第一篇：中藥顯微鑒定A卷5

2019 年 年 全國職業(yè)院校技能大賽 中藥技能賽項

中藥顯微鑒定 A A 卷--5 5

試卷：

：

檳榔、金銀花 請在 45 分鐘內(nèi)，按照《中國藥典》2015 年版規(guī)定的方法，將未知混合粉末（含 2 味中藥）進行顯微鑒別，包括粉末制片、顯微觀察，繪出粉末顯微特征圖，描述其特征，得出鑒別結(jié)論，并寫出其鑒別理由。

標(biāo)準答案：

粉末特征圖

圖 1

檳榔粉末圖 1.內(nèi)胚乳細胞

2.種皮石細胞

3.外胚乳細胞

圖 2

金銀花粉末圖 1.腺毛 2.花粉粒

3.厚壁非腺毛

4.薄壁非腺毛

5.草酸鈣簇晶

鑒別依據(jù)：

圖 1 中“1.內(nèi)胚乳細胞；2.種皮石細胞”——檳榔 圖 2 中“1.腺毛；2.花粉粒；5.草酸鈣簇晶”——金銀花 鑒別結(jié)論：檳榔、金銀花

第二篇：中藥鑒定師

中藥鑒定師

實習(xí)是對一個應(yīng)屆畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)時我們接觸社會的一個平臺，最真實的感受社會的一個窗口，中藥鑒定師。這次在.......藥業(yè)有限責(zé)任公司為期的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的認識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認知，自己所學(xué)知識膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我認識到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

我作為一名畢業(yè)實習(xí)的中藥專業(yè)學(xué)員，深知只學(xué)習(xí)書本知識是遠遠不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥廠崗位接受鍛煉。.在實習(xí)期間，我嚴格遵守該院的勞動紀律和一切工作管理制度，要求約束自己，不畏酷暑，認真工作，基本做到了無差錯事故，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量生產(chǎn)方面的問題，進行生產(chǎn)分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習(xí)的真正意義;不僅如此，我們更是認真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認真以及良好的操作能力，各科室給予的好評

在這里我不知不覺地容入了整個團隊，鑒定材料《中藥鑒定師》。當(dāng)自己的工作干完時主動幫助他人，同時我也得到了別人的好評和關(guān)心;師傅領(lǐng)進門，修行在個人”，雖然無緣與老師繼續(xù)學(xué)習(xí)下去因為實習(xí)即將結(jié)束，但是老師已經(jīng)將學(xué)習(xí)方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實踐中成長為一名優(yōu)秀的監(jiān)控操作能手，將所學(xué)知識與技巧發(fā)揮于以后的工作當(dāng)中。

在生產(chǎn)部和質(zhì)監(jiān)科實習(xí)期間我學(xué)會了用辦公自動化設(shè)備和生產(chǎn)設(shè)備，如操作沸騰干燥器、雙效濃縮器、打印機、制粒機等。學(xué)校里學(xué)習(xí)的中藥專業(yè)知識在這里也得到了一定的運用，一個人的工作能力是各方面綜合知識表現(xiàn)，當(dāng)今社會競爭越來越激烈，一個人的知識要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應(yīng)職場的激烈競爭

通過實習(xí)，我對藥業(yè)生產(chǎn)的工作有了進一步的認識，進一步了解了藥品生產(chǎn)和管理的工作任務(wù)，在實習(xí)過程中我們以踏實的工作作風(fēng)，勤奮好學(xué)的工作態(tài)度，虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了帶教老師的一致好評。

實習(xí)是步入社會前的預(yù)演，實習(xí)中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了。今后將步入社會參加工作，從好醫(yī)生藥業(yè)實習(xí)完畢走出的我將牢記“做好人、制好藥”的廠訓(xùn)，肩負起中藥學(xué)工作者的使命和責(zé)任。工作對得起職業(yè)，做事對得起國家。

第三篇：中藥鑒定總結(jié)

執(zhí)業(yè)藥師考試中藥鑒定部分總結(jié)

藥材檢測方法標(biāo)準（《中國藥典》2000年版一部）

大黃用高效液相色普法本品按干燥品計算，含大黃素和大黃酚的總量不得少于0.50%;

何首烏用高效液相色普法本品含2,3,5,4/-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0%;川烏用分光光度法測定制川烏含酯型生物堿以烏頭堿計，不得超過0.15%；

制川烏含生物堿以烏頭堿計，不得少于0.20%；

白芍用高效液相色普法本品含芍藥苷的不得少于0.80%;

黃連薄層掃描法測定本品含小檗堿以鹽酸小檗堿計的不得少于3.6%;

防己分光光度法測定本品于80℃干燥4小時，含粉防己堿不得少于0.70%;

板藍根浸出物（熱浸法）本品45%乙醇浸出物（熱浸法）不得少于25.0%;

苦參薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含苦參堿不得少于0.080%;

甘 草用高效液相色普法本品含甘草酸的不得少于2.0%;

有機氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

黃 芪薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含黃芪甲苷不得少于0.040%;

有機氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

浸出物（冷浸法）水溶性浸出物測定法，按冷浸法測定，不得少于17.0%；

人 參用高效液相色普法生曬參、生曬山參含人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量不得少于0.25%;紅參中的總量不得少于0.20%;

西洋參用高效液相色普法含人參皂苷Rb1不得少于1.0%;

三七薄層掃描法測定本品含人參皂苷Rb1和人參皂苷Rg1的總量不得少于3.8%;

升麻用高效液相色普法本品按干燥品計算，含升麻苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的總量不得少于0.24%;

柴胡浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測定法，按熱浸法，用乙醇作溶劑，不得少于11.0%； 龍膽用高效液相色普法含龍膽苦苷Rb1不得少于1.0%;

紫草分光光度法本品含羥基萘醌總色素以左旋紫草素計算，不得少于0.80%;

丹參用高效液相色普法含丹參酮ⅡA不得少于0.20%;

黃芩用高效液相色普法本品按干燥品計算，黃芩藥材含黃芩苷不得少于9.0%;

本品按干燥品計算，黃芩飲片含黃芩苷不得少于8.0%;

本品按干燥品計算，酒黃芩含黃芩苷不得少于8.0%;

地黃浸出物（冷浸法）本品用冷浸法測定，水浸出物不得少于65.0%

桔jie梗重量法測定藥材含總皂苷不得少于6.0%；

飲片含總皂苷不得少于5.5%；

黨參浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測定法，按熱浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%； 木香用高效液相色普法本品按干燥品計算，含木香烴酯不得少于0.60%;

石菖蒲含量測定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

百部浸出物（熱浸法）水浸出物不得少于50.0%；

麥冬浸出物（冷浸法）本品含水溶性浸出物不得少于60.0%；

天麻用高效液相色普法本品含天麻素不得少于0.10%；

沉香浸出物（熱浸法）本品含乙醇浸出物不得少于15.0%；

牡丹皮分光光度法本品含牡丹酚不得少于1.20%；

厚樸用高效液相色普法本品含厚樸酚與和厚樸酚的總量不得少于2.0%；

杜仲浸出物（熱浸法）用75%乙醇浸出物，藥材不得少于11.0%；

用75%乙醇浸出物，鹽杜仲不得少于12.0%；

用高效液相色普法本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%；

秦皮薄層光密度法本品含秦皮甲素不得少于1.36%；

蓼大青葉用高效液相色普法本品含靛藍不得少于0.50%；

大青葉薄層掃描法測定本品含靛玉紅不得少于0.080%；

番瀉葉分光光度法本品含總番瀉葉苷以番瀉苷B計，不得少于2.5%；

辛夷含量測定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

用高效液相色普法本品含木蘭脂素不得少于0.40%；

槐花分光光度法本品于60℃干燥6小時，槐花含蘆丁不得少于8.0%;

本品于60℃干燥6小時，槐米含蘆丁不得少于20.0%;

丁香氣相色譜法測定本品含丁香酚不得少于11.0%；

洋金花中和法測定本品于60℃干燥4小時，含生物堿以東莨菪堿計算，不得少于0.30%;金銀花用高效液相色普法本品含綠原酸不得少于1.5%；

紅花吸收度黃色素（薄層色譜法）在401nm波長處測定吸收度，不得低于0.40；紅色素（分光光度法）在518nm波長處測定吸收度，不得低于0.20；

蒲黃用高效液相色普法本品按干燥品計算，含異鼠李素-3-O-新陳皮糖苷不得少于0.10%;西紅花吸收度（分光光度法）在432nm波長處測定吸收度，不得低于0.50；

在485nm處的吸收度與432nm處的吸收度的比值為0.85~0.90；

五味子（北五味子）用高效液相色普法五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;

南五味子分光光度法本品含總木脂素以五味子醇甲計算，不得少于3.0%；

山楂酸堿滴定法測定本品按干燥品計算，含有機酸以枸櫞酸計算，不得少于5.0%;苦杏仁硝酸銀滴定法測定本品按干燥品計算，本品含苦杏仁苷不得少于3.0%;

枳實用高效液相色普法本品含橙皮苷不得少于4.0%；

吳茱萸用高效液相色普法本品含吳茱萸胺、吳茱萸次堿的總量不得少于0.20%； 小茴香含量測定本品含揮發(fā)油不得少于1.5%；

連翹用高效液相色普法本品按干燥品計算，含連翹苷不得少于0.15%;

浸出物（冷浸法）本品65%乙醇浸出物，青翹不得少于30.0%；

本品65%乙醇浸出物，老翹不得少于16.0%；

馬錢子用高效液相色普法本品按干燥品計算，含士的寧應(yīng)為：1.20%~2.20%;

梔子用高效液相色普法本品按干燥品計算，含梔子苷不得少于1.8%；

檳榔酸堿滴定法測定本品按干燥品計算，含醚溶性生物堿以檳榔堿計算，不得少于0.30%;砂仁測揮發(fā)油陽春砂、綠殼砂種子團含揮發(fā)油不得少于3.0%；

海南砂種子團含揮發(fā)油不得少于1.0%；

豆蔻（白）測揮發(fā)油原豆蔻仁含揮發(fā)油不得少于5.0%；印尼白豆蔻仁不得少于4.0%； 麻黃酸堿滴定法測定本品含生物堿以麻黃堿計算，不得少于0.80%;

槲寄生薄層掃描法測定本品含齊墩果酸不得少于0.17%;

細辛測揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于2.0%；

荊芥測揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于0.60%；

薄荷測揮發(fā)油本品含揮發(fā)油不得少于0.8%；

飲片含揮發(fā)油不得少于0.4%；

穿心蓮薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含脫水穿心蓮內(nèi)酯和穿心蓮內(nèi)酯的總量不得少于

0.8%；

冬蟲夏草用高效液相色普法本品含腺苷不得少于0.010%；

血竭用高效液相色普法本品含血竭素不得少于1.0%；

總灰分不得過6.0%；醇不溶物不得過25.0%；

青黛分光光度法在610nm處測定吸收度，本品含靛藍不得少于2.0%；

兒茶用高效液相色普法本品含兒茶素和表兒茶素的總量不得少于21.0%；

五倍子鞣質(zhì)含量測定法本品按干燥品計算，含鞣質(zhì)不得少于50.0%；

全蝎浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于20.0%；

斑蝥氣相色譜本品含斑蝥素不得少于0.35%；

蜂蜜滴定法本品含還原糖不得少于64.0%；

分光光度法在284nm 和336nm處測定的吸收度，其差不得大于0.34；

蟾酥用高效液相色普法本品按干燥品計算，含華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量不得少于6.0%；

金錢白花蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于15.0%； 蘄蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于10.0%；

烏梢蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于12.0%；

麝香氣相色譜本品按干燥品計算，含麝香酮不得少于2.0%；

總灰分按干燥品計算，總灰分不得過6.5%；

干燥失重（減壓法）按減壓干燥法測定，減失重量不得過35.0%；

牛黃薄層掃描法本品按干燥品計算，含膽酸不得少于4.0%；

分光光度法本品按干燥品計算，含膽紅素不得少于35.0%；

朱砂滴定法測定本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%； 主含硫化汞（HgS）

雄黃滴定法測定本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）計，不得少于90.0%；主含二硫化二砷（As2S2）

自然銅-----------------------主含二硫化鐵（FeS2）

赭石-----------------------主含三氧化二鐵（Fe2O3）

信石-----------------------主含三氧化二砷（As2O3）

爐甘石-----------------------主含碳酸辛（ZnCO3）,煅燒后，碳酸辛分解成氧化辛（ZnO）;滑石-----------------------主含含水硅酸鎂[Mg3（Si4O10）(OH)2 ]

石膏重金屬本品含重金屬不得過10/百萬；

砷鹽本品含砷鹽不得過2/百萬；

滴定法測定本品含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）不得少于95.0%；主含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）

芒硝-----------------------主含含水硫酸鈉（Na2SO4.10H2O）

（完）

第四篇：中藥鑒定總論

中藥鑒定學(xué)總論

中藥鑒定學(xué)：是鑒定和研究中藥的品種和質(zhì)量，制定中藥質(zhì)量標(biāo)準，尋找和擴大新藥源的應(yīng)用學(xué)科。

中藥鑒定學(xué)的研究對象是中藥。

中藥：是指在中醫(yī)藥理論和臨床用藥經(jīng)驗指導(dǎo)下用以防治、診斷疾病和醫(yī)療保健的藥物，包括藥材、飲片和中成藥。

中藥鑒定學(xué)的任務(wù)：1.考證和整理中藥品種，發(fā)覺祖國藥學(xué)遺產(chǎn)；2.鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量；3.研究和制定中藥質(zhì)量標(biāo)準；4.尋找和擴大新藥源。中藥材品種混亂和復(fù)雜的主要原因：

1.同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在；

2.一藥多基原情況較為普遍；

3.本草記載不詳，造成后世品種混亂；

4.有的中藥在不同的歷史時期品種發(fā)生了變遷；

5.外形相似，不以區(qū)別；

6.正品供不應(yīng)求，代用品五花八門。

中藥鑒定評價指標(biāo)：

1.符合要求的藥材性狀；

2.有效成分的含量測定；

3.物理、化學(xué)常數(shù)的測定；

4.藥理手段進行評價

5.利用免疫活性評價。

中藥資源：包括植物藥資源、動物藥資源和礦物藥資源。又分為天然中藥資源和人工栽培或飼養(yǎng)的藥用植物、動物資源。

尋找和擴大新藥源：

1.進行全國性中藥資源普查，尋找新的中藥資源；

2.根據(jù)生物的親緣關(guān)系尋找新藥源；

3.從民族藥或民間藥中尋找新藥源；

4.以有效成分為線索，尋找和擴大新藥源；

5.以藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找和擴大新藥源；

6.從古本草中尋找或探索老藥新用途；

7.根據(jù)植物生長的地理位置和氣候條件去尋找和擴大新藥源；

8.以新技術(shù)、新方法擴大新藥源；

9.開展綜合利用，擴大新藥源。

《神農(nóng)本草經(jīng)》——我國已知最早的藥物學(xué)專著

《新修本草》——世界上最早的一部由國家頒布的藥典

《本草拾遺》——按藥物性能分類

《證類本草》——現(xiàn)今研究宋代以前本草發(fā)展最完備的重要參考書

《本草蒙筌》——注意地道藥材，對各藥的制法記敘頗詳

1953年，國家頒布了第一部《中華人民共和國藥典》，現(xiàn)行10版藥典。

影響藥材質(zhì)量的因素：

品種、種質(zhì)、產(chǎn)地、栽培、采收、加工、儲藏，這些因素的變化可以影響中藥初生代謝產(chǎn)物和次生代謝物的變化，從而影響中藥藥效組分的生成、變化以及藥材外觀性狀的變化，使藥材質(zhì)量受到影響。

在影響中藥質(zhì)量的因素中，品種是至關(guān)重要的因素。

種質(zhì)資源：把一切具有一定種質(zhì)或基因，可以用于育種、栽培及其他生物學(xué)研究的各種生物類型總稱為種質(zhì)資源。

中藥材優(yōu)良種質(zhì)的篩選和優(yōu)良品種的培育是影響中藥材規(guī)范化、規(guī)?；a(chǎn)的重要因素。

道地藥材：或稱地道藥材，是指那些歷史悠久、品種優(yōu)良、產(chǎn)量宏豐、療效顯著、具有明顯地域特色的、質(zhì)優(yōu)效佳的中藥材。

確定藥材的適宜采收期應(yīng)建立在對該藥材充分研究的前提下，主要把有效成分的積

累動態(tài)與藥用部分的成熟程度和單位面積產(chǎn)量變化結(jié)合起來考慮，以藥材質(zhì)量的最優(yōu)化和產(chǎn)量的最大化為原則，確定其最適宜的采收期。

適宜采收期的確定：

1.有效成分含量高峰期與產(chǎn)量高峰期基本一致時，共同的高峰期即為適宜采收期。

2.有效成分含量有顯著高峰期，而在此高峰期前后藥用部分產(chǎn)量變化不顯著者，有效成分含量高峰期是其最適宜采收期。

3.有效成分含量無顯著變化，藥材產(chǎn)量的高峰期應(yīng)是其最適宜采收期。

4.有效成分含量高峰期與產(chǎn)量高峰期不一致時，單位面積有效成分總含量最高時期即為適宜采收期。

單位面積有效成分總量的計算方法如下：

單位面積有效成分總量=單位面積產(chǎn)量×有效成分的百分含量

5.有多種因素影響質(zhì)量的藥材，其適宜采收期的確定是一項比較復(fù)雜的研究工作，計算機技術(shù)的應(yīng)用使之有可能得到更確切的判定。

6.含有毒成分的藥材。在確定適宜采收期時應(yīng)以藥效成分總含量最高，毒性成分含量最低時采收為宜。

產(chǎn)地加工的目的：

1.除去雜質(zhì)及非藥用部分，保證藥材的純凈度。

2.按藥典規(guī)定進行加工和修制，保證藥材質(zhì)量。

3.降低或消除藥材的毒性、刺激性或其他副作用。

4.有利于藥材商品規(guī)格標(biāo)準化。

5.有利于包裝、運輸與貯藏。

發(fā)汗：有些藥材在加工過程中為了促使變色，增強氣味或減小刺激性，有利于干燥，常將藥材曬或微火烘至半干或微蒸、煮后堆積放置，使其發(fā)熱、“回潮”，內(nèi)部水分向外揮散，這種方法稱為“發(fā)汗”。

中藥鑒定的一般程序：

1.檢品登記2.取樣3.鑒定4.鑒定記錄及鑒定報告書

取樣原則：代表性、均勻性，并留樣保存

鑒定的目的包括三方面：中藥的真實性鑒定、安全性檢查及質(zhì)量優(yōu)劣鑒定

中藥鑒定常用的鑒定方法有：來源鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法、理化鑒定法 來源鑒定：又稱基原鑒定法，是應(yīng)用植（動、礦）物的分類學(xué)知識，對中藥的基原進行鑒定，確定其正確的學(xué)名。

步驟：1.采集實物，觀察植物形態(tài)

2.核對文獻，對照鑒定

3.核對標(biāo)本，確定學(xué)名

性狀鑒定法：就是用眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別藥材的外觀性狀。

它具有簡單、易行、迅速的特點。

藥材性狀鑒定的內(nèi)容包括：1.形狀 2.大小 3.色澤 4.表面特征 5.質(zhì)地 6.斷面特征 7.氣 8.味 9.水試 10.火試

中藥飲片在性狀鑒定時特別要注意形狀、大小、表面、質(zhì)地、斷面和氣味的特征。

顯微鑒定：是利用顯微鏡和顯微技術(shù)對中藥進行顯微分析，以確定其真實性、純度和質(zhì)量的一種鑒定方法。包括：組織鑒定和粉末鑒定

組織切片的方法有：徒手切片發(fā)、滑走切片法、石蠟切片法、冷凍切片法 粉末片目的：鑒定藥材和以原粉入藥的中成藥。

方法：水合氯醛透化片

透化目的：1.溶解淀粉粒、蛋白質(zhì)、葉綠體、樹脂、揮發(fā)油等

2.使已收縮的細胞膨脹

3.水合氯醛是優(yōu)良透明劑

稀甘油目的：1.避免析出結(jié)晶2.保鮮

理化鑒定法：就是利用中藥中存在的某些化學(xué)成分的化學(xué)性質(zhì)和物理性質(zhì)，通過化學(xué)的、物理的或儀器分析方法，鑒定中藥的真實性、安全性和品質(zhì)優(yōu)劣程度的方法，統(tǒng)稱為理化鑒定法。

中藥的鑒定內(nèi)容

一、中藥的真實性鑒定

二、中藥的安全性檢測

中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)。

中藥的質(zhì)量評價：

1、傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別。

2、中藥純凈度檢查。

3、對與藥效相關(guān)的化學(xué)成分的定性、定量分析來評價。

中藥的純凈度

《中國藥典》規(guī)定中藥純凈度的檢查主要包括雜質(zhì)檢查、水分測定、干燥失重、灰分測定、色度檢查、酸敗度測定等，并已成為中藥質(zhì)量評價中的常規(guī)檢查項。雜質(zhì)：

1、來源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不相符、2、來源與規(guī)定不同的有機質(zhì)。

3、無機雜質(zhì)。如沙石、泥塊、塵土等、中藥質(zhì)量標(biāo)準特點：

1、權(quán)威性：法定

2、科學(xué)性：科學(xué)依據(jù)

3、時間性（進展性）：修定和完善

中藥質(zhì)量標(biāo)準起草說明的目的：說明制定質(zhì)量標(biāo)準中各個項目的理由，及規(guī)定各項目指標(biāo)的依據(jù)，技術(shù)條件和注意事項。

中藥拉丁名命名方法：

1、屬名+藥用部位

適用：一屬中只有一個品種作藥用

一屬中有幾個品種作同一藥材使用

2、屬名+種名+藥用部位

適用：一個屬中有幾個品種分別作為不同的藥材使用

第五篇：中藥鑒定學(xué)

中藥鑒定學(xué)

中藥鑒定學(xué)的定義

中藥鑒定學(xué)是研究和鑒定中藥的品種和質(zhì)量，制定中藥質(zhì)量標(biāo)準，尋找和擴大新藥源的應(yīng)用學(xué)科，中藥鑒定學(xué)。中藥鑒定學(xué)的研究方法和內(nèi)容是：在繼承祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)和傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，運用現(xiàn)代自然科學(xué)的理論、知識、方法和技術(shù)，系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢 查、含量測定等，建立規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準以及尋找和擴大新藥源的理論和實踐問題。簡而言之，就是一門對中藥進行“保質(zhì)、尋新、整理、提高”的學(xué)科。

中藥鑒定學(xué)的研分對象是中藥。中藥是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下用以防治疾病和醫(yī)療保健的藥物，包括中藥材、飲片和中成藥。

中藥鑒定學(xué)的任務(wù)

一、考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)

我國僅本草著作中記載的藥物就有近3000種，它是現(xiàn)今中藥科學(xué)繼承和發(fā)揚的基?，F(xiàn)今中藥品種約有13000種，在中藥鑒定中，中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量，品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提，品種一錯，全盤皆否。如何確定中藥的正品，成為中藥研究工作需要解決的首要問題。由于歷史等 諸 多原因，使中藥材品種混亂和復(fù)雜現(xiàn)象嚴重，其主要原因是：

1、同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在。我國幅員遼闊，物種繁多，同一種中藥各地使用的品種不同，或同一品種在不同地區(qū)使用不同的中藥名稱，造成品種混亂。如貫眾，全國以貫眾之名藥用植物有11科、18屬、58種之多。而人參在歷代有多達30余種別名。

2、本草記載不詳，造成后世品種混亂。如《本草經(jīng)集注》載：“白頭翁處處有之，近根處有白茸，狀如白頭老翁，故以為名?！彼詮墓诺浇窬陀卸喾N根部有白毛茸的植物混作白頭翁，這就造成了白頭翁藥材來源達20種以上，分屬于毛茛科、薔薇科、石竹科、菊科等不同科的植物。

3、有的品種在不同的歷史時期品種發(fā)生了變遷。如始載于《名醫(yī)別錄》的白附子歷代本草均為毛莨科植物黃花烏頭的塊根，而近代全國絕大部分地區(qū)用天南星科植物獨角蓮的塊根作白附子用，兩者療效不同，如何變遷的，尚待深入研究。

4、一藥多基原情況較為普遍?！吨袊幍洹?000年版收載的常用中藥不少來源于2個、3個、4個、5個甚至6個種(如石決明)，有的中醫(yī)藥甚至來源于不同科(如小通草等)或同科不同屬(如老鸛草、水蛭等)的數(shù)種動、植物，造成中藥質(zhì)量控制困難，鑒定材料《中藥鑒定學(xué)》。

解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題及發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)的途徑：

1、通過對中藥商品調(diào)查和中藥資源普查，結(jié)合本草考證，明確正品和主流品種，力求達到一物一名，一名一物。如《中國藥典》已分別將報春花科植物過路黃作為金錢草，豆科植物廣金錢草作廣金錢草，唇形科植物活血丹作廣金錢草收載。

2、研究不同歷史時期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗。如考證阿膠的原料在唐代以前主要是牛皮，宋代、明代是牛皮、驢皮并用，清代以后用驢皮，至今沿用驢皮。

3、開展古方藥物的品種考證，有利于醫(yī)方的發(fā)掘與繼承，為新藥研究提供依據(jù)。例如青蒿素的發(fā)現(xiàn)，就是從研究葛洪《肘后備急方》青蒿治瘧病方，再經(jīng)過青蒿歷代所用品種的考證，結(jié)合科學(xué)試驗取得成果。

4、對一些道地藥材的品種考證，查考地方志，常能提供一些歷代本草未能記載的資料，解決在品種考證中的某些關(guān)鍵問題。如羅漢果，遍查歷代本草均無記載，最后從清代《臨桂縣志》、《永寧州志》查到不僅有羅漢果之名，還有其形態(tài)、性味、效用記載，這為羅漢果的藥用提供了可靠的歷史依據(jù)。再如在考證雞血藤膏時，就查考了去南的《順寧府志》和《云南通志》等。

5、本草考證有助于自然資源的開發(fā)利用。當(dāng)今有很多野生物、植物還不知道它們的用途，一旦《本草綱目》等本草上收載的藥物都能考證清楚，根據(jù)植物親源關(guān)系的線索，對藥物新品種的開發(fā)利用，將會有所幫助。

6、通過本草考證與現(xiàn)今藥材品種調(diào)查相結(jié)合，能糾正歷史的錯誤，發(fā)掘出新品種。如虎掌與天南星，經(jīng)研究并非一物，虎掌實為掌葉半夏的塊莖，糾正了《本草綱目》中將天南星并在虎掌之下，視二者為同一物的錯誤。

總之，中藥品種的的考證與整理工作對澄清中藥品種混亂，力求達到一物一名，一名一物，從源頭上保證中藥質(zhì)量，達到品種正確，質(zhì)量優(yōu)良、穩(wěn)定、可控，以及繼承與發(fā)掘祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)，開發(fā)新藥源都具有十分重要的理論與實用價值。

二、鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量

中藥的真、偽、優(yōu)、劣，即指中藥品種的真假和質(zhì)量的好壞?！罢妗?，即正品。凡是國家藥品標(biāo)準所收載的中藥均為正品;“偽”，即偽品，凡是不符合國家藥品標(biāo)準規(guī)定中藥的品種以及以非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品?！皟?yōu)”，即質(zhì)量優(yōu)良，是指符合國家藥品標(biāo)準質(zhì)量規(guī)定的各項指標(biāo)的中藥;“劣”，即劣藥，是指不符合國家藥品標(biāo)準質(zhì)量規(guī)定的中藥。中藥品種不真或質(zhì)量低劣，會造成科研成果、藥品生產(chǎn)和臨床療效的失敗，輕則造成經(jīng)濟損失，重則誤病害人，對此，李時珍早就有“一物有謬，便性命及之”的名言。