專題：不合格品的處理制度
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不合格品處理制度
不合格品處理制度 1. 所有員工都必須意識(shí)到產(chǎn)品質(zhì)量的重要性，降低不合格品，提高產(chǎn)品質(zhì)量是減少成本，提高工作效率的體現(xiàn)。 2. 在生產(chǎn)包裝過程中，要不斷加強(qiáng)機(jī)臺(tái)巡查和工作自檢，以
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不合格品處理制度
診所不合格品處理制度 1、凡醫(yī)療器械包裝、標(biāo)簽及說明書與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或有關(guān)規(guī)定不符合的 醫(yī)療器械，均屬不合格醫(yī)療器械。 2、在醫(yī)療器械入庫驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)不合格醫(yī)療器械
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不合格品處理制度
鄭州新農(nóng)源綠色食品有限公司質(zhì)量手冊(cè) 第四章 管理制度 文件版本：第一版 文件編號(hào)：XNY/ZG-14 九、不合格管理辦法及控制程序 （一）不合格產(chǎn)品管理辦法 1、定期由廠長召開質(zhì)量例會(huì)
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醫(yī)療器械不合格品處理制度
不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)處理程序 （一）、目的：建立一個(gè)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn)和處理標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以達(dá)到對(duì)不合格醫(yī)療器械的控制性管理的目的。 （二）、范圍：適合本企業(yè)出現(xiàn)的所有不合格
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不合格品的確認(rèn)和處理制度
不合格品的確認(rèn)和處理制度 1、目的： 嚴(yán)禁購進(jìn)、銷售不合格的醫(yī)療器械，對(duì)經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品實(shí)行控制性管理，杜絕不合格品流入市場(chǎng)，確保人民使用安全。 2、職責(zé)： 質(zhì)管員負(fù)責(zé)
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不合格品處理流程
瓊派瑞特電子科技有限公司 不合格品處理流程 目的 為規(guī)范不合格品處理作業(yè)，確保不合格品得到快速、有效處理，為產(chǎn)品質(zhì)量提供保障，以滿足生產(chǎn)需要，特制定本作業(yè)流程。 范圍
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 一、原材料來料不良處理方案 1.原材料經(jīng)外協(xié)廠依據(jù)MIL-STD-105E一般檢驗(yàn)水準(zhǔn)Ⅱ級(jí) AQL(0.4 0.65)一次抽樣檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，IQC檢驗(yàn)不良的，由外協(xié)廠IQC開具來
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不合格品處理辦法
壓鑄部不合格品處理辦法 1．目的 為了使壓鑄生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品進(jìn)行合理處置，確保不合格品得到有效控制，特制定本規(guī)定。 2．不合格品的分類 I類：需報(bào)廢處理的 凡對(duì)毛坯涂裝
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不合格品處理規(guī)定
不合格品處理規(guī)定 1. 目的 不符合規(guī)定要求事項(xiàng)的不合格品識(shí)別，文件化，評(píng)價(jià)，隔離及處理 保證不適合品無意的使用和設(shè)置 2. 適用范圍 為了防止使用不合格品及不明確的資材或?yàn)?/p>
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 1. 目的 對(duì)不合格品進(jìn)行標(biāo)識(shí)、評(píng)審和處置，以防止不符合規(guī)定要求的原料、零部件、半成品、成品被誤用或誤放行。 2. 適用范圍： 適用于一切原料、零部件、半
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不合格品處理流程
MC/ZG QM I 003/1.0-2014 不合格品處理流程 編訂： 校對(duì)：審核： 批準(zhǔn)： 日期： 不合格品處理流程 一、目的 為了防止不合格產(chǎn)品流入到正常的合格產(chǎn)品當(dāng)中去，造成非預(yù)期的使用，特制訂以
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不合格品處理流程
不合格品處理流程 一、目的 為了防止不合格產(chǎn)品流入到正常的合格產(chǎn)品當(dāng)中去，造成非預(yù)期的使用，特制訂以下處理流程方案：1、 發(fā)現(xiàn)不合格品，首先進(jìn)行標(biāo)識(shí)隔離（生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)或質(zhì)量部）； 2、
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不合格品處理管理制度
食品企業(yè)不合格產(chǎn)品管理制度 一、本制度適用于本廠原材料驗(yàn)收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用現(xiàn)場(chǎng)不合格品及成品檢驗(yàn)不合格的控制等范圍；二、本企業(yè)授權(quán)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)本廠內(nèi)不合格品的
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不合格品處理規(guī)定
不合格品處理規(guī)定 1. 目的 不符合規(guī)定要求事項(xiàng)的不合格品識(shí)別，文件化，評(píng)價(jià)，隔離及處理 保證不適合品無意的使用和設(shè)置 2. 適用范圍 為了防止使用不合格品及不明確的資材或
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不合格品控制制度
不合格品控制制度 第一章 總則 第一條 對(duì)不合格品進(jìn)行控制，防止不合格品的非預(yù)期使用。 第二條 本制度適用于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程發(fā)生的不合格品的控制。 第二章 管理職責(zé) 第三條
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不合格品試驗(yàn)報(bào)告制度
不合格品試驗(yàn)報(bào)告制度 1、工地試驗(yàn)室實(shí)行不合品報(bào)告制度，對(duì)包含不合格品的復(fù)檢、留樣、反饋，建立不合格品臺(tái)賬及記錄不合格品的處置情況等內(nèi)容。 2、實(shí)行不合格品報(bào)告制度，對(duì)于
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不合格品控制制度
成品、半成品保護(hù)制度 1.1 不合格品 不合格品是指經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)判定，施工部位質(zhì)量特性與相關(guān)技術(shù)要求和圖紙工程規(guī)范相偏離，不再符合接收準(zhǔn)則的施工部位。包括廢品、返修口和超
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不合格品召回制度
不合格品召回制度 1目的 為有效召回已交付給顧客的已發(fā)生或可能發(fā)生的不安全產(chǎn)品，避免和減少不安全食品的危害，保護(hù)消費(fèi)者的身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全
