第一篇：不合格建材銷毀申請書

不合格建材銷毀申請書

在2013年3月25日，東莞市2013年第一季度監(jiān)督抽檢對我公司承建的：華南摩爾主題購物公園北大資源御灣商住區(qū)地下車庫二期、3-13、15、38-

43、49-

54、58-66號樓進行了材料抽檢。經(jīng)東莞市建設(shè)工程檢測中心檢驗后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)被抽檢的蒸壓加氣塊（規(guī)格600mm×100mm×250mm）。強度等級不符合GB11968-2006A5.0的要求。檢驗報告編號為JQ2013-00136。因此東莞市住房和城鄉(xiāng)建設(shè)局對該批蒸壓加氣塊進行了封存。

為防止該批不合格砌體材料再次進入建筑市場，我公司向東莞市住房和城鄉(xiāng)建設(shè)局和萬江區(qū)規(guī)劃建設(shè)辦提出銷毀申請，申請自行銷毀這批不合格砌體材料，共計1320塊。請你同意。

申請人：

中國華西企業(yè)有限公司

2013年4月22日

第二篇：不合格藥品、銷毀管理制度

不合格藥品、銷毀管理制度

1、質(zhì)量管理部是企業(yè)對不合格藥品實行有效控制管理的機構(gòu)。

2、質(zhì)量不合格藥品不得采購入庫和銷售，凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括： 2.1國家、省、市藥品監(jiān)督管理部門的藥品質(zhì)量公告或有關(guān)通知和省、市、藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告書，判定的不合格藥品。2.2藥品外觀、包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。2.3符合《藥品管理法》有關(guān)假、劣藥品規(guī)定的。2.4過期、失效、霉?fàn)€變質(zhì)及有其他質(zhì)量問題的藥品。

3、不合格藥品存放不合格品區(qū)。

4、在藥品入庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品，填寫復(fù)驗單，報告質(zhì)管部，確認(rèn)為不合格藥品的，由專人存放于不合格藥品區(qū)。

5、對發(fā)現(xiàn)的假劣藥品，不得作銷售或退換貨處理，應(yīng)及時報告藥監(jiān)主管部門。

6、質(zhì)管部在檢查藥品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)出具藥品停售通知單，及時通知倉儲部門和銷售部門，立即停止出庫和銷售；必要時追回已銷售的不合格品，并將不合格藥品移放于不合格藥品區(qū)。

7、藥品養(yǎng)護過程或出庫復(fù)核過程中，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品，掛黃牌，在計算機系統(tǒng)鎖定藥品，通知質(zhì)量管理部處理。確定為不合格的，通知保管人員將不合格藥品移至不合格藥品區(qū)。

8、上級藥監(jiān)部門抽查、檢驗判定為不合格品時，或上級藥監(jiān)、藥檢

部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格品時，企業(yè)應(yīng)立即停止銷售。同時，按銷售記錄追回銷出的不合格藥品。并將不合格藥品移入不合格藥品區(qū)，等待處理。

9、藥品在收貨、驗收、入庫、儲存養(yǎng)護、出庫復(fù)核、運輸過程中，因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時，應(yīng)立即采取隔離、密封、專區(qū)存放等方式，進行處理并報告質(zhì)量管理部，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。

10、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進行報廢和銷毀 10.1 不合格藥品的報廢由保管人員提出申請，填報《不合格藥品報廢審批 表》，經(jīng)質(zhì)量管理驗收員驗收、業(yè)務(wù)副總審批同意后，保管人員庫存調(diào)整倉庫確認(rèn)。10.2 報廢藥品的銷毀由保管人員提出申請，填報《報廢藥品銷毀審批表》，經(jīng)質(zhì)管部經(jīng)理、企業(yè)負(fù)責(zé)人審批同意后，到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門審批同意后方可銷毀。10.3報廢藥品銷毀時,應(yīng)在質(zhì)量管理部及其他相關(guān)部門的監(jiān)督下進行,并填寫《報廢藥品銷毀記錄》，銷毀假劣藥品時，應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進行。

11、對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時采取預(yù)防措施。

12、認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報損和銷毀記錄。

第三篇：不合格藥品、藥品銷毀的管理

（1）為合理控制藥品的經(jīng)營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)，特制定本制度。

（2）藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收人員應(yīng)拒絕收貨。

（3）距失效期不到6個月的藥品不得購進，不得驗收入庫。

（4）藥品應(yīng)按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據(jù)藥品的有效期相對集中存放，按效期遠近依次堆碼，不同批號的藥品不得混垛。

（5）近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志。

（6）對有效期不足6個月的藥品應(yīng)按月進行催銷。

（7）對有效期不足6個月的藥品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。

（8）及時處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。

（1）藥品是用于防病治病的特殊商品，其質(zhì)量與人體的健康密切相關(guān)。為嚴(yán)格不合格藥品的控制管理，嚴(yán)防不合格藥品售出，確保消費者用藥安全，特制定本制度。

（2）質(zhì)管員負(fù)責(zé)對不合格藥品實行有效控制管理。

（3）質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括：

① 藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；

② 藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品；

③ 藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。

（4）在藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)存放于不合格藥品區(qū)，掛紅色標(biāo)識，及時上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

（5）質(zhì)量負(fù)責(zé)人在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)出具藥品質(zhì)量報告書或不合格藥品通知單，及時通知倉儲、營業(yè)等崗位立即停止出庫和銷售。同時將不合格品集中存放于不合格藥品區(qū)。

（6）上級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)不合格品，企業(yè)應(yīng)立即停止銷售。同時，將不合格品移入不合格藥品區(qū)，做好記錄，等待處理。

（7）不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進行報損和銷毀。

① 不合格藥品的報損、銷毀由質(zhì)量負(fù)責(zé)人統(tǒng)一負(fù)責(zé)，其他各崗位不得擅自處理、銷毀不合格藥品；

② 不合格藥品的報損、銷毀由倉庫提出申請，填報不合格藥品報損有關(guān)單據(jù)；

③ 不合格藥品銷毀時，應(yīng)在質(zhì)量負(fù)責(zé)人和其他相關(guān)人員的監(jiān)督下進行，并填寫“報損藥品銷毀記錄”。

（8）對質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)查明原因，分清責(zé)任，及時制定與采取糾正、預(yù)防措施。

（9）應(yīng)認(rèn)真、及時、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報損和銷毀記錄，記錄應(yīng)妥善保存至少兩年。

不合格藥品、藥品銷毀的管理

成都市蓉城百姓大藥房連鎖有限責(zé)任公司

第四篇：不合格藥品、藥品銷毀處理制度

不合格藥品、藥品銷毀處理制度

（一）目 的 為加強不合格藥品的管理，防止和杜絕不合格藥品流入市場，確保藥品質(zhì)量和使用安全有效，特制定本制度。

（二）依 據(jù) 1．《中華人民共和國藥品管理法》

2．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細(xì)則

3．《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

（三）內(nèi) 容

1、質(zhì)管員負(fù)責(zé)對不合格藥品實行有效控制管理。

2、質(zhì)量不合格藥品不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的藥品，均屬不合格藥品，包括： ①藥品的內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品； ②藥品的外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定的藥品； ③藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定的藥品。

3、在藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、上柜、銷售過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)存放于不合格藥品區(qū)，掛紅色標(biāo)識，及時上報質(zhì)量負(fù)責(zé)人處理。

4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應(yīng)出具藥品質(zhì)量報告書或不合格藥品通知單，及時通知倉儲、營業(yè)等崗位立即停止出庫和銷售。同時將不合格品集中存放于不合格藥品區(qū)。

5、上級藥監(jiān)部門監(jiān)督檢查、抽驗發(fā)現(xiàn)不合格品，企業(yè)應(yīng)立即停止銷售。同時，將不合格品移入不合格藥品區(qū)，做好記錄，等待處理。

6、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進行報損和銷毀。

第五篇：炸藥銷毀申請書

炸藥銷毀申請書

永善縣公安局治安大隊：

我公司在永善縣團結(jié)鄉(xiāng)花石村進行探礦工程，由于今年汛期大雨造成公路沖毀，公司探礦工程無法正常開展，根據(jù)《中華人民共和國民用爆破物品管理條例》的相關(guān)規(guī)定需對我公司未使用的爆破物品進行銷毀。

目前我公司庫存炸藥：肆佰叁拾柒點肆公斤（437.4公斤）、雷管：貳仟貳佰貳拾貳枚（2222枚）。請上級各位領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門、科室在百忙之中抽出部分時間給予安排處理為謝！

特此申請

云南南泰投資集團有限公司

2016年10月24日