第一篇：全國第二屆學(xué)校黨支部書記培訓(xùn)考試題及答案

黨支部書記培訓(xùn)考試題及答案

（單選題20個，多選題10個，判斷題10個）

1.把習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想寫入我們黨的行動指南，這是黨的十九大的一個重大歷史貢獻(xiàn)。習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想回答了（）這個重大時代課題。

B 新時代堅持和發(fā)展什么樣的中國特色社會主義、怎樣堅持和發(fā)展中國特色社會主義

2.習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想，明確堅持和發(fā)展中國特色社會主義，總?cè)蝿?wù)是（），在全面建成小康社會的基礎(chǔ)上，分（）在本世紀(jì)中葉建成富強民主文明和諧美麗的社會主義現(xiàn)代化強國。

A 實現(xiàn)社會主義現(xiàn)代化和中華民族偉大復(fù)興，兩步走

3.堅持社會主義道路、堅持人民民主專政、堅持（）、堅持馬克思列寧主義毛澤東思想這四項基本原則，是我們的立國之本。A 中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)

4.十九大黨章增寫了培育和踐行社會主義核心價值觀的內(nèi)容。在社會主義核心價值觀中，（）是個人層面的價值取向。A 愛國、敬業(yè)、誠信、友善

5.黨的十九大報告中指出，堅持全面從嚴(yán)治黨，必須以黨章為根本遵循，把（）擺在首位，思想建黨和制度建黨同向發(fā)力，統(tǒng)籌推進(jìn)黨的各項建設(shè)。B 黨的政治建設(shè)

6.十九大黨章將黨的建設(shè)必須堅決實現(xiàn)的基本要求由四項改為五項，增寫的一項是（）。

B 堅持從嚴(yán)管黨治黨

7.中國共產(chǎn)黨要領(lǐng)導(dǎo)全國各族人民實現(xiàn)社會主義現(xiàn)代化的宏偉目標(biāo)，必須緊密圍繞黨的基本路線，加強黨的執(zhí)政能力建設(shè)、（）建設(shè)。C 先進(jìn)性和純潔性

8.下列哪項不能使用黨費支出的（）。C給黨員發(fā)放過節(jié)福利

9.《關(guān)于新形勢下黨內(nèi)政治生活的若干準(zhǔn)則》指出，黨內(nèi)真正實行（），才有可能建立起在黨員和群眾中有威信的強有力的領(lǐng)導(dǎo)班子。C 民主選舉

10.黨員如果沒有正當(dāng)理由，連續(xù)（）不參加黨的組織生活，或不交納黨費，或不做黨所分配的工作，就被認(rèn)為是自行脫黨。B 6個月

11.按照《中國共產(chǎn)黨章程》，黨的最高領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)是黨的（）。C 黨的全國代表大會和它所產(chǎn)生的中央委員會

12.黨員受到開除黨籍處分，（）年內(nèi)不得重新入黨。C 五年

13.實施黨紀(jì)處分，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定程序經(jīng)（）集體討論決定，不允許任何個人或者少數(shù)人擅自決定和批準(zhǔn)。A 黨組織 14.黨的基層委員會、總支部委員會、支部委員會每屆任期（）。C 3年至5年

15.企業(yè)、農(nóng)村、機(jī)關(guān)、學(xué)校、科研院所、街道社區(qū)、社會組織、人民解放軍連隊和其他基層單位，凡是有正式黨員（）以上的，都應(yīng)當(dāng)成立黨的基層組織。A 3人

16.對黨員的紀(jì)律處分有：警告、嚴(yán)重警告、（）、留黨察看、開除黨籍。B 撤銷黨內(nèi)職務(wù)

17.民主評議黨員的步驟和順序是（）。

C 學(xué)習(xí)教育、個人總結(jié)、民主評議、支部鑒定、表彰和處理、材料歸檔 18.對黨支部委員民主生活會流程排序正確的是（）：

①支委相互談心，征求各小組意見。②會前準(zhǔn)備，向上級報告，通知各支委。③召開會議，學(xué)習(xí)文件。④向上級黨組織匯報。⑤開展批評與自我批評。⑥歸納小結(jié)，作好記錄。A ②①③⑤⑥④

19.以下屬于新增的違反黨的政治紀(jì)律的規(guī)定是（）。A 妄議中央大政方針，破壞黨的集中統(tǒng)一

120.根據(jù)《關(guān)于加強中小學(xué)校黨的建設(shè)工作的意見》規(guī)定，下列說法錯誤的是（）：

C 建立常態(tài)化的政治理論學(xué)習(xí)制度，每季度至少組織1次教職工政治學(xué)習(xí)21 十九大黨章增寫協(xié)調(diào)推進(jìn)“四個全面”戰(zhàn)略布局?！八膫€全面”即（）。A 全面建成小康社會 B 全面深化改革C 全面依法治國

22.《關(guān)于新形勢下黨內(nèi)政治生活的若干準(zhǔn)則》要求，凡屬重大問題，要按照（）的原則，由集體討論、按少數(shù)服從多數(shù)作出決定，不允許用其他形式取代黨委及其常委會(或黨組)的領(lǐng)導(dǎo)。

A 集體領(lǐng)導(dǎo)

B民主集中

C 個別醞釀

D會議決定

22.《中國共產(chǎn)黨紀(jì)律處分條例》規(guī)定對嚴(yán)重違犯黨紀(jì)的黨組織的紀(jì)律處理措施包括（）。

A 改組

B 解散

24.黨的基層組織應(yīng)當(dāng)履行的監(jiān)督職責(zé)有（）。A 嚴(yán)格黨的組織生活

B維護(hù)和執(zhí)行黨的紀(jì)律

C 了解黨員、群眾對黨的工作和黨的領(lǐng)導(dǎo)干部的批評和意見

25.黨支部的“三會一課”制度中的“三會”包括（）。A 黨員大會

C支部委員會

D 黨小組會

26.《關(guān)于加強中小學(xué)校黨的建設(shè)工作的意見》明確中小學(xué)校黨組織發(fā)揮政治核心作用，對此表述正確的是（）。

A 全面負(fù)責(zé)學(xué)校黨的思想、組織、作風(fēng)、反腐倡廉和制度建設(shè)

B 把握學(xué)校發(fā)展方向，參與決定重大問題并監(jiān)督實施、支持和保證校長依法行使職權(quán)

C 領(lǐng)導(dǎo)學(xué)校德育和思想政治工作，培育和踐行社會主義核心價值觀 D 維護(hù)各方合法權(quán)益，推動學(xué)校健康發(fā)展

27.《關(guān)于加強中小學(xué)校黨的建設(shè)工作的意見》著眼于全面提升中小學(xué)校黨組織建設(shè)水平，從（）等方面提出了要求。

A推進(jìn)黨組織和黨的工作全覆蓋

B 選優(yōu)配強黨組織書記

C 創(chuàng)新黨組織活動內(nèi)容方式

D 做好發(fā)展黨員和黨員教育管理工作，強化對黨務(wù)工作者的培訓(xùn)和激勵 28.《關(guān)于加強中小學(xué)校黨的建設(shè)工作的意見》指出，抓好學(xué)生德育工作，要建立（）的德育工作機(jī)制。A 黨組織主導(dǎo)

B 校長負(fù)責(zé)

C 群團(tuán)組織參與

D家庭社會聯(lián)動

29.《中小學(xué)德育工作指南》中指出，德育工作的主要內(nèi)容有（）。A 理想信念教育

B 社會主義核心價值觀教育

C 中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化教育

D生態(tài)文明教育及心理健康教育 30.下列選項中，屬于黨員權(quán)利的是（）。

A 參加黨的有關(guān)會議，閱讀黨的有關(guān)文件，接受黨的教育和培訓(xùn) B 行使表決權(quán)、選舉權(quán)，有被選舉權(quán)

C 對黨的決議和政策如有不同意見，在堅決執(zhí)行的前提下，可以聲明保留，并且可以把自己的意見向黨的上級組織直至中央提出

D 在黨的會議上有根據(jù)地批評黨的任何組織和任何黨員，向黨負(fù)責(zé)地揭發(fā)、檢舉黨的任何組織和任何黨員違法亂紀(jì)的事實，要求處分違法亂紀(jì)的黨員，要求罷免或撤換不稱職的干部

31.十九大黨章將黨的建設(shè)總體要求中的“堅持黨要管黨、從嚴(yán)治黨”修改為“全面堅持黨要管黨、從嚴(yán)治黨”。------錯誤

32.入黨宣誓必須按黨章規(guī)定的預(yù)備期內(nèi)進(jìn)行，不得放在轉(zhuǎn)正后舉行。--正確

33.中國共產(chǎn)黨紀(jì)律處分條例》規(guī)定，通過信息網(wǎng)絡(luò)、廣播、電視、報刊、書籍、講座、論壇、報告會、座談會等方式，公開發(fā)表堅持資產(chǎn)階級自由化立場、反對四項基本原則，反對黨的改革開放決策的文章、演說、宣言、聲明等的，給予嚴(yán)重警告處分。---錯誤

34.黨性說到底就是立場問題。----正確 35.在所有黨的紀(jì)律和規(guī)矩中，第一位的是政治紀(jì)律和政治規(guī)矩---正確 36.黨員可一次性預(yù)交全年黨費。---正確

37.黨的紀(jì)律是黨的各級組織和全體黨員必須遵守的行為規(guī)則。---正確 38.預(yù)備黨員轉(zhuǎn)為正式黨員，應(yīng)當(dāng)經(jīng)支部大會討論通過和上級黨組織批準(zhǔn)，但延長預(yù)備期或取消預(yù)備黨員資格不必經(jīng)過支部大會討論通過和上級黨組織批準(zhǔn)。--錯誤

39.發(fā)展黨員，必須把政治標(biāo)準(zhǔn)放在首位，經(jīng)過黨的支部，堅持個別吸收的原則。--正確

40.我國社會主要矛盾已經(jīng)轉(zhuǎn)化為人民日益增長的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間的矛盾。--正確

第二篇：培訓(xùn)考試題(答案)

Q+知識培訓(xùn)考試題

部門：品質(zhì)部 姓名： 周海霞 得分：

一、選擇題（2分×20）

1、Q+程序?qū)嵤┑哪繕?biāo)是（D）

A．持續(xù)改進(jìn) B．加強缺陷預(yù)防 C．減少變差及浪費 D．以上都是

2、推行Q+最重要的兩個步驟為（A）

A． 內(nèi)部審核和管理評審 B.制定質(zhì)量手冊和認(rèn)證

C.制訂質(zhì)量體系文件和執(zhí)行/改進(jìn)質(zhì)量體系 D.文件審查和現(xiàn)場評審

3、確定顧客滿意度的時間規(guī)定，下述何者正確（D）

A．3個月 B．6個月 C．12個月 D．A、B、C均可

4、下列哪一個屬于PDCA中的C階段（D）

A．管理職責(zé) B．資源管理 C．產(chǎn)品實現(xiàn) D．測量、分析和改進(jìn)

5、持續(xù)改進(jìn)的焦點是（C）

A．技術(shù) B．服務(wù) C．產(chǎn)品特性和制造過程參數(shù)的變差 D．成本

6、下述（D）情況發(fā)生時不需要制定突發(fā)事件應(yīng)急計劃。

A．關(guān)鍵設(shè)備故障 B．停電 C．地震 D．缺乏操作員工

7、公司（D）人員應(yīng)了解統(tǒng)計技術(shù)基本概念

A．管理人員 B．設(shè)計人員 C．檢驗人員 D．以上都是

8、有關(guān)內(nèi)部質(zhì)量審核，下述（D）錯誤

A． 當(dāng)顧客抱怨時，審核頻次必須適當(dāng)增加； B． 體系審核必須包括所有的班次； C． 過程審核可以和體系審核同時進(jìn)行； D． 審核時可以不使用檢查表。

9、下列不屬于質(zhì)量管理八項基本原則的是（C）。

A．持續(xù)改進(jìn) B.全員參與 C.數(shù)據(jù)分析 D.基于事實的決策方法

10、公司內(nèi)部使用的下列哪類文件不屬于文件控制的范疇(D)。

A.質(zhì)量手冊 B.程序文件 C.作業(yè)指導(dǎo)書 D.公司作息時間規(guī)定

11、合同修改后或過程發(fā)生變化應(yīng)(C)。

A.重新編寫合同 B.將合同修改的內(nèi)容傳遞給相關(guān)部門 C.重新對合同內(nèi)容再評審 D.無需對合同再評審

Q+知識培訓(xùn)考試題

12、下列哪些屬于顧客溝通的范圍（D）。

A.產(chǎn)品信息 B.合同或訂單的處理 C.顧客反饋 D.上述都是

13、對供方進(jìn)行選擇和評價的準(zhǔn)則由(D)制訂。

A.各部門經(jīng)理 B.公司最高管理者 C.業(yè)務(wù)員 D.公司文件中規(guī)定的人員

14、下列何種活動不一定需要進(jìn)行記錄(C)。

A.管理評審 B.采購 C.搬運、包裝 D.內(nèi)部質(zhì)量審核

15、對顧客滿意度測量的方法可以通過(D)。

A.調(diào)查表 B.電話 C.走訪 D.上述都可以

16、下列哪些文件必須提交管理評審(D)。

A.審核結(jié)果 B.顧客投訴 C.糾正和預(yù)防措施 D.上述全部

17、采取預(yù)防措施主要目的是(C)。

A.對不合格加以分析處理 B.消除不合格的原因 C.消除潛在不合格的原因 D.對糾正措施的有效性加以驗證

18、持續(xù)改進(jìn)可以通過使用(D)實現(xiàn)。

A.質(zhì)量目標(biāo) B.數(shù)據(jù)分析 C.管理評審 D.上述全部

19、質(zhì)量管理體系文件的詳略程度取決于(D)。

A.組織的規(guī)模和活動的類型 B.過程的復(fù)雜程度和相互作用 C.員工的能力 D.上述全部 20、下列那一項活動不是管理者承諾的證據(jù)(D)。

A.制定質(zhì)量方針 B.進(jìn)行管理評審 C.檢查體系實施效果 D.傳達(dá)滿足顧客要求的重要性

二、多選或單選題（全部選對得滿分，漏選每項得0.5分，錯選不得分）3分×10

1、Q+標(biāo)準(zhǔn)是UTC對其供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系等要求的評價標(biāo)準(zhǔn)。成為合格供應(yīng)商應(yīng)達(dá)到(BCD)級

A.1 B.2 C.3 D.4 E.都不要

2、質(zhì)量管理系統(tǒng)和責(zé)任關(guān)注的是（CD）。

A.管理部門說明并制定了關(guān)于質(zhì)量的方針、目標(biāo)和承諾 B.管理部門規(guī)定支援質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量體系的組織機(jī)構(gòu) C.質(zhì)量成本作為測量質(zhì)量系統(tǒng)效能的方法

Q+知識培訓(xùn)考試題

D.高級管理者顯示出對質(zhì)量系統(tǒng)的投入和承諾。

3、Q+要求供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系文件必須包括（ABCD）。

A.形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)

B.質(zhì)量手冊

C.本標(biāo)準(zhǔn)所要求的形成文件的程序

D.本標(biāo)準(zhǔn)所要求的記錄 E.組織為確保其過程的有效策劃、運行和控制所需的文件

4、Q+的內(nèi)部審核分為（AB）幾種。

A.質(zhì)量體系審核 B.過程質(zhì)量審核 C.產(chǎn)品質(zhì)量審核 D.生產(chǎn)質(zhì)量審核

5、過程設(shè)計的輸入包括哪些（AB）：

A.產(chǎn)品設(shè)計的輸出 B.法律法規(guī)要求 C.以往的開發(fā)經(jīng)驗 D.以上所有都錯

6、客戶代表需參與確定哪一方面的工作？(AC)A.選擇特殊特性 B.糾正預(yù)防措施 C.產(chǎn)品設(shè)計/開發(fā) D.質(zhì)量目標(biāo)的制定 E.公司質(zhì)量體系的建立

7、以下哪些設(shè)備量具必須校準(zhǔn)（ABD）

A.產(chǎn)品檢測設(shè)備 B.員工擁有的量具 C.庫存不合格量具 D.新購進(jìn)量具

8、以下哪些人需要培訓(xùn)？（ABC）

A.總經(jīng)理 B.臨時工 C.兼職工 D.以上所有都錯

9、標(biāo)準(zhǔn)8.3條款“不合格產(chǎn)品的控制”適用于（B）的產(chǎn)品和（C）。A.沒有標(biāo)識 B.狀態(tài)可疑 C.不合格品 D.報廢品

10、標(biāo)準(zhǔn)要求對哪些方面要進(jìn)行監(jiān)視和測量。（ACD）

A.顧客滿意 B.內(nèi)部審核 C.過程的監(jiān)視和測量 D.產(chǎn)品的監(jiān)視和測量

三、判斷題（1.5分×20）

1、Q+采用包含7 個質(zhì)量系統(tǒng)和程序控制類別的模塊化方法。這些類別包含了共計25 種條 款。各條款通常依據(jù)ISO9001:2001 數(shù)據(jù)，并增加了特定要求以確保程序控制的效力及質(zhì)量 結(jié)果。（√）

2、UTC 和供應(yīng)商雙方來講都是息息相關(guān)的，所以UTC 會全力支持供應(yīng)商改進(jìn)質(zhì)量體系，使其達(dá)到Q+質(zhì)量評分等級。（√）

3、供應(yīng)商的評估將與其是否滿足UTC 特定項目需求掛鉤。如得到批準(zhǔn)，他們會被視為該項目的“合格供應(yīng)商”。在此情況下，供應(yīng)商被視作“采購訂單”的供應(yīng)商，而不是整體合同的 供應(yīng)商。（√）

4、公司推行Q+是領(lǐng)導(dǎo)層和質(zhì)量部門的事，不需要全員參與。（×）

Q+知識培訓(xùn)考試題

5、采用顧客指定的供方，包括工裝和量具供方，可以免除組織確保采購的產(chǎn)品質(zhì)量的責(zé)任。（×）

6、客戶從沒有向公司投訴過產(chǎn)品質(zhì)量問題，公司可不必監(jiān)控客戶滿意度。（×）

7、質(zhì)量目標(biāo)必須是可以測量的。（√）

8、必須對所開展的培訓(xùn)評估其有效性。（√）

9、設(shè)計出來的產(chǎn)品可以不考慮法律法規(guī)要求，只要客戶滿意說可以了。（×）

10、進(jìn)行有效地內(nèi)部溝通是Q+的要求。（√）

11、持續(xù)改進(jìn)是公司永恒的目標(biāo)。（√）

12、必須和供應(yīng)商建立互惠互利的關(guān)系。（√）

13、Q+標(biāo)準(zhǔn)主要是用于產(chǎn)品認(rèn)證。（×）

14、對公司與顧客所簽定的每一份合同（訂單）均應(yīng)按Q+的要求進(jìn)行評審。（√）

15、Q+標(biāo)準(zhǔn)實際上是對企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)規(guī)范的一種補充。（×）

16、對Q+要求的OTIS允許裁剪應(yīng)該由企業(yè)自行決定，不由otis決定。（×）

17、當(dāng)一個企業(yè)的某個過程由其分承包方承擔(dān)委外加工時，公司應(yīng)將其在質(zhì)量管理體系中予以明確識別和鑒定，但企業(yè)無需對此過程進(jìn)行控制。（×）

18、企業(yè)獲得Q+證書后，其證書在OTIS全球通用，（√）

19、對于出現(xiàn)的問題，解決問題方法可以是糾正預(yù)防、8D報告或7步工程。（×）20、供應(yīng)商通過其基本的環(huán)保、健康、安全系統(tǒng)顯示出對員工和社會的關(guān)注。（√）

第三篇：安全培訓(xùn)考試題 及 答案

煤炭綜合開發(fā)利用公司全員安全培訓(xùn)考試題（A卷）

一、填空（每空1分，共20分）1.銘記教訓(xùn)，防范事故 2.安全責(zé)任落實到位，杜絕安全責(zé)任事故，實現(xiàn)平安一季度

3.同時設(shè)計、同時施工、同時投入生產(chǎn)和

使用

4.預(yù)防為主、防消結(jié)合5.安全帽、安全帶、安全網(wǎng)。

6.公司級分廠級片區(qū)級班組級 7.預(yù)防為主、防治結(jié)合 8.主要負(fù)責(zé)人

二、選擇（每題2分，共20分）

1-5 C C B C B6-10 D A B B B

三、判斷題（每題2分，共20分）1.√2.×（專職）3.×（應(yīng)重新進(jìn)行培訓(xùn)，培訓(xùn)后重新考核）4.√5.×（省級以上）6.√7.√8.×（不得損壞或者擅自挪用、拆除、停用消防設(shè)施、器材，不得埋壓、圈占消火栓，不得占用防火間距，不得阻塞消防通道。）9.√10.×（應(yīng)為技監(jiān)部門）

四、簡答題（每題5分，共30分）1.安全生產(chǎn)三要素是什么？

①人的安全行為。②物的安全狀況。③良好的安全生產(chǎn)環(huán)境

2.安全生產(chǎn)中的“三違”現(xiàn)象是指什么？ 違章指揮、違章操作、違反勞動紀(jì)律。3.“警示三月行”開展的“3211”活動具體指的是什么？

①開展“三大”活動。即安全責(zé)任大宣貫活動、安全知識大普及活動、安全風(fēng)險大排查活動。

②健全兩個體系。即安全風(fēng)險評估預(yù)警體系、三級安全包點責(zé)任體系。③啟動一項工作。即安全生產(chǎn)攻堅戰(zhàn)再動員工作。

④開展一項調(diào)研。即落實黨管安全責(zé)任專題調(diào)研。

4.安全色有哪些？分別代表什么含義？（1）紅色禁止、停止、消防和危險（2）黃色提醒人們注意、警告。（3）藍(lán)色要求人們必須遵守的規(guī)定（4）綠色提供允許、安全的信息

5.查處事故“四不放過”是指什么？ 事故原因未查清不放過

事故責(zé)任人未受到處理不放過

事故責(zé)任人和周圍群眾未受到教育不放過 事故制定切實可行的整改措施沒有落實不放過

6.從業(yè)人員的基本權(quán)利是什么？ 從業(yè)人員的基本權(quán)利包括：

（1）享受工傷保險和傷亡求償權(quán)；（2）危害因素和應(yīng)急措施的知情權(quán)；（3）安全管理的批評檢舉控告權(quán)；（4）拒絕違章指揮和冒險作業(yè)權(quán)；（5）緊急情況下的停止作業(yè)和緊急撤離權(quán)。

五、論述題（10分）

“平安一季度”活動共分哪三個階段，對我公司的安全管理工作有何意義？

1.開展“生產(chǎn)安全風(fēng)險評估預(yù)警啟動月”活動

2.開展“包點責(zé)任督查月”活動 3.開展“災(zāi)防計劃宣貫學(xué)習(xí)月”活動 意義：

①通過開展安全風(fēng)險評估工作，廠隊（車間）、公司組織召開安全風(fēng)險評估會，逐級上報安全風(fēng)險并制定相應(yīng)的安全措施，有效的降低了安全隱患，安全風(fēng)險有效控制。②通過開展二階段落實了領(lǐng)導(dǎo)包點活動，包點領(lǐng)導(dǎo)參加包點部門的安全會議，幫助解決各類困難，安全責(zé)任落實到位。③通過開展第三階段學(xué)習(xí)月活動，外聘老師組織了全員安全培訓(xùn)，使員工的安全意識得到提升，公司管理水平上一個臺階，杜絕發(fā)生安全責(zé)任事故。

④通過以上活動，實現(xiàn)了公司平安一季度。

第四篇：新版GMP培訓(xùn)考試題及答案

2010版GMP的變化與重點

部門：

生產(chǎn)技術(shù)管理部

姓名：

成績：

一．選擇題（2 分/題，共 30 分）

1． 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》已于 2010 年 10 月 19 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，2011 年1 月17日發(fā)布，自（）起施行。

A．2011 年

B．2012 年

C．2013 年

D．2015年

2．下列哪一項不是實施 GMP的目標(biāo)要素：（）

A．將人為的差錯控制在最低的限度

B．防止對藥品的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險

C．建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量

D．與國際藥品市場全面接軌

3．制藥用水應(yīng)當(dāng)適合其用途，至少應(yīng)當(dāng)采用（）。

A．自來水

B．飲用水

C．純化水

D．注射用水

4．物料必須從（）批準(zhǔn)的供應(yīng)商處采購。

A．供應(yīng)管理部門

B．生產(chǎn)管理部門

C．質(zhì)量管理部門

D．財務(wù)管理部門

5．證明任何操作規(guī)程（或方法）、生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)能達(dá)到預(yù)期的結(jié)果，這一系列的活動通常稱之為：（）

A.檢驗

B.驗證

C.工藝考核

D.質(zhì)量保證

6．因質(zhì)量原因退貨和召回的藥品，應(yīng)當(dāng)：（）

A．銷毀

B．返包

C．退還藥品經(jīng)銷商

D．上交藥品行政管理部門

7．作為制藥企業(yè)，我們應(yīng)當(dāng)把什么放在第一位？（）

A．生產(chǎn)

B．質(zhì)量

C．信譽

D．效益

8．藥品的批記錄及發(fā)運記錄應(yīng)保存至少該藥品有效期后幾年？（）

A．半年

B．一年

C．二年

D．三年

9．2010 年修訂的 GMP沒有的章節(jié)（）

A．機(jī)構(gòu)與人員

B．設(shè)備

C．生產(chǎn)管理

D．衛(wèi)生管理

10.每批藥品均應(yīng)當(dāng)由（）簽名批準(zhǔn)放行

A.倉庫負(fù)責(zé)人

B.財務(wù)負(fù)責(zé)人

C.市場負(fù)責(zé)人

D.質(zhì)量受權(quán)人

11．藥品生產(chǎn)的崗位操作記錄應(yīng)由（）

A．監(jiān)控員填寫

B．車間技術(shù)人員填寫

C．崗位操作人員填寫

D．班長填寫

12．現(xiàn)有一批待檢的成品，因市場需貨，倉庫（）

A．可以發(fā)放

B．審核批生產(chǎn)記錄無誤后，即可發(fā)放

/ 5 C．檢驗合格、審核批生產(chǎn)記錄無誤后，方可發(fā)放

D．檢驗合格即可發(fā)放

13．藥品生產(chǎn)所用的原輔料，應(yīng)當(dāng)符合（）

A．食用標(biāo)準(zhǔn)

B．藥用標(biāo)準(zhǔn)

C．相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D．衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

14．通常認(rèn)為，原輔料為除（）之外，藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。

A．中間產(chǎn)品

B．待包裝產(chǎn)品

C．試劑

D．包裝材料

15．（）應(yīng)當(dāng)定期組織對企業(yè)進(jìn)行自檢，監(jiān)控 GMP 的實施情況，評估企業(yè)是否符合本規(guī)范要求，并提出必要的糾正和預(yù)防措施。

A．生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

B．生產(chǎn)管理部門

C．質(zhì)量負(fù)責(zé)人

D．質(zhì)量管理部門

二．不定項選擇題（每一題至少一個最佳答案，3 分/題，共 30 分）

1．為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，GMP制定的依據(jù)（）。

A．中華人人民共和國憲法

B．中華人民共和國藥品管理法

C．中華人民共和國藥品管理法實施條例

D．藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理條例

2．企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體系涵蓋（），包括確保藥品質(zhì)量符合預(yù)定用途的有組織、有計劃的全部活動。

A．人員

B．廠房

C．驗證

D．自檢

3．為實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)提供必要的條件，企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備足夠的、符合要求（）。

A．人員

B．廠房

C．設(shè)施

D．設(shè)備

4．藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員至少應(yīng)當(dāng)包括（）。

A．企業(yè)負(fù)責(zé)人

B．生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

C．質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

D．總工程師

5．必須每年體檢一次的人員包括（）

A．生產(chǎn)操作人員

B．質(zhì)量管理人員

C．洗衣工作人員

D．食堂工作人員

6．只限于經(jīng)批準(zhǔn)的人員出入，應(yīng)當(dāng)隔離存放的物料或產(chǎn)品有（）。

A．待驗物料

B．不合格產(chǎn)品

C．退貨

D．召回的產(chǎn)品

7．與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料（）

A．名稱

B．?dāng)?shù)量

C．流向

D．種類

8．物料應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)，發(fā)放及發(fā)運應(yīng)當(dāng)符合（）的原則。

A．合格先出

B．先進(jìn)先出

C．急用先出

D．近效期先出

9．廠房、設(shè)施、設(shè)備的驗證通常需要確認(rèn)下列過程（）。

A．設(shè)計確認(rèn)

B．安裝確認(rèn)

C．運行確認(rèn)

D．性能確認(rèn)

10．藥品企業(yè)應(yīng)當(dāng)長期保存的重要文件和記錄有（）。

A．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B．操作規(guī)程

C．設(shè)備運行記錄

D．穩(wěn)定性考察報告

三．判斷題（正確的標(biāo)√，錯誤的標(biāo)×。2 分/題，共 20 分）

/ 5 1．質(zhì)量管理體系是質(zhì)量保證的一部分。（）

2．任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣。（）

3．生產(chǎn)區(qū)可以存放水杯及個人用藥品等非生產(chǎn)用物品。（）

4． 操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面。（）

5．藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)非藥用產(chǎn)品。（）

6．取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致。（）

7．所有生產(chǎn)和檢驗設(shè)備都應(yīng)當(dāng)有明確的操作規(guī)程。（）

8．用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應(yīng)合理設(shè)計和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū)域內(nèi)有數(shù)條包裝線，可用隔離帶隔離。（）

9．所有執(zhí)行GMP的責(zé)任人員必須以口述形式說出各自的工作職責(zé)。（）

10．不得在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行不同品種和規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作，除非沒有發(fā)生混淆或交叉污染的可能。（）

四．闡述題（20分題，共20分）

1．什么是質(zhì)量風(fēng)險管理？（6分）答：

2、GMP對人員安全的要求及目的是什么？（7分）答：

3、GMP意識增強的方法？（7分）答：

/ 5

2010版GMP的變化與重點

一．選擇題（2 分/題，共 30 分）

1． 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》已于 2010 年 10 月 19 日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，2011 年1 月17日發(fā)布，自（A）起施行。

A．2011 年

B．2012 年

C．2013 年

D．2015年

2．下列哪一項不是實施 GMP的目標(biāo)要素：（D）

A．將人為的差錯控制在最低的限度

B．防止對藥品的污染、交叉污染以及混淆、差錯等風(fēng)險

C．建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量

D．與國際藥品市場全面接軌

3．制藥用水應(yīng)當(dāng)適合其用途，至少應(yīng)當(dāng)采用（B）。

A．自來水

B．飲用水

C．純化水

D．注射用水

4．物料必須從（C）批準(zhǔn)的供應(yīng)商處采購。

A．供應(yīng)管理部門

B．生產(chǎn)管理部門

C．質(zhì)量管理部門

D．財務(wù)管理部門

5．證明任何操作規(guī)程（或方法）、生產(chǎn)工藝或系統(tǒng)能達(dá)到預(yù)期的結(jié)果，這一系列的活動通常稱之為：（B）

A.檢驗

B.驗證

C.工藝考核

D.質(zhì)量保證

6．因質(zhì)量原因退貨和召回的藥品，應(yīng)當(dāng)：（A）

A．銷毀

B．返包

C．退還藥品經(jīng)銷商

D．上交藥品行政管理部門

7．作為制藥企業(yè)，我們應(yīng)當(dāng)把什么放在第一位？（B）

A．生產(chǎn)

B．質(zhì)量

C．信譽

D．效益

8．藥品的批記錄及發(fā)運記錄應(yīng)保存至少該藥品有效期后幾年？（B）

A．半年

B．一年

C．二年

D．三年

9．2010 年修訂的 GMP沒有的章節(jié)（D）

A．機(jī)構(gòu)與人員

B．設(shè)備

C．生產(chǎn)管理

D．衛(wèi)生管理

10.每批藥品均應(yīng)當(dāng)由（D）簽名批準(zhǔn)放行

A.倉庫負(fù)責(zé)人

B.財務(wù)負(fù)責(zé)人

C.市場負(fù)責(zé)人

D.質(zhì)量受權(quán)人

11．藥品生產(chǎn)的崗位操作記錄應(yīng)由（C）

A．監(jiān)控員填寫

B．車間技術(shù)人員填寫

C．崗位操作人員填寫

D．班長填寫

12．現(xiàn)有一批待檢的成品，因市場需貨，倉庫（C）

A．可以發(fā)放

B．審核批生產(chǎn)記錄無誤后，即可發(fā)放

C．檢驗合格、審核批生產(chǎn)記錄無誤后，方可發(fā)放

D．檢驗合格即可發(fā)放

13．藥品生產(chǎn)所用的原輔料，應(yīng)當(dāng)符合（B）

A．食用標(biāo)準(zhǔn)

B．藥用標(biāo)準(zhǔn)

C．相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D．衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

14．通常認(rèn)為，原輔料為除（D）之外，藥品生產(chǎn)中使用的任何物料。

A．中間產(chǎn)品

B．待包裝產(chǎn)品

C．試劑

D．包裝材料

15．（D）應(yīng)當(dāng)定期組織對企業(yè)進(jìn)行自檢，監(jiān)控 GMP 的實施情況，評估企業(yè)是否符合本規(guī)范要求，并提出必要的糾正和預(yù)防措施。

A．生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

B．生產(chǎn)管理部門

C．質(zhì)量負(fù)責(zé)人

D．質(zhì)量管理部門

二．不定項選擇題（每一題至少一個最佳答案，3 分/題，共 30 分）

1．為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，GMP制定的依據(jù)（BC）。

A．中華人人民共和國憲法

B．中華人民共和國藥品管理法

/ 5 C．中華人民共和國藥品管理法實施條例

D．藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理條例

2．企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體系涵蓋（ABCD），包括確保藥品質(zhì)量符合預(yù)定用途的有組織、有計劃的全部活動。

A．人員

B．廠房

C．驗證

D．自檢

3．為實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)提供必要的條件，企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備足夠的、符合要求（ABCD）。

A．人員

B．廠房

C．設(shè)施

D．設(shè)備

4．藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵人員至少應(yīng)當(dāng)包括（ABC）。

A．企業(yè)負(fù)責(zé)人

B．生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人

C．質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人

D．總工程師

5．必須每年體檢一次的人員包括（AB）

A．生產(chǎn)操作人員

B．質(zhì)量管理人員

C．洗衣工作人員

D．食堂工作人員

6．只限于經(jīng)批準(zhǔn)的人員出入，應(yīng)當(dāng)隔離存放的物料或產(chǎn)品有（ABCD）。

A．待驗物料

B．不合格產(chǎn)品

C．退貨

D．召回的產(chǎn)品

7．與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料（AC）

A．名稱

B．?dāng)?shù)量

C．流向

D．種類

8．物料應(yīng)當(dāng)根據(jù)其性質(zhì)有序分批貯存和周轉(zhuǎn)，發(fā)放及發(fā)運應(yīng)當(dāng)符合（BD）的原則。

A．合格先出

B．先進(jìn)先出

C．急用先出

D．近效期先出

9．廠房、設(shè)施、設(shè)備的驗證通常需要確認(rèn)下列過程（ABCD）。

A．設(shè)計確認(rèn)

B．安裝確認(rèn)

C．運行確認(rèn)

D．性能確認(rèn)

10．藥品企業(yè)應(yīng)當(dāng)長期保存的重要文件和記錄有（ABD）。

A．質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B．操作規(guī)程

C．設(shè)備運行記錄

D．穩(wěn)定性考察報告

三．判斷題（正確的標(biāo)√，錯誤的標(biāo)×。2 分/題，共 20 分）

1．質(zhì)量管理體系是質(zhì)量保證的一部分。（×）

2．任何進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員均應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定更衣。（√）

3．生產(chǎn)區(qū)可以存放水杯及個人用藥品等非生產(chǎn)用物品。（×）

4． 操作人員應(yīng)當(dāng)避免裸手直接接觸藥品、與藥品直接接觸的包裝材料和設(shè)備表面。（√）

5．藥品生產(chǎn)廠房不得用于生產(chǎn)非藥用產(chǎn)品。（√）

6．取樣區(qū)的空氣潔凈度級別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致。（√）

7．所有生產(chǎn)和檢驗設(shè)備都應(yīng)當(dāng)有明確的操作規(guī)程。（√）

8．用于藥品包裝的廠房或區(qū)域應(yīng)合理設(shè)計和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一區(qū)域內(nèi) 有數(shù)條包裝線，可用隔離帶隔離。（×）

9．所有執(zhí)行GMP的責(zé)任人員必須以口述形式說出各自的工作職責(zé)。（×）

10．不得在同一生產(chǎn)操作間同時進(jìn)行不同品種和規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作，除非沒有發(fā)生混淆或 交叉污染的可能。（√）

四．問答題（20分題，共20分）

1、什么是質(zhì)量風(fēng)險管理？（6分）

答：質(zhì)量風(fēng)險管理是在整個產(chǎn)品生命周期中采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。

2、GMP對人員安全的要求及目的是什么？（7分）

人員安全包括兩個方面：自身的保護(hù)；防止對藥品的污染。目的：防止操作人員對產(chǎn)品的污染，同時保護(hù)職工身體健康。

3、GMP意識增強的方法？（7分）

① 加強人員培訓(xùn)；②結(jié)合質(zhì)量管理，加強GMP意識；③嚴(yán)格的自檢制度；④中層領(lǐng)導(dǎo)充分重視；⑤嚴(yán)格執(zhí)行考核獎懲制度；⑥良好的集體團(tuán)隊精神。

/ 5

第五篇：商務(wù)禮儀培訓(xùn)考試題答案

姓名：

單位及部門：

成績

商務(wù)禮儀培訓(xùn)考試題

一、填空題（60分）

1、商務(wù)禮儀的四個基本問題是： 人際關(guān)系的處理、有效的溝通、交際技巧、健康的心態(tài)。（8分）

2、接待人員陪同客人乘升降式電梯，進(jìn)電梯時應(yīng)當(dāng) 接待人員 先行，出電梯時應(yīng)當(dāng) 客人 先行。（4分）

3、餐桌禮儀“六不準(zhǔn)”是 不將進(jìn)嘴的東西吐出來、不吸煙、不剔牙、不勸酒、不整理服飾、吃東西不發(fā)出聲音。（6分）

4、男士商務(wù)人員正式場合著裝的“三一原則”是： 皮鞋、腰帶、公文包是一種顏色，最好是黑色。（6分）

5、商務(wù)禮儀的四個環(huán)節(jié)是： 結(jié)果、需要、互動、溝通。（4分）

6、梅奧理論認(rèn)為，交際能力 是現(xiàn)代人的基本能力，良好的人際關(guān)系有賴于 溝通。（4分）

7、不同的場合對于著裝有不同的要求，在公共場合應(yīng)當(dāng) 莊重保守、在社交場合強調(diào) 時尚個性、在休閑場合強調(diào) 舒適自然。（6分）

8、在國際交往中最易出現(xiàn)的不良行為包括：公眾場合吸煙、吃東西發(fā)出聲音、當(dāng)眾吐痰、高聲喧嘩。（4分）

9、一般歐美白種人有“六不吃”，包括：不吃 動物內(nèi)臟、不吃 動物的頭和腳、不吃 淡水魚、不吃 無鱗無鰭的魚、不吃 寵物、不吃 珍惜動物。（6）

10、國際商務(wù)宴席上，主賓應(yīng)當(dāng)坐在主人的 右 側(cè)，主人應(yīng)當(dāng)先向 主賓 敬酒，然后順著順時針方向挨著敬酒。（2分）

11、商務(wù)交往中，在接別人的名片時，比較得體的表現(xiàn)是：有來有往、通讀一遍。（4分）

12、在重要場合中，男士穿西裝有三大禁忌：一是 腰上掛東西、二是 袖口商標(biāo)未拆去、三是不穿尼龍絲襪和白色襪子。（6分）姓名：

單位及部門：

成績

二、簡答題（40分）

1、商務(wù)交往中，電話通話結(jié)束后，對于誰先掛機(jī)有何要求？（5分）1）、“尊者”先掛機(jī)。如：與上級通話，應(yīng)上級先掛機(jī)；與長輩通話，應(yīng)長輩先掛機(jī)；與客戶通話，應(yīng)客戶先掛機(jī)。2）、同級通話，應(yīng)打電話的人先掛機(jī)。

2、人際交往中的“白金法則”是什么？（5分）

在人際交往中，尤其是服務(wù)于人的時候，要想取得成功，就一定要做到交往對象需要什么，我們就在合法的條件下努力地滿足對方的需要。

3、正式涉交場合，女士穿著裙裝有何禁忌？（8分）黑色皮裙不可穿；裙子、襪子、鞋子不相配套； 穿裙子光腿；不可穿短襪形成三節(jié)腿。

4、請簡述在商務(wù)交往中六個忌諱談?wù)摰膯栴}。（12分）不能非議黨和政府； 不涉及國家和商業(yè)秘密； 不隨便非議交談對象； 不在背后議論領(lǐng)導(dǎo)同事； 不涉及格調(diào)不高的話題； 不談個人隱私問題。

5、商務(wù)交往中，贈送禮品應(yīng)遵循的5W原則是什么？（10分）WHO送給誰；WHAT送什么；WHEN什么時候送；WHERE什么地方送；WHO有誰來送。