第一篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格條件

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師須掌握本專業(yè)基本理論和專業(yè)知識(shí)，了解相關(guān)學(xué)科知識(shí)和國(guó)內(nèi)外本專業(yè)的藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動(dòng)態(tài)；有一定的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握本專業(yè)操作技術(shù)，能獨(dú)立解決較復(fù)雜的疑難技術(shù)問題，工作業(yè)績(jī)較好，公開發(fā)表、出版有一定水平的專業(yè)論文、著作；能運(yùn)用一門外國(guó)語獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：

(一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé) 1

任者，延遲4年申報(bào)。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲碩士學(xué)位，從事本專業(yè)技術(shù)工作3年以上；

(二)研究生班畢業(yè)或取得雙學(xué)士學(xué)位，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上；

(三)大學(xué)本科畢業(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)4年以上；

(四)大學(xué)?？飘厴I(yè)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上；

(五)中專畢業(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之一：

(一)基本掌握一門外語。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試，成績(jī)符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲碩士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過國(guó)家出國(guó)人員外語水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作44周以上；

(二)獨(dú)立完成本專業(yè)基本技術(shù)操作和必備的專業(yè)技術(shù)工作項(xiàng)目，參加技術(shù)操作考核成績(jī)合格：

(三)在科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究工作或搜集藥物情報(bào)資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測(cè)方法的研究或起草1個(gè)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對(duì)某一藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)參與1項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究。

(四)能對(duì)下一級(jí)專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和帶教；

(五)按規(guī)定參加藥(技)師規(guī)范化培訓(xùn)，并完成規(guī)定任務(wù)(由單位提交培訓(xùn)合格證書或證明)。

第七條 業(yè)績(jī)成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績(jī)突出；

(二)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的業(yè)績(jī)成果，具備下列條件之一：

1.市(廳)級(jí)以上科技成果獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)立項(xiàng)科研課題的主要參加者(以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛(wèi)生行政部門立項(xiàng)科研課題的主要參加者(前三名，以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

4.解決本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問題2項(xiàng)以上，提交有理論分析的實(shí)例材料，并經(jīng)所在單位組織鑒定。

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要編著者)；

(二)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表專業(yè)文章1篇以上；

(三)在市級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇或?qū)I(yè)文章2篇以上；

(四)在省級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀論文2篇以上；

(五)在市級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議宣讀論文2篇以上。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實(shí)學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績(jī)顯著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有一定的突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師

職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得藥(技)師資格后，受聘藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家、省(部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)或市(廳)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有一定學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；

2.在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報(bào)藥學(xué)專業(yè)主管藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評(píng)，否則，各級(jí)人事(職改)部門不予受理，評(píng)委會(huì)不予評(píng)審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

第二篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格條件

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師須系統(tǒng)掌握本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識(shí)，熟悉相關(guān)學(xué)科知識(shí)，及時(shí)了解國(guó)內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動(dòng)態(tài)，將新技術(shù)、新成果應(yīng)用于工作實(shí)踐中；有較豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，操作技術(shù)熟練，能獨(dú)立處理本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，工作業(yè)績(jī)顯著，取得較大價(jià)值的學(xué)術(shù)或研究成果，公開發(fā)表或出版較高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)技術(shù)水平較高，有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員的能力；較熟練運(yùn)用一門外國(guó)語獲取專業(yè)信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報(bào)。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

必須具備下列條件之一：

(一)獲博士學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)2年以上；

(二)獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；

(三)大學(xué)?？飘厴I(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之

(一)掌握一門外語。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試，成績(jī)符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲博士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過國(guó)家出國(guó)人員外語水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)

和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上；

(二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。獨(dú)立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；

(三)參與組織、指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；

(四)在開展科研工作方面，具備下列條件之一

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法的研究或起草1項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作人員應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對(duì)某一類藥物)或藥物新型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究；

(五)對(duì)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行專業(yè)技能培訓(xùn)，每年專題授課3次以上。

第七條 業(yè)績(jī)成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績(jī)突出；

(二)取得下列有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的本專業(yè)科技成果之一：

1.市(廳)級(jí)以上科技成果獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)以上立項(xiàng)科研課題的主要參加者(前三名，以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

3.市衛(wèi)生行政部門立項(xiàng)科研課題的課題負(fù)責(zé)人(以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果；

4.主持完成本專業(yè)新技術(shù)、新項(xiàng)目的推廣應(yīng)用1項(xiàng)以上，達(dá)到市內(nèi)領(lǐng)先水平，經(jīng)市衛(wèi)生行政部門考核認(rèn)可。(本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上；

(三)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上；

(四)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上和在省級(jí)以上學(xué)術(shù)會(huì)議

宣讀論文2篇以上。(本款只適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員)

第九條 破格條件

確有真才實(shí)學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績(jī)卓著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有較大突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得主管藥(技)師資格后，受聘主管藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家、省(部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)科技成果一等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級(jí)科技成果二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

4.市(廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目2項(xiàng)以上的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上(其中，國(guó)家級(jí)1篇以上)；

2.在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上(其中，國(guó)家級(jí)期刊2篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報(bào)藥學(xué)專業(yè)副主任藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評(píng)，否則，各級(jí)人事(職改)部門不予受理理，評(píng)委會(huì)不予評(píng)審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若于問題說明、表格樣式等見附錄。

第三篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

廣東省藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格條件

評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師須精通本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識(shí)，掌握相關(guān)學(xué)科知識(shí)，及時(shí)跟蹤并掌握國(guó)內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論、新技術(shù)，根據(jù)國(guó)家和本地區(qū)藥學(xué)專業(yè)發(fā)展的需要，確定專業(yè)工作和研究的方向；有豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問題有獨(dú)特(創(chuàng))的見解和精湛的技術(shù)并形成優(yōu)勢(shì)，工作業(yè)績(jī)顯著，取得重大(要)價(jià)值的技術(shù)或研究成果，公開發(fā)表、出版高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)造詣?shì)^高，具有組織、指導(dǎo)本專業(yè)全面業(yè)務(wù)工作及培養(yǎng)專門人才的能力，是本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)帶頭人；熟練運(yùn)用一門外國(guó)語獲取信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。

第一條 適用范圍

本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗(yàn)、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。

第二條 思想政治條件

遵守國(guó)家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。

任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報(bào)：

(一)考核基本稱職及以下或受單位通報(bào)批評(píng)者，延遲1年申報(bào)；

(二)受記過以上處分或已定性為二、三級(jí)醫(yī)療事故或其他事故直接 1

責(zé)任者，延遲2年申報(bào)；

(三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報(bào)；

(四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級(jí)醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報(bào)。

第三條 學(xué)歷、資歷條件

獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上。

第四條 外語條件

必須具備下列條件之一：

(一)熟練掌握一門外語。參加全國(guó)或全省統(tǒng)一命題考試，成績(jī)符合規(guī)定要求；

(二)符合下列條件之一者，可免試外語：

1.獲博士學(xué)位；

2.任現(xiàn)職期間公派出國(guó)留學(xué)或工作，出國(guó)前通過國(guó)家出國(guó)人員外語水平考試，并在國(guó)外學(xué)習(xí)或工作1年以上。

第五條 繼續(xù)教育條件

任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實(shí)際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。

第六條 專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷(能力)：

(一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作35周以上；

(二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點(diǎn)。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題，獨(dú)立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；

(三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項(xiàng)目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；

(四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一：

1.從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測(cè)、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測(cè)研究或搜集藥物情報(bào)資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)等科研工作；

2.從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測(cè)方法研究或起草2項(xiàng)部級(jí)以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；

3.從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進(jìn)行2項(xiàng)以上藥物評(píng)價(jià)、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究(對(duì)某一類藥物)或藥物新劑型的研究；

4.從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項(xiàng)以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計(jì)研究。

(五)熟練正確指導(dǎo)下一級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門人才或帶教研究生1名以上，并進(jìn)行本專業(yè)學(xué)術(shù)報(bào)告或講座3次以上。

第七條 業(yè)績(jī)成果條件

任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件：

(一)認(rèn)真履行崗位職責(zé)，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績(jī)突出；

(二)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的業(yè)績(jī)成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家、省(部)級(jí)科技成果獎(jiǎng)或市(廳)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.市(廳)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前三名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級(jí)以上立項(xiàng)科研課題的課題負(fù)責(zé)人(以項(xiàng)目申請(qǐng)書為準(zhǔn))，課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果。

第八條 論文、著作條件

任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

(一)出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上；

(二)出版著作1部以上(主要編著者)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上(其中，國(guó)家級(jí)1篇以上)；

(三)在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上(其中，國(guó)家級(jí)2篇以上)。

第九條破格條件

確有真才實(shí)學(xué)，任現(xiàn)職期間業(yè)績(jī)卓著，學(xué)術(shù)和技術(shù)上有重大突破，雖不具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，但取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學(xué)歷(或?qū)W位)，取得副主任藥(技)師資格后，受聘副主任藥(技)師職務(wù)3年以上。并具備下列條件：

(一)取得本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的科技成果，具備下列條件之一：

1.國(guó)家級(jí)科技成果獎(jiǎng)或省(部)級(jí)科技成果一、二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主

要完成人(以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

2.省(部)級(jí)科技成果三等獎(jiǎng)或市(廳)級(jí)科技成果一等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))；

3.市(廳)級(jí)科技成果二等獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)項(xiàng)目2項(xiàng)以上的主要完成人(前二名，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為準(zhǔn))。

(二)公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值的論文、著作，具備下列條件之一：

1.出版著作1部以上(主要作者或主編、副主編)和在省級(jí)以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上(其中，國(guó)家級(jí)1篇以上)；

2.在省級(jí)以上專業(yè)期刊上發(fā)表論文6篇以上(其中，國(guó)家級(jí)期刊3篇以上)。

第十條 附則

(一)凡是符合上述條件，提交第二、三(或九)、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報(bào)藥學(xué)專業(yè)主任藥(技)師資格，并按規(guī)定程序送評(píng)，否則，各級(jí)人事(職改)部門不予受理，評(píng)委會(huì)不予評(píng)審；

(二)與本條件相關(guān)的材料要求、詞(語)或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。

第四篇：廣東省藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格考試 ( 藥事管理試題 )（推薦）

1.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。(B)

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

2.負(fù)責(zé)對(duì)零售藥店的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是(E)。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

3.(A)經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門審查，并經(jīng)過社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方配服務(wù)的零售藥店。

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

4.(C)在《國(guó)家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選，分為甲類目錄和乙類目錄。

A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品

C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥

D.甲類目錄藥品

E.乙類目錄藥品

5.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(定點(diǎn)零售藥店)簽訂的服務(wù)協(xié)議有效期為(A)。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

E.五年

6.參保人員提出定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更申請(qǐng)的時(shí)間是(C)。

A.三個(gè)月后

B.六個(gè)月后

C.一年后

D.二年后

E.三年后

7.(E)分別管理，單獨(dú)建賬。

A.定點(diǎn)零售藥店是指

B.外配方必須由

C.處方外配是指

D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受

E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

8.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是(E)。

A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門

9.申請(qǐng)定點(diǎn)零售藥店應(yīng)提交的資料有(ABCD)。

A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本

B.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱證明材料

C.藥品經(jīng)營(yíng)品種清單及上一收支情況

D.藥品監(jiān)督、價(jià)格部門監(jiān)督檢查合格的證明材料

E.持有GSP證書

10.(ABDE)是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則。

A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)

B.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加，實(shí)行屬地管理

C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由國(guó)家、用人單位和職工三方共同負(fù)擔(dān)

D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)用由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶相結(jié)合11.必須參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)的單位是城鎮(zhèn)所有用人單位，包括(ACE)。

A.城鎮(zhèn)企業(yè)、機(jī)關(guān)單位

B.城鎮(zhèn)個(gè)體經(jīng)濟(jì)組織業(yè)主

C.城鎮(zhèn)事業(yè)單位

D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)

E.城鎮(zhèn)社會(huì)團(tuán)體、民辦非企業(yè)單位

12.定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是(ACDE)。

A.保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量

B.保證處方外配服務(wù)的質(zhì)量

C.引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制

D.合理控制藥品服務(wù)成本

E.方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理

13.定點(diǎn)零售藥店必須具備的條件有(ABCDE)。

A.持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GSP證書和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，年檢合格

B.遵守有關(guān)藥事法律法規(guī)，能確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量

C.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策

D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥、24小時(shí)提供服務(wù)的能力

E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有1名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員經(jīng)地級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格

14.申請(qǐng)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提交的資料有(ABCDE)。

A.執(zhí)業(yè)許可證副本

B.大型醫(yī)療儀器設(shè)備清單

C.上一業(yè)務(wù)收支情況和門診、住院病人服務(wù)量及服務(wù)能力

D.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)的證明

E.藥監(jiān)部門和物價(jià)部門監(jiān)督檢查合格的證明等

15.基本醫(yī)療保險(xiǎn)統(tǒng)籌地區(qū)的內(nèi)容包括(BCDE)。

A.采用自愿的方式劃分或組合統(tǒng)籌地區(qū)

B.所有用人單位及其職工都要按照屬地管理原則參加所在統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)

C.統(tǒng)籌地區(qū)執(zhí)行統(tǒng)一政策，實(shí)行基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金的統(tǒng)一籌集、使用和管理

D.鐵路、電力、遠(yuǎn)洋運(yùn)輸?shù)瓤绲貐^(qū)、生產(chǎn)流動(dòng)性較大的企業(yè)及其職工，可以相對(duì)集中的方式異地參加統(tǒng)籌地區(qū)的基本醫(yī)療保險(xiǎn)

E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)原則上以地級(jí)以上行政區(qū)為統(tǒng)籌單位，也可以縣(市)為統(tǒng)籌單位

16.與定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員的醫(yī)療費(fèi)用的管理相符的是(DE)。

A.全額報(bào)銷

B.直接記賬

C.參保人員在選定的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，并在定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)藥的才能直接記賬

D.單獨(dú)建賬

E.按要求及時(shí)、準(zhǔn)確地向社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提供參保人員醫(yī)療費(fèi)用發(fā)生情況等信息

17.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則有(ABCDE)。

A.中西醫(yī)并舉，基層、?？?、綜合醫(yī)院兼顧

B.方便參保人員就醫(yī)并便于管理

C.促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置

D.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率

E.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量

18.藥事管理的特點(diǎn)是(B)。

A.專業(yè)性、政策性、雙重性

B.專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性

C.時(shí)效性、雙重性、實(shí)踐性

D.安全性、有效性、合理性

E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

19.藥事管理的宗旨是(A)。

A.保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效，保障人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康

B.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全

C.保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體健康

D.保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康

E.保證藥品質(zhì)量，提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)

20.我國(guó)具有最高法律效力的根本大法是(E)。

A.《中華人民共和國(guó)刑法》

B.《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》

C.《中華人民共和國(guó)廣告法》

D.《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》

E.《中華人民共和國(guó)憲法》

21.管理的職能包括了(D)。

A.計(jì)劃、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能

B.計(jì)劃、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能

C.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

D.計(jì)劃、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

E.策劃、實(shí)施、指揮和協(xié)調(diào)職能

22.對(duì)現(xiàn)代管理工作的實(shí)質(zhì)內(nèi)容及其運(yùn)動(dòng)規(guī)律所進(jìn)行的科學(xué)概括(E)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

23.管理活動(dòng)所具備的基本功能和作用(D)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

24.依照法定程序成立并能獨(dú)立地行使法定權(quán)利和承擔(dān)法律義務(wù)的社會(huì)組織(A)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

25.(D)違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會(huì)造成某種危害的有過錯(cuò)的行為。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

26.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個(gè)有特定功能方式、一定目的組合排列的一個(gè)有特定功能的有機(jī)整體(C)。

A.藥事管理

B.管理

C.系統(tǒng)

D.管理的職能

E.現(xiàn)代管理基本原理

27.擁有立法權(quán)的國(guó)家機(jī)關(guān)依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式(E)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

28.把一個(gè)國(guó)家的現(xiàn)行法律機(jī)構(gòu)分成若干部門，并由這些法律部門組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體(B)。

A.法人

B.法律體系

C.法律效力

D.違法

E.法律

29.國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱(A)。

A.藥事管理

B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理 30.我國(guó)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師的資格(C)。A.考試、注冊(cè)、認(rèn)證的工作 B.考試、認(rèn)證、繼續(xù)教育的工作 C.考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育的工作 D.培訓(xùn)、考試、注冊(cè)的工作 E.培訓(xùn)、注冊(cè)、認(rèn)證的工作 31.(B)是對(duì)共同勞動(dòng)進(jìn)行計(jì)劃、組織，領(lǐng)導(dǎo)和控制，以期達(dá)到最大效能的一種活動(dòng)。A.藥事管理 B.管理 C.系統(tǒng) D.管理的職能 E.現(xiàn)代管理基本原理

第五篇：主管技師資格基礎(chǔ)知識(shí)2007.精講

一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共45題)

1、C肽存在于

A、人內(nèi)源性胰島素原

B、商品動(dòng)物源胰島素

C、人工合成胰島素

D、人內(nèi)源性胰島素

E、胰島素

2、某樣品反復(fù)測(cè)定得出的結(jié)果很接近于真值，說明該方法

A、準(zhǔn)確度高

B、精密度高

C、靈敏度高

D、重復(fù)性好

E、實(shí)用性強(qiáng)

3、成熟淋巴細(xì)胞定居的部位是

A、周圍免疫器官

B、淋巴結(jié)

C、骨髓

D、胸腺

E、法氏囊

4、父母的ABO血型的基因型分別為AA、AB，其子女可能的血型是

A、A型、B型、AB型

B、A型、AB型

C、A型、B型

D、B型、AB型

E、AB型

5、在肝臟，膽固醇主要

A、轉(zhuǎn)變成類固醇

B、轉(zhuǎn)變成維生素

C、合成膽紅素

D、合成低密度脂蛋白

E、轉(zhuǎn)變成膽汁酸

6、出生后的造血器官主要是

A、肝

B、脾

C、胸腺

D、淋巴結(jié)

E、骨髓

7、衣原體與病毒的相同點(diǎn)是

A、繁殖方式

B、細(xì)胞內(nèi)寄生

C、細(xì)胞結(jié)構(gòu)

D、核酸類型

E、抗生素敏感性

8、“滅活”是指使病毒失去

A、紅細(xì)胞吸附性

B、紅細(xì)胞凝集性

C、細(xì)胞融合性

D、感染性

E、以上均不對(duì)

9、下列哪項(xiàng)不是質(zhì)粒的基本特性

A、質(zhì)粒DNA的復(fù)制為不依賴細(xì)菌染色體的自主復(fù)制

B、質(zhì)粒是細(xì)菌存在必不可少的遺傳物質(zhì)

C、具有不相容性

D、具有轉(zhuǎn)移性

E、具有相容性

10、關(guān)于微生物的致病性，下列敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A、微生物致病性是指微生物引起疾病的能力

B、致病能力強(qiáng)弱的程度稱為毒力

C、致病性有種屬特征

D、致病性有賴于細(xì)菌的侵襲力

E、微生物引發(fā)的疾病與人體的免疫力無關(guān)

11、油鏡觀察骨髓象，要求連續(xù)觀察并分類計(jì)數(shù)多少個(gè)有核細(xì)胞

A、100個(gè)或300個(gè)

B、800個(gè)

C、1000個(gè)

D、100個(gè)

E、200個(gè)或500個(gè)

12、一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有

A、高靈敏度

B、高特異性

C、重復(fù)性好

D、總有效率高

E、準(zhǔn)確度高

13、ELASA技術(shù)中，最常用來檢測(cè)抗原的方法是

A、雙抗體夾心法

B、間接法

C、競(jìng)爭(zhēng)法

D、捕獲法

E、應(yīng)用生物素和親和素的ELASA

14、下列關(guān)于瑞特染色法的敘述中，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A、是觀察細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，識(shí)別各種細(xì)胞最常用的血涂片染色方法

B、由酸性染料美藍(lán)和堿性染料伊紅組成的復(fù)合染料

C、對(duì)細(xì)胞的染色，既有物理吸附作用，也有化學(xué)親和作用

D、新鮮配制的染料需放置一段時(shí)間后才能使用

E、染色后細(xì)胞核常呈紫色或藍(lán)色

15、淀粉水解試驗(yàn)屬

A、糖分解產(chǎn)物試驗(yàn)

B、蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物試驗(yàn)

C、碳源利用試驗(yàn)

D、呼吸酶類試驗(yàn)

E、其他生化試驗(yàn)

16、凝血酶原酶應(yīng)除外下列哪種物質(zhì)

A、PF3

B、FXa

C、FVa

D、FIV

E、FⅧa

17、各種免疫細(xì)胞的發(fā)源地是：

A、周圍免疫器官

B、淋巴結(jié)

C、骨髓

D、胸腺

E、法氏囊

18、血清蛋白電泳時(shí)通常用Ph8.6緩沖液，此時(shí)各種蛋白質(zhì)帶有的電荷為

A、白蛋白帶正電荷，其他蛋白帶負(fù)電荷

B、白蛋白帶負(fù)電荷，其他蛋白帶正電荷

C、白蛋白和其他蛋白均帶負(fù)電荷

D、白蛋白和其他蛋白均帶正電荷

E、白蛋白和其他蛋白均不帶電荷

19、有關(guān)外毒素的敘述錯(cuò)誤的是

A、主要由革蘭陽性菌產(chǎn)生

B、也可由革蘭陰性菌產(chǎn)生

C、具有特異的組織親和性

D、其成分為脂多糖

E、可經(jīng)甲醛脫毒成類毒素

20、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的 A、隨機(jī)誤差

B、操作誤差

C、方法誤差

D、比例系統(tǒng)誤差

E、恒定系統(tǒng)誤差

21、腎在維持酸堿平衡中最主要的作用是

A、重在HCO3-以恢復(fù)血中的HCO3-濃度

B、對(duì)付氣化酸

C、直接排出酮體

D、排H+保Na+

E、排出銨鹽

22、可阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁形成的抗生素是

A、鏈霉素

B、青霉素

C、四環(huán)素

D、紅霉素

E、慶大霉素

23、CD4T細(xì)胞又可稱為

A、輔助性T細(xì)胞

B、抑制性T細(xì)胞

C、細(xì)胞毒性T細(xì)胞

D、記憶性T細(xì)胞

E、遲發(fā)型超敏反應(yīng)性T細(xì)胞

24、雜交瘤細(xì)胞株常用的保存方法是

A、4℃冰箱保存

B、37℃保存

C、-20℃保存

D、-30℃保存

E、液氮（-190℃）保存

25、屬于選擇性培養(yǎng)基的是

A、血瓊脂平板

B、SS平板

C、肉膏湯培養(yǎng)基

D、蛋白胨水

E、巧克力平板

26、氨基酸脫羧酶試驗(yàn)屬

A、糖分解產(chǎn)物試驗(yàn)

B、蛋白質(zhì)分解產(chǎn)物試驗(yàn)

C、碳源利用試驗(yàn)

D、呼吸酶類試驗(yàn)

E、其他生化試驗(yàn)

27、關(guān)于細(xì)菌鞭毛的敘述不正確的是

A、不同的菌種鞭毛的數(shù)目、位置可不相同

B、是細(xì)菌的運(yùn)動(dòng)器官

C、細(xì)菌可通過鞭毛轉(zhuǎn)移質(zhì)粒

D、鞭毛運(yùn)動(dòng)可增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)宿主的侵害

E、鞭毛具有特殊的H抗原，可用血清學(xué)方法檢查

28、瑞特染色時(shí)，血片著色偏紅，調(diào)整染色的方法是

A、增高緩沖液pH

B、降低緩沖液pH

C、與緩沖液pH無關(guān)

D、首先應(yīng)更換染色液

E、再稀釋緩沖液

29、滲出液蛋白質(zhì)定量常大于

A、10g/L

B、20g/L

C、30g/L

D、40g/L

E、50g/L

30、能催化CM和VLDL核心TG水解的是

A、卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶

B、脂蛋白脂肪酶

C、膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白

D、肝脂酶

E、HMGCoA還原酶

31、MIC小組命名的AML-M2標(biāo)志染色體畸變是

A、t(9;22)

B、t(15;17)

C、t(8;21)

D、t(8;22)

E、t(1;19)

32、下列有關(guān)核異質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是

A、核異質(zhì)細(xì)胞的胞漿分化正常

B、細(xì)胞核的邊界整齊

C、染色質(zhì)分布異常

D、核邊增厚

E、核的大小異常

33、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，能使細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)周圍繞有一輪暈的大型的嗜酸性包涵體的病毒是

A、腸道病毒

B、腺病毒

C、SV40

D、CMV

E、脊髓灰質(zhì)炎病毒

34、調(diào)節(jié)機(jī)體各種功能的兩大系統(tǒng)是

A、第一信號(hào)系統(tǒng)和第二信號(hào)系統(tǒng)

B、神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)

C、cAMP和cGMP

D、中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)

E、長(zhǎng)反饋和短反饋系統(tǒng)

35、用于預(yù)防結(jié)核病的卡介苗是經(jīng)反復(fù)傳代培養(yǎng)而獲取的毒力減弱而抗原性保留的變異株，其變異是

A、形態(tài)與結(jié)構(gòu)變異

B、S-R變異

C、耐藥性變異

D、毒力變異

E、生長(zhǎng)能力變異

36、抑制凝血酶作用的抗凝劑是

A、枸櫞酸鈉

B、EDTA-K2

C、肝素

D、草酸鹽

E、EDTA-Na2

37、下列何種物是淀粉酶的激活劑

A、Ca2+

B、Fe2+

C、C1-

D、Zn2+

E、Mg2+

38、早熟角化細(xì)胞是指

A、宮頸型外底層細(xì)胞

B、產(chǎn)后型外底層細(xì)胞

C、萎縮型外底層細(xì)胞

D、非孕期中層細(xì)胞

E、妊娠期中層細(xì)胞

39、病原體感染后，血清中出現(xiàn)最早的特異性免疫球蛋白是

A、SIgA

B、IgG

C、IgM

D、IgD

E、IgE

40、缺鐵性貧血紅細(xì)胞直方圖特點(diǎn)是

A、峰右移，底變寬

B、峰左移，底無改變

C、峰左移，底變寬

D、峰左移，底變窄

E、峰右移，底變窄

41、白細(xì)胞總數(shù)增高應(yīng)除外下列哪種情況

A、急性感染

B、急性大出血

C、急性中毒

D、劇烈勞動(dòng)后

E、流行性感冒

42、病原菌由局部侵入血流，并未在血液中生長(zhǎng)繁殖是為

A、毒血癥

B、菌血癥

C、敗血癥

D、膿毒血癥

E、內(nèi)毒素血癥

43、稱取KC1 0.447g和NaC19.36g，溶于蒸餾水倒入500ml容量瓶中，稀釋至刻度，此時(shí)溶液中Na+、K+濃度相當(dāng)于（原子量K=39，Na=23，C1=35.5）

A、Na+140mmol/L K+5.5mmol/L

B、Na+145mmol/L K+6.0mmol/L

C、Na+150mmol/L K+5.5mmol/L

D、Na+155mmol/L K+5mmol/L

E、Na+160mmol/L K+6.0mmol/L

44、關(guān)于細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線，下列敘述哪項(xiàng)是正確的 A、以細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)間為縱坐標(biāo)

B、以培養(yǎng)物中細(xì)菌數(shù)為橫坐標(biāo)

C、以培養(yǎng)物中細(xì)菌數(shù)為縱坐標(biāo)

D、以培養(yǎng)物中細(xì)菌數(shù)的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)

E、以培養(yǎng)物中細(xì)菌數(shù)的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)

45、以細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，培養(yǎng)物中細(xì)菌數(shù)的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)，可繪制一條曲線，稱為

A、增長(zhǎng)曲線

B、生長(zhǎng)曲線

C、代謝曲線

D、繁殖曲線

E、以上都是

二、多項(xiàng)選擇題(每題2分,共5題。每題至少有2項(xiàng)正確的答案，少選、多選、錯(cuò)選均不得分)

1、系統(tǒng)誤差的特點(diǎn)是

A、引起誤差的因素在一定條件下是恒定的 B、誤差的符號(hào)偏向同一方向

C、可按照它的規(guī)律對(duì)它進(jìn)行校正和設(shè)法消除

D、增加測(cè)定次數(shù)不能使系統(tǒng)誤差減小

E、增加測(cè)定次數(shù)可使系統(tǒng)誤差減少

2、下列哪些是中性粒細(xì)胞的毒性變化

A、核左移

B、核右移

C、退行性變

D、中毒顆粒

E、空泡

3、下列選項(xiàng)哪些為病毒的基本結(jié)構(gòu)

A、包膜

B、刺突

C、衣殼

D、核酸

E、包膜子粒

4、心肌細(xì)胞內(nèi)肌鈣蛋白復(fù)合物是由下列哪幾種肌鈣蛋白組成 A、mTnT

B、TnC

C、cTnI

D、MtnI

E、cTnT

5、腎病綜合征病人體內(nèi)由脂類代謝紊亂表現(xiàn)為

A、肝臟合成ch.TG及脂蛋白增加

B、脂質(zhì)清除障礙

C、血漿中，HDL3減少而HDL2增多

D、尿中丟失HDL增加

E、血漿LDL和VLDL濃度降低

題號(hào)

正確答案 1

A 2

A 3

B 4

B 5

E 6

E 7

B 8

D 9

B 10

E 11

E 12

B 13

A 14

B 15

A 16

E 17

C 18

C 19

D 20

A 21

D 22

B 23

A 24

E 25

B

題號(hào)

正確答案

B 27

C 28

A 29

C 30

B 31

C 32

B 33

E 34

B 35

D 36

C 37

C 38

C 39

C 40

C 41

E 42

B 43

E 44

E 45

B

A, B, C, D 47

C, D, E 48

C, D 49

B, C, E 50

A, B, D

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