第一篇：會(huì)議審核表

會(huì)議審核表

注

意

要

點(diǎn) 查

核

欄 開會(huì)的目的 本次的會(huì)議是否實(shí)際需要

設(shè)定要項(xiàng)方開會(huì)通知方面 對(duì)于開會(huì)的主旨、議題是否

是否事先通知與會(huì)人員應(yīng)

是否通知與會(huì)人員事先備

會(huì)議準(zhǔn)備方面 是否事先擬就議題的進(jìn)行

事前是否應(yīng)當(dāng)分發(fā)參考資

是否必須用幻燈機(jī)或錄像

第二篇：供應(yīng)商審核表

采購(gòu)物流部

*******************有限責(zé)任公司審核報(bào)告

供 應(yīng) 商-名 稱代 碼：

-地 址：

零 件 編 號(hào)/服 務(wù)產(chǎn)品名稱

考 察 團(tuán) 成 員部門簽名

姓名

供 應(yīng) 商 聯(lián) 系 人

姓名 ：職務(wù)：電話 ：

A． 財(cái)務(wù)狀態(tài)

1． 該廠目前經(jīng)營(yíng)狀況如何？

公司名稱：

注冊(cè)資金：

B． 廠房及設(shè)施

1． 現(xiàn)行廠房是否滿足各種生產(chǎn)設(shè)施的要求（包括指定零件的生產(chǎn)要求）？

敘述各種發(fā)展計(jì)劃：

2.下列各項(xiàng)所占面積是多少（平方米）？

生產(chǎn)

生活區(qū)

采購(gòu)部貨源考察報(bào)告14-08-12-1-

檢驗(yàn)/質(zhì)量控制

存儲(chǔ)倉(cāng)庫(kù)

模具車間

辦公室

警衛(wèi)室

總有效面積

3.該廠有多少類型的基本生產(chǎn)設(shè)備，有多少可用（可能的話，附設(shè)備清單）？

參考備注 1-1

設(shè)備數(shù)量

4．設(shè)備是否都處于良好并可使用的狀態(tài)？

5．對(duì)生產(chǎn)產(chǎn)品是否還需要增加其它的必要設(shè)備？如果需要請(qǐng)說明。

6．工廠的布局是否合理？

7．現(xiàn)場(chǎng)管理是否良好？

8．消防措施是否合理？

9．所采用的運(yùn)輸類型：

租用公司所有

卡車：

10．是否有及時(shí)配送能力？

C． 產(chǎn)品及工藝

1．生產(chǎn)的主要產(chǎn)品及主要用戶：

產(chǎn)品用戶

該產(chǎn)品是否需要特殊設(shè)備，當(dāng)發(fā)生設(shè)備故障或人員問題時(shí)的補(bǔ)救措施是什么？

2． 何種加工和裝配工序可在此廠完成？

3． 是否曾擔(dān)任一些產(chǎn)品的二次配套？如果有，請(qǐng)說明

4．公司是否有下述經(jīng)驗(yàn)（無，部份）：

A． 該產(chǎn)品曾經(jīng)被用戶評(píng)估。

B． 生產(chǎn)過類似的產(chǎn)品或具有相似的生產(chǎn)工藝？

5． 工廠生產(chǎn)安排是否有條理和有效率？

D。生產(chǎn)能力

1． 目前，該廠的生產(chǎn)能力利用率（百分比）是多少：

全部：

特定的操作工位或產(chǎn)品：

2． 有關(guān)噴漆的外協(xié)廠。

A． 是否有潛力增加現(xiàn)有的能力？如果有，采用何種手段？

B． 操作是否滿足政府關(guān)于環(huán)境保護(hù)的要求。

3． 現(xiàn)行的生產(chǎn)，班次/小時(shí)/工作日安排情況？

E． 人事

1． 公司的管理部門是否有能力履行指定的職責(zé)？

2． 各類人員的職責(zé)和權(quán)利是否明確并被了解？

3． 管理人員的水平素質(zhì)是否能保證其滿意地履行其職責(zé)？

4． 公司的整體力量是否能滿足其對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)和服務(wù)？

5． 員工總數(shù)？

F． 技術(shù)能力

1． 全廠有多少高工及具有工程師職稱的人員？

2． 如有，請(qǐng)問在研究和發(fā)展上有多少技術(shù)人員？

大約占整個(gè)工作人員總數(shù)的百分之幾？

3． 如果屬于附屬工廠/分廠，則其總部是否有專門技術(shù)人員支持其工作？

大約有多少人能提供技術(shù)上支持？

4． 配備了什么樣的設(shè)施來完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)，開發(fā)和評(píng)估（如：計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)能力，材料實(shí)驗(yàn)室，試車場(chǎng)等）？

設(shè)備位置（如不在廠內(nèi)）

5． 如何評(píng)估該公司研究開發(fā)能力？（毫無能力，有限，不錯(cuò)，出色）

6． 該公司是否愿意并有能力與一起開發(fā)或改進(jìn)產(chǎn)品？

7． 依據(jù)你得到的回答和你對(duì)其設(shè)備的考察，此公司是否有一些局部或不足需

要注明？（如有，請(qǐng)?jiān)谙旅孀⒚?必要時(shí)可寫在下面）

結(jié)論：

該公司是否具備生產(chǎn)該產(chǎn)品的技術(shù)能力，能成為一個(gè)好的供應(yīng)商？

G． 質(zhì) 量

1． ISO9001：2000認(rèn)證

2． ISO14000 認(rèn)證

3． ISO18000認(rèn)證

4． 其它認(rèn)證

5． 認(rèn)證范圍包含相關(guān)產(chǎn)品/工藝？

6． 如果已認(rèn)證，今年是否有糾正措施計(jì)劃？

7． 如果已認(rèn)證，今年是否完成了自我鑒定？

8． 如供應(yīng)商做自我鑒定，自我鑒定的頻率是？

9． 供應(yīng)商是否了解******的要求？

10。供應(yīng)商是否同意努力工作以滿足*********的要求？

結(jié)論：

完全批準(zhǔn)供應(yīng)商所有程序表明能生產(chǎn)滿足******要求的產(chǎn)品

----------整改后批準(zhǔn)供應(yīng)商經(jīng)過整改后能生產(chǎn)滿足*******要求的產(chǎn)品

----------拒絕批準(zhǔn)供應(yīng)商不具備有能生產(chǎn)滿足*******要求的產(chǎn)品

第三篇：所得稅清算審核表

稅務(wù)報(bào)告項(xiàng)目負(fù)責(zé)人送審前核對(duì)程序

1、主報(bào)告會(huì)計(jì)利潤(rùn)與會(huì)計(jì)審計(jì)報(bào)告（報(bào)表）、申報(bào)表是否一致；

2、主報(bào)告應(yīng)納稅所得額調(diào)整增加是否與申報(bào)表一致；

3、主報(bào)告應(yīng)納稅所得額調(diào)整減少是否與申報(bào)表一致；

4、主報(bào)告應(yīng)納稅所得額與申報(bào)表是否一致；

5、主報(bào)告已繳企業(yè)所得稅是否與申報(bào)表一致；

6、主報(bào)告已繳企業(yè)所得稅是否與四季度申報(bào)表應(yīng)繳數(shù)一致；

7、主報(bào)告補(bǔ)繳數(shù)與申報(bào)表是否一致；

8、申報(bào)表表三賬載數(shù)、稅法列支數(shù)是否填列？如工資、職工福利費(fèi)、職工教育經(jīng)費(fèi)、職工工會(huì)經(jīng)費(fèi)、各類基本社會(huì)保障性繳款、住房公積金等。

9、主報(bào)告、申報(bào)表與稅務(wù)登記證號(hào)、名稱是否一致；

10、審核事項(xiàng)說明中稅務(wù)登記證號(hào)、名稱、法定代表人是否與稅務(wù)登記證一致；

11、檢查固定資產(chǎn)、無形資產(chǎn)和長(zhǎng)期待攤費(fèi)用的折舊年限是否符合稅法最低年限的規(guī)定？

12、主報(bào)告、申報(bào)表時(shí)間是否一致；主報(bào)告文號(hào)是否正確？

13、出具報(bào)告事務(wù)所名稱、日期是否正確？

一致打“∨”，不一致的請(qǐng)更正。并附在三級(jí)復(fù)核表后。

審核人：

時(shí)間：

第四篇：PCR實(shí)驗(yàn)室審核表

臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核申請(qǐng)表

□初次驗(yàn)收 □換證驗(yàn)收

一、基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本情況

（一）實(shí)驗(yàn)室所屬法人單位名稱: 地址: 郵編: 法定代表人: 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人: 聯(lián)系人： email: 電話: 傳真:

（二）實(shí)驗(yàn)室總?cè)藬?shù): 名

(其中初級(jí)職稱人員 名，占 ％；中級(jí)職稱人員 名，占 ％；副高級(jí)職稱人員 名，占 ％；高級(jí)職稱人員 名，占 ％。)

二、提供資料狀況

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)資料

（1）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件；

（2）擬設(shè)置基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室醫(yī)院的醫(yī)療衛(wèi)生資源狀況、對(duì)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的需求情況以及實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的預(yù)測(cè)分析；

2.實(shí)驗(yàn)室檢查申報(bào)表

附表1 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室基本情況登記表 附表2 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)項(xiàng)目登記表 附表3 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人登記表 附表4 臨床PCR實(shí)驗(yàn)室工作人員一覽表 附表5 臨床PCR儀器設(shè)備登記表

3.實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)行有效的程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、規(guī)章制度、記錄 附表6 程序性文件登記表 附表7 SOP文件登記表 附表8 管理制度登記表 附表9 記錄登記表

4.組織機(jī)構(gòu)框圖（附件1）5.實(shí)驗(yàn)室平面圖（附件2）;6.檢驗(yàn)報(bào)告樣單樣張;7.其它有關(guān)質(zhì)量文件名稱或證明材料。

三．希望驗(yàn)收時(shí)間為 年 月 日至 年 月 日 四．聲明

本實(shí)驗(yàn)室自愿申請(qǐng)進(jìn)行臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)驗(yàn)收，并愿承擔(dān)下列義務(wù)：

遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》及有關(guān)規(guī)定；無論審核是否通過，將承擔(dān)由此產(chǎn)生的相關(guān)費(fèi)用。

申請(qǐng)單位法定代表人（簽名）：

申請(qǐng)單位（蓋章）

年 月 日

第五篇：會(huì)議簽到表

會(huì)議簽到表

主持人：日期： 會(huì)議主題：

會(huì)議簽到表

主持人：日期： 會(huì)議主題：

考務(wù)會(huì)議簽到表

主 持 人：日期： 會(huì)議主題：