第一篇：焊接材料驗收儲存守則(精)

焊接 材料驗收、儲存守則 1 范圍

本守則適用于各種焊接材料的進廠驗收,存儲、保管、發(fā)放使用過程中的質(zhì)量管理 引用標準 GB893 不銹鋼焊條 GB894 堆焊焊條 GB3669 鋁及鋁合金焊條 GB3670 銅及銅合金焊條 GB5117 碳鋼焊條 GB5118 低合金鋼焊條 GB5293 碳素鋼埋弧焊用焊劑 GB8110 二氧化碳其體保護焊絲 GB9460 銅及銅合金焊絲 GB10044 鑄鐵焊條及焊絲 GB10045 碳鋼藥芯焊絲 GB6052 工業(yè)液體二氧化碳 GB10624 高純氬 3 焊條

3.1 驗收規(guī)則

焊條進廠的驗收由檢驗部門按批檢驗。工 3.1.1 取樣

每批焊條進廠檢驗時,按需要數(shù)量至少在 3個部位平均取有代表性的樣品。3.1.2 驗收

直徑不大于 3.2mm 的焊條的角焊縫,機械性能及射線探傷一般不進行試驗,其性能可以根據(jù)直徑 4.0mm 焊條的檢驗結(jié)果判定。如需要時,按有關標準的相應條款進行。

3.1.2.1 每批焊條進廠時,都應按有關技術(shù)標準進行幾何尺寸、外觀、藥皮及焊條的化學成份的檢驗,檢驗結(jié) 果應符合標準的規(guī)定。

3.1.2.2 a 焊條的 T 型角接頭、熔敷金屬的機械性能、射線探傷、耐腐蝕性,擴散氫含量及藥皮的水含量等 項的性能指標,不需要每批進廠焊條都要做試驗分析和檢驗。

b 只有更換供貨廠家,或為了新工藝而使用新的焊條種類或型號時,才進行以上性能指標的試驗和 檢驗,試驗方法和檢驗結(jié)果必須符合有關標準的規(guī)定。

c 首次使用的焊條種類或型號必須對全部的性能指標進行試驗和檢驗,試驗方法和檢驗結(jié)果應符合 有關標準的規(guī)定。

3.2.3 復檢

任何一項檢驗不合格時,該項檢驗加倍復檢。當復檢拉伸試驗時,抗拉強度、屈服強度及延伸率同時 作為復檢項目。其試樣可以在原試板或新焊的試樣上栽取。加倍復檢的結(jié)果應符合有關標準對該項結(jié)果的 規(guī)定。

3.2.4 檢驗記錄

每次檢驗的結(jié)果應作好記錄,并存檔備查。4 焊絲 4.1 驗收規(guī)則

4.1.1 焊絲按批驗收。每批焊絲應由同一罐號或同一鋼號和同一直徑焊絲組成。

4.1.2 焊絲表面用肉眼檢查?？梢杂蒙凹埢蜾S刀清除表面缺陷后測量焊絲直徑,以確定表面缺陷的深度。4.1.3 焊絲用準確度為 0.001mm 的量具,在同一橫截面兩個互相垂直方向進行測量。每盤(卷捆焊絲測

量的部位不少于兩處。

4.1.4 檢驗焊絲的化學成分時,在每批焊絲中按盤(卷及捆數(shù)任選 3%,但不小于兩盤(卷及捆,分

別自每盤及捆焊絲的兩端截取試樣。對碳、磷及硫,以每端成分分別考核。其它元素則考核兩端成分的平均值。如分析結(jié)果有一項不合格時,允許從未經(jīng)分析的焊絲盤(卷及捆中,加倍取樣,對不合格的元素 進行復檢。若還有不合格的,由供方逐盤逐捆檢驗,合格的方可入庫。否則,按不合格處理。

4.1.5 其它性能指標的驗收應按有關技術(shù)標準進行(如熔敷金屬的機械性能、鍍銅層附著力、松馳直徑和 翹距等 焊劑

5.1焊劑的各技術(shù)性能指標應符合 GB5293-85《碳素鋼埋弧焊用焊劑》標準的要求。

5.2驗收方法和檢驗結(jié)果也應符合標準的要求。6 焊接用氣體

6.1焊接用二氧化碳和氬氣,應分別達到 GB6502-1993《工業(yè)液體二氧化碳》 , GB10624-1995《高純氬》Ⅰ 級標準的規(guī)定。

6.2二氧化碳和氬氣的驗收方法和檢驗結(jié)果應符合以上標準的要求。7 焊接材料的質(zhì)量管理 7.1 包裝與標記

每一種焊接材料都必須按有關技術(shù)標準進行包裝和標記,驗收時應按標準執(zhí)行。

7.2 說明書與質(zhì)量保證書

每一種焊接材料應由供方根據(jù)具體性能和質(zhì)量編寫說明書,同時根據(jù)實際檢驗結(jié)果出具質(zhì)量保證書, 以備參考和查詢。

7.3 貯存與保管

7.3.1 焊接材料必須在干燥通風良好的室內(nèi)倉庫中存放。焊材貯存庫內(nèi),不允許放置有害氣體和腐蝕性介 質(zhì)。室內(nèi)應保持整潔。

7.3.2 焊條應存放架子上,架子離地面高度距離不小于 300mm ,離墻壁距離不小于 300mm。架下應放干 燥劑,嚴防焊條受潮。

7.3.3 堆放時應按種類、牌號、批次、規(guī)格、入庫時間分類堆放。每垛應有明確標注,避免混亂。

7.3.4 在供應給使用單位之后至少在 6個月之內(nèi)可保證使用。入庫的焊條應做到先入庫的先使用。

7.3.5 特種焊條貯存與保管應高于一般性焊條。特種焊條應堆放在專用倉庫或指定區(qū)域。受潮或包裝損壞 的焊條未經(jīng)處理不許入庫。

7.3.6 對于受潮、藥皮變色、焊芯有銹跡的焊條須經(jīng)烘干后進行質(zhì)量評定。若各項性能指標滿足要求時方 可入庫,否則不準入庫。

7.3.7 焊條貯存庫內(nèi),應設置溫度計、濕度計。低氫型焊條室內(nèi)溫度不低于 5℃ ,相對空氣溫度低于 60%。7.3.8 裝有液體二氧化碳和氬氣的鋼瓶,漆色、標志和充裝系數(shù)應符合《氣瓶安全監(jiān)察規(guī)程》的規(guī)定。7.3.9 液體二氧化碳和氬氣的氣瓶應專用,不得裝其它氣體。

7.3.10 液體二氧化碳和氬氣的氣瓶應豎放于通風干燥處,避免受熱和日光曝曬。7.3.11 一般的焊接材料(焊接氣體除外一次出庫量不能超過二天的用量,已經(jīng)出庫的焊條焊工必須保 管好。

7.4 對焊接材料保管人員的要求

7.4.1 入庫焊接材料須檢查焊條制造廠的質(zhì)量證明書,焊條包裝物不得有破損現(xiàn)象,不得有受潮或雨淋等 現(xiàn)象方可準予入庫保管。

7.4.2 要認真核對進庫焊接材料的品種、規(guī)格、牌號、分批堆放。發(fā)放時按領料單上品種、規(guī)格、數(shù)量發(fā) 放。

7.4.3 存放一年以上的焊接材料,在發(fā)放前應請質(zhì)量檢驗部門,重新做各種性能試驗,符合要求時方可發(fā) 放,否則不應出庫

7.4.4 熟悉各類焊接材料的一般性能和要求,定期察看所保管的材料有無受潮、污損等情況發(fā)生,及時處 理。對各類焊接材料的品種、規(guī)格、選用和材料消耗均應核對,防止錯存、錯發(fā)、錯用,造成質(zhì)量事故。7.4.5 焊接材料保管人員要懂業(yè)務會管

理。發(fā)放時應做到先入庫的先發(fā)放 如貯存中發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)質(zhì)量問題能 及時報告有關部門妥善處理解決。

7.5.對焊條質(zhì)量檢驗人員的要求

7.5.1 要懂業(yè)務熟悉產(chǎn)品性能、用途和制造工藝,能正確理解和熟悉產(chǎn)品標準,嚴格按標準檢驗,把好質(zhì) 量關。

7.5.2 對驗收合格入庫的焊接材料質(zhì)量負責。對焊接材料保管、烘干及使用過程中違反有關規(guī)定的現(xiàn)象有

權(quán)制止。

7.5.3 質(zhì)量檢驗人員經(jīng)檢驗后,確認不合格的焊接材料應作特殊標記,不準入庫或投入生產(chǎn)使用。然后將 情況匯報有關部門請求處理。

7.6 焊條使用前的烘干與保管

7.6.1 焊條在使用前,如焊條說明書無特殊規(guī)定時,一般應進行烘干。酸性焊條視受潮情況在 75~150℃ 烘干 1~2小時;堿性低氫型結(jié)構(gòu)鋼焊條應在 350~400℃ 烘干 1~2小時,烘干的焊條應放在 100~150保 溫箱(筒內(nèi),隨用隨取,使用時注意保持干燥。

7.6.2 低氫型焊條一般在常溫下超過 4小時,應重新烘干。重復烘干次數(shù)不宜超過三次。

4.6.3 烘干焊條時,禁止將焊條突然放進高溫爐內(nèi),或從高溫爐中突然取出冷卻,防止焊條因驟冷驟熱而 產(chǎn)生藥皮開裂脫皮現(xiàn)象。

7.6.4 焊條烘干時應作記錄,記錄上應有牌號、批號、溫度、時間等項內(nèi)容。5.6.5 在焊條烘干期間,應有專門負責的技術(shù)人員,負責對操作過程進行檢查和核對,對每批焊條不得少 于一次,并在操作記錄上簽名。

7.6.6 烘干焊條時, 焊條不應成垛或成捆地堆放, 應鋪放成層狀, 每層焊條堆放不能太厚(一般 1~3層 , 避免焊條烘干時受熱不均和潮氣不易排除。

7.6.7 露天操作隔夜時,必須將焊條妥善保管,不允許露天存放,應在低溫烘箱中恒溫保存,否則次日使 用前還要重新烘干。

核工業(yè)第二三公司第六工程公司 燕化項目部 2009年 10月 17日

第二篇：醫(yī)療器械購進、驗收、儲存、使用管理制度

醫(yī)療器械購進驗收管理制度

根據(jù)《內(nèi)蒙古藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，制訂本管理制度。

1、購進醫(yī)療器械，應當索取供貨單位的經(jīng)營或者生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照的復印件并加蓋印章。驗收首次發(fā)生業(yè)務關系的企業(yè)提供的和首次經(jīng)營的醫(yī)械，要對其資質(zhì)性、合法性、質(zhì)量可靠性進行審查。索取購進的醫(yī)療器械生產(chǎn)的國家批件、國家標準或者行業(yè)標準、包裝標簽及說明書。

2、索取醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械合格證明的復印件并加蓋印章，一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷售人員授權(quán)書及其身份證明和銷售憑證。

3、購進醫(yī)療器械進行進貨驗收，詳細填寫驗收記錄，包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格（型號）、生產(chǎn)廠商、供貨單位、批號、注冊證號、有效期、數(shù)量、驗收結(jié)論、驗收人簽名。滅菌器械還應當記錄滅菌日期或滅菌批號。外請醫(yī)師自帶的醫(yī)療器械，應當按前款規(guī)定進行查驗。

4、對購進醫(yī)療器械應逐批逐件驗收，并對其外觀的性狀和醫(yī)療器械內(nèi)外包裝及標識進行檢查。

5、不得采購和驗收未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械

6、植入性醫(yī)療器械驗收記錄應當跟蹤保存至該產(chǎn)品使用結(jié)束。

7、發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，應當立即停止使用該醫(yī)療器械，通知生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)，向藥監(jiān)部門報告，并按有關規(guī)定監(jiān)測、上報醫(yī)療器械不良事件。

察右中旗醫(yī)院

第三篇：藥品采購驗收儲存發(fā)放制度

藥品采購驗收儲存發(fā)放制度

1、藥品的供應計劃應根據(jù)本院業(yè)務性質(zhì)、業(yè)務范圍、由藥房人員寫請購單，并經(jīng)藥房主任審核后，報請院長或主管副院長批準執(zhí)行。通過藥品集中招標的方式送有關供貨單位執(zhí)行采購，各科室不得自行采購藥品。

2、計劃預算批準后，復寫二份，一份送醫(yī)藥公司作為供應計劃，一份存藥劑科備查。

3、凡購入藥品必須經(jīng)二人驗收，藥品驗收時，應對包裝的標簽、說明書和質(zhì)量狀況進行逐批檢查，藥品包裝標簽和所附說明書上應有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品名稱、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做好驗收記錄，驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年。

4、驗收中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格標志，每件包裝上標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、批準文號等。

5、驗收時如發(fā)現(xiàn)實物與原始單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應根據(jù)情況查明更正或退換。

6、進貨發(fā)票根據(jù)品名、規(guī)格、數(shù)量、審核單價、進價等，檢查是否正確及是否符合有關規(guī)定，發(fā)現(xiàn)問題及時通知供貨單位更正處理。

7、驗收時發(fā)現(xiàn)不合格的藥品不得使用，發(fā)現(xiàn)假劣藥品必須立即向藥監(jiān)部門報告，不得自行銷售或退、換貨處理。

8、凡購進藥品應由采購經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)辦理入庫手續(xù)，由藥房主任以發(fā)票核算進價、零售價后，由電腦員輸入電腦為藥房總帳。需要調(diào)價的藥品應及時更正。

9、藥房的藥品應按藥品的性能陳列擺放，陳列的藥品應有原包裝，陳列時應做到：藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，需要低溫保存的藥品應置于冰箱內(nèi)。中藥飲片單獨存放。

10、藥房工作人員要按照藥品儲藏要求進行儲藏和保管養(yǎng)護，每月對陳列的藥品質(zhì)量進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

11、各類單據(jù)及發(fā)票應遵照財務有關規(guī)定，每月按供貨單位核實上報，并按月妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

12、科室請領單應認真核實、劃價，總計金額，每月上報財務部門作藥房金額支出。

13、門診處方應隨到隨發(fā)，藥房人員接到門診處方后，應先核對處方的內(nèi)容，包括姓名、年齡、性別、臨床診斷及藥品用法用量，遇有疑問及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，必要時請醫(yī)生更改。

14、調(diào)配處方時應仔細核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、有效期等，查對無誤后交給另一個人核發(fā)，并仔細交代用藥方法及注意事項。

15、住院處方由住院護士打擺藥單，然后憑處方到藥房取藥，藥房人員接到處方后，與微機上的擺藥單核對，核對無誤后憑處方拿藥，然后交給另一個人核對，核對無誤后發(fā)給護士，護士核對完后在擺藥單上簽字，藥房調(diào)劑人與核發(fā)人均需在處方上簽字。

16、處方按月裝訂，保存?zhèn)洳?。?/p>

第四篇：焊接鋼管的驗收標準

焊接鋼管的驗收標準驗收

1.1 焊接鋼管的質(zhì)量檢查和驗收，應由供方技術(shù)質(zhì)量監(jiān)視部門停止。

1.2 供方必需保證交貨焊接鋼管契合相應產(chǎn)品規(guī)范的規(guī)則。需方有權(quán)按相應產(chǎn)品規(guī)范停止檢查和驗收。

1.3 焊接鋼管應成批提交驗收，組批規(guī)則應契合相應產(chǎn)品規(guī)范的規(guī)則。

1.4 焊接鋼管的檢驗項目、取樣數(shù)量、取樣部位和實驗辦法，按相應產(chǎn)品規(guī)范的規(guī)則。經(jīng)需方同意，熱軋無縫焊接鋼管可按軋制根數(shù)組批取樣。

1.5 焊接鋼管實驗結(jié)果，某一項不契合產(chǎn)品規(guī)范的規(guī)則時，應將不合格者挑出，并從同一批焊接鋼管中，任取雙倍數(shù)量的試樣，停止不合格項目的復驗。

復驗結(jié)果（包括該項目實驗所請求的任一指標）不合格，則該批焊接鋼管不得交貨。下列檢驗項目，初驗不合格時，不允許停止復驗：

a.低倍組織中有白點；

b.顯微組織。

1.6 復驗結(jié)果不合格（包括初驗結(jié)果顯微組織不合格，不允許復驗的項目）的焊接鋼管，供方可逐根提交驗收；或重新停止熱處置（重新熱處置次數(shù)不得超越二次），以新的一批提出驗收。

1.7 如產(chǎn)品規(guī)范未作特殊規(guī)則，焊接鋼管的化學成分按熔煉成分停止驗收。2 標志

2.1 外徑不小于36mm的焊接鋼管及截面周長不小于150mm的異型焊接鋼管，應在每根焊接鋼管一端的端部有噴印、蓋印、滾印、鋼印或粘貼印記。印記應明晰明顯，不易零落。印記應包括鋼的牌號、產(chǎn)品規(guī)格、產(chǎn)規(guī)范號和供方印記或注冊商標。合金鋼焊接鋼管應在鋼的牌號后印有爐號、批號。地質(zhì)、石油用焊接鋼管的管接頭，應有牌號或鋼級的標志。左螺紋的車螺紋焊接鋼管，應在規(guī)范號后印有“左”字。低壓流體保送用焊接焊接鋼管和鍍鋅焊接焊接鋼管、電線套管、普通用處的電焊焊接鋼管、異型斷面焊接焊接鋼管、復雜斷面的異型無縫焊接鋼管，可不在每根焊接鋼管上打印記。

2.2 外徑小于36mm的焊接鋼管和截面周長小于150mm的異型焊接鋼管，可不打印記。

2.3 成捆包裝的每捆焊接鋼管上，應掛有不少于2個標牌（每根焊接鋼管上有印記的可掛1個標牌）。標牌上應注明：供方印記或注冊商標、鋼的牌號（產(chǎn)品規(guī)范未規(guī)則按爐號交貨者除外）、批號、合同號、產(chǎn)品規(guī)則、產(chǎn)品規(guī)范號、重量或根數(shù)、制造日期和供方技術(shù)監(jiān)視部門的印記。

2.4 容器包裝的焊接鋼管及管接頭，在容器內(nèi)應附1個標牌。在容器外端面上，也應掛上1個標牌。標牌上的內(nèi)容應契合3.3的規(guī)則。

2.5 對焊接鋼管標志如有增減要求的，在產(chǎn)品標準中加以規(guī)定，或經(jīng)供需雙方協(xié)議詳情請參考:http://

第五篇：開魯二小食品儲存物品驗收制度

開魯二小食品儲存物品驗收制度

一、食堂采購一切物品，均必須嚴格履行入庫、出庫手續(xù)，填報入庫、出庫單。

二、保管員對采用購物品進行質(zhì)地檢驗，核對數(shù)量，杜絕質(zhì)次、變質(zhì)、過期食品 的采購與入庫。

三、儲藏的食品應隔墻離地，按入庫的先后次序、生產(chǎn)日期、分類分架、生熟分開。

四、食品庫房要開窗通風，保持地面干凈、干燥。

五、加強食堂倉庫的管理，做好防火、防盜、防潮、防鼠、防食物中毒工作。

六、合理安排入庫、出庫食品數(shù)量，適度保持庫存量，加強檢驗，杜絕一切不安全及浪費現(xiàn)象的發(fā)生。

七、庫房內(nèi)不得放私人物品。