第一篇：有機化學實驗感想

有機化學實驗感想

第一次上有機實驗課時,有點緊張,當然也充滿期望。從無機實驗過渡到有機實驗，心中自然懷著一種對實驗的好奇心，往往也會有一些可能很有創(chuàng)意的想法。為了保證實驗的順利進行，培養(yǎng)學生嚴謹?shù)目茖W態(tài)度和良好的實驗習慣，老師首先給我們講解了有機化學實驗規(guī)則。實驗前，必須做好預習，明確實驗目的，熟悉實驗原理和實驗步驟?！拔搭A習不得進行實驗”這就話，學生都聽得很認真，所以以后的實驗同學們都認真地做好預習工作。實驗前，老師都會給我們講解此次實驗的基本原理以及操作方法，有時候也會提一些小問題，我們也都比較積極。

實驗過程中，我遇到了許多困難，理論基礎(chǔ)知識掌握不足以及操作不當?shù)葐栴}。不過寬松而又有次序的實驗環(huán)境給了我很大的提高空間。依稀還記得我做實驗時蒸餾時忘了烘干相關(guān)儀器，忘記使用分液漏斗時要首先檢漏，忘記了在活塞面加夾一紙條防止粘連，溫度計的正確位置??也在實驗中鬧了不少笑話。不過每次操作不當時，老師和同學都會耐心地給我講解，當然有時候老師也會批評。我每次都會把自己操作不當以及問題記錄下來，提醒自己下次不要再犯同樣的錯誤,而且確實實驗錯誤也越來越少,吃一塹長一智。從理論到實踐,我學習到了很多東西,實驗室注意事項,分液漏斗的使用方法,機械攪拌器的使用,蒸餾,重結(jié)晶,萃取??

實驗結(jié)束后，接著就是實驗報告。每次在寫實驗報告時,我都會先好好回想本次實驗流程,包括一些細節(jié),操作要點以及注意事項，寫好實驗結(jié)果討論。

總的來說，有機實驗充分調(diào)動學生重視實驗的主觀能動性，加深了我們對有機化學理論知識了理解，提升了我們學以致用的能力，提高了我們的動手能力和基本素質(zhì)。

雖然有機實驗結(jié)束了，不過它在無形中影響著我們未來對有機化學的探索。世界時刻在變化，知識不斷在更新，有機化學知識在日新月異，老師在不斷學習，我們也在不斷學習，在以后的化學學習中，我們要秉承學以致用的原則，繼續(xù)努力,為有機化學的發(fā)展貢獻我們的力量.應化0903 林高波 1505090226

2010年12月28日

第二篇：有機化學實驗

有機化學實驗總結(jié)

班級:分2班姓名:李上學號:2012011849

時光飛逝，轉(zhuǎn)眼間這一學期的有機化學實驗已經(jīng)結(jié)束，總的來看，我的收獲還是非常大的。大學以來我只是在上學期做過無機化學實驗，實話說無機實驗跟這學期的有機實驗相比無論實驗器材、實驗步驟還是實驗要求都是比較簡單的，所以這學期剛開始接觸有機化學實驗時就被各種各樣不認識的實驗儀器所嚇到了，覺得有機化學實驗可能會比較困難，但是后來發(fā)現(xiàn)其實并不是這樣，我們所用的教材已經(jīng)把實驗步驟講得非常詳細，而且課上老師也會給我們演示實驗裝置的搭建，會向我們講解實驗的大體流程以及實驗中需要特別注意的地方，所以只要認真預習，認真聽講，嚴格按照老師的指示來做，還是能夠快速、正確地完成實驗的。

這一學期的有機化學實驗讓我學到了很多東西，不僅讓我學到了簡單蒸餾，減壓蒸餾，分液，連續(xù)萃取、點樣、升華等基本的、常用的實驗操作，也讓我親自感受了有機化學課上曾經(jīng)學到過的傅克反應，帕金反應等有機化學中重要反應的奧妙；不僅我體驗到了順利完成實驗、做出預期產(chǎn)品時的喜悅和激動，也讓我學會分析錯誤的原因，從失敗中總結(jié)經(jīng)驗和教訓；但是，我認為最為重要的是我們從實驗中學到了一絲不茍、嚴謹認真的科學精神，這對我們以后的學習和工作都是至關(guān)重要的。

當然，我認為這門課程也有一些可以改進的地方，我覺得可以適當?shù)丶尤胍坏絻纱卧O計性的實驗，這學期的我們所做的實驗都不是設計性的，只要按照教材上的步驟，就一定能夠成功，這樣的實驗對我們這些以前沒有經(jīng)過嚴格實驗訓練的人來說固然是十分必要的，但是缺點就是不能充分調(diào)動大家的積極性讓大家深入思考，有所創(chuàng)新，因此我覺得可以在最后一兩次實驗時適當引入一些設計性的部分，讓大家能夠針對某個問題進行一些有創(chuàng)意的深入的思考與討論。

最后，請允許我向本學期實驗課的兩位老師表示衷心的感謝，沒有他們的幫助，我不可能順利完成這學期的實驗，不可能有如此大的收獲，謝謝！

第三篇：有機化學(含實驗)..

有機化學（含實驗）

交卷時間：2016-06-01 13:40:41

一、單選題

1.和含量較大的是（）

互為互變異構(gòu)體，在兩者的平衡混合物中，? ? ? ?

答案 B

A.B.C.兩者差不多

D.沒法判斷

2.下列化合物進行SN1反應時反應速率最大的是：()。

? A.? B.?

C.答案 C

3.()

? ? ? ?

答案 A

A.對映異構(gòu)體

B.位置異構(gòu)體

C.碳鏈異構(gòu)體

D.同一物質(zhì)

4.能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為（）。

? A.高錳酸鉀

? ? ?

B.盧卡斯試劑

C.斐林試劑

D.溴水

答案 B

5.下列烷烴中沸點最高的化合物是沸點最低的是（）

? ? ? ?

答案 C

A.3-甲基庚烷

B.2,2,3,3-四甲基丁烷

C.正丙烷

D.2,3,-二甲基己烷

6.下列化合物中中心原子采用sp3雜化方式的是（）

? A.B.CCl4

? ? ?

C.NH

3D.以上都是

答案 D

7.下列化合物與Lucas試劑作用最慢的是（）

? ? ?

答案 A

A.2-丁醇

B.2-甲基-2-丁醇

C.2-甲基-1-丙醇

8.下列化合物最易被Br2開環(huán)的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 C

9.不能用下列哪些試劑來鑒別？（）

? ? A.托倫斯試劑

B.? ? C.? ? D.?

答案 D

10.組成雜環(huán)化合物最常見的雜原子是()

? ? ? ?

答案 B

A.Si,B,P B.S,O,N C.F,C.l,Br D.Cr,Ni,Al

11.下列化合物沒有芳香性的是（）；

? A.? B.? C.?

D.答案 C

12.下列化合物能與金屬鈉反應的是（）

? ? ? ?

答案 B

A.2-丁烯

B.1-丁炔

C.2-丁炔

D.1-丁烯

13.下列化合物按其與Lucas試劑作用最快的是（）

? ? ? A.2-丁醇

B.2-甲基-2-丁醇

C.2-甲基-1-丙醇

答案 B

14.苯基戊烷與KMnO4的稀硫酸溶液發(fā)生反應時，其主要產(chǎn)物是（）

? ? ? ?

答案 C

A.鄰或?qū)ξ旎交撬?/p>

B.5-苯基戊酸

C.苯甲酸

D.不能反應

15.根椐元素化合價，下列分子式正確的是()

? ? ? ?

A.C6H13

B.C5H9Cl2 C.C8H16O D.C7H15O 答案 C

16.下列化合物中含仲碳原子的是()

? A.? B.? C.?

D.答案 C

17.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。

? ? A.B.? ? C.D.答案 A

18.下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最低的是(? A.甲苯

? B.苯酚

? C.硝基苯

? D.萘

答案 C

19.下列化合物進行硝化反應的速率最大的是（）? A.甲苯

? B.硝基苯

? C.苯

? D.氯苯

? E.苯甲酸)

答案 A

20.下列化合物中氧原子雜化軌道為sp3的有：（）。

? ? ? ?

答案 B

A.CH3CH2OH B.CH3OCH3 C.C6H5OH D.C2H4

二、判斷題

1.氯乙烯可形成π－π共軛體系。

? ?

答案 錯

2.范德華力沒有方向性和飽和性，而氫鍵具有方向性和飽和性。

? ?

答案 對

3.LiAlH4可以還原除雙、叁鍵以外的所有不飽和鍵。

? ?

答案 對

4.工業(yè)上用硝基苯制備苯胺的催化劑是Fe＋HCl。

? ?

答案 對

5.在等電點時，氨基酸的溶解度最大。

? ?

答案 錯

有機化學（含實驗）

交卷時間：2016-06-01 13:50:38

一、單選題

1.有機化合物與無機化合物相比其結(jié)構(gòu)上的特點是（）

? ? ? ?

答案 A

A.結(jié)構(gòu)復雜，多為共價鍵連接

B.結(jié)構(gòu)簡單，多為共價鍵連接

C.化學反應速度較慢，副反應多

D.化學反應速度較快，副反應少 2.下列醇與金屬Na作用，反應活性最大的為()。

? ? ? ?

答案 A

A.甲醇

B.正丙醇

C.異丙醇

D.叔丁醇

3.在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是（）。

A.B.? ?

? C.?

D.答案 B

4.鄰甲基苯甲酸在發(fā)生氯代反應時，其主要產(chǎn)物是（）

? A.和? ?

B.和? ?

C.和?

?

? D.和

?

?

答案 A

5.在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬倍，原因是(? A.甲氧基的-I效應

? B.甲氧基的+E效應

? C.甲氧基的+E效應大于-I效應

? D.甲氧基的空間效應

答案 A)6.在烯烴與HX的親電加成反應中,主要生成鹵素連在含氫較()的碳上(? ? ? ?

答案 B)

A.多

B.少

C.兩者差不多

D.不能確定

7.下列化合物酸性最強的是()。

? ? ? ?

答案 C

A.C6H5OH B.CH3COOH C.F3CCOOH D.ClCH2COOH

8.物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是()

? ? ? ?

答案 C

A.環(huán)閉的共軛體

B.體系的π電子數(shù)為4n+2 C.有苯環(huán)存在D.以上都是

9.下列糖類是還原糖的是（）。

? ? ? ?

答案 A

A.所有的單糖

B.蔗糖

C.淀粉

D.纖維素

10.卡賓可以通過下列哪種方法生成？()

? A.重氮甲烷光分解 ? B.乙烯氧化分解

? C.乙烯酮熱分解

? D.甲烷氧化生成

答案 A

11.下列化合物中無芳香性的是（）

? A.? B.? C.? D.答案 A

12.()? ? ? ?

A.對映異構(gòu)體

B.位置異構(gòu)體

C.碳鏈異構(gòu)體

D.同一物質(zhì)

答案 A

13.內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同()

? ? ? ?

答案 A

A.熔點

B.沸點

C.在水中溶解度

D.比旋光度

14.下列化合物進行硝化反應時速度最小的是（）

? ? A.甲苯

B.硝基苯 ? ? ?

C.苯

D.氯苯

E.苯甲酸

答案 B

15.下列化合物中，既可溶于酸又可溶于堿的是（）。

? A.? B.? C.? D.答案 D

16.下列化合物中，有旋光性的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 B

17.下列糖類化合物中那個不具有還原性？（）

? A.D-葡萄糖 ? ? ?

B.α-D-甲基葡萄糖

C.D-赤蘚糖

D.蔗糖

答案 D

18.指出下列化合物或離子具有芳香性的是（）。

? ? A.B.?

C.答案 C

19.α－醇酸加熱脫水生成（）。

? ? ? A.α，β－不飽和酸

B.交酯

C.內(nèi)酯

?

D.酮酸

答案 B

20.下列化合物中為R-構(gòu)型的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 A

二、判斷題

1.工業(yè)上用硝基苯制備苯胺的催化劑是Fe＋HCl。

? ?

答案 對

2.LiAlH4可以還原除雙、叁鍵以外的所有不飽和鍵。

? ?

答案 對

3.可用KMnO4區(qū)別乙烯和乙炔。

? ?

答案 對

4.范德華力沒有方向性和飽和性，而氫鍵具有方向性和飽和性。

? ?

答案 對

5.在等電點時，氨基酸的溶解度最小。

? ?

答案 對

有機化學（含實驗）

交卷時間：2016-06-01 13:52:22

一、單選題

1.反－2－丁烯與溴加成得（）體。

? ? ?

A.外消旋體

B.非對映體

C.內(nèi)消旋體 答案 C

2.醛、酮與鋅汞齊(Zn-Hg)和濃鹽酸一起加熱,羰基即被()。

? ? ? ?

答案 C

A.氧化為羧基

B.轉(zhuǎn)變成鹵代醇

C.還原為亞甲基

D.還原為醇羥基

3.下列化合物中酸性最強的是（）.? ? ? ?

答案 B

A.苯酚

B.對硝基苯酚

C.對氯苯酚

D.對甲苯酚 4.下列化合物酸性最強的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 C

5.下列化合物能與金屬鈉反應的是（）

? ? ? ?

答案 B

A.2-丁烯

B.1-丁炔

C.2-丁炔

D.1-丁烯 6.下列化合物進行硝化反應時最容易的是：()

? ? ? ?

答案 C

A.苯

B.硝基苯

C.甲苯

D.氯苯

7.下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()

? ? ? ?

答案 A

A.伯醇

B.仲醇

C.叔醇

D.不能確定

8.苯酚與甲醛反應時，當醛過量，堿性催化條件下的將得到（）

? A.鄰羥甲基苯酚

? B.對羥甲基苯酚

? C.熱塑性酚醛樹脂

? D.熱固性酚醛樹脂

答案 D

9.A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序(? A.C＞D＞B＞A ? B.A＞B＞C＞D ? C.D＞C＞B＞A ? D.D＞A＞B＞C

答案 A

10.)薄荷醇理論上所具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應為:()

? ? ? ?

答案 D

A.8種

B.16種

C.2種

D.4種

11.下列醇與金屬Na作用，反應活性最大的為()。

? ? ? ?

答案 A

A.甲醇

B.正丙醇

C.異丙醇

D.叔丁醇

12.下列化合物發(fā)生親電取代反應活性最低的是(? ? ? ?

答案 C)

A.甲苯

B.苯酚

C.硝基苯

D.萘

13.某三肽經(jīng)水解得兩個二肽，分別是甘-亮，丙-甘，此三肽結(jié)構(gòu)（）

? ? ? ?

答案 C

A.甘-亮-丙

B.丙-亮-甘

C.丙-甘-亮

D.亮-甘-丙

14.下列化合物酸性最強的是()。? ? ? ?

A.C6H5OH B.CH3COOH C.F3CCOOH D.ClCH2COOH

答案 C

15.下列醇與盧卡斯試劑反應活性最高的是（）

? ? ? ?

答案 D

A.CH3CH2CH2CH2OH B.CH3CH(OH)CH2CH

3C.(CH3)2CHCH2OH D.(CH3)3COH

16.下列碳正離子的穩(wěn)定性最大的是（）

? ? A.B.? C.?

D.答案 A

17.一個化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個化合物叫().? ? ? ?

答案 A

A.內(nèi)消旋體

B.外消旋體

C.對映異構(gòu)體

D.低共熔化合物

18.下列烷烴中沸點最高的化合物是沸點最低的是（）

? ? ? A.3-甲基庚烷

B.2,2,3,3-四甲基丁烷

C.正丙烷 ?

D.2,3,-二甲基己烷

答案 C

19.下列化合物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的有？（）

? ? ? ?

答案 A

A.對甲基苯酚

B.芐醇

C.2,4-戊二酮

D.丙酮

20.內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同()

? ? ? ? A.熔點

B.沸點

C.在水中溶解度

D.比旋光度

答案 A

二、判斷題

1.可用KMnO4區(qū)別乙烯和乙炔。

? ?

答案 對

2.在等電點時，氨基酸的溶解度最大。

? ?

答案 錯

3.碘值表示脂肪或脂肪酸的不飽和程度。

? ?

答案 對

4.范德華力沒有方向性和飽和性，而氫鍵具有方向性和飽和性。

? ?

答案 對

5.盧卡斯試劑主要用來鑒別伯、仲、叔醇，其中伯醇反應最快。

? ?

答案 錯

有機化學（含實驗）

交卷時間：2016-06-01 13:53:55

一、單選題

1.下列化合物能發(fā)生碘仿反應的是（）。

? ? ? ?

答案 D

A.(CH3)2CHCHO B.CH3CH2CH2OH C.C6H5CHO D.CH3COCH2CH3

2.下列化合物酸性最強的是：()

? ? ? ?

答案 A

A.氟乙酸

B.氯乙酸

C.溴乙酸

D.碘乙酸

3.下列化合物中，不屬于希夫堿的是？（）

? ? ? ?

答案 D

A.CH3CH=NCH

3B.Ph-CH=N-Ph C.(CH3)2C=N-CH3

D.Ph-N(CH3)2

4.在自由基反應中化學鍵發(fā)生()

? ? ? ?

答案 B

A.異裂

B.均裂

C.不斷裂

D.既不是異裂也不是均裂

5.下列化合物與Lucas試劑作用最慢的是（）? ? ?

A.2-丁醇

B.2-甲基-2-丁醇

C.2-甲基-1-丙醇

答案 A

6.指出下列化合物中為R-構(gòu)型的是（）

? A.? B.?

C.答案 A

7.下列化合物中不具有芳香性的是（）。

? A.? B.C.?

答案 A

8.下列轉(zhuǎn)換應選擇什么恰當?shù)脑噭?)

? ? ? ?

答案 C

A.KMnO4 + H+

B.HIO

4C.CrO3 + 吡啶

D.新制備的MnO2

9.鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進行反應，下列現(xiàn)象中,屬于SN2歷程的是（）。

? A.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 ? ? ?

B.有重排產(chǎn)物

C.生成外消旋產(chǎn)物

D.叔鹵烷速度大于仲鹵烷

答案 A

10.1,2-二甲基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有：()

? ? ? ?

答案 D

A.2種

B.4種

C.6種

D.3種

11.下列化合物不能進行銀鏡反應的是（）

? ? ? A.葡萄糖

B.麥牙糖

C.乳糖

?

D.淀粉

答案 D

12.下列烯烴最不穩(wěn)定的是（）.? ? ? ?

答案 D

A.3,4－二甲基－3－己烯

B.3－甲基－3－己烯

C.2－己烯

D.1－己烯

13.下列化合物中不具有芳香性的是（）。

? A.? B.? C.? D.答案 C

14.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時，其未成對電子處在什么軌道(? A.1s ? B.2s ? C.Sp2 ? D.2p

答案 D

15.比較下列化合物和硝酸銀反應的活性()

? A.a＞b＞c ? B.c ＞b＞a)

? C.b＞a＞c

答案 A

16.比較下列化合物的酸性（）

? A.b＞c＞d＞e＞a ? B.d＞c＞b＞a＞e ? C.d＞c＞a＞b＞e ? D.e＞d＞c＞a＞b

答案 C

17.在下列化合物中，最容易進行親電加成反應的是（）。? A.? B.? C.?

D.答案 B

18.下列化合物沒有芳香性的是（）；

? A.? B.? C.?

D.答案 C

19.在堿性條件下, 可發(fā)生分子內(nèi)SN反應而生成環(huán)醚的是下列哪個鹵代醇：（）

? A.? B.? C.? D.答案 A

20.鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑(? A.KI/I

2? B.I2/NA.OH)

? ?

C.ZnCl2

D.Br2/CCl4

答案 B

二、判斷題

1.工業(yè)上用硝基苯制備苯胺的催化劑是Fe＋HCl。

? ?

答案 對

2.碘值表示脂肪或脂肪酸的不飽和程度。

? ?

答案 對

3.在等電點時，氨基酸的溶解度最小。

? ?

答案 對

4.溴水可以鑒別苯酚和苯胺。

? ?

答案 錯

5.盧卡斯試劑主要用來鑒別伯、仲、叔醇，其中伯醇反應最快。

? ?

答案 錯

有機化學（含實驗）

交卷時間：2016-06-01 13:55:39

一、單選題

1.下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()

? ? ? ?

答案 A

A.伯醇

B.仲醇

C.叔醇

D.不能確定

2.下列化合物能與金屬鈉反應的是（）

? ? ? ?

答案 B A.2-丁烯

B.1-丁炔

C.2-丁炔

D.1-丁烯

第四篇：有機化學實驗參考資料

1.一般有機物熔點與無機物熔點有什么區(qū)別？

答 在室溫下，絕大多數(shù)無機化合物都是高熔點的固體，而有機化合物通常為氣體、液體或低熔點的固體。

兩個樣品，分別測定它們的熔點和將它們按任何比例混合后測定的熔點都是一樣的，這說明什么？

說明它們是同一種化合物。

2.測定熔點時，樣品未完全干燥或含有雜質(zhì)，將導致所測熔點偏低還是偏高？

樣品未完全干燥或含有雜質(zhì)，將導致所測熔點偏低，熔程變寬。

3.請根據(jù)有機化合物的溶解性與化合物極性的關(guān)系，談談在有機化學反應中如何選擇溶劑？

正溶解現(xiàn)象是溶質(zhì)與溶劑分子間的相互作用。兩種物質(zhì)的相互溶解度的大小,主要決定于同種分子和異種分子之間引力的差別。而分子間引力的大小與很多因素(如分子的極性、極化度、分子間生成氫鍵的情況、分子絡合物形成的可能性等等)有關(guān)。因此,影響溶選擇溶劑要注意以下三點：①溶劑對有效成分溶解度大，對雜質(zhì)溶解度小；②溶劑不能與溶質(zhì)起化學反應；③溶劑要經(jīng)濟、易得、使用安全等。解度的因素是多方面的。實際生產(chǎn)中，溶劑的選擇要具體問題具體分析。

4.在蒸餾裝置中，把溫度計水銀球插至液面上或溫度計水銀球上端在蒸餾頭側(cè)管下限的水平線以上或以下，是否正確？為什么？

都不正確。溫度計水銀球上端應與蒸餾頭側(cè)管的下限在同一水平線上，以保證在蒸餾時水銀球完全被蒸氣所包圍，處于氣液共存狀態(tài)，才能準確測得沸點。

5.蒸餾過程主要應用在哪些方面？

蒸餾可使混合物中各組分得到部分或完全分離。只有兩種液體的沸點差大于30℃的液體混合物或者組分之間的蒸氣壓之比(或相對揮發(fā)度)大于l時，才能較好地利用蒸餾方法進行分離或提純。

6.蒸餾前加入沸石有何作用？為什么？

形成多個氣化中心，防止液體爆沸。

7.當重新進行蒸餾時，用過的沸石能否繼續(xù)使用？為什么？

不能。沸石是多孔物質(zhì)，受熱后能產(chǎn)生細小的空氣泡。在液體沸騰時，可作為汽化中心，使沸騰保持平穩(wěn)，以免發(fā)生暴沸現(xiàn)象。但是用過的沸石，在冷卻時內(nèi)部會吸入了液休，所以已經(jīng)失效。

8.測定液體有機化合物折光率有何意義？

折光率是有機化合物最重要的物理常數(shù)之一．作為液體物質(zhì)純度的標準，它比沸點更為可靠。利用折光率，可以鑒定未知化合物，也用于確定液體混合物的組成。

9.用新配制的葡萄糖溶液測旋光度時會出現(xiàn)什么現(xiàn)象？

葡萄糖有變旋現(xiàn)象，因此要使樣品放置一定時間后，待旋光度穩(wěn)定后再測。配制的待測液應是透明無機械雜質(zhì)的，否則應過濾或重新配制。

1/.旋光度的大小與哪些因素有關(guān)？

物質(zhì)的旋光度除與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān)外，還隨測定時所用溶液的濃度、盛液管的長度、溫度、光的波長以及溶劑的性質(zhì)等而改變。

11.折射率的影響因素有哪些？

物質(zhì)的折光率不但與它的結(jié)構(gòu)和光線有關(guān)，而且也受溫度、壓力等因素的影響。所以折光率的表示，須注明所用的光線和測定時的溫度，常用ntD

12.在折射率測定實驗中，讀數(shù)時，若在目鏡中看不到半明半暗分界線而是畸形，可能是什么原因？

讀數(shù)時，若在目鏡中看不到半明半暗分界線而是畸形，可能是由于棱鏡間未充滿液體

13.在折射率測定實驗中，讀數(shù)時，若在目鏡中出現(xiàn)弧形光環(huán)，可能是什么原因？

若出現(xiàn)弧形光環(huán)，可能是由于光線未經(jīng)過棱鏡而直接照射到聚光鏡上。

14.萃取過程中如何選擇溶劑？

液-液萃取，用選定的溶劑分離液體混合物中某種組分，溶劑必須與被萃取的混合物液體不相溶，具有選擇性的溶解能力，而且必須有好的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，并有小的毒性和腐蝕性。如用苯分離煤焦油中的酚；用有機溶劑分離石油餾分中的烯烴； 用CCl4萃取水中的Br2。

15.破壞乳化的方法有哪些？

破乳方法可分為物理機械法和物理化學法。物理機械法有電沉降、過濾、超聲等；物理化學法主要是改變?nèi)橐旱慕缑嫘再|(zhì)而破乳，如加入破乳劑。

16.乙醚作為一種常用的萃取劑，其優(yōu)缺點是什么?

乙醚是良好的有機溶劑，但是它溶于水，有毒，而且易揮發(fā)，它極性小。

17.若用乙醚、氯仿、己烷、苯等溶劑萃取水溶液，它們將分別在上層還是下層?

乙醚、己烷、苯的密度比水小在上層，氯仿密度比水大下層。

但若在水中放入大量的無機鹽，水的密度增大，比氯仿的密度還大，則氯仿在上層。

18.本實驗可采取什么措施來提高乙酰苯胺的產(chǎn)率？

1.加入少量鋅粉，防止苯胺在反應過程中氧化；

2.采用冰HAc過量，并隨時將生成的水蒸出，以使苯胺完全反應；

3.反應時間至少30min。否則反應可能不完全而影響產(chǎn)率；

4.反應時分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低產(chǎn)率；

5.重結(jié)晶時，熱過濾是關(guān)鍵一步。布氏漏斗和吸濾瓶一定要預熱。濾紙大小要合適，抽濾過程要快，避免產(chǎn)品在布氏漏斗中結(jié)晶；

19.反應時為什么要控制冷凝管上端的溫度在105℃？

分餾柱上端溫度計的溫度不能超過105℃，否則便有更多的醋酸被蒸餾出來，影響產(chǎn)率

常用的乙?；噭┯心男?？哪一種較經(jīng)濟？哪一種反應最好？

常用的乙?；噭┯幸阴Ｂ?、乙酸酐和冰醋酸等，其中以冰醋酸最為價廉易得，乙酰氯反應最快。

2/.為什么制備乙酰苯胺需要使用分餾柱？

本實驗需要不斷地將生成的水蒸除，但是原料之一 —— 醋酸的沸點(117.9℃)與水的沸點很接近，所以采用分餾將水蒸除，使得反應能順利進行。

21.在制備過程中為什么要控制分餾柱頂部的溫度？

由于環(huán)己烯和水形成的二元共沸物（含水10%）沸點是70.8℃，而原料環(huán)己醇也能和水形成二元共沸物（沸點97.8℃，含水80%）。為了使產(chǎn)物以共沸物的形式蒸出反應體系，而又不夾帶原料環(huán)己醇，本實驗采用分餾裝置，并控制柱

頂溫度不超過85℃

22.在粗制的環(huán)己烯中，加入精鹽使水層飽和的目的何在在純化有機物時，常用飽和食鹽水洗滌，而不用水直接洗滌是利用其鹽析效應，可降低有機物在水中的溶解度，并能加快水、油的分層。

23.在干燥液體物質(zhì)或溶液的過程中，是不是干燥劑加得越多越好？

在干燥液體物質(zhì)或溶液的過程中，并不是干燥劑加得越多越好。實際上，干燥效能的高低取決于干燥劑吸水后結(jié)晶水水合物的蒸汽壓的大小，蒸汽壓越小干燥效能越高。所以，當已經(jīng)達到化學平衡，加入多余的干燥劑只能造成液體物質(zhì)的損失。

24.談談萃取與洗滌的異同？

萃取與洗滌的原理與操作都相同，所不同的是它們的目的不一樣。洗滌常用于在有機物中除去少量酸、堿等雜質(zhì)。這時一般可以用稀堿或稀酸水溶液來反洗有機溶液，通過中和反應以達到除去雜質(zhì)的目的。在洗滌或萃取時，當溶液呈堿性時，常常會產(chǎn)生乳化現(xiàn)象。這時可以通過靜置、加入少量食鹽、加入少量稀硫酸等方法來破壞乳化。

25.索氏提取器有哪幾部分組成？

索氏(Soxhlet)提取器由燒瓶、提取筒、回流冷凝管3部分組成。

26.本實驗進行升華操作時，應注意什么？

在萃取回流充分的情況下，升華操作是實驗成敗的關(guān)鍵。升華過程中，始終都需用小火間接加熱。如溫度太高，會使產(chǎn)物發(fā)黃。注意溫度計應放在合適的位置，使正確反映出升華的溫度。如無砂浴，也可以用簡易空氣浴加熱升華，即將蒸發(fā)皿底部稍離開石棉網(wǎng)進行加熱，并在附近懸掛溫度計指示升華溫度。

27.試述索氏提取器的萃取原理，它與一般的浸泡萃取相比，有哪些優(yōu)點？

索氏提取器是利用溶劑的回流及虹吸原理,使固體物質(zhì)每次都被純的熱溶劑所萃取, 減少了溶劑用量, 縮短了提取時間, 因而效率較高。

酯化反應有什么特點，本實驗如何創(chuàng)造條件促使酯化反應盡量向生成物方向進行?

酸脫羥基醇脫氫，生成酯和水，屬于可逆反應，一般反應不徹底，還會有副產(chǎn)物生成。實驗中可以增加醇或酸的量，或分離酯或水來促使反應正向進行。

28.蒸出的乙酸乙酯粗品中含有哪些雜質(zhì)？如何除去？

① 乙酸乙酯粗品中尚含少量乙醇,乙醚,醋酸和水,用飽和食鹽水可洗去部分乙醇和醋酸等水溶性雜質(zhì),同時可以減少乙酸乙酯在水中的溶解損失.② 碳酸鈉溶液可洗去殘留在酯中的酸性物質(zhì)如醋酸.③ 用水洗去酯中留存的碳酸鈉,否則,后面用氯化鈣溶液洗去酯中的乙醇時,將產(chǎn)生碳酸鈣沉淀而造成分離的困難.④ 用4.5mol·L-1的氯化鈣洗去混在酯中的乙醇.29.在洗滌乙酸乙酯粗品時，加入碳酸鈉有什么作用？能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液？

（1）飽和碳酸鈉溶液的作用：吸收未反應的乙酸和乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度使之易分層析出。

（2）不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液：因為NaOH溶液堿性強促進乙酸乙酯的水解。

第五篇：有機化學實驗總結(jié)

有機化學實驗總結(jié)

本學期通過這五個有機化學實驗使我更加熟悉了有機化學實驗的基本操作，如水浴加熱，蒸餾，冷凝回流等，了解了各種藥品的實驗方法及原理，明白了實驗的安全守則核對事故的處理方法;并且明確了有機化學實驗的報告要求。

對于一系列以前沒有接觸到的有機化學反應，也有了進一步的了解，在實際的實驗中我們更加深刻體會到書本上的知識，如各種反應的副產(chǎn)物都需要我們進行除雜，而且我們也知道了有機反應一般都很緩慢，需要加熱或加入催化劑以加快反應速率，對于各種新的儀器設備的使用也有了進一步了解，當然實驗中難免也會有一些失誤，通過對于這些失誤的分析，使我們在有機化學實驗中進一步完善自己，提高實驗技能，只有技能的提高才能讓我們在今后的實驗中進一步發(fā)現(xiàn)實驗背后更多的奧秘，加上自己的努力探索與發(fā)掘才有可能做出自己的創(chuàng)新。

我相信通過這五個有機化學實驗，我們會掌握更多的實驗技巧也為后來進行更復雜的實驗操作奠定了基礎(chǔ)，同時分析自己操作中的失誤，也可以加深對實驗的理解，避免再次失誤這同時也為下學期的實驗做好了準備，這些都讓我們在化學的學習上又增添了幾分實力，并增加了繼續(xù)學習的興趣和學好化學的信心。