第一篇：從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗

1.從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗

2.做好三防工作，防止食物中毒

3.不得使用有毒有害及腐敗變質(zhì)的食品

1.從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗

2.做好三防工作，防止食物中毒

3.不得使用有毒有害及腐敗變質(zhì)的食品

1.從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗

2.做好三防工作，防止食物中毒

3.不得使用有毒有害及腐敗變質(zhì)的食品

1.從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗

2.做好三防工作，防止食物中毒

3.不得使用有毒有害及腐敗變質(zhì)的食品

1.從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗

2.做好三防工作，防止食物中毒

3.不得使用有毒有害及腐敗變質(zhì)的食品

1.從業(yè)人員必須持有效的健康證上崗

2.做好三防工作，防止食物中毒

3.不得使用有毒有害及腐敗變質(zhì)的食品

第二篇：五月起餐飲業(yè)從業(yè)人員無健康證上崗要受罰

五月起餐飲業(yè)從業(yè)人員無健康證上崗要受罰

不久前，衛(wèi)生部陳竺部長簽署了兩部規(guī)章，即《餐飲服務(wù)許可管理辦法》和《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》，兩個《辦法》均于2010年5月1日起正式實施。

其中《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》的頒布實施彌補《食品安全法》及其實施條例的許多法律責(zé)任追究缺陷，如《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》規(guī)定“餐飲服務(wù)從業(yè)人員應(yīng)當(dāng)依照《食品安全法》第三十四條第二款的規(guī)定每年進行健康檢查，取得健康合格證明后方可參加工作?！比绻惋嫎I(yè)違反這一規(guī)定，監(jiān)管部門可以按照《食品安全法》第八十七條的規(guī)定予以處罰；又規(guī)定“餐飲服務(wù)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品、食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的采購記錄制度。采購記錄應(yīng)當(dāng)如實記錄產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期、供貨者名稱及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容，或者保留載有上述信息的進貨票據(jù)?！辈惋嫎I(yè)違反這一規(guī)定，監(jiān)管部門同樣可以按照《食品安全法》第八十七條的規(guī)定予以處罰；此外餐飲業(yè)違反關(guān)于“貯存食品原料的場所、設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，禁止存放有毒、有害物品及個人生活物品，應(yīng)當(dāng)分類、分架、隔墻、離地存放食品原料，并定期檢查、處理變質(zhì)或者超過保質(zhì)期限的食品”的規(guī)定、關(guān)于“應(yīng)當(dāng)保持食品加工經(jīng)營場所的內(nèi)外環(huán)境整潔，消除老鼠、蟑螂、蒼蠅和其他有害昆蟲及其孳生條件”的規(guī)定的規(guī)定等多項違法行為，該《辦法》均規(guī)定了相應(yīng)的處罰條款?！恫惋嫹?wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》還明確了有下列情形之一的，按未取得《餐飲服務(wù)許可證》查處：“

（一）擅自改變餐飲服務(wù)經(jīng)營地址、許可類別、備注項目的；

（二）《餐飲服務(wù)許可證》超過有效期限仍從事餐飲服務(wù)的；

（三）使用經(jīng)轉(zhuǎn)讓、涂改、出借、倒賣、出租的《餐飲服務(wù)許可證》，或者使用以其他形式非法取得的《餐飲服務(wù)許可證》從事餐飲服務(wù)的?！?/p>

這些規(guī)定為我們加強對餐飲業(yè)的有效監(jiān)管提供了有力的法律保障。

第三篇：10-9 從業(yè)人員健康證原件或復(fù)印

10-9.從業(yè)人員健康證原件或復(fù)印

《從業(yè)人員健康證》辦理程序

凡是食品生產(chǎn)經(jīng)營，公共場所、衛(wèi)生用品生產(chǎn)經(jīng)營人員必須取得《健康證》才能上崗工作。

辦理地點: 當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制中心或指定地點

一、對象：

從事食品、飲用水生產(chǎn)經(jīng)營人員、化妝品生產(chǎn)人員、公共場所直接為顧客服務(wù)人員。凡患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者)，活動性肺結(jié)核，化膿性或者滲出性皮膚病以及其他有礙食品衛(wèi)生、公共衛(wèi)生的疾病的，治愈前不得從事接觸直接人口食品或直接為顧客服務(wù)的工作不得參加的工作；

對從事食品生產(chǎn)經(jīng)營的人員、生活飲用水的供、管水人員、化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)人員；旅店、咖啡館、酒吧、茶座、公共浴室、理發(fā)店、美容店、游泳場直接為顧客服務(wù)的人員每年體檢一次。其他場所的直接為顧客服務(wù)的人員每兩年體檢一次。

二、主要檢查項目：

內(nèi)外科常規(guī)、皮膚檢查、X光胸透、肝功能檢驗、糞便細(xì)菌學(xué)培養(yǎng)等。

三、體檢和辦證流程：

1、帶身份證和個人免冠一寸彩色照片二張，到收費處繳納體檢費，領(lǐng)取體檢表和培訓(xùn)學(xué)習(xí)卡，填寫好姓名、性別等基本情況。

2、檢驗室采血、大便肛拭化驗。

3、內(nèi)、外科常規(guī)體檢。

4、x光胸透。

5、完成全部體檢項目。

6、參加衛(wèi)生知識培訓(xùn)和考核。

7、體檢和培訓(xùn)合格者7個工作日辦證室領(lǐng)取健康證。

四、注意事項

1、采血需在每天上午9時前空腹進行；

2、體檢前避免劇烈運動，忌飲酒和肉類食物，以免影響肝功能化驗結(jié)果。

第四篇：醫(yī)療器械從業(yè)人員上崗資格考試試題（定稿）

醫(yī)療器械從業(yè)人員上崗資格考試試題

單選題：

1、審批上市的醫(yī)療器械都是無風(fēng)險的嗎（）？

A、無風(fēng)險

B、只是一個“風(fēng)險可接受。

C、有一定風(fēng)險。

2、醫(yī)療器械不良事件報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料是加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，()指導(dǎo)開展醫(yī)療器械再評價工作的依據(jù)。

A、不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。

B、可作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理醫(yī)療器械質(zhì)量事故的依據(jù)。

3、我國醫(yī)療器械分類目錄中共有類代碼()。

A、41個類代碼

B、43個類代碼。

C、44個類代碼。

4、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為（）。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

5、《醫(yī)療器械注冊證》有效期為（）。

A、4年。

B、5年。

C、6年。

6、國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

A、由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。

B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。

C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。

7、國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

A、由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。

B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。

C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。

8、國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

A、由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。

B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。

C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。

9、國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境外第一類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

A、由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。

B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。

C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。

10、醫(yī)療器械廣告有效期為（）。

A、一年

B、二年

C、C三年

11、國家對醫(yī)療器械實行分類注冊管理,境外第二類、第三類醫(yī)療器械由（）核發(fā)注冊證。

A、由設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。

B、由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門。

C、由國家食品藥品監(jiān)督管理局。

12、我國醫(yī)療器械的注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)用字母表示為（）。

A、GB。

B、YY。

C、YZB。

13、醫(yī)療器械廣告是哪級部門批準(zhǔn)（）。

A、省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

B、市級食品藥品監(jiān)督管理部門。

C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門。

14、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（）將居民住宅做為倉庫。

A、可以。

B、不可以。

15、體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)設(shè)置的冷庫容積不少于（）立方米。

A、20。

B、30。

C、25。

多選題：

16、醫(yī)療器械不良事件（）。

A、獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械

B、未經(jīng)注冊的產(chǎn)品。

C、正常使用情況下發(fā)生的。

D、導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

17、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測是指對可疑醫(yī)療器械不良事件的（）。

A、發(fā)現(xiàn)

B、報告

C、評價和控制的過程。

18、要建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度的原因是（）。

A、為了進一步了解醫(yī)療器械不良事件的情況

B、及時發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的不良事件。

C、以便器械監(jiān)督部門及時對有關(guān)器械加強管理。

D、避免同樣的不良事件重復(fù)發(fā)生，保護更多人的用械安全和身體健康。

19、哪些醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該報告（）。

A、獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的。

B、導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。

C、重點監(jiān)測品種發(fā)生的所有不良事件。

D、醫(yī)療事故和事件。

20、醫(yī)療器械不良事件應(yīng)該由誰來報告（）。

A、醫(yī)療器械的生產(chǎn)單位。

B、醫(yī)療器械經(jīng)營單位。

C、醫(yī)療器械使用單位。

D、有關(guān)單位和個人。

21、對發(fā)生不良事件的醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)所能采取的補救措施主要有（）。

A、警示。

B、修正。

C、召回。

D、停用。

E、改進。

F、對單個器械的修理。

22、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測有哪些意義（）。

A、為醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門提供監(jiān)管依據(jù)。

B、可以減少或者避免同類醫(yī)療器械不良事件的重復(fù)發(fā)生。

C、降低患者、醫(yī)務(wù)人員和其他人員使用醫(yī)療器械的風(fēng)險，保障廣大人民群眾用械安全。

D、進一步提高對醫(yī)療器械性能和功能的要求。

E、推進企業(yè)對新產(chǎn)品的研制。

23、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》許可事項變更包括（）。

A、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人。

B、售后服務(wù)人。

C、注冊地址。

D、倉庫地址（包括增、減倉庫）。

E、經(jīng)營范圍。

24、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》登記事項變更包括（）。

A、企業(yè)名稱。

B、法定代表人。

C、企業(yè)負(fù)責(zé)人。

D、售后服務(wù)人。

25、醫(yī)療器械廣告有（）方式。

A、聲

B、視

C、文

26、我國醫(yī)療器械的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)分為（）。

A、國家標(biāo)準(zhǔn)

B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

C、注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)

D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

27、國家局公布第一批二類醫(yī)療器械不需辦證的就可經(jīng)營的品種有（）。

A、體溫計；血壓計；磁療器具；醫(yī)用脫脂棉、紗布；醫(yī)用衛(wèi)生口罩

B、家用血糖儀、血糖試紙條；妊娠診斷試紙（早孕試紙）避孕套、避孕帽

C、輪椅；醫(yī)用無菌紗布

D、助聽器；輸液泵、注射泵；手提式氧氣發(fā)生器

28、醫(yī)療器械注冊號的編排方式為（）。

A、×（×）1（食）藥監(jiān)械（×2）字××××3 第×4××5××××6 號。其中：×1為注冊審批部門所在地的簡稱：境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國”字；境內(nèi)第二類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱；境內(nèi)第一類醫(yī)療器械為注冊審批部門所在的省、自治區(qū)、直轄市簡稱加所在設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域的簡稱，為××1（無相應(yīng)設(shè)區(qū)的市級行政區(qū)域時，僅為省、自治區(qū)、直轄市的簡稱）；

B、×2為注冊形式（準(zhǔn)、進、許）：“準(zhǔn)”字適用于境內(nèi)醫(yī)療器械； “進”字適用于境外醫(yī)療器械； “許”字適用于臺灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械；

C、××××3為批準(zhǔn)注冊年份

D、×4為產(chǎn)品管理類別；

E、××5為產(chǎn)品品種編碼；

F、××××6為注冊流水號。

29、醫(yī)療器械廣告審批形式為（）。

A、（╳①）醫(yī)械廣審(╳②)╳╳╳╳③╳╳④╳╳╳╳⑤

B、╳①:國字或各省的簡稱。進口和三類產(chǎn)品為“國”字。二類產(chǎn)品為各省的簡稱。

C、╳②： 有“聲”“視”“文” 三種方式。

D、╳╳╳╳③：批準(zhǔn)年份。

E、╳╳④：批準(zhǔn)月份。

F、╳╳╳╳⑤：序列號。

30、經(jīng)營體外診斷試劑包括（）的體外診斷試劑。

A、按械準(zhǔn)字號批準(zhǔn)。

B、按藥準(zhǔn)字號批準(zhǔn)

31、符合要求的體外診斷試劑經(jīng)營企業(yè)，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)同時發(fā)給（）。

A、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

B、《藥品經(jīng)營許可證》。

32、經(jīng)營體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)的，質(zhì)量管理人員應(yīng)不得少于2人。學(xué)歷和職稱要求（）。

A、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上的學(xué)歷1人。

B、主管檢驗師或具有檢驗學(xué)相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷1人。

C、具有從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。

33、隱形眼鏡經(jīng)營企業(yè)要配備的設(shè)備包括（）。

A、電腦驗光儀、裂隙燈、角膜曲率計。

B、眼壓計、干眼測試儀（或干眼試紙）。

C、焦度計。

D、檢影鏡、眼底鏡。

34、助聽器經(jīng)營企業(yè)要配備的設(shè)備包括（）。

A、隔聲室（測聽室）要求本底噪聲<30dB(A)。

B、純音聽力計、耳光鏡、耳光筆、行為測聽用設(shè)備、電腦。

C、助聽器編程器各、助聽器分析儀、真耳分析儀、電耳鏡、額鏡及相應(yīng)的檢查設(shè)備。

D、取耳印模設(shè)備。

E、聽覺言語評估詞表、最好能配備學(xué)習(xí)能力評估詞表、用于模擬環(huán)境噪聲的音響設(shè)備。

第五篇：教師持普通話等級證書上崗制度

教師持普通話等級證書上崗制度

《教育法》規(guī)定：“學(xué)校及其他教育機構(gòu)進行教學(xué)，應(yīng)當(dāng)推廣使用全國通用的普通話和規(guī)范字。”《國家通用語言文字法》規(guī)定：以普通話作為工作語言的播音員、節(jié)目主持人和影視話劇演員、教師、國家機關(guān)工作人員的普通話水平，應(yīng)當(dāng)分別達到國家規(guī)定的等級標(biāo)準(zhǔn)；對尚未達到國家規(guī)定的普通話等級標(biāo)準(zhǔn)的，分情況進行培訓(xùn)。國務(wù)院國發(fā)〔1992〕63號文件要求：“用普通話進行教學(xué)是合格教師的一項必備條件，應(yīng)當(dāng)成為評估教學(xué)質(zhì)量、評選優(yōu)秀教師評聘教師職務(wù)的一個內(nèi)容?！苯逃俊督處熧Y格條例實施辦法》確定：申請認(rèn)定教師資格者，應(yīng)當(dāng)向認(rèn)定機構(gòu)提交“普通話水平測試等級證書原件和復(fù)印件?！睘榱素瀼芈鋵崱吨腥A人民共和國國家通用語言文字法》，我校實行教師普通話等級證書上崗制度：

一、新進教師普通話達不到國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的，不予錄用。具體要求：語文教師達到二級甲等以上，其他的教師均需達到二級乙等以上，教學(xué)輔助人員達三級甲等以上。

二、教師在校園內(nèi)必須講普通話，在課堂上不講普通話者不準(zhǔn)上崗。

三、實行普通話水平考核與教師聘用掛鉤，凡教師沒有達到國家規(guī)定的普通話等級并取得證書的，不得申報參與職稱的評定。

四、一線教師必須積極參加學(xué)校組織的各項推普活動，并將此作為評優(yōu)評先的基本條件。

本制度即日起生效。

深圳光明新區(qū)高級中學(xué)

2007年9月1日