專題：生產(chǎn)車間質(zhì)量管理規(guī)范
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生產(chǎn)車間質(zhì)量管理規(guī)定
生產(chǎn)車間質(zhì)量管理規(guī)定 一． 目的 為了提高各車間產(chǎn)品質(zhì)量，減少不良的發(fā)生、保證產(chǎn)品質(zhì)量的合格性、穩(wěn)定性，特制定本規(guī)定。 二． 范圍 本規(guī)定適用于車間各道工序所有成品、半成品
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生產(chǎn)車間質(zhì)量管理規(guī)定
車間質(zhì)量管理規(guī)定 一． 目的 為了提高各車間產(chǎn)品質(zhì)量，減少不良的發(fā)生、保證產(chǎn)品質(zhì)量的合格性、穩(wěn)定性，特制定本此規(guī)定。 二． 范圍 本規(guī)定適用于各車間各道工序所有成品、半成品
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第650號）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行） 第一章 總 則 第一條 為了加強(qiáng)對《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》檢查工作的管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及有關(guān)規(guī)定，
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生產(chǎn)車間工作規(guī)范
生產(chǎn)車間工作規(guī)范
1、堅(jiān)持先確認(rèn)后掛樣生產(chǎn)的原則，在生產(chǎn)過程中做到自己工序自己查，上道工序下道查。 加強(qiáng)過程控制和檢驗(yàn)中把關(guān)，從而確保服裝質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定。
2、生產(chǎn)組長憑 -
生產(chǎn)車間管理規(guī)范
生產(chǎn)管理規(guī)范
一、員工管理
1、工作時(shí)間內(nèi)所有員工倡導(dǎo)普通話，提倡文明禮貌，溝通交流及現(xiàn)場作業(yè)嚴(yán)禁使用侮辱性
字眼，不講臟話，在工作及管理活動中嚴(yán)禁有地方觀念，嚴(yán)禁一切拉幫結(jié) -
車間安全生產(chǎn)規(guī)范
車間安全生產(chǎn)規(guī)范
一、目的
安全為了生產(chǎn)，生產(chǎn)必須安全。為規(guī)范生產(chǎn)中各種機(jī)電設(shè)備的安全使用，消除物的不安全狀態(tài)，杜絕人的不安全行為，防止各類安全事故的發(fā)生，堅(jiān)決做到三不傷害 -
GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
什么是GMP認(rèn)證？ 1、GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， 第十八條規(guī)定："國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)"。而藥品標(biāo)準(zhǔn)屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。 2、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
38-13 _藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證{ SHAPE * MERGEFORMAT|2008-06-01許可項(xiàng)目名稱：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證編號：38-13法定實(shí)施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局依據(jù)：1、《》（中華人民
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加拿大藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
加拿大藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
（加拿大《食品與藥物法規(guī)》C.02節(jié)）C．02．001本節(jié)不適用于本法規(guī)C表或D表中所列藥品（指制備放射性藥品中用的非放射性核素之外的藥品及用于治療和診 -
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關(guān)問答
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》有關(guān)問答 1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》何實(shí)施？ 答：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》（衛(wèi)生部令第79號）于2011年3月1日正
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范目錄
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)
（衛(wèi)生部令第79號）
目錄
第一章總則（P1）
第二章質(zhì)量管理（P1-3）
第三章機(jī)構(gòu)與人員（P3-6）
第四章廠房與設(shè)施（P6-9）
第五章設(shè)備（P9-11）
第六章物料與產(chǎn)品（P -
生產(chǎn)車間5S管理規(guī)范
生產(chǎn)車間5S管理規(guī)范1. 生產(chǎn)車間內(nèi)環(huán)境整潔、通道暢通。車間地面平整，光線充足，車間內(nèi)不得存放與生產(chǎn)無關(guān)的雜物，走道暢通無阻；屬危險(xiǎn)禁區(qū)應(yīng)標(biāo)識鮮明。
2. 各種宣傳陣地鮮明、莊 -
車間生產(chǎn)主管職責(zé)規(guī)范（精選合集）
生產(chǎn)主管職責(zé)
生產(chǎn)主管是企業(yè)經(jīng)營系統(tǒng)的主要管理者之一，是生產(chǎn)線的主要工作的輔佐者；肩負(fù)著生產(chǎn)任務(wù)的分配，相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)控，人力資源的合理利用，組織制度的貫徹落實(shí)等重要工 -
生產(chǎn)部車間安全規(guī)范
生產(chǎn)部車間安全規(guī)范 第一部分 員工安全 一、衣著要求： 1、員工上班要穿好工作服，上衣不得敞開。 2、工作帽要戴好，帽沿向前不歪斜。女工要將長發(fā)全部藏于帽內(nèi)。 3、上班時(shí)不能
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生產(chǎn)車間安全管理規(guī)范大全
發(fā)泡車間安全管理規(guī)程
1. 目的
為了規(guī)范發(fā)泡車間的所有作業(yè)保證安全生產(chǎn)，特制定此操作規(guī)定。
2. 范圍
適用于所有在發(fā)泡車間作業(yè)人員之動作或行為。
3. 權(quán)責(zé)
生產(chǎn)制造部：負(fù)責(zé) -
車間質(zhì)量管理資料
產(chǎn)品質(zhì)量管理:以生產(chǎn)合格的產(chǎn)品是保證工廠經(jīng)營利潤的唯一途徑，也是工廠成立和發(fā)展的最終目的。產(chǎn)品的質(zhì)量是工廠賴以生存的根本條件，也是企業(yè)的生命體現(xiàn)。如何保障產(chǎn)品質(zhì)量的
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最新版GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)
第一章 總則 第一條 為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，制定本規(guī)范。 第二條 企業(yè)應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理
