第一篇：醫(yī)院新技術(shù)終止制度

新技術(shù)終止制度

一、目的為了加強(qiáng)技術(shù)管理，確保全院診療項(xiàng)目和各類診療措施安全有效，最大限度地提高醫(yī)療質(zhì)量，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)，制定本制度。

二、對(duì)象

本院正式注冊(cè)并已正常開展的診療項(xiàng)目，因技術(shù)項(xiàng)目本身應(yīng)用效果不確切或存在醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患、發(fā)生與技術(shù)項(xiàng)目本身直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果，或存在社會(huì)倫理道德缺陷，或本院因人員、設(shè)備等主要技術(shù)保障條件出現(xiàn)困難，短時(shí)間內(nèi)又難以解決，致使該技術(shù)項(xiàng)目無法正常開展時(shí)，執(zhí)行本制度。

衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)通知淘汰的診療項(xiàng)目不在此列。

三、運(yùn)行程序

（一）診療項(xiàng)目終止。診療項(xiàng)目需要終止或中止時(shí)，一般情況下，首先由項(xiàng)目所屬科室向醫(yī)務(wù)科書面提出終止報(bào)告，說明情況，申明理由，提出建議；醫(yī)務(wù)科召集醫(yī)院評(píng)估小組集體討論認(rèn)定后，由醫(yī)務(wù)科書面通知科室終止該項(xiàng)目的開展。對(duì)于問題比較明確、有可能影響醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)患安全的診療項(xiàng)目，必要時(shí)可以簡(jiǎn)化程序，由院長(zhǎng)或主管副院長(zhǎng)或醫(yī)務(wù)科長(zhǎng)口頭通知停開，并需記錄在案；科室或?qū)I(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)診療項(xiàng)目存在缺陷嚴(yán)重影響醫(yī)療質(zhì)量或醫(yī)患安全時(shí)，緊急情況下應(yīng)當(dāng)立即停止操作，報(bào)告科主任，或直接報(bào)告醫(yī)務(wù)科做出相應(yīng)處理。

（二）評(píng)估與重開。對(duì)于終止或停開的診療項(xiàng)目，條件具備后，由醫(yī)務(wù)科或項(xiàng)目所屬科室提出重開意見，經(jīng)醫(yī)院評(píng)估小組集體討論通過后，由醫(yī)務(wù)科書面通知所屬科室重新開展。

（三）全院已經(jīng)開展的診療項(xiàng)目，未經(jīng)履行上述程序，操作崗位不得任意終止；已經(jīng)終止的診療項(xiàng)目，未履行評(píng)估與重開認(rèn)定程序，操作崗位不得擅自重新開展。

（四）新技術(shù)項(xiàng)目評(píng)估應(yīng)注意安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)學(xué)特性、適應(yīng)社會(huì)倫理性、先進(jìn)性、新穎性、實(shí)用性和可操作性。其中安全性包括適應(yīng)證、禁忌證、副作用、注意事項(xiàng)、設(shè)備條件及運(yùn)行是否正常、是否做過預(yù)實(shí)驗(yàn)、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和組成人員技術(shù)掌握是否熟練、出現(xiàn)問題緊急處理預(yù)案等。

所開展的新技術(shù)出現(xiàn)下列情況時(shí)，按照本院《診療技術(shù)終止制度》規(guī)定，經(jīng)醫(yī)院評(píng)估小組專家集體評(píng)估認(rèn)定后，停開該項(xiàng)新技術(shù)項(xiàng)目：、技術(shù)項(xiàng)目本身實(shí)際應(yīng)用效果不確切；、發(fā)生與該項(xiàng)技術(shù)本身直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果；、技術(shù)項(xiàng)目本身存在醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患；、技術(shù)項(xiàng)目本身存在倫理道德缺陷；

5、本院人員、設(shè)備等主要技術(shù)保障條件發(fā)生改變或出現(xiàn)困難，短時(shí)間內(nèi)又難以解決，致使該技術(shù)項(xiàng)目無法正常開展。

上述缺陷消除或條件具備后，經(jīng)過評(píng)估認(rèn)定方可重新開展。

（五）完善記錄，建立健全新技術(shù)檔案。按照新技術(shù)建檔制度對(duì)新技術(shù)的技術(shù)原理、實(shí)施方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作要求、所需設(shè)備、藥品、試劑、場(chǎng)所等條件，運(yùn)行情況、評(píng)估、中止與重開記錄，患者例數(shù)、病情、并發(fā)癥、劑量、療效、不良反應(yīng)等情況都需認(rèn)真登記或記錄，廣泛積累，記錄在案，及時(shí)整理歸檔。

第二篇：新技術(shù)準(zhǔn)入、終止制度

新技術(shù)準(zhǔn)入制度

第一條新技術(shù)應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)后方可實(shí)施。

第二條實(shí)施者提出書面申請(qǐng)，填寫《開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)申請(qǐng)表》，提出理論依據(jù)和具體實(shí)施細(xì)則、結(jié)果及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)及對(duì)策，科主任審閱并簽字同意后報(bào)醫(yī)務(wù)科。

第三條醫(yī)務(wù)科組織學(xué)術(shù)委員會(huì)專家進(jìn)行論證，提出意見，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可開展實(shí)施。

第四條新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的實(shí)施須同患者簽署相應(yīng)協(xié)議書，并應(yīng)履行相應(yīng)告知義務(wù)。

第五條新業(yè)務(wù)、新技術(shù)實(shí)施過程中由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)組織專家進(jìn)行階段性監(jiān)控，及時(shí)組織會(huì)診和學(xué)術(shù)討論，解決實(shí)施過程中發(fā)現(xiàn)的一些較大的技術(shù)問題。日常管理工作由相應(yīng)控制醫(yī)師和監(jiān)測(cè)醫(yī)師完成。

第六條新業(yè)務(wù)、新技術(shù)完成一定例數(shù)后，科室負(fù)責(zé)及時(shí)總結(jié)，并向醫(yī)務(wù)科提交總結(jié)報(bào)告，醫(yī)務(wù)科召開學(xué)術(shù)委員會(huì)會(huì)議，討論決定新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的是否在臨床全面開展。

第七條科室主任應(yīng)直接參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，并作好科室新業(yè)務(wù)、新技術(shù)開展的組織實(shí)施工作，密切關(guān)注新項(xiàng)目實(shí)施中可能出現(xiàn)的各種意外情況，積極妥善處理，做好記錄。

新技術(shù)（項(xiàng)目）終止制度

第一條新技術(shù)新項(xiàng)目終止條件：針對(duì)產(chǎn)生新技術(shù)新項(xiàng)目不安全的因素，如醫(yī)源性因素、醫(yī)療技術(shù)因素、藥源性因素、醫(yī)院衛(wèi)生學(xué)因素和組織管理因素等因素改變，可能會(huì)影響到醫(yī)療技術(shù)的安全和質(zhì)量時(shí)，該技術(shù)應(yīng)立即終止。

第二條終止的程序：針對(duì)產(chǎn)生新技術(shù)新項(xiàng)目不安全的因素，影響到醫(yī)療新技術(shù)的安全和質(zhì)量時(shí)，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人立即暫停該項(xiàng)技術(shù)并報(bào)告研究科室負(fù)責(zé)人，由研究科室負(fù)責(zé)人書面報(bào)告醫(yī)務(wù)科。

第三條終止權(quán)限：項(xiàng)目負(fù)責(zé)人為研究技術(shù)新項(xiàng)目暫停的首要負(fù)責(zé)人，由科室負(fù)責(zé)人書面報(bào)告醫(yī)務(wù)科，醫(yī)務(wù)科最終決定項(xiàng)目終止。

第四條終止的善后工作：研究科室分析不安全的因素，探索有無糾錯(cuò)能力，形成書面報(bào)告交院學(xué)術(shù)委員會(huì)討論；出現(xiàn)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故按照醫(yī)療事故處理?xiàng)l例處理。

第三篇：中醫(yī)院新技術(shù)制度

xxxxxxxx醫(yī)院

新技術(shù)、新項(xiàng)目立項(xiàng)、論證、申報(bào)程序

1、開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的臨床、醫(yī)技科室，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)具有主治醫(yī)師以上專業(yè)職稱的本院職工，其認(rèn)真填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目開展申報(bào)表》，經(jīng)科室討論審核，科主任簽字同意后報(bào)送醫(yī)務(wù)科。

2、在《申報(bào)表》中應(yīng)就以下內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)的闡述：

（1）、擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目目前在國內(nèi)外或其它省、市醫(yī)院臨床應(yīng)用基本情況；

（2）、臨床應(yīng)用意義、適應(yīng)癥和禁忌癥；

（3）、詳細(xì)介紹療效判定標(biāo)準(zhǔn)、評(píng)價(jià)方法，對(duì)有效性、安全性、可行性等進(jìn)行具體分析，并對(duì)社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行科學(xué)預(yù)測(cè)。（4）、技術(shù)路線：技術(shù)操作規(guī)范和操作流程；

（5）、擬開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的科室技術(shù)力量、人力配備和設(shè)施等和各種支撐條件；

（6）、詳細(xì)闡述可預(yù)見的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的處理預(yù)案。

3、擬開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目所需的醫(yī)療儀器、藥品等須提供《生產(chǎn)許可證》、《經(jīng)營許可證》、《產(chǎn)品合格證》等各種相應(yīng)的批準(zhǔn)文件復(fù)印件。

xxxxxxxxx醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目審批程序

1、醫(yī)務(wù)科對(duì)科室遞交的《新技術(shù)、新項(xiàng)目開展申報(bào)表》進(jìn)行審查，審查內(nèi)容包括：

（1）、申報(bào)新技術(shù)、新項(xiàng)目是否符合國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī)；

（2）、申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目是否具有科學(xué)性、先進(jìn)性、安全性、可行性和效益性；

（3）、參加的人員資質(zhì)和水平是否能夠滿足開展需要；

（4）、申報(bào)的新技術(shù)、新項(xiàng)目所使用的醫(yī)療儀器和藥品資質(zhì)證件是否齊全。

2、醫(yī)務(wù)科審核合格項(xiàng)目，委托醫(yī)療技術(shù)倫理委員會(huì)進(jìn)行論證，聽取該項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和科室答辯后，將專家討論意見記錄在《新技術(shù)、新項(xiàng)目審批表》，并上報(bào)院辦公會(huì)研究決定。

3、醫(yī)院辦公會(huì)研究決定后，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)對(duì)二、三類新技術(shù)項(xiàng)目按程序進(jìn)行衛(wèi)生局、衛(wèi)生廳、衛(wèi)生部審批備案。審批后新技術(shù)項(xiàng)目通知科室可以按計(jì)劃具體實(shí)施。

4、對(duì)于各科室所提出的新技術(shù)、新項(xiàng)目的準(zhǔn)入申請(qǐng)，無論批準(zhǔn)與否，醫(yī)務(wù)科均于書面答復(fù)說明理由。

xxxxxxxxx醫(yī)院

新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用質(zhì)量控制程序

1、批準(zhǔn)后醫(yī)療新技術(shù)項(xiàng)目，實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制，按計(jì)劃具體實(shí)施，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)和保障，以確保此項(xiàng)目順利開展并取得預(yù)期效果。

2、在新技術(shù)、新項(xiàng)目臨床應(yīng)用過程中，主管醫(yī)師應(yīng)向患者或其委托人履行告知義務(wù)，尊重患者及委托人的意見、在征得其同意并在“知情同意書”上簽字后方可實(shí)施。

3、新技術(shù)、新項(xiàng)目在臨床應(yīng)用過程中出現(xiàn)下列情況之一的，主管醫(yī)師應(yīng)當(dāng)立即停止該項(xiàng)目的臨床應(yīng)用，并啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，科室主任立即向醫(yī)務(wù)科報(bào)告。

（1）、開展該項(xiàng)技術(shù)的主要專業(yè)技術(shù)人員發(fā)生變動(dòng)或者主要設(shè)備、設(shè)施及其它關(guān)鍵輔助支持條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用的;（2）、發(fā)生與該項(xiàng)技術(shù)直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果的；（3）、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在醫(yī)療質(zhì)量和安全隱患的；（4）、發(fā)現(xiàn)該項(xiàng)技術(shù)存在倫理道德缺陷的。

xxxxxxxxx醫(yī)院

新技術(shù)、新項(xiàng)目監(jiān)督管理及隨訪評(píng)價(jià)程序

1、醫(yī)務(wù)科做為主管部門，對(duì)于全院開展的新技術(shù)、新項(xiàng)目進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，制定醫(yī)院新技術(shù)項(xiàng)目管理檔案，對(duì)全院開展項(xiàng)目不定期進(jìn)行督查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并督促相關(guān)科室及時(shí)采取相應(yīng)措施，將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度；

2、醫(yī)務(wù)科定期追蹤項(xiàng)目的進(jìn)展情況，會(huì)同財(cái)務(wù)處對(duì)其療效、社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益進(jìn)行評(píng)估。

3、各臨床醫(yī)技科室，按二甲審核標(biāo)準(zhǔn)，今年完成一般科室所承擔(dān)所有項(xiàng)目。

4、原則上，每年各科室上交當(dāng)?shù)慕?jīng)科室討論，并由科主任簽字確認(rèn)的《新技術(shù)、新項(xiàng)目開展申報(bào)表》；

5、各科室在開展新技術(shù)、新項(xiàng)目過程中所遇到的各種問題，均應(yīng)向醫(yī)務(wù)科匯報(bào)，每年11月份將當(dāng)年開展新技術(shù)、新項(xiàng)目的情況做出書面匯總，填寫《新技術(shù)、新項(xiàng)目工作報(bào)告》，詳細(xì)開展例數(shù)、經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益、目前存在問題等，醫(yī)務(wù)科針對(duì)匯總情況進(jìn)行有重點(diǎn)的抽查核實(shí)；

6、各科室嚴(yán)禁未經(jīng)審批自行開展新技術(shù)、新項(xiàng)目，否則，將視作違規(guī)操作，由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學(xué)倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當(dāng)事人及其科室負(fù)責(zé)人承擔(dān)全部責(zé)任。

7、各科室要追蹤隨訪患者，對(duì)所做手術(shù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

第四篇：新技術(shù)準(zhǔn)入制度

新技術(shù)準(zhǔn)入制度

為規(guī)范新技術(shù)準(zhǔn)入工作的管理鼓勵(lì)廣大醫(yī)務(wù)人員開展新技術(shù)、新項(xiàng)目結(jié)合醫(yī)院實(shí)際特制訂新技術(shù)準(zhǔn)入制度

一、新技術(shù)項(xiàng)目的申報(bào)必須具有先進(jìn)性、科學(xué)性、創(chuàng)造性、實(shí)用性。

二、任何科室或個(gè)人需開展新技術(shù)項(xiàng)目都必須填寫新技術(shù)項(xiàng)目申請(qǐng)表。

三、申請(qǐng)表填寫后報(bào)醫(yī)務(wù)科由醫(yī)務(wù)科復(fù)審并組織醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量委員會(huì)討論備案對(duì)新技術(shù)項(xiàng)目進(jìn)行論證。

四、新技術(shù)項(xiàng)目經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量委員會(huì)論證確認(rèn)后報(bào)本院學(xué)術(shù)委員會(huì)審批，必要進(jìn)報(bào)衛(wèi)生局審批備案，經(jīng)上級(jí)主管部門審批同意并取得新技術(shù)準(zhǔn)入資格即可開展新技術(shù)項(xiàng)目的相關(guān)工作。

五、新技術(shù)項(xiàng)目開展前按新技術(shù)開展要求進(jìn)行人員培訓(xùn)經(jīng)培訓(xùn)后確認(rèn)具體時(shí)間以點(diǎn)帶面開展工作。在開展過程中做好相關(guān)資料積累和總結(jié)并向醫(yī)務(wù)科上報(bào)工作開展情況。

六、凡未取得新技術(shù)準(zhǔn)入資格的一律不得擅自開展新技術(shù)項(xiàng)目。

容縣中醫(yī)院

2012年2月18日

第五篇：醫(yī)院新技術(shù)新項(xiàng)目管理程序

醫(yī)院1目的 新技術(shù)新項(xiàng)目管理程序

對(duì)醫(yī)院新技術(shù)、新項(xiàng)目的開發(fā)、引進(jìn)、開展進(jìn)行科學(xué)化、規(guī)范化、制度化管理，確?？萍寂d院工程順利進(jìn)行，推動(dòng)醫(yī)院整體水平提高。

2、適用范圍

適用于本院各個(gè)科室新技術(shù)、新項(xiàng)目引進(jìn)開發(fā)與開展。

3、職責(zé)

3.1醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)新技術(shù)項(xiàng)目總體策劃和宏觀管理。

3.2科教科為醫(yī)院新技術(shù)項(xiàng)目的具體歸口管理部門，負(fù)責(zé)每?jī)赡暌淮蔚目萍剂㈨?xiàng)工作。具體負(fù)責(zé)各科室申報(bào)項(xiàng)目的初審工作，并將初審結(jié)果呈報(bào)主管院長(zhǎng)審閱，對(duì)一些重點(diǎn)項(xiàng)目、有爭(zhēng)議的項(xiàng)目負(fù)責(zé)在主管院長(zhǎng)指導(dǎo)下組織醫(yī)院科技委員會(huì)審核確認(rèn)、平時(shí)的檢查督導(dǎo)。

3.3各科室主任、護(hù)士長(zhǎng)負(fù)責(zé)本科新技術(shù)項(xiàng)目的策劃工作。

3.4項(xiàng)目負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)具體項(xiàng)目的設(shè)計(jì)；發(fā)展計(jì)劃的制定和組織措施實(shí)施；負(fù)責(zé)啟動(dòng)資金的使用；負(fù)責(zé)實(shí)施過程的資料積累、整理和申報(bào)評(píng)獎(jiǎng)。4 工作程序 4.1界定

新技術(shù)項(xiàng)目是指首次在我院開展的，填補(bǔ)技術(shù)空白的項(xiàng)目。（分填補(bǔ)國家級(jí)、省級(jí)、市級(jí)、院級(jí)）。主要是引進(jìn)成熟的新病種的診療，新的診斷、治療、護(hù)理、手術(shù)、檢驗(yàn)技術(shù)和方法，其次是在引進(jìn)成熟技術(shù)基礎(chǔ)上有創(chuàng)新發(fā)展的技術(shù)和項(xiàng)目。4.2立項(xiàng)

4.2.1每年年初各科室按本科室總體發(fā)展計(jì)劃，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際情況及當(dāng)?shù)鼐歪t(yī)者需求由科室技術(shù)骨干提出立項(xiàng)申請(qǐng)。（如引進(jìn)設(shè)備、培養(yǎng)人才帶回的項(xiàng)目及隨時(shí)醞釀成熟的項(xiàng)目可隨時(shí)申報(bào)立項(xiàng)）。4.2.2科主任對(duì)本科室將要申報(bào)的項(xiàng)目首先組織科室相關(guān)人員進(jìn)行國內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域信息比較和討論，做好效益分析、市場(chǎng)前景分析、可行性、實(shí)用性分析等，確定可立項(xiàng)目后，由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人就上述討論內(nèi)容，填寫《立項(xiàng)申請(qǐng)書》，由科主任或?qū)熀炞趾笊陥?bào)到科教科。

4.2.3科教科進(jìn)行網(wǎng)上查新論證，然后對(duì)每一個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行初步確定是否立項(xiàng)、屬何等級(jí)、賦予啟動(dòng)資金數(shù)額等。

4.2.4科教科初審后的結(jié)果，提交醫(yī)院科技委員會(huì)討論，最后科教科、形成《立項(xiàng)報(bào)告》，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審閱后下發(fā)實(shí)施。4.3實(shí)施計(jì)劃制定

對(duì)確定立項(xiàng)的項(xiàng)目，由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人組織項(xiàng)目組人員制定詳細(xì)的《項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書》，包括主要完成人、協(xié)作單位及指導(dǎo)專家、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、項(xiàng)目開始及結(jié)束時(shí)間、啟動(dòng)資金使用計(jì)劃，并與主管院領(lǐng)導(dǎo)簽訂《項(xiàng)目開展協(xié)議書》。4.4實(shí)施計(jì)劃

4.4.1一般性新業(yè)務(wù)新技術(shù)由科內(nèi)組織實(shí)施，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按照協(xié)議內(nèi)容分工指導(dǎo)具體工作人員完成任務(wù)；重大項(xiàng)目科教科會(huì)同醫(yī)務(wù)科協(xié)調(diào)實(shí)施，4.4.2多科協(xié)作項(xiàng)目由科教科組織協(xié)調(diào)，科主任具體負(fù)責(zé)。需外請(qǐng)專家指導(dǎo)開展的新業(yè)務(wù)新技術(shù)必須請(qǐng)主管院長(zhǎng)、院長(zhǎng)批準(zhǔn)。

4.4.3特殊項(xiàng)目，按患者知情同意權(quán)實(shí)施辦法，履行告知手續(xù)。

4.4.4嚴(yán)格按計(jì)劃開展新業(yè)務(wù)新技術(shù)項(xiàng)目，在實(shí)施過程中需要變更實(shí)施方案時(shí)，由項(xiàng)目負(fù)責(zé)人提出書面報(bào)告，科主任批準(zhǔn)后，上報(bào)科教科審核后報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)，及時(shí)調(diào)整計(jì)劃。

4.4.5在實(shí)施過程中確保醫(yī)療安全，出現(xiàn)問題立即上報(bào)。技術(shù)問題由科教科組織專家協(xié)助攻關(guān)，修訂實(shí)施方案，提出改進(jìn)意見。出現(xiàn)糾紛，由科技委員會(huì)鑒定性質(zhì)后按《科技管理?xiàng)l例》和《醫(yī)院獎(jiǎng)罰條例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。4.4.6 科教科依據(jù)《科技管理?xiàng)l例》對(duì)全院新技術(shù)的開展進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督、控制。4.5記錄

4.5.1嚴(yán)密觀察記錄實(shí)施后病人病情變化，妥善整理和保存臨床資料，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，逐漸提高技術(shù)成熟度。.4.5.2項(xiàng)目完成后要以總結(jié)報(bào)告、標(biāo)準(zhǔn)、論文或其他形式對(duì)項(xiàng)目完成情況進(jìn)行總結(jié)和推廣。

4.5.3新技術(shù)項(xiàng)目實(shí)行隨時(shí)上報(bào)及定期上報(bào)制，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按照每個(gè)項(xiàng)目階段實(shí)施目標(biāo)定期小結(jié)，報(bào)科教科存檔。4.6驗(yàn)證和確認(rèn)

4.6.1評(píng)審對(duì)于科室上報(bào)的新業(yè)務(wù)新技術(shù)項(xiàng)目，由科教科組織相關(guān)專家初步通過查新確認(rèn)是否是新項(xiàng)目，同時(shí)作出等級(jí)評(píng)定。其結(jié)果備案及反饋給各科室。4.6.2效果評(píng)價(jià)：對(duì)項(xiàng)目的實(shí)施效果進(jìn)行評(píng)估，重點(diǎn)是技術(shù)效益、社會(huì)效益、經(jīng)濟(jì)效益。

4.6.3開發(fā)前景明確的項(xiàng)目，符合上級(jí)部門科研立項(xiàng)的，按照《科技管理管理?xiàng)l例》中立項(xiàng)程序執(zhí)行。

4.6.4需要廣泛推廣的新技術(shù)項(xiàng)目，由科教科組織新技術(shù)項(xiàng)目推廣會(huì)推廣。4.7獎(jiǎng)勵(lì)

4.7.1設(shè)立科主任“三個(gè)一”工程獎(jiǎng)，其中之一是科研新技術(shù)項(xiàng)目。

4.7.2建立獎(jiǎng)勵(lì)制度。每2－3年組織召開一次科技獎(jiǎng)勵(lì)大會(huì)，具體依據(jù)《中心醫(yī)院科技獎(jiǎng)勵(lì)條例》執(zhí)行。項(xiàng)目獲獎(jiǎng)后，繼續(xù)推廣應(yīng)用并在此基礎(chǔ)上不斷探索研究創(chuàng)新，尋找新的切入點(diǎn)，進(jìn)入下一輪項(xiàng)目周期。5 相關(guān)/支持性文件

5.1《四平中心醫(yī)院科技獎(jiǎng)勵(lì)條例》 5.2《四平中心醫(yī)院科技管理?xiàng)l例》 5.3《xxxx質(zhì)量手冊(cè)》 5.4《工作職責(zé)與規(guī)章制度》 5.5《醫(yī)院管理評(píng)價(jià)指南》 6．記錄

6.1《立項(xiàng)申請(qǐng)表》 6.2《項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃書》 6.3《立項(xiàng)報(bào)告》 6.4《項(xiàng)目開展協(xié)議書》