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      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨驗收、使用管理、儲存制度2018(5篇)

      時間:2019-05-13 18:05:14下載本文作者:會員上傳
      簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關(guān)的《消毒產(chǎn)品進(jìn)貨驗收、使用管理、儲存制度2018》,但愿對你工作學(xué)習(xí)有幫助,當(dāng)然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《消毒產(chǎn)品進(jìn)貨驗收、使用管理、儲存制度2018》。

      第一篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨驗收、使用管理、儲存制度2018

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨驗收、使用管理、儲存制度

      消毒產(chǎn)品:包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。一次性無菌醫(yī)療用品是消毒產(chǎn)品的一部分,是需要衛(wèi)生許可證的。

      一、消毒產(chǎn)品和一次性物品管理的部門不同,消毒產(chǎn)品由產(chǎn)品衛(wèi)生部管理,一次性無菌醫(yī)療用品由國家食品藥品監(jiān)督局管理,由于管理的部門不一樣,索取的證件也不一樣,一次性無菌醫(yī)療用品是不需要衛(wèi)生許可證的。而消毒產(chǎn)品必須有衛(wèi)生部發(fā)的衛(wèi)生許可批件。采購消毒產(chǎn)品時,應(yīng)當(dāng)索取下列有效證件:

      (一)生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證復(fù)印件;

      (二)產(chǎn)品備案憑證或者衛(wèi)生許可批件復(fù)印件。

      (三)《營業(yè)執(zhí)照》副本,看是否有每年的年檢章。

      (四)《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》必須連同附件一起使用,例如:“產(chǎn)品規(guī)格”“使用范圍”“注意事項”或“產(chǎn)品禁忌癥”等等。

      (五)有效證件的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)加蓋原件持有者的印章。

      二、購進(jìn)消毒劑的標(biāo)簽說明書必須是按《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管

      三、消毒劑入庫前應(yīng)檢查消毒劑標(biāo)簽,要有(年號)衛(wèi)消準(zhǔn)字,說明書中應(yīng)注明有效成分及其含量、使用說明、使用濃度、作用時間、注意事項,有批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家和廠址聯(lián)系方式。

      四、消毒液必須按要求儲存,以免降低消毒液效能,消毒液按批

      五、使用者應(yīng)在用前根據(jù)消毒目的認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用說明書,選

      六、使用中的消毒劑容器外表應(yīng)注明消毒劑的品名、濃度、啟用時間。

      七、暫時存放于科室的消毒藥劑應(yīng)妥善保管,與其他物品藥劑分

      八、做好使

      九、任何消毒劑(包括酒精)不得在配膳室等部門使用和儲存。

      十一、過期或作廢的消毒藥品不得作為生活垃圾隨意處置,必須將過期的消毒藥品放入黃色垃圾袋內(nèi),按藥物性醫(yī)療廢物處置。

      第二篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度

      一、根據(jù)國家衛(wèi)生部發(fā)布的《消毒管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)消毒產(chǎn)品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度,并建立完整的產(chǎn)品購進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期等。

      三、驗收人員必須向產(chǎn)品供應(yīng)商索要衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件、產(chǎn)品的檢驗報告、產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗,制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。

      一、采購員、倉庫管理員要忠于職守,堅持原則,把好醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械的入庫驗收和出庫發(fā)放關(guān)。

      二、采購員、保管員共同對每次購置的物品進(jìn)行質(zhì)量驗收,查驗采購計劃、領(lǐng)貨單據(jù),查驗每箱產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期,并逐一登記造冊。

      三、對入庫的醫(yī)用耗材、器械,要認(rèn)真檢驗三證是否齊全。不全的產(chǎn)品不得入庫,不見實物嚴(yán)禁填寫入庫單,簽批手續(xù)不全不得辦理發(fā)放。

      四、加強(qiáng)在庫物品的管理。保管員及時清查庫存物品的有效期,對過期失效物品,按規(guī)定申請報廢。

      五、要求倉庫物品必須上架保存,擺放整齊,嚴(yán)防因保管不善造成物品霉?fàn)€、蟲蛀。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施,確保庫房安全。

      六、每月30日保管員、藥械主任、開票人員、分管院領(lǐng)導(dǎo)共同進(jìn)行倉庫盤點,并在盤存表上簽字存檔,做到帳卡物相符,帳帳相符,盤實金額作為下月初始余額。

      武漢明德肛腸醫(yī)院

      第三篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度

      一、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品流通管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度,并建立完整的產(chǎn)品購進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期等。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗,制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。

      赤溪街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      消毒產(chǎn)品索證制度

      一、采購人員采購消毒產(chǎn)品時,應(yīng)當(dāng)索取生產(chǎn)企業(yè)合法有效的衛(wèi)生許可證(復(fù)印件加蓋單位公章)、當(dāng)批次的產(chǎn)品檢驗報告(原件),同時,每六個月索取一次有資質(zhì)的檢驗機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品檢驗報告。采購消毒劑、消毒器械和抗(抑)菌制劑時,加產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評價報告(復(fù)印件加蓋單位公章)。全部索證資料按照登記表登記順序編號后進(jìn)行妥善保管。

      二、藥房管理人員按照《消毒產(chǎn)品進(jìn)貨索證登記簿》所列內(nèi)容如實登記每批消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家、供貨單位、產(chǎn)品名稱、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)品批號、失效期、衛(wèi)生許可證號、產(chǎn)品檢驗報告、衛(wèi)生許可批件(或衛(wèi)生安全評價報告)、供需雙方經(jīng)辦人姓名等信息。

      三、產(chǎn)品入(出)庫前,要查驗每箱(包)消毒產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期等。

      四、衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管員定期對購入、存儲、銷售的消毒產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo),監(jiān)督本單位消毒產(chǎn)品的采購索證、入庫檢查驗收、出庫檢查制度的貫徹落實情況,杜絕不合格消毒產(chǎn)品使用。

      五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在日常運行中發(fā)現(xiàn)不合格的消毒產(chǎn)品或難以識別的消毒產(chǎn)品時應(yīng)及時向中心分管領(lǐng)導(dǎo)報告,以便及時控制不合格的產(chǎn)品使用。

      赤溪街道社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

      第四篇:消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度

      消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度

      為了確保購進(jìn)消毒產(chǎn)品質(zhì)量安全根據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《消毒管理辦法》和《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定特制定以下制度:

      一、采購部門根據(jù)臨床需要統(tǒng)一采購使用科室不得擅自采購。

      二、采購必須以產(chǎn)品進(jìn)貨臺賬的形式做好消毒產(chǎn)品購進(jìn)記錄。記錄項目包括名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價格、購貨日期、供貨商的“聯(lián)系方式”。

      三、購買消毒產(chǎn)品時必須索證

      1、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證

      2、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件消毒劑、消毒器械另有文件注明的如75%單方乙醇、次氯酸鈉、紫外線等、壓力容器滅菌器等不要索衛(wèi)生許可批件。

      3、產(chǎn)品批次自檢報告。

      4、經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本

      四、購進(jìn)的消毒產(chǎn)品必須驗收

      1、購進(jìn)的消毒產(chǎn)品標(biāo)簽和說明書標(biāo)注的有關(guān)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內(nèi)容。

      2、購進(jìn)的消毒劑銷售包裝標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件號、生產(chǎn) 企業(yè)名稱、地址、生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號進(jìn)口產(chǎn)品除外、原產(chǎn)國或地區(qū)名稱國產(chǎn)產(chǎn)品除外、主要有效成分及其含量、生產(chǎn)日期和有效期/生產(chǎn)批號和限期使用日期、用于粘膜的消毒劑還應(yīng)標(biāo)注“僅限醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)診療用”內(nèi)容。

      五、醫(yī)院感染委員會定期對消毒藥械審核相關(guān)證件查驗其分類與產(chǎn)品性質(zhì)、審批機(jī)構(gòu)是否相符。

      第五篇:xx醫(yī)院消毒產(chǎn)品進(jìn)貨驗收制度[小編推薦]

      上海Xx醫(yī)院消毒產(chǎn)品進(jìn)貨驗收制度

      前言:

      一、根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品流通管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品,必須建立消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗收制度,并建立完整的產(chǎn)品購進(jìn)記錄。

      二、消毒產(chǎn)品的購進(jìn)必須注明產(chǎn)品的通用名稱、生產(chǎn)廠商、劑型、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號、供貨單位、數(shù)量、價格、購進(jìn)日期等。

      三、保管好產(chǎn)品的進(jìn)貨發(fā)票,以備查驗,制定和執(zhí)行有關(guān)保養(yǎng)、養(yǎng)護(hù)的制度,并采取必要的冷藏、防凍、防潮、注意通風(fēng)、做好防火、防蟲、防鼠等工作,保證藥品的質(zhì)量。

      四、消毒產(chǎn)品與藥品分開存放,并專人保管。為了進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)院藥品采購、入庫、領(lǐng)取、盤庫、報損等管理環(huán)節(jié),特制定本辦法。

      一、計劃申報

      1、加強(qiáng)藥品采購計劃管理。每月20日前各部門上報下月擬購藥品計劃,經(jīng)醫(yī)院后勤部門整理,經(jīng)物采會批準(zhǔn)后交藥品供應(yīng)商按計劃調(diào)配藥品。

      2、緊俏藥品保證1個月用量,普通藥品保證1.5個月用量,合理擬訂藥品采購計劃。

      二、入庫驗收

      1、加強(qiáng)藥品的入庫管理。倉庫必須有規(guī)范的入庫驗收制度,藥品入庫要進(jìn)行雙復(fù)核驗收。入庫驗收內(nèi)容包括:品名、劑量、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、藥品外觀、質(zhì)量情況、價格等。凡不符合規(guī)定的拒絕入庫。

      2、藥品供應(yīng)商要做到發(fā)票和一式五聯(lián)銷售清單隨藥同行。保管員驗收簽字后,及時入庫并保留四聯(lián)清單。入庫單和銷售清單必須相符,保管員保留一份備查,醫(yī)院財務(wù)保留一份,另兩份和發(fā)票每月3日前報醫(yī)院材務(wù)科匯總,杜絕跨月入賬。醫(yī)院入庫日期截止至月末最后一個工作日,統(tǒng)一截止至每月25日(遇節(jié)假日順延)。

      三、倉庫管理

      1、完善藥品出入庫制度,各醫(yī)院必須制定規(guī)范的藥品出入庫管理相關(guān)制度和藥品賬務(wù)管理相關(guān)制度并懸掛上墻,無上墻制度的單位,年終不能參加先進(jìn)科室評比。

      2、完善庫存管理制度,醫(yī)院庫房、藥房,必須每月清倉盤庫。在月末最后一個工作日。庫房監(jiān)管人員和財務(wù)科共同盤點后,盤庫人員在盤存表上簽字并存檔,盤實金額作為下月初始余額。

      3、嚴(yán)格出庫制度。藥品出庫必須完善逐銷制度,出庫單據(jù)必須要有第三人復(fù)核并簽字。必須做到日清月結(jié),杜絕“練習(xí)本”記錄后補(bǔ)開出庫單。保管員與開票員必須及時對賬,做到賬物相符。嚴(yán)禁藥品流失,確保藥品購入與銷售賬物相符。

      4、要建立規(guī)范的手工臺賬,做到帳物相符、電子帳與手工帳相符。杜絕“練習(xí)本”式臺賬。

      5、加強(qiáng)庫存藥品的管理,要及時清查庫存藥品的有效期并及時反饋藥品積壓情況,近效期藥品和長期不用藥品要及時預(yù)警處理,將損耗降至最低限度。因人為原因造成損失者,由責(zé)任人賠償。

      6、每月報損藥品必須要有實物、報損清單(含品名、規(guī)格、單位、數(shù)量金額、合計),責(zé)任人必需填寫報損原因。經(jīng)單位負(fù)責(zé)人確認(rèn)簽字、報主管部門審核后,準(zhǔn)予各醫(yī)院自行報損。

      四、該辦法解釋權(quán)屬于醫(yī)院財務(wù)科。

      藥品倉庫管理制度

      一、認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法律法規(guī)和醫(yī)院藥品管理制度,切實做好藥品庫房管理工作。

      二、把好藥品入庫和出庫關(guān),嚴(yán)格藥品出入庫手續(xù),認(rèn)真執(zhí)行藥品入庫復(fù)核驗收制度。入庫驗收內(nèi)容包括:品名、劑量、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、藥品外觀、質(zhì)量情況、價格等。凡不符合規(guī)定的拒絕入庫。堅持藥品出庫第三人復(fù)核、簽字制度。

      三、加強(qiáng)庫內(nèi)藥品管理,做到藥品分類存放,陳列整齊有序,標(biāo)記明顯、無誤。嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定管理。

      四、定期整理藥品,防止藥品過期失效或發(fā)生蟲蛀、霉變。注意防潮、滅鼠。隨時保持庫房通風(fēng)、干燥和衛(wèi)生整潔。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施,確保庫房安全。

      五、堅持定期清點藥品,了解掌握藥品銷存情況,注意臨床用藥動態(tài),按緊俏藥品保持1個月庫存,普通藥品保持1.5個月庫存。

      六、建立健全藥庫帳目,藥庫、藥房應(yīng)妥善保管藥品帳冊、處方、單據(jù)等有關(guān)資料。藥品入庫、出庫要及時登記,做到帳物相符。有電子數(shù)據(jù)的要及時備份,出入庫單據(jù)、帳冊等有關(guān)資料必須保存5年以上。

      七、搞好庫房內(nèi)外清潔衛(wèi)生,加強(qiáng)安全防范,禁止非庫房人員擅自出入庫房。

      附件2 醫(yī)院醫(yī)療器械(醫(yī)用耗材)管理辦法

      為了進(jìn)一步加強(qiáng)管理,減少庫存和資金占用,控制支出,堵塞漏洞,做到購物有計劃,使用有保障,根據(jù)醫(yī)院集團(tuán)審計報告要求,特制訂本辦法。

      一、計劃申報與采購

      1、常用醫(yī)療器械和醫(yī)用耗材,由使用科室根據(jù)需要,按保證一個月用量制定物采計劃,計劃需經(jīng)科室負(fù)責(zé)人和分院院長簽字,于每月20日前報采供中心,由采供中心匯總后于每月24日前報醫(yī)院集團(tuán)物采委員會研究審批。

      2、非常用醫(yī)療器械和耗材,高值醫(yī)療器械(植入器械)。由科室書面申請,經(jīng)院長審批后,交采供中心具體實施,不得自行采購或擅自使用其它醫(yī)療器械和耗材。

      3、遇突發(fā)事件應(yīng)急搶救物品,不列入計劃管理范疇,事后按規(guī)定補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。

      4、采購員每月25日前將當(dāng)月所有票據(jù)進(jìn)行整理(高值耗材需附病人繳費單),按照規(guī)定程序逐級審核,交財務(wù)科入賬。

      二、物品申領(lǐng)

      1、領(lǐng)用醫(yī)療器械、耗材,需填寫統(tǒng)一的物品申領(lǐng)表,注明物品名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量。由科室負(fù)責(zé)人、經(jīng)辦人簽字,并加蓋單位公章。

      2、為減少庫存,領(lǐng)用單位結(jié)合上報的計劃,領(lǐng)用物品應(yīng)控制在一個月內(nèi)的用量。

      3、填寫申領(lǐng)表并經(jīng)審批后,送采供中心負(fù)責(zé)人審核簽字,到倉庫辦理領(lǐng)發(fā)手續(xù)。

      三、出入庫管理規(guī)定

      1、采購員、倉庫管理員要忠于職守,堅持原則,把好醫(yī)用耗材、醫(yī)療器械的入庫驗收和出庫發(fā)放關(guān)。

      2、采購員、保管員共同對每次購置的物品進(jìn)行質(zhì)量驗收,查驗采購計劃、領(lǐng)貨單據(jù),查驗每箱產(chǎn)品的檢驗合格證、生產(chǎn)日期、消毒或滅菌日期及產(chǎn)品標(biāo)識和失效期,并逐一登記造冊。

      3、對入庫的醫(yī)用耗材、器械,要認(rèn)真檢驗三證是否齊全。不全的產(chǎn)品不得入庫,不見實物嚴(yán)禁填寫入庫單,簽批手續(xù)不全不得辦理發(fā)放。

      4、加強(qiáng)在庫物品的管理。保管員及時清查庫存物品的有效期,對過期失效物品,按規(guī)定申請報廢。

      5、要求倉庫物品必須上架保存,擺放整齊,嚴(yán)防因保管不善造成物品霉?fàn)€、蟲蛀。經(jīng)常檢查防火、防盜設(shè)施,確保庫房安全。

      6、每月25日保管員、藥械主任、開票人員、分管院領(lǐng)導(dǎo)共同進(jìn)行倉庫盤點,并在盤存表上簽字存檔,做到帳卡物相符,帳帳相符,盤實金額作為下月初始余額。

      7、該辦法解釋權(quán)屬于醫(yī)院財務(wù)科。

      附件3 藥品、器械、耗材等存貨財務(wù)管理辦法

      根據(jù)(醫(yī)財〔2009〕39號),藥品、器械、耗材等存貨要做到醫(yī)院財務(wù)科與各科室、采供中心等科室每月核對,做到賬物相符,賬賬相符。為便于對各部門各科室核算管理,各部門的藥品、器械、耗材等出入庫截止日期定為每月25日;藥材科、采供中心出入庫截止日期為每月月末最后一個工作日,收支存報表及明細(xì)在次月5日前送交醫(yī)院集團(tuán)財務(wù)科。

      出庫成本核算管理。藥品原則上以藥房窗口發(fā)出時計入成本,價值較高的醫(yī)療器械、耗材等存貨出庫計入成本,價值較小的醫(yī)療器械、耗材以實際出庫并用到臨床或各科室已領(lǐng)取,計入臨床或各科室當(dāng)期成本。

      財產(chǎn)物資清查管理。每月應(yīng)對各項財產(chǎn)物資進(jìn)行全面清理盤點,發(fā)生盤盈、盤虧的,應(yīng)及時查明原因,按規(guī)定作出處理,調(diào)整賬務(wù),做到賬實相符、賬賬相符。各分院及總院各科室行政領(lǐng)導(dǎo)為財務(wù)管理的第一責(zé)任人。

      該辦法解釋權(quán)屬于醫(yī)院財務(wù)科。

      關(guān)于違反醫(yī)院集團(tuán)藥品、器械、耗材管理的處罰規(guī)定

      1、各部門有關(guān)科室主要負(fù)責(zé)人為藥品、器械、耗材管理的第一責(zé)任人,各單位根據(jù)各自崗位設(shè)置明確管理責(zé)任人(分管領(lǐng)導(dǎo)、經(jīng)辦人)。

      2、凡不按規(guī)定日期執(zhí)行計劃申報、消耗匯總、報送財務(wù)的,每超一天,扣罰第一責(zé)任人、管理責(zé)任人,每人各100元,罰金累加計算。

      3、凡不按規(guī)定日期執(zhí)行每月清倉盤庫(含藥房),并認(rèn)真做到日清月結(jié),檢查發(fā)現(xiàn)庫存及消耗數(shù)額不實的,扣罰第一責(zé)任人200元,管理責(zé)任人每人100元。

      4、凡不按規(guī)定辦理入庫、出庫及發(fā)放管理的,人為造成損失,經(jīng)辦人承擔(dān)損失金額的50%,分管領(lǐng)導(dǎo)連帶承擔(dān)損失金額的30%,第一責(zé)任人連帶承擔(dān)損失金額的20%。

      5、不按規(guī)定建立健全藥庫帳目,藥庫、藥房沒有妥善保管帳冊、處方、單據(jù)等相關(guān)資料或資料不全的,扣罰第一責(zé)任人、管理責(zé)任人每人100元,并責(zé)成及時補(bǔ)齊相關(guān)資料。

      6、藥品、器械、耗材供應(yīng)商不按要求于每月25日提供當(dāng)月銷售發(fā)票,使用單位反映,經(jīng)有關(guān)部門核實確認(rèn)是供應(yīng)商原因的,每超一天,扣罰1000元,罰金累加計算,直接從供應(yīng)商結(jié)算款中扣除。

      上海Xx醫(yī)院

      2015.4.28

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