第一篇：2017-藥劑學(xué)作業(yè)-2

2017-2018第1學(xué)期《藥劑學(xué)》課后作業(yè)-第二部分：

第九章 液體制劑

1、液體制劑的常用溶劑有哪些？通常如何分類？

2、常用防腐劑有哪些？

3、混懸劑的劑型適合哪些藥物？

4、混懸劑的物理穩(wěn)定性包括那些內(nèi)容？ 第十章 滅菌與無(wú)菌制劑

1、什么是熱原，它的性質(zhì)有哪些？從哪些途徑污染熱原？去除熱原的方法有哪些？

2、滅菌、無(wú)菌、防腐、消毒、無(wú)菌操作的含義？

3、物理和化學(xué)滅菌法分別包括那些方法？

4、靜脈注射脂肪乳的處方中含有哪些成分？

5、如何調(diào)節(jié)滲透壓？如何計(jì)算？

6、指出維生素C注射液中各成分的作用，描述其制備流程？

以下幾章看書和課件復(fù)習(xí)，不留書寫作業(yè)。第十一章 固體制劑-1 第十二章 固體制劑-2 第十三章 半固體制劑 第十六章 固體分散體 第十七章 包合物

第十八章 微粒分散系

1、用典型材料舉例說(shuō)明單凝聚法和復(fù)凝聚法制備微囊的原理和工藝，比較二者有何異同？ 第十九章 緩控遲釋

1、解釋緩釋制劑、控釋制劑的概念。

2、緩控釋制劑釋放度試驗(yàn)應(yīng)如何設(shè)計(jì)取樣點(diǎn)？考察目的是什么？ 第二十章 靶向制劑

1、解釋靶向制劑的概念，闡述主動(dòng)靶向、被動(dòng)靶向和物理化學(xué)靶向幾種機(jī)制。

第二篇：藥劑學(xué)作業(yè)

藥劑學(xué)作業(yè)

洋地黃毒苷劑型設(shè)計(jì)

(方案設(shè)計(jì))

一、根據(jù)題目介紹得知，該治療充血性心

衰的藥物為洋地黃毒苷

洋地黃毒苷為從植物洋地黃中提取的結(jié)晶，幾乎不溶于水及無(wú)水乙醇，有效劑量與中毒劑量相近。

一、設(shè)計(jì)劑型為片劑

設(shè)計(jì)理由：因?yàn)橹委焺┝啃。诜锢枚雀?，若靜脈給藥服用不方便；由于個(gè)體差異大，中毒劑量不易控制，副作用嚴(yán)重，制成緩控釋制劑，中毒后不易解救；故制成片劑，優(yōu)點(diǎn)如下：①以片數(shù)為計(jì)量單位，劑量準(zhǔn)確，服用方便；②片劑體積小、致密，受外界空氣、光線、水分等因素的影響較少，化學(xué)穩(wěn)定性好；③攜帶、運(yùn)輸方便；④生產(chǎn)的機(jī)械化、自動(dòng)化程度高，產(chǎn)量大，生產(chǎn)成本低，可以增大藥物的可消費(fèi)人群。

二、制備方法

采用濕法制粒壓片法。處方組成：淀粉、乳糖、蒸餾水、淀粉漿、干淀粉、硬脂酸鎂、洋地黃毒苷

三、制備工藝

洋地黃毒苷→粉碎→過(guò)篩→制粒壓片→（加入輔料淀粉、矯味劑乳糖）→混合→（加入黏合劑淀粉漿）→濕法制?！稍铩！尤氡澜鈩└傻矸?、潤(rùn)濕劑蒸餾水）→混合→（加入潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂）→過(guò)篩→壓片→即得洋地黃毒苷片劑。

五、質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

本品含洋地黃毒苷應(yīng)為標(biāo)示量的90.0％～110.0 ％。

1、【性狀】 本品為白色片。

2、【鑒別】 取本品的細(xì)粉適量（約相當(dāng)于洋地黃毒苷1mg），置具塞量筒中，加氯仿5ml，密塞，時(shí)時(shí)振搖使洋地黃毒苷溶解，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干后，照洋地黃毒苷項(xiàng)下的鑒別試驗(yàn)，顯相同的反應(yīng)。

3、【檢查】 含量均勻度 取本品1 片，置25ml量瓶中，加甲醇－水(1:1)15ml，照含量測(cè)定項(xiàng)下的方法；自“振搖1 小時(shí)使洋地黃毒苷溶解”起，依法測(cè)定，計(jì)算含量。

4、【含量測(cè)定】

（1）取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于洋地黃毒苷0.4mg），置100ml 量瓶中，加甲醇－水(1:1)約60ml，振搖1 小時(shí)，使洋地黃毒苷溶解，加甲醇－水(1:1)稀釋至刻度，搖勻，經(jīng)濾膜（孔徑不得大于0.8μm）濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另精密稱取洋地黃毒苷對(duì)照品適量，加甲醇－水(1:1)溶解并定量稀釋制成1ml 中約含4μg的溶液，作為對(duì)照品溶液。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1ml，分別置10ml量瓶中，依次各加0.1％抗壞血酸的甲醇溶液3ml與0.009mol/L過(guò)氧化氫溶液（用前應(yīng)精密標(biāo)定）0.2ml，每加入一種試液后立即搖勻，再加鹽酸稀釋至刻度，搖勻，準(zhǔn)確放置半小時(shí)，照熒光分析法（附錄Ⅳ E），在激發(fā)光波長(zhǎng)400nm 與發(fā)射光波長(zhǎng)565nm 處測(cè)定熒光讀數(shù)，計(jì)算，即得。

（2）洋地黃毒苷片—洋地黃毒苷的測(cè)定—分光光度法

①取本品20片，精密稱定，研細(xì)，精密稱取適量（約相當(dāng)于洋地黃毒苷0.4mg），置100mL量瓶中，加甲醇-水（1：1）約60mL，振搖1小時(shí)，使洋地黃毒苷溶解，用甲醇-水（1：1）稀釋至刻度，搖勻，經(jīng)濾膜（孔徑不得大于0.8µm）濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

②對(duì)照品溶液的制備

取洋地黃毒苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇-水（1：1）溶解并定量稀釋制成1mL中約含有4µg的溶液，作為對(duì)照品溶液。③供試品的測(cè)定

精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1mL，分別置10mL量瓶中，依次加入0.1%抗壞血酸的甲醇溶液3mL與0.009mol/L的過(guò)氧化氫溶液（用前應(yīng)精密標(biāo)定）0.2mL，每加一種試劑后立即搖勻，再加鹽酸稀釋至刻度，搖勻，準(zhǔn)確放置半小時(shí)，照熒光分析法，在激發(fā)波長(zhǎng)400nm與發(fā)射波長(zhǎng)565nm處測(cè)定熒光強(qiáng)度，計(jì)算，即得。

第三篇：美容藥劑學(xué)作業(yè)

美容藥劑學(xué)期末論題

必選題（2題）

1．使用化妝品的主要目的有哪些？

答：化妝品是清潔和美化人們的面部、皮膚及毛發(fā)等處的日常用品。它能充分改善人體的美，培養(yǎng)人們講究衛(wèi)生，給人們以容貌整潔的好感，有益于人們的身心健康。化妝品是以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達(dá)到清潔、消除不良嗅味、保護(hù)、美容和修飾、增添魅力的目的。

2．紫外線有哪三個(gè)區(qū)段？分別有什么危害？常用的防曬劑有哪些？請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)設(shè)計(jì)一種適合海邊游泳用防曬油和防曬霜 答：（1）紫外線可分為三個(gè)區(qū)段：

UVA（波長(zhǎng)380~315奈米）、UVB（波長(zhǎng)315~280奈米）、UVC（波長(zhǎng)少于280奈米）

（2）危害：

UVA可以深入皮膚，刺激黑色素的增加，使我們的膚色變成古銅色；

UVB對(duì)肌膚的傷害性比較嚴(yán)重，可以灼傷皮膚；

UVC含有最高的能量，對(duì)身體也會(huì)造成直接的傷害。

（3）常用防曬劑有如下幾種：

①物理防曬劑------紫外線散射劑

TiO2或ZnO直徑約為150nm或更小，可反射和散射紫外線，避免紫外線直接接觸皮膚，這類粉體經(jīng)表面處理后較易加入防曬制品，形成穩(wěn)定的乳化體，可單獨(dú)或與其它防曬劑復(fù)配使用，化學(xué)惰性使用安全。

②化學(xué)防曬劑------紫外線吸收劑

具有光化學(xué)活性的有機(jī)化合物，在紫外線府輻照下會(huì)發(fā)生光降解作用，能將紫外線吸收后再以一種較低的能量形態(tài)釋放，避免紫外線的直接損傷，最常用的是UVB吸收劑辛基甲氧基肉桂酸酯和UVA吸收劑丁基甲氧基二苯甲酰甲烷。二者復(fù)配使用具有較寬的紫外線吸收波段。防曬劑具有預(yù)防紫外線誘發(fā)皮膚癌的作

用，預(yù)防皮膚出現(xiàn)皺紋和皮膚老化的作用與防曬劑引起的皮膚過(guò)敏和微量的雌激素活性相比，其利大于弊。據(jù)歐盟（EO）化妝品顧問(wèn)委員會(huì)的報(bào)告，目前批準(zhǔn)的防曬劑的作用只有增強(qiáng)10萬(wàn)倍才會(huì)引起對(duì)人體的激素作用。

③植物性防曬劑的流行

最新研究表明一些植物提取物有不同程度UVA/UVB的吸收作用，可作抗輻射的防護(hù)劑，其中的低分子量醇能清除過(guò)氧化物和羥基自由劑，達(dá)到對(duì)紫外線的吸收和降解作用，從而具有防曬黑和防曬傷雙重功效，且對(duì)皮膚的刺激性和副作用小，因其油膩感小，感覺(jué)也舒服得多。一般生物防曬品的防曬指數(shù)只有10－20，但完全可以滿足日常外出時(shí)的防曬要求。如海藻提取物能減少曬傷細(xì)胞生成，蘆薈提取液能消除炎癥，橄欖樹葉提取物所含的齊墩果酸酮能抗自由基，增加皮膚對(duì)陽(yáng)光的耐受能力等。

（4）水寶寶spf50防曬霜

同時(shí)擁有UVA/UVB兩種防護(hù)。

同時(shí)擁有輕微水效果，能潛在水里10分鐘后還能提供100% 保護(hù)。

溫和、不刺激、不過(guò)敏，易敏感的皮膚都可以放心使用，不粘膩?？蛇x題（18選3）

11.牙膏的主要成分有哪些？

答：牙膏的成分主要包括磨擦劑、表面活化劑、潤(rùn)濕劑、粘合劑、香料劑及其它特殊成分。

* 磨擦劑——是牙膏的主要成分，幫助去除牙齒表面的牙菌斑、軟垢和食物殘?jiān)ＤΣ羷┘纫幸欢ǖ哪Σ磷饔?，但又不能損傷牙面及牙周組織，常用的有碳酸鈣及二氧化硅。（常用的有：碳酸鈣，磷酸氫鈣，焦磷酸鈣，水合硅酸，氫氧化鋁）

* 表面活化劑——清洗口腔中的污垢，目前廣泛使用的是中性洗滌劑——月桂醇磺酸鈉。能快速發(fā)泡，既能發(fā)泡沫又能清洗口腔污垢。

* 濕潤(rùn)劑——它的作用是防止牙膏在軟管中固化變硬，并使膏體具有光澤等效能。（最常用的是甘油，丙二醇，山梨醇。）

* 粘合劑——使牙膏中配料均勻（cMc及其衍生物，角叉菜，海藻酸鈉）

* 香料——主要是薄荷，它是賦予牙膏的涼爽感一種不可缺少的成分。

* 甜味劑——為改善牙膏口感，牙膏中加了少量糖精。（如：木糖醇）

* 其他特殊成分——為了防治口腔疾病，有的牙膏中還加入了一些特殊成分：①為除去口臭常在牙膏中加入雙氧代苯基二胍基己烷和柏醇等殺菌劑，銅葉綠酸對(duì)防止口臭亦有一定功效。②防治齲齒可加入氟化合物，既能抑制口腔中殘留物發(fā)酵，又使牙齒表面的琺瑯質(zhì)強(qiáng)化。從安全性來(lái)考慮，牙膏中氟含量規(guī)定在1ooo微克以下。在欽用含氟天然水的人群中，齲齒的發(fā)病率相對(duì)較低，但飲用含氟量高的水，牙齒表面會(huì)形成白濁狀(斑狀齒)，反而使齒質(zhì)變脆。

12．面膜有哪些優(yōu)、缺點(diǎn)？ 不同材質(zhì)面膜的優(yōu)缺點(diǎn)：

（1）材質(zhì)：不織布?

優(yōu)點(diǎn)：能吸附大量精華液，并且不容易滴落；?

缺點(diǎn)：敷得過(guò)久時(shí)，反而會(huì)將肌膚的水分吸走。

（2）材質(zhì)：棉布?

優(yōu)點(diǎn)：疏適度、透氣度都很良好，不容易導(dǎo)致敏感；?

缺點(diǎn)：吸附力不足，稍一走動(dòng)精華液就容易滴落

（3）材質(zhì)：果凍

優(yōu)點(diǎn)：有清涼觸感并且相當(dāng)貼合，營(yíng)養(yǎng)成分容易吸收；

缺點(diǎn)：保濕效果較不明顯，撕除時(shí)容易拉扯肌膚。

（4）材質(zhì)：生物纖維

優(yōu)點(diǎn)：纖維細(xì)致，營(yíng)養(yǎng)成份能滲入到細(xì)小的皮溝和皮丘； 缺點(diǎn)：有許多仿冒品，認(rèn)明半透明及QQ質(zhì)地才是正貨。

（5）材質(zhì)：需水洗膠狀

優(yōu)點(diǎn)：可依膚質(zhì)或心情調(diào)整用量，想涂哪里就涂哪里；

缺點(diǎn)：敷上后10-15分鐘需要用水洗凈，較為麻煩。

（6）材質(zhì)：需撕除糊狀

優(yōu)點(diǎn)：對(duì)于去角質(zhì)、清除深層污垢的功效相當(dāng)良好；

缺點(diǎn)：等干燥時(shí)不能有表情，否則容易有皺紋產(chǎn)生。

13.簡(jiǎn)述美容化妝品類別及作用，簡(jiǎn)述唇膏的組成與生產(chǎn)工藝過(guò)程。

答：（1）化妝品的類別及作用：

1）護(hù)膚與護(hù)發(fā)化妝品具有保護(hù)人們皮膚和毛發(fā)的健康，是指柔滑滋潤(rùn)，防止風(fēng)寒或烈日的侵害，防止皮膚的皺紋，延緩面容衰老的作用。

2）美容化妝品也稱彩色化妝品，其用途是發(fā)揮人們天然的美，彌補(bǔ)人們?nèi)菝驳娜毕荨?/p>

3）美發(fā)化妝品與美容化妝品有同樣重要意義，其目的是帶給人們美。

4）藥物化妝品藥物化妝品兼有治療效果，可促進(jìn)生理健康。

（2）唇膏的組成與生產(chǎn)工藝過(guò)程：

1）組成：1〃油、脂、蠟：精制藥用蓖麻油；硬脂酸丁酯；無(wú)水羊毛脂；可可脂；

2〃色素：溴酸紅染料；不溶性顏料；珠光顏料；油溶

性染料

2）生產(chǎn)工藝過(guò)程：

第四篇：藥劑學(xué)在線作業(yè)答案

西交《藥劑學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分：100

單選題 判斷題 多選題

一、單選題（共 25 道試題，共 50 分。）

V

1.制備顆粒劑的工藝流程為()。

A.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝

B.粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！b

C.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！旨?jí)→分劑量→包裝

D.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩Ｅc分級(jí)→包裝

E.粉碎→過(guò)篩→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩b

此題選: D 滿分：2 分

2.滅菌制劑滅菌的目的是殺死（）。A.熱原

B.微生物

C.芽孢

D.細(xì)菌

E.真菌

滿分：2 分

3.以下屬于均相的液體制劑是（）。A.魚肝油乳劑

B.石灰搽劑

C.復(fù)方硼酸溶液

D.復(fù)方硫黃洗劑

滿分：2 分

4.制備液體制劑首選的溶劑應(yīng)該是（）。A.蒸餾水

B.PEG C.乙醇

D.丙二醇

滿分：2 分

5.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是（）。A.溫度

B.溶劑

C.離子強(qiáng)度

D.pH

E.廣義酸堿

滿分：2 分

6.下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩（控）釋制劑的藥物釋放曲線的是（）。A.零級(jí)速率方程

B.一級(jí)速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

E.Weibull分布函數(shù)

此題選: D 滿分：2 分

7.下列方法中不能增加藥物溶解度的是（）。A.加助溶劑

B.加助懸劑

C.成鹽

D.改變?nèi)軇?/p>

滿分：2 分

8.口服制劑設(shè)計(jì)一般不要求（）。A.藥物在胃腸道內(nèi)吸收良好

B.避免藥物對(duì)胃腸道的刺激作用

C.藥物吸收迅速，能用于急救

D.制劑易于吞咽

E.制劑應(yīng)具有良好的外部特征

滿分：2 分

9.下列溶劑中，屬于非極性溶劑的是（）。A.丙二醇

B.水

C.甘油

D.液體石蠟

此題選: D 滿分：2 分

10.藥劑學(xué)的分支學(xué)科有()。A.物理藥學(xué)

B.生物藥劑學(xué)

C.工業(yè)藥劑學(xué)

D.藥物動(dòng)力學(xué)

E.A、B、C、D都包括

滿分：2 分

11.滲透泵片控釋的基本原理是（）。

A.片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出

B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放

C.減少藥物溶出速率

D.減慢藥物擴(kuò)散速率

E.片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

滿分：2 分

12.以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設(shè)備為()。A.萬(wàn)能粉碎機(jī)

B.球磨機(jī)

C.流能磨(氣流式粉碎機(jī))D.膠體磨

E.沖擊式粉碎劑機(jī)

滿分：2 分

13.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)為()。A.均采用明膠為基質(zhì)

B.均采用PEG為基質(zhì)

C.均為滴制法制備

D.均為丸劑

E.均為壓制法制備

滿分：2 分

14.下列關(guān)于甘油的性質(zhì)與應(yīng)用中，錯(cuò)誤的表述為（）。A.可供內(nèi)服或外用

B.有保濕作用

C.能與水、乙醇混合使用

D.甘油毒性較大

此題選: D 滿分：2 分

15.下列關(guān)于藥典作用的表述中，正確的是（）。A.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)的依據(jù)

B.藥典作為藥品檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

C.藥典作為藥品生產(chǎn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

D.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)與使用的依據(jù)

E.藥典作為藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)

滿分：2 分

16.注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是()。A.乙醇

B.三氯叔丁醇

C.碘仿

D.醋酸苯汞

E.羥苯酯類

滿分：2 分

17.最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（）。A.15h B.24h C.48h D.＜1h E.2～8h

滿分：2 分

18.酚類藥物降解的主要途徑（）。A.水解

B.脫羧

C.氧化

D.異構(gòu)化

E.聚合

滿分：2 分

19.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入以下哪種物質(zhì)以改善凡士林的吸水性()。A.石蠟

B.硅酮

C.單軟膏

D.羊毛脂

E.乙醇

此題選: D 滿分：2 分

20.下列乳化劑中，不屬于固體粉末型乳化劑的是（）。A.硬脂酸鎂

B.氫氧化鎂

C.硅藻土

D.明膠

此題選: D 滿分：2 分

21.酯類藥物降解的主要途徑（）。A.脫羧

B.聚合C.氧化

D.水解

E.異構(gòu)化

此題選: D 滿分：2 分

22.下列液體制劑中，分散相質(zhì)點(diǎn)最小的是（）。A.高分子溶液

B.溶液劑

C.混懸劑

D.乳劑

滿分：2 分

23.以下關(guān)于抑菌劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）。A.抑菌劑應(yīng)對(duì)人體無(wú)毒、無(wú)害

B.供靜脈注射用的注射劑不得添加抑菌劑

C.脊柱腔注射用的注射劑必須添加抑菌劑

D.添加抑菌劑的注射劑仍須進(jìn)行滅菌

E.苯酚可作為注射劑的抑菌劑

滿分：2 分

24.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗(yàn)和使用的主要依據(jù)是（）。A.GLP B.GMP C.藥典

D.藥品管理法

E.GCP

滿分：2 分

25.以下有關(guān)滴鼻劑的敘述中，錯(cuò)誤的是（）。A.滴鼻劑一般制成溶液劑

B.滴鼻劑pH值一般為5.5～7.5 C.滴鼻劑只能產(chǎn)生局部作用

D.滴鼻劑應(yīng)無(wú)刺激

滿分：2 分

西交《藥劑學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分：100

單選題 判斷題 多選題

二、判斷題（共 15 道試題，共 30 分。）

V

1.糊劑具有較高稠度和吸水性，主要用作保護(hù)劑。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

2.PVA、EVA都是合成的成膜材料。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

3.藥典篩號(hào)數(shù)越大，粉末越粗。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

4.混懸劑既屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，又屬于動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

5.羊毛脂吸水性好，有利于藥物的滲透，可單獨(dú)作軟膏基質(zhì)使用。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

6.水分的存在不僅可引起藥物的水解，也可加速藥物氧化。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

7.口服滲透泵片能始終以恒速釋放藥物。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

8.新藥系指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

9.對(duì)于骨架型緩釋制劑，骨架的孔隙越多，藥物釋放越快；曲率越大，釋藥量越小。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

10.刺激性強(qiáng)的藥物應(yīng)考慮制成膠囊刺。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

11.WHO編纂的《國(guó)際藥典》對(duì)各國(guó)有很強(qiáng)的法律約束力。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

12.對(duì)于玻璃瓶裝和塑料袋裝的輸液均應(yīng)采用115℃、30min滅菌。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

13.《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》是藥劑工作者重要的參考依據(jù)，其不具有法律的約束力。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

14.亞硫酸鈉作為注射劑的抗氧劑使用時(shí)，常用于偏堿性的藥液。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

15.光照可引發(fā)藥物的氧化、水解、聚合等反應(yīng)。A.錯(cuò)誤

B.正確

滿分：2 分

西交《藥劑學(xué)》在線作業(yè)

試卷總分：100

單選題 判斷題 多選題

三、多選題（共 10 道試題，共 20 分。）

V

1.口含片應(yīng)符合以下要求()。A.所含藥物與輔料均應(yīng)是可溶的B.應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解

C.所含藥物應(yīng)是易溶的

D.口含片的硬度可大于普通片

E.藥物在口腔內(nèi)緩慢溶解吸收而發(fā)揮全身作用

滿分：2 分

2.組成乳膏基質(zhì)的三個(gè)基本要素是()。A.保濕劑

B.水相

C.油相

D.乳化劑

E.防腐劑

滿分：2 分

3.對(duì)注射給藥的劑型設(shè)計(jì)要求有（）。

A.藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性

B.藥物應(yīng)有足夠的溶解性

C.應(yīng)有較好的安全性，應(yīng)無(wú)菌、無(wú)熱原，不會(huì)引起溶血等

D.對(duì)注射部位的刺激性要小

E.藥物應(yīng)有良好的味覺(jué)

滿分：2 分

4.下列關(guān)于處方藥和非處方藥的陳述中，正確的是（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以使用處方藥、非處方藥

B.處方藥、非處方藥必須由取得藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)

C.處方藥、非處方藥必須由取得藥品經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)經(jīng)營(yíng)

D.處方藥、非處方藥均可在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳

E.處方藥必須憑醫(yī)師處方購(gòu)買

滿分：2 分

5.膠囊劑的質(zhì)量檢查包括()。A.外觀

B.水分

C.崩解度或溶出度

D.裝量差異

E.囊殼重量差異

滿分：2 分

6.在藥劑學(xué)中，甘油可作為()。A.保濕劑

B.促滲劑

C.助懸劑

D.增塑劑

E.極性溶劑

滿分：2 分

7.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則包括（）。A.有效性

B.安全性

C.順應(yīng)性

D.穩(wěn)定性

E.臨床應(yīng)用的廣泛性

滿分：2 分

8.影響藥物制劑降解的處方因素有（）。A.pH值

B.溶劑

C.溫度

D.離子強(qiáng)度

E.光線

滿分：2 分

9.以下屬于緩釋制劑的是（）。A.膜控釋小片

B.滲透泵片

C.微球

D.骨架型緩控釋片

E.脂質(zhì)體

滿分：2 分

10.下列關(guān)于滴眼劑的生產(chǎn)工藝敘述中，錯(cuò)誤的是()。A.藥物性質(zhì)穩(wěn)定者灌封完畢后進(jìn)行滅菌、質(zhì)檢和包裝

B.塑料滴眼瓶用氣體滅菌

C.主藥不耐熱的品種全部采用無(wú)菌操作法制備

D.用于眼部手術(shù)的滴眼劑必須加入抑菌劑，以保證無(wú)菌

E.對(duì)氧敏感藥物制備的滴眼劑多用玻璃滴眼瓶

wk_ad_begin({pid : 21});wk_ad_after(21, function(){$('.ad-hidden').show();});

function(){$('.ad-hidden').hide();}，E.口服給藥

錯(cuò)誤，正確答案是“E” 32.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）

A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素 D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素

錯(cuò)誤，正確答案是“C” 33.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值,如A、B兩種水溶性藥物粉末的CRH值分別分30%和70％,當(dāng)兩者等比例混合時(shí),混合物的CRH值為：（）A.100% B.50% C.21% D.40% E.45% 錯(cuò)誤，正確答案是“C” 34.藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程是：（）

A.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段 B.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段 C.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段 D.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段 錯(cuò)誤，正確答案是“D”

35.既影響藥物的水解反應(yīng)，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是：（）A.廣義酸堿催化 B.pH C.溶劑 D.離子強(qiáng)度 E.表面活性劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B” 36.關(guān)于酒劑與酊劑的敘述正確的是：（）

A.酊劑一般要求加入著色劑以使美觀 B.酒劑一般要求加入矯味劑以使口感好 C.均宜內(nèi)服不宜外用

D.酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇

E.酒劑、酊劑均可用煎煮、浸漬、滲漉等方法制備 錯(cuò)誤，正確答案是“B” 37.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求？（）

A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測(cè)量 D.與制備方法相適宜 E.水值較高，能混入較多的水

錯(cuò)誤，正確答案是“D” 38.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是：（）A.PLGA B.殼聚糖

C.淀粉 D.乙基纖維素 E.HPMC 正確

39.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下列哪一項(xiàng)為影響藥品穩(wěn)定性的非處方因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu) B.劑型 C.輔料 D.濕度 E.藥物的結(jié)晶形態(tài)

錯(cuò)誤，正確答案是“D” 40.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括下列哪一項(xiàng)？()A.絮凝度的測(cè)定 B.崩解度的測(cè)定 C.重新分散試驗(yàn) D.沉降容積比的測(cè)定 E.粒子大小的測(cè)定

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

42.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括：（）

A.有效性

B.安全性

C.順應(yīng)性

D.穩(wěn)定性

E.臨床應(yīng)用的廣泛性

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

43.藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括：（）

A.氧化

B.還原

C.分解

D.吸附

E.聚合錯(cuò)誤，正確答案是“D”

44.濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為 :()A.0．8μm B.0．22~0．3μm C.0．1μm D.1．0μm E.0．45μm

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

45.以下不是藥劑學(xué)配伍變化實(shí)驗(yàn)與處理方法的是：（）

A.可見(jiàn)的配伍變化試驗(yàn)和變化點(diǎn)的pH測(cè)定

B.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

C.臨床用藥人群的調(diào)整

D.改變調(diào)配次序或調(diào)整溶劑

E.改變劑型或改變藥物

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

46.關(guān)于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯(cuò)誤的敘述是：（）

A.蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)

B.蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)

C.蛋白質(zhì)大分子具有旋光性

D.蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收

E.保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級(jí)結(jié)構(gòu)主要是由強(qiáng)相互作用，如肽鍵來(lái)維持的 錯(cuò)誤，正確答案是“E”

47.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是

:()A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

48.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是：（）

A.溶出度

B.崩解時(shí)限

C.片重差異

D.含量

E.脆碎度

正確

49.藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素？（）

A.腎小球過(guò)濾

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

E.尿液酸堿性

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

50.下列哪一種措施不能增加濃度梯度？（）

A.不斷攪拌

B.更換新鮮溶劑

C.高壓提取

D.動(dòng)態(tài)提取

E.采用滲漉提取法

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

單選題

1.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多長(zhǎng)時(shí)間服用一次的緩控釋制劑？（）

A.8h B.6h

C.24h D.48h

E.12h

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

2.下列除哪項(xiàng)措施外均能提高易氧化藥物穩(wěn)定性？（）

A.藥物微囊化

B.調(diào)節(jié)等滲

C.包衣

D.調(diào)節(jié)

pH E.加入金屬離子絡(luò)合劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

3.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在：（）

A.血漿

B.微粒體

C.線粒體

D.溶酶體

E.細(xì)胞漿

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

4.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是 :()A.不能通過(guò)一般濾器

B.不具水溶性

C.可被活性炭吸附

D.115℃35min熱壓滅菌能破壞熱原

E.是一種致熱微生物

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

5.下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響干燥速率的因素？（）

A.干燥介質(zhì)溫度

B.干燥介質(zhì)濕度

C.物料結(jié)構(gòu)

D.物料厚度

E.壓力

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

6.散劑的吸濕性取決于原、輔料的CRH值,如A、B兩種水溶性藥物粉末的CRH值分別分30%和70％,當(dāng)兩者等比例混合時(shí),混合物的CRH值為：（）

A.100% B.50% C.21%

D.40% E.45%

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

7.下列敘述錯(cuò)誤的是：（）

A.二價(jià)皂和三價(jià)皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑

B.二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)皮膚無(wú)刺激性，宜用于眼膏基質(zhì)

C.軟膏劑用于大面積燒傷時(shí)，用時(shí)應(yīng)滅菌

D.石蠟和液狀石蠟為烴類基質(zhì)，用于增加軟膏稠度

E.軟膏劑主要起局部保護(hù)、治療作用

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

8.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為

:()A.金屬離子絡(luò)合劑

B.抑菌劑

1234567890ABCDEFGHIJKLMNabcdefghijklmn!@#$%^&&*()_+.一三五七九貳肆陸扒拾。青玉案元夕東風(fēng)夜放花千樹更吹落星如雨寶馬雕車香滿路鳳簫聲動(dòng)玉壺光轉(zhuǎn)一夜魚龍舞蛾兒雪柳黃金縷笑語(yǔ)盈盈暗香去眾里尋他千百度暮然回首那人卻在燈火闌珊處

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C.物料結(jié)構(gòu)

D.物料厚度

E.壓力

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

31.具有“一步制粒機(jī)”之稱的是：（）

A.攪拌制粒機(jī)

B.轉(zhuǎn)動(dòng)制粒機(jī)

C.高速攪拌制粒機(jī)

D.流化床制粒機(jī)

E.噴霧制粒機(jī)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

32.下列哪種方法不屬于防止物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法？（）

A.改變貯存條件

B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?/p>

C.改變藥物的調(diào)配次序

D.調(diào)整溶液的

pH E.用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

33.以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑：（）

A.膜控釋小丸

B.滲透泵片

C.微球

D.納米球

E.溶蝕性骨架片

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

34.經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）

A.增加貼劑的柔韌性

B.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收

C.增加藥物分散均勻

D.使皮膚保持濕潤(rùn)

E.增加藥物溶解度

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

35.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為：（）

A.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用

B.眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備

C.常用基質(zhì)是黃凡士林∶液狀石蠟∶羊毛脂為5∶3∶2的混合物

D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌

E.眼膏劑的質(zhì)量檢查不包括融變時(shí)限

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

36.最適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是：（）

A.HLB值 1~5 B.HLB值 3~8 C.HLB值 7~9 D.HLB值

8~18 E.HLB值13~18

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

37.下列哪一種措施不能增加濃度梯度？（）

A.不斷攪拌

B.更換新鮮溶劑

C.高壓提取

D.動(dòng)態(tài)提取

E.采用滲漉提取法

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

38.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用

:()A.熱壓滅菌

B.干熱滅菌

C.氣體滅菌

D.紫外線滅菌

E.濕熱滅菌

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

39.流浸膏劑1ml相當(dāng)于原藥材：（）

A.2~5g B.1ml C.1g

D.10g E.20g

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

藥劑學(xué)

說(shuō)明：作業(yè)共有20道選擇題，每題1分，滿分20分。

單選題

1.生物轉(zhuǎn)化：（）A.吸收 B.分布 C.消除 D.排泄 E.代謝

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

2.可作為不溶性骨架片的骨架材料是：（）A.聚乙烯醇 B.殼多糖 C.果膠

D.聚氯乙烯 E.HPMC

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

3.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入：（）A.稀釋劑 B.崩解劑 C.潤(rùn)濕劑 D.潤(rùn)滑劑 E.黏合劑

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

4.顆粒劑的分類不包括：（）A.可溶性

B.混懸性 C.乳濁性 D.泡騰性 E.腸溶性

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

5.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑用？()A.西黃蓍膠 B.海藻酸鈉 C.硬脂酸鈉

D.羧甲基纖維素 E.硅皂土

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

6.下列敘述錯(cuò)誤的是：（）

A.二價(jià)皂和三價(jià)皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑

B.二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)皮膚無(wú)刺激性，宜用于眼膏基質(zhì) C.軟膏劑用于大面積燒傷時(shí)，用時(shí)應(yīng)滅菌

D.石蠟和液狀石蠟為烴類基質(zhì)，用于增加軟膏稠度 E.軟膏劑主要起局部保護(hù)、治療作用

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

7.制備微囊的方法：（）A.逆向蒸發(fā)法 B.熔融法 C.單凝聚法

D.飽和水溶液法

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

8.壓片力過(guò)大，黏合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多可能造成：（）A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖

E.片重差異大

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

9.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用:()A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.氣體滅菌 D.紫外線滅菌 E.濕熱滅菌

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

10.下列關(guān)于微囊的敘述，錯(cuò)誤的是：（）A.藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B.通過(guò)制備微囊可以使液體藥物固體化 C.微囊可以減少藥物的配伍禁忌 D.微囊化后藥物結(jié)構(gòu)發(fā)生改變 E.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

11.用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑：（）A.口含片 B.舌下片 C.多層片 D.腸溶衣片 E.控釋片

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

12.同屬于物理與化學(xué)配伍變化現(xiàn)象的是：（）A.潮解、液化與結(jié)塊 B.產(chǎn)生沉淀 C.變色 D.產(chǎn)氣 E.粒徑變大

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

13.浸出方法中的單滲漉法一般包括六個(gè)步驟，正確者為：（）A.藥材粉碎、潤(rùn)濕、裝筒、排氣、浸漬、滲漉 B.藥材粉碎、裝筒、潤(rùn)濕、排氣、浸漬、滲漉 C.藥材粉碎、裝筒、潤(rùn)濕、浸漬、排氣、滲漉 D.藥材粉碎、潤(rùn)濕、排氣、裝筒、浸漬、滲漉 E.藥材粉碎、潤(rùn)濕、排氣、浸漬、裝筒、滲漉

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

14.腎上腺素變成棕紅色物質(zhì)的原因是：（）A.水解 B.氧化 C.聚合 D.脫羧 E.晶型轉(zhuǎn)變

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

15.不能夠避免藥物首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是：（）A.皮下注射給藥 B.舌下給藥

C.鼻黏膜給藥 D.皮吸收給藥 E.口服給藥

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

16.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求？（）A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測(cè)量 D.與制備方法相適宜

E.水值較高，能混入較多的水

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

17.淀粉在片劑中的作用，不正確的是：（）A.填充劑

B.淀粉漿為黏合劑 C.崩解劑 D.潤(rùn)滑劑 E.稀釋劑

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

18.下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是：（）A.杜絕了與空氣、水分和光線接觸，穩(wěn)定性強(qiáng) B.劑量不準(zhǔn)確 C.給藥刺激小

D.不易被微生物污染 E.生產(chǎn)成本較高

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

19.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素

D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

20.造成裂片的主要原因是：（）A.壓力分布的不均勻 B.顆粒中細(xì)粉少 C.顆粒不夠干燥 D.彈性復(fù)原率小 E.壓力不夠

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

21.以下不屬于減壓濃縮裝置的是：（）A.減壓蒸餾器 B.真空濃縮罐

C.刮板式薄膜蒸發(fā)器 D.夾層鍋 E.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

22.表面活性劑在溶液中的濃度達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度之前，其在溶液表面的吸附為：（）A.負(fù)吸附 B.正吸附 C.正負(fù)吸附 D.無(wú)吸附

E.范德華引力吸附

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

23.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說(shuō)法正確的是：（）A.具有微型囊泡 B.球狀小體

C.具有類脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡 D.具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡 E.由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

24.流浸膏劑1ml相當(dāng)于原藥材：（）A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

25.關(guān)于散劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是：（）

A.外用散覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用 B.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑穩(wěn)定 C.制備工藝簡(jiǎn)單,劑量易控制,便于嬰幼兒服用 D.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便

E.既可內(nèi)服，也可外用，貯存時(shí)需防潮

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

26.藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括：（）A.氧化 B.還原

C.分解 D.吸附 E.聚合

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

27.目前我國(guó)最常用的拋射劑是：（）A.揮發(fā)性有機(jī)溶劑 B.壓縮氣體 C.氟氯烷烴類 D.惰性氣體 E.其他類

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

28.血液的冰點(diǎn)降低度數(shù)為:()A.0．58℃ B.0．52℃ C.0．56℃ D.0．50℃ E.0．54℃

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

29.藥物離子帶正電，受OH-催化降解時(shí)，則藥物的水解速度常數(shù)k隨離子強(qiáng)度μ增大而發(fā)生：（）A.增大 B.減小 C.不變

D.不規(guī)則變化 E.趨于零

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

30.下列有關(guān)氣霧劑的正確表述是：（）

A.氣霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統(tǒng)三部分組成的 B.按分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型 C.只能吸入給藥

D.現(xiàn)在壓縮氣體已經(jīng)完全能作為氟里昂的替代品

E.采用冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優(yōu)點(diǎn)，常用于制備含水溶液的氣霧劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

31.藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程是：（）

A.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段 B.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

C.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段 D.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

32.關(guān)于眼膏劑的錯(cuò)誤表述為：（）

A.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用 B.眼膏劑應(yīng)在無(wú)菌條件下制備

C.常用基質(zhì)是黃凡士林∶液狀石蠟∶羊毛脂為5∶3∶2的混合物 D.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與綠膿桿菌 E.眼膏劑的質(zhì)量檢查不包括融變時(shí)限

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

33.PEG為基質(zhì)的滴丸宜采用的冷凝劑是：（）A.水

B.50%乙醇 C.二甲基硅油 D.無(wú)水乙醇 E.稀硫酸

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

34.下列關(guān)于乳膏劑的正確表述為：（）A.乳膏劑分為O/W型與W/O型兩類 B.表面活性劑常作為乳膏劑的乳化劑

C.O/W型乳膏基質(zhì)中藥物釋放與穿透皮膚較其他基質(zhì)快 D.W/O型乳膏具反向吸收作用，忌用于潰瘍創(chuàng)面 E.W/O型乳膏劑需加入保濕劑、防腐劑

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

35.下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響干燥速率的因素？（）A.干燥介質(zhì)溫度 B.干燥介質(zhì)濕度 C.物料結(jié)構(gòu) D.物料厚度 E.壓力

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

36.下列除哪項(xiàng)措施外均能提高易氧化藥物穩(wěn)定性？（）A.藥物微囊化 B.調(diào)節(jié)等滲 C.包衣 D.調(diào)節(jié)pH E.加入金屬離子絡(luò)合劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

37.經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）A.增加貼劑的柔韌性

B.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收 C.增加藥物分散均勻 D.使皮膚保持濕潤(rùn) E.增加藥物溶解度

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

38.注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是:()A.乙醇 B.碘仿

C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞 E.苯酚

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

39.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，不正確的是：（）A.常用的拋射劑氟里昂破壞環(huán)境，將逐步被取代 B.可發(fā)揮局部治療作用，也可發(fā)揮全身治療作用 C.可避免消化道對(duì)藥物的破壞，無(wú)首關(guān)效應(yīng) D.藥物是微粒狀，全部在肺部吸收

E.氟氯烷烴類拋射劑經(jīng)常使用可造成心律失常，故對(duì)心臟病患者不適宜

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

40.下列有關(guān)氣霧劑通過(guò)肺吸收的敘述，正確的是：（）A.藥物吸收的速度與其脂溶性成反比 B.藥物吸收取決于霧化粒子的大小

C.藥物吸收速度與其相對(duì)分子質(zhì)量成正比 D.藥物吸收與其在肺部的解離度成正比 E.藥物吸收與上述因素均無(wú)關(guān)

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

41.用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為：（）A.堆密度 B.真密度 C.粒密度 D.振實(shí)密度 E.振動(dòng)密度

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

42.以下屬于生物可降解的合成高分子材料為：（）A.聚乳酸 B.阿拉伯膠 C.聚乙烯醇 D.甲基纖維素 E.聚酰胺

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

43.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是：（）A.溶出度 B.崩解時(shí)限 C.片重差異 D.含量 E.脆碎度

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

44.下列哪種現(xiàn)象不屬于藥物制劑的物理配伍變化？（）A.溶解度改變有藥物析出 B.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化 C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象 D.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗

E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產(chǎn)生橙紅色

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

45.關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為：（）

A.常用油相為石蠟、蜂蠟與高級(jí)脂肪醇等 B.可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油相稠度 C.W/O型乳劑基質(zhì)含水量較大

D.常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生鈉皂較硬，鉀皂又名軟肥皂

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

46.以延緩溶出速率為原理的緩、控釋制劑：（）A.膜控釋小丸 B.滲透泵片 C.微球 D.納米球

E.溶蝕性骨架片

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

47.下列與表面活性劑特性無(wú)關(guān)的是：（）A.臨界相對(duì)濕度 B.Krafft點(diǎn) C.HLB值

D.臨界膠束濃度 E.曇點(diǎn)

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

48.以下方法中，不是微囊的制備方法的是：（）A.凝聚法

B.液中干燥法 C.界面縮聚法 D.改變溫度法 E.薄膜分散法

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

49.組成普通膠囊的囊殼材料中一般不包括：（）A.明膠 B.甘油 C.水 D.甲醛 E.B和D

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

50.被FDA批準(zhǔn)，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是：（）A.PLGA B.殼聚糖 C.淀粉

D.乙基纖維素 E.HPMC

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

說(shuō)明：作業(yè)共有20道選擇題，每題1分，滿分20分。

單選題

1.流浸膏劑1ml相當(dāng)于原藥材：（）A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

2.濾過(guò)除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為:()A.0．8μm B.0．22~0．3μm C.0．1μm D.1．0μm E.0．45μm

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

3.浸提的第一個(gè)階段是：（）

A.浸潤(rùn) B.解吸 C.溶解 D.滲透 E.擴(kuò)散

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

4.下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響干燥速率的因素？（）A.干燥介質(zhì)溫度 B.干燥介質(zhì)濕度 C.物料結(jié)構(gòu) D.物料厚度 E.壓力

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

5.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括下列哪一項(xiàng)？()A.絮凝度的測(cè)定 B.崩解度的測(cè)定 C.重新分散試驗(yàn)

D.沉降容積比的測(cè)定 E.粒子大小的測(cè)定

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

6.壓片力過(guò)大，黏合劑過(guò)量，疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)多可能造成：（）A.裂片 B.松片 C.崩解遲緩 D.黏沖

E.片重差異大

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

7.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素

D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

8.下列關(guān)于軟膏劑的概念正確敘述的是：（）

A.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑 B.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體制劑

C.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑 D.軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

E.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

9.冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是:()A.預(yù)凍—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—升華干燥—再干燥 B.預(yù)凍—升華干燥—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—再干燥 C.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—預(yù)凍—升華干燥—再干燥 D.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—升華干燥—預(yù)凍—再干燥 E.預(yù)凍—升華干燥—再干燥—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

10.以下方法中，不是微囊的制備方法的是：（）A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面縮聚法 D.改變溫度法 E.薄膜分散法

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

11.“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中什么的標(biāo)準(zhǔn)？（）A.粉末混合 B.制軟材 C.干燥 D.壓片 E.包衣

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

12.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說(shuō)法正確的是：（）A.具有微型囊泡 B.球狀小體

C.具有類脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡 D.具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡 E.由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

13.藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程是：（）

A.藥物溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段 B.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

C.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段 D.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段

E.藥物溶解、釋放、吸收、穿透進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

14.關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是：（）

A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì) B.能使溶液表面張力增加的物質(zhì) C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì) D.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì) E.能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

15.不宜制成膠囊劑的藥物為：（）A.小劑量藥物 B.對(duì)光敏感的藥物 C.易風(fēng)化的藥物 D.藥物的油溶液 E.有強(qiáng)烈苦味的藥物

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

16.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求？（）A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測(cè)量 D.與制備方法相適宜

E.水值較高，能混入較多的水

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

17.下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確？（）A.吸收好，生物利用度高 B.可提高藥物的穩(wěn)定性 C.可避免肝的首關(guān)效應(yīng) D.可掩蓋藥物的不良臭味 E.可使液體藥物固體化

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

18.HLB值在哪個(gè)范圍的表面活性劑適合作O/W型乳化劑？（）A.HLB值在1~3 B.HLB值在3~6 C.HLB值在7~9 D.HLB值在8~18 E.HLB值在13~18

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

19.引起乳劑轉(zhuǎn)相的是:()A.ζ電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用 D.乳化劑類型改變

E.乳化劑失去作用

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

20.下列敘述錯(cuò)誤的是：（）

A.二價(jià)皂和三價(jià)皂是形成W/O型乳劑基質(zhì)的乳化劑

B.二甲基硅油化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對(duì)皮膚無(wú)刺激性，宜用于眼膏基質(zhì) C.軟膏劑用于大面積燒傷時(shí)，用時(shí)應(yīng)滅菌

D.石蠟和液狀石蠟為烴類基質(zhì)，用于增加軟膏稠度 E.軟膏劑主要起局部保護(hù)、治療作用

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

21.下列不是緩釋、控釋制劑釋藥原理的是：（）A.滲透壓原理 B.離子交換作用 C.溶出原理 D.擴(kuò)散原理 E.毛細(xì)管作用

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

22.下列哪種方法不屬于防止物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法？（）A.改變貯存條件

B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?C.改變藥物的調(diào)配次序 D.調(diào)整溶液的pH E.用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

23.用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑：（）A.口含片 B.舌下片 C.多層片 D.腸溶衣片 E.控釋片

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

24.腎上腺素變成棕紅色物質(zhì)的原因是：（）A.水解 B.氧化 C.聚合 D.脫羧 E.晶型轉(zhuǎn)變

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

25.具有“一步制粒機(jī)”之稱的是：（）

A.攪拌制粒機(jī) B.轉(zhuǎn)動(dòng)制粒機(jī) C.高速攪拌制粒機(jī) D.流化床制粒機(jī) E.噴霧制粒機(jī)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

26.下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是：（）A.杜絕了與空氣、水分和光線接觸，穩(wěn)定性強(qiáng) B.劑量不準(zhǔn)確 C.給藥刺激小

D.不易被微生物污染 E.生產(chǎn)成本較高

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

27.最適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是：（）A.HLB值1~5 B.HLB值3~8 C.HLB值7~9 D.HLB值8~18 E.HLB值13~18

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

28.以下不是藥劑學(xué)配伍變化實(shí)驗(yàn)與處理方法的是：（）A.可見(jiàn)的配伍變化試驗(yàn)和變化點(diǎn)的pH測(cè)定 B.穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

C.臨床用藥人群的調(diào)整

D.改變調(diào)配次序或調(diào)整溶劑 E.改變劑型或改變藥物

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

29.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入：（）A.稀釋劑 B.崩解劑 C.潤(rùn)濕劑 D.潤(rùn)滑劑 E.黏合劑

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

30.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用:()A.熱壓滅菌 B.干熱滅菌 C.氣體滅菌 D.紫外線滅菌

E.濕熱滅菌

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

31.以下不屬于減壓濃縮裝置的是：（）A.減壓蒸餾器 B.真空濃縮罐

C.刮板式薄膜蒸發(fā)器 D.夾層鍋 E.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

32.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是:()A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典 B.藥店由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫

C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

E.一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

33.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是:()A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

34.經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）A.增加貼劑的柔韌性 B.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收 C.增加藥物分散均勻 D.使皮膚保持濕潤(rùn) E.增加藥物溶解度

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

35.疏水膠體溶液:()A.溶液劑 B.溶膠劑 C.乳劑 D.混懸劑 E.乳化劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

36.注射劑的附加劑中，兼有抑菌和止痛作用的是:()

A.乙醇 B.碘仿

C.三氯叔丁醇 D.醋酸苯汞 E.苯酚

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

37.二氧化鈦：（）A.成型材料 B.增塑劑 C.增稠劑 D.遮光劑 E.溶劑

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

38.浸出方法中的單滲漉法一般包括六個(gè)步驟，正確者為：（）A.藥材粉碎、潤(rùn)濕、裝筒、排氣、浸漬、滲漉 B.藥材粉碎、裝筒、潤(rùn)濕、排氣、浸漬、滲漉 C.藥材粉碎、裝筒、潤(rùn)濕、浸漬、排氣、滲漉 D.藥材粉碎、潤(rùn)濕、排氣、裝筒、浸漬、滲漉 E.藥材粉碎、潤(rùn)濕、排氣、浸漬、裝筒、滲漉

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

39.若藥物在胃、小腸吸收，在大腸也有一定吸收，可考慮制成多長(zhǎng)時(shí)間服用一次的緩控釋制劑？（）A.8h B.6h C.24h D.48h E.12h

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

40.關(guān)于藥物制劑配伍的錯(cuò)誤敘述為：（）

A.藥物配伍后由于物理、化學(xué)和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化 B.能引起藥物作用的減弱或消失，甚至引起毒副作用的增強(qiáng)的配伍稱為配伍禁忌 C.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生 D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌

E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

41.顆粒劑的分類不包括：（）A.可溶性 B.混懸性 C.乳濁性

D.泡騰性 E.腸溶性

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

42.現(xiàn)代生物技術(shù)是：（）

A.以細(xì)胞工程為核心的基因工程

B.以發(fā)酵工程和酶工程為核心的基因工程 C.以細(xì)胞工程為核心發(fā)酵工程和酶工程 D.以基因工程為核心的細(xì)胞工程

E.以基因工程為核心以及具備基因工程和細(xì)胞工程內(nèi)涵的發(fā)酵工程和酶工程

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

43.關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為：（）

A.常用油相為石蠟、蜂蠟與高級(jí)脂肪醇等 B.可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油相稠度 C.W/O型乳劑基質(zhì)含水量較大

D.常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生鈉皂較硬，鉀皂又名軟肥皂

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

44.下列有關(guān)氣霧劑的正確表述是：（）

A.氣霧劑是由藥物與拋射劑、附加劑、閥門系統(tǒng)三部分組成的 B.按分散系統(tǒng)分類，氣霧劑可分為溶液型、混懸型和乳濁液型 C.只能吸入給藥

D.現(xiàn)在壓縮氣體已經(jīng)完全能作為氟里昂的替代品

E.采用冷灌法填充拋射劑，具有速度快的優(yōu)點(diǎn)，常用于制備含水溶液的氣霧劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

45.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下列哪一項(xiàng)為影響藥品穩(wěn)定性的非處方因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu) B.劑型 C.輔料 D.濕度

E.藥物的結(jié)晶形態(tài)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

46.用包括粉體本身孔隙及粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度為：（）A.堆密度 B.真密度 C.粒密度 D.振實(shí)密度 E.振動(dòng)密度

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

47.下列關(guān)于栓劑的概述的錯(cuò)誤敘述是：（）

A.栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑

B.栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化，熔融或溶解于分泌液 C.栓劑的形狀因使用腔道不同而異 D.使用腔道不同而有不同的名稱 E.目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

48.關(guān)于散劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是：（）

A.外用散覆蓋面積大,可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用 B.粉碎程度大,比表面積大,較其他固體制劑穩(wěn)定 C.制備工藝簡(jiǎn)單,劑量易控制,便于嬰幼兒服用 D.貯存、運(yùn)輸、攜帶方便

E.既可內(nèi)服，也可外用，貯存時(shí)需防潮

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

49.這種分類方法，便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類制劑特征:()A.按給藥途徑分類 B.按分散系統(tǒng)分類 C.按制法分類 D.按形態(tài)分類 E.按藥物種類分類

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

50.下列與表面活性劑特性無(wú)關(guān)的是：（）A.臨界相對(duì)濕度 B.Krafft點(diǎn) C.HLB值

D.臨界膠束濃度 E.曇點(diǎn)

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

說(shuō)明：作業(yè)共有20道選擇題，每題1分，滿分20分。

單選題

1.阿司匹林包衣片，使用哪種包衣液吸收最慢？（）A.1%乙基纖維素 B.3%乙基纖維素 C.5%乙基纖維素

D.3%羥丙甲基纖維素 E.5%羥丙甲基纖維素

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

2.不能夠避免藥物首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是：（）A.皮下注射給藥 B.舌下給藥 C.鼻黏膜給藥 D.皮吸收給藥 E.口服給藥

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

3.既影響藥物的水解反應(yīng)，與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是：（）A.廣義酸堿催化 B.pH C.溶劑

D.離子強(qiáng)度 E.表面活性劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

4.組成普通膠囊的囊殼材料中一般不包括：（）A.明膠 B.甘油 C.水 D.甲醛 E.B和D

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

5.在注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為:()A.金屬離子絡(luò)合劑 B.抑菌劑 C.pH調(diào)節(jié)劑 D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

6.引起乳劑轉(zhuǎn)相的是:()A.ζ電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用 D.乳化劑類型改變 E.乳化劑失去作用

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

7.以下有關(guān)熱原性質(zhì)的描述，正確的是:()A.不能通過(guò)一般濾器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附

D.115℃35min熱壓滅菌能破壞熱原 E.是一種致熱微生物

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

8.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入：（）A.稀釋劑 B.崩解劑 C.潤(rùn)濕劑 D.潤(rùn)滑劑 E.黏合劑

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

9.以下方法中，不是微囊的制備方法的是：（）A.凝聚法 B.液中干燥法 C.界面縮聚法 D.改變溫度法 E.薄膜分散法

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

10.關(guān)于表面活性劑的敘述中正確的是：（）A.能使溶液表面張力降低的物質(zhì) B.能使溶液表面張力增加的物質(zhì) C.能使溶液表面張力不改變的物質(zhì) D.能使溶液表面張力急劇下降的物質(zhì) E.能使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

11.制備微囊的方法：（）A.逆向蒸發(fā)法 B.熔融法 C.單凝聚法

D.飽和水溶液法

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

12.關(guān)于軟膏劑的正確表述是：（）

A.二甲基硅油性能優(yōu)良、無(wú)刺激性，可用作眼膏基質(zhì) B.軟膏劑應(yīng)有良好的藥物吸收能力

C.軟膏劑中藥物的釋放、吸收與基質(zhì)性質(zhì)無(wú)關(guān)

D.某些軟膏劑中藥物透皮吸收后產(chǎn)生全身治療作用 E.軟膏劑中藥物應(yīng)充分溶于基質(zhì)中

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

13.膠體磨適于何種性質(zhì)藥物的粉碎?（）

A.易氧化、刺激性較強(qiáng)的藥物

B.比重較小不溶于水而又對(duì)粉碎粒度有較高要求的藥物 C.熔點(diǎn)低或?qū)崦舾械乃幬?D.軟性纖維狀藥物

E.溫度敏感、黏性大韌性強(qiáng)的藥物

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

14.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是:()A.劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的具體品種

E.阿司匹林片、對(duì)乙酰氨基酚片(撲熱息痛片)、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

15.以下有關(guān)微囊的敘述，錯(cuò)誤的是：（）A.制備微囊的過(guò)程稱為微型包囊技術(shù) B.微囊由囊材和囊心物構(gòu)成

C.囊心物指被囊材包裹的藥物和附加劑 D.囊材是指用于包裹囊心物的材料 E.微囊不能做成溶液劑型

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

16.下列關(guān)于軟膏劑的概念正確敘述的是：（）

A.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑 B.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體制劑

C.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑 D.軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

E.軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

17.表面活性劑在溶液中的濃度達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度之前，其在溶液表面的吸附為：（）A.負(fù)吸附 B.正吸附 C.正負(fù)吸附 D.無(wú)吸附

E.范德華引力吸附

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

18.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法:()A.手工法 B.干膠法 C.濕膠法

D.直接混合法

E.機(jī)械法

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

19.以下屬于生物可降解的合成高分子材料為：（）A.聚乳酸 B.阿拉伯膠 C.聚乙烯醇 D.甲基纖維素 E.聚酰胺

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

20.下列哪個(gè)選項(xiàng)不是影響干燥速率的因素？（）A.干燥介質(zhì)溫度 B.干燥介質(zhì)濕度 C.物料結(jié)構(gòu) D.物料厚度 E.壓力

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

21.藥物制劑設(shè)計(jì)的基本原則不包括：（）A.有效性 B.安全性 C.順應(yīng)性 D.穩(wěn)定性

E.臨床應(yīng)用的廣泛性

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

22.藥品的穩(wěn)定性受到多種因素的影響，下列哪一項(xiàng)為影響藥品穩(wěn)定性的非處方因素？（）A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu) B.劑型 C.輔料 D.濕度

E.藥物的結(jié)晶形態(tài)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

23.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在：（）A.血漿 B.微粒體 C.線粒體 D.溶酶體 E.細(xì)胞漿

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

24.混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括下列哪一項(xiàng)？()

A.絮凝度的測(cè)定 B.崩解度的測(cè)定 C.重新分散試驗(yàn)

D.沉降容積比的測(cè)定 E.粒子大小的測(cè)定

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

25.疏水膠體溶液:()A.溶液劑 B.溶膠劑 C.乳劑 D.混懸劑 E.乳化劑

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

26.目前我國(guó)最常用的拋射劑是：（）A.揮發(fā)性有機(jī)溶劑 B.壓縮氣體 C.氟氯烷烴類 D.惰性氣體 E.其他類

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

27.最適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是：（）A.HLB值1~5 B.HLB值3~8 C.HLB值7~9 D.HLB值8~18 E.HLB值13~18

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

28.下列哪種方法不屬于防止物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法？（）A.改變貯存條件

B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?C.改變藥物的調(diào)配次序 D.調(diào)整溶液的pH E.用螺內(nèi)酯可消除安定劑與殺蟲劑藥物的毒性

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

29.冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是:()A.預(yù)凍—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—升華干燥—再干燥 B.預(yù)凍—升華干燥—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—再干燥 C.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—預(yù)凍—升華干燥—再干燥 D.測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)—升華干燥—預(yù)凍—再干燥

E.預(yù)凍—升華干燥—再干燥—測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

30.藥物離子帶正電，受OH-催化降解時(shí)，則藥物的水解速度常數(shù)k隨離子強(qiáng)度μ增大而發(fā)生：（）A.增大 B.減小 C.不變

D.不規(guī)則變化 E.趨于零

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

31.用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑：（）A.口含片 B.舌下片 C.多層片 D.腸溶衣片 E.控釋片

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

32.HLB值在哪個(gè)范圍的表面活性劑適合作O/W型乳化劑？（）A.HLB值在1~3 B.HLB值在3~6 C.HLB值在7~9 D.HLB值在8~18 E.HLB值在13~18

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

33.不能用作復(fù)方阿司匹林片潤(rùn)滑劑的是：（）A.硬脂酸鎂 B.微粉硅膠 C.滑石粉 D.PEG E.均不是

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

34.以下關(guān)于判斷微粒是否為脂質(zhì)體的說(shuō)法正確的是：（）A.具有微型囊泡 B.球狀小體

C.具有類脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)的微型囊泡 D.具有磷脂雙分子結(jié)構(gòu)的微型囊泡 E.由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

35.以下關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是：（）A.顆粒劑可包衣

B.顆粒劑含水量不得超過(guò)3% C.可添加矯味劑調(diào)節(jié)口感 D.吸濕性和聚集性較小 E.顆粒劑較散劑穩(wěn)定

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

36.下列不是緩釋、控釋制劑釋藥原理的是：（）A.滲透壓原理 B.離子交換作用 C.溶出原理 D.擴(kuò)散原理 E.毛細(xì)管作用

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

37.關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤表述為：（）

A.常用油相為石蠟、蜂蠟與高級(jí)脂肪醇等 B.可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油相稠度 C.W/O型乳劑基質(zhì)含水量較大

D.常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等 E.新生鈉皂較硬，鉀皂又名軟肥皂

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

38.下列哪種現(xiàn)象不屬于藥物制劑的物理配伍變化？（）A.溶解度改變有藥物析出 B.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化 C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象 D.乳劑與其他制劑混用時(shí)乳粒變粗

E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產(chǎn)生橙紅色

錯(cuò)誤，正確答案是“E”

39.滲漉時(shí)的注意事項(xiàng)中，下面哪條是錯(cuò)誤的？（）A.藥材應(yīng)粉碎成細(xì)粉 B.藥粉先以溶媒潤(rùn)濕 C.裝筒時(shí)藥粉應(yīng)均勻壓緊

D.藥粉裝量一般不超過(guò)滲漉筒容積的2／3 E.適用于有效成分含量低的藥材浸出

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

40.PEG為基質(zhì)的滴丸宜采用的冷凝劑是：（）A.水

B.50%乙醇 C.二甲基硅油

D.無(wú)水乙醇 E.稀硫酸

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

41.下列有關(guān)氣霧劑的敘述，不正確的是：（）A.氣霧劑穩(wěn)定，吸收和奏效迅速 B.氣霧劑劑量準(zhǔn)確、使用方便

C.噴霧給藥可減少創(chuàng)面涂藥的機(jī)械刺激 D.藥物存在胃腸道內(nèi)破壞和首關(guān)效應(yīng)

E.氣霧劑在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優(yōu)勢(shì)

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

42.以下不屬于減壓濃縮裝置的是：（）A.減壓蒸餾器 B.真空濃縮罐

C.刮板式薄膜蒸發(fā)器 D.夾層鍋 E.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

43.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標(biāo)主要是：（）A.溶出度 B.崩解時(shí)限 C.片重差異 D.含量 E.脆碎度

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

44.浸提的第一個(gè)階段是：（）A.浸潤(rùn) B.解吸 C.溶解 D.滲透 E.擴(kuò)散

錯(cuò)誤，正確答案是“A”

45.關(guān)于煎膏劑的敘述錯(cuò)誤的是：（）A.多用于慢性病的治療

B.口感好，體積小，服用方便 C.可采用滲漉法制備

D.煎膏劑必須加入輔料煉蜜

E.效用以滋補(bǔ)為主，兼有緩和的治療作用

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

46.下列關(guān)于藥典敘述錯(cuò)誤的是:()A.藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典 B.藥店由國(guó)家藥典委員會(huì)編寫

C.藥典由政府頒布施行，具有法律約束力

D.藥典中收載已經(jīng)上市銷售的全部藥物和制劑

E.一個(gè)國(guó)家的藥典在一定程度上反映這個(gè)國(guó)家藥品生產(chǎn)、醫(yī)療和科技水平

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

47.經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮的目的是：（）A.增加貼劑的柔韌性 B.促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收 C.增加藥物分散均勻 D.使皮膚保持濕潤(rùn) E.增加藥物溶解度

錯(cuò)誤，正確答案是“B”

48.流浸膏劑1ml相當(dāng)于原藥材：（）A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

49.下列關(guān)于膠囊劑的敘述哪一條不正確？（）A.吸收好，生物利用度高 B.可提高藥物的穩(wěn)定性 C.可避免肝的首關(guān)效應(yīng) D.可掩蓋藥物的不良臭味 E.可使液體藥物固體化

錯(cuò)誤，正確答案是“C”

50.下列哪些不是對(duì)栓劑基質(zhì)的要求？（）A.在體溫下保持一定的硬度 B.不影響主藥的作用 C.不影響主藥的含量測(cè)量 D.與制備方法相適宜

E.水值較高，能混入較多的水

錯(cuò)誤，正確答案是“D”

第五篇：藥劑學(xué)論文——09年作業(yè)弈

中藥新劑型的研究與進(jìn)展

前 言

中藥劑型的改革和發(fā)展是中藥發(fā)展不可避免的，中藥劑型有著較多的缺陷，比如體積大、色澤雜亂、無(wú)效雜質(zhì)多等等，這就不可避免的制約著傳統(tǒng)劑型的發(fā)展，要求藥學(xué)工作者們研究和發(fā)展新的中藥劑型，推動(dòng)中藥學(xué)的改革和發(fā)展。依據(jù)臨床應(yīng)用的要求和中藥自身的限制，藥學(xué)工作者研究出了靶向制劑、納米制劑、微球制劑等新劑型。但新劑型雖然日益增加,但畢竟是在傳統(tǒng)劑型的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的,可以說(shuō)是萬(wàn)變不離其宗。只不過(guò)新劑型體積更小,服用更加方便，更適合于現(xiàn)代社會(huì)和人們的需求。

關(guān)鍵詞：中藥 劑型 研究與進(jìn)展

1.中藥傳統(tǒng)劑型

1.1中藥傳統(tǒng)劑型的概括

在五千年輝煌燦爛的中華文化中，在與疾病的斗爭(zhēng)過(guò)程中，我們的先人發(fā)現(xiàn)了中（草）藥，并且加上自己的聰明才智創(chuàng)造了適當(dāng)?shù)膭┬停诒Ｕ先嗣竦纳眢w健康發(fā)揮了巨大的作用。傳統(tǒng)的中藥劑型相對(duì)較少，據(jù)后晉代的《甲乙經(jīng)》序中、始記了湯劑、丸劑、散劑栓劑等幾種劑型。到明代時(shí)據(jù)李時(shí)珍《本草綱目》記載的藥物劑型達(dá)到40余種，但是這樣遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了患者的需求。新中國(guó)成立后中藥醫(yī)學(xué)得到較為全面和系統(tǒng)的發(fā)展，新生了各種新劑型，如沖劑、涂膜劑、粉劑、氣霧劑、中藥針劑、片劑、冰劑、膜劑以及靶向制劑等，由于對(duì)臨床需要和使用的需求，藥學(xué)工作者和中、西醫(yī)各項(xiàng)專家現(xiàn)對(duì)中藥劑型做了系統(tǒng)而全面的改革。目前中藥劑型的內(nèi)容更加豐富，更適合于臨床診治的需求和患者的需要，中藥新劑型的研發(fā)繼承和發(fā)揚(yáng)了祖國(guó)醫(yī)藥傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)，并且也吸收了外國(guó)醫(yī)藥的精華，對(duì)提高和保證療效都起到不可估量的作用。

1.2中藥傳統(tǒng)劑型的研究

1.2.1中藥傳統(tǒng)劑型

對(duì)于劑型的研究我國(guó)早就已經(jīng)開始了，早在商代的時(shí)候就發(fā)明出了湯劑，到了宋代重要的劑型已經(jīng)比較全面和系統(tǒng)化了，但是著其中任有較多的缺點(diǎn)需要改正。傳統(tǒng)劑型比較常見(jiàn)的是丸、散、膏、丹劑四大類型，現(xiàn)從這四個(gè)比較具有概括性質(zhì)的方面對(duì)中藥傳統(tǒng)劑型進(jìn)行概述。

1.2.1.1丸劑

是我祖國(guó)醫(yī)學(xué)，中藥制劑較早研究和開發(fā)出來(lái)的劑型，丸劑的劑型有多種，一般按照醫(yī)療和制劑的需要分為蜜丸、水丸、糊丸和蠟丸等。這種中藥丸劑劑型在現(xiàn)今任具有重要的藥學(xué)意義，對(duì)其他新型的中藥劑型具有不可忽略的作用。

1.2.1.2散劑

多數(shù)的散劑都是即可內(nèi)服又可外用。由于是一種粉末，劑量可隨著病情增減，作用也較快，而且還具有覆蓋和保護(hù)粘膜創(chuàng)傷的作用。使用方便，但是相對(duì)于其他中藥制劑來(lái)說(shuō)保存要求相對(duì)較高。

1.2.1.3膏劑

傳統(tǒng)的膏劑有膏滋和硬膏之分。制作工藝的不同使得膏劑的劑型不同。

1.2.1.3丹劑

傳統(tǒng)的丹劑不過(guò)是在藥物的表面包裹一成朱砂衣而已，其功效特點(diǎn)與其他劑型相同。

2.中藥新劑型

中藥新劑型的出現(xiàn)并不是對(duì)傳統(tǒng)劑型的更新，而是對(duì)傳統(tǒng)劑型的補(bǔ)充和完善。傳統(tǒng)劑型在醫(yī)療方面的作用至今仍有其獨(dú)特的魅力，是任何劑型都代替不了的。

2.1中藥新劑型包括的內(nèi)容

常規(guī)制劑、長(zhǎng)效和腸溶制劑、控緩釋制劑或藥物輸送系統(tǒng)或透皮治療系統(tǒng)、靶向制劑是現(xiàn)代中藥新劑型的主要研究和發(fā)展的方向，靶向制劑、微囊制劑以及單克隆抗體技術(shù)也是今后一段時(shí)間內(nèi)中藥新劑型的發(fā)展和前進(jìn)方向。

2.1.1緩釋和控釋技術(shù)

利用合適的輔料或采用特殊的工藝，是藥物的釋放、吸收、代謝以及排泄延緩，從而達(dá)到延長(zhǎng)作用時(shí)間目的的長(zhǎng)效制劑。緩釋制劑可以減少用藥次數(shù)，維持較為穩(wěn)定的血藥濃度，從而減小藥物的副作用和不良反應(yīng)?？蒯屩苿┰谔囟ǖ臅r(shí)間藥物按照一定的速度釋放，可以避免普通藥物出現(xiàn)的“峰谷”現(xiàn)象，提高了藥物的安全性、穩(wěn)定性以及有效性[1]。為充分發(fā)揮口服緩控釋制劑的作用，達(dá)到緩釋和控釋的目的，在服用時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

1、控釋制劑必須整片（粒）吞服，不可掰開、碾碎或咀嚼后服用，以免劑量突釋后藥效過(guò)強(qiáng)或發(fā)生嚴(yán)重毒副作用。

2、僅有個(gè)別緩釋制劑可分劑量服用，這些制劑一般均有刻痕，應(yīng)注意按說(shuō)明書中的用法使用。說(shuō)明書中沒(méi)有注明可以分劑量的，一般應(yīng)整片（粒）吞服，不可掰開、碾碎或咀嚼后服用，以免劑量突釋后藥效過(guò)強(qiáng)或發(fā)生嚴(yán)重毒副作用。

3、緩控釋制劑的服用間隔：除說(shuō)明書中特殊說(shuō)明外，一般為12或24小時(shí)服用1次。應(yīng)注意不要漏服或隨意增加劑量。

4、有的緩控釋制劑服用后，其制劑結(jié)構(gòu)（外形）在人體內(nèi)不被破壞，這些藥物可能以原形隨糞便排出，這種情況是正常的，被稱為“整吃整排”，對(duì)此不必感到恐慌[2]。

2.1.2中藥鼻腔給藥的劑型

中藥治療疾病是的優(yōu)勢(shì)在于，治療鼻炎、頭面部的疾病是可以快速的達(dá)到治療效果，在治療全身的疾病時(shí)起效迅速、生物利用度高以及使用方便，特別適合與特定的人群使用。[3]

2.1.3中藥口服液

這是在傳統(tǒng)的湯劑基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的一種口服滅菌制劑，現(xiàn)已成為中藥口服制劑的主要?jiǎng)┬汀Ｓ捎谄鋭┬头梅奖?，質(zhì)量穩(wěn)定能包容溶液型、膠體溶液型等多種分散體系。

2.1.4中藥氣霧劑

現(xiàn)代發(fā)展而來(lái)的中藥氣霧劑具有劑量小、分布均勻、奏效快、使用方便等特點(diǎn)，吸收時(shí)可減少胃腸道副作用，外用則避免對(duì)創(chuàng)面的刺激，并可用定量閥門控制流量，有速效的定位作用?，F(xiàn)代中藥氣霧劑克服了傳統(tǒng)劑型的限制，除保留了原有治療慢性疾病的作用外還可用燒傷等

[4]

現(xiàn)代中藥發(fā)展的過(guò)程中不斷創(chuàng)興，并結(jié)合西藥的研發(fā)和實(shí)用特點(diǎn)，把一定的原料、原料2.1.5中藥軟膠囊 提取物加上適宜的輔料密封于球形、橢圓形或其他形狀的軟質(zhì)囊中制成新的中藥劑型——中藥軟膠囊。這種劑型適合用于浸膏、脂溶性成分和水溶性成分，填充容量可調(diào)范圍大。

2.1.6透皮吸收劑與膜劑

“經(jīng)皮給藥”是一種古老的給藥方式，早在公元二世紀(jì)已見(jiàn)于我國(guó)藥典《內(nèi)經(jīng)·素問(wèn)》，宋代已有可用于局部治療和透皮吸收的膏藥。由于科技技術(shù)的進(jìn)步，現(xiàn)代的經(jīng)皮給藥遠(yuǎn)遠(yuǎn)突破

了傳統(tǒng)界限。中藥透皮促進(jìn)劑主要是研究了中藥對(duì)化學(xué)藥物成分的促滲作用, 而有關(guān)中藥之間的相互促滲作用報(bào)道很少。離體透皮實(shí)驗(yàn)多采用擴(kuò)散池法, 雖具有簡(jiǎn)單, 易于重復(fù)等優(yōu)點(diǎn), 但人體皮膚或動(dòng)物皮膚都存在個(gè)體差異難以標(biāo)準(zhǔn)化處理[6]。[5]

2.1.7中藥靶向制劑

指載體將藥物通過(guò)局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng)。理想的TDDS應(yīng)在靶器官或作用部位釋藥，同時(shí)全身攝取很少，這樣既可以提高療效，又可降低藥物的毒副作用[7]。靶向制劑按作用方式不同,可以分為: ①被 動(dòng)靶向制劑(passive targeting p reparation),即自然靶向制劑。載藥微粒在體內(nèi)被單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)攝取,通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官,使藥物在這些器官濃集而發(fā)揮作用。其中包括:脂質(zhì)體(liposome)、乳劑、微球(mircosphere)、還有隨著高分子材料發(fā)展起來(lái)的納米囊(nankcap sule)、納米球(nanosphere)。②主動(dòng)靶向制劑(active p reparation)是在被動(dòng)靶向制劑的基礎(chǔ)上將修飾的藥物載體定向的運(yùn)送到靶區(qū)。其中包括:經(jīng)修飾的載體藥物、配體-受體系統(tǒng)、連接單克隆抗體后的免疫微粒、前體藥物等。③物理化學(xué)靶向制劑(physical and chem ical targeting p reparation),其中包括:磁感應(yīng)制劑、pH敏感制劑、熱敏感制劑、栓塞藥物等。另外,按作用途徑的不同可以分為:口腔給藥系統(tǒng)、直腸給藥系統(tǒng)、鼻腔給藥系統(tǒng)、結(jié)腸給藥系統(tǒng)、皮膚給藥系統(tǒng)及眼給藥系統(tǒng)等。按靶向部位的不同可以分為肝靶向制劑、肺靶向制劑、結(jié)腸靶向制劑等。[8]

2.1.8中藥新劑型——冰劑

冰劑是指將藥物的水溶液通過(guò)冷凍的方法制成的一類固體制劑。中藥冰劑是以中藥湯劑為基礎(chǔ)，提取中藥中有效成分，加入一些附加劑，通過(guò)低溫冷凍的方法，制成的一類固體制劑，有別于凍干粉劑，是供口服用的一類制劑[9]。

中藥冰劑可以看作是在口服液和沖劑的基礎(chǔ)上發(fā)展的一中新劑型。既適合全身用藥又適合局部用藥，適合溫?zé)岵『蜕虾粑栏腥拘约膊?，受到患者特別是兒童的喜愛(ài)。

2.1.9中藥新劑型——納米制劑

在新技術(shù)——納米技術(shù)的應(yīng)用下，中藥的理化性質(zhì)和藥理作用部分發(fā)生驚人的變化，并且具有極強(qiáng)的靶向作用。納米中藥的主要特性體現(xiàn)在，提高藥物的生物利用度，節(jié)約中藥資源；降低藥物毒副作用，增加靶向性；改變中藥特性，增加新功效；豐富中藥劑型，加速中藥業(yè)現(xiàn)代化等[10]。

2.1.10中藥微球制劑

微粒是指藥物分子分散或被吸附在高分子聚合物載體中而形成的微粒分散系統(tǒng)。微粒制劑是指藥物與適宜的載體通過(guò)微囊化技術(shù)制得的微球，按后再按臨床不同的給藥途徑與用途制成的各種制劑[11]。

3.其他中藥新劑型研究進(jìn)展

除了上述所介紹的各種劑型外，近年來(lái)研究者還對(duì)其他的一些劑型進(jìn)行了探究，如中藥巴布劑、脈沖給藥系統(tǒng)和智能型給藥系統(tǒng)等。這些劑型的研發(fā)雖都處于初步階段，但卻為中藥劑型的改革拓展了思路，對(duì)促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化起到了一定的幫助作用。

3.結(jié)束

中藥是我國(guó)先人在生產(chǎn)和生活中運(yùn)用自己的智慧總結(jié)和創(chuàng)造，為保證和維護(hù)自身的健康利用草藥而發(fā)明的制劑，是一種智慧的結(jié)晶，但是限于規(guī)格和用藥的作用等限制，要求藥學(xué)工作者研究和發(fā)明新的中藥劑型來(lái)滿足現(xiàn)代文明和現(xiàn)代人的需要，最大化的帶來(lái)治療效果。我們的祖國(guó)醫(yī)學(xué)（中藥醫(yī)學(xué)）就是在這樣特定的社會(huì)要求下一步步的發(fā)展而來(lái)。傳統(tǒng)中藥藥劑量和體積大，無(wú)效雜志多，劑型古老，隨著制劑技術(shù)的發(fā)展，中藥制劑的發(fā)展應(yīng)達(dá)到穩(wěn)定性高、“三小”（劑量小、毒性小、副作用?。?、“三效”（高效、速效、長(zhǎng)效）和“三便”

（便于儲(chǔ)存、便于運(yùn)輸、便于服用）的要求。因此我們藥學(xué)研究者要合理的運(yùn)用自身的專業(yè)知識(shí)，結(jié)合社會(huì)等各項(xiàng)的要求，研究出合理的中藥新劑型滿足人們的需要。

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