第一篇：淺談地坪漆附著力控制的測(cè)試方法

淺談地坪漆附著力控制的測(cè)試方法

在地坪漆施工使用之前，施工人員都會(huì)對(duì)涂料的附著力進(jìn)行試驗(yàn)，避免不合格地坪漆產(chǎn)品的施工應(yīng)用。但是由于施工方、氣候條件、工人熟練程度、固化保養(yǎng)過程等諸多因素的影響，在涂裝完成后，涂膜附著力可能并沒有達(dá)到原先設(shè)計(jì)要求，有些甚至在腐蝕介質(zhì)中完全脫落，出現(xiàn)整張涂層的剝離等現(xiàn)象。因此有必要對(duì)施工完成后的涂層進(jìn)行附著力試驗(yàn)，控制施工質(zhì)量。

如今用于施工現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)附著力的方法，較為常用的有四種：Elcometer附著力、小刀附著力試驗(yàn)、膠帶附著力試驗(yàn)和劃格法試驗(yàn)：

Elcometer是所列舉四種方法中最客觀的一種方法，不僅可檢測(cè)涂料與基料的附著力，還可測(cè)定涂層之間的層間附著力。這個(gè)試驗(yàn)是將一鉛制試驗(yàn)拉頭粘在涂層上，采用有刻度的機(jī)械拉力試驗(yàn)機(jī)將拉頭拉脫，從標(biāo)尺刻度讀出拉去的拉力。對(duì)于每一種地坪漆都有規(guī)定的拉開法測(cè)定數(shù)值，一般要求大于2Mpa，雙組分環(huán)氧類地坪漆可以大于4Mpa。

小刀試驗(yàn)是采用銳利的小刀用于切割涂層，將涂層切透達(dá)到基體，切成彼此垂直的兩個(gè)切口，然后采用小刀片力圖將涂層與基體分開或?qū)⑼繉优c兩個(gè)切口相交的各層彼此分開。若容易剝離和分開，說明附著力不好。

劃格法是以專用劃格器刻劃涂膜深至基體，形成網(wǎng)格狀，查看試驗(yàn)涂層的切割表面，并與說明和附圖進(jìn)行對(duì)比定級(jí)。例如：切割邊緣完全平滑，無一格脫落為0級(jí)；在切口交叉處涂層有少許薄片分離，但劃格區(qū)受影響明顯不超過5％為1級(jí)；切口邊緣或交叉處涂層脫落明顯大于5％，但受影響不大于15％為2級(jí)；以此類推，0級(jí)附著力最佳，一般超過1級(jí)在地坪漆中認(rèn)為附著力達(dá)不到要求。

膠帶附著力試驗(yàn)法有兩種：一是在涂膜內(nèi)劃X，劃透至基體，然后拉開，以0~5標(biāo)尺定性評(píng)價(jià)附著力；二是在涂抹的每一個(gè)方向劃6~7個(gè)刀口透達(dá)基體形成網(wǎng)格狀，在網(wǎng)格上粘貼壓敏膠帶，然后扯去，按描述及說明比照評(píng)價(jià)附著力。粘貼越緊且被拔除的涂膜越少，附著力越好。

在測(cè)試時(shí)，最好選定不同的的試驗(yàn)部位重復(fù)進(jìn)行試驗(yàn)。以所得的最低值作為合格的判定值。檢測(cè)后的涂膜。采用手工刷涂的方式進(jìn)行補(bǔ)涂，一定要達(dá)到原先要求的涂膜。

第二篇：涂裝工藝中提升附著力的方法總結(jié)（本站推薦）

涂裝工藝中提升附著力的方法總結(jié)

（內(nèi)容來源：炅盛處理劑）

涂層附著力問題在金屬和塑料等材質(zhì)的表面涂裝處理中是較為常見的不良現(xiàn)象，常表現(xiàn)為油漆與底材附著力差掉漆。通過市場(chǎng)反饋的案例和解決方法，這里對(duì)涂裝工藝中提升附著力問題的方法作一些總結(jié)，能夠更好的為所遇到的問題提供有效的參考。

在總結(jié)之前，首先我們要認(rèn)識(shí)什么是涂層的附著力？它又起到了什么作用？涂層的附著力廣泛指的是油漆漆膜與底材之間的結(jié)合力，一般認(rèn)為聚合物的極性基團(tuán)(如羥基或羧基)與被基材表面含有的極性基相互作用而形成的?；谋砻嬗形廴净蛘咚?，油漆本身的附著力差等都會(huì)導(dǎo)致涂層附著力下降。良好的涂層附著力能夠保證底材與油漆之間的牢靠程度，并通過環(huán)境使用測(cè)試以及漆膜附著力的測(cè)試，從而保障涂裝的效率質(zhì)量和良率。

作為涂裝行業(yè)的涂裝附著力問題的方案提供者，需要面對(duì)就是將大大小小的需求轉(zhuǎn)化為可執(zhí)行的方法從而幫助到涂裝企業(yè)主們解決所遇到的問題。同時(shí)需要清楚的了解到用戶的訴求，比如清楚是什么材質(zhì)，是否添加填充物質(zhì)，噴什么油漆，有沒有烘烤的環(huán)境，以及附著力增進(jìn)劑的開稀和使用方法等是不是可以做到，是自動(dòng)線還是手噴等等一系列的問題。

下面就是附著力增進(jìn)劑解決涂裝掉漆問題的一些總結(jié)，主要是尼龍、PP、金屬以及塑料粘膠工藝和電鍍工藝中遇到附著力問題時(shí)如何提高附著力的方法: 1.尼龍（PA）及加玻纖尼龍材質(zhì)掉漆問題的解決方法

尼龍材質(zhì)的分子結(jié)晶度高，較難與油漆相結(jié)合產(chǎn)生高粘附的油漆涂層，有效的提升途徑是通尼龍?zhí)幚韯?duì)材質(zhì)表面進(jìn)行咬合，互相與底材和油漆之間的交聯(lián)，涂層可以順利通過百格測(cè)試而不脫落。

2.聚丙烯PP材質(zhì)提升附著力的方法

聚丙烯PP材質(zhì)由于非極性以及低表面能的屬性，一般調(diào)整的油漆較難解決油漆在底材上的附著力問題，有效的解決方法是對(duì)素材進(jìn)行表面清潔之后噴涂PP處理劑再噴油漆，如果有烘烤條件的話，可以在噴完P(guān)P處理劑和油漆之后都進(jìn)行一次烘烤，能夠達(dá)到更好的附著力性能。

3.金屬材質(zhì)表面附著力有效提高方法

常常聽說別人說金屬表面也需要噴漆嗎？光滑的金屬表面通常為了提升油漆涂層的附著力會(huì)采取打磨或磷化等方法提升粗糙的表面，使得油漆與基材的接觸面積增大。但是使用金屬附著力促進(jìn)劑只需噴涂一層在金屬與油漆之間，提供良好的界面附著力，增大油漆在金屬表面的粘附。

4.粘膠工藝中膠水與底材附著力解決方法

膠粘工藝一般應(yīng)用較多的領(lǐng)域是塑料材質(zhì)之間的粘接，操作工藝基本是在塑料之間涂刷膠水進(jìn)行粘接。在塑料材質(zhì)中，尼龍和PP與膠水之間的會(huì)出現(xiàn)粘接力存在缺陷，導(dǎo)致脫膠的問題。通過在汽車內(nèi)飾件中的實(shí)踐，使用尼龍?zhí)幚韯┗蛘逷P膠水前處理劑可以提升底材與膠水之間的粘接力。

第三篇：財(cái)務(wù)控制方法

財(cái)務(wù)控制方法

什么是財(cái)務(wù)控制方法[1]

財(cái)務(wù)控制方法是指在財(cái)務(wù)管理過程中，利用有關(guān)信息和特定手段，對(duì)企業(yè)財(cái)務(wù)活動(dòng)所施加的影響或進(jìn)行的調(diào)節(jié)的一種方法。

財(cái)務(wù)控制方法的種類[2]

由于各控制主體的目的、職責(zé)和任務(wù)各有不同，可采用不同的調(diào)控方法。財(cái)務(wù)控制的主要方法有以下幾種：

一、制度控制法

制度控制法指按照國(guó)家和企業(yè)制定的法令、條例、制度、辦法等進(jìn)行的控制。包括財(cái)產(chǎn)物資、現(xiàn)金收支的管理及清查盤點(diǎn)制度，崗位責(zé)任制，財(cái)務(wù)管理基本業(yè)務(wù)程序制度。制度控制通常規(guī)定只能做什么，不能做什么。制度控制通常具有防護(hù)性特征。

二、定額控制法

定額控制法是指以定額為標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)或資金運(yùn)動(dòng)所進(jìn)行的控制。符合定額的經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)要給予支持，保證資金需要；超過定額的經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)要分析超過的原因，再分別處理。一般地說，財(cái)務(wù)管理中的定額管理本質(zhì)上是對(duì)財(cái)務(wù)管理各方面的工作明確提出定量、定時(shí)的要求，建立各種各樣有科學(xué)依據(jù)、切實(shí)可行的定額，并按照它們的內(nèi)在聯(lián)系組成一個(gè)定額體系。這個(gè)體系按內(nèi)容分有資金定額、成本費(fèi)用定額、設(shè)備定額、物資定額；按性質(zhì)分有狀態(tài)定額、消耗定額和效率定額。

定額管理的實(shí)施要求企業(yè)做好兩項(xiàng)基礎(chǔ)性工作：計(jì)量與驗(yàn)收工作和原始記錄工作。①計(jì)量與驗(yàn)收工作包括：明確企業(yè)各種計(jì)量檢測(cè)工具的配置、使用、管理、維修要求；規(guī)范企業(yè)商品、材料、物資的購(gòu)進(jìn)、入庫、領(lǐng)用、轉(zhuǎn)移、出庫等各環(huán)節(jié)的管理工作。②信息工作：建立健全原始記錄和財(cái)務(wù)資料的編制、審核、傳遞、反饋、檔案管理的責(zé)任制，財(cái)務(wù)管理要求信息工作全面、及時(shí)、準(zhǔn)確。

三、授權(quán)控制法

授權(quán)控制法指在某項(xiàng)財(cái)務(wù)活動(dòng)發(fā)生之前，按既定的程序?qū)ζ湔_性、合理性、合法性加以核準(zhǔn)并確定是否讓其發(fā)生的控制。授權(quán)管理的原則是：對(duì)授權(quán)范圍內(nèi)的行為給予充分信任，但對(duì)授權(quán)以外的行為不予認(rèn)可。

授權(quán)通常分為一般授權(quán)和特別授權(quán)。一般授權(quán)是指企業(yè)內(nèi)較低層次的管理人員根據(jù)既定的預(yù)算、計(jì)劃、制度等標(biāo)準(zhǔn)，在其權(quán)限范圍內(nèi)對(duì)正常的經(jīng)濟(jì)行為進(jìn)行的授權(quán)。例如，因工出差問題，只要出差人部門的負(fù)責(zé)人按照工作計(jì)劃和制度授權(quán)即可。特別授權(quán)是指對(duì)非經(jīng)常經(jīng)濟(jì)行為進(jìn)行專門研究作出的授權(quán)。與一般授權(quán)不同，特別授權(quán)的對(duì)象是某些例外的經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)。這些例外的經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)往往是個(gè)別的、特殊的，一般沒有既定的預(yù)算、計(jì)劃等標(biāo)準(zhǔn)所依，需要根據(jù)具體情況進(jìn)行具體的分析和研究。例如，授權(quán)購(gòu)買一項(xiàng)重要設(shè)備、授權(quán)降價(jià)出售商品等都是特別授權(quán)的事例。一般授權(quán)在企業(yè)中大量存在，授權(quán)給較低的管理人員就可以了。特別授權(quán)在企業(yè)中較少出現(xiàn)，較低層次的管理人員是無法處理的，需要較高層次的管理人員乃至最高領(lǐng)導(dǎo)人專門研究，作出決定。

一般來說，有些經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)授權(quán)可以一次完成。而對(duì)大多數(shù)經(jīng)濟(jì)業(yè)務(wù)來說，是需要兩次或兩次以上相互聯(lián)系的授權(quán)才能完成的。第二次授權(quán)不僅是對(duì)第一次授權(quán)的認(rèn)可，同時(shí)還是對(duì)第一次授權(quán)所形成的經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)的進(jìn)一步監(jiān)督和控制。如果負(fù)責(zé)第二次授權(quán)的人或部門獨(dú)立于第一次授權(quán)的人或部門，則能加強(qiáng)授權(quán)的控制功能。

一個(gè)企業(yè)的授權(quán)控制應(yīng)做到以下幾點(diǎn)：①企業(yè)的所有人員不經(jīng)合法授權(quán)，不能行使授權(quán)。②企業(yè)的所有業(yè)務(wù)不經(jīng)授權(quán)不能執(zhí)行。③經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)一經(jīng)授權(quán)必須予以執(zhí)行。

四、責(zé)任制度控制法

在現(xiàn)代組織形式下科學(xué)的組織結(jié)構(gòu)、合理分工管理的基礎(chǔ)上，進(jìn)而建立適當(dāng)?shù)呢?zé)任制度，是組織控制的一項(xiàng)重要內(nèi)容。責(zé)任制度控制法是以明確責(zé)任、檢查和考核責(zé)任履行情況為主要內(nèi)容的控制方法。責(zé)任制度具有三大特點(diǎn)：①職責(zé)和權(quán)利結(jié)合起來；②工作任務(wù)和方法結(jié)合起來；③縱向和橫向工作結(jié)合起來。

責(zé)任制度的具體形式主要有以下兩種：

(1)部門責(zé)任制。部門責(zé)任制指按照企業(yè)各部門具備的職能來明確責(zé)任，考核責(zé)任的制度。實(shí)行部門責(zé)任制，首先要明確各個(gè)部門的工作內(nèi)容、責(zé)任范圍及部門之間的聯(lián)系。其次要制訂各個(gè)部門的工作標(biāo)準(zhǔn)，以及各部門之間的聯(lián)系、協(xié)調(diào)制度，并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況，以使企業(yè)內(nèi)部各部門既能各司其職，又能協(xié)調(diào)配合，從而有條不紊地完成各自的工作任務(wù)，實(shí)現(xiàn)企業(yè)的整體目標(biāo)。

(2)崗位責(zé)任制。崗位責(zé)任制指按照崗位明確責(zé)任、考核責(zé)任的制度。建立崗位責(zé)任制的目的是使企業(yè)內(nèi)部各級(jí)組織和人員都有明確而具體的職權(quán)范圍和工作責(zé)任。以做到人人有專責(zé)，事事有人管，辦事有標(biāo)準(zhǔn)，工作有檢查。實(shí)施崗位責(zé)任制的具體要求是：第一，在工作內(nèi)容上要明確職責(zé)范圍和權(quán)限，有時(shí)，一個(gè)崗位有幾個(gè)人負(fù)責(zé)；有時(shí)，幾個(gè)崗位有一個(gè)人負(fù)責(zé)。第二，在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)方面，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要指標(biāo)化。第三，在政策規(guī)定方面，要紀(jì)律嚴(yán)明，要經(jīng)常性進(jìn)行檢查和監(jiān)督。

五、預(yù)算控制法

預(yù)算是一種控制機(jī)制，預(yù)算表現(xiàn)了執(zhí)行主體的責(zé)任和奮斗目標(biāo)，因而能約束預(yù)算執(zhí)行主體的行為，最大限度的保證預(yù)算目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。通過預(yù)算目標(biāo)與實(shí)際業(yè)績(jī)的比較，能使經(jīng)理人員隨時(shí)了解預(yù)算主體范匭內(nèi)的企業(yè)實(shí)際業(yè)績(jī)的進(jìn)展情況，通過分析目標(biāo)與實(shí)際的差異，揭示產(chǎn)生差異的原因，以便反映原始預(yù)算的現(xiàn)實(shí)性與可行性，并由此決定是否修改原始預(yù)算，以使目標(biāo)變得科學(xué)與合理。通過實(shí)際業(yè)績(jī)與預(yù)算業(yè)績(jī)的定期比較，可以最大限度的提高企業(yè)的經(jīng)營(yíng)效率。在集團(tuán)內(nèi)實(shí)施預(yù)算控制，更有利于落實(shí)責(zé)任，有利于企業(yè)的控制與經(jīng)營(yíng)。

六、利益控制法

應(yīng)當(dāng)明確，參與財(cái)務(wù)活動(dòng)的各行為主體的主要目的在于保證或增加自身的經(jīng)濟(jì)利益，不管是國(guó)家、部門還是企業(yè)概莫能外。當(dāng)各行為主體間的利益界限清晰，各自的行為結(jié)果與其利益所得直接相關(guān)時(shí)，外來的利益調(diào)控措施就能發(fā)揮應(yīng)有的作用。企業(yè)為了使自身的運(yùn)行更順利有效，常用留利分配比例、工資分配、獎(jiǎng)金分配等杠桿調(diào)控內(nèi)部的諸多財(cái)務(wù)關(guān)系。誠(chéng)然，利益杠桿作用具有雙向性，它一方面鼓勵(lì)人們從事某種行為，另一方面也會(huì)抑制人們從事某種活動(dòng)，通過利益的間接調(diào)控，盡可能地使各行為主體的財(cái)務(wù)活動(dòng)符合調(diào)控主體的計(jì)劃和目標(biāo)。當(dāng)市場(chǎng)氛圍越來越濃時(shí)，利益激勵(lì)機(jī)制將會(huì)成為調(diào)動(dòng)職工積極性的主要?jiǎng)恿Α?/p>

七、平衡控制法

平衡控制法指對(duì)系統(tǒng)內(nèi)部各部分、各要素間能夠按其固有的比例搭配并以特有的規(guī)律協(xié)調(diào)有效的控制運(yùn)行。財(cái)務(wù)工作作為一種價(jià)值管理工作，不僅在總體上、在整個(gè)過程中，具有某種平衡性要求，且在每一局部和環(huán)節(jié)上也必然存在一個(gè)特定的配置比例要求。平衡性主要表現(xiàn)在以下三個(gè)方面：

(1)財(cái)務(wù)收入與財(cái)務(wù)支出的平衡調(diào)控。財(cái)務(wù)收入與支出、資金的供應(yīng)與需求永遠(yuǎn)是一對(duì)矛盾，二者之間可能在一系列外在條件約束下暫時(shí)地達(dá)成某種平衡，但很難永久處于自發(fā)平衡之中。一般地說，對(duì)資金的需求總是大于資金的供給，即一方面財(cái)力有限，另一方面又需求無限。這就要求財(cái)務(wù)調(diào)控積極發(fā)揮作用，分清輕重緩急，本著量入為出的原則，將有限的資金用于恰當(dāng)?shù)捻?xiàng)目上，實(shí)現(xiàn)財(cái)務(wù)收支平衡。

(2)資金運(yùn)行與物資運(yùn)行的平衡調(diào)控。資金流與物資流是企業(yè)的兩大主流，二者之間可以平衡運(yùn)行，也可以交叉運(yùn)行。即資金流可以變?yōu)槲镔|(zhì)流，物質(zhì)流也可以變?yōu)橘Y金流，并且都與信息流相關(guān)。對(duì)于資金與物資的調(diào)控，應(yīng)當(dāng)以企業(yè)目標(biāo)為出發(fā)點(diǎn)，適時(shí)地實(shí)現(xiàn)它們之間的銜接或轉(zhuǎn)換，保證資金運(yùn)動(dòng)與物資運(yùn)動(dòng)的協(xié)調(diào)及企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的正常進(jìn)行。

(3)財(cái)務(wù)活動(dòng)內(nèi)部結(jié)構(gòu)的平衡協(xié)調(diào)。當(dāng)一個(gè)經(jīng)濟(jì)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和運(yùn)行軌跡確定之后，其內(nèi)部的財(cái)務(wù)結(jié)構(gòu)也隨之確定下來，處于一種相對(duì)穩(wěn)定的暫時(shí)平衡狀態(tài)。對(duì)于一個(gè)企業(yè)來說，當(dāng)其生產(chǎn)能力、產(chǎn)品品種、工藝流程等確定之后，其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的資金結(jié)構(gòu)、成本結(jié)構(gòu)、銷售收入結(jié)構(gòu)和利潤(rùn)分配結(jié)構(gòu)也就確定下來，并且變得相對(duì)穩(wěn)定的。一旦某一結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，就應(yīng)查找造成變化的內(nèi)在原因，就要分析看是企業(yè)內(nèi)部因素的變化，還是外界因素的變化。若確是外界不可控因素發(fā)生了變化，就應(yīng)當(dāng)果斷地改變?cè)械慕Y(jié)構(gòu)狀態(tài)，適應(yīng)形式的變化。

八、區(qū)域控制法

區(qū)域控制法，即根據(jù)財(cái)務(wù)活動(dòng)的規(guī)律性大致規(guī)定一個(gè)財(cái)務(wù)活動(dòng)的區(qū)域，凡是某一系列指標(biāo)處于該區(qū)域內(nèi)者，則視為正常；如果超過了區(qū)域的范圍，便認(rèn)為是超常，從而查核其中原因。由于此時(shí)的判別標(biāo)準(zhǔn)是“區(qū)域性”，因此區(qū)域的位置、區(qū)域的大小便成為該種調(diào)控方式的重心所在。要求在確定區(qū)域時(shí)充分考慮各種相關(guān)因素，分析它們之間的關(guān)系及變化趨勢(shì)，進(jìn)而確定一個(gè)科學(xué)、合理的財(cái)務(wù)調(diào)控區(qū)域。

九、比率控制法

比率控制是一種相對(duì)數(shù)控制方法，是通過兩個(gè)相關(guān)指標(biāo)的比較及數(shù)期變化趨勢(shì)，來分析說明事物的本質(zhì)及規(guī)律性。在許多情況下，運(yùn)用絕對(duì)數(shù)無法說明問題，但使用具有可比意義的相對(duì)數(shù)卻能作出有效的比較，進(jìn)而找出差距和不足。

十、限額控制法

限額是指根據(jù)經(jīng)驗(yàn)或科學(xué)計(jì)算而對(duì)某種行為的消耗、占用、或產(chǎn)出所做的數(shù)量規(guī)定，其主要理論依據(jù)是以前的行為具有歷史延續(xù)性，環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定性。但對(duì)于沒有歷史延續(xù)性的行為，或?qū)τ谕饨绛h(huán)境處于飛速變化的事件及各種非線性變量不斷產(chǎn)生的系統(tǒng)，限額調(diào)控是難以奏效的。在財(cái)務(wù)管理中，常用于調(diào)控財(cái)務(wù)行為的限額有收支總額、流動(dòng)資金占用額、工資定額、利潤(rùn)總額、銷售總額等。

要正確運(yùn)用以上各種調(diào)控方式，必須做到以下幾點(diǎn)：

(1)對(duì)需要的反饋信息，應(yīng)進(jìn)行認(rèn)真的反復(fù)的測(cè)算，并對(duì)有關(guān)資料整理加工，以便于進(jìn)行比較。

(2)檢測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)盡量達(dá)到及時(shí)性、準(zhǔn)確性、適用性要求。

(3)被控對(duì)象的狀態(tài)空間要規(guī)定適當(dāng)?shù)南拗平缦蕖?/p>

(4)受控時(shí)間要適時(shí)，不要等系統(tǒng)已運(yùn)行完一個(gè)周期再進(jìn)行比較分析。

(5)外部信息要可靠、真實(shí)，信息應(yīng)當(dāng)以適當(dāng)?shù)挠?jì)量單位表示。

(6)信息的反饋循環(huán)應(yīng)盡量減少層次，以加快反饋速度，提高信息反饋效率。

(7)對(duì)有些事物的控制要建立一定的模型，運(yùn)用各種現(xiàn)代數(shù)學(xué)的手段，進(jìn)行數(shù)量分析和模擬仿真。

第四篇：材料測(cè)試方法 復(fù)習(xí)題

1．材料微觀結(jié)構(gòu)和成分分析可以分為哪幾個(gè)層次？分別可以用什么方法分析？

化學(xué)成分分析（元素分析）：譜學(xué)法：①常規(guī)方法（平均成分）：濕化學(xué)法、光譜分析法②先進(jìn)方法（種類、濃度、價(jià)態(tài)、分布）：電子探針、俄歇電子能譜、光電子能譜、X射線熒光光譜等 晶體結(jié)構(gòu)分析（物相分析）：衍射法：主要包括X射線衍射、電子衍射、中子衍射、射線衍射等；

顯微結(jié)構(gòu)分析（顯微形貌分析）：顯微法：主要包括光學(xué)顯微鏡、透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡、掃描隧道顯微鏡、原子力顯微鏡、場(chǎng)離子顯微鏡等； 2．X射線與物質(zhì)相互作用有哪些現(xiàn)象和規(guī)律？利用這些現(xiàn)象和規(guī)律可以進(jìn)行哪些科學(xué)研究工作，有哪些實(shí)際應(yīng)用？（說出三種以上分析方法及原理）3．電子與物質(zhì)相互作用有哪些現(xiàn)象和規(guī)律？利用這些現(xiàn)象和規(guī)律可以進(jìn)行哪些科學(xué)研究工作，有哪些實(shí)際應(yīng)用？（說出四種以上分析方法及原理）4．什么是（主）共振線、分析線、靈敏線、最后線？

共振線：是指電子在基態(tài)與任一激發(fā)態(tài)之間直接躍遷所產(chǎn)生的譜線。

主共振線：電子在基態(tài)與最低激發(fā)態(tài)之間躍遷所產(chǎn)生的譜線則稱為主共振線。靈敏線：原子光譜中最容易產(chǎn)生的譜線，一般主共振線即為靈敏線

最后線：當(dāng)樣品中某元素的含量逐漸減少時(shí)，最后仍能觀察到的幾條譜線。它也是該元素的最靈敏線。5．原子發(fā)射光譜定性分析基本原理和定量分析的依據(jù)及定性、定量分析方法。特點(diǎn)：最大特點(diǎn)是可以獲得豐富的化學(xué)信息，它對(duì)樣品的損傷是最輕微的，定量也是最好的。

(1)可以分析除H和He以外的所有元素，可以直接得到電子能級(jí)結(jié)構(gòu)的信息。(2)它提供有關(guān)化學(xué)鍵方面的信息，即直接測(cè)量?jī)r(jià)層電子及內(nèi)層電子軌道能級(jí)，而相鄰元素的同種能級(jí)的譜線相隔較遠(yuǎn)，互相干擾少，元素定性的標(biāo)志性強(qiáng)。(3)是一種無損分析。

(4)是一種高靈敏超微量表面分析技術(shù)。分析所需試樣約10g即可，絕對(duì)靈敏

度高達(dá)10g，樣品分析深度約2 nm。

它的缺點(diǎn)是由于X射線不易聚焦，因而照射面積大，不適于微區(qū)分析。

XPS中的化學(xué)位移作用：由于原子處于不同的化學(xué)環(huán)境里而引起的結(jié)合能位移稱為化學(xué)位移。原子核附近的電子受核的引力和外層價(jià)電子的斥力，當(dāng)失去價(jià)電子而氧化態(tài)升高時(shí)，電子與原子核的結(jié)合能增加，射出的光電子動(dòng)能減小?；瘜W(xué)位移的量值與價(jià)電子所處氧化態(tài)的程度和數(shù)目有關(guān)。氧化態(tài)愈高，則化學(xué)位移愈大。這種化學(xué)位移與氧化態(tài)有關(guān)的現(xiàn)象，在其他化合物中也是存在的，利用這一信息可研究化合物的組成。

13． 俄歇電子能譜分析的原理、應(yīng)用及特點(diǎn)。原理：原子K層電子被擊出，L層電子（L2）向K層躍遷，其能量差ΔE=EK-EL2可能不是以產(chǎn)生一個(gè)K系X射線光量子的形式釋放，而是被鄰近的電子（L2）所吸收，使這個(gè)電子受激發(fā)而成為自由電子，這就是俄歇效應(yīng)，這個(gè)自由電子就稱為俄歇電子。，俄歇電子的能量與參與俄歇過程的三個(gè)能級(jí)能量有關(guān)。定性分析：基本原理：如果樣品中有某些元素存在，那么只要在合適的激發(fā)條件下，樣品就會(huì)輻射出這些元素的特征譜線，在感光板的相應(yīng)位置上就會(huì)出現(xiàn)這些譜線。檢出某元素是否存在，必須有2條以上不受干擾的最后線與靈敏線。分析方法：常采用攝譜法，通過比較試樣光譜與純物質(zhì)光譜或鐵光譜來確定元素的存在。即標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法和鐵光譜比較法

定量分析：依據(jù)：lg I

? b lg

c ?

lg

A

據(jù)此式可以繪制 lg

I ? lg

c

校準(zhǔn)曲線，進(jìn)行定量分析。分析方法：校正曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法6．

原子吸收光譜的基本原理與分析方法。

基本原理：當(dāng)入射輻射的能量等于原子中的電子由基態(tài)躍遷到較高能態(tài)所需要的能量時(shí)，原子就要從輻射場(chǎng)中吸收能量，產(chǎn)生共振吸收，電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，同時(shí)伴隨著原子吸收光譜的產(chǎn)生。由于各元素的原子結(jié)構(gòu)和外層電子的排布不同，元素從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)時(shí)吸收的能量不同，因而各元素的共振吸收線具有不同的特征。原子吸收光譜位于紫外區(qū)和可見區(qū)。分析方法：標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)樣加入法7．

紅外光譜分析的基本原理、方法及應(yīng)用。

基本原理：分子的振動(dòng)具有一些特定的分裂的能級(jí)。當(dāng)用紅外光照射物質(zhì)時(shí)，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中的質(zhì)點(diǎn)會(huì)吸收一部分紅外光的能量。引起質(zhì)點(diǎn)振動(dòng)能量的躍遷，從而使紅外光透過物質(zhì)時(shí)發(fā)生了吸收而產(chǎn)生紅外吸收光譜。被吸收的特征頻率取決于物質(zhì)的化學(xué)成分和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。每一種具有確定化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征的物質(zhì)，都應(yīng)具有特征的紅外吸收譜圖（譜帶位置、譜帶數(shù)目、譜帶寬度、譜帶強(qiáng)度）等。當(dāng)化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特征不同時(shí)，其特征吸收譜圖也就發(fā)生了變化。方法：根據(jù)紅外光譜的特征吸收譜圖對(duì)物質(zhì)進(jìn)行分析鑒定工作，按其吸收的強(qiáng)度來測(cè)定它們的含量。應(yīng)用：1）、有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域，無機(jī)化合物、礦物的紅外鑒定；2）、利用紅外光譜可以測(cè)定分子的鍵長(zhǎng)、鍵角大小，并推斷分子的立體構(gòu)型，或根據(jù)所得的力常數(shù)，間接得知化學(xué)鍵的強(qiáng)弱，也可以從簡(jiǎn)正振動(dòng)頻率來計(jì)算熱力學(xué)函數(shù)等；3）、主要用途：對(duì)物質(zhì)作定性分析和定量分析。8．

拉曼光譜分析的基本原理及應(yīng)用。什么斯托克斯線和反斯托克斯線？什么是拉曼位移？

基本原理：按照量子理論，光的散射是光量子與分子碰撞的結(jié)果；分為：彈性散射和非彈性散射。

彈性散射：光量子與分子不交換能量，因而光量子的能量和頻率保持不變。非彈性散射：光量子與分子之間有能量交換。有兩種情況：（1）分子處于基態(tài)振動(dòng)能級(jí)，與光子碰撞后，從光子中獲取能量達(dá)到較高的能級(jí)。若與此相應(yīng)的躍遷能級(jí)有關(guān)的頻率是ν1，那么分子從低能級(jí)躍到高能級(jí)從入射光中得到的能量為hν1，而散射光子的能量要降低到hν0-hν1，頻率降低為ν0-ν1。（2）分子處于振動(dòng)的激發(fā)態(tài)上，并且在與光子相碰時(shí)可以把hν1的能量傳給光子，形成一條能量為hν0+hν1和頻率為ν0+ν1的譜線。

通常把低于入射光頻的散射線ν0-ν1稱為斯托克斯線。高于入射光頻的散射線ν0+ν1稱為反斯托克斯線。ν1稱為拉曼位移，拉曼位移的大小取決于分子振動(dòng)躍遷能級(jí)差。9．

X射線熒光光譜定性、定量分析的基本原理，什么是基本體吸收效應(yīng)？如何消除？

定性分析——根據(jù)波長(zhǎng)或能量確定成分；定量分析——根據(jù)強(qiáng)度確定成分含量?；倔w吸收效應(yīng)：試樣的吸收系數(shù)與其成分有關(guān)，當(dāng)試樣的化學(xué)成分變化時(shí)，其吸收系數(shù)也隨之改變。

元素A的熒光X射線強(qiáng)度不但與元素A的含量有關(guān)，還與試樣內(nèi)其他元素的種類和含量有關(guān)。

吸收包括兩部分：一次X射線進(jìn)入試樣時(shí)所受的吸收和熒光X射線從試樣射出時(shí)所受的吸收。

吸收的多少與X射線的波長(zhǎng)和試樣中各元素的含量、吸收系數(shù)及其吸收限有關(guān)。采用實(shí)驗(yàn)校正法、數(shù)學(xué)校正法消除10．

波譜儀與能譜儀的展譜原理及特點(diǎn)。11． XPS的分析原理是什么？

XPS的測(cè)量原理是建立在Einstein光電效應(yīng)方程基礎(chǔ)上的，光電子動(dòng)能為：Ec =hv-EB-(-w)式中hv和-w是已知的，Ec可以用能量分析器測(cè)出，于是EB就知道了。同種元素的原子，不同能級(jí)上的電子EB不同，所以在相同的hv和-w下，同一元素會(huì)有不同能量的光電子，在能譜圖上，就表現(xiàn)為不止一個(gè)譜峰。其中最強(qiáng)而又最易識(shí)別的就是主峰，主要用主峰來進(jìn)行分析。不同元素，元素各支殼層的EB具有特定值，所以用能量分析器分析光電子的Ec，便可得出EB，對(duì)材料進(jìn)行表面分析。12．

XPS的應(yīng)用及特點(diǎn)，XPS中的化學(xué)位移有什么用？

X射線光電子能譜主要應(yīng)用：分析表面化學(xué)元素的組成、化學(xué)態(tài)及其分布，特別是原子的價(jià)態(tài)、表面原子的電子密度、能級(jí)結(jié)構(gòu)。即元素定性分析（元素以及該元素原子所處的化學(xué)狀態(tài)）、定量分析、化合物結(jié)構(gòu)鑒定、表面分析、深度分布分析

ΔE=EK-EL2-EL2 能量是特定的，與入射X射線波長(zhǎng)無關(guān)，僅與產(chǎn)生俄歇效應(yīng)的物質(zhì)的元素種類有關(guān)。

應(yīng)用：1）材料表面偏析、表面雜質(zhì)分布、晶界元素分析；2）金屬、半導(dǎo)體、復(fù)合材料等界面研究；

3）薄膜、多層膜生長(zhǎng)機(jī)理的研究；4）表面的力學(xué)性質(zhì)（如摩擦、磨損、粘著、斷裂等）研究；

5）表面化學(xué)過程（如腐蝕、鈍化、催化、晶間腐蝕、氫脆、氧化等）研究；6）集成電路摻雜的三維微區(qū)分析；7）固體表面吸附、清潔度、沾染物鑒定等。特點(diǎn)：1）作為固體表面分析法，其信息深度取決于俄歇電子逸出深度（電子平均自由程）。對(duì)于能量為50eV-2keV范圍內(nèi)的俄歇電子，逸出深度為0.4-2nm，深度分辨率約為l nm，橫向分辨率取決于入射束斑大小。2）可分析除H、He以外的各種元素。3）對(duì)于輕元素C、O、N、S、P等有較高的分析靈敏度。4）可進(jìn)行成分的深度剖析或薄膜及界面分析。14．

掃描隧道顯微鏡基本原理及特點(diǎn)、工作方式。

基本原理：量子力學(xué)認(rèn)為：電子波函數(shù)ψ向表面?zhèn)鞑?，遇到邊界，一部分被反射（ψR(shí)），而另一部分則可透過邊界（ψT），從而形成金屬表面上的電子云。粒子可以穿過比它能量更高的勢(shì)壘，這個(gè)現(xiàn)象稱為隧道效應(yīng)。尖銳金屬探針在樣品表面掃描，利用針尖-樣品間納米間隙的量子隧道效應(yīng)引起隧道電流與間隙大小呈指數(shù)關(guān)系，獲得原子級(jí)樣品表面形貌特征圖象。

特點(diǎn)：1）STM結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。2）其實(shí)驗(yàn)可在多種環(huán)境中進(jìn)行：如大氣、超高真空或液體（包括在絕緣液體和電解液中）。3）工作溫度范圍較寬，可在mK到1100K范圍內(nèi)變化。這是目前任何一種顯微技術(shù)都不能同時(shí)做到的。4）分辨率高，掃描隧道顯微鏡在水平和垂直分辨率可以分別達(dá)到0.1nm和0.01nm。因此可直接觀察到材料表面的單個(gè)原子和原子在材料表面上的三維結(jié)構(gòu)圖像。5）在觀測(cè)材料表面結(jié)構(gòu)的同時(shí)，可得到材料表面的掃描隧道譜（STS），從而可以研究材料表面化學(xué)結(jié)構(gòu)和電子狀態(tài)。6）不能探測(cè)深層信息，無法直接觀察絕緣體。工作方式：恒電流模式：掃描時(shí)，在偏壓不變的情況下，始終保持隧道電流恒定；

恒高模式：始終控制針尖在樣品表面某一水平高度上掃描，隨樣品表面高低起伏，隧道電流不斷變化。15．

原子力顯微鏡工作原理及應(yīng)用。

工作原理：原子力顯微鏡是一種類似于掃描隧道顯微鏡的顯微技術(shù)，它的儀器構(gòu)成（機(jī)械結(jié)構(gòu)和控制系統(tǒng)）在很大程度上與掃描隧道顯微鏡相同。如用三維壓電掃描器，反饋控制器等。它們的主要不同點(diǎn)是掃描隧道顯微鏡檢測(cè)的是針尖和樣品間的隧道電流，而原子力顯微鏡檢測(cè)的是針尖和樣品間的力。

應(yīng)用：原子力顯微鏡對(duì)所分析樣品的導(dǎo)電性無要求，已成為表面科學(xué)研究的重要手段，在金屬、無機(jī)、半導(dǎo)體、電子、高分子等材料中得到了廣泛應(yīng)用。

（一）幾十到幾百納米尺度的結(jié)構(gòu)特征研究

（二）原子分辨率下的結(jié)構(gòu)特征研究

（三）在液體環(huán)境下成像對(duì)材料進(jìn)行研究

（四）測(cè)量、分析表面納米級(jí)力學(xué)性能（吸附力、彈性、塑性、硬度、粘著力、摩擦力等)

（五）實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品表面納米加工與改性16．

什么是離子探針？離子探針的特點(diǎn)。

離子探針微區(qū)分析儀，簡(jiǎn)稱離子探針。在功能方面離子探針與電子探針類似，只是以離子束代替電子束，以質(zhì)譜儀代替X射線分析器。利用細(xì)小的高能（能量為1~20keV）離子束照射在樣品表面，激發(fā)出正、負(fù)離子（二次離子）； 利用質(zhì)譜儀對(duì)這些離子進(jìn)行分析，測(cè)量離子的質(zhì)荷比（m/e）和強(qiáng)度，確定固體表面所含元素的種類及其含量。

特點(diǎn)：1）可作同位素分析；2）可對(duì)幾個(gè)原子層深度的極薄表層進(jìn)行成分分析。利用離子束濺射逐層剝離，得到三維的成分信息；3）一次離子束斑直徑縮小至微米量級(jí)時(shí)，可拍攝特定二次離子的掃描圖像。并可探測(cè)極微量元素（50ppm）；417）可高靈敏度地分析包括氫、鋰在內(nèi)的輕元素，特別是可分析氫。．

場(chǎng)離子顯微鏡的成像原理。

當(dāng)成像氣體進(jìn)入容器后，受到自身動(dòng)能的驅(qū)使會(huì)有一部分達(dá)到陽極附近，在極高的電位梯度作用下氣體原子發(fā)生極化，即使中性原子的正、負(fù)電荷中心分離而成為一個(gè)電偶極子。

極化原子被電場(chǎng)加速撞擊樣品表面，氣體原子在針尖表面作連續(xù)的非彈性跳動(dòng)。盡管樣品的尖端表面呈半球形，可是由于原子的不可分性使得這一表面實(shí)質(zhì)上是由許多原子平面的臺(tái)階所組成，處于臺(tái)階邊緣的原子總是突出于平均的半球形表面而具有更小的曲率半徑，在其附近的場(chǎng)強(qiáng)亦更高。

當(dāng)彈跳中的極化原子陷入突出原子上方某一距離（約0.4nm）的高場(chǎng)區(qū)域時(shí)，若氣體原子的外層電子能態(tài)符合樣品中原子的空能級(jí)能態(tài)，該電子將有較高的幾率通過“隧道效應(yīng)”而穿過表面位壘進(jìn)入樣品，從而使成像氣體原子變?yōu)檎x子——場(chǎng)致電離。

此時(shí)，成像氣體的離子由于受到電場(chǎng)的加速而徑向地射出，當(dāng)它們撞擊觀察熒光屏?xí)r，即可激發(fā)光信號(hào)。18．

什么是穆斯堡爾效應(yīng)？穆斯堡爾譜的應(yīng)用。無反沖核γ射線發(fā)射和共振吸收現(xiàn)象稱為穆斯堡爾效應(yīng)。原子核（發(fā)射體）從激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)，發(fā)射出具有能量為 E（能級(jí)差）的 γ 光子.這一γ光子在通過同種元素處于基態(tài)的原子核（吸收體）時(shí)，將被原子核吸收。吸收體中的原子核吸收了γ光子的能量便可躍遷到激發(fā)態(tài)，這就是原子核的共振吸收。

應(yīng)用：

（一）分析化學(xué)的工具?？捎糜跍y(cè)定礦石、合金和廢物中的總含鐵量和總含錫量。

（二）在金屬材料研究中的應(yīng)用。穆斯堡爾核作為試探原子，能獲得原子尺度內(nèi)微觀結(jié)構(gòu)的信息，是研究鋼的淬火、回火，有序-無序轉(zhuǎn)變、時(shí)效析出、固溶體分解等過程的動(dòng)力學(xué)，晶體學(xué)和相結(jié)構(gòu)等問題的有效工具。

（三）磁性材料研究?？捎糜谂袛喔鞣N磁性化合物結(jié)構(gòu)的有效手段。可用于測(cè)定反鐵磁性的奈爾點(diǎn)、居里點(diǎn)和其它各種類型的磁轉(zhuǎn)變臨界點(diǎn)；也可用于測(cè)定易磁化軸，研究磁性材料中的非磁性相。

（四）生物學(xué)和生物化學(xué)的應(yīng)用?？捎糜谘芯堪t血蛋白、肌紅蛋白、氧化酶、過氧化酶、鐵氧還原蛋白和細(xì)胞色素等范圍極廣的含鐵蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)機(jī)理研究。

（五）地質(zhì)、考古方面，穆斯堡爾譜學(xué)也是一種有用的“指紋”工具。19． 核磁共振的基本原理及共振條件。20． DTA的基本原理，DTA在材料研究中有什么用處？

原理：在程序控制溫度下，測(cè)量物質(zhì)與參比物（基準(zhǔn)物）的溫度差隨時(shí)間或溫度變化。當(dāng)試樣發(fā)生任何物理或化學(xué)變化時(shí)，所釋放或吸收的熱量使樣品溫度高于或低于參比物的溫度，從而相應(yīng)地在差熱曲線上得到放熱或吸熱峰。

用處：

1、凡是在加熱（或冷卻）過程中，因物理-化學(xué)變化而產(chǎn)生熱效應(yīng)的物質(zhì)，均可利用差熱分析法加以研究。合金相圖的建立、玻璃及陶瓷相態(tài)結(jié)構(gòu)的變化、非晶晶化動(dòng)力學(xué)的研究、凝膠材料燒結(jié)進(jìn)程研究

2、可用于部分化合物的鑒定

3、依據(jù)差熱分析曲線特征，如各種吸熱與放熱峰的個(gè)數(shù)、形狀及位置等，可定性分析物質(zhì)的物理或化學(xué)變化過程，還可依據(jù)峰面積半定量地測(cè)定反應(yīng)熱。21． 影響差熱曲線形態(tài)的因素主要有哪些？

（一）實(shí)驗(yàn)條件的影響1．升溫速率的影響。程序升溫速率主要影響DTA曲線的峰位和峰形，升溫速率越大，峰位越向高溫方向遷移以及峰形越陡。2．氣氛的影響

3．參比物的影響

（二）儀器因素的影響。儀器因素是指與熱分析儀有關(guān)的影響因素，主要包括：加熱爐的結(jié)構(gòu)與尺寸、坩堝材料與形狀、熱電偶性能及位置等。

（三）樣品的影響1．樣品用量的影響。通常用量不宜過多，因?yàn)檫^多會(huì)使樣品內(nèi)部傳熱慢、溫度梯度大，導(dǎo)致峰形擴(kuò)大和分辨率下降。2．樣品形狀及裝填的影響。樣品形狀不同所得熱效應(yīng)的峰的面積不同，以采用小顆粒樣品為好，通常樣品應(yīng)磨細(xì)過篩并在坩堝中裝填均勻。3．樣品的熱歷史的影響。許多材料往往由于熱歷史的不同面產(chǎn)生不同的晶型或相態(tài)，以致對(duì)DTA曲線有較大的影響 22． DSC的基本原理及應(yīng)用。

DSC（差示掃描量熱法）是在程序控制溫度下，測(cè)量輸入給樣品和參比物的功率差與溫度之間關(guān)系的一種熱分析方法。

應(yīng)用：差示掃描量熱法與差熱分析法的應(yīng)用功能有許多相同之處，但由于DSC克服了DTA以ΔT間接表達(dá)物質(zhì)熱效應(yīng)的缺陷，分辨率高、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，因而能定量測(cè)定多種熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)參數(shù)，且可進(jìn)行晶體微細(xì)結(jié)構(gòu)分析等工作。樣品焓變的測(cè)定、樣品比熱的測(cè)定、研究合金的有序—無序轉(zhuǎn)變、23． 相干散射與非相干散射及對(duì)衍射的貢獻(xiàn)。24． 光電效應(yīng)、熒光輻射、俄歇效應(yīng)，熒光產(chǎn)率與俄歇電子產(chǎn)率。

光電效應(yīng)：在外界光的作用下，物體（主要指固體）中的原子吸收光子的能量，使其某一層的電子擺脫其所受的束縛，在物體中運(yùn)動(dòng)，直到這些電子到達(dá)表面。如果能量足夠、方向合適，便可離開物體的表面而逸出，成為光電子。

熒光輻射：處于激發(fā)態(tài)的原子，要通過電子躍遷向較低的能態(tài)轉(zhuǎn)化，同時(shí)輻射出被照物質(zhì)的特征x射線，這種由入射x射線激發(fā)出的特征x射線，稱為二次特征x射線（熒光x射線）此種輻射又稱為熒光輻射

俄歇效應(yīng)：原子K層電子被擊出，L層電子（L2）向K層躍遷，其能量差ΔE=EK-EL2可能不是以產(chǎn)生一個(gè)K系X射線光量子的形式釋放，而是被鄰近的電子（L2）所吸收，使這個(gè)電子受激發(fā)而成為自由電子，這就是俄歇效應(yīng)

熒光產(chǎn)率與俄歇電子產(chǎn)率：在激發(fā)原子的去激發(fā)過程中，存在兩種不同的退激發(fā)方式：一種是俄歇躍遷過程；另一種是熒光過程。俄歇躍遷幾率（PA）與熒光產(chǎn)生幾率PX之和為1：PA+PX=1 當(dāng)元素的原子序數(shù)小于19時(shí)（即輕元素），俄歇躍遷幾率（PA）在90以上。直到原子序數(shù)增加到33時(shí)，熒光幾率才與俄歇幾率相等。25． 產(chǎn)生衍射的必要條件（布拉格方程）及充分條件。26． 晶粒大小與X射線衍射線條寬度的關(guān)系。27． 物相定性分析、定量分析的原理。28． 掃描電鏡二次電子像與背散射電子像。29． 掃描電鏡圖像襯度（形貌襯度、原子序數(shù)襯度）。30． 什么是電子探針？電子探針的原理及工作方式。

第五篇：控制感染護(hù)理方法

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控制院內(nèi)感染臨床方法1

發(fā)布時(shí)間： 2008-7-11 16:56:30 被閱覽數(shù)： 319 次

控制院內(nèi)感染臨床方法1

沈陽公安醫(yī)院朱胚容整理

1．無菌持物鉗的使用：

使用理念：以無菌持物鉗挾取無菌物品應(yīng)單獨(dú)包裝，單獨(dú)使用，有效期4h 2．無菌包：一周一高壓滅菌，內(nèi)有指示卡、外有3M膠帶，指示卡留3個(gè)月后棄掉，3M膠帶必須保證三個(gè)黑條，并在3M 膠不帶上注明物品名稱、消毒日期。打包者，包布不能發(fā)黑，不能潮濕，如潮濕即不能視為無菌，打包時(shí)體積不能超過30*30*50。

3．貯槽、消毒盒內(nèi)的棉球、紗布24H更換一次

4．凡士林的應(yīng)用：高壓達(dá)不到滅菌效果，應(yīng)干熱滅菌：160度、2小時(shí)； 170度、1小時(shí)；180度、30分鐘，量要少，紗布2—3層涂一層凡士林，凡士林紗布厚度不得超過1.3厘米。如需高壓滅菌，須延長(zhǎng)40分鐘。5．皮膚消毒：用碘伏，注射部位要求消毒面積55cm，正反各消一遍，知道碘伏的消毒濃度為0.5%且與盛裝的容器所標(biāo)的濃度相一致。

6．BP計(jì)袖帶：若被血液、體液污染的用健之素溶液（含CI溶液500mg/l）浸泡消毒30分鐘，清洗曬干再用。如無污染，保持清潔即可。7．聽診器用后在清潔的基礎(chǔ)上用酒精擦試消毒。

8．T計(jì)：用0.5%過氧乙酸浸泡消毒，數(shù)量固定，破碎及時(shí)補(bǔ)充，消毒后控干備用。

9．止血帶、墊布：用含C1的消毒液浸泡如：健之素（1000ng/l）15—30分鐘，一人一次一用一消毒

10．病房空氣消毒：不主張用消毒劑，病房每天通風(fēng)3次，每次15分鐘，不用紫外線照射

11．物體環(huán)境：地面濕式清掃2次/日，一般不用消毒藥液，如地面有污染的血跡等，可用含C1制劑：如健之素（1000ng/l）消毒后，清掃地面，一般情況下一W一次消毒液擦試

12．加完藥的藥瓶：不用蓋消毒棉球，換藥瓶時(shí)用消毒液的棉球擦試一下即可 13．無菌液體：取出或暴露的無菌溶液，須在4h使用，各種溶液瓶開啟后（指未暴露的）不得超過24h，并注明啟用時(shí)間。14．無菌包：開封4h后需重新滅菌 紗輪：每天用酒精擦試消

院內(nèi)感染護(hù)理防范方法2

發(fā)布時(shí)間： 2008-7-11 17:01:19 被閱覽數(shù)： 312 次

院內(nèi)感染護(hù)理防范方法2 12．紗輪：每天用酒精擦試消。

13．安瓶：打開前后均用酒精棉球（簽）消一下，抽取藥液時(shí)保證藥液不接近瓶口

14．油糕缸：消毒液的磨口瓶：每周換二次，其內(nèi)液體及物品每天換一次。15．銳器盒：外面只能放置1個(gè)，裝滿回收后更換新的?？谇豢频囊淮涡凿J器用后一定用銳器盒盛裝，銳器盒內(nèi)的針頭不應(yīng)有套帽的，防止銳器傷發(fā)生。

16．紫外線：每日清潔，燈管每2周用乙醇棉球擦試一次，開關(guān)的按鈕要有標(biāo)志。

17．處置室、換藥室操作臺(tái)：每日用含CI溶液如：健之素（500mg/1）擦試消毒或過氧乙酸液擦試消毒。并做好登記。

18．掃床巾、抹布：一人一巾一桌一消毒，使用前后用0.5%過氧乙酸消毒, 分開放置、保證數(shù)量。19．紫外線燈管監(jiān)測(cè)要求：

1、新燈管使用前監(jiān)測(cè)一次，使用中每季監(jiān)測(cè)一次，如低于或等于300小時(shí)每月監(jiān)測(cè)一次，其方法為：燈管亮5分鐘后，要燈管下垂直1M處，放置監(jiān)測(cè)卡，有圖案，一面朝向燈管，新燈管（30W直管）照射強(qiáng)度。90uw/Cm2為合格，使用中燈管照射強(qiáng)度70uw/cm2為合格。一分鐘后取出，標(biāo)明監(jiān)測(cè)時(shí)間及結(jié)果。

2、計(jì)1000小時(shí)換新管子或不合格時(shí)即換新管。

20．空氣培養(yǎng)：處置室、換藥室、搶救室、手術(shù)間每月一次。

方法：室內(nèi)面積30M2設(shè)內(nèi)、中、外對(duì)角線3點(diǎn)，內(nèi)外點(diǎn)距墻壁1M處，采樣高訂距地面1.5m：室內(nèi)面積30m2設(shè)4角及中央5點(diǎn)，4角布點(diǎn)的位置中距墻壁也是1M高度同上，采樣時(shí)，平板蓋打開，扣放于平板旁，暴露5分鐘，蓋好后立即送檢 結(jié)果：Ⅰ類區(qū)域細(xì)菌總數(shù)10cfu/m3：層流潔凈手術(shù)及病房。

Ⅱ類區(qū)域細(xì)菌總數(shù)200cfu/m3：普通手術(shù)室、供應(yīng)室無菌區(qū)、重癥監(jiān)護(hù)病房

Ⅲ類區(qū)域細(xì)菌總數(shù)500cfu/m3注射室、換藥室、治療室、急診搶救室、各普通病房（物體表面、手10cfu/cm2）

21．空氣熏蒸：每M3用過氧乙酸1—3g加入等量水，加熱熏蒸后，密閉2小時(shí)，然后開窗能風(fēng)，每W一次。今年六月參加市質(zhì)控中心的迎檢、督檢會(huì)后，對(duì)處置室等需要空氣熏蒸的個(gè)室建議取消空氣熏蒸，以通風(fēng)、擦拭、紫外線照射為主，前提是每月的空氣培養(yǎng)必須在標(biāo)，如不達(dá)標(biāo)必須做空氣熏蒸。

22．棉簽：如放在缸內(nèi)，只能有一袋是開口的棉簽，標(biāo)明啟用時(shí)間，超過4H應(yīng)再次消毒，并標(biāo)明消毒時(shí)間，及再次使用時(shí)間

23．暖瓶塞：一人一更換一消毒；藥杯用后用0.5過氧乙酸浸泡30分鐘后，洗凈晾干備用

24．住院病人：應(yīng)著住院服裝，在指定范圍內(nèi)活動(dòng)

注：處置室、換藥室無人時(shí)，一定要上鎖

25．霧化器上的管道、面罩，用后可用0.5過氧乙酸浸泡30分鐘，洗凈晾干備用，一套只限一人使用

26．護(hù)士應(yīng)了解各種抗生素的藥理作用、副作用和配制要求，準(zhǔn)確執(zhí)行醫(yī)囑，并觀察病人用藥后反應(yīng)

醫(yī)護(hù)人員接觸病人前后要洗手 27．處置室、換藥室、注射室：

①醫(yī)護(hù)人員進(jìn)入室內(nèi)，衣帽整潔，嚴(yán)格無菌操作

②無菌物品放置專柜，無菌柜放置時(shí)應(yīng)距屋頂50厘米，距墻壁5厘米，距地面20—25厘米。

③治療車物品擺放：上層為清潔區(qū)、下層為污染區(qū) ④地面濕式清掃

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院內(nèi)感染控制護(hù)理方法3

發(fā)布時(shí)間： 2008-7-11 17:10:01 被閱覽數(shù)： 343 次 院內(nèi)感染控制護(hù)理方法3

12．對(duì)于含氯消毒劑、過氧乙酸等易揮發(fā)的消毒劑應(yīng)當(dāng)每日監(jiān)測(cè)濃度，對(duì)于較穩(wěn)定的消毒劑，如戊二醛可每周監(jiān)測(cè)濃度一次

13．被服：換下的臟被服直接放入污物車內(nèi)，不要放在地上或其他處，如是傳染病人用過的被服，如表抗陽性者，須單獨(dú)包裝并注明“隔離”字樣單獨(dú)消毒處理 14．滅菌方法的選擇

耐熱、耐濕的：高壓滅菌 耐熱、不耐濕的：干熱滅菌

不耐熱、不耐濕的：環(huán)氧乙烷滅菌 不耐熱、耐腐蝕：戊二醛浸泡 15．紫外線消毒

要求條件：溫度20—40攝氏度，相對(duì)濕度〈80%，清潔度要高

當(dāng)上述條件符合時(shí)，30分鐘即達(dá)消毒效果，但因北方天氣多變，為保證消毒效果，一般我們消毒時(shí)間定為60分鐘

紫外線燈管的使用期為17個(gè)月，有發(fā)票，相當(dāng)于一年半

16．干熱滅菌：160攝氏度需2h，170攝氏度需1h，180攝氏度需30min 要求：物品的包裝體積不大于10×10×10cm;容積不＞3／2；凡士林厚度不＞2／3 17．碘伏：肌注、輸液、采血、手術(shù)部位消毒時(shí)，接觸皮膚不少于2分鐘，消毒不少于2次

18．消毒液濃度監(jiān)測(cè)：試紙、指示卡需經(jīng)衛(wèi)生部認(rèn)可的，在有效期內(nèi)使用含氯過氧化物的消毒液每日監(jiān)測(cè)一次；戊二醛每W至少監(jiān)測(cè)一次，我院的戊二醛購(gòu)進(jìn)醫(yī)院前已經(jīng)區(qū)疾控中心檢測(cè)合格的藥液。消毒劑每季培養(yǎng)一次，細(xì)菌含量〈100cfu/ml(看記錄)，不得檢出致病菌；滅菌劑每月培養(yǎng)一次，不得檢出任何微生物。

19．戊二醛：經(jīng)典濃度為2%（為其滅菌濃度），能使用1—2W，加蓋，室內(nèi)加強(qiáng)通風(fēng)；對(duì)粘膜有刺激作用，使用前一定用無菌水沖洗 20．輸液瓶：按生活垃圾處理

21．手術(shù)室：手術(shù)人員的數(shù)量：26平方米的手術(shù)間控制在10人以內(nèi)，如有層流設(shè)施，不需要熏蒸；接送病人的推車每月清潔消毒一次，污染隨時(shí)處理，車輪每次清潔 22．氧氣濕化瓶

平時(shí)無吸氧的：濕化瓶一W一消，干式備用，長(zhǎng)期給氧者，每日換鼻導(dǎo)管1—2次，由另一側(cè)鼻孔插入，有患者的水天天更換，瓶也一天一消

濕化瓶?jī)?nèi)放1/3的蒸餾水，肺水腫病人濕化瓶?jī)?nèi)放20—30%酒精

44．病歷夾：專人負(fù)責(zé)病歷平時(shí)消毒，不要亂丟亂放，每日用消毒液擦試一次

45． 消毒盒：不管是多大型號(hào)的，必有開關(guān)的蒸熏孔，否則不合格，可用包布替代消毒盒 46． 洗手：（1）肥皂盒要干燥，肥皂需干燥，最好用抗菌肥皂或洗手液（2）水龍頭最好是感應(yīng)式的或腳踏式的（3）洗手毛巾不能公用，最好用一次性消毒紙巾或手烘干設(shè)備，實(shí)在不行可每人備一條小毛巾，一人一用一消毒（4）護(hù)士處置前后的洗手最好用含醇的無菌溶液

47． 洗手法（已改為七步）：1掌心對(duì)掌心搓擦→2手指交錯(cuò)掌心對(duì)手背搓擦→3手指交錯(cuò)掌心對(duì)掌心搓擦→4兩手互握互搓指背→5拇指在掌中轉(zhuǎn)動(dòng)搓擦→6指尖在掌心中搓擦→7手腕上10cm 48． 化驗(yàn)單：用便攜式高強(qiáng)度紫外線消，每日消毒，要求化驗(yàn)室必做 49． 預(yù)防CT室醫(yī)院感染：地板、檢查床，每日用含CI制劑消毒一次，空氣用紫外線消毒，日一次，開排風(fēng)扇

50． 消毒液現(xiàn)制方法：原液數(shù)量=使用濃度÷原液濃度×使用量

百分比濃度的含義：0.1%=1000mg/L，配制過氧乙酸時(shí)，必須將A、B液混合后放置24—48小時(shí)后才能去配制所需的濃度（夏季放置24小時(shí)，冬季放置48小時(shí)）

51． 拖布五杠劃分：處置室I、辦公室、護(hù)士站Ⅱ、病房Ⅲ、走廊Ⅳ、廁所V，分開放置使用的前后消毒處理，懸掛曬干備用。52． 一次性醫(yī)療用品：引流袋：每3日更換一次 吸痰管：每吸痰一次要換一根（一次性手套同時(shí)要換）尿管：普通尿管1—2W更換“FOLLY”尿管3—4W更換

尿袋：原則與尿管同時(shí)更換，如尿中有血、絮狀物、沉淀物隨時(shí)更換，泌尿道感染，每日更換。

53． 滅菌前物品的準(zhǔn)備方法：

去污：如無濃血可只用自來水沖洗，關(guān)節(jié)部位要用刷子刷洗，如有濃血可先用含CL制劑處理，其他同上。干燥：可用熱水或敷布擦干

打包：雙層敷布包裝，包裝兩小時(shí)內(nèi)送至供應(yīng)室滅菌。54；醫(yī)用污水監(jiān)測(cè)

1． 總余CL：連續(xù)處理，每日監(jiān)測(cè)2次，排放前監(jiān)測(cè)合格后排入市政管線系統(tǒng)。達(dá)標(biāo)值：氯化法≧3.5—6.5mg/L 二氧化氯法≧2.5—4.0mg/L 2． 類大腸桿菌：每月監(jiān)測(cè)一次達(dá)標(biāo)MPN/L 致病菌：第半年監(jiān)測(cè)一次，主要查沙門和志賀菌。達(dá)標(biāo)值為不可監(jiān)出致病菌。