第一篇：特管藥品培訓(xùn)考核試題

姓名：考核時(shí)間：考核成績(jī)：、、、、、的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志。

國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行經(jīng)營(yíng)制度。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。但是，供、科學(xué)研

究、教學(xué)使用的的上述藥品可以由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的經(jīng)營(yíng)。禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的除外。第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的儲(chǔ)存第二類精神藥

品，并建立，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之

日起年。

定期對(duì)所有在庫(kù)二類精神藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，并做好記錄，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異應(yīng)在垛位上掛

示，直至搬離合格區(qū)；

第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品；禁

止超第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第精神藥品。除特

殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過(guò)常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過(guò)常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。

蛋白同化制劑、肽類激素的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫(kù)登記記錄應(yīng)當(dāng)保存

至。

藥品零售企業(yè)除經(jīng)營(yíng)外，不得經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑或者其他肽類激素。

蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)存放，保管。

蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)、雙人復(fù)核，確保數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格。

將單位劑量麻黃堿類藥物含量的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑處

方銷售的處方藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開(kāi)具處方。藥品零售企業(yè)必

須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售上述藥品。

含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量不得超過(guò)，口服液體制劑不得超過(guò)。

除個(gè)人合法購(gòu)買外，禁止使用進(jìn)行含麻黃堿復(fù)方制劑的交易。

從生產(chǎn)企業(yè)直接購(gòu)進(jìn)含特殊藥品復(fù)方制劑的批發(fā)企業(yè)，可以將藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、零

售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)；從的，只能銷售給和醫(yī)療機(jī)構(gòu)?！蛾P(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2012〕260號(hào)）要求，藥品零售企業(yè)不得銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記，登

記內(nèi)容包括藥品名稱、、、生產(chǎn)企業(yè)、、購(gòu)買人姓名、。

藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)，并對(duì)其姓名和予

以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售。如發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常

醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買上述藥品的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)和公安機(jī)關(guān)

報(bào)告。

醫(yī)療用毒性藥品到貨后須經(jīng)、核對(duì)，驗(yàn)收到最小包裝單位。

運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或者措

施。車載冷藏箱或者保溫箱在應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求。

啟運(yùn)時(shí)應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸記錄，記錄至少包括、發(fā)貨地址、收貨單位、、貨

單號(hào)、、、委托經(jīng)辦人、承運(yùn)單位，采用車輛運(yùn)輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明

車牌號(hào)，并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存。

運(yùn)輸過(guò)程中，藥品不得冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。

特殊管理的藥品送達(dá)后，送貨人員應(yīng)要求購(gòu)買方當(dāng)場(chǎng)查驗(yàn)貨物，無(wú)誤后由購(gòu)買方收貨人員在上簽字并注明。隨貨同行單一聯(lián)交由購(gòu)買方留存，另一聯(lián)在隨貨同行回執(zhí)聯(lián)上簽

字后由送貨人員帶回?；貓?zhí)聯(lián)應(yīng)在送貨人員返回公司后交報(bào)質(zhì)量管理部存檔。

第二篇：特管藥品培訓(xùn)考核試題

姓名： 考核時(shí)間： 考核成績(jī)：、、、、、的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志。

國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行 經(jīng)營(yíng)制度。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。但是，供、科學(xué)研究、教學(xué)使用的 的上述藥品可以由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的 經(jīng)營(yíng)。禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是 購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的除外。第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的 儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起 年。

定期對(duì)所有在庫(kù)二類精神藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，并做好記錄，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異應(yīng)在垛位上掛示，直至搬離合格區(qū)；

第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品；禁止超 第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第 精神藥品。除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過(guò) 常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過(guò) 常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。

蛋白同化制劑、肽類激素的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫(kù)登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至。

藥品零售企業(yè)除經(jīng)營(yíng) 外，不得經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑或者其他肽類激素。蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng) 存放，保管。

蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)、雙人復(fù)核，確保數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格。

將單位劑量麻黃堿類藥物含量 的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開(kāi)具處方。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售上述藥品。

含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量 不得超過(guò)，口服液體制劑不得超過(guò)。

除個(gè)人合法購(gòu)買外，禁止使用 進(jìn)行含麻黃堿復(fù)方制劑的交易。

從生產(chǎn)企業(yè)直接購(gòu)進(jìn)含特殊藥品復(fù)方制劑的批發(fā)企業(yè)，可以將藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)；從 的，只能銷售給 和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2012〕260號(hào)）要求，藥品零售企業(yè)不得 銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、、、生產(chǎn)企業(yè)、、購(gòu)買人姓名、。藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)，并對(duì)其姓名和 予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售。如發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買上述藥品的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。

醫(yī)療用毒性藥品到貨后須經(jīng)、核對(duì)，驗(yàn)收到最小包裝單位。

運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或者 措施。車載冷藏箱或者保溫箱在 應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求。

啟運(yùn)時(shí)應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸記錄，記錄至少包括、發(fā)貨地址、收貨單位、、貨單號(hào)、、、委托經(jīng)辦人、承運(yùn)單位，采用車輛運(yùn)輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明車牌號(hào)，并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存。

運(yùn)輸過(guò)程中，藥品不得 冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。

特殊管理的藥品送達(dá)后，送貨人員應(yīng)要求購(gòu)買方當(dāng)場(chǎng)查驗(yàn)貨物，無(wú)誤后由購(gòu)買方收貨人員在 上簽字并注明。隨貨同行單一聯(lián)交由購(gòu)買方留存，另一聯(lián)在隨貨同行回執(zhí)聯(lián)上簽字后由送貨人員帶回?；貓?zhí)聯(lián)應(yīng)在送貨人員返回公司后 交報(bào)質(zhì)量管理部存檔。

第三篇：特管藥品培訓(xùn)材料

精神藥品（Spirit Drug）:指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可以產(chǎn)生依賴性的藥品，并依據(jù)對(duì)人體產(chǎn)生依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類和第二類，一旦超范圍使用即可成為毒品，因此它的貯藏、使用應(yīng)認(rèn)真管理，嚴(yán)禁濫用。

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志

精神藥品的標(biāo)志是白綠相對(duì)的四個(gè)小方塊內(nèi)有精神藥品四個(gè)字形成一個(gè)大方塊。

國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度。

第二類精神藥品制劑，由縣以上衛(wèi)生行政 會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)，其他任何單位和個(gè)人均不得經(jīng)營(yíng)。

第二類精神藥品制劑的供應(yīng)計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)聯(lián)合下達(dá)。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。但是，供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝的上述藥品可以由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)。

禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品交易，但是個(gè)人合法購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品的除外。必須以有關(guān)規(guī)定及《驗(yàn)收細(xì)則》為依據(jù)，嚴(yán)格按驗(yàn)收程序?qū)θ霂?kù)二類精神藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)必須由二人以上逐箱驗(yàn)點(diǎn)到最小包裝，驗(yàn)收后重新放回，拆零藥品驗(yàn)收后放于貨柜內(nèi)；

按規(guī)定比例抽取樣品，按不同的劑型的驗(yàn)收項(xiàng)目逐項(xiàng)驗(yàn)收，憑進(jìn)貨發(fā)票單認(rèn)真核對(duì)品名、產(chǎn)地、規(guī)格、數(shù)量、有效期等，并填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，雙人簽字；對(duì)驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品應(yīng)及時(shí)報(bào)有關(guān)部門(mén)處理，不得以任何理由擅自辦理入庫(kù)手續(xù)；

第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。

定期對(duì)所有在庫(kù)二類精神藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和檢查，并做好記錄，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量變異應(yīng)在垛位上掛示黃牌暫停發(fā)貨，直至搬離合格區(qū)；

精神藥品的運(yùn)輸

生產(chǎn)單位和供應(yīng)單位托運(yùn)精神藥品（包括郵寄），應(yīng)當(dāng)在貨物的運(yùn)單上，寫(xiě)明該精神藥品的具體名稱，并在發(fā)貨人記事欄內(nèi)加蓋“精神藥品專用章”，憑此辦理運(yùn)輸手續(xù)。

運(yùn)輸單位承運(yùn)精神藥品，必須加強(qiáng)管理，及時(shí)運(yùn)輸，縮短在車站、碼頭、機(jī)場(chǎng)存放時(shí)間。鐵路運(yùn)輸不得使用敞車，水路運(yùn)輸不得配裝倉(cāng)面，公路運(yùn)輸應(yīng)當(dāng)苫蓋嚴(yán)密，捆扎牢固。

精神藥品在運(yùn)輸途中如有丟失，承運(yùn)單位必須認(rèn)真查找，并立即報(bào)告當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)和衛(wèi)生行政部門(mén)查處。

第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品；禁止超劑量或者無(wú)處方銷售第二類精神藥品；不得向未成年人銷售第二類精神藥品。除特殊需要外，第一類精神藥品的處方，每次不超過(guò)３日常用量，第二類精神藥品的處方，每次不超過(guò)７日常用量。處方應(yīng)當(dāng)留存兩年備查。

對(duì)于銷后退回藥品，應(yīng)做好退貨記錄與存放、標(biāo)識(shí)等管理工作； 對(duì)用戶反饋二類精神藥品在使用過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，應(yīng)認(rèn)真記錄，并及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部處理。

有下列行為之一的，由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門(mén)沒(méi)收全部精神藥品和非法收入，并視情節(jié)輕重，給予非法所得金額５至１０倍的罰款，停業(yè)整頓，吊銷《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》的處罰；

（一）擅自生產(chǎn)精神藥品或者改變生產(chǎn)計(jì)劃，增加精神藥品品種的；

（二）擅自經(jīng)營(yíng)精神藥品的；

（三）擅自配制和出售精神藥品制劑的；

（四）將獸用精神藥品供人使用的；

（五）未經(jīng)批準(zhǔn)擅自進(jìn)口、出口精神藥品的。蛋白同化制劑概念：

蛋白同化制劑又稱同化激素，俗稱合成類固醇，是合成代謝類藥物，具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解的特征，可促進(jìn)肌肉增生，提高動(dòng)作力度和增強(qiáng)男性的性特征。蛋白同化制劑特點(diǎn)：

1、在醫(yī)療實(shí)踐中常用于慢性消耗性疾病及大手術(shù)、腫瘤化療、嚴(yán)重感染等對(duì)機(jī)體嚴(yán)重?fù)p傷后的復(fù)原治療。

2、如果出于非醫(yī)療目的而使用（濫用）此類藥物則會(huì)導(dǎo)致生理、心理的不良后果。

（1）生理方面：濫用蛋白同化制劑會(huì)引起人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、肝臟功能損傷、心血管系統(tǒng)疾患甚至引起惡性腫瘤和免疫功能障礙等等。

（2）心理方面：濫用這類藥物會(huì)引起抑郁情緒、沖動(dòng)、攻擊性行為等等。還會(huì)形成強(qiáng)烈的心理依賴。

蛋白同化制劑品種清單：

1、現(xiàn)行蛋白同化制劑品種目錄共有品種74個(gè)。

2、我國(guó)上市的品種12個(gè)

克侖特羅、達(dá)那唑、普拉睪酮、夫拉扎勃、孕三烯酮、美雄酮、甲睪酮、諾龍、羥甲烯龍、司坦唑醇、睪酮、替勃龍

肽類激素概念：

肽類激素由氨基酸通過(guò)肽鍵聯(lián)接而成，最小的肽類激素可由三個(gè)氨基酸組成，如促甲狀腺激素釋放激素（TRH）。多數(shù)肽類激素可由十幾個(gè)，幾十個(gè)乃至上百及幾百個(gè)氨基酸組成。肽類激素特點(diǎn)：

肽類激素的作用是通過(guò)刺激腎上腺皮質(zhì)生長(zhǎng)、紅細(xì)胞生成等實(shí)現(xiàn)促進(jìn)人體的生長(zhǎng)、發(fā)育，大量攝入會(huì)降低自身內(nèi)分泌水平，損害身體健康，還可能引起心血管疾病、糖尿病等。濫用肽類激素也會(huì)形成較強(qiáng)的心理依賴。肽類激素品種清單

現(xiàn)行肽類激素品種目錄共有品種7個(gè)。我國(guó)上市的品種5個(gè)

促皮質(zhì)素、促紅素、促性素、生長(zhǎng)激素、胰島素。蛋白同化制劑、肽類激素品種目錄掌握要求

1、熟悉我國(guó)批準(zhǔn)上市的蛋白同化制劑、肽類激素品種目錄。

2、熟悉我國(guó)批準(zhǔn)上市的蛋白同化制劑、肽類激素品種的常用劑型。

3、明確品種目錄包括其可能存在的鹽、酯、醚及光學(xué)異構(gòu)體；包括其原料藥及單方制劑。蛋白同化制劑、肽類激素的驗(yàn)收、檢查、保管、銷售和出入庫(kù)登記記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)其有效期2年。

藥品零售企業(yè)除經(jīng)營(yíng)胰島素外，不得經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑或者其他肽類激素。

進(jìn)口蛋白同化制劑、肽類激素，除取得進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)外，還應(yīng)當(dāng)取得進(jìn)口準(zhǔn)許證。

蛋白同化制劑、肽類激素只能憑處方向患者銷售，處方保存2年。藥品、食品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上用中文注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)擅自經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類激素，或者未按規(guī)定渠道供應(yīng)蛋白同化制劑、肽類激素的，沒(méi)收非法經(jīng)營(yíng)的蛋白同化制劑、肽類激素和違法所得，并處違法經(jīng)營(yíng)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

1、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)在銷售蛋白同化制劑、肽類激素時(shí)，必須嚴(yán)格按規(guī)定渠道銷售。要建立客戶檔案，認(rèn)真核實(shí)購(gòu)買方資質(zhì)證明材料、采購(gòu)人員身份證明等情況，確認(rèn)無(wú)誤后方可銷售。

2、銷售單位應(yīng)跟蹤核實(shí)藥品到貨情況。銷售情況及核實(shí)記錄保存至藥品有效期2年后備查。蛋白同化制劑、肽類激素購(gòu)進(jìn)

1、蛋白同化制劑、肽類激素只能從蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)和定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

2、蛋白同化制劑、肽類激素供貨單位除按照《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度》進(jìn)行審核外，還應(yīng)審查其具有蛋白同化制劑、肽類激素生產(chǎn)／經(jīng)營(yíng)的證明文件。蛋白同化制劑、肽類激素銷售

1、藥品批發(fā)企業(yè)只能將蛋白同化制劑銷售給合法的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、蛋白同化制劑和肽類激素的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，胰島素還可以銷售給藥品零售企業(yè)。

2、客戶到公司購(gòu)買蛋白同化制劑、肽類激素的，應(yīng)當(dāng)出示其單位出具的合法有效的委托書(shū)。

3、銷售人員應(yīng)對(duì)蛋白同化制劑、肽類激素的到貨情況進(jìn)行核實(shí)。蛋白同化制劑、肽類激素驗(yàn)收

1、蛋白同化制劑、肽類激素包裝或說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”。

2、銷后退回的蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)驗(yàn)收至最小包裝，確保數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格。

3、進(jìn)口蛋白同化制劑、肽類激素，應(yīng)收取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》復(fù)印件。蛋白同化制劑、肽類激素的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核

1、蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)專庫(kù)或?qū)９翊娣牛p人雙鎖保管。

2、蛋白同化制劑、肽類激素應(yīng)雙人發(fā)貨、雙人復(fù)核，確保數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量合格。

3、蛋白同化制劑、肽類激素出庫(kù)應(yīng)貫徹“先產(chǎn)先出、近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則。

蛋白同化制劑、肽類激素安全儲(chǔ)運(yùn)

1、倉(cāng)儲(chǔ)部應(yīng)經(jīng)常檢查防盜裝置，確保設(shè)備狀態(tài)良好。

2、承運(yùn)和自行運(yùn)輸?shù)鞍淄苿㈦念惣さ?，?yīng)采取安全保障措施，防止蛋白同化制劑、肽類激在運(yùn)輸過(guò)程中被盜、被搶、丟失；并做好蛋白同化制劑、肽類激運(yùn)輸記錄。

3、銷給客戶的蛋白同化制劑、肽類激素，送貨人員應(yīng)與客戶當(dāng)面進(jìn)行清點(diǎn)并簽字。

蛋白同化制劑、肽類激素的有關(guān)記錄，應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期2年。關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知（國(guó)食藥監(jiān)辦[2012]260號(hào)）

1、具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，才能從事含麻黃堿類復(fù)方制劑的批發(fā)業(yè)務(wù)。其他藥品批發(fā)企業(yè)，不得再購(gòu)進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑。

將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《處方管理辦法》開(kāi)具處方。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售上述藥品。

含麻黃堿類復(fù)方制劑每個(gè)最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過(guò)720mg，口服液體制劑不得超過(guò)800mg。

2、除個(gè)人合法購(gòu)買外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿復(fù)方制劑的交易。

3、藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)購(gòu)買方資質(zhì)證明材料、采購(gòu)人員身份證明等情況，無(wú)誤后方可銷售，并跟蹤核實(shí)藥品到貨情況，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。

藥品生產(chǎn)企業(yè)和具有蛋白同化制劑、肽類激素定點(diǎn)批發(fā)資質(zhì)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)于每季度第一個(gè)月10日前，向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)以上藥品監(jiān)管部門(mén)及同級(jí)公安機(jī)關(guān)報(bào)送上季度含麻黃堿類復(fù)方制劑的生產(chǎn)、經(jīng)銷、流向和庫(kù)存情況。

各級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)含麻黃堿類復(fù)方制劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的監(jiān)管，堵塞管理漏洞，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和異常情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)組織進(jìn)行調(diào)查，必要時(shí)，可請(qǐng)公安機(jī)關(guān)協(xié)助調(diào)查。對(duì)不按規(guī)定銷售的，由藥品監(jiān)管部門(mén)依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理；觸犯刑律的，及時(shí)移交公安機(jī)關(guān)處理。

從生產(chǎn)企業(yè)直接購(gòu)進(jìn)特殊藥品復(fù)方制劑的批發(fā)企業(yè)，可以將藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)；從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的，只能銷售給本?。▍^(qū)、市）的零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

在藥品零售環(huán)節(jié)，上述藥品列入必須憑處方銷售的處方藥管理，嚴(yán)格憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷售。零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部和原衛(wèi)生部《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理有關(guān)事宜的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2012〕260號(hào)）要求，藥品零售企業(yè)不得開(kāi)架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記，登記內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、銷售數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、購(gòu)買人姓名、身份證號(hào)碼。

藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝。如發(fā)現(xiàn)超過(guò)正常醫(yī)療需求，大量、多次購(gòu)買上述藥品的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門(mén)和公安機(jī)關(guān)報(bào)告。

對(duì)違反規(guī)定銷售造成含麻黃堿類復(fù)方制劑流入非法渠道的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等有關(guān)法律規(guī)定，給予吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的處罰。對(duì)涉嫌構(gòu)成犯罪的，要及時(shí)移送公安機(jī)關(guān)處理。

醫(yī)療用毒性藥品，指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。毒性中藥品種

1、砒石（紅砒、白砒）

2、砒霜

3、水銀、4、生馬錢子

5、生川烏

6、生草烏

7、生白附子

8、生附子

9、生半夏、10、生南星

11、生巴豆

12、斑蝥

13、青娘蟲(chóng)

14、紅娘蟲(chóng)

15、生甘遂、16、生狼毒

17、生騰黃

18、生千金子

19、生天仙子20、鬧羊花

21、雪上一枝蒿、23、白降丹

24、蟾酥

25、洋金花

26、紅粉

27、輕粉

28、雄黃

2、毒性西藥品種

1、去乙酰毛花甙丙

2、洋地黃毒甙、3.阿托品 4.氫溴酸后馬托品、5.二氧化二砷 6.毛果蕓香堿

7、升汞

8、水楊酸毒扁豆堿

9、亞砷酸鉀

10、氫溴酸東菪莨堿

11、士的寧

毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位負(fù)責(zé)；配方用藥由國(guó)營(yíng)藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)。其他任何單位或者個(gè)人均不得從事毒性藥品的收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)和配方業(yè)務(wù)。

收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度；嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò)，嚴(yán)禁與其他藥品混雜，做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位，專柜加鎖并由專人保管。

毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，在運(yùn)輸毒性藥品的過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。

醫(yī)療用毒性藥品到貨后須經(jīng)雙人驗(yàn)收、核對(duì)，驗(yàn)收到最小包裝單位。倉(cāng)庫(kù)保管員要做到雙人驗(yàn)收、雙人保管、雙人發(fā)放、雙把鎖管理。出庫(kù)復(fù)核記錄，保存超過(guò)藥品有效期2年 不得將毒性藥品銷售給未成年人。對(duì)違反本辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)毒性藥品的單位或者個(gè)人，由縣以上衛(wèi)生行政部門(mén)沒(méi)收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款。情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)依法追究其刑事責(zé)任。

1、發(fā)貨運(yùn)輸前運(yùn)輸員要按發(fā)貨單進(jìn)行檢查。藥品裝載要牢固，搬運(yùn)要輕拿輕放，液體藥品不得倒置。運(yùn)輸物件體積大小和重量等要符合運(yùn)輸行業(yè)的規(guī)定。要又防止藥品日曬雨淋、受潮、光照、凍及熱的影響的措施.2、運(yùn)輸過(guò)程中要減少運(yùn)輸途中停留，縮短貨物在途時(shí)間，減少裝卸搬運(yùn)次數(shù)，力求運(yùn)輸藥品貨物損失和運(yùn)輸差錯(cuò)，降低藥品損耗和運(yùn)輸費(fèi)用。

3、應(yīng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過(guò)程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)達(dá)到相應(yīng)的溫度要求。

4、啟運(yùn)時(shí)應(yīng)當(dāng)做好運(yùn)輸記錄，記錄至少包括發(fā)貨時(shí)間、發(fā)貨地址、收貨單位、收貨地址、貨單號(hào)、藥品件數(shù)、運(yùn)輸方式、委托經(jīng)辦人、承運(yùn)單位，采用車輛運(yùn)輸?shù)倪€應(yīng)當(dāng)載明車牌號(hào)，并留存駕駛?cè)藛T的駕駛證復(fù)印件。記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。

5、運(yùn)輸過(guò)程中，藥品不得直接接觸冰袋、冰排等蓄冷劑，防止對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。在冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)并記錄冷藏箱或者保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù)。在異常天氣影響或交通擁堵等突發(fā)事件時(shí)，應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施，保證藥品的質(zhì)量。

6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸應(yīng)急預(yù)案，對(duì)運(yùn)輸途中可能發(fā)生的設(shè)備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，能夠采取相應(yīng)的應(yīng)對(duì)措施。

7、藥品運(yùn)輸中，遇人為突發(fā)事故、交通事故，或遇因暴雨、洪水、塌方或火災(zāi)等因素，造成藥品丟失、嚴(yán)重?fù)p壞（特別是二類精神藥品）時(shí)，運(yùn)輸員要撥打119、110外，要最大限度避免人員傷亡，在第一時(shí)間報(bào)告質(zhì)量管理部事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、主要情況及經(jīng)過(guò)、可能發(fā)展事態(tài)和初步處理措施等。

8、運(yùn)輸員在事故處理中，要全力、及時(shí)留取現(xiàn)場(chǎng)證據(jù)、記錄等。

9、委托第三方藥品物流單位進(jìn)行藥品運(yùn)輸時(shí)，要審查其質(zhì)量信譽(yù)、員工素質(zhì)和運(yùn)輸能力等，審查其資質(zhì)是否符合規(guī)定；簽訂委托運(yùn)輸協(xié)議時(shí)，要明確藥品運(yùn)輸應(yīng)急處理方案

10、運(yùn)輸過(guò)程中必須各種手續(xù)、記錄完整，責(zé)任分明，防止發(fā)生事故，提高藥品運(yùn)輸質(zhì)量。各種憑證字跡清楚，項(xiàng)目齊全，交接手續(xù)完備。

11、送貨人員應(yīng)確保將藥品送達(dá)購(gòu)買方《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》所載明的倉(cāng)庫(kù)地址、藥品零售企業(yè)注冊(cè)地址，或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的倉(cāng)庫(kù)。購(gòu)買方需核實(shí)藥品運(yùn)輸記錄無(wú)誤后簽字。通過(guò)第三方物流配送的藥品，由開(kāi)票人員每天向購(gòu)買方核實(shí)藥品到貨情況。

12、特殊管理的藥品送達(dá)后，送貨人員應(yīng)要求購(gòu)買方當(dāng)場(chǎng)查驗(yàn)貨物，無(wú)誤后由購(gòu)買方收貨人員在隨貨同行單上簽字并注明簽字日期。隨貨同行單一聯(lián)交由購(gòu)買方留存，另一聯(lián)在隨貨同行回執(zhí)聯(lián)上簽字后由送貨人員帶回?；貓?zhí)聯(lián)應(yīng)在送貨人員返回公司后24小時(shí)交報(bào)質(zhì)量管理部存檔。

第四篇：特殊藥品管理培訓(xùn)考核試題

壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)考核試卷

特殊藥品管理培訓(xùn)考核試題

一． 選擇題

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行精神藥品和麻醉藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（），藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的（）。

[

]

A處方權(quán)，處方權(quán)

B處方權(quán)，調(diào)劑資格 C調(diào)劑資格，調(diào)劑資格

D調(diào)劑資格，處方權(quán) 2．醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)衛(wèi)生部制定的（），開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。

[

]

A麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

B特殊藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

C醫(yī)師行為規(guī)范

D藥品使用指南

3.除需長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)（急）診癌癥疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于（）使用。

[

] A衛(wèi)生部門(mén)內(nèi)

B醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)

C二級(jí)以上醫(yī)院

D縣級(jí)以上衛(wèi)生部門(mén)

4.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

[

] A.7

B.3

C.1

D.15 5.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

[

] A.1,1

B.1,3

C.1,7

D.3,15 6．第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量，對(duì)于慢性病或者某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

[

] A.1

B.3

C.5

D.7 7為門(mén)(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量，控釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量，其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。

[

]

A.1,1

B.1,3

C.1,7

D.3,15 8.為住院病人開(kāi)具的麻醉處方和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)（），每張?zhí)幏綖橐蝗粘Ｓ昧俊?/p>

[

] A一次性開(kāi)具

B逐日開(kāi)具

C按周開(kāi)具

D按月開(kāi)具

9．對(duì)于特別需要加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；（）處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

[

]

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壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)考核試卷

A 鹽酸嗎啡

B麻黃素

C鹽酸哌替啶

D枸櫞酸芬太尼 10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）復(fù)診或隨診一次。[

] A每一個(gè)月

B每?jī)蓚€(gè)月

C每三個(gè)月

D每半年

11.按照處方管理辦法，麻醉處方和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。

[

] A.1

B.2

C.3

D.5 12.下列哪種情形縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第73條的規(guī)定給予處罰。

[

]

A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品資格的醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的

B醫(yī)師在開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)處方填寫(xiě)不完整的

C醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)一次性開(kāi)具多次的使用量的

D麻醉藥品和第一類精神藥品開(kāi)在同一張?zhí)幏缴系?/p>

二． 問(wèn)答題（每題20分，共2題）

1.門(mén)急診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者需要長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)病歷，并簽署《知情同意書(shū)》。在病歷中應(yīng)當(dāng)保留哪些材料復(fù)印件？

2哪些情況下縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第73條的規(guī)定給予警告或處罰的？

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壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)考核試卷

參考答案

一．選擇題 B A B A C D D B C C C A 二．問(wèn)答題

1.（1）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明

（2）患者戶口簿、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件

（3）為患者代辦人的身份證明文件

2.（1）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神一旁的

（2）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師未按照規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和第一類精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的

（3）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品處方的

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第五篇：藥品“三統(tǒng)一”培訓(xùn)考核試題

藥品“三統(tǒng)一”培訓(xùn)考核試題

科室：

姓名 ：

一、填空題 1、2009年我國(guó)新醫(yī)改方案進(jìn)一步明確，基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需 求、劑型適宜、價(jià)格合理、能夠保障供應(yīng)、公眾可公平獲得的藥品，基本特征是

安全、必需、統(tǒng)一有效、價(jià)廉。

2、藥品“三統(tǒng)一”就是以省為單位，以政府為主導(dǎo)，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品實(shí)行全程的采購(gòu)、統(tǒng)一價(jià)格、統(tǒng)一配送管理。

3、藥品“三統(tǒng)一”中“統(tǒng)一采購(gòu)”是首要環(huán)節(jié)，包括

“統(tǒng)一采購(gòu)范圍、統(tǒng)

“統(tǒng)一作價(jià)方法，一采購(gòu)目錄、統(tǒng)一采購(gòu)方式”。

4、藥品“三統(tǒng)一”中“統(tǒng)一價(jià)格”是中心環(huán)節(jié)，包括統(tǒng) 一銷售價(jià)格”。

5、藥品“三統(tǒng)一”中“統(tǒng)一配送”是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，包括“

統(tǒng)一配送企業(yè)、統(tǒng)一配送費(fèi)用，統(tǒng)一配送指標(biāo)”。

二、選擇題

1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施藥品“三統(tǒng)一”的具體時(shí)間是：(D)A、2012.10.1 B、2012.9.30 C、2012.9.31

D 2010.10.29

2、施行藥品“三統(tǒng)一”后，我院藥品施行（A）%差率銷售。A、0 B、5 C、10 D、15

3、世界衛(wèi)生組織(WHO)對(duì)基本藥物的定義為（A）。

A、最重要的、基本的、不可缺少的、滿足人民所必需的藥品。

B、最簡(jiǎn)單的、基本的、不可缺少的、滿足人民所必需的藥品。

C、最重要的、基本的、滿足人民所必需的藥品。

4、藥品“三統(tǒng)一”就是(A).A、統(tǒng)一采購(gòu)、統(tǒng)一價(jià)格、統(tǒng)一配送管理。

B、統(tǒng)一采購(gòu)范圍、統(tǒng)一采購(gòu)目錄、統(tǒng)一采購(gòu)方式

C、統(tǒng)一配送企業(yè)、統(tǒng)一配送費(fèi)用，統(tǒng)一配送指標(biāo)

三、思考題

實(shí)施藥品“三統(tǒng)一”能帶來(lái)哪些好處？

答：實(shí)施藥品“三統(tǒng)一”，一是取消中間環(huán)節(jié)，直接招生產(chǎn)廠家，并且通過(guò) 企業(yè)競(jìng)價(jià)，使藥品價(jià)格降下來(lái)了，老百姓得到了實(shí)惠；二是在政府主導(dǎo)下，進(jìn)一 步規(guī)范了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)秩序；三是公開(kāi)公平公正，陽(yáng)光操作，便于社會(huì)監(jiān)督；四是實(shí) 行100%全覆蓋抽驗(yàn)和質(zhì)量公告制度，有利于保證藥品質(zhì)量；五是嚴(yán)格的遴選，規(guī)范的程序，注重藥物的可及性和實(shí)用性，有利于群眾對(duì)藥物的合理利用；六是 促進(jìn)企業(yè)能進(jìn)一步調(diào)整結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥資源整合，有利于企業(yè)走上良性競(jìng)爭(zhēng)和發(fā) 展軌道。