第一篇：12014年7月輸血質(zhì)量分析總結(jié)

2014年7月份臨床科室輸血質(zhì)量分析總結(jié)

輸血科以安全第一、質(zhì)量第一為主題，進(jìn)一步落實輸血質(zhì)量管理各項規(guī)章制度，臨床輸血工作順利開展。對我院七月份臨床用血情況以及相關(guān)輸血管理措施進(jìn)行了檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

一、輸血情況

1、各科用血統(tǒng)計

科室紅懸液(u)血漿(ml)血小板(u)供總量(ml)成分輸血百分率%內(nèi)二科內(nèi)三科內(nèi)四科ICU急診科婦產(chǎn)一婦產(chǎn)二普外一普外二外二科外三科外四科門 診合 計************************100%100%100%100%100%100%100%100%100%100%100%100%100%100%2.輸血不良反應(yīng)

本月共50人接受輸血治療，未發(fā)生輸血不良反應(yīng)及輸血傳染性疾病。3.輸血適應(yīng)癥

對七月份臨床所有輸血病人輸血適應(yīng)癥進(jìn)行檢查，用于治療內(nèi)科，外科疾病貧血的成分輸血都符合輸血適應(yīng)癥所規(guī)定的紅細(xì)胞和血紅蛋白參考線。用于外科成分輸血補充血漿蛋白的也符合適應(yīng)癥。

二、評價 成分輸血比例完全符合規(guī)定，各科所用血液品種均為成分血，成分輸血合格率百分之一百。

三、問題

在七月份對輸血運行病歷、出院病歷檢查50份病例中合格病例24份，發(fā)現(xiàn)問題病歷26份，以下為問題病歷： 婦產(chǎn)一科：

1、病案號：223424 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月20日輸血，輸血科7月28日檢查病歷，輸血治療同意書中檢查結(jié)果填寫不完整。

2、病案號：222888 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月44日輸血，輸血科7月31日檢查病歷，輸血護(hù)理記錄中血液接收時間記錄有誤。

3、病案號：223138 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月15日輸血，輸血科7月31日檢查病歷，輸血護(hù)理記錄中未記錄接收血制品時間，輸注血液時限不符，病程記錄輸血時間有誤。

4、病案號：223457 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月20日輸血，輸血科7月28日檢查病歷，輸血治療同意書填寫不完整。婦產(chǎn)二科：

1、病案號：223893 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月28日輸血，輸血科8月1日檢查病歷，病程記錄中開始輸血時間時間與護(hù)理記錄時間不符，輸血治療同意書中內(nèi)容填寫不完整。普外一科：

1、病案號：223320 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月18日至7月27日均有輸血，輸血科7月28日檢查病歷時發(fā)現(xiàn)輸血病程記錄中無輸血時間，輸血治療同意書填寫不完整。普外二科：

1、病案號：223596 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月22日至7月26日有輸血，輸血科7月28日檢查病歷輸血治療同意書填寫不完整。

2、病案號：223462 病歷類型：運行病歷 患者于7月26日輸血，輸血科8月1日檢查病歷，輸血治療同意書中感染性疾病結(jié)果與報告單不符。骨一科：

1、病案號：222739 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月22日輸血，輸血科7月28日檢查病歷，輸血護(hù)理記錄中接收血制品時間與實際不符，輸血結(jié)束時間未記錄；輸血治療同意書中患者未按手印。

2、病案號：222074 病歷類型：出院病歷 存在問題：患者于7月4日輸血，輸血科7月31日檢查病歷，輸血質(zhì)量同意書中填寫不完整，病程記錄中輸血量記錄與實際不符。骨二科：

1、病案號：223088 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月18日、20日輸血，輸血科7月28日檢查病歷、輸血護(hù)理記錄中無輸血開始時間。20日輸血記錄單血液制品接收時間與實際時間不符，輸血病程記錄中無輸血開始時間和結(jié)束時間。

2、病案號：223033 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月16日輸血，輸血科于7月24日檢查輸血病歷，輸血治療同意書填寫不完整。

3、病案號：223604 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月22日輸血，輸血科7月24日檢查病歷，輸血護(hù)理記錄中輸血日期與實際日期不符；輸血治療同意書填寫不完整。消化感染科：

1、病案號：222074 病歷類型：出院病歷 存在問題：患者于7月4日輸血，輸血科7月31日檢查病歷，輸血病程記錄與護(hù)理記錄時間不符。腎病內(nèi)分泌科：

1、病案號：223787 病歷類型：運行病歷 存在問題：患者于7月29日、30日輸血，輸血科于8月1日檢查病歷，輸血治療同意書填寫不完整，30日輸血無病程記錄。重癥醫(yī)學(xué)科：

1、病案號：222724 病歷類型：出院病歷 存在問題：患者于7月9日、10日輸血，輸血護(hù)理記錄單中未記錄接收血液制品時間，輸血治療同意書填寫不完整。

四、總結(jié)

通過檢查對輸血病歷中存在的問題，我們將在今后的工作中進(jìn)一步加強與臨床的溝通與協(xié)調(diào)，進(jìn)一步加強全院輸血病歷的規(guī)范及措施的落實，加強人員培訓(xùn)，提高臨床用血的質(zhì)量保證；提高大家的輸血責(zé)任意識。

輸 血 科

二0一四年八月十一日

第二篇：輸血月總結(jié)

2013年4月輸血質(zhì)量管理檢查工作總結(jié)

一.科室出現(xiàn)的檢查問題 1.輸血申請單填寫不全 2.部分患者無輸血指征

3.無對臨床醫(yī)師的輸血知識培訓(xùn)記錄 4.關(guān)鍵設(shè)備故障時的應(yīng)急措施不全

二.醫(yī)務(wù)科對以上意見提出了改進(jìn)意見和措施

1.輸血申請單是保障輸血質(zhì)量安全的第一步，其中包括患者基本信息、血型、輸血種類、輸血量、輸血前檢查、預(yù)計輸血時間、醫(yī)師簽字等信息，必須認(rèn)真詳細(xì)按要求填寫。

2.轉(zhuǎn)變觀念，積極倡導(dǎo)科學(xué)合理用血；嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥，減少臨床不合理用血，提高臨床用血水平；不斷提高輸血風(fēng)險防范意識，保證臨床輸血安全。

3.對臨床醫(yī)師的輸血知識培訓(xùn)做好規(guī)劃，按規(guī)劃定期進(jìn)行培訓(xùn)，并做好相關(guān)記錄。

4.根據(jù)我院輸血科儀器設(shè)備的實際具體情況，制定出適合的設(shè)備故障時的有效應(yīng)急措施，包括試劑冰箱、儲血冰箱、溶漿機(jī)等關(guān)鍵設(shè)備。

第三篇：安全輸血質(zhì)量分析

2013年11月份針對安全輸血質(zhì)量分析

十一月份對內(nèi)科、外科、急診科病房、婦產(chǎn)科、血透室、ICU關(guān)于安全輸血方面進(jìn)行檢查，存在的問題如下：

1.取血時核對后漏簽名 2.護(hù)士取血時未使用容器 3.輸血護(hù)理記錄單填寫不全 原因分析：

病房工作忙，人員緊張，認(rèn)識不到位，培訓(xùn)不夠，缺乏安全輸血方面知識。

整改措施：

1.制定安全輸血質(zhì)量考核標(biāo)準(zhǔn)，通過規(guī)范輸血管理，強化臨床輸血護(hù)理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和過程質(zhì)量控制。

2.加強安全輸血相關(guān)知識培訓(xùn)，制定并嚴(yán)格執(zhí)行輸血操作流程，實施安全輸血關(guān)鍵環(huán)節(jié)及過程質(zhì)量控制，能有效減少輸血不良反應(yīng)的發(fā)生，使全院護(hù)理人員輸血的專業(yè)知識和操作技能得到提升。

3.護(hù)理部及各科護(hù)士長做好對安全輸血的監(jiān)督考核工作。4.合理配備護(hù)理人力資源，護(hù)士長進(jìn)行彈性排班。

第四篇：輸血質(zhì)量PDCA

輸血質(zhì)量管理持續(xù)改進(jìn)（PDCA）

一、策劃

1.實施背景

2012年8月1日起正式實施《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》，為提高我院醫(yī)務(wù)人員對臨床用血安全管理知識的認(rèn)識，培養(yǎng)科學(xué)合理用血的理念，血庫對既往臨床用血管理及實施中存在問題進(jìn)行了梳理，發(fā)現(xiàn)存在的困難與不足。2.臨床用血中存在的問題

⑴ 輸血質(zhì)量管理中各部門職責(zé)范圍不夠明確，輸血風(fēng)險控制不到位。臨床用血管理委員會不能真正履行其職責(zé)，沒有很好地行使監(jiān)督管理職能。由于缺乏強有力的監(jiān)管機(jī)制，臨床輸血工作不夠規(guī)范，對臨床科室的輸血管理督導(dǎo)不到位。實際工作中，少部分臨床醫(yī)生對輸血風(fēng)險認(rèn)識不足，沒有嚴(yán)格把握輸血指征和正確選擇血液成分，出現(xiàn)了輸“保險血”、“營養(yǎng)血”和“人情血”等不恰當(dāng)?shù)妮斞F(xiàn)象； ⑵ 輸血管理人員的素質(zhì)不高。臨床輸血質(zhì)量管理人員中合格的高層次技術(shù)人才相對短缺。醫(yī)院未設(shè)立專職管理人員，管理人員素質(zhì)偏低，管理職責(zé)往往難以落實，臨床輸血技術(shù)指導(dǎo)和技術(shù)實施以及科學(xué)、合理用血措施的執(zhí)行等均難以較好開展。

⑶ 相關(guān)硬件設(shè)施不足，業(yè)務(wù)用房面積不足，達(dá)不到《四川省輸血科(血庫)基本標(biāo)準(zhǔn)》。儀器設(shè)備配置有所欠缺，未獨立設(shè)置輸血科，輸血科建設(shè)和發(fā)展緩慢，與衛(wèi)生部要求難相適應(yīng)。

⑷ 臨床用血管理不嚴(yán)，操作不規(guī)范。表現(xiàn)為醫(yī)師用血權(quán)限把握不嚴(yán)，臨床用血不規(guī)范，成分輸血存在誤區(qū)，臨床用血計劃不落實，臨床醫(yī)生輸血適應(yīng)癥把握不嚴(yán)，人情輸血、安慰輸血時有發(fā)生。輸血前檢查不規(guī)范，輸血記錄單記載不全，無輸血管理信息系統(tǒng)等。⑸ 臨床科室對用血情況未進(jìn)行考評分析，臨床醫(yī)師對輸血知識更新較慢，對合理用血、輸血嚴(yán)重危害知識掌握較少。

3.確定方針和目標(biāo)并制定計劃

調(diào)整臨床用血質(zhì)量管理二級組織：醫(yī)院成立由分管院長、醫(yī)務(wù)科長、血庫主任、臨床各科科主任及相關(guān)臨床科室主任或?qū)＜医M成的臨床用血管理委員會；輸血科成立輸血質(zhì)量管理小組。制定各級組織的

計劃目標(biāo)、工作職責(zé)和活動細(xì)則。制定并實施輸血質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案。

(1)落實 《獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等有關(guān)法律和規(guī)范。

(2)輸血科為臨床提供24小時配血、供血服務(wù)，滿足臨床需要，不得非法自采、自供血。

(3)嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)癥，根據(jù)患者病情和血液中心血液制品種類提出合理用血方案，開展對臨床醫(yī)師輸血知識的教育與培訓(xùn)，促進(jìn)臨床合理用血。

(4)建立輸血質(zhì)量全程監(jiān)控，制定、實施控制輸血感染的方案，嚴(yán)格執(zhí)行輸血技術(shù)操作規(guī)范。

(5)落實臨床用血申請、登記制度，履行用血報批手續(xù)，執(zhí)行輸血前檢驗和核對制度，并做好室內(nèi)質(zhì)量控制，參加室間質(zhì)評。完善輸血不良反應(yīng)及輸血感染疾病的登記、報告制度。

(6)簽署“輸血治療同意書”，告知輸血的目的及風(fēng)險，取得患方的知情同意。

(7)建立手術(shù)用血前評估及用血后療效評估、記錄制度。

二、組織實施計劃和目標(biāo)

1.醫(yī)院用血管理委員會每季度召開例會，分析總結(jié)本季度全院臨床用血情況，指導(dǎo)和監(jiān)督臨床科室科學(xué)合理用血，部署下一步管理工作。2.依據(jù) 《輸血質(zhì)量管理與持續(xù)改進(jìn)方案》并按照醫(yī)院制定的《輸血質(zhì)量檢查考核辦法》，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)每月對各臨床科室用血情況進(jìn)行檢

查考核，結(jié)果納入病歷質(zhì)量考核。

附件：醫(yī)務(wù)科對輸血臨床科室的督導(dǎo)情況:

3.在醫(yī)院用血管理委員會的直接領(lǐng)導(dǎo)下，輸血科輸血質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)輸血安全的預(yù)防及監(jiān)控，收集、分析臨床信息，促進(jìn)科學(xué)合理用血。定期檢查與隨機(jī)抽查相結(jié)合，質(zhì)量檢查每月至少進(jìn)行一次，主要檢查

各種記錄的完整性和有效性，分析存在的問題，提出整改措施。4.建立輸血管理信息系統(tǒng)。

5.每年至少兩次對臨床醫(yī)師輸血知識的教育與培訓(xùn)。

三、檢查執(zhí)行情況

針對上一個階段提出的整改措施，認(rèn)真檢查落實情況。

1.用血委員會指定醫(yī)務(wù)科牽頭對運行病歷抽查、歸檔病歷專項檢查。2.輸血科對輸血申請單、輸血醫(yī)囑權(quán)限、輸血合理性、輸血不良反應(yīng)、血袋回收等進(jìn)行檢查。

3.護(hù)理部對標(biāo)本采集、運送全過程及取血流程進(jìn)行監(jiān)管、檢查。

四、分析、總結(jié)、處理

（一）取得的成效

1.2011年至2014年，醫(yī)院根據(jù)臨床輸血工作需要對“臨床用血委員會”進(jìn)行了三次人員調(diào)整，人員構(gòu)架對臨床用血環(huán)節(jié)質(zhì)量的監(jiān)管和指導(dǎo)作用更有針對性，在臨床用血委員會指導(dǎo)下更新并完善了輸血制度，制定了急診用血及搶救用血流程。

2.建立了輸血前評估及輸血后評價質(zhì)量監(jiān)控表并納入病歷管理，定期分析評價了用血趨勢，對不合理輸血及各科用血情況進(jìn)行院內(nèi)公示。3.對輸血不良反應(yīng)納入了不良事件上報管理，輸血科與臨床科室共同對輸血不良反應(yīng)進(jìn)行鑒別，由輸血科進(jìn)行追蹤反饋。

4.臨床醫(yī)師對合理用血指征掌握更加嚴(yán)格，合理用血率達(dá)到100%。輸血無效的監(jiān)管及采取措施已在輸血后評價中得到體現(xiàn)。

5.建立了輸血管理軟件并對漏洞修復(fù)，功能優(yōu)化；儲血冰箱更換；

冰箱溫度不間斷無線網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測；全自動血型鑒定儀投入使用；輸血科改建。

6.輸血申請單由手工開單改為電子申請，提高了準(zhǔn)確性，規(guī)范了填寫內(nèi)容。

7.血液采集流程、配血完成后至護(hù)士領(lǐng)取時的血液保存、血液輸注完成時限得到規(guī)范了。

8.在醫(yī)院用血管理委員會指導(dǎo)下，由醫(yī)務(wù)科牽頭對臨床用血定期檢查，不足或缺陷公示在院內(nèi)網(wǎng)中，引起了臨床重視。通過PDCA管理，臨床科室輸血質(zhì)量得到較明顯提高

（二）存在的問題

1.根據(jù)我院目前實際情況已設(shè)置了血庫，隸屬檢驗科管理，但血庫缺乏懂臨床的輸血醫(yī)師。

2.無償獻(xiàn)血宣傳工作有待加強；自體輸血技術(shù)推廣使用不足。3.輸血知識培訓(xùn)教育成效有待提高。

4.輸血無效及輸血嚴(yán)重危害的管理工作仍需加強。

以上不足及輸血服務(wù)質(zhì)量的提高在新的PDCA循環(huán)中持續(xù)改進(jìn)。

第五篇：輸血質(zhì)量管理體系

對建立健全輸血科全面質(zhì)量管理體系的思考

輸血學(xué)是一門年輕的學(xué)科，輸血科也是一個新興的科室。實踐證明，輸血是臨床搶救和治療疾病無法替代的一個重要治療手段，是醫(yī)院醫(yī)療工作的一個重要組成部分。隨著臨床輸血技術(shù)的發(fā)展，醫(yī)院輸血科越來越重要，但是由于其成立時間短、底子薄，或者由過去的血庫改建而成，其遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能適應(yīng)現(xiàn)代臨床的醫(yī)療需要，尤其是三級醫(yī)院，醫(yī)院的規(guī)模都較大，臨床用血量也大，對輸血科的要求也越來越高。而在輸血科的建設(shè)中，質(zhì)量管理體系的建設(shè)尤為重要。現(xiàn)有的輸血質(zhì)量管理體系主要是針對血站的，涉及到醫(yī)院輸血科的很少，即使有也只是片面的不成系統(tǒng)的，或者各自為政的〔1〕。根據(jù)輸血科及臨床輸血的發(fā)展情況，必須建立健全輸血科的全面質(zhì)量管理體系。全面管理體系的建立不僅是血液質(zhì)量的保證，也是臨床輸血安全的保證；不僅是提高臨床輸血水平的關(guān)鍵，也是輸血科管理的需要，更是實際工作和輸血科發(fā)展壯大的需要。輸血科的全面質(zhì)量管理體系的建立必將對患者的救治效果、醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量、提高輸血工作者自身醫(yī)療水平、避免醫(yī)療事故及減少醫(yī)療糾紛等都有重要的作用。因此，建立健全輸血科全面的質(zhì)量管理體系乃當(dāng)務(wù)之急。

1輸血科全面質(zhì)量管理體系的概念

對于輸血科而言，其主要任務(wù)是為臨床提供合格、安全的血液及血液制品，以及為臨床診斷、治療提供準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)（血型、交叉配血等），以滿足臨床需要，其最終成果主要體現(xiàn)在發(fā)出的檢測報告和血液制品上。能否向臨床提供高質(zhì)量（準(zhǔn)確、可靠、及時）的化驗報告，以及安全可靠的血液制品，得到患者和臨床的信賴與認(rèn)可，是輸血科建設(shè)的核心問題。為保證血液安全，醫(yī)院輸血科應(yīng)建立全面質(zhì)量管理體系，對輸血科內(nèi)部及臨床輸血的各個環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制。為了保證整個流程的質(zhì)量要求，僅僅靠對標(biāo)本、試驗試劑和血液及制品本身的質(zhì)量控制是不夠的。因為影響最終安全輸血的因素很多，諸如醫(yī)護(hù)人員對項目的了解、標(biāo)本采取過程各環(huán)節(jié)控制、儀器設(shè)備和儀器設(shè)施是否符合實驗要求、量質(zhì)溯源、樣品管理、檢驗方法、人員素質(zhì)、科室環(huán)境、試劑和血液質(zhì)量等等多種因素，為了保證血液及其制品和實驗報告的質(zhì)量，必須對影響因素進(jìn)行全面控制[2].控制范圍應(yīng)涉及標(biāo)本、標(biāo)本檢驗和血液及其制品的全過程，也就是以體系的概念去分析、研究上述質(zhì)量形成中各項要素（包括直接的與間接的因素）的互相聯(lián)系和相互制約的關(guān)系，以整體優(yōu)化的要求處理好各項質(zhì)量活動的協(xié)調(diào)和配合。輸血科必須掌握質(zhì)量體系的運行規(guī)律，及時分析解決體系運行中出現(xiàn)的問題，并注意解決在內(nèi)外環(huán)境變化時體系的適應(yīng)性問題，使質(zhì)量體系有效的運行。換言之，按系統(tǒng)學(xué)的原理建立起一個質(zhì)量控制體系，使對可能影響輸血安全的各種因素和環(huán)節(jié)進(jìn)行全面控制、管理，使血液及其制品始終保持可靠，并最終保證臨床用血的安全。

2輸血科全面質(zhì)量體系的構(gòu)成

按照質(zhì)量體系的概念，由組織結(jié)構(gòu)、程序、過程、資源和培訓(xùn)五部分組成。

2.1組織結(jié)構(gòu) 即輸血科質(zhì)量控制小組，科主任擔(dān)任組長，業(yè)務(wù)骨干及重要室組負(fù)責(zé)人任組員。輸血科組織結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是本科職工的分工協(xié)作關(guān)系，目的是為了實現(xiàn)質(zhì)量方針、目標(biāo)、內(nèi)涵在職、責(zé)、權(quán)方面的結(jié)構(gòu)系統(tǒng)。組織結(jié)構(gòu)對輸血科所有從事對質(zhì)量有影響人員明確規(guī)定其責(zé)任、權(quán)限的關(guān)系，從整體的角度正確處理輸血科上下級和同級之間職權(quán)關(guān)系，把質(zhì)量職權(quán)合理分配到各個層次及部分，明確規(guī)定不同部分、不同人員的個體職權(quán)，建立起集中統(tǒng)一、步調(diào)一致、協(xié)調(diào)配合的質(zhì)量職權(quán)結(jié)構(gòu)（制定每個崗位職責(zé)范圍）。2.2、程序 輸血科為了保證組織結(jié)構(gòu)按預(yù)定要求正常進(jìn)行，除了要進(jìn)行縱橫向的協(xié)調(diào)設(shè)計外，程序或管理標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)計也非常必要。程序性文件是輸血科人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則。它明確規(guī)定與某一程序文件對應(yīng)的工作由哪個部門去做，是誰去做，怎樣做，使用何種設(shè)備，需要何種環(huán)境條件下去做等等。程序有管理性的和技術(shù)的兩種，一般所說的程序性文件都是指管理性的，即質(zhì)量體系文件（輸血科多為各項規(guī)章制度、各級人員職責(zé)、崗位責(zé)任制等）。技術(shù)性程序一般指作業(yè)指導(dǎo)書（或稱操作規(guī)程或規(guī)定）。質(zhì)量體系程序通常都要形成文件，其內(nèi)容通常包括目的、職責(zé)、工作流程、引用文件和所使用的記錄、表格等。建立程序文件時，應(yīng)實事求是，必須能客觀反映本輸血科的現(xiàn)實和整體素質(zhì)。程序性文件應(yīng)使輸血科全體人員都能明白和了解。程序性文件輸血科的全體人員都有約束力，任何涉及某一工作領(lǐng)域的人員均不能違反相應(yīng)的程序[4].2.3、過程 過程是一個重要的概念。例如在輸血科進(jìn)行的每一項標(biāo)本的檢查或分析的過程就是一組相互關(guān)聯(lián)的與實施檢測有關(guān)的資源、活動和影響。資源包括檢測人員、儀器（包括試劑）、程序（包括各項規(guī)章制度、操作手冊）、檢測方法等[5].影響量是指由環(huán)境引起的，對檢測結(jié)果有影響的各種因素。檢測過程的輸入是被測樣品，在一個測量過程中，通常由檢測人員根據(jù)選定的方法、標(biāo)準(zhǔn)合格的試劑、校準(zhǔn)的儀器和經(jīng)過溯源的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析，檢測過程的輸出為向臨床發(fā)出的檢驗報告。我們用測量結(jié)果和其不確定度是否符合預(yù)先的要求來衡量測量過程的質(zhì)量。根據(jù)過程的大小不同，一個過程可能包含多個縱向（直接）過程，逐步或同時完成這些過程后才能完成一個過程。在輸血科日常工作中，每一項檢驗報告和血液安全用于臨床都要經(jīng)過這幾個程序：血液的入庫；血液的庫存；醫(yī)生申請檢驗或者輸血項目；標(biāo)本采集與運送；標(biāo)本編號；標(biāo)本接收與登記；檢測；記錄；發(fā)出報告；實驗數(shù)據(jù)和血液及其制品準(zhǔn)確安全地運用于臨床。

這些過程集合形成質(zhì)控的全部過程。上一過程的質(zhì)量控制完成即作為下一過程的輸入，下一過程得到上一過程的輸入結(jié)果，經(jīng)過質(zhì)量控制再將結(jié)果輸入給它的下一過程。如此傳遞，并涉及到過程相關(guān)的橫向過程，從而形成完整的檢驗報告和血液出庫全過程。在臨床輸血中，這一過程分為3個階段，即分析前質(zhì)量控制、分析中質(zhì)量控制和分析后質(zhì)量控制。分析前質(zhì)量控制主要包括三個過程，第一是醫(yī)生能否根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)和體征，為了明確診斷和治療，從安全有效的角度選擇最直接、最合理、最有效、最經(jīng)濟(jì)的臨床項目或項目組織進(jìn)行申請；第二是標(biāo)本在采集過程、保存與運送方向的質(zhì)量控制措施。這一點非常重要，因為只有確保進(jìn)行血液學(xué)試驗標(biāo)本的唯一性，才能保證臨床輸血的安全，如果醫(yī)護(hù)人員把標(biāo)本弄錯或者標(biāo)本出現(xiàn)諸如溶血等因素，那么在標(biāo)本還沒有檢測前，已經(jīng)就有了使實驗結(jié)果不準(zhǔn)確的因素；第三，血液質(zhì)量的控制，血液及制品從血站到輸血科入庫前這個過程要嚴(yán)格監(jiān)控，若血液及制品已經(jīng)污染、溶血，或者血型弄錯等數(shù)據(jù)性錯誤，就會直接導(dǎo)致最惡劣的后果。分析中的質(zhì)量控制要涉及到人員素質(zhì)、儀器校準(zhǔn)、量值溯源、方法選擇、試劑匹配和血液的庫存等多方面因素。這些都需要輸血科有完整的質(zhì)量體系和標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理為基礎(chǔ)。分析后質(zhì)量控制涉及到實驗結(jié)果的再分析，再確認(rèn)，保證合格報告和安全合格的血液發(fā)出，同時要保證實驗結(jié)果及血液發(fā)給臨床后，醫(yī)生和護(hù)士能正確用于診斷和治療。這就需要輸血科經(jīng)常地與臨床科室進(jìn)行信息交流和學(xué)術(shù)往來，并且及時的根據(jù)反饋意見進(jìn)行調(diào)整。可以看出，在這個全過程中，只有保證每個過程輸出的質(zhì)量要求，就會保證整個結(jié)果的質(zhì)量。因此，在檢驗報告形成和血液及制品發(fā)往臨床的全過程中，任何一個小過程或相關(guān)過程輸出質(zhì)量都會影響過程的最終輸出結(jié)果。所以要對所有質(zhì)量活動過程進(jìn)行全面控制，即全面質(zhì)量管理體系。2.4、資源 資源包括人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)、試劑、環(huán)境和方法等。衡量一個輸血科的資源保障，主要反映在是否有滿足輸血科檢驗工作所需的各種儀器、設(shè)備、設(shè)施、試劑、環(huán)境和一批具有豐富經(jīng)驗、有資歷的技術(shù)人員和管理人員，這是保證具有高質(zhì)量報告和安全血液的必要條件。輸血科為維持、發(fā)展和提高學(xué)術(shù)素質(zhì)與技術(shù)水平，以及保障臨床安全用血，必須做好十個方面工作：（1）全面管理；（2）人才培養(yǎng)；（3）儀器裝備；（4）試劑匹配及安全有效；（5）血液及其制品；（6）全面質(zhì)量保證；（7）創(chuàng)新及特色建設(shè)；（8）工作環(huán)境；（9）臨床意識（即將輸血科工作與臨床醫(yī)療相結(jié)合）；（10）反饋整改。

2.5培訓(xùn) 在任何過程中人員是最大的變數(shù)，消除這種變數(shù)的方法是培訓(xùn)。培訓(xùn)能提高員工的工作技能、增強員工的責(zé)任意識、開發(fā)員工的工作能力，只有培訓(xùn)到位了，才能確保血液質(zhì)量的不斷提高。

2.5.1 質(zhì)量意識培訓(xùn) 質(zhì)量是輸血科的核心與生命，應(yīng)高度強化質(zhì)量意識，要求每個員工清楚輸血科的質(zhì)量目標(biāo)，明白自己所承擔(dān)的工作在整個臨床用血過程中的重要作用，牢固樹立“質(zhì)量就是生命”的思想。

2.5.2 質(zhì)量管理知識培訓(xùn) 為體現(xiàn)人人參與和群策群力的質(zhì)量管理思想，要對每一名員工實施質(zhì)量知識培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括：（1）質(zhì)量管理有關(guān)的法律、法規(guī)：《中華人民共和國獻(xiàn)血法》；《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》；《醫(yī)療事故處理條例》；《臨床輸血質(zhì)量管理手冊》等。（2）質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識：質(zhì)量的概念、質(zhì)量體系、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量計劃、質(zhì)量改進(jìn)、質(zhì)量管理統(tǒng)計和分析等。

2.5.3 專業(yè)技能培訓(xùn) 隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的突飛猛進(jìn)，先進(jìn)的儀器、設(shè)備、技術(shù)的大量引進(jìn)以及臨床治療方面的特殊需求，員工的基礎(chǔ)知識和專業(yè)知識已無法滿足新技術(shù)、新方法的需求，例如抗體篩選、卡式配血、卡式血型、白細(xì)胞過濾、血液各種成分的輸注及適應(yīng)癥等，這就要求員工的知識不斷更新，因此，培訓(xùn)就顯得尤為重要。培訓(xùn)的方式多種多樣，應(yīng)根據(jù)實際情況采用不同的方式。新引進(jìn)的技術(shù)、設(shè)備應(yīng)派工作人員進(jìn)修培訓(xùn)；員工應(yīng)多參加與輸血技術(shù)有關(guān)的各種學(xué)習(xí)班、學(xué)術(shù)會議等。按系列繼續(xù)教育要求，不同等級的專業(yè)技術(shù)人員每年必須接受一定學(xué)時、一定學(xué)分的繼續(xù)教育，應(yīng)有組織、有計劃地對員工培訓(xùn)，讓每個員工參與培訓(xùn)和被培訓(xùn)，通過自己查閱整理資料，寫出自己的心得體會并與科室人員交流，營造出人人愛學(xué)習(xí)、人人為科室新技術(shù)出謀劃策的良好氛圍，激發(fā)員工團(tuán)結(jié)奮發(fā)的精神，使整個科室成為學(xué)習(xí)型的組織，為臨床安全合理使用優(yōu)質(zhì)、高效的血液制品提供保障

3輸血科質(zhì)量體系諸要素間的內(nèi)在聯(lián)系

輸血科全面質(zhì)量體系的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程、資源和培訓(xùn)諸要素間是相對獨立的，但又相互依存。程序是組織結(jié)構(gòu)的繼續(xù)和細(xì)化，也是職權(quán)的進(jìn)一步補充，比如輸血科中各級人員職責(zé)的規(guī)定，可使組織結(jié)構(gòu)更加規(guī)范化，起到鞏固和穩(wěn)定組織結(jié)構(gòu)的作用。程序和過程是密切相關(guān)的。有了質(zhì)量保證的各種程序性的文件，有了規(guī)范的實驗操作手冊，才能保證檢驗過程高質(zhì)量完成。質(zhì)量管理是通過對過程的管理來實現(xiàn)的，過程的質(zhì)量又取決于所投入的資源與活動，而活動的質(zhì)量則是通過實施該項活動所采用的方法（或途徑）予以保證，控制活動的有效途徑和方法制定在書面或文件的程序之中。只有合理的理解質(zhì)量體系中的諸要素關(guān)系，才能做好輸血科的全面質(zhì)量控制工作，保證臨床的用血安全。

4輸血科全面質(zhì)量管理體系的建立

輸血科建立全面質(zhì)量管理體系首先是一種自我認(rèn)識、自我評價的過程，然后才是引進(jìn)國際先進(jìn)管理經(jīng)驗，提高管理水平，不斷發(fā)展的過程。依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)院輸血科建立質(zhì)量管理體系大致分為四個過程：質(zhì)量體系的策劃與準(zhǔn)備、質(zhì)量體系文件的編制、質(zhì)量體系的試運行、質(zhì)量體系的評價和完善。

4.1輸血科全面質(zhì)量體系的策劃與準(zhǔn)備 質(zhì)量管理體系的策劃與準(zhǔn)備是成功建立質(zhì)量體系的關(guān)鍵，尤其在我國現(xiàn)階段，質(zhì)量管理體系對大多數(shù)醫(yī)學(xué)實驗者來說是新事物，而對于輸血科的質(zhì)量管理體系的建立更是陌生，從管理層到一般工作人員對質(zhì)量管理體系的概念、依據(jù)、方法，甚至目的都缺乏了解，更沒有建立質(zhì)量體系的經(jīng)驗，所以醫(yī)院輸血科質(zhì)量體系建立過程中的策劃與準(zhǔn)備就顯得尤為重要。對輸血科全體人員進(jìn)行教育培訓(xùn)，要讓每個成員對質(zhì)量管理體系的概念、目的、方法、所依據(jù)的原理和國際標(biāo)準(zhǔn)都有充分的認(rèn)識，同時要讓他們認(rèn)識到輸血科的質(zhì)量管理現(xiàn)狀和與先進(jìn)管理模式之間的差異，認(rèn)識到先進(jìn)質(zhì)量管理體系的意義；對決策層，要在對有關(guān)質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)的充分認(rèn)識上，明確建立、完善體系的迫切性和重要性，明確決策層在質(zhì)量管理體系建設(shè)中的關(guān)鍵地位和主導(dǎo)作用；對管理層，更讓他們?nèi)媪私赓|(zhì)量管理體系的內(nèi)容；對于執(zhí)行層，主要培訓(xùn)與本崗位質(zhì)量活動有關(guān)的內(nèi)容。

質(zhì)量管理體系都有其方針和目標(biāo)，但每個輸血科的個體情況不同，質(zhì)量方針和目標(biāo)也不同，質(zhì)量方針和目標(biāo)的制定必須實事求是。依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系最終受益的將是三方：輸血科本身、服務(wù)對象及輸血科資源供應(yīng)方。不同的輸血科，應(yīng)根據(jù)自己的具體情況，來制定質(zhì)量管理體系。質(zhì)量管理體系方針和目標(biāo)的制定應(yīng)考慮以下四個方面的內(nèi)容：⑴輸血科的服務(wù)對象和任務(wù)：應(yīng)明確輸血科的服務(wù)對象是臨床病人，其任務(wù)是保障臨床的安全輸血，協(xié)助配合臨床醫(yī)生對患者進(jìn)行安全有效的治療。

⑵輸血科的人力資源、物質(zhì)資源及資源供應(yīng)方情況：不同規(guī)模、不同實力的醫(yī)院輸血科所能達(dá)到的質(zhì)量是不一樣的，譬如大一點的二級醫(yī)院輸血科或者血庫只需要保證臨床安全及時用血就可以了，而三級醫(yī)院或者更大的大型醫(yī)院輸血科，不僅僅需要保障臨床安全輸血，還要有自己的科研項目，同時要協(xié)助臨床醫(yī)師對患者制定合理的治療及用血方案。這幾種類型的輸血科任務(wù)不一樣，其質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)也不一樣。

⑶輸血科的質(zhì)量方針和目標(biāo)應(yīng)與上級質(zhì)控組織在質(zhì)量方針和目標(biāo)保持一致，起到細(xì)化和補充的作用，不可偏離。

⑷要保證本科員工能理解和堅決執(zhí)行。

輸血科質(zhì)量管理體系的建立來源于對輸血科現(xiàn)狀的調(diào)查和分析，調(diào)查分析的目的是為了合理地選擇質(zhì)量體系的要素。調(diào)查和分析具體內(nèi)容包括：輸血科已有質(zhì)量體系情況、檢測結(jié)果要達(dá)到何種要求、血液及其制品的相關(guān)質(zhì)量要求、輸血科組織結(jié)構(gòu)、人力資源、輸血科工作環(huán)境等。經(jīng)過調(diào)查和分析后，確定要素和控制程序時要注意：是否符合有關(guān)質(zhì)量體系的國際標(biāo)準(zhǔn)；是否適合本科工作特點；是否適合本科實施要素的能力；是否符合相關(guān)法規(guī)的規(guī)定。最后，還要將質(zhì)量管理活動中的工作職責(zé)和權(quán)限明確地分配到各個職能單位。

4.2輸血科質(zhì)量體系文件的編制 編制質(zhì)量體系文件是建立輸血科全面質(zhì)量管理體系的一項重要工作。質(zhì)量體系文件是質(zhì)量體系存在的基礎(chǔ)和依據(jù)，也是體系評價、改進(jìn)、持續(xù)發(fā)展的依據(jù)。輸血科質(zhì)量體系文件具體包括：質(zhì)量手冊、質(zhì)量計劃、質(zhì)量體系程序文件、詳細(xì)作業(yè)文件、質(zhì)量記錄等。

4.2.1質(zhì)量手冊 質(zhì)量手冊通常包括以下內(nèi)容：封面、批準(zhǔn)頁、修訂頁、目錄、前言、主題內(nèi)容及適用范圍、定義、質(zhì)量手冊管理、質(zhì)量方針目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)、質(zhì)量體系要素描述、支持性資料附錄。質(zhì)量手冊的核心是質(zhì)量方針目標(biāo)、組織機(jī)構(gòu)及質(zhì)量體系要素描述。質(zhì)量手冊中“質(zhì)量方針目標(biāo)”章節(jié)，應(yīng)規(guī)定實驗室的質(zhì)量方針，明確實驗室對質(zhì)量的承諾和質(zhì)量目標(biāo)。還應(yīng)證明該質(zhì)量方針為所有員工熟悉和理解，并加以貫徹和保持?！敖M織機(jī)構(gòu)”章節(jié)應(yīng)明確實驗室內(nèi)部的機(jī)構(gòu)設(shè)置，可詳細(xì)闡明影響到質(zhì)量的各管理、執(zhí)行何驗證職能部門的職責(zé)，規(guī)定質(zhì)量體系由哪些要素組成，并分別描述這些要素。

4.2.2質(zhì)量體系程序 質(zhì)量體系程序文件一般包括：文件的編號的標(biāo)題、目的和適用范圍、相關(guān)文件和術(shù)語、職責(zé)、工作流程、報告和記錄表格，其中工作流程是核心內(nèi)容。工作流程章節(jié)應(yīng)逐步列出開展此項活動的細(xì)節(jié)，保持合理的編寫順序。明確輸入、轉(zhuǎn)換的各個環(huán)節(jié)和輸出的內(nèi)容；其中物資、人員、信息和環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件，與其他活動接口處的協(xié)調(diào)措施；明確每個環(huán)節(jié)轉(zhuǎn)換過程中各項因素，及所要達(dá)到的要求，所需形成的記錄和報告及其相應(yīng)的簽發(fā)手續(xù)；注明需要注意的任何例外或特殊情況。

4.2.3質(zhì)量計劃 質(zhì)量計劃的個體內(nèi)容包括：質(zhì)量目標(biāo)；實驗室實際動作的各過程的步驟；在項目的準(zhǔn)備階段，職責(zé)、權(quán)限和資源的具體分配；具體的文件程序和指導(dǎo)書；重要階段的試驗、檢驗和審核大綱；隨著項目的進(jìn)展，進(jìn)行更改和完善質(zhì)量計劃的文件化程序；質(zhì)量目標(biāo)評價的定量化；為達(dá)到質(zhì)量化目標(biāo)所必須采取的其他措施。

4.2.4質(zhì)量記錄 質(zhì)量記錄大致分為兩類：與質(zhì)量體系運行的記錄和與產(chǎn)品有關(guān)的記錄。前者大致包括質(zhì)量體系審核報告、質(zhì)量培訓(xùn)、考核等。后者記錄的內(nèi)容應(yīng)包括：所有原始數(shù)據(jù)記錄記錄、試驗數(shù)據(jù)、血液及其制品出入庫記錄、冰箱冰柜溫度記錄、各種物品及環(huán)境消毒記錄、各種儀器校準(zhǔn)記錄，以及各種質(zhì)量控制相關(guān)記錄。

4.2.5質(zhì)控文件 即輸血科相關(guān)室組常用的“操作手冊”或“操作規(guī)程”。

5輸血科質(zhì)量管理的實施

5.1總體要求 實驗室標(biāo)準(zhǔn)化，包括技術(shù)人員應(yīng)該是接受過輸血專業(yè)理論和實驗技術(shù)培訓(xùn)合格的檢驗專業(yè)的院校的畢業(yè)生，并有專業(yè)技術(shù)職稱[5]；科室要有符合輸血專業(yè)試驗的要求的設(shè)備，如血庫專用離心機(jī)、血庫專用冰箱、血小板恒溫震蕩保存箱等；試劑必須使用國家指定廠家生產(chǎn)的經(jīng)“批批檢”產(chǎn)品；輸血工作人員都應(yīng)按照《中國輸血技術(shù)操作規(guī)程》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》進(jìn)行嚴(yán)格的輸血相關(guān)檢查、七查七對制度；科室實施計算機(jī)管理等[6].5.2制度與規(guī)程 依據(jù)輸血科不同崗位和工作特點，制定《輸血科各崗位工作職責(zé)實施細(xì)則》、《輸血科設(shè)備管理制度》、《特殊事件記錄制度》、《疑難病例討論制度》等；工作職責(zé)、儀器管理等責(zé)任到人，做到“一切行為有依據(jù)，一切行為有記錄，一切行為可溯源?！笔姑恳粋€工作環(huán)節(jié)都有章可循，使環(huán)節(jié)質(zhì)量有了可靠保證。

5.3質(zhì)控行為 為了確保輸血質(zhì)量，及時發(fā)現(xiàn)和解決輸血問題，輸血科應(yīng)加強輸血不良反應(yīng)的診斷與檢查、輸血后效果的考核和觀察，還要定期檢查血液和血成分的質(zhì)量等。

5.4文書 完善輸血相關(guān)文書和輸血相關(guān)檢測，避免法律糾紛。隨著公民法律意識的增強，由輸血引起的醫(yī)療糾紛時有發(fā)生，為此輸血科制定了各種協(xié)議書，如《輸血協(xié)議書》、《自身輸血協(xié)議書》、《血液成份單采協(xié)議書》、《血漿置換協(xié)議書》等以明確責(zé)任。另外，血液傳播性疾病已成為威脅人類的重大醫(yī)學(xué)問題，因此，輸血科要開展受血者輸血前血液傳染性指標(biāo)的檢測，這不僅是對患者負(fù)責(zé)，也是醫(yī)務(wù)人員保護(hù)自身安全的需要，為醫(yī)患雙方自我保護(hù)提供了法律依據(jù)。

5.5人員配備 輸血科人員數(shù)應(yīng)根據(jù)醫(yī)院床位數(shù)或醫(yī)院每年用血量及救治病人對象來決定[7].工作人員素質(zhì)的高低，直接決定著實驗室的工作質(zhì)量和水平，所以該技術(shù)人員應(yīng)該是接受過輸血專業(yè)理論和實驗技術(shù)培訓(xùn)合格的檢驗專業(yè)的院校的畢業(yè)生，并有專業(yè)技術(shù)職稱。工作人員還應(yīng)有良好的行業(yè)風(fēng)氣與道德規(guī)范，并定期接受業(yè)務(wù)培訓(xùn)。5.6設(shè)備 輸血科的實驗室仍然使用一些陳舊落后的設(shè)備，如離心機(jī)等。血型鑒定和配血實驗中離心機(jī)達(dá)不到相應(yīng)規(guī)定，就會使精細(xì)的操作過程變得粗糙而限制了許多可能檢出的罕見血型抗原和不規(guī)則抗體。這種實驗室工作質(zhì)量和水平的提高需要專業(yè)化的血庫離心機(jī)。因為這種離心機(jī)的專業(yè)化設(shè)計最符合輸血專業(yè)試驗的要求。還要有血庫專用冰箱、血小板恒溫震蕩保存箱等。

5.7試劑 國家衛(wèi)生部對血型試劑作出了強制性規(guī)定，任何輸血實驗室必須使用國家指定廠家生產(chǎn)的經(jīng)“批批檢”的單克隆抗體，并逐步棄用人源抗體血清。

5.8技術(shù) 《中國輸血技術(shù)操作規(guī)程》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》都對實驗室應(yīng)用的技術(shù)方法作出了相應(yīng)的規(guī)定。輸血工作人員都應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格的輸血相關(guān)檢查。規(guī)范技術(shù)方法是提高輸血工作質(zhì)量和水平的一個重要環(huán)節(jié)，不可掉以輕心。

6結(jié)語

現(xiàn)代輸血管理的成功，不僅取決于“目的”是否明確；而且，也取決于達(dá)到這一目的所采取的“方法”是否有效。質(zhì)量工作是輸血工作的靈魂，必須對其進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)則。全面質(zhì)量管理（TQM）作為一種管理理論，它不僅是質(zhì)量的理論，其本身內(nèi)在思想、概念和一整套管理技術(shù)必將成為輸血事業(yè)發(fā)展的帶動性力量。嚴(yán)格輸血執(zhí)行制度，建立完善的質(zhì)量管理體系，確保輸血安全。