第一篇：傳統(tǒng)中藥鑒定方法分析論文[范文模版]

傳統(tǒng)中藥鑒定方法分析論文

在日復(fù)一日的學(xué)習(xí)、工作生活中，大家都接觸過論文吧，論文是對某些學(xué)術(shù)問題進行研究的手段。怎么寫論文才能避免踩雷呢？下面是小編精心整理的傳統(tǒng)中藥鑒定方法分析論文，歡迎閱讀與收藏。

【摘要】傳統(tǒng)的中藥鑒別方法，以其成本低、簡單迅速等優(yōu)點，為現(xiàn)代方法不可取代。水試法是經(jīng)驗鑒別法中比較重要又較為科學(xué)的方法。水試，又稱入水，即利用某些中藥材遇水后或在水中產(chǎn)生的各種比較明顯或特殊的變化以鑒定其品種真?zhèn)巍?yōu)劣的方法。

【關(guān)鍵詞】中藥 水試 鑒別

一、顯色反應(yīng)

1、水溶液顯色某些中藥材遇水后，所含水溶性色素或其它成分溶入水，使水溶液呈現(xiàn)特定的顏色。

蘇木豆科植物蘇木Caesalpinia sappan L.的干燥心材。取蘇木塊投入水中，水液呈現(xiàn)桃紅色，后轉(zhuǎn)為紅色。加氫氧化鈉試液2滴，呈猩紅色，再加鹽酸數(shù)滴使呈酸性后，溶液變?yōu)槌壬?/p>

雞血藤豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn的干燥藤莖。取雞血藤塊，投入沸水中，可見有似雞血的紅線散開。

墨旱蓮菊科植物鱧腸Echipta prostrata L.的干燥地上部分。遇水后莖葉顯黑綠色，搓其莖葉水呈墨綠色。

2、藥材顯色有些中藥材遇水后，所含成分發(fā)生水解氧化，而使藥材本身顏色發(fā)生變化。

黃芩唇形科植物黃芩Scutellariabaicalensis Georgi的干燥根。藥材應(yīng)為棕黃色或深黃色。由于所含黃芩苷在黃芩酶作用下水解成黃芩素，黃芩素易被氧化，顏色由黃色變?yōu)榫G色，影響藥材質(zhì)量。因此，黃芩在切片時，浸泡時間不宜太長，切片后應(yīng)及時干燥處理。

3、其他某些中藥材由于結(jié)晶水或其他的變化引起顏色變化。

膽礬三斜晶系膽礬（CuSO4 5H2O）的礦石。為藍色半透明結(jié)晶，加熱失水后變?yōu)闊o色，遇水又變成藍色。

天竺黃，本科植物青皮竹Bambusa textiles Mcelure或華思勞竹 Schizostachyum chinense Rendle等桿內(nèi)分泌液干燥后的塊狀物。天竺黃為象牙色，遇水逐漸變?yōu)榈G色或天藍色，并產(chǎn)生氣泡，有較強的吸舌力。人工竹黃色澤為灰藍色、灰黃色、灰白色或純白色，遇水不變色。

二、膨脹現(xiàn)象

一些干燥藥材，吸水后體積會發(fā)生較大的變化。

1、胖大海梧桐科植物胖大海Sterculia lychnophora Hance的干燥成熟種子。水浸后膨脹為海綿狀，可達原體積的6～8倍。同屬植物圓粒蘋婆水浸后膨脹較慢，至原體積的3～4倍，為偽品。

2、燕窩雨燕科動物金絲雀Collocalia esculenta L.及多種同屬燕類用唾液或唾液與絨羽等混合凝結(jié)所筑成的巢窩。水浸后體積能膨脹15倍。其他用瓊脂、銀耳等加工的偽燕窩不膨脹或稍膨脹。

3、蛤蟆油蛙科動物中國林蛙Rana temporaria chensinensis David.或黑龍江林蛙Rana amurensis Boulenger的干燥輸卵管。經(jīng)熱水泡后能脹到10～15倍；其它偽品只膨脹3～6倍。

三、沉浮反應(yīng)

1、沉水現(xiàn)象有些藥材質(zhì)地致密，相對密度大于1，或由于吸水性較強，放入水中出現(xiàn)沉水現(xiàn)象。

丁香桃金娘科植物丁香Eugenia caryophyllata Thunb.的干燥花蕾。將其放入水中浸泡，丁香萼管下沉直立。劣質(zhì)去油丁香則漂浮于水面。

2、浮水現(xiàn)象若實驗的`藥材質(zhì)地疏松，與水的界面張力大或疏水、密度小，藥材則浮于水面。

蒲黃香蒲科植物水燭香蒲Typha angustifolia L．，東方香蒲Typhaorientais PresI或同屬植物的干燥花粉。鮮黃色細(xì)粉，質(zhì)輕易飛，手捻有潤滑感，入水不沉。玉米粉等摻偽物質(zhì)則沉水。

浮海石火山噴發(fā)巖漿所形成的多孔狀石塊。具多孔性海綿狀結(jié)構(gòu)，體輕，投入水中浮而不沉。

四、粘液反應(yīng)

藥材含有粘液質(zhì)，遇水發(fā)生膨脹。

1、菟絲子旋花科植物菟絲子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子。經(jīng)沸水浸泡后，手摸粘滑，種皮破裂時，露出黃白色卷旋狀的胚，形如吐絲；其它同屬植物的種子的胚為黃色，螺旋狀。

2、北葶藶子十字花科植物獨行菜Lepidium apetatum Willd.的干燥成熟種子。水濕后，外表形成一層透明的粘液層，厚約為種子寬度的1/2；南葶藶子播娘蒿Descurainia saphia(L.)Webb ex Prantl濕水后粘液薄層厚約為種子寬度的1/5～1/4。

3、小通草旌節(jié)花科植物喜馬山旌節(jié)花Stachyurus himalaicus Hook.f.et Thoms.，中國旌節(jié)花Stachyurus chinensis Franch.的干燥莖髓。遇水吸水滑膩。山茱萸科植物青莢葉Helwingia japonica(Thunb.)Dietr.的干燥莖髓也當(dāng)小通草使用，但遇水不粘滑。

五、乳化反應(yīng)

樹脂類藥材中的樹脂、色素、樹膠等成分與水與水共研，形成顏色固定的乳化液。

1、乳香橄欖科植物卡氏乳香樹Boswellia carterii Birdw.及同屬其他樹種植物滲出的油膠樹脂。加水共研，呈白色或黃白色乳濁液。

2、沒藥橄欖科植物沒藥樹Commiphora myrrha Engl.或愛倫堡沒藥樹Balsamodendron ehrennbergianum Berg.的干燥樹脂。加水共研，呈黃棕色至棕褐色乳濁液。

3、阿魏傘形科植物新疆阿魏Ferula sinkiangensis K.M.Shen及同屬他種具有蒜樣特臭植物的油膠樹脂。加水共研，呈白色乳狀液。

六、泡沫現(xiàn)象

因含有皂苷、蛋白質(zhì)、樹膠或其它高分子化合物，加水振搖產(chǎn)生泡沫。

1、遠(yuǎn)志遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志Polygaia tenuifolia Willd.或卵葉遠(yuǎn)志Polygaia sibirica L.的干燥根。因含有皂苷水浸液振搖可產(chǎn)生持續(xù)性泡沫，且10 min內(nèi)不消失。

2、人參五加科植物人參Panax ginseng C.A.Mey．的干燥根。因含有人參皂苷水浸液振搖可產(chǎn)生持續(xù)性泡沫以區(qū)別其他偽制品。

七、小結(jié)

傳統(tǒng)的經(jīng)驗鑒別方法是我國醫(yī)學(xué)寶庫中十分重要的財富，它具有簡單、易行、迅速的特點，不需要復(fù)雜的設(shè)備及過程，是中藥鑒定工作者的基本功。但在一些新版中藥鑒定書中，多注重理化鑒別，利用物理、化學(xué)或儀器分析法鑒定中藥材的真假、優(yōu)劣，忽視了對傳統(tǒng)鑒別方法的記述，建議關(guān)注傳統(tǒng)的經(jīng)驗鑒別方法，并使其能得到繼承與發(fā)展。

致謝

本論文在xxx導(dǎo)師的悉心指導(dǎo)下完成的。導(dǎo)師淵博的專業(yè)知識、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度，精益求精的工作作風(fēng)，誨人不倦的高尚師德，嚴(yán)于律己、寬以待人的崇高風(fēng)范，樸實無法、平易近人的人格魅力對本人影響深遠(yuǎn)。

第二篇：論文中藥鑒定

中藥鑒別及資源

制藥09301程歡歡

關(guān)鍵詞 中藥資源 中藥鑒別

摘要 對我國當(dāng)前中藥資源的開發(fā)利用現(xiàn)狀，資源保護及發(fā)展進行了分析和對中藥的鑒別，總結(jié)中藥資源發(fā)展過程中的問題，對科學(xué)利用發(fā)展中藥資源提出了建議。

中藥資源

中藥資源的傳統(tǒng)利用：中藥資源作為傳統(tǒng)醫(yī)藥的重要部分，至今仍作為傳統(tǒng)藥材加以利用。中藥房生產(chǎn)的仍然是沒有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片。近年來，雖然參照西醫(yī)藥劑學(xué)的方法，對部分中醫(yī)驗方進行了標(biāo)準(zhǔn)化，研制了一批中成藥產(chǎn)品，但是這些產(chǎn)品的生產(chǎn)是無序的，對資源的利用極低，造成了資源浪費。

中藥提取物的利用：近年來，隨著化學(xué)的發(fā)展及西藥理論的引進，中藥的有效成分得以提取和明確，為中藥在醫(yī)藥行業(yè)的深入應(yīng)用及日化健康方面開拓了新途徑。我國是世界天然藥物豐富的原料基地，隨著世界各國對天然藥物提取物的興趣大增，我國已成為世界最大的天然藥物提取物出口國。這種需求的巨增造成了我國部分特產(chǎn)資源的迅速枯竭，有的甚至瀕臨滅絕，如陜西的貫葉連翹，青海的冬蟲夏草，東北的人參等資源。

資源保護與利用：目前許多野生藥物資源都由于過度的開發(fā)，破壞了生物多樣性及生態(tài)系統(tǒng)的平衡而急需保護，而醫(yī)藥等行業(yè)的需求巨增造成和加劇了資源的利用。因此，解決保護生物多樣性與資源利用問題已刻不容緩。

中藥資源開發(fā)利用率低：藥物資源的開發(fā)利用目前還處于粗放的簡單加工成中藥飲片利用階段，產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，資源浪費大，這種傳統(tǒng)的方式本身就是對資源的極大浪費與破壞。中藥質(zhì)量不穩(wěn)定：由于傳統(tǒng)的中藥藥材沒有統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，沒有形成特色產(chǎn)業(yè)的區(qū)域規(guī)則。雖然近年來全國推行了GAP基地及地道藥材的認(rèn)證，但相對于全國眾多的藥材基地來說仍然是極少數(shù)。并且這些GAP認(rèn)證基地還僅限于藥用植物的種植規(guī)范，還沒有對藥用動物資源的相關(guān)認(rèn)證。今后這些企業(yè)將面臨重大生存問題，很多將退出藥材市場。如何減少資源的浪費，這些問題都需亟需思考與解決。

立法保護制度的不完善：雖然國家對很多瀕危中藥物種都進行了立法，實行強制保護，但仍有很多資源面臨威脅而尚無立法。因此必須完善立法制度加強對中藥資源的保護。中藥資源的知識產(chǎn)權(quán)：千百年來，我們的祖先根據(jù)中醫(yī)理論，經(jīng)過無數(shù)次的實驗與改進，已經(jīng)形成了非常完整的中藥制造體系，在植物的藥學(xué)屬性與藥用植物選擇、中藥材栽培、種植、炮制、成藥的加工等所有方面都已經(jīng)初步建立了自己的規(guī)范。中藥知識產(chǎn)權(quán)涉及的范圍非常廣泛，包括專利、商標(biāo)、著作權(quán)等諸多方面； 內(nèi)容 包含中藥材、飲片、處方、制藥工程、文獻 及信息資源等。例如，由動植物原料制造成中成藥，要經(jīng)過諸多生產(chǎn)制作工序，像中藥材生產(chǎn)、中藥炮制與飲片、組方（處方與配方）、中藥制藥工程技術(shù)等，其中的每個工序都可能包含諸多的知識產(chǎn)權(quán)內(nèi)容，因此，中藥知識產(chǎn)權(quán)應(yīng)該構(gòu)成中藥現(xiàn)代化的核心內(nèi)容。中藥鑒別

中藥材的鑒別方法有很多，通?？煞譃閷χ参镒匀恍螒B(tài)的鑒別，對炮制藥材外表性狀的鑒別，用顯微鏡觀察微觀結(jié)構(gòu)的鑒別，以及化學(xué)分析、生物測定等鑒別方法。其中最主要、也是最常用的，還是中藥材的經(jīng)驗鑒別法，也就是對藥材的外觀性狀的鑒別。以下為您介紹幾種簡單的經(jīng)驗鑒別方法。

看外觀注意觀察藥材的外表特征，如表皮、顏色、形狀、粗細(xì)、斷面等等。①看藥材的表面 ：看顏色，看斷面。②手摸:用手感受藥材的軟硬、輕重，疏松還是致密，光滑還是粘膩，細(xì)致還是粗糙，以此鑒別藥材的好壞。不同藥材的質(zhì)感是不一樣的，即使是同一種藥材，由于加工炮制的方法不同，也會有較大的差異。③口嘗和鼻聞:藥材的氣味與其所含的成分有關(guān)，鼻聞是比較重要的鑒別方法，尤其對于鑒別一些有濃郁氣味的藥材是很有效的，如薄荷的香、魚腥草的腥、阿魏的臭等等。口嘗法鑒別藥材的意義不僅在于味道還包括“味感”，味分為辛、甘、酸、苦、咸五味，如山楂的酸、黃連的苦、甘草的甜等。味感則分為麻、澀、淡、滑、涼、膩等。④水試和火試有些藥材放在水中，或用火燒灼一下會產(chǎn)生特殊的現(xiàn)象。如熊膽的粉末放在水中，會先在水面上旋轉(zhuǎn)，然后成黃線下沉而不會擴散。麝香被燒灼時，會產(chǎn)生濃郁的香氣，燃盡后留下白色的灰末。這些特殊的現(xiàn)象都與藥材內(nèi)所含的化學(xué)成分有密切的關(guān)系，是常用的鑒別方法。

我國中藥資源科學(xué)發(fā)展道路探討我國中藥資源豐富，種源廣泛，現(xiàn)有藥材達12807種，其中植物藥11146種，占其總數(shù)的87%。我們在利用這些資源的同時要講究經(jīng)濟效益，生態(tài)平衡，實現(xiàn)資源的合理開發(fā)利用，實現(xiàn)經(jīng)濟、生態(tài)、社會三者協(xié)調(diào)統(tǒng)一和和諧的發(fā)展，這是一條可持續(xù)的科學(xué)的發(fā)展道路。

對以上問題的思考，我們對藥用植物資源的科學(xué)發(fā)展提出以下幾點建議：①建立無公害化藥物保護技術(shù)體系。②尋找新藥源，保護物種多樣性。③深入調(diào)查，加強研究，開拓研究新領(lǐng)域：有待加強以下幾方面的研究：a.藥物需求與供給的預(yù)測與資源保護程度。b.資源的多層次利用的綜合效益的發(fā)揮。c.專業(yè)性，地區(qū)性，全國性藥物資源信息系統(tǒng)的建立。d.物種資源與基因庫的建立。④應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)實現(xiàn)資源的高效綜合利用。⑤加強物種保護的法制建設(shè)我們應(yīng)做到以下三點：a.完善野生資源保護法規(guī)體系。b.加強法制的宣傳教育，提高全民意識，自覺保護。c.執(zhí)法單位，執(zhí)法人員要嚴(yán)格執(zhí)法。

參考文獻

1張衛(wèi)明，顧龔平．藥用植物的可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略初探．現(xiàn)代中藥研究與實踐，2004，18(5）：5~8康延國．中藥鑒定學(xué) ．北京：中國中醫(yī)藥出版社，2003，6~7丁海，黃泰康，吳春福．中藥現(xiàn)代化發(fā)展的進程和趨勢．中草藥，2005，36(1)：147~149

第三篇：中藥制劑分析方法綜述

中藥制劑分析方法綜述

姓名：楊艷

學(xué)院：藥學(xué)院

專業(yè)：藥劑學(xué)

指導(dǎo)導(dǎo)師：封士蘭

學(xué)好：22011027470

摘要

中藥是我國的國粹，也是世界傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中獨具特色的瑰寶。幾千年來，中醫(yī)藥為中華民族繁衍生息作出了偉大貢獻。但是隨著現(xiàn)代國際化、全球化的要求，我國的國粹也不甘落后，中藥制劑分析正在努力適應(yīng)中醫(yī)事業(yè)發(fā)展的需要，顯示出它強大的生命力。［１］中藥制劑分析歷來就有 丸散膏丹, 神仙難辯之說, 八十年以前, 中藥制劑分析一直處于經(jīng)驗鑒別階段, 而在檢查及含量測定方面幾乎屬于空白。近年來, 隨著現(xiàn)代理化測試技術(shù)及精密儀器在中藥制劑分析中的廣泛應(yīng)用, 使得中藥制劑分析取得了長足的發(fā)展［２］, 目前對中藥制劑分析的研究, 除經(jīng)典的化學(xué)分析外, 還采用了先進的儀器分析。下面就近年來比色法、紫外分光光度法、薄層層析掃描法、氣相色譜法及高效液相色譜法等在中藥制劑中的應(yīng)用情況

關(guān)鍵詞：中藥制劑分析，氣象色譜法，高效液相色譜法，比色法、紫外分光光度法、薄層層析掃描法

一、比色法

比色法可分為一般比色法或薄層層析比色法。

1、一般比色法

牛黃解毒片中大黃的主要成份為大黃酚, 大黃素、大黃素甲醚、蘆薈大黃素及 大黃酸等意釀衍生物及其葡萄糖貳, 又稱結(jié)合蔥釀。選用1.8二經(jīng)基蔥醒為對照, 5%NaOH一2%NH4OH、為顯色劑, 在510nm波長處, 用比色法可測定牛黃解毒片總蔥釀及游高蔥酮含量夕總蔥釀的回收率為98.00-103.70%, 變異系數(shù)1.681%游離蔥醒的回收率為97.12-103.91%,變異系數(shù)2.464%。[3]

2、薄層層析—比色法

對于成分比較復(fù)雜的中成藥, 用直接比色法測定比較困難, 為此, 可先經(jīng)薄層層析分離后再測定。章育中等應(yīng)用薄層— 比色法測定紅皂及其片劑中皂貳Ⅱ的含量將樣品經(jīng)薄層分離, 用碘蒸氣顯色定位后, 刮下皂貳Ⅱ斑點, 用10%香草醛,高氯酸在80°C 加熱15分鐘顯色, 在560nm測定吸收度。本法薄層層析回收率為95.3±0.73%, 片劑回收率為96.7±0.74%。[4]

二、紫外分光光度法

黃酮類成分為棘豆屬植物中的主要化學(xué)成分,大量研究已表明, 黃酮類化合物具有多種生物活性,目前在棘豆屬植物化學(xué)成分的研究中尚未見到有關(guān)總黃酮含量測定方法的相關(guān)報道, 采用紫外分光光度法測定急彎棘豆中總黃酮含量,快速、簡便、準(zhǔn)確。直接測定法和三氯化鋁顯色法表明, 三氯化鋁顯色后, 在274 nm 處, 蘆丁和樣品有最大吸收峰, 且完全重合, 因此選擇蘆丁為測定時的標(biāo)準(zhǔn)品, 274 nm 作為測定時最大吸收波長。相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.01%,小于3% ,表明該方法精密度良好, 測定結(jié)果準(zhǔn)確。加標(biāo)回收率為98.23-99.41%。[5]

三、薄層層析—紫外分先光度法

蒙藥三子散(Sanzi San),系《中國藥典》1995 年版收載的蒙成藥, 對其有效成分的含量測定未作規(guī)定, 本文采用薄層層析-紫外分光光度法測定梔子中的有效成分—— 梔子甙的含量, 對其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的控制進行了探討。于UV-260紫外掃描, 在239nm 波長處有最大吸收。用甲醇定容, 于239nm 處測定吸收值, 制標(biāo)準(zhǔn)曲線, 計算回歸方程: Y = 0.0267X-0.014(r = 0.9986, n= 5, P < 0.01)薄層板: 硅膠GF254+ 0.3%CMC-Na(羧甲基纖維素-Na);展開劑: 氯仿—甲醇—濃氨水(4∶1∶0.2),于254 紫外燈下可觀察到梔子甙的暗紫色斑點, 定位。測得平均吸收度為0.344(n= 5)CV= 2.2%。按樣品測定方法處理，測紫外吸收值, 根據(jù)回歸方程計算回收率為95.60-99.89%。[6]

四、色層分析法

為了定量測定在制劑中的生物堿的鹽,必須采用氫式的陽離子交換劑的柱體,同時溶液濾過柱體的速度應(yīng)控制在約0.1ml/ s 左右,然后用40ml 的水沖洗柱 體直至已不再成酸性反應(yīng)為止,并用堿來滴定溶柱。陽離子交換劑的用量應(yīng)當(dāng)是2 倍于吸收生物堿所必需的量,因此須先測定陽離子交換劑對該生物堿的吸收 量。通常需要3g～5g 的陽離子交換劑來完全吸收0.3g～0.5g的生物堿鹽。這樣在藥物制劑中可能測定去水嗎啡、阿托品、海洛因、狄奧寧、待因、可卡因、嗎啡、罌粟堿、毛果蕓香堿、鹿尾草堿、士的寧、奎寧、麻黃堿等成份。[7]

五、氣相色譜法

辟瘟丹為常用中成藥, 其由細(xì)辛、肉桂、冰片、硼砂、滑石、沉香等多種中藥組成。具有開竅、辟穢之功效, 主要用于受暑中惡, 頭脹胸悶, 腹痛吐瀉, 手足發(fā)冷等癥。方中冰片為其主要有效成分之一, 本品采用氣相色譜法對其含量測定 儀器 GC-14A 氣相色譜儀(日本島津);FID檢測器;C-R4A 計算機及處理系統(tǒng);色譜柱: 5% OV-17 色譜柱, 柱長2m。冰片對照品(中國藥品生物制品檢定所 提供), 其余試劑均為分析純色譜條件 色譜柱、檢測器同上。載氣為氮氣, 流速: 60ml/ min； 柱溫: 80℃；汽化溫度: 200℃；檢測溫度: 200℃。精密稱取冰片對照品15.0mg,置5ml 量瓶中, 加95% 乙醇溶解并稀釋至刻度, 即

得對照液。分別精密吸取對照液1ul、2ul、3ul、4ul、5ul 進樣, 按上述條件分析, 得回歸方程:y= 412.5x-1712.3 r = 0.9998，回收率試驗 取已知冰片含量的樣品, 精密稱重, 分別精密加入不同量冰片對照品, 余按樣品測定項目下進行, 結(jié)果平均回收率98.5%, RSD=1.58%(n= 5)。[8]

六、高效液相色譜法

降粘膠囊中丹參酮ⅡA為其主要有效成分。本研究參考中國藥典[1]及有關(guān)文獻，建立了高效液相色譜法（HPLC）測定該制劑中丹參酮ⅡA含量的方法。色譜條件色譜柱： Symmetry Shield RP C18（250 mm 3 4．6 mm，5 μm）；流動相： 甲醇－水（82∶18，V／V）；檢測波長：270 nm；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL2min－1；進樣量：20 μL；理論塔板數(shù)按丹參酮ⅡA峰計算大于2 000，分離度大于2．0。按標(biāo)準(zhǔn)曲線制備方法進行操作，得回歸方程為Y ＝ 7．339 3 106 － 1．120 3104X，r ＝ 0．999 6，n ＝ 5。結(jié)果表明，丹參酮ⅡA檢測濃度在5．125 ～ 51．250 mg2L－1 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。精密度試驗精密吸取對照品溶液20 μL，計算丹參酮ⅡA結(jié)果RSD 為1．18％（n ＝ 5）。測定丹參酮ⅡA峰面積值的RSD 為2．54％（n ＝ 5）。丹參酮ⅡA的平均加樣回收率為（100．5 ± s 1．4）％，RSD 為1．29％（n ＝ 5）。[9]

七、高效液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法

用高效液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法，能較好分離測定降糖中藥制劑中的苯乙雙胍 在色譜條件下，苯乙雙胍保留時間在2．6min左右，無雜峰干擾測定，基線平穩(wěn)。本方法具有較高的特異性，能準(zhǔn)確測定藥品中的苯乙雙胍的濃度，重現(xiàn)性好。分別精密稱取苯乙雙胍片適量，于10mL量瓶中，加甲醇溶液，充分振搖使溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，備用。用50％ 甲醇溶液稀釋使苯乙雙胍濃度分別為0．

2、0．5、1、2、5、10、20p~g2mL-1，精取lOlL注入液質(zhì)色譜儀，記錄峰面積，以苯乙雙胍濃度與其峰面積進行線性回衄，回歸方程依次為：Y=99．8X一9．27(r=0．9996，n=5)，線性范圍為0．2～20tzg．mL1-1，回收率為98.64-100.48%。[10] 從上述綜述中可看到近年來的中藥制劑分析進展很快, 并取得了一定的成果。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展以及各種儀器的不斷普及和應(yīng)用, 中藥制劑分析必將取得更大的進展。

參考文獻：

1、楊春云 中藥制劑的發(fā)展現(xiàn)狀與前景 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2010，6(5）:126

2、呂龍 中藥制劑分析的現(xiàn)狀與面臨的苦難 山西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2002，（25）:42

3、陳馨德，中成藥研究；1983；（7）：8

4、張育中，中草藥，1983；（1）：16

5、劉璐、付明哲等，急彎棘豆總黃酮含量的紫外分光光度法測定，動物醫(yī)學(xué)進展, 2010, 31(11): 59-62

6、王烈群等，薄層層析-紫外分光光度法測定蒙藥三子散中梔子甙含量，中華民族醫(yī)藥雜志，2000，6（2）：42

7、劉晶、靳曉明、陳彩霞，色層分析法在中藥制劑分析和純化上的應(yīng)用，2005，33（6）:4

8、李延、李萍，氣相色譜法測定辟瘟丹中冰片含量，廣西中醫(yī)學(xué)院學(xué)報，2000，17（4）：75

9、宋厚斌，高效液相色譜法測定降粘膠囊中丹參酮ⅡA 含量，中國新藥與臨床雜志，2010，29（11）：874-875

10、束畀陽，陳志遠(yuǎn)等，高效液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法分析降糖中藥制劑中含有的西藥成分，中華民族民間醫(yī)藥，2010，醫(yī)院制劑劑型以外用制劑為主，注射用

制劑較少，已有了脂質(zhì)體、棒劑、固體分散體、控釋微丸、栓塞 劑、微球劑等新劑型。西藥制劑以凝膠劑、滴眼劑、栓劑、乳膏 劑、霜劑、滴鼻劑、滴耳劑等外用制劑為主，主要用于皮膚科、五 官科、婦產(chǎn)科等；中藥制劑則以膠囊劑、口服液、合劑、顆粒劑、片劑等口服制劑為主，廣泛用于皮膚科、五官科、婦產(chǎn)科、心腦 血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、胃腸疾病和肝膽疾病等。一些藥物 通過改變劑型，可明顯改善藥物療效。如將替硝唑制成可吸收 的緩釋藥膜 或棒劑，用于口腔或牙周病的治療，可提高藥 物的局部濃度，以達到緩釋、長效的目的

第四篇：中藥鑒定師

中藥鑒定師

實習(xí)是對一個應(yīng)屆畢業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)時我們接觸社會的一個平臺，最真實的感受社會的一個窗口，中藥鑒定師。這次在.......藥業(yè)有限責(zé)任公司為期的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的認(rèn)識，而且在實踐能力上也得到了提高，真正做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野，實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點、不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知，自己所學(xué)知識膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我認(rèn)識到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

我作為一名畢業(yè)實習(xí)的中藥專業(yè)學(xué)員，深知只學(xué)習(xí)書本知識是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識帶給人們，所以，我深入到基層在藥廠崗位接受鍛煉。.在實習(xí)期間，我嚴(yán)格遵守該院的勞動紀(jì)律和一切工作管理制度，要求約束自己，不畏酷暑，認(rèn)真工作，基本做到了無差錯事故，不怕出錯、虛心請教，同帶教老師共同商量生產(chǎn)方面的問題，進行生產(chǎn)分析，大大擴展了自己的知識面，豐富了思維方法，切實體會到了實習(xí)的真正意義;不僅如此，我們更是認(rèn)真規(guī)范操作技術(shù)、熟練應(yīng)用在平常實驗課中學(xué)到的操作方法和流程，積極同帶教老師相配合，盡量完善日常實習(xí)工作，給各帶教老師留下了深刻的印象，并通過實習(xí)筆記的方式記錄自己在工作中的點點心得，由于我的主動積極，勤快認(rèn)真以及良好的操作能力，各科室給予的好評

在這里我不知不覺地容入了整個團隊，鑒定材料《中藥鑒定師》。當(dāng)自己的工作干完時主動幫助他人，同時我也得到了別人的好評和關(guān)心;師傅領(lǐng)進門，修行在個人”，雖然無緣與老師繼續(xù)學(xué)習(xí)下去因為實習(xí)即將結(jié)束，但是老師已經(jīng)將學(xué)習(xí)方法和工作技巧教于我，今后我一定能在實踐中成長為一名優(yōu)秀的監(jiān)控操作能手，將所學(xué)知識與技巧發(fā)揮于以后的工作當(dāng)中。

在生產(chǎn)部和質(zhì)監(jiān)科實習(xí)期間我學(xué)會了用辦公自動化設(shè)備和生產(chǎn)設(shè)備，如操作沸騰干燥器、雙效濃縮器、打印機、制粒機等。學(xué)校里學(xué)習(xí)的中藥專業(yè)知識在這里也得到了一定的運用，一個人的工作能力是各方面綜合知識表現(xiàn)，當(dāng)今社會競爭越來越激烈，一個人的知識要全面廣泛，但在本專業(yè)要精益求精，這樣才能適應(yīng)職場的激烈競爭

通過實習(xí)，我對藥業(yè)生產(chǎn)的工作有了進一步的認(rèn)識，進一步了解了藥品生產(chǎn)和管理的工作任務(wù)，在實習(xí)過程中我們以踏實的工作作風(fēng)，勤奮好學(xué)的工作態(tài)度，虛心向上的學(xué)習(xí)精神得到了帶教老師的一致好評。

實習(xí)是步入社會前的預(yù)演，實習(xí)中的苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了。今后將步入社會參加工作，從好醫(yī)生藥業(yè)實習(xí)完畢走出的我將牢記“做好人、制好藥”的廠訓(xùn)，肩負(fù)起中藥學(xué)工作者的使命和責(zé)任。工作對得起職業(yè)，做事對得起國家。

第五篇：中藥鑒定總結(jié)

執(zhí)業(yè)藥師考試中藥鑒定部分總結(jié)

藥材檢測方法標(biāo)準(zhǔn)（《中國藥典》2000年版一部）

大黃用高效液相色普法本品按干燥品計算，含大黃素和大黃酚的總量不得少于0.50%;

何首烏用高效液相色普法本品含2,3,5,4/-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷不得少于1.0%;川烏用分光光度法測定制川烏含酯型生物堿以烏頭堿計，不得超過0.15%；

制川烏含生物堿以烏頭堿計，不得少于0.20%；

白芍用高效液相色普法本品含芍藥苷的不得少于0.80%;

黃連薄層掃描法測定本品含小檗堿以鹽酸小檗堿計的不得少于3.6%;

防己分光光度法測定本品于80℃干燥4小時，含粉防己堿不得少于0.70%;

板藍根浸出物（熱浸法）本品45%乙醇浸出物（熱浸法）不得少于25.0%;

苦參薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含苦參堿不得少于0.080%;

甘 草用高效液相色普法本品含甘草酸的不得少于2.0%;

有機氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

黃 芪薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含黃芪甲苷不得少于0.040%;

有機氯農(nóng)藥殘留量六六六（總BHC）不得過2 / 千萬；

滴滴涕（總DDT）不得過2 / 千萬；

五氯硝基苯（PCNB）不得過1 / 千萬；

浸出物（冷浸法）水溶性浸出物測定法，按冷浸法測定，不得少于17.0%；

人 參用高效液相色普法生曬參、生曬山參含人參皂苷Rg1和人參皂苷Re的總量不得少于0.25%;紅參中的總量不得少于0.20%;

西洋參用高效液相色普法含人參皂苷Rb1不得少于1.0%;

三七薄層掃描法測定本品含人參皂苷Rb1和人參皂苷Rg1的總量不得少于3.8%;

升麻用高效液相色普法本品按干燥品計算，含升麻苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷的總量不得少于0.24%;

柴胡浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測定法，按熱浸法，用乙醇作溶劑，不得少于11.0%； 龍膽用高效液相色普法含龍膽苦苷Rb1不得少于1.0%;

紫草分光光度法本品含羥基萘醌總色素以左旋紫草素計算，不得少于0.80%;

丹參用高效液相色普法含丹參酮ⅡA不得少于0.20%;

黃芩用高效液相色普法本品按干燥品計算，黃芩藥材含黃芩苷不得少于9.0%;

本品按干燥品計算，黃芩飲片含黃芩苷不得少于8.0%;

本品按干燥品計算，酒黃芩含黃芩苷不得少于8.0%;

地黃浸出物（冷浸法）本品用冷浸法測定，水浸出物不得少于65.0%

桔jie梗重量法測定藥材含總皂苷不得少于6.0%；

飲片含總皂苷不得少于5.5%；

黨參浸出物（熱浸法）醇溶性浸出物測定法，按熱浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%； 木香用高效液相色普法本品按干燥品計算，含木香烴酯不得少于0.60%;

石菖蒲含量測定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

百部浸出物（熱浸法）水浸出物不得少于50.0%；

麥冬浸出物（冷浸法）本品含水溶性浸出物不得少于60.0%；

天麻用高效液相色普法本品含天麻素不得少于0.10%；

沉香浸出物（熱浸法）本品含乙醇浸出物不得少于15.0%；

牡丹皮分光光度法本品含牡丹酚不得少于1.20%；

厚樸用高效液相色普法本品含厚樸酚與和厚樸酚的總量不得少于2.0%；

杜仲浸出物（熱浸法）用75%乙醇浸出物，藥材不得少于11.0%；

用75%乙醇浸出物，鹽杜仲不得少于12.0%；

用高效液相色普法本品含松脂醇二葡萄糖苷不得少于0.10%；

秦皮薄層光密度法本品含秦皮甲素不得少于1.36%；

蓼大青葉用高效液相色普法本品含靛藍不得少于0.50%；

大青葉薄層掃描法測定本品含靛玉紅不得少于0.080%；

番瀉葉分光光度法本品含總番瀉葉苷以番瀉苷B計，不得少于2.5%；

辛夷含量測定本品含揮發(fā)油不得少于1.0%；

用高效液相色普法本品含木蘭脂素不得少于0.40%；

槐花分光光度法本品于60℃干燥6小時，槐花含蘆丁不得少于8.0%;

本品于60℃干燥6小時，槐米含蘆丁不得少于20.0%;

丁香氣相色譜法測定本品含丁香酚不得少于11.0%；

洋金花中和法測定本品于60℃干燥4小時，含生物堿以東莨菪堿計算，不得少于0.30%;金銀花用高效液相色普法本品含綠原酸不得少于1.5%；

紅花吸收度黃色素（薄層色譜法）在401nm波長處測定吸收度，不得低于0.40；紅色素（分光光度法）在518nm波長處測定吸收度，不得低于0.20；

蒲黃用高效液相色普法本品按干燥品計算，含異鼠李素-3-O-新陳皮糖苷不得少于0.10%;西紅花吸收度（分光光度法）在432nm波長處測定吸收度，不得低于0.50；

在485nm處的吸收度與432nm處的吸收度的比值為0.85~0.90；

五味子（北五味子）用高效液相色普法五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;

南五味子分光光度法本品含總木脂素以五味子醇甲計算，不得少于3.0%；

山楂酸堿滴定法測定本品按干燥品計算，含有機酸以枸櫞酸計算，不得少于5.0%;苦杏仁硝酸銀滴定法測定本品按干燥品計算，本品含苦杏仁苷不得少于3.0%;

枳實用高效液相色普法本品含橙皮苷不得少于4.0%；

吳茱萸用高效液相色普法本品含吳茱萸胺、吳茱萸次堿的總量不得少于0.20%； 小茴香含量測定本品含揮發(fā)油不得少于1.5%；

連翹用高效液相色普法本品按干燥品計算，含連翹苷不得少于0.15%;

浸出物（冷浸法）本品65%乙醇浸出物，青翹不得少于30.0%；

本品65%乙醇浸出物，老翹不得少于16.0%；

馬錢子用高效液相色普法本品按干燥品計算，含士的寧應(yīng)為：1.20%~2.20%;

梔子用高效液相色普法本品按干燥品計算，含梔子苷不得少于1.8%；

檳榔酸堿滴定法測定本品按干燥品計算，含醚溶性生物堿以檳榔堿計算，不得少于0.30%;砂仁測揮發(fā)油陽春砂、綠殼砂種子團含揮發(fā)油不得少于3.0%；

海南砂種子團含揮發(fā)油不得少于1.0%；

豆蔻（白）測揮發(fā)油原豆蔻仁含揮發(fā)油不得少于5.0%；印尼白豆蔻仁不得少于4.0%； 麻黃酸堿滴定法測定本品含生物堿以麻黃堿計算，不得少于0.80%;

槲寄生薄層掃描法測定本品含齊墩果酸不得少于0.17%;

細(xì)辛測揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于2.0%；

荊芥測揮發(fā)油含揮發(fā)油不得少于0.60%；

薄荷測揮發(fā)油本品含揮發(fā)油不得少于0.8%；

飲片含揮發(fā)油不得少于0.4%；

穿心蓮薄層掃描法測定本品按干燥品計算，含脫水穿心蓮內(nèi)酯和穿心蓮內(nèi)酯的總量不得少于

0.8%；

冬蟲夏草用高效液相色普法本品含腺苷不得少于0.010%；

血竭用高效液相色普法本品含血竭素不得少于1.0%；

總灰分不得過6.0%；醇不溶物不得過25.0%；

青黛分光光度法在610nm處測定吸收度，本品含靛藍不得少于2.0%；

兒茶用高效液相色普法本品含兒茶素和表兒茶素的總量不得少于21.0%；

五倍子鞣質(zhì)含量測定法本品按干燥品計算，含鞣質(zhì)不得少于50.0%；

全蝎浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于20.0%；

斑蝥氣相色譜本品含斑蝥素不得少于0.35%；

蜂蜜滴定法本品含還原糖不得少于64.0%；

分光光度法在284nm 和336nm處測定的吸收度，其差不得大于0.34；

蟾酥用高效液相色普法本品按干燥品計算，含華蟾酥毒基和脂蟾毒配基的總量不得少于6.0%；

金錢白花蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于15.0%； 蘄蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于10.0%；

烏梢蛇浸出物（熱浸法）本品用稀乙醇作溶劑熱浸，浸出物不得少于12.0%；

麝香氣相色譜本品按干燥品計算，含麝香酮不得少于2.0%；

總灰分按干燥品計算，總灰分不得過6.5%；

干燥失重（減壓法）按減壓干燥法測定，減失重量不得過35.0%；

牛黃薄層掃描法本品按干燥品計算，含膽酸不得少于4.0%；

分光光度法本品按干燥品計算，含膽紅素不得少于35.0%；

朱砂滴定法測定本品含硫化汞（HgS）不得少于96.0%； 主含硫化汞（HgS）

雄黃滴定法測定本品含砷量以二硫化二砷（As2S2）計，不得少于90.0%；主含二硫化二砷（As2S2）

自然銅-----------------------主含二硫化鐵（FeS2）

赭石-----------------------主含三氧化二鐵（Fe2O3）

信石-----------------------主含三氧化二砷（As2O3）

爐甘石-----------------------主含碳酸辛（ZnCO3）,煅燒后，碳酸辛分解成氧化辛（ZnO）;滑石-----------------------主含含水硅酸鎂[Mg3（Si4O10）(OH)2 ]

石膏重金屬本品含重金屬不得過10/百萬；

砷鹽本品含砷鹽不得過2/百萬；

滴定法測定本品含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）不得少于95.0%；主含含水硫酸鈣（CaSO4.2H2O）

芒硝-----------------------主含含水硫酸鈉（Na2SO4.10H2O）

（完）