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      潞城市食品藥品監(jiān)督管理局查獲一起聚眾銷售保健食品案

      時間:2019-05-14 03:50:56下載本文作者:會員上傳
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      第一篇:潞城市食品藥品監(jiān)督管理局查獲一起聚眾銷售保健食品案

      潞城市食品藥品監(jiān)督管理局

      查獲一起聚眾銷售保健食品案

      近日,潞城市食品藥品監(jiān)督管理局?;晒ぷ魅藛T根據(jù)群眾舉報,在潞城市某賓館內(nèi)查獲了一起打著《國家發(fā)改委公認營養(yǎng)改善項目專項推廣活動》的幌子,向中老年消費者推銷保健食品的違法銷售案。

      5月20日,潞城市食品藥品監(jiān)督管理局接到群眾舉報,稱有人在某賓館三樓會議廳聚眾銷售保健食品。執(zhí)法人員立即對其開展了檢查,發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場懸掛《國家發(fā)改委公認營養(yǎng)改善項目專項推廣活動》橫幅,同時懸掛核酸可以預防疾病、增進記憶抗衰老并能增強機體免疫力等條幅,宣傳對象主要為中老年人;在整個檢查過程中,該名當事人始終無法出具合法有效的廣告宣傳相關(guān)材料。當場對張某等人進行了批評教育,同時對參會的 50多名中老年消費者作了耐心細致的宣傳講解。

      目前此案已由公安機關(guān)進一步查處。

      食藥監(jiān)局提醒廣大消費者:一些不法分子借醫(yī)療保健義務咨詢、免費體檢、保健品(藥品)試用等名義,向一些不明真相的老百姓兜售不符合要求的保健食品和藥品,請不要輕信游醫(yī)沒有根據(jù)的診療結(jié)果和藥效介紹,身體不舒服要及時到合法醫(yī)療機構(gòu)就診,到正規(guī)大型商店購買保健食品,并仔細辨別標簽標識。(韓莎)

      第二篇:黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局舉辦保健食品

      黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局舉辦保健食品、化妝品監(jiān)管人員培訓班

      2011年09月28日 發(fā)布

      為適應新職能需要,進一步提高保健食品、化妝品安全監(jiān)管能力,加強全省保健食品化妝品監(jiān)管隊伍建設(shè),近日,黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局在哈爾濱市舉辦保健食品、化妝品監(jiān)管人員培訓班,全省各市(地)、縣(市)從事保健食品、化妝品監(jiān)管工作的人員參加了本期培訓。

      培訓班要求:一要充分認識此次培訓的重要性,充分認識到培訓工作是提高監(jiān)管工作水平和監(jiān)管工作取得長足進展的必然需要。二要在依法行政的前提下,勇于實踐,敢于創(chuàng)造性地開展綜合監(jiān)管工作。三要從嚴要求,結(jié)合當前保健食品化妝品監(jiān)管隊伍建設(shè)和工作實際,努力做到用心學習、學以致用。

      本次培訓一方面注重對保健食品、化妝品監(jiān)管人員的基礎(chǔ)知識培訓,拓寬專業(yè)領(lǐng)域,夯實監(jiān)管工作基礎(chǔ);另一方面注重對具體監(jiān)管工作實際及其依據(jù)的法律法規(guī)培訓,不僅有保健食品、化妝品如何開展行政監(jiān)督管理等內(nèi)容,還有具體的保健食品的審評管理與配方審評和常見違法行為及其法律責任等內(nèi)容。通過培訓,使大家對保健食品化妝品監(jiān)管法律法規(guī)有了全面的了解,對保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管具體要求有了較為深入的理解,為履行好保健食品化妝品安全監(jiān)管職能打下了基礎(chǔ)

      第三篇:食品藥品監(jiān)督管理局開展保健食品專項檢查工作

      景東縣食品藥品監(jiān)督管理局

      開展保健食品專項監(jiān)督檢查工作

      為督促保健食品經(jīng)營企業(yè)合法經(jīng)營,強化企業(yè)負責人 “第一責任人”意識,嚴厲打擊保健食品經(jīng)營中存在的違法違規(guī)行為,不斷規(guī)范保健食品流通市場秩序,切實維護人民群眾的健康安全,景東縣食品藥品監(jiān)督管理局從6月中旬開始在轄區(qū)內(nèi)開展保健食品專項監(jiān)督檢查工作。重點檢查了保健食品專營兼營店、各大超市、藥品批發(fā)零售企業(yè)。檢查內(nèi)容包括保健食品經(jīng)營企業(yè)是否持有所經(jīng)營產(chǎn)品的《保健食品批準證書》復印件、索證索票制度執(zhí)行情況、各種記錄臺賬以及出廠檢驗報告等是否符合要求、產(chǎn)品的進貨渠道是否可追溯、銷售的保健食品產(chǎn)品是否在有效期內(nèi)、是否銷售盜用、假冒批準文號的保健食品、所經(jīng)營產(chǎn)品的標簽標識和說明書內(nèi)容是否與批準證書一致、是否隨意更改功能、宣稱具有治療作用等。此次保健食品專項監(jiān)督檢查的目前出動執(zhí)法人員86人次,檢查保健食品經(jīng)營企業(yè)104戶,立案查處1戶,扣押盜用、假冒批準文號的保健食品2種次,貨值金額3550.00元,目前此案正在辦理中。

      (景東縣食品藥品監(jiān)督管理局楊芬)

      第四篇:鄖西縣食品藥品監(jiān)督管理局保健食品核查工作方案

      鄖西縣食品藥品監(jiān)督管理局

      “雷霆五號”保健食品文號核查專項行動實施方案

      為加強保健食品再注冊管理,做好保健食品再注冊工作,根據(jù)省、市食品藥品監(jiān)督管理局有關(guān)文件要求,結(jié)合市食品藥品監(jiān)督管理局“雷霆行動”中保健食品文號核查工作安排,現(xiàn)對保健食品文號核查工作安排如下:

      一、工作目標

      通過專項執(zhí)法檢查和強化日常監(jiān)管,摸清保健食品生產(chǎn)企業(yè)底數(shù),了解企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營狀況,掌握保健食品批準文號等有關(guān)情況。著力把握監(jiān)管規(guī)律,創(chuàng)新監(jiān)管理念,轉(zhuǎn)變監(jiān)管方式,提高監(jiān)管效能,保障經(jīng)營者和消費者的利益。

      二、核查范圍與時間安排

      (一)核查范圍

      取得國家保健食品批準文號、保健食品批準證書中載明有效期并已申請再注冊的國產(chǎn)保健食品品種,須進行現(xiàn)場核查。

      (二)時間安排1、2012年6月8日,縣局組織學習省市食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于開展保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作的通知》精神,組成工作組,明確工作任務和要求。

      2、2012年9月9日—6月14日,工作組通知本轄區(qū)內(nèi)相關(guān)保健食品生產(chǎn)企業(yè),了解、掌握本轄區(qū)內(nèi)保健食品批準文號、保健食品批準證書中的有效期時間及情況。

      3、2012年6月18日前,將本轄區(qū)內(nèi)自查情況報縣局,縣局于6月20日前上報市食品藥監(jiān)督管理局。

      三、核查內(nèi)容與程序

      按照《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》和省、市食品藥監(jiān)督管理局《關(guān)于開展保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作的通知》有關(guān)要求,縣局核查組將進行現(xiàn)場核查。

      (一)核查內(nèi)容

      1、核對五年內(nèi)是否生產(chǎn),檢查生產(chǎn)工藝與申報資料的一致性、生產(chǎn)條件的符合性,必要時進行抽樣檢驗。

      2、原料的采購憑證,原料供貨方提供的有效原料檢驗報告單或合格證,原料的購進數(shù)量,生產(chǎn)時原料的投料量,樣品的抽樣量、批號等,是否與試驗檢驗所需要、批號等相吻合,原料的投料量與申報資料是否一致。

      3、樣品生產(chǎn)線的設(shè)備配置及參數(shù)、運行狀態(tài)、使用記錄及樣品的生產(chǎn)記錄等情況與申報資料是否相匹配。

      4、保健食品試制、試驗、注冊申請全過程的時間銜接點的合理性。例如原料購進、樣品試驗等的時間差是否合理。

      5、核查現(xiàn)場抽樣、檢驗機構(gòu)的試驗留樣、受理時送審樣品與申報產(chǎn)品的一致性。

      6、現(xiàn)場核查需要抽樣檢驗的,核查結(jié)速后由核查組送檢驗機構(gòu)進行檢驗。

      (二)核查程序

      1、核查組開展核查工作前,應當提前通知被核查單位處。

      2、被檢查單位接到通知后,應當指派專人協(xié)助核查工作。

      3、核查人員可以采取交談、查看現(xiàn)場,調(diào)查閱相關(guān)資料等方式進行現(xiàn)場核查;必要時也可對相關(guān)現(xiàn)場、資料進行照相或者復制,并要求被核查單位確認。

      4、核查組在試制現(xiàn)需要抽樣的,應當隨機抽取連續(xù)三個批號產(chǎn)品樣品,抽樣數(shù)量應為檢驗所需要的三倍。抽樣后應當在樣品外包裝上加貼蓋有抽樣單位公章的封條,并注明樣品明稱、封樣時期、封樣人及被核查單位簽字。

      5、抽樣時,核查組核查人員應當填寫《現(xiàn)場樣品抽樣單》,并要求抽樣單位進行現(xiàn)場確認。

      6、現(xiàn)場核查結(jié)束時,核查組核查人員根據(jù)現(xiàn)場核查的情況提出初步核查意見并告知核查單位;被核查單位對初步

      核查意見有異議的,可以當場進行陳述、申辯并提供相關(guān)資料。核查小組在聽取被核查單位意見后填寫《樣品試制/試驗現(xiàn)場核查表》,并交被核查單位簽署意見。

      7、縣局在此基礎(chǔ)上提出核查意見,報送市局食品藥品監(jiān)督管理局。

      四、工作要求

      (一)統(tǒng)一思想,提高認識。開展保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作任務重,政策性強、涉及面廣,各相關(guān)單位要充分認識該項工作的重要意義,切實完成好核查工作,確保保健食品再注冊核查工作順利完成。

      (二)嚴守紀律,規(guī)范程序。要嚴格遵守政治紀律,嚴格按照保健食品再注冊現(xiàn)場核查工作的各項要求開展工作。相關(guān)工作人員要嚴肅工作紀律,積極、認真、按時完成工作任務。一旦發(fā)現(xiàn)疏于職守或違法違紀的現(xiàn)象,將依法依紀對有關(guān)責任人員作出嚴肅處理,并追究領(lǐng)導責任。

      (三)積極配合,認真準備。各保健食品生產(chǎn)企業(yè)要充分認識到保健食品再注冊核查工作的重要性,以認真負責的態(tài)度積極配合,對在保健食品再注冊核查工作中弄虛做假的。一經(jīng)發(fā)現(xiàn),將嚴肅處理。各保健食品生產(chǎn)企業(yè)對再注冊工作有何意見和建議,請及時與食品藥品監(jiān)督管理部門溝通。

      鄖西縣食品藥品監(jiān)督管理局

      2012年6月5日

      第五篇:白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展保健食品化妝品安全

      白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展保健食品化妝品安

      全風險隱患排查的通知

      根據(jù)《廣州市食品藥品監(jiān)督管理局開展保健食品化妝品安全風險隱患排查工作方案》(穗食藥監(jiān)健[2008]144號)的要求,結(jié)合白云區(qū)保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營的實際情況, 全面準確地掌握我區(qū)保健食品化妝品安全風險隱患和應急資源的種類、數(shù)量、性質(zhì)、狀況,確保排查工作任務的圓滿完成,有效防范突發(fā)事件的發(fā)生,現(xiàn)要求如下:

      一、重點檢查企業(yè):

      重點圍繞在生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆危險品及生產(chǎn)特殊用途化妝品的化妝品生產(chǎn)企業(yè),接受委托生產(chǎn)及藥食共線的保健食品生產(chǎn)企業(yè),保健食品化妝品批發(fā)企業(yè),美容院等開展排查工作,消除安全隱患。

      二、重點檢查內(nèi)容:

      按照分類指導、分級管理、重點突出、全面推進的原則,認真做好突發(fā)保健食品化妝品安全公共事件風險隱患集中排查工作。主要是檢查保健食品化妝品的生產(chǎn)過程安全和產(chǎn)品質(zhì)量安全。

      (一)化妝品生產(chǎn)企業(yè)

      重點檢查企業(yè)生產(chǎn)資質(zhì)情況、安全管理制度落實情況、設(shè)備的配備情況。

      (二)保健食品生產(chǎn)企業(yè)

      重點檢查是否持證生產(chǎn)、安全管理制度落實情況、原料索證情況、是否按批準的配方生產(chǎn)、清潔驗證等。

      (三)保健食品經(jīng)營企業(yè)

      重點檢查是否持證經(jīng)營、制度落實情況、索證情況、購銷記錄登記、保健食品外包裝、說明書等。

      (四)化妝品經(jīng)營企業(yè)

      重點檢查索證情況、購銷記錄登記。

      三、實施方法和步驟

      1、企業(yè)自查自改階段(2008年5月20日前)

      要求企業(yè)認真開展自查自改,全面治理事故隱患。各企業(yè)應于5月20日前上報自查報告到白云區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局?;?。(自查表格格式見附件

      1、附件2。)

      聯(lián)系人:陳欣、秦明雁

      聯(lián)系電話:861774852、宣傳法律法規(guī)和整改階段(2008年5月31日前)召開保健食品化妝品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)大會,落實風險隱患排查工作,并組織有關(guān)工作人員進行必要的培訓。明確工作重點。對可能造成保健食品化妝品安全突發(fā)公共事件的風險隱患進行分析,確定排查工作重點。

      3、督促檢查整改階段(2008年5月20日至2008年7月15日)

      ①對保健食品化妝品安全風險隱患進行全面普查登記。根據(jù)企業(yè)的自查報告,檢查企業(yè)隱患整治的落實情況,采用資料分析、實地調(diào)查、勘察、走訪、鼓勵群眾報告和聽取專家意見等多種方式,動員各方面參與風險隱患普查工作,確保應查盡查,不留死角。

      ②對保健食品化妝品安全風險隱患分析評估。對風險隱患的成因,易發(fā)時間、地點以及發(fā)生概率、可控性和緊急程度,可能造成的直接危害及次生危害,受其影響區(qū)域內(nèi)其他風險隱患情況、多災種偶合的可能性,需整改的內(nèi)容、有針對性的防范措施及落實情況,應對風險隱患的應急資源和應急能力儲備等方面,進行全面深入的分析評估,確定風險隱患級別并采取相應措施。

      ③對確定的保健食品化妝品安全風險隱患進行治理整改。堅持邊查邊改,把治理整改工作貫穿于普查登記全過程。對可在短時期完成整改的,立即采取有效措施消除風險隱患;對風險隱患情況復雜、短期內(nèi)難以整改的,制訂切實可行的整改方案和應對預案,落實整改措施、責任人和整改期限等,防范突發(fā)事件的發(fā)生;對問題較多、隱患嚴重、危險較大的,采取停產(chǎn)、停業(yè)整頓或停止使用等果斷措施,防止重、特大突發(fā)保健食品化妝品安全公共事件的發(fā)生。

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