第一篇：藥品儲存制度

藥品儲存管理制度

1、藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。

2、不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開存放；特殊管理藥品應(yīng)專柜存放；危險(xiǎn)品的儲存應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專用場所，并有防暴設(shè)備。

3、應(yīng)有與藥品使用規(guī)模相適應(yīng)的庫房，陳列藥品的質(zhì)量、包裝應(yīng)符合規(guī)定。

4、藥品堆垛應(yīng)留有一定距離，藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm，與地面的間距不小于10cm。

5、庫存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗(yàn)藥品區(qū)和退貨藥品（待處理）區(qū)為黃色。

6、有溫濕度儲存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室（2～10℃），陰涼庫（20℃以下）的庫房內(nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲存溫度應(yīng)保持≤30℃，相對濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每日定時對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時采取措施并在采取措施1～2小時后再復(fù)查一次，并加以記錄。

7、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問應(yīng)即轉(zhuǎn)入待處理區(qū)停用，并交質(zhì)量管理部門審查。不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放在不合格品區(qū)并設(shè)紅色標(biāo)記。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)通過質(zhì)量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。

8、儲存藥品每月進(jìn)行一次有效期檢查，對有效期在12月內(nèi)的藥品應(yīng)記錄庫存和用量，有效期在6個月內(nèi)的藥品應(yīng)及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系，盡早使用。

9、定期檢查儲存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對質(zhì)量有疑問及儲存日久的藥品應(yīng)及時反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。

10、藥劑科應(yīng)對倉庫設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，盡快處理。

第二篇：藥品采購驗(yàn)收儲存發(fā)放制度

藥品采購驗(yàn)收儲存發(fā)放制度

1、藥品的供應(yīng)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)、業(yè)務(wù)范圍、由藥房人員寫請購單，并經(jīng)藥房主任審核后，報(bào)請?jiān)洪L或主管副院長批準(zhǔn)執(zhí)行。通過藥品集中招標(biāo)的方式送有關(guān)供貨單位執(zhí)行采購，各科室不得自行采購藥品。

2、計(jì)劃預(yù)算批準(zhǔn)后，復(fù)寫二份，一份送醫(yī)藥公司作為供應(yīng)計(jì)劃，一份存藥劑科備查。

3、凡購入藥品必須經(jīng)二人驗(yàn)收，藥品驗(yàn)收時，應(yīng)對包裝的標(biāo)簽、說明書和質(zhì)量狀況進(jìn)行逐批檢查，藥品包裝標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、藥品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等，并做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年。

4、驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志，每件包裝上標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號等。

5、驗(yàn)收時如發(fā)現(xiàn)實(shí)物與原始單據(jù)所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等不同，應(yīng)根據(jù)情況查明更正或退換。

6、進(jìn)貨發(fā)票根據(jù)品名、規(guī)格、數(shù)量、審核單價(jià)、進(jìn)價(jià)等，檢查是否正確及是否符合有關(guān)規(guī)定，發(fā)現(xiàn)問題及時通知供貨單位更正處理。

7、驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)不合格的藥品不得使用，發(fā)現(xiàn)假劣藥品必須立即向藥監(jiān)部門報(bào)告，不得自行銷售或退、換貨處理。

8、凡購進(jìn)藥品應(yīng)由采購經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)辦理入庫手續(xù)，由藥房主任以發(fā)票核算進(jìn)價(jià)、零售價(jià)后，由電腦員輸入電腦為藥房總帳。需要調(diào)價(jià)的藥品應(yīng)及時更正。

9、藥房的藥品應(yīng)按藥品的性能陳列擺放，陳列的藥品應(yīng)有原包裝，陳列時應(yīng)做到：藥品與非藥品分開，內(nèi)服藥與外用藥分開，需要低溫保存的藥品應(yīng)置于冰箱內(nèi)。中藥飲片單獨(dú)存放。

10、藥房工作人員要按照藥品儲藏要求進(jìn)行儲藏和保管養(yǎng)護(hù)，每月對陳列的藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

11、各類單據(jù)及發(fā)票應(yīng)遵照財(cái)務(wù)有關(guān)規(guī)定，每月按供貨單位核實(shí)上報(bào)，并按月妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

12、科室請領(lǐng)單應(yīng)認(rèn)真核實(shí)、劃價(jià)，總計(jì)金額，每月上報(bào)財(cái)務(wù)部門作藥房金額支出。

13、門診處方應(yīng)隨到隨發(fā)，藥房人員接到門診處方后，應(yīng)先核對處方的內(nèi)容，包括姓名、年齡、性別、臨床診斷及藥品用法用量，遇有疑問及時與處方醫(yī)師聯(lián)系，必要時請醫(yī)生更改。

14、調(diào)配處方時應(yīng)仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量、有效期等，查對無誤后交給另一個人核發(fā)，并仔細(xì)交代用藥方法及注意事項(xiàng)。

15、住院處方由住院護(hù)士打擺藥單，然后憑處方到藥房取藥，藥房人員接到處方后，與微機(jī)上的擺藥單核對，核對無誤后憑處方拿藥，然后交給另一個人核對，核對無誤后發(fā)給護(hù)士，護(hù)士核對完后在擺藥單上簽字，藥房調(diào)劑人與核發(fā)人均需在處方上簽字。

16、處方按月裝訂，保存?zhèn)洳?。?/p>

第三篇：藥品儲存管理制度

醫(yī)院藥品儲存管理制度

一、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)，特制定本制度。

二、藥品儲存保管的基本工作職責(zé)是：安全儲存、保證質(zhì)量、降低損耗、避免事故。

三、倉庫保管人員的基本職責(zé)：

（一）按照藥品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲存，防止差錯、混淆、變質(zhì)。

（二）做到數(shù)量準(zhǔn)確，帳目清楚，帳物相符。

四、藥品倉儲保管應(yīng)執(zhí)行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)做好在庫藥品的儲存保管。

（一）藥品應(yīng)按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內(nèi)。

1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

（二）藥品應(yīng)依據(jù)藥品性質(zhì)，按分庫、分類存放的原則進(jìn)行儲存保管，其中：

1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的物品）應(yīng)分庫

存放。

2、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分庫或分區(qū)存放。

3、品種與外包裝容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)或隔垛存放。

4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學(xué)原料藥以及性質(zhì)相互影響的藥品應(yīng)分庫存放；危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分庫存放。

5、藥品中的危險(xiǎn)藥品應(yīng)存放于危險(xiǎn)品專庫。

6、處方藥與非處方藥分開存放。

7、不合格品應(yīng)存放在不合格品專區(qū)內(nèi)，按合格藥品管理規(guī)定進(jìn)行管理。

8、退貨藥品應(yīng)存放在退貨區(qū)內(nèi)，經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收并確認(rèn)合格品后再移入合格品區(qū)；經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收為不合格的入不合格品區(qū)。

9、藥品按品種、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期及效期遠(yuǎn)近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產(chǎn)品批號或生產(chǎn)日期間間各應(yīng)不超過一個月。

10、近效期藥品即有效期不足半年時，應(yīng)按月填報(bào)近效期藥品摧毀月報(bào)表。

11、近效期藥品應(yīng)掛近效期標(biāo)志。

12、在搬運(yùn)和堆垛等作業(yè)中均應(yīng)嚴(yán)格按藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求搬運(yùn)存放，規(guī)范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴(yán)禁摔撞。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，并定期翻垛。

13、保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

（四）藥品的貨堆應(yīng)留有一定距離，具體要求如下：

1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

3、藥品與地面的間距不小于10cm。

4、庫房內(nèi)主要通道寬度不小于200cm。

5、照明燈具垂直下方不準(zhǔn)堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

（五）在庫藥品均實(shí)行色標(biāo)管理，其中：

1、黃色：待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）。

2、綠色：合格藥品庫（區(qū)）、零貨稱取庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）。

3、紅色：不合格藥品庫（區(qū)）。

（六）藥品入庫時應(yīng)按照藥品入庫驗(yàn)收制度，經(jīng)過質(zhì)量檢查驗(yàn)收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續(xù)。

（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門處理。

（八）藥品倉儲保管人員應(yīng)接受藥品養(yǎng)護(hù)員有關(guān)儲存方面的指導(dǎo)，掌握主要劑型的儲存保管與養(yǎng)護(hù)要點(diǎn)，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

（九）藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)堅(jiān)持檢查復(fù)核后出庫發(fā)貨。

（十）藥品出庫發(fā)貨時，應(yīng)做好出庫發(fā)貨復(fù)核記錄。

（十一）對于銷后退回藥品，應(yīng)按《退貨藥品的管理規(guī)定》做好退貨記錄與存放、標(biāo)識等管理工作。

（十二）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好溫濕度調(diào)控工作，堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存質(zhì)量。

（十三）藥品倉儲保管人員每月底應(yīng)定期做好庫存盤點(diǎn)工作，做到帳物相符。

第四篇：藥品儲存管理制度

藥品儲存管理制度

1、為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲存，保證

藥品儲存質(zhì)量，特制定本制度。

2、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉庫，堆碼規(guī)范、合理。倉庫應(yīng)有符合安全要求的照明、消防、防盜設(shè)備。應(yīng)有與藥品陳列、儲存相適應(yīng)的櫥、柜、架、墊等專用設(shè)備。

3、應(yīng)按照需要，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測和調(diào)控設(shè)施；設(shè)置溫濕度條件適宜的常溫庫（0-30℃）、陰涼庫（0-20℃）、冷藏庫（2-8℃），庫房相對濕度應(yīng)控制在45%—75%之間。根據(jù)藥品儲存條件要求，保證藥品的儲存質(zhì)量。

4、按照藥品性能，對藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲存管理。具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等。

5、庫存藥品應(yīng)按藥品批號及有效期遠(yuǎn)近依序集中堆放并留有一定的距離，不同廠家、不同品種、不同規(guī)格、不同批號藥品不得混垛，藥庫和藥房面積應(yīng)達(dá)到規(guī)定要求。藥品與地面距離不小于10厘米，與墻、屋頂、梁柱距離不小于30厘米。

6、根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫、濕度管理工作，每日上午（8-9時）、下午（2-3時）各記錄一次庫房溫濕度，并根據(jù)庫房條件及時調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲存安全。

7、藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨藥品區(qū)——黃色；合格區(qū)——綠色；不合格區(qū)——紅色。

8、對不合格藥品實(shí)行控制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，專賬記錄，并有明顯標(biāo)志。

9、實(shí)行藥品的效期儲存管理，對效期不足3個月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催用。

10、儲存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)立即將其集中控制并停用，報(bào)質(zhì)量管理員處理。

11、做好庫存藥品的賬、貨管理工作，半年盤存一次，確保賬、票、貨相符。

12、保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

13、試劑、危險(xiǎn)品應(yīng)存放于專門設(shè)置的倉庫。

第五篇：藥品儲存養(yǎng)護(hù)知識

藥品儲存養(yǎng)護(hù)知識講義

養(yǎng)護(hù)目的：規(guī)范藥品在庫養(yǎng)護(hù)全程操作，保證藥品的在庫儲存質(zhì)量，避免報(bào)毀損失，杜絕失效變質(zhì)的藥品流入市場。

藥品養(yǎng)護(hù)的方法：

藥品養(yǎng)護(hù)員依據(jù)儲存藥品的流動情況，制定養(yǎng)護(hù)檢查計(jì)劃并按計(jì)劃進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查；

52質(zhì)量管理員確認(rèn)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種，報(bào)質(zhì)管部審批后，由藥品養(yǎng)護(hù)員制定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)藥品目錄，確認(rèn)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的藥品應(yīng)包括：

2.1主營品種、首營品種、易變質(zhì)的品種； 2.2對儲存條件由特殊要求的品種； 2.3各級藥檢部門重點(diǎn)抽查的品種； 2.4近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種； 2.5超過生產(chǎn)日期兩年以上的品種； 2.6近效期不足6個月的品種。儲存藥品每三個月為一個循環(huán)周期，在一個循環(huán)周期內(nèi)，在庫的藥品均應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢查；一般第一個月檢查30％，第二個月檢查30％，第三個月檢查40％。重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每月檢查一次。在質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查中，應(yīng)依據(jù)儲存藥品的外觀質(zhì)量變化情況，抽樣進(jìn)行外觀質(zhì)量的檢查。養(yǎng)護(hù)檢查的內(nèi)容：

2.1 檢查儲存藥品的外觀質(zhì)量是否發(fā)生變化或是否存在異常情況。2.2檢查庫房溫濕度，每日上午10:00-10:30、下午15:00-15：30定時對庫房溫、濕度條件進(jìn)行觀察，并記錄。

2.3檢查庫房是否滿足防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等要求，并填寫庫房巡檢記錄。

2.4 檢查養(yǎng)護(hù)用設(shè)備、儀器等是否運(yùn)行良好。3 藥品養(yǎng)護(hù)記錄：

3.1 養(yǎng)護(hù)檢查工作應(yīng)有記錄，包括養(yǎng)護(hù)檢查記錄、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)儀器的使用記錄以及養(yǎng)護(hù)儀器的檢查、維修、保養(yǎng)、檢定記錄。

3.2 藥品養(yǎng)護(hù)檢查記錄的內(nèi)容包括檢查的時間、藥品通用名稱、商品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)企業(yè)、有效期、質(zhì)量狀況、養(yǎng)護(hù)措施、處理結(jié)果、檢查人員等。養(yǎng)護(hù)檢查中質(zhì)量異常問題的處理：

4.1 在庫養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量異常時，應(yīng)放置“暫停發(fā)貨”的黃色標(biāo)志牌于貨位上，并填寫“藥品質(zhì)量復(fù)查通知單”報(bào)告質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。

4.2溫濕度檢查發(fā)現(xiàn)有高于或低于規(guī)定值趨勢時，應(yīng)及時采取通風(fēng)、除濕、降溫等措施進(jìn)行有效調(diào)控并記錄。

4.3 藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每月填報(bào)效期藥品催售表，報(bào)質(zhì)管部、采購部、銷售部。5藥品養(yǎng)護(hù)員應(yīng)每季度匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期及長時間儲存的藥品的質(zhì)量信息。

藥品養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)：

1嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度及其操作程序，在質(zhì)量管理部門的技術(shù)指導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作。

2依據(jù)企業(yè)《藥品儲存管理制度》的要求和GSP有關(guān)規(guī)定，指導(dǎo)保管員，正確分庫（區(qū)）、分類、合理存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理，糾正藥品存放中的違規(guī)行為。堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，依據(jù)藥品流轉(zhuǎn)情況，季節(jié)變化和市場藥品質(zhì)量動態(tài)，確定藥品養(yǎng)護(hù)方案，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。依據(jù)養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，依據(jù)藥品的特性，采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù)。每月匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間陳列和儲存的藥品等質(zhì)量信息。指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫、濕度監(jiān)測和管理工作，每日上、下午二次定時對庫房溫、濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄。

7養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時通知質(zhì)量管理員復(fù)查。根據(jù)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果和處理要求，及時采取相應(yīng)措施。定期對企業(yè)的養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)控儀器等檢查維護(hù)，確保設(shè)施設(shè)備和監(jiān)控儀器的正常運(yùn)行。

9負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，保證公司所用計(jì)量器具的準(zhǔn)確性。主要考核指標(biāo)：

1在庫藥品按規(guī)定的要求儲存(檢查時發(fā)現(xiàn)的問題)。2在庫藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)結(jié)果(在庫藥品發(fā)生問題次數(shù))。3藥品養(yǎng)護(hù)記錄和檔案的規(guī)范性(規(guī)范與全面)。

4設(shè)備、儀器、計(jì)量器具等的管理情況(性能狀況、檔案)。主要權(quán)力：

1發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品有權(quán)停止銷售。

2有權(quán)對不按照藥品理化性能和儲存條件規(guī)定的操作進(jìn)行糾正和指導(dǎo)。藥品保管員質(zhì)量職責(zé) 1 嚴(yán)格執(zhí)行與本崗位相關(guān)的質(zhì)量管理制度和工作程序，做好藥品的入庫、儲存、出庫、復(fù)核等各個環(huán)節(jié)的工作。依據(jù)驗(yàn)收員的驗(yàn)收結(jié)論和按有關(guān)規(guī)定辦理藥品入庫手續(xù)，正確合理分庫、分類存放藥品，實(shí)行色標(biāo)管理。嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志，正確搬運(yùn)和堆垛藥品，做到不錯放、亂擺與倒置。做好庫房溫、濕度的監(jiān)測、調(diào)控、記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，保證在安全合理的條件下儲存藥品。做好效期藥品管理工作，近效期藥品按月填寫《近效期藥品催售表》。6 嚴(yán)格按近效期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理藥品出庫記錄，并做好藥品出庫復(fù)核記錄。負(fù)責(zé)藥品保管，按批正確記載藥品進(jìn)、出、存動態(tài)，保證帳貨相符，及時分析、反饋藥品庫存結(jié)構(gòu)及適銷情況。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并及時通知質(zhì)量管理人員檢驗(yàn)處理。依據(jù)處理意見，及時處理。負(fù)責(zé)對倉儲設(shè)施設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)，確保所用設(shè)施設(shè)備運(yùn)行良好并做好相應(yīng)記錄。做好倉庫及庫存藥品的清理衛(wèi)生工作，經(jīng)常保持庫區(qū)內(nèi)外的清潔衛(wèi)生。

直接責(zé)任：

1對藥品入庫、儲存工作的規(guī)范性負(fù)責(zé)。

2對藥品的入庫、在庫、出庫數(shù)量的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。3對入庫、在庫、出庫藥品的質(zhì)量負(fù)相應(yīng)責(zé)任。4對在庫藥品的合理儲存條件負(fù)責(zé)。主要權(quán)利：

1對白條提貨有權(quán)拒絕發(fā)貨。主要考核指標(biāo)：

1在庫藥品的數(shù)量準(zhǔn)確性100 %。2在庫藥品的儲存條件差錯率0 %。3在庫藥品帳貨相符準(zhǔn)確率100 %