阻燃生產。

4、保障措施：

a、加強品質人員的培訓，經考試合格后持證上崗；

b、定期對檢驗人員進行考核、檢查，以達到監(jiān)管目的，杜絕不合格品再次進入倉庫；

c、定期在網上對供應商的信息進行查詢和核實； d、增加送第三方檢測頻率，及時對檢測結果進行歸檔。

佛山市南寶達電器實業(yè)有限公司

2011.8.28

第四篇：不合格整改報告

篇一：不合格項的整改報 不合格項的整改報告

天津市食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處：

2011年10月18日，局醫(yī)療器械處“質量體系考核”檢查組依據質量體系

考核檢查標準對我公司進行了質量體系考核。在考核檢查中，查出我公司在質量 體系運行中存在的問題，并具體提出了12個方面的問題。公司領導對此非常重 視，及時召開了分析會，本著積極整改、舉一反

三、完善體系的整改原則按照質 量體系控制程序立即采取了整改措施?，F將整改過程與整改內容匯報如下：

一、10月20日，我公司組成內部審核組并召開《內部管理評審》首次會議，依據質量體系控制程序的《糾正與預防措施控制程序》，對局“質量體系考核” 檢查組現場查出的問題逐一對照、檢查、分類并立即采取整改措施。將存在的 12個方面的問題分別填寫《不合格項目報告單》，責成負責人嫌棄整改并提交此 次內審末次會議審核。

二、12個不合格項的整改情況：

1、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 2.3條款檢查評定存在問題描述，即：“企業(yè)現場未能提供產品的作業(yè)指導書、檢 查規(guī)范；檢查時企業(yè)提供材料中產品名稱與注冊檢驗報告的名稱不符；申請注冊 的產品具體治療功效，但在工業(yè)文件中對治療用水未作要求”。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未形成文件。

針對不合格的糾正措施：立即責成辦公室提供作業(yè)指導書、檢查規(guī)范；已將 產品名稱與注冊檢驗報告名稱統一；在文件中對治療用水提出要求。

糾正措施的處理情況：已經提供作業(yè)指導書、檢查規(guī)范；已經產品名稱與注 冊檢驗報告名稱統一；在文件中對治療用水提出要求（詳見附件）。

2、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 3.1.1條款檢查評定存在問題描述，即：“企業(yè)建立的采購控制程序文件中對采購 物資的分類不明確，未將外協的資料進行分門類，不能對采購物資有效控制”。分析不合格的原因：公司的采購控制計劃已確定，屬于規(guī)范化管理，沒有

形成文件。針對不合格項的糾正措施：公司將采購程序控制文件中的采購物資明確分 類，將外協的資料分門類。

糾正措施的處理情況；已經對采購程序控制文件中的采購物資明確分類，將外協的資料分門類，能對采購物資有效控制（詳見附件）。

3、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 3.2.1條款檢查評定存在問題描述，即：“《合格供方名錄》與實際供方不一致”。分析不合格的原因：公司辦公室疏于規(guī)范化管理，未形成文件。

針對不合格項的糾正措施：企業(yè)嚴格核查供方名錄，做到準確、真實。糾正措施的處理情況：公司完成了供方名錄與實際名錄的一致。

4、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未提供必要的資料。

針對不合格項的糾正措施：企業(yè)嚴格核查供方檔案，做到準確、真實。糾正措施的處理情況：公司提供了供方檔案。

5、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 4.1條款檢查評定存在問題描述，即：“工藝文件中未確定關鍵過程/特殊過程；成產現場未能提供作業(yè)指導書”。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未形成文件。

針對不合格項的糾正措施：公司將確定關鍵過程/特殊過程；生產現場將提 供作業(yè)指導書。

糾正措施的處理情況：公司已確定關鍵過程/特殊過程；生產現場提供了作 業(yè)指導書。

6、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 4.3條款檢查評定存在問題描述，即：“現場未能見到生產產品所需的工裝工具”。分析不合格的原因：公司技術部疏于規(guī)范化管理，未形成文件。

針對不合格項的糾正措施：公司在生產現場已提供生產產品所需的工裝工具。糾正措施的處理情況：公司在生產現場準備提供生產產品所需的工裝工具。

7、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 4.6條款檢查評定存在問題描述，即：“未對產品要求的作業(yè)環(huán)境、產品清潔作出規(guī)定”。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未形成文件。

針對不合格項的糾正措施：公司已對產品要求的作業(yè)環(huán)境、產品清潔作出規(guī)定。糾正措施的處理情況：公司將對產品要求的作業(yè)環(huán)境、產品清潔作出規(guī)定。

8、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 4.8條款檢查評定存在問題描述，即：“未能提供該產品的批生產記錄”。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未形成文件。針對不合格項的糾正措施：公司將提供批生產記錄。糾正措施的處理情況：公司已提供批生產記錄。

9、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 4.10條款檢查評定存在問題描述，即：“生產現場、倉庫標識不全（無設備狀態(tài)標識、檢驗標志、分區(qū)標志、分區(qū)標識、物料卡）”。

分析不合格的原因：公司疏于管理，未形成規(guī)范制度。

針對不合格項的糾正措施：公司已使生產現場和倉庫添加無設備狀態(tài)標識、檢驗標志、分區(qū)標志、分區(qū)標識、物料卡。

糾正措施的處理情況：公司加強管理，對現場和倉庫標識進行檢查，能夠達到標準。

10、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 5.1條款檢查評定存在問題描述，即：“無耐壓測試儀、漏電流測試儀”。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未能提供必要的設備。針對不合格項的糾正措施：公司將提供無耐壓測試儀、漏電流測試儀。糾正措施的處理情況：公司已提供無耐壓測試儀、漏電流測試儀。

11、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 5.7條款檢查評定存在問題描述，即：“無耐壓測試儀、漏電測試儀”。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未能提供必要的設備。針對不合格項的糾正措施：公司將提供無耐壓測試儀、漏電流測試儀。糾正措施的處理情況：公司已提供無耐壓測試儀、漏電流測試儀。

12、依據市藥監(jiān)局《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核檢查評審情況記錄表》 6.1條款檢查評定存在問題描述，即：“未制定檢驗、檢測儀器使用記錄”。分析不合格的原因：公司疏于規(guī)范化管理，未進行必要的記錄。

針對不合格項的糾正措施：公司將進行制定檢驗、檢測儀器的使用記錄。糾正措施的處理情況：公司已完成制定檢驗、檢測儀器的使用記錄。不符合報告 編號：wk-1 篇二：不合格產品整改措施

關于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施 尊敬的北京市消費者協會領導：

首先xxx集團公司感謝北京市消費者協會本著以對消費者負責的工作理念開展商品比較試驗，促進對我們商品質量的提高，使我們更好地為消費者提供高品質的羽絨制品。

本公司于2013年12月16日收到貴協會的通知后，得知xxx的q-1881款纖維含量指標不符合國家標準，xxx公司給予了高度重視，立即通知各門店對不合格商品進行了下架，返回廠家，召開中層質量管理人員會議，分析原因，查找不足，并按照協會的通知精神制定了整改措施：

一、每批次商品在進入市場后先進行商品質量檢測，對不合格商品決不投放市場。

二、加大服裝面料自檢的管理力度，調整并提升更高水平的業(yè)務管理人員進行商品質量把關。

三、加強業(yè)務培訓，聘請專業(yè)人員講解、學習有關國家標準，進一步提高我公司管理人員的業(yè)務水平。

通過北京市消費者協會對本公司的監(jiān)督，使我們對羽絨制品的標準知識有了新的認識。本公司誠懇接受此次教訓，確保以后以維護消費者利益為宗旨，企業(yè)產品嚴格執(zhí)行國家標準，并且進一步加強對商品質量和服務的監(jiān)督，保護消費者的合法權益，為促進國民經濟又好又快發(fā)展和構建社會主義和諧社會服務。

最后我們衷心的感謝北京市消費者協會敦促我們加強企業(yè)自律，促進商品質量提高，為消費者提供放心安全的高品質服裝，希望您們今后給予我們更多地指導與幫助。

常熟市xxx制衣有限公司

2013-x-x篇三：某食品公司整改措施報告 xx市xxxx有限責任公司 整改措施報告

xx市工商行政管理局: xxxx年x月xx日，在貴局組織的食品質量安全監(jiān)督抽檢中，我公司生產日期為xxxx年xx月xx日，規(guī)格為xxxg/袋的產品經xx市食品質量安全監(jiān)督檢測中心抽樣檢驗，出現x項目不合格情況。

收到該檢驗報告后，公司上下高度重視，董事長召集了技術、質量相關部門，對出現不合格的原因進行了分析，并制定了相關措施。經分析認為，出現x項目不合格的原因是：

我們在xxx產品的生產制作過程中添加了xx生產的xxxx(所添加比例為0.15kg/100kg)。針對以上情況，我公司采取以下措施： 1.全廠停產進行整改，并組織員工進行食品質量安全教育及學習《食品安全法》等法律法規(guī)。2.停止在產品中加添明礬，并對已生產的不合格產品進行銷毀處理。

3.完善食品質量安全內部控制制度，規(guī)定食品質量安全檢驗員，定時定量對產品進行質量安全檢測，其結果直接向董事長進行報告?，F我公司已認識到做紅薯粉絕不能添加明礬，絕不做有鋁的紅薯粉絲；今后我們會吸取這次的教訓，嚴格按照國家標準，加強質量管理技術改進，為廣大消費者提供安全、健康、放心的產品。xx市xxxx有限責任公司 2012年7月5日

第五篇：不合格項整改報告

關于2007年遼寧永壯鋁塑（集團）有限公司 生產許可審查中出現不合格項的整改報告

2007年8月18~19日，經我公司申請，國家有色金屬審查部組織以張鳴（高級工程師）任組長的審查組一行三人來我公司開展鋁合金建筑型材許可證換證審查工作。經現場審查，發(fā)生一般不合格8項，嚴重不合格項0項。針對不合格項，我公司在審查組走后立即組織整改，特將整改情況匯報如下。

一、成立整改小組。由公司生產副總孫楠負責領導，公司企劃部、技術部、設備科、生產車間等相關部門參與執(zhí)行，對8項不合格進行整改。

二、事實分析及原因查找。審查發(fā)現，4個申證單元共同存在以下8項不合格。不合格項①3.3條款，檢驗人員對檢驗標準理解不足。經過調查，文件管理負責人未及時把有效檢驗標準復印發(fā)放到檢驗部門。不合格項②4.2.1條款，成品檢驗規(guī)程不符合標準要求。分析原因，規(guī)程起草人員對檢驗標準、抽樣方式等資料學習不夠，現場調研做得不夠。不合格項③5.1.3條款，未制定采購文件。經調查，公司原采購文件內容不完善，對新供應商資質驗證、產品驗收等方式沒做規(guī)定，原因在于公司近年來一直使用一些固定供貨廠家的主輔原料，另外起草人員考慮也不周全。不合格項④5.1.4條款，主要原材料未進行檢驗和驗證。經調查，公司對原材料驗收未做驗收記錄，試驗主輔原料記錄也沒有妥善保管，屬于管理漏洞。不合格項⑤5.2.1條款，工藝監(jiān)督考核辦法不

完善，無考核記錄。原因在于對生產許可證實施細則5.2.1條款及質量體系相關條款理解不夠，具體工作落實不好。不合格項⑥5.3.1條款，未設置質量控制點。據調查，公司工藝流程文件中對各關鍵生產過程的各項技術參數指標規(guī)定非常清楚，但是沒有定義質量控制點，警示宣傳做得不好。不合格項⑦5.4條款，未對特殊過程的人員、設備及工藝參數進行確認。經調查，公司對特業(yè)人員、設備、工藝參數正式生產前都要試車確認，但是未能及時記錄確認過程，屬管理漏洞。不合格項⑧6.2條款，半成品檢驗項目不齊全。經調查，車間對半成品各項指標都作檢測，但是只對硬度、壁厚做有記錄，屬管理缺陷。

三、整改措施。

針對不合格項①，責令文件管理員把鋁材檢驗標準復印發(fā)放到檢測人員，由質檢科、企劃部組織培訓學習，根據檢驗標準、檢測設備說明書，完善檢驗規(guī)程，并將檢驗規(guī)程存檔，同時在檢測室裝裱掛墻。

針對不合格項②，由技術部、企劃部到資料管理員處領取最新有效檢驗標準及相關國家標準，學習掌握后改寫檢驗規(guī)程，重新規(guī)定抽樣方法、檢驗步驟及注意事項等內容。

針對不合格項③，由供應部、財務部、企劃部參考生產許可證實施細則5.1.3、5.1.4條款，完善采購管理文件，增加對新供應商資質審查、原料驗證等內容。

針對不合格項④，責令采購人員對主輔原料進行驗收并保存驗收記錄一年，另外主輔原料的試驗使用情況也要做好記錄并保

存一年。

針對不合格項⑤，責令企劃部及各生產相關部門共同完善工藝執(zhí)行情況監(jiān)督管理辦法，監(jiān)督檢查的內容要包括工藝執(zhí)行情況、技術文件保管情況、安全生產情況、操規(guī)等技術指標了解情況。另外檢查小組要提前做好記錄格式，對監(jiān)督檢查情況做好記錄，整理后報送生產副總處。

針對不合格項⑥，由企劃部及生產車間根據工藝流程，把鋁棒爐、模具加熱爐、盛錠筒溫度以及時效溫度、電泳時間、固化時間溫度等關鍵環(huán)節(jié)設置質量控制點。各項控制指標、參數、注意事項均要在質量控制點現場立牌警示。

針對不合格項⑦，由技術部、設備科、企劃部、人事部在操作規(guī)程中標明特殊過程部分，制定記錄表格格式，在生產管理條例中規(guī)定凡特殊過程確認都要填寫確認記錄并保存一年。

針對不合格項⑧，由企劃部、生產車間共同研究，修改生產記錄格式，在生產管理條例中做出規(guī)定，由質檢人員對半成品尺寸變差、外觀質量、力學性能等指標進行檢測，并填寫生產記錄單和檢驗合格單，記錄保存一年。

以上是我公司不合格項的整改報告，整改時間8月20日~31日。經過本次許可證換證審查及不合格項整改工作，公司管理更加細化，質量保證能力增強。

遼寧永壯鋁塑（集團）有限公司

二零零七年九月一日