第一篇：食品供應(yīng)商遴選制度

配送中心食品供應(yīng)商遴選制度

1.配送中心每年對供應(yīng)商要進(jìn)行一次復(fù)審。

2.要從固定供應(yīng)商采購副食品和調(diào)味品，供應(yīng)商還要有合格的資質(zhì)證明，并與供應(yīng)商簽定采購供貨合同，確保食品衛(wèi)生質(zhì)量。3.采購食品原料時，要向供應(yīng)商索取相對應(yīng)的合格檢驗(yàn)報告。4.配送中心要定期檢查供應(yīng)商的證件資質(zhì)。

5.合格供應(yīng)商錄入上海市餐飲服務(wù)食品安全溯源系統(tǒng)平臺。

第二篇：藥品遴選制度

藥品遴選管理制度

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》制定該制度。

一、藥品引進(jìn)：

1、引進(jìn)藥品必須遵循以病人為中心，滿足臨床醫(yī)療需要，安全、有效、質(zhì)優(yōu)為原則；引進(jìn)品種應(yīng)是通過黑龍江省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)的品種，藥品質(zhì)量必須符合有關(guān)規(guī)定；

2、藥品引進(jìn)的兩個途徑：一是由各臨床科室推薦；二是由藥劑科根據(jù)新藥信息，推薦各臨床科室征集意見；藥劑科根據(jù)藥品信息收集情況匯總列表，提交藥事委員會討論，填寫藥品引進(jìn)審批表。

3、簡易采購程序：國家基本藥物、新農(nóng)合報銷目錄藥物新品種、新劑型，在不違反“一品雙規(guī)”的原則下，藥械科可以根據(jù)臨床需求報主管院長、院長批準(zhǔn)后購進(jìn)；超過“一品雙規(guī)”規(guī)定的報藥事委員會討論批準(zhǔn)后購進(jìn)。

4、臨時用藥、特殊情況用藥：由藥劑科臨時采購，報主管副院長、院長批準(zhǔn)同意。轉(zhuǎn)為長期用藥的，報藥事委員會討論批準(zhǔn)。

藥品引進(jìn)指新品種、新劑型，我院首次使用的藥品；因國家政策、招標(biāo)、供應(yīng)商等原因更改劑型、規(guī)格、廠家，不屬于該規(guī)定范圍，由藥劑科根據(jù)臨床使用情況辦理，報主管副院長、院長批準(zhǔn)。藥品退出：

醫(yī)院藥事管理委員會每年舉行至少一次專門會議，討論本院藥品臨床使用情況，并提出藥品品規(guī)淘汰意見；

有下列行為之一的，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會討論通過，可停止該

藥品在我院的臨床使用。

1、發(fā)現(xiàn)藥品在臨床使用過程中，出現(xiàn)療效不確切或有嚴(yán)重不良反應(yīng)的。

2、發(fā)現(xiàn)藥品在臨床使用過程中，有商業(yè)賄賂行為的，經(jīng)查證屬實(shí)的。

3、該藥品連續(xù)三個月無銷售或銷售極少，特殊情況的除外。

4、該藥品經(jīng)營企業(yè)已告知不再準(zhǔn)備繼續(xù)銷售的。

5、有其他行為不適宜在本院臨床繼續(xù)使用的藥品。

第三篇：藥品遴選制度

藥品遴選制度

為了促進(jìn)醫(yī)院藥品管理及醫(yī)療技術(shù)整體水平提高，根據(jù)我院的臨床實(shí)際，制定我院藥物遴選制度如下：

一、遴選原則

1、入選藥品應(yīng)具備安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的原則。要充分考慮藥品的安全性，臨床治療效果，兼顧藥品價格，滿足不同需求的人群。

2、以現(xiàn)用的《醫(yī)院基本藥物處方集》為基礎(chǔ)，參考《國家基本藥物目錄》及增補(bǔ)的基本藥物品種，保證醫(yī)院使用基本藥品的比例符合相關(guān)規(guī)定。

3、保證臨床科室基本滿足需求的前提。

4、貫徹落實(shí)國家《處方管理辦法》藥品一品雙規(guī)制度的規(guī)定。

重點(diǎn)遴選藥品范圍

1、國家批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥，特別是國家一類新藥。

2、支持我院?？平ㄔO(shè)，開展新項(xiàng)目、提高治療手段所必須的藥品。

3、兼顧醫(yī)保、農(nóng)合的藥物。

4、各臨床?？菩枰w現(xiàn)三級甲等醫(yī)院治療水平的藥品。

5、從《醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上藥品集中采購目錄》中遴選。

三、程序與方法

1、由醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會組織，在藥品采購監(jiān)督委員會監(jiān)督下，藥劑科具體承辦。

2、按照入選的基本原則，藥劑科應(yīng)以不同的形式不定期地廣泛征求臨床科室的意見，做好定期修訂準(zhǔn)備工作。

3、紀(jì)委、監(jiān)察在醫(yī)院專家?guī)熘须S機(jī)抽取一定數(shù)量的評委，客觀、全面、公正的選擇藥品。

4、屬于各?？菩滤幍?，根據(jù)本科室的用藥需求申請，提交醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會討論通過。

5、屬于老藥淘汰的，由藥劑科根據(jù)醫(yī)院藥品應(yīng)用情況，提出淘汰品種，交藥事管理和藥物治療學(xué)委員會討論淘汰。

6、經(jīng)醫(yī)院藥事管理和藥物治療學(xué)委員會討論決定的品種，向院長辦公會報告批準(zhǔn)后，交醫(yī)院紀(jì)委監(jiān)察室備案后方可采購。

第四篇：藥品遴選制度

藥品遴選制度 藥品的使用關(guān)系到患者的生命安全關(guān)系到我院的藥品管理健康發(fā)展的問題。本著臨床需求的基本出發(fā)點(diǎn)考慮認(rèn)真落實(shí)上級有關(guān)藥品管理的各項(xiàng)規(guī)定根據(jù)我院的臨床實(shí)際制定我院藥物遴選制度如下 一遴選原則 1入選藥品應(yīng)具備安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的原則。要充分考慮藥品的安全性臨床治療效果兼顧藥品價格滿足不同需求的人群。2參考國家藥監(jiān)局公布的《國家基本藥物目錄》中品種。保證臨床使用基本藥品的比例。3保證重點(diǎn)?？破贩N齊全臨床科室基本滿足需求的前提。二重點(diǎn)遴選藥品范圍 1國家批準(zhǔn)生產(chǎn)的一類新藥。2增加新的適應(yīng)癥的化學(xué)藥品并且新增適應(yīng)癥無替代藥品。3按照合理用藥的原則(如序貫療法等)補(bǔ)充劑型的不足。4支持我院腫瘤專科建設(shè)開展新項(xiàng)目、提高治療手段及重視藥品的安全性所必須的藥品。5配合醫(yī)改及降低藥品收入比例的低價格的藥品。

6補(bǔ)充醫(yī)保、農(nóng)合備藥率不足的問題入選的藥品一般應(yīng)是兼顧醫(yī)保、農(nóng)合的藥物 7各臨床?？菩枰С鋵?shí)調(diào)整醫(yī)院用藥結(jié)構(gòu)達(dá)到三級甲等醫(yī)院水平的藥品。8國家基本藥物目錄內(nèi)的必備藥品。三程序與方法 1由醫(yī)院藥事委員會組織編寫?yīng)幮悼凭唧w承辦。2按照入選的基本原則廣泛征求臨床科室的意見。3做到客觀、全面、公正的選擇藥品。4屬于新藥的由新藥評審領(lǐng)導(dǎo)小組根據(jù)醫(yī)院的總體備藥情況提出品種目錄提交醫(yī)院藥事委員會討論決定。5屬于各專科用藥的在符合醫(yī)院“藥品采購管理辦法”、“新藥引進(jìn)范圍”的原則下根據(jù)本科室的用藥需求申請提交藥事委員會討論通過。6屬于老藥淘汰的由藥械科根據(jù)醫(yī)院藥品應(yīng)用情況提出淘汰品種交藥事委員會討論淘汰。四要求 1所有入選藥品必須是臨床需求的品種不符合規(guī)定要求的不予收載。2藥事委員會委員應(yīng)組織本科積極討論以提高《藥品處方集》的編寫質(zhì)量。3無藥事委員會委員的專業(yè)科室由藥械科根據(jù)平時科室的用藥反映提出本專業(yè)的入選計劃征求科室主要負(fù)責(zé)人的意見。4藥械科應(yīng)以不同的形式廣泛征求臨床科室的意見做好工作。5各科要嚴(yán)肅認(rèn)真落實(shí)責(zé)任承擔(dān)使命。6按照上級的要求定期組織修訂

第五篇：2016藥品遴選制度

藥品遴選制度

藥品的使用關(guān)系到患者的生命安全，關(guān)系到我院的藥品管理健康發(fā)展的問題。為進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范醫(yī)院藥品的集中招標(biāo)采購工作，控制虛高價格、整頓購銷秩序、治理商業(yè)賄賂、糾正行業(yè)不正之風(fēng)、減輕群眾醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)，按照《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國招投標(biāo)法》、《政府采購法》、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見》（國辦發(fā)【2015】7號）、《河南省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)河南省公立醫(yī)院藥品集中采購工作實(shí)施辦法的通知》（豫政辦【2015】103號）、《許昌市人民政府關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范招標(biāo)投標(biāo)交易管理工作的意見》（許政【2015】13號）、《許昌市人民政府辦公室關(guān)于印發(fā)許昌市公共資源交易目錄的通知》（許政辦【2016】17號）等文件規(guī)定，結(jié)合我院實(shí)際，特制訂本制度：

一、遴選原則

1、入選藥品應(yīng)具備安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜的原則。要充分考慮藥品的安全性，臨床治療效果，質(zhì)量優(yōu)異且價格低廉的品種，滿足不同需求的人群。

2、以河南省藥品集中招標(biāo)中標(biāo)目錄為依據(jù)，優(yōu)先選用國家及省基本藥物目錄中的品種，保證臨床使用基本藥物的比例。

3、仿制國外藥品療效確切，可替代進(jìn)口藥品的品種；

4、醫(yī)院臨床常年應(yīng)用質(zhì)量穩(wěn)定，未發(fā)生過任何不良事件的品種。

二、重點(diǎn)遴選藥品范圍

1、國家批準(zhǔn)生產(chǎn)的一類新藥。

2、增加新的適應(yīng)癥的化學(xué)藥品，并且新增適應(yīng)癥無替代藥品。

3、按照合理用藥的原則補(bǔ)充劑型的不足。

4、配合醫(yī)改及降低藥品收入比例的低價格的藥品。

三、程序與方法

1、由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會研究決定，藥械科具體承辦。

2、按照入選的基本原則，廣泛征求臨床科室的意見。

3、做到客觀、全面、公正的選擇藥品。

4、屬于新藥的，由臨床科室提出購進(jìn)計劃，提交藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論決定。

2016年5月