第一篇：《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)(D)》

《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（D）》

實(shí)驗(yàn)1.蒸餾、重結(jié)晶（6學(xué)時(shí)）

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)規(guī)則，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的安全知識(shí)，有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用儀器，儀器的洗滌、干燥和裝配，預(yù)習(xí)報(bào)告、實(shí)驗(yàn)記錄和實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求與格式。工業(yè)酒精的蒸餾。乙酰苯胺的重結(jié)晶。

本實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)和難點(diǎn)：蒸餾的原理及操作，重結(jié)晶的原理及操作，活性炭的使用，熱過(guò)濾。實(shí)驗(yàn)2.正溴丁烷的制備（6學(xué)時(shí)）

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：正丁醇、溴化鈉、硫酸反應(yīng)制備正溴丁烷。

本實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)和難點(diǎn)：鹵代反應(yīng)，回流、蒸餾操作，液體的洗滌和干燥，氣體吸收裝置。實(shí)驗(yàn)3.苯甲酸乙酯的制備（6學(xué)時(shí)）

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：乙醇和苯甲酸在濃硫酸作用下制備苯甲酸乙酯。

本實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)和難點(diǎn)：分水器的使用，蒸餾，液體的干燥，酯化反應(yīng)的原理。

實(shí)驗(yàn)4.對(duì)硝基苯甲酸的制備（6學(xué)時(shí)）

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：對(duì)硝基甲苯經(jīng)鉻酸氧化制備對(duì)硝基苯甲酸。

本實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)和難點(diǎn)：烴的氧化反應(yīng)，電動(dòng)攪拌器的使用，恒壓滴液漏斗的使用，重結(jié)晶操作。

實(shí)驗(yàn)5.乙酰苯胺的制備（6學(xué)時(shí)）

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：苯胺與乙酸發(fā)生乙?；磻?yīng)制備乙酰苯胺。

本實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)和難點(diǎn)：胺的酰化反應(yīng)，分餾原理，分餾柱的使用，重結(jié)晶原理及操作。實(shí)驗(yàn)6.香豆素-3-羧酸乙酯的制備（2學(xué)時(shí)）

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：水楊醛與丙二酸二乙酯在六氫吡啶作用下無(wú)溶劑合成香豆素-3-羧酸乙酯。本實(shí)驗(yàn)的重點(diǎn)和難點(diǎn)：Knoevenagel反應(yīng)，微波合成。

注意：實(shí)驗(yàn)5和實(shí)驗(yàn)6在一次實(shí)驗(yàn)課（8學(xué)時(shí)）完成，也就是說(shuō)第5次實(shí)驗(yàn)課要做2個(gè)實(shí)驗(yàn)，寫(xiě)2個(gè)實(shí)驗(yàn)的預(yù)習(xí)報(bào)告。

第二篇：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)

班級(jí):分2班姓名:李上學(xué)號(hào):2012011849

時(shí)光飛逝，轉(zhuǎn)眼間這一學(xué)期的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)已經(jīng)結(jié)束，總的來(lái)看，我的收獲還是非常大的。大學(xué)以來(lái)我只是在上學(xué)期做過(guò)無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，實(shí)話說(shuō)無(wú)機(jī)實(shí)驗(yàn)跟這學(xué)期的有機(jī)實(shí)驗(yàn)相比無(wú)論實(shí)驗(yàn)器材、實(shí)驗(yàn)步驟還是實(shí)驗(yàn)要求都是比較簡(jiǎn)單的，所以這學(xué)期剛開(kāi)始接觸有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)就被各種各樣不認(rèn)識(shí)的實(shí)驗(yàn)儀器所嚇到了，覺(jué)得有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)可能會(huì)比較困難，但是后來(lái)發(fā)現(xiàn)其實(shí)并不是這樣，我們所用的教材已經(jīng)把實(shí)驗(yàn)步驟講得非常詳細(xì)，而且課上老師也會(huì)給我們演示實(shí)驗(yàn)裝置的搭建，會(huì)向我們講解實(shí)驗(yàn)的大體流程以及實(shí)驗(yàn)中需要特別注意的地方，所以只要認(rèn)真預(yù)習(xí)，認(rèn)真聽(tīng)講，嚴(yán)格按照老師的指示來(lái)做，還是能夠快速、正確地完成實(shí)驗(yàn)的。

這一學(xué)期的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)讓我學(xué)到了很多東西，不僅讓我學(xué)到了簡(jiǎn)單蒸餾，減壓蒸餾，分液，連續(xù)萃取、點(diǎn)樣、升華等基本的、常用的實(shí)驗(yàn)操作，也讓我親自感受了有機(jī)化學(xué)課上曾經(jīng)學(xué)到過(guò)的傅克反應(yīng)，帕金反應(yīng)等有機(jī)化學(xué)中重要反應(yīng)的奧妙；不僅我體驗(yàn)到了順利完成實(shí)驗(yàn)、做出預(yù)期產(chǎn)品時(shí)的喜悅和激動(dòng)，也讓我學(xué)會(huì)分析錯(cuò)誤的原因，從失敗中總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)；但是，我認(rèn)為最為重要的是我們從實(shí)驗(yàn)中學(xué)到了一絲不茍、嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的科學(xué)精神，這對(duì)我們以后的學(xué)習(xí)和工作都是至關(guān)重要的。

當(dāng)然，我認(rèn)為這門(mén)課程也有一些可以改進(jìn)的地方，我覺(jué)得可以適當(dāng)?shù)丶尤胍坏絻纱卧O(shè)計(jì)性的實(shí)驗(yàn)，這學(xué)期的我們所做的實(shí)驗(yàn)都不是設(shè)計(jì)性的，只要按照教材上的步驟，就一定能夠成功，這樣的實(shí)驗(yàn)對(duì)我們這些以前沒(méi)有經(jīng)過(guò)嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)訓(xùn)練的人來(lái)說(shuō)固然是十分必要的，但是缺點(diǎn)就是不能充分調(diào)動(dòng)大家的積極性讓大家深入思考，有所創(chuàng)新，因此我覺(jué)得可以在最后一兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)適當(dāng)引入一些設(shè)計(jì)性的部分，讓大家能夠針對(duì)某個(gè)問(wèn)題進(jìn)行一些有創(chuàng)意的深入的思考與討論。

最后，請(qǐng)?jiān)试S我向本學(xué)期實(shí)驗(yàn)課的兩位老師表示衷心的感謝，沒(méi)有他們的幫助，我不可能順利完成這學(xué)期的實(shí)驗(yàn)，不可能有如此大的收獲，謝謝！

第三篇：有機(jī)化學(xué)(含實(shí)驗(yàn))..

有機(jī)化學(xué)（含實(shí)驗(yàn)）

交卷時(shí)間：2016-06-01 13:40:41

一、單選題

1.和含量較大的是（）

互為互變異構(gòu)體，在兩者的平衡混合物中，? ? ? ?

答案 B

A.B.C.兩者差不多

D.沒(méi)法判斷

2.下列化合物進(jìn)行SN1反應(yīng)時(shí)反應(yīng)速率最大的是：()。

? A.? B.?

C.答案 C

3.()

? ? ? ?

答案 A

A.對(duì)映異構(gòu)體

B.位置異構(gòu)體

C.碳鏈異構(gòu)體

D.同一物質(zhì)

4.能區(qū)別五個(gè)碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為（）。

? A.高錳酸鉀

? ? ?

B.盧卡斯試劑

C.斐林試劑

D.溴水

答案 B

5.下列烷烴中沸點(diǎn)最高的化合物是沸點(diǎn)最低的是（）

? ? ? ?

答案 C

A.3-甲基庚烷

B.2,2,3,3-四甲基丁烷

C.正丙烷

D.2,3,-二甲基己烷

6.下列化合物中中心原子采用sp3雜化方式的是（）

? A.B.CCl4

? ? ?

C.NH

3D.以上都是

答案 D

7.下列化合物與Lucas試劑作用最慢的是（）

? ? ?

答案 A

A.2-丁醇

B.2-甲基-2-丁醇

C.2-甲基-1-丙醇

8.下列化合物最易被Br2開(kāi)環(huán)的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 C

9.不能用下列哪些試劑來(lái)鑒別？（）

? ? A.托倫斯試劑

B.? ? C.? ? D.?

答案 D

10.組成雜環(huán)化合物最常見(jiàn)的雜原子是()

? ? ? ?

答案 B

A.Si,B,P B.S,O,N C.F,C.l,Br D.Cr,Ni,Al

11.下列化合物沒(méi)有芳香性的是（）；

? A.? B.? C.?

D.答案 C

12.下列化合物能與金屬鈉反應(yīng)的是（）

? ? ? ?

答案 B

A.2-丁烯

B.1-丁炔

C.2-丁炔

D.1-丁烯

13.下列化合物按其與Lucas試劑作用最快的是（）

? ? ? A.2-丁醇

B.2-甲基-2-丁醇

C.2-甲基-1-丙醇

答案 B

14.苯基戊烷與KMnO4的稀硫酸溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，其主要產(chǎn)物是（）

? ? ? ?

答案 C

A.鄰或?qū)ξ旎交撬?/p>

B.5-苯基戊酸

C.苯甲酸

D.不能反應(yīng)

15.根椐元素化合價(jià)，下列分子式正確的是()

? ? ? ?

A.C6H13

B.C5H9Cl2 C.C8H16O D.C7H15O 答案 C

16.下列化合物中含仲碳原子的是()

? A.? B.? C.?

D.答案 C

17.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。

? ? A.B.? ? C.D.答案 A

18.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最低的是(? A.甲苯

? B.苯酚

? C.硝基苯

? D.萘

答案 C

19.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的速率最大的是（）? A.甲苯

? B.硝基苯

? C.苯

? D.氯苯

? E.苯甲酸)

答案 A

20.下列化合物中氧原子雜化軌道為sp3的有：（）。

? ? ? ?

答案 B

A.CH3CH2OH B.CH3OCH3 C.C6H5OH D.C2H4

二、判斷題

1.氯乙烯可形成π－π共軛體系。

? ?

答案 錯(cuò)

2.范德華力沒(méi)有方向性和飽和性，而氫鍵具有方向性和飽和性。

? ?

答案 對(duì)

3.LiAlH4可以還原除雙、叁鍵以外的所有不飽和鍵。

? ?

答案 對(duì)

4.工業(yè)上用硝基苯制備苯胺的催化劑是Fe＋HCl。

? ?

答案 對(duì)

5.在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度最大。

? ?

答案 錯(cuò)

有機(jī)化學(xué)（含實(shí)驗(yàn)）

交卷時(shí)間：2016-06-01 13:50:38

一、單選題

1.有機(jī)化合物與無(wú)機(jī)化合物相比其結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)是（）

? ? ? ?

答案 A

A.結(jié)構(gòu)復(fù)雜，多為共價(jià)鍵連接

B.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，多為共價(jià)鍵連接

C.化學(xué)反應(yīng)速度較慢，副反應(yīng)多

D.化學(xué)反應(yīng)速度較快，副反應(yīng)少 2.下列醇與金屬Na作用，反應(yīng)活性最大的為()。

? ? ? ?

答案 A

A.甲醇

B.正丙醇

C.異丙醇

D.叔丁醇

3.在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是（）。

A.B.? ?

? C.?

D.答案 B

4.鄰甲基苯甲酸在發(fā)生氯代反應(yīng)時(shí)，其主要產(chǎn)物是（）

? A.和? ?

B.和? ?

C.和?

?

? D.和

?

?

答案 A

5.在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬(wàn)倍，原因是(? A.甲氧基的-I效應(yīng)

? B.甲氧基的+E效應(yīng)

? C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)

? D.甲氧基的空間效應(yīng)

答案 A)6.在烯烴與HX的親電加成反應(yīng)中,主要生成鹵素連在含氫較()的碳上(? ? ? ?

答案 B)

A.多

B.少

C.兩者差不多

D.不能確定

7.下列化合物酸性最強(qiáng)的是()。

? ? ? ?

答案 C

A.C6H5OH B.CH3COOH C.F3CCOOH D.ClCH2COOH

8.物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是()

? ? ? ?

答案 C

A.環(huán)閉的共軛體

B.體系的π電子數(shù)為4n+2 C.有苯環(huán)存在D.以上都是

9.下列糖類是還原糖的是（）。

? ? ? ?

答案 A

A.所有的單糖

B.蔗糖

C.淀粉

D.纖維素

10.卡賓可以通過(guò)下列哪種方法生成？()

? A.重氮甲烷光分解 ? B.乙烯氧化分解

? C.乙烯酮熱分解

? D.甲烷氧化生成

答案 A

11.下列化合物中無(wú)芳香性的是（）

? A.? B.? C.? D.答案 A

12.()? ? ? ?

A.對(duì)映異構(gòu)體

B.位置異構(gòu)體

C.碳鏈異構(gòu)體

D.同一物質(zhì)

答案 A

13.內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同()

? ? ? ?

答案 A

A.熔點(diǎn)

B.沸點(diǎn)

C.在水中溶解度

D.比旋光度

14.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)速度最小的是（）

? ? A.甲苯

B.硝基苯 ? ? ?

C.苯

D.氯苯

E.苯甲酸

答案 B

15.下列化合物中，既可溶于酸又可溶于堿的是（）。

? A.? B.? C.? D.答案 D

16.下列化合物中，有旋光性的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 B

17.下列糖類化合物中那個(gè)不具有還原性？（）

? A.D-葡萄糖 ? ? ?

B.α-D-甲基葡萄糖

C.D-赤蘚糖

D.蔗糖

答案 D

18.指出下列化合物或離子具有芳香性的是（）。

? ? A.B.?

C.答案 C

19.α－醇酸加熱脫水生成（）。

? ? ? A.α，β－不飽和酸

B.交酯

C.內(nèi)酯

?

D.酮酸

答案 B

20.下列化合物中為R-構(gòu)型的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 A

二、判斷題

1.工業(yè)上用硝基苯制備苯胺的催化劑是Fe＋HCl。

? ?

答案 對(duì)

2.LiAlH4可以還原除雙、叁鍵以外的所有不飽和鍵。

? ?

答案 對(duì)

3.可用KMnO4區(qū)別乙烯和乙炔。

? ?

答案 對(duì)

4.范德華力沒(méi)有方向性和飽和性，而氫鍵具有方向性和飽和性。

? ?

答案 對(duì)

5.在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度最小。

? ?

答案 對(duì)

有機(jī)化學(xué)（含實(shí)驗(yàn)）

交卷時(shí)間：2016-06-01 13:52:22

一、單選題

1.反－2－丁烯與溴加成得（）體。

? ? ?

A.外消旋體

B.非對(duì)映體

C.內(nèi)消旋體 答案 C

2.醛、酮與鋅汞齊(Zn-Hg)和濃鹽酸一起加熱,羰基即被()。

? ? ? ?

答案 C

A.氧化為羧基

B.轉(zhuǎn)變成鹵代醇

C.還原為亞甲基

D.還原為醇羥基

3.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）.? ? ? ?

答案 B

A.苯酚

B.對(duì)硝基苯酚

C.對(duì)氯苯酚

D.對(duì)甲苯酚 4.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）

? A.? B.? C.?

D.答案 C

5.下列化合物能與金屬鈉反應(yīng)的是（）

? ? ? ?

答案 B

A.2-丁烯

B.1-丁炔

C.2-丁炔

D.1-丁烯 6.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)最容易的是：()

? ? ? ?

答案 C

A.苯

B.硝基苯

C.甲苯

D.氯苯

7.下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()

? ? ? ?

答案 A

A.伯醇

B.仲醇

C.叔醇

D.不能確定

8.苯酚與甲醛反應(yīng)時(shí)，當(dāng)醛過(guò)量，堿性催化條件下的將得到（）

? A.鄰羥甲基苯酚

? B.對(duì)羥甲基苯酚

? C.熱塑性酚醛樹(shù)脂

? D.熱固性酚醛樹(shù)脂

答案 D

9.A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序(? A.C＞D＞B＞A ? B.A＞B＞C＞D ? C.D＞C＞B＞A ? D.D＞A＞B＞C

答案 A

10.)薄荷醇理論上所具有的立體異構(gòu)體數(shù)目應(yīng)為:()

? ? ? ?

答案 D

A.8種

B.16種

C.2種

D.4種

11.下列醇與金屬Na作用，反應(yīng)活性最大的為()。

? ? ? ?

答案 A

A.甲醇

B.正丙醇

C.異丙醇

D.叔丁醇

12.下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最低的是(? ? ? ?

答案 C)

A.甲苯

B.苯酚

C.硝基苯

D.萘

13.某三肽經(jīng)水解得兩個(gè)二肽，分別是甘-亮，丙-甘，此三肽結(jié)構(gòu)（）

? ? ? ?

答案 C

A.甘-亮-丙

B.丙-亮-甘

C.丙-甘-亮

D.亮-甘-丙

14.下列化合物酸性最強(qiáng)的是()。? ? ? ?

A.C6H5OH B.CH3COOH C.F3CCOOH D.ClCH2COOH

答案 C

15.下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)活性最高的是（）

? ? ? ?

答案 D

A.CH3CH2CH2CH2OH B.CH3CH(OH)CH2CH

3C.(CH3)2CHCH2OH D.(CH3)3COH

16.下列碳正離子的穩(wěn)定性最大的是（）

? ? A.B.? C.?

D.答案 A

17.一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個(gè)化合物叫().? ? ? ?

答案 A

A.內(nèi)消旋體

B.外消旋體

C.對(duì)映異構(gòu)體

D.低共熔化合物

18.下列烷烴中沸點(diǎn)最高的化合物是沸點(diǎn)最低的是（）

? ? ? A.3-甲基庚烷

B.2,2,3,3-四甲基丁烷

C.正丙烷 ?

D.2,3,-二甲基己烷

答案 C

19.下列化合物與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有？（）

? ? ? ?

答案 A

A.對(duì)甲基苯酚

B.芐醇

C.2,4-戊二酮

D.丙酮

20.內(nèi)消旋酒石酸與外消旋酒石酸什么性質(zhì)相同()

? ? ? ? A.熔點(diǎn)

B.沸點(diǎn)

C.在水中溶解度

D.比旋光度

答案 A

二、判斷題

1.可用KMnO4區(qū)別乙烯和乙炔。

? ?

答案 對(duì)

2.在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度最大。

? ?

答案 錯(cuò)

3.碘值表示脂肪或脂肪酸的不飽和程度。

? ?

答案 對(duì)

4.范德華力沒(méi)有方向性和飽和性，而氫鍵具有方向性和飽和性。

? ?

答案 對(duì)

5.盧卡斯試劑主要用來(lái)鑒別伯、仲、叔醇，其中伯醇反應(yīng)最快。

? ?

答案 錯(cuò)

有機(jī)化學(xué)（含實(shí)驗(yàn)）

交卷時(shí)間：2016-06-01 13:53:55

一、單選題

1.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。

? ? ? ?

答案 D

A.(CH3)2CHCHO B.CH3CH2CH2OH C.C6H5CHO D.CH3COCH2CH3

2.下列化合物酸性最強(qiáng)的是：()

? ? ? ?

答案 A

A.氟乙酸

B.氯乙酸

C.溴乙酸

D.碘乙酸

3.下列化合物中，不屬于希夫堿的是？（）

? ? ? ?

答案 D

A.CH3CH=NCH

3B.Ph-CH=N-Ph C.(CH3)2C=N-CH3

D.Ph-N(CH3)2

4.在自由基反應(yīng)中化學(xué)鍵發(fā)生()

? ? ? ?

答案 B

A.異裂

B.均裂

C.不斷裂

D.既不是異裂也不是均裂

5.下列化合物與Lucas試劑作用最慢的是（）? ? ?

A.2-丁醇

B.2-甲基-2-丁醇

C.2-甲基-1-丙醇

答案 A

6.指出下列化合物中為R-構(gòu)型的是（）

? A.? B.?

C.答案 A

7.下列化合物中不具有芳香性的是（）。

? A.? B.C.?

答案 A

8.下列轉(zhuǎn)換應(yīng)選擇什么恰當(dāng)?shù)脑噭?)

? ? ? ?

答案 C

A.KMnO4 + H+

B.HIO

4C.CrO3 + 吡啶

D.新制備的MnO2

9.鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列現(xiàn)象中,屬于SN2歷程的是（）。

? A.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 ? ? ?

B.有重排產(chǎn)物

C.生成外消旋產(chǎn)物

D.叔鹵烷速度大于仲鹵烷

答案 A

10.1,2-二甲基環(huán)丁烷的立體異構(gòu)體數(shù)目有：()

? ? ? ?

答案 D

A.2種

B.4種

C.6種

D.3種

11.下列化合物不能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的是（）

? ? ? A.葡萄糖

B.麥牙糖

C.乳糖

?

D.淀粉

答案 D

12.下列烯烴最不穩(wěn)定的是（）.? ? ? ?

答案 D

A.3,4－二甲基－3－己烯

B.3－甲基－3－己烯

C.2－己烯

D.1－己烯

13.下列化合物中不具有芳香性的是（）。

? A.? B.? C.? D.答案 C

14.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí)，其未成對(duì)電子處在什么軌道(? A.1s ? B.2s ? C.Sp2 ? D.2p

答案 D

15.比較下列化合物和硝酸銀反應(yīng)的活性()

? A.a＞b＞c ? B.c ＞b＞a)

? C.b＞a＞c

答案 A

16.比較下列化合物的酸性（）

? A.b＞c＞d＞e＞a ? B.d＞c＞b＞a＞e ? C.d＞c＞a＞b＞e ? D.e＞d＞c＞a＞b

答案 C

17.在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是（）。? A.? B.? C.?

D.答案 B

18.下列化合物沒(méi)有芳香性的是（）；

? A.? B.? C.?

D.答案 C

19.在堿性條件下, 可發(fā)生分子內(nèi)SN反應(yīng)而生成環(huán)醚的是下列哪個(gè)鹵代醇：（）

? A.? B.? C.? D.答案 A

20.鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用哪種試劑(? A.KI/I

2? B.I2/NA.OH)

? ?

C.ZnCl2

D.Br2/CCl4

答案 B

二、判斷題

1.工業(yè)上用硝基苯制備苯胺的催化劑是Fe＋HCl。

? ?

答案 對(duì)

2.碘值表示脂肪或脂肪酸的不飽和程度。

? ?

答案 對(duì)

3.在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度最小。

? ?

答案 對(duì)

4.溴水可以鑒別苯酚和苯胺。

? ?

答案 錯(cuò)

5.盧卡斯試劑主要用來(lái)鑒別伯、仲、叔醇，其中伯醇反應(yīng)最快。

? ?

答案 錯(cuò)

有機(jī)化學(xué)（含實(shí)驗(yàn)）

交卷時(shí)間：2016-06-01 13:55:39

一、單選題

1.下列物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()

? ? ? ?

答案 A

A.伯醇

B.仲醇

C.叔醇

D.不能確定

2.下列化合物能與金屬鈉反應(yīng)的是（）

? ? ? ?

答案 B A.2-丁烯

B.1-丁炔

C.2-丁炔

D.1-丁烯

第四篇：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)參考資料

1.一般有機(jī)物熔點(diǎn)與無(wú)機(jī)物熔點(diǎn)有什么區(qū)別？

答 在室溫下，絕大多數(shù)無(wú)機(jī)化合物都是高熔點(diǎn)的固體，而有機(jī)化合物通常為氣體、液體或低熔點(diǎn)的固體。

兩個(gè)樣品，分別測(cè)定它們的熔點(diǎn)和將它們按任何比例混合后測(cè)定的熔點(diǎn)都是一樣的，這說(shuō)明什么？

說(shuō)明它們是同一種化合物。

2.測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，樣品未完全干燥或含有雜質(zhì)，將導(dǎo)致所測(cè)熔點(diǎn)偏低還是偏高？

樣品未完全干燥或含有雜質(zhì)，將導(dǎo)致所測(cè)熔點(diǎn)偏低，熔程變寬。

3.請(qǐng)根據(jù)有機(jī)化合物的溶解性與化合物極性的關(guān)系，談?wù)勗谟袡C(jī)化學(xué)反應(yīng)中如何選擇溶劑？

正溶解現(xiàn)象是溶質(zhì)與溶劑分子間的相互作用。兩種物質(zhì)的相互溶解度的大小,主要決定于同種分子和異種分子之間引力的差別。而分子間引力的大小與很多因素(如分子的極性、極化度、分子間生成氫鍵的情況、分子絡(luò)合物形成的可能性等等)有關(guān)。因此,影響溶選擇溶劑要注意以下三點(diǎn)：①溶劑對(duì)有效成分溶解度大，對(duì)雜質(zhì)溶解度??；②溶劑不能與溶質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)；③溶劑要經(jīng)濟(jì)、易得、使用安全等。解度的因素是多方面的。實(shí)際生產(chǎn)中，溶劑的選擇要具體問(wèn)題具體分析。

4.在蒸餾裝置中，把溫度計(jì)水銀球插至液面上或溫度計(jì)水銀球上端在蒸餾頭側(cè)管下限的水平線以上或以下，是否正確？為什么？

都不正確。溫度計(jì)水銀球上端應(yīng)與蒸餾頭側(cè)管的下限在同一水平線上，以保證在蒸餾時(shí)水銀球完全被蒸氣所包圍，處于氣液共存狀態(tài)，才能準(zhǔn)確測(cè)得沸點(diǎn)。

5.蒸餾過(guò)程主要應(yīng)用在哪些方面？

蒸餾可使混合物中各組分得到部分或完全分離。只有兩種液體的沸點(diǎn)差大于30℃的液體混合物或者組分之間的蒸氣壓之比(或相對(duì)揮發(fā)度)大于l時(shí)，才能較好地利用蒸餾方法進(jìn)行分離或提純。

6.蒸餾前加入沸石有何作用？為什么？

形成多個(gè)氣化中心，防止液體爆沸。

7.當(dāng)重新進(jìn)行蒸餾時(shí)，用過(guò)的沸石能否繼續(xù)使用？為什么？

不能。沸石是多孔物質(zhì)，受熱后能產(chǎn)生細(xì)小的空氣泡。在液體沸騰時(shí)，可作為汽化中心，使沸騰保持平穩(wěn)，以免發(fā)生暴沸現(xiàn)象。但是用過(guò)的沸石，在冷卻時(shí)內(nèi)部會(huì)吸入了液休，所以已經(jīng)失效。

8.測(cè)定液體有機(jī)化合物折光率有何意義？

折光率是有機(jī)化合物最重要的物理常數(shù)之一．作為液體物質(zhì)純度的標(biāo)準(zhǔn)，它比沸點(diǎn)更為可靠。利用折光率，可以鑒定未知化合物，也用于確定液體混合物的組成。

9.用新配制的葡萄糖溶液測(cè)旋光度時(shí)會(huì)出現(xiàn)什么現(xiàn)象？

葡萄糖有變旋現(xiàn)象，因此要使樣品放置一定時(shí)間后，待旋光度穩(wěn)定后再測(cè)。配制的待測(cè)液應(yīng)是透明無(wú)機(jī)械雜質(zhì)的，否則應(yīng)過(guò)濾或重新配制。

1/.旋光度的大小與哪些因素有關(guān)？

物質(zhì)的旋光度除與物質(zhì)的結(jié)構(gòu)有關(guān)外，還隨測(cè)定時(shí)所用溶液的濃度、盛液管的長(zhǎng)度、溫度、光的波長(zhǎng)以及溶劑的性質(zhì)等而改變。

11.折射率的影響因素有哪些？

物質(zhì)的折光率不但與它的結(jié)構(gòu)和光線有關(guān)，而且也受溫度、壓力等因素的影響。所以折光率的表示，須注明所用的光線和測(cè)定時(shí)的溫度，常用ntD

12.在折射率測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，讀數(shù)時(shí)，若在目鏡中看不到半明半暗分界線而是畸形，可能是什么原因？

讀數(shù)時(shí)，若在目鏡中看不到半明半暗分界線而是畸形，可能是由于棱鏡間未充滿液體

13.在折射率測(cè)定實(shí)驗(yàn)中，讀數(shù)時(shí)，若在目鏡中出現(xiàn)弧形光環(huán)，可能是什么原因？

若出現(xiàn)弧形光環(huán)，可能是由于光線未經(jīng)過(guò)棱鏡而直接照射到聚光鏡上。

14.萃取過(guò)程中如何選擇溶劑？

液-液萃取，用選定的溶劑分離液體混合物中某種組分，溶劑必須與被萃取的混合物液體不相溶，具有選擇性的溶解能力，而且必須有好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，并有小的毒性和腐蝕性。如用苯分離煤焦油中的酚；用有機(jī)溶劑分離石油餾分中的烯烴； 用CCl4萃取水中的Br2。

15.破壞乳化的方法有哪些？

破乳方法可分為物理機(jī)械法和物理化學(xué)法。物理機(jī)械法有電沉降、過(guò)濾、超聲等；物理化學(xué)法主要是改變?nèi)橐旱慕缑嫘再|(zhì)而破乳，如加入破乳劑。

16.乙醚作為一種常用的萃取劑，其優(yōu)缺點(diǎn)是什么?

乙醚是良好的有機(jī)溶劑，但是它溶于水，有毒，而且易揮發(fā)，它極性小。

17.若用乙醚、氯仿、己烷、苯等溶劑萃取水溶液，它們將分別在上層還是下層?

乙醚、己烷、苯的密度比水小在上層，氯仿密度比水大下層。

但若在水中放入大量的無(wú)機(jī)鹽，水的密度增大，比氯仿的密度還大，則氯仿在上層。

18.本實(shí)驗(yàn)可采取什么措施來(lái)提高乙酰苯胺的產(chǎn)率？

1.加入少量鋅粉，防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中氧化；

2.采用冰HAc過(guò)量，并隨時(shí)將生成的水蒸出，以使苯胺完全反應(yīng)；

3.反應(yīng)時(shí)間至少30min。否則反應(yīng)可能不完全而影響產(chǎn)率；

4.反應(yīng)時(shí)分餾溫度不能太高，以免大量乙酸蒸出而降低產(chǎn)率；

5.重結(jié)晶時(shí)，熱過(guò)濾是關(guān)鍵一步。布氏漏斗和吸濾瓶一定要預(yù)熱。濾紙大小要合適，抽濾過(guò)程要快，避免產(chǎn)品在布氏漏斗中結(jié)晶；

19.反應(yīng)時(shí)為什么要控制冷凝管上端的溫度在105℃？

分餾柱上端溫度計(jì)的溫度不能超過(guò)105℃，否則便有更多的醋酸被蒸餾出來(lái)，影響產(chǎn)率

常用的乙?；噭┯心男磕囊环N較經(jīng)濟(jì)？哪一種反應(yīng)最好？

常用的乙?；噭┯幸阴Ｂ取⒁宜狒捅姿岬?，其中以冰醋酸最為價(jià)廉易得，乙酰氯反應(yīng)最快。

2/.為什么制備乙酰苯胺需要使用分餾柱？

本實(shí)驗(yàn)需要不斷地將生成的水蒸除，但是原料之一 —— 醋酸的沸點(diǎn)(117.9℃)與水的沸點(diǎn)很接近，所以采用分餾將水蒸除，使得反應(yīng)能順利進(jìn)行。

21.在制備過(guò)程中為什么要控制分餾柱頂部的溫度？

由于環(huán)己烯和水形成的二元共沸物（含水10%）沸點(diǎn)是70.8℃，而原料環(huán)己醇也能和水形成二元共沸物（沸點(diǎn)97.8℃，含水80%）。為了使產(chǎn)物以共沸物的形式蒸出反應(yīng)體系，而又不夾帶原料環(huán)己醇，本實(shí)驗(yàn)采用分餾裝置，并控制柱

頂溫度不超過(guò)85℃

22.在粗制的環(huán)己烯中，加入精鹽使水層飽和的目的何在在純化有機(jī)物時(shí)，常用飽和食鹽水洗滌，而不用水直接洗滌是利用其鹽析效應(yīng)，可降低有機(jī)物在水中的溶解度，并能加快水、油的分層。

23.在干燥液體物質(zhì)或溶液的過(guò)程中，是不是干燥劑加得越多越好？

在干燥液體物質(zhì)或溶液的過(guò)程中，并不是干燥劑加得越多越好。實(shí)際上，干燥效能的高低取決于干燥劑吸水后結(jié)晶水水合物的蒸汽壓的大小，蒸汽壓越小干燥效能越高。所以，當(dāng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡，加入多余的干燥劑只能造成液體物質(zhì)的損失。

24.談?wù)勢(shì)腿∨c洗滌的異同？

萃取與洗滌的原理與操作都相同，所不同的是它們的目的不一樣。洗滌常用于在有機(jī)物中除去少量酸、堿等雜質(zhì)。這時(shí)一般可以用稀堿或稀酸水溶液來(lái)反洗有機(jī)溶液，通過(guò)中和反應(yīng)以達(dá)到除去雜質(zhì)的目的。在洗滌或萃取時(shí)，當(dāng)溶液呈堿性時(shí)，常常會(huì)產(chǎn)生乳化現(xiàn)象。這時(shí)可以通過(guò)靜置、加入少量食鹽、加入少量稀硫酸等方法來(lái)破壞乳化。

25.索氏提取器有哪幾部分組成？

索氏(Soxhlet)提取器由燒瓶、提取筒、回流冷凝管3部分組成。

26.本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行升華操作時(shí)，應(yīng)注意什么？

在萃取回流充分的情況下，升華操作是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。升華過(guò)程中，始終都需用小火間接加熱。如溫度太高，會(huì)使產(chǎn)物發(fā)黃。注意溫度計(jì)應(yīng)放在合適的位置，使正確反映出升華的溫度。如無(wú)砂浴，也可以用簡(jiǎn)易空氣浴加熱升華，即將蒸發(fā)皿底部稍離開(kāi)石棉網(wǎng)進(jìn)行加熱，并在附近懸掛溫度計(jì)指示升華溫度。

27.試述索氏提取器的萃取原理，它與一般的浸泡萃取相比，有哪些優(yōu)點(diǎn)？

索氏提取器是利用溶劑的回流及虹吸原理,使固體物質(zhì)每次都被純的熱溶劑所萃取, 減少了溶劑用量, 縮短了提取時(shí)間, 因而效率較高。

酯化反應(yīng)有什么特點(diǎn)，本實(shí)驗(yàn)如何創(chuàng)造條件促使酯化反應(yīng)盡量向生成物方向進(jìn)行?

酸脫羥基醇脫氫，生成酯和水，屬于可逆反應(yīng)，一般反應(yīng)不徹底，還會(huì)有副產(chǎn)物生成。實(shí)驗(yàn)中可以增加醇或酸的量，或分離酯或水來(lái)促使反應(yīng)正向進(jìn)行。

28.蒸出的乙酸乙酯粗品中含有哪些雜質(zhì)？如何除去？

① 乙酸乙酯粗品中尚含少量乙醇,乙醚,醋酸和水,用飽和食鹽水可洗去部分乙醇和醋酸等水溶性雜質(zhì),同時(shí)可以減少乙酸乙酯在水中的溶解損失.② 碳酸鈉溶液可洗去殘留在酯中的酸性物質(zhì)如醋酸.③ 用水洗去酯中留存的碳酸鈉,否則,后面用氯化鈣溶液洗去酯中的乙醇時(shí),將產(chǎn)生碳酸鈣沉淀而造成分離的困難.④ 用4.5mol·L-1的氯化鈣洗去混在酯中的乙醇.29.在洗滌乙酸乙酯粗品時(shí)，加入碳酸鈉有什么作用？能否用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液？

（1）飽和碳酸鈉溶液的作用：吸收未反應(yīng)的乙酸和乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度使之易分層析出。

（2）不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液：因?yàn)镹aOH溶液堿性強(qiáng)促進(jìn)乙酸乙酯的水解。

第五篇：有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)

有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)總結(jié)

本學(xué)期通過(guò)這五個(gè)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)使我更加熟悉了有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作，如水浴加熱，蒸餾，冷凝回流等，了解了各種藥品的實(shí)驗(yàn)方法及原理，明白了實(shí)驗(yàn)的安全守則核對(duì)事故的處理方法;并且明確了有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的報(bào)告要求。

對(duì)于一系列以前沒(méi)有接觸到的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，也有了進(jìn)一步的了解，在實(shí)際的實(shí)驗(yàn)中我們更加深刻體會(huì)到書(shū)本上的知識(shí)，如各種反應(yīng)的副產(chǎn)物都需要我們進(jìn)行除雜，而且我們也知道了有機(jī)反應(yīng)一般都很緩慢，需要加熱或加入催化劑以加快反應(yīng)速率，對(duì)于各種新的儀器設(shè)備的使用也有了進(jìn)一步了解，當(dāng)然實(shí)驗(yàn)中難免也會(huì)有一些失誤，通過(guò)對(duì)于這些失誤的分析，使我們?cè)谟袡C(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)中進(jìn)一步完善自己，提高實(shí)驗(yàn)技能，只有技能的提高才能讓我們?cè)诮窈蟮膶?shí)驗(yàn)中進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)背后更多的奧秘，加上自己的努力探索與發(fā)掘才有可能做出自己的創(chuàng)新。

我相信通過(guò)這五個(gè)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)，我們會(huì)掌握更多的實(shí)驗(yàn)技巧也為后來(lái)進(jìn)行更復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)操作奠定了基礎(chǔ)，同時(shí)分析自己操作中的失誤，也可以加深對(duì)實(shí)驗(yàn)的理解，避免再次失誤這同時(shí)也為下學(xué)期的實(shí)驗(yàn)做好了準(zhǔn)備，這些都讓我們?cè)诨瘜W(xué)的學(xué)習(xí)上又增添了幾分實(shí)力，并增加了繼續(xù)學(xué)習(xí)的興趣和學(xué)好化學(xué)的信心。