第一篇：2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題

2013執(zhí)業(yè)藥師考試試題?

一、a型題（最佳選擇題）a型題題干在前，選項在后。共有a、b、c、d、e五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案?？忌氃?個選項中選出一個最符合題意的答案（最佳答案），并按考試規(guī)定的方式將答題卡相應(yīng)位置上的字母涂黑。例1：既祛風(fēng)通絡(luò)，又涼血消腫的藥是a.海風(fēng)藤b.雷公藤c.絡(luò)石藤d.青風(fēng)藤e.雞血藤答案：ab●de例2：不宜用于變異型心絞痛的藥物是a.硝酸甘油b.硝苯地平c.普萘羅爾d.維拉帕米e.地爾硫卓答案：ab●de

二、b型題（配伍選擇題）

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b型題是一組試題（2至4個）共用一組a、b、c、d、e五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復(fù)選用，也可不被選用?？忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案。例1：a.殺蟲消積b.殺蟲療癬c.殺蟲活血d.殺蟲止血e.殺蟲澀腸1.檳榔的功效是2.使君子的功效是答案：1.a●cde2.●bcde例2：a.青霉素vb.苯唑西林c.替卡西林d.哌拉西林e.氨芐西林1.主要用于耐藥金葡菌感染的半合成青霉素

2.耐酶，抗菌活性不及青霉素，與青霉素有交叉過敏3.口服不吸收，臨床主要用于綠膿桿菌感染治療答案：1.●bcde2.a●cde3.ab●de例3：a.乙胺丁醇b.利福平c.鏈霉素d.對氨基水楊酸e.卡拉霉素1.誘導(dǎo)肝微粒體霉、加速皮質(zhì)激素和雌激素代謝

2.長期大量應(yīng)用可致視神經(jīng)炎、視力下降、視野縮小，出現(xiàn)盲點3.尿中析出結(jié)晶，損害腎臟，堿化尿液可減輕4.對第八對腦神經(jīng)損害嚴重1.a●cde2.●bcde3.abc●e4.abcd●

三、x型題（多項選擇題）x型題由一個題干和a、b、c、d、e五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。例1：既善清熱解毒，又能疏散風(fēng)熱的藥是a.連翹b.金銀花c.牛蒡子d.敗醬草e.黃菊花答案：●●●d●例2：適用于高血壓病伴腎功能不良的藥物是a.卡托普利b.利舍平c.哌唑嗪d.氫氯噻嗪e.甲基多巴答案：●b●d●

第二篇：執(zhí)業(yè)藥師試題

A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

不需要獲得批準文號就可以生產(chǎn)的藥品有

A 試生產(chǎn)的新藥

B 中成藥

C 仿制藥品

D 中藥飲片

E 醫(yī)院制劑 關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是

A 必須按照工藝規(guī)程和質(zhì)量標準進行生產(chǎn)

B 生產(chǎn)記錄必須完整準確

C 不通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)一律不準生產(chǎn)藥品

D 藥品出廠前必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗，不符合標準的，不得出廠

E 除中藥材和中藥飲片外生產(chǎn)藥品必須取得藥品批準文號

城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售

A 中藥飲片

B 中成藥

C 化學(xué)藥品

D 醫(yī)院制劑

E 持有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品

國家限制或禁止出口的品種有

A 中藥一級保護品種

B 中藥二級保護品種

C 中藥三級保護品種

D 國內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥

E 中藥酒 下列按劣藥處理的是

A 未取得批準文號生產(chǎn)的 B 擅自仿制中藥保護品種的

C 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的 D 超過有效期變質(zhì)不能藥用的 E 微生物含量超標的 6 藥品臨床研究基地

A 由藥品審評中心專家組確定

B 由科研機構(gòu)投票確定

C 由省級藥品監(jiān)督管理部門確定

D 由國家藥品監(jiān)督管理局確定

E 由進行新藥臨床研究的單位自定 下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準

A 新藥品生產(chǎn)企業(yè)的開辦資格

B 進口藥品

C 仿制空心膠囊以外的藥用輔料

D 新藥臨床研究

E 仿制藥品的生產(chǎn) 下列哪些新藥的轉(zhuǎn)讓必須遵守《新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》

A 在我國取得專利的新藥

B 申請中藥品種保護的新藥

C 已獲得我國藥品行政保護的新藥

D 戒毒新藥

E 獲得新藥證書2年無特殊原因尚未生產(chǎn)或轉(zhuǎn)讓的新藥

有權(quán)使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須

A 醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

B 醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

C 主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

D 有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員E 副主任醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)者

進口檢驗的樣品留存

A 一年

B 二年

C 三年

D 四年

E 五年 與《進口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定》的規(guī)定不符的是

A 進口藥品國內(nèi)銷售代理商是指取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，直接與國外

制藥廠商訂立進口藥品國內(nèi)銷售代理協(xié)議的企業(yè)法人，包括總代理、地區(qū)代理等

B 進口藥品國內(nèi)銷售代理必須在與國外制藥廠商簽訂國內(nèi)銷售代理協(xié)議2個月

內(nèi)辦理備案手續(xù)

C 辦理備案手續(xù)時需提交《進口藥品注冊證》的原件和復(fù)印件

D 進口藥品國內(nèi)銷售代理商可以直接向國家藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督司提出辦

理備案手續(xù)，也可委托非本企業(yè)人員代為辦理

E 備案加蓋國家藥品監(jiān)督管理局備案專用章后有效，備案一式兩份，由受理備案部門和備案企業(yè)各持一 企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責(zé)人應(yīng)

A 受過中等教育或相當學(xué)歷

B 受過中等專業(yè)教育或相當學(xué)歷

C 受過成人中、高等教育

D 受過高等教育或相當學(xué)歷

E 受過醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

物料平衡有顯著差異的某批產(chǎn)品應(yīng)

A 按不合格品處理

B 經(jīng)質(zhì)量檢驗部門檢驗合格可出廠銷售

C 經(jīng)廠長批準簽字可出廠銷售

D 經(jīng)總工程師批準簽字可出廠銷售

E 經(jīng)有關(guān)部門查明原因，確認無潛在質(zhì)量事故后可按正常產(chǎn)品處理

不宜設(shè)置地漏的是

A 罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

B 需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

C 直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

D 需最終滅菌的小容量注射劑的灌封E 需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

下列說法錯誤的是

A 直接接觸藥品的包裝材料不得回收使用

B 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合注射用水質(zhì)量標準

C 直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序潔凈度級別應(yīng)與其藥品生產(chǎn)環(huán)境相同D 直接接觸無菌原料藥的包裝材料最后一次洗滌用水應(yīng)符合注

射用水質(zhì)量標準

E 無菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合純凈水質(zhì)量標準

驗證的過程包括

A 提出驗證項目、制定驗證方案、組織實施、寫驗證報告

B 提出驗證項目、起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

C起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施

D起草驗證方案、討論驗證方案、修改驗證方案、組織實施

E起草驗證方案、審批驗證方案、組織實施、寫驗證報告

負責(zé)對物料取樣、檢驗、留樣的部門是

A 供應(yīng)管理部門

B 銷售管理部門

C 質(zhì)量管理部門

D 技術(shù)管理部門E 生產(chǎn)管理部門

下列對退貨商品處理措施正確的是

A 直接放入不合格品庫

B 拒絕入庫

C 專人負責(zé)，單獨存放

D 經(jīng)重新檢驗合格后，放入發(fā)貨區(qū)區(qū)

E 經(jīng)重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

下列商品出庫時均須進行雙人核對制度除了

A 麻醉藥品

B 一類精神藥品

C 放射性藥品

D 毒性藥品

E 其它毒品和危險品 醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)對商品檢測結(jié)果有爭議時，應(yīng)提請

A 衛(wèi)生行政部門仲裁

B 中央藥檢所仲裁

C 法院仲裁

D 有關(guān)法定檢測部門仲裁

E 某中立單位仲裁

21藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品售給

A 個體消費者

B 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位

C 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位

D 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機構(gòu)E 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于

A 藥學(xué)技術(shù)人員崗前培訓(xùn)考試

B 主管藥師資格認定考試

C 中級專業(yè)技術(shù)職稱考試

D 選拔藥品質(zhì)量監(jiān)督管理人員資格考試

E 職業(yè)資格準入考試 個體工商戶可以依法申請從事

A 藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

B 在藥品集貿(mào)市場出售地產(chǎn)中藥材

C 藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

D 中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

E 開辦藥品集貿(mào)市場 關(guān)于中藥材專業(yè)市場，錯誤的是

A 禁止開辦中藥材專業(yè)市場以外的藥品集貿(mào)市場

B 禁止在中藥材專業(yè)市場出售毒性中藥材和國家重點保護的野生動植物

藥材（家種、家養(yǎng)的除外）和無證銷售除中藥材以外的其它藥品C 為發(fā)展地方經(jīng)濟地方各級人民政府有權(quán)審批開辦

D 已設(shè)立的不符合標準的中藥材專業(yè)市場，一律關(guān)閉

E 設(shè)立中藥材專業(yè)市場選擇中藥材主要產(chǎn)地和集散地

與《中藥品種保護條例》不符的是

A 中藥一級保護品種的處方、工藝在保護期內(nèi)需要保密，向國外轉(zhuǎn)讓時應(yīng)按國家有關(guān)保

密的規(guī)定辦理

B 對特定疾病有特殊療效的中藥品種獲得專利保護后還可申請中藥品種保護

C 對特定疾病有顯著療效的中藥品種能獲得為期7年的保護，期滿后可申請延長保護期限

D 擅自仿制中藥保護品種的以生產(chǎn)假藥論處

E 對臨床用藥緊缺的中藥保護品種，經(jīng)有關(guān)部門同意，可以仿制生產(chǎn) 藥品分類管理的原則和宗旨是A 積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

B 方便群眾購藥

C 徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象

D 嚴格處方藥的監(jiān)督管理，規(guī)范非處方藥的監(jiān)督管理E 保障人民用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營

A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營處方藥

C個體診所掛靠行醫(yī)賣藥

D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準為鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員代購藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進口藥品國內(nèi)銷售

申請換發(fā)《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的范圍

A 所有的藥品經(jīng)營企業(yè)

B 證照不全但有實力的藥品經(jīng)營企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)

D 開辦藥品集貿(mào)市場但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營企業(yè)

E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營企業(yè)

可納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的品種

A 十全大補膏

B 蝎子、海馬、沙棘

C 杜仲酒、蛤蚧酒

D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿

E 阿司匹林

30目前無效的批準文號格式有

A [年號]衛(wèi)藥準字******號

B 國藥準字[年號]****號

C 京衛(wèi)藥準字[年號]******號

D 國藥試字Z********

E ZZ****國藥準字ZF********

上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準文號的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準文號的新藥C 獲得生產(chǎn)批準文號的仿制藥品 D 獲得進口藥品注冊證的藥品制劑E 國家定點生產(chǎn)的中藥飲片

中藥飲片零售企業(yè)建立的各項質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進貨驗收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度

D 中藥飲片質(zhì)量檢驗制度

E 中藥飲片質(zhì)量事故報告制度

藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容

A 說明治愈率或有效率

B 不科學(xué)的表示

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。在醫(yī)院藥學(xué)的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是

A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇

B 職能部門，屬管理范疇

C 科研部門，屬學(xué)術(shù)范疇

D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)

E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進入90年代末，醫(yī)院藥學(xué)新的工作模式為

A 藥學(xué)保健 B 天然藥物開發(fā)

C 電子計算機應(yīng)用 D 臨床藥學(xué)

E 藥物經(jīng)濟學(xué)研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定

A 藥劑科主任 B 院長

C 黨委 D 藥事管理委員會

E 職工代表大會 所謂藥學(xué)保健其實質(zhì)是

A 提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟性 B 提高藥品使用的安全性

C 減少藥療差錯 D 方便患者服用

E 減少藥品浪費 處方具有何種重要意義

A 法律和經(jīng)濟上的意義 B 法律和使用上的意義

C 法律和法規(guī)上的意義 D 經(jīng)濟和社會方面的意義

E 使用和財務(wù)上的意義 處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和

A 日期 B 用法

C 自然項目 D 藥品價格

E 病歷號 一般處方保存期限為

A 半年 B 一年

C 二年 D 三年

E 五年 處方書寫規(guī)定 藥品數(shù)量一律用何文書寫

A 中文 B 英文

C 拉丁文 D 阿拉伯字碼

E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用

A 各級醫(yī)療單位 B 零售藥店

C 縣級以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位 D 三級甲等醫(yī)院

E 二、三級醫(yī)院 對晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應(yīng)

A 放開使用

B 嚴格控制使用

C 口服用藥放開，注射用藥嚴控

D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫(yī)院按規(guī)定開方取藥

麻醉藥品處方應(yīng)增加哪項內(nèi)容

A 門診號 B 住院號

C《麻醉藥品專用卡》卡號 D 診斷

E 處方限量 Insulin的中文是

A 異煙肼 B 消炎痛

C 心得安 D 胰島素

E 肌醇 病人具有依從性是指其

A 能遵守醫(yī)院的規(guī)章制度

B 能遵守醫(yī)師確定的治療方案

C 能服從臨床藥師的指導(dǎo)

D 能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護人員對健康其他方面的指導(dǎo)

E 能接受醫(yī)師的治療。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是

A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當

C 藥品標簽不清楚 D 對病人缺乏用藥指導(dǎo)

E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速

A 皮下注射 B 肌肉注射

C 口服給藥 D 靜脈注射

E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標計算最為合理

A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡

C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高

E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8

C 1/4 D 1/2

E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指

A 配伍禁忌

B 藥物的理化性質(zhì)變化

C 藥物的穩(wěn)定性變化

D 藥物的藥理作用由于同時或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變

E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為

A 布洛芬 B 阿司匹林

C 雙氯芬酸 D 對乙酰氨基酚

E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機理是

A 促進肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生

B 直接刺激胰島a細胞釋放胰島素

C 直接刺激胰島b細胞釋放胰島素

D 直接刺激胰島g細胞釋放胰島素

E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收

合理用藥是指

A 藥品無不良反應(yīng)

B 藥品不良反應(yīng)盡可能小

C 用藥安全、價廉、方便

D 對癥下藥、無副作用、價格便宜、使用方便

E 以當代藥物和疾病的系統(tǒng)知識和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟、適當?shù)厥褂盟幬?/p>

需要檢測血（尿）藥濃度的是

A 抗生素

B 毒性藥品

C 副作用大的藥品

D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物

E 長期使用易積蓄中毒的藥品

國家基本藥物的特點是

A 臨床必須、安全有效、價格合理、保證供應(yīng)

B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國情

C 安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重

D 臨床必須、安全有效、價格合理、使用方便

E 臨床必須、價格合理、使用方便、保證供應(yīng)

安全性的實質(zhì)內(nèi)容是指

A 藥物的毒副作用最小

B 無不良反應(yīng)

C 為發(fā)展地方經(jīng)濟地方各級人民政府有權(quán)審批開辦

D 無致畸性

E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟性的正確含義應(yīng)為

A 最滿意療效

B 成本/效果盡可能小

C 少量用藥

D 使用廉價藥品

E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是

A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)

E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)

藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于

A 病種不同 B 藥品不同

C 劑量不同 D 用藥方式不同

E 后果和危害程度不同

藥療事故通常分為幾個等級

A 5 B 4

C 3 D 2

E 1 有機磷酸酯類中毒的機制是

A 十全大補膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶

C 膽堿酯酶水解 D 增強膽堿酯酶活性

E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機磷酸酯類嚴重中毒時的癥狀

A M樣癥狀 B N樣癥狀

C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

E M、N樣癥狀及嚴重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

有機磷酸酯類急性中毒的解毒原則

A 靜脈滴注生理鹽水

B 肥皂水清洗皮膚

C 及早給予阿托品，同時與膽堿酯酶復(fù)活劑合用

D 洗胃

E 用碘解磷定治療

氨基甲酸酯類中毒嚴重時應(yīng)選用

A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素

C 東莨菪堿 D 維生素K3

E 硫酸鈉

抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選

A 維生素K3 B 氨甲苯酸

C 氫化可的松 D 維生素K1

E 乳酸鈣

安定中毒患者注射以下哪一種藥后會立刻有反應(yīng)或清醒

A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼

C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康

E 阿托品

及早大劑量使用維生素B6可以救治

A 異煙肼中毒 B 有機磷酸酯類中毒

C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒

E 抗癲癇類藥物中毒

能對抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為

A 毒毛旋花苷 B 西地蘭

C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿

E 利多卡因

非處方藥的遴選原則是

A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切

C 安全有效、結(jié)合國情 D 慎重從嚴、中西（藥）并重

E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

國家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標識圖案為

A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”

C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文

E 圓形背景下的“OTC”

倫理學(xué)

A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)

B 是研究道德理論、思想和行為的科學(xué)

C 是研究哲學(xué)理論的科學(xué)

D 是研究法律的科學(xué)

E 是研究法律的科學(xué)

藥學(xué)倫理學(xué)

A 是研究臨床藥理學(xué)的科學(xué) B 是研究臨床藥學(xué)的科學(xué)

C 是研究藥學(xué)道德的科學(xué) D 是研究藥學(xué)法律的科學(xué)

E 是研究藥學(xué)基礎(chǔ)理論的科學(xué) A型題：最佳選擇題 1.藥事是指

A.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理 B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理 C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動 D.國家、政府部門及藥事組織依依法對藥事活動施行的必要管理 E.保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時

2、下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A 中藥材、中藥飲片 B 化學(xué)原料藥 C 血清、疫苗 D 內(nèi)包材、醫(yī)療器械 E 診斷藥品

3、藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于 A 藥品監(jiān)督管理的目的性原則 B 藥品監(jiān)督管理的方針性原則 C 藥品監(jiān)督管理的限制性原則 D 藥品監(jiān)督管理的方法性原則 E 藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則

4、藥品批準文號、進口藥品注冊證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證的有效期為 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年

5、藥品廣告規(guī)則不包括

A 前置性審查規(guī)則 B 廣告發(fā)布規(guī)則 C 媒介限制規(guī)則 D 內(nèi)容限制規(guī)則 E 事后監(jiān)督規(guī)則

6、下列說法不正確的是

A 對藥事組織進行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)，如不進行監(jiān)督管理，將嚴重危及公眾的生命和健康 B 批發(fā)企業(yè)是向零售藥店或醫(yī)療機構(gòu)提供藥品的經(jīng)營組織 C 對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量

D 對藥品零售企業(yè)進行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

E 沒有強制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗機構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場準入條件

7、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是

A 只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范

B保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效

C具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D 提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟地位

E促進建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度

8、我國執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是 A建立執(zhí)業(yè)藥師法

B 執(zhí)業(yè)藥師注冊和行為管理 C 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D 完善執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì) E 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理

9、關(guān)于政府定價和政府調(diào)節(jié)價藥品的價格管理錯誤的是

A依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格 B 按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格 C制定最高零售價，任何單位不得擅自提價

D藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本 E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料

10、藥品的首要特殊性是 A與人的生命健康相關(guān) B 質(zhì)量標準嚴格 C 專業(yè)技術(shù)性強 D 缺乏需求價格彈性 E 經(jīng)濟性和競爭性

11、國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括 A 新藥、國家標準藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗 B 藥品強制性檢驗 C 進口藥品審批檢驗

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗 E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗

12、下列屬于假藥的是

A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品

B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的

D 以其他藥品冒充麻醉藥品的 E 更改生產(chǎn)批號的

13、下列說法錯誤的是

A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標簽必須印有規(guī)定標志 B 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口

C 藥品包括中藥飲片，必須按照國家藥品標準和生產(chǎn)工藝進行 D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求 E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品

14、下列說法錯誤的是

A 交通不便的邊遠地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以設(shè)點并銷售批準的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場

B 《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級衛(wèi)生部門審批審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門審批

C 個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E 新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請GMP認證，受理部門在申請之日起3個月內(nèi)，組織認證

15、為保護公眾健康，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期，監(jiān)測期內(nèi)不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或進口，監(jiān)測期的時限是 A 不超過二年 B不超過三年 C不超過四年 D不超過五年 E不超過六年

16、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理，錯誤的是 A醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當與經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致

17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

A 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器 B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售 C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽

D 中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號

E 中藥飲片必須按國家藥品標準或《炮制規(guī)范》炮制

18、下列哪些行政行為不收費

A 核發(fā)證書、進行藥品注冊 B 實施藥品抽查檢驗 C 進行藥品認證 D 實施藥品審批檢驗 E 實施強制性檢驗

19、制售假藥，足以嚴重危害人體健康的

A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金 B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) D 處10以上有期徒刑、無期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) E處10以上有期徒刑或無期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒收財產(chǎn) 20、關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理，錯誤的是 A醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

E 醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當與經(jīng)批準的

一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

下列說法不正確的是

A 藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則GMP

B 批生產(chǎn)記錄指一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷 史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況，不包括清場記錄

C 批生產(chǎn)記錄是藥品生產(chǎn)過程的真實寫照，其內(nèi)容應(yīng)包括影響質(zhì)量的關(guān)鍵因素，并能反 映出與其他記錄之間的關(guān)聯(lián)信息，使其具有可追蹤性

D 藥品生產(chǎn)企業(yè)要做到一切工作有標準，一切工作有人負責(zé)，一切用數(shù)據(jù)說話，一切工 作有據(jù)可查，用生產(chǎn)文件控制生產(chǎn)全過程

E 企業(yè)應(yīng)建立生產(chǎn)文件的起草、審核、批準及修訂程序，文件通常由使用單位起草、各 相關(guān)職能部門審核、最后由質(zhì)量保證部門負責(zé)人簽名批準，由制定部門頒發(fā)

批生產(chǎn)記錄不包括

A 生產(chǎn)工序

B 品名、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號、批量

C 質(zhì)量標準

D 操作指令及使用設(shè)備、過程監(jiān)控及物料平衡計算

E 操作人、復(fù)核人簽名

制定工藝規(guī)程的依據(jù)不包括

A 藥品監(jiān)督管理部門的批文 B 研發(fā)過程的技術(shù)資料

C 國家相關(guān)法規(guī)、法定標準 D 市場的需求

E 設(shè)備操作規(guī)程、驗證結(jié)果等 批生產(chǎn)記錄及時填寫并設(shè)專人及時審核、及時歸檔，建立批生產(chǎn)檔鞍，其內(nèi)容不包括

A 原料、輔料、包裝材料的領(lǐng)用記錄

B 各工序的批生產(chǎn)記錄、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄

C 中間產(chǎn)品檢驗記錄

D 各工序清場記錄

E 成品檢驗記錄

企業(yè)質(zhì)量標準

A 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負責(zé)人批準簽章后頒發(fā)執(zhí)行

B 由質(zhì)質(zhì)量檢驗部門組織制定，經(jīng)質(zhì)量管理部門負責(zé)人批準簽章后頒發(fā)執(zhí)行

C 由質(zhì)質(zhì)量管理部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準簽章后頒發(fā)執(zhí)行

D 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師批準簽章后頒發(fā)執(zhí)行

E 由生產(chǎn)部門組織制定，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理負責(zé)人批準簽章后頒發(fā)執(zhí)行

純凈水、注射用水的質(zhì)量標準應(yīng)符合 A 國家標準 B 中國藥典

C 飲用水要求 D 企業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)水平

E 地方標準

企業(yè)自檢

A 每二年一次 B 每五年一次

C GMP復(fù)查時進行

D 每年至少一次

E 按需要而定 審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放的是

A 總工 B 廠長

C 車間主任 D 質(zhì)量管理部門

E 產(chǎn)品銷售部門 藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)空氣潔凈級別的要求制定廠房、設(shè)施的清潔衛(wèi)生規(guī)程，內(nèi)容

不包括

A 清潔對象 B 清潔方法

C 清潔工具及清潔劑 D 清潔頻次

E 定期消毒方法 為防止污染和差錯，需要對重點工序進行復(fù)核，內(nèi)容不包括

A 投料量的計算 B 重點工藝條件的控制

C 重點工藝中間體質(zhì)量的復(fù)查 D 各工序間物料平衡結(jié)果

E 標簽的使用

下列說法錯誤的是

A 更換品種、批號或生產(chǎn)結(jié)束時應(yīng)對生產(chǎn)場所進行清場

B 清場工作由專門的清場人員進行，崗位負責(zé)人檢查，質(zhì)量管理人員復(fù)查

C 清場的內(nèi)容包括：工房內(nèi)無上次產(chǎn)品的原輔料、中間產(chǎn)品、標簽、說明書及其它包裝 材料、容器或各種狀態(tài)標志；使用的工器具、設(shè)備內(nèi)外無上次產(chǎn)品的遺留物等

D 清場工作結(jié)束后應(yīng)由質(zhì)管人員發(fā)給清場合格證，下次生產(chǎn)前，操作人員應(yīng)檢查操作區(qū) 內(nèi)清場合格后，方可進行下一批產(chǎn)品的生產(chǎn)

E 清場結(jié)束后應(yīng)建立清場記錄，納入批生產(chǎn)記錄 質(zhì)量管理部門受企業(yè)負責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)，負責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，其主要職責(zé)不包括

A 制定物料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標準和檢驗操作規(guī)程，制定留樣、取樣制度，評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期、藥品有效期提供數(shù)據(jù)

B 對物料、中間產(chǎn)品、成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；決定物料和中間 產(chǎn)品的使用，審核成品發(fā)放前批生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放，審核不合格品處理程序

C 制定檢驗用設(shè)備、試劑、試驗動物等管理辦法

D 監(jiān)測潔凈室的潔凈狀況（塵粒數(shù)和微生物數(shù)）

E 制定質(zhì)量管理和檢驗人員的職責(zé)，批準生產(chǎn)工藝規(guī)程

某企業(yè)分別購進324批原料和制劑成品，則抽樣量分別為

A 324，324 B 324，19

C 19，324 D 10，324

E10，10 制定企業(yè)內(nèi)控標準的依據(jù)不包括

A 國內(nèi)外現(xiàn)行藥典

B 同類產(chǎn)品的先進標準或?qū)嵨镔|(zhì)量先進水平

C 用戶意見與需求

D 企業(yè)的生產(chǎn)能力與技術(shù)水平

E 能否贏利 下列說法錯誤的是

A 檢驗記錄、檢驗報告專人保管，按批號保存2年或藥品有效期后一年

B 留樣觀察目的是為確定物料貯存條件和藥品有效期提供數(shù)據(jù)

C 校驗后的生產(chǎn)和檢驗用的儀器儀表設(shè)備應(yīng)貼有合格證并規(guī)定使用期限

D 質(zhì)量管理部門的藥品檢驗人員必須獲得化驗人員上崗合格證并通過安全考試

E 檢驗用標準物質(zhì)包括標準品、對照品、檢定菌、滴定液、標準溶液及標化用基準品等

下列對退貨商品處理措施正確的是

A 經(jīng)重新檢驗合格后，放入退貨商品專用庫

B 直接放入不合格品庫

C 直接放入待驗庫

D 經(jīng)重新檢驗合格后，放入發(fā)庫區(qū)

E 進行核實性驗收 驗收商品質(zhì)量時不需檢查的項目是

A 由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)簽發(fā)的產(chǎn)品檢驗合格證

B 藥品標簽和說明書要印有規(guī)定的內(nèi)容，有兩號一標，外包裝要印有儲運圖示標志

C 內(nèi)在質(zhì)量檢測

D 加蓋本企業(yè)紅色公章的《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》及營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

E 加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的銷售人員委托授權(quán)書原件

目前仍無效的批準文號格式為

A 省簡稱衛(wèi)藥準子（年份）第******號

B 國藥準（試）字XF（或SF）********

C 國藥準（試）字X（或Z、S）********

D [年份]衛(wèi)藥準（試）字****號

E 國藥準（試）字[年份] ******號

下列說法錯誤的是

A 因質(zhì)量問題退貨的藥品進行核實性驗收，先查閱銷售記錄核對原銷售藥品的生產(chǎn)批號 和數(shù)量與退貨是否相符，其次檢查外觀質(zhì)量，必要時進行抽檢

B 藥品驗收記錄、進口檢驗報告書、檢驗原始記錄保存3年

C 我國對進口藥品實行批批進口檢驗制度

D 藥品檢驗室負責(zé)滴定液的專人標定與復(fù)標，滴定液一般每3個月標定一次

E 化驗結(jié)果由檢驗員、復(fù)核人、負責(zé)人簽字

目前我國的口岸藥檢所不包括

A 福州市藥品檢驗所 B 福建省藥品檢驗所

C 江蘇省藥品檢驗所 D 陜西省藥品檢驗所

E 南京市藥品檢驗所

藥品的購進記錄

A 保存3年

B 保存至有效期后1年

C 保存2年

D 藥品批發(fā)企業(yè)的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

E藥品零售企業(yè)的購進記錄保存至有效期后1年，不得少于3年

應(yīng)加強澄明度檢查的是

A 注射劑 B 粉針劑

C 片劑 D 水劑

E 糖漿劑 必須儲存在冷庫中的是

A 一般片劑 B 軟膏劑

C 栓劑 D 注射劑

E 糖漿劑

有效期是指

A 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持質(zhì)量的期限

B 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持療效的期限

C 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持穩(wěn)定的期限

D 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持不變的期限

E 藥品在規(guī)定的儲存條件下保持安全使用的期限 一批藥品的生產(chǎn)批號是970315，有效期2年，分裝批號為970605，則該批藥品的 有效期為

A 990605 B 990604

C 990314 D 990315

E 990316 藥品經(jīng)營企業(yè)對效期已過的藥品

A 降價銷售 B 按獸藥銷售

C 抽驗后質(zhì)量合格者可以限期銷售 D 一律不得流通

E 抽驗后質(zhì)量合格者重新包裝、更換生產(chǎn)批號

屬于廠方負責(zé)的情形是

A 在規(guī)定的負責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

B 在規(guī)定的負責(zé)期內(nèi)由于儲存不妥，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

C 在規(guī)定的儲存條件下，藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

D 在規(guī)定的儲存及負責(zé)期內(nèi)藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì)

E 超過廠方負責(zé)期后藥品質(zhì)量發(fā)生變質(zhì) 藥品購銷中不需要遵守的法律、法規(guī)、規(guī)章有

A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》

C 《經(jīng)濟合同法》 D 《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

E 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

下列說法錯誤的是

A 有效期的藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號的順序分層堆垛，如混垛堆放，混垛的時限按藥品生產(chǎn)批 號的日期不超過1個月，一般藥品混垛時限不超過3個月

B 庫房的相對濕度應(yīng)保持45-65%

C 有效期的藥品應(yīng)掛有效期標記，出庫時做到先進先出、近期先出，當有效期藥品距效 期僅有1年時，應(yīng)列入有效期商品月報表，庫房保管員按月填報催銷表

D 不同品種或同品種不同規(guī)格的藥品不能混垛

E 超過效期的藥品不準出廠、銷售 藥品按性質(zhì)分類儲存時必須分庫存放的有

A 品名或外包裝容易混淆的藥品

B 性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品

C 內(nèi)服藥與外用藥<

第三篇：2018江西省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試試題

2018執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題

選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）

1、下列哪一個不是《健康中國2030規(guī)劃綱要》中關(guān)于發(fā)展健身休閑運動產(chǎn)業(yè)的內(nèi)容（）：(1分)*B

? ? ? ? A.完善全民健身公共服務(wù)體系 B.提高藥品質(zhì)量

C.加強體醫(yī)融合和非醫(yī)療健康干預(yù)

D.廣泛開展全民健身運動，促進重點人群體育活動

2、收集資料不可避免的誤差是()：(1分)*A

? ? ? ? ? A.隨機誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差 D.記錄誤差 E．儀器故障誤差

3、從藥品質(zhì)量和臨床治療的角度看，藥品的一致性評價可以包含三個層次,其包含為()：(1分)*ABC

? ? ? ? Ａ 體外藥學(xué)一致 Ｂ 體內(nèi)生物利用度一致 Ｃ 臨床療效一致 Ｄ 以上都不是

4、某藥肝臟首過作用較大，可選用的適宜的劑型是()：(1分)*AC

? ? ? ? A.舌下片劑 B.透皮給藥系統(tǒng) C.氣霧劑 D．腸溶片劑

5、研究血清低密度脂蛋白LDL與載脂蛋白B-100的數(shù)量依存關(guān)系，應(yīng)繪制的圖形是()：(1分)*D

? ? ? ? ? A.直方圖 B.箱式圖 C.線圖 D.散點圖 E.條圖

6、腎小管的重吸收受哪些因素的影響()：(1分)*C

? ? ? ? A.尿液pH值 B.尿量

C.藥物的脂溶性 D.pKa值

7、健康中國建設(shè)的核心是（）：(1分)*B

? ? ? ? A.以人民幸福為中心 B.以人民健康為中心 C.以降低藥品價格為中心

D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心

8、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機制是（）：(1分)*AB

? ? ? ? A、可阻斷甲狀腺激素對心臟的興奮作用 B、還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化成T3，減少T3的生成 C、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成

9、下列說法中錯誤的是（）：(1分)*C

? ? A.基因芯片的工作原理是堿基互補配對原則

B.待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序 ? ? C.待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序

D.由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識別身份的“基因身份證”

10、密封性檢測方法包括那些()。：(1分)*ABCE

? ? ? ? ? A、微生物挑戰(zhàn)法

B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式 C、真空衰減法 D、燈檢法

E、高壓放電法和激光法

11、下列健康中國建設(shè)的主要指標中，屬于健康服務(wù)與保障的是（）：(1分)*BD

? ? ? ? A.人均預(yù)期壽命（歲）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.重大慢性病過早死亡率（%）

D.個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費用的比重（%）

12、下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（）：(1分)*D

? ? ? ? A.中醫(yī)藥健康旅游產(chǎn)業(yè) B.藥品生產(chǎn)企業(yè) C.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) D.紅色旅游文化產(chǎn)業(yè)

13、健康中國2030提供健康環(huán)境的主要內(nèi)容（）：(1分)*BCD

? ? ? ? A.加快衛(wèi)生服務(wù)均等化建設(shè) B.深入開展愛國衛(wèi)生運動 C.加強影響健康的環(huán)境問題治理 D.保障食品藥品安全

14、某醫(yī)學(xué)資料數(shù)據(jù)大的一端沒有確定數(shù)值，描述其集中趨勢適用的統(tǒng)計指標是()：(1分)*A ? ? ? ? ? A.中位數(shù) B.幾何均數(shù) C.均數(shù) D.百分位數(shù) E.頻數(shù)分布

15、方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指()：(1分)*AB

? ? ? ? ? A.各比較組相應(yīng)的樣本方差相等 B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C.組內(nèi)方差=組間方差 D.總方差=各組方差之和 E.總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差

16、下列說法中不正確的是（）：(1分)*B

? ? ? ? A、基因芯片技術(shù)可用來篩選藥用植物的基因突變

B、“反應(yīng)信號”是由待測DNA分子與基因芯片上的放射性探針結(jié)合產(chǎn)生的 C、待測的CDNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序 D、基因芯片技術(shù)將來可以制作“基因身份證”

17、顯微鑒別中藥中淀粉時應(yīng)加（）：(1分)*A

? ? ? ? A.碘試液 B.鹽酸 C.甘油

D.水合氯醛試液

18、健康中國2030普及健康生活的主要途徑（）：(1分)*ABC

? ? A.加強健康教育 B.提高全民身體素質(zhì) ? ? C.塑造自主自律的健康行為 D.完善醫(yī)療保障

19、可用于片劑在線檢測的方法有（）：(1分)*AB

? ? ? ? ? A、運用成像技術(shù)進行缺片檢測并剔廢 B、通過X射線進行金屬異物檢測并剔廢 C、在線硬度檢測 D、在線片重檢測

E、在線片厚檢測及壓力檢測

20、真品枸杞具有下列哪些特征（）：(1分)*ABC

? ? ? ? A.果實皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。C.有特殊的果香味。

D.放入清水中在短時間內(nèi)易下沉.21、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過（），且不得超過該藥品批準證明文件規(guī)定的有效期限。：(1分)*B

? ? ? ? A、1年 B、2年 C、3年 D、5年

22、下列哪些是受體具有的特性？（）：(1分)*ACD

? ? ? ? A、受體具有高度的化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 B、受體具有高度的選擇性 C、受體具有高度的活性

D、受體數(shù)目是可變的，受藥物、病理、及生理生化的影響而改變

23、關(guān)于放射性131I治療甲亢機制是：（）：(1分)*B ? ? ? ? ? A、利用甲狀腺高度攝取和濃集碘的能力

B、131I釋放出的β射線對甲狀腺的生物效應(yīng)，破壞甲狀腺濾泡上皮，達到治療目的 C、β射線在組織內(nèi)的射程約2mm，故電離輻射僅限于甲狀腺組織，而不累及毗鄰組織 D、131I可損傷甲狀腺內(nèi)淋巴細胞使抗體生成減少

24、中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（）：(1分)*D

? ? ? ? A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留 C.重金屬 D.吡咯里西啶

25、以下哪些藥材一體化加工（）：(1分)*BCD

? ? ? ? A.苦參 B.何首烏 C.熟地 D.天南星

26、我國文化和社會環(huán)境主要包括哪幾個方面（）：(1分)*CD

? ? ? ? A.疾病譜 B.人工智能 C.人口結(jié)構(gòu) D.城鎮(zhèn)化

27、口服藥物的研究方法有哪些()：(1分)*ABC

? ? ? A.體外法 B.在體法 C.體內(nèi)法 ? D.平衡透析法

28、優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.強化覆蓋全民的公共衛(wèi)生服務(wù) C.充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨特優(yōu)勢 D.加強重點人群健康服務(wù)

29、以下哪些藥材需要檢測內(nèi)源毒性（）：(1分)*AD

? ? ? ? A.附子 B.地龍 C.桔梗 D.川烏

30、下列哪些材料屬于固體分散體中的水不溶性載體()：(1分)*AB

? ? ? ? A.乙基纖維素 B.膽固醇 C.PVP D.PEG

31、顯微鏡鑒用定黏液選用的試劑是（）：(1分)*C

? ? ? ? A.蘇丹Ⅲ試液 B.碘試液 C.釕紅試液 D.水合氯醛試液

32、驗的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75％±5％的條件下放置6個月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對濕度±5％，并能對真實溫度與濕度進行監(jiān)測。在試驗期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點考察項目檢測。()：(1分)*ABCD

? ? Ａ 第1個月末取樣一次 Ｂ 第2個月末取樣一次 ? ? Ｃ 第3個月末取樣一次 Ｄ 第6個月末取樣一次

33、以下哪些材料可作為緩釋固體分散體的材料()：(1分)*ACD

? ? ? ? ? A.PEG B.PVP C.膽固醇.D.β-谷甾醇 E.乙基纖維素

34、人口老齡化是指（）：(1分)*C

? ? ? ? A.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% B.60歲以上老年人超過總?cè)丝诘?% C.65歲以上老年人超過總?cè)丝诘?0% D.70歲以上老年人超過總?cè)丝诘?%

35、能經(jīng)過膽汁排泄藥物的特點()：(1分)*BCD

? ? ? ? A.被動轉(zhuǎn)運

B.分子量在300~5000 C.具有一定的極性 D.主動分泌

36、下列枸杞的貯存方法中，哪一種最簡便、適用、效佳（）：(1分)*D

? ? ? ? A.塑料袋真空保存法。B.乙醇保存法。C.礦泉水瓶保存法。D.冷藏法。

37、下列不適合趁鮮切制的藥物有（）：(1分)*DE

? A.黃芩 ? ? ? ? B.苦參 C.當歸 D.天南星 E.何首烏

38、可用近紅外光譜法進行在線檢測的關(guān)鍵質(zhì)量控制指標有那些（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A、有效成分含量 B、水分

C、混合均勻度分布 D、包衣膜厚度 E、微生物

39、現(xiàn)行的質(zhì)量管理模式為了確保藥品的質(zhì)量和療效，優(yōu)化產(chǎn)品質(zhì)量控制方法，除了批結(jié)束時取樣分析之外，我們還通過那些手段來實現(xiàn)更高的質(zhì)量目標。（）：(1分)*D

? ? ? ? A、工藝／分析方法／設(shè)備的驗證 B、通過執(zhí)行標準操作規(guī)程(sop)C、嚴格執(zhí)行工藝規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書 D、ABC 40、輸柱類耗材一般需要由PVC材料制成，由于沒有增塑的PVC在室溫下（），因此需要加入增塑劑以改善PVC的柔軟性。：(1分)*C

? ? ? ? A、失效 B、腐蝕 C、易碎 D、過期

41、下列哪些方法能夠制備固體分散體()：(1分)*ACD

? ? A.溶劑法 B.超臨界流體法 ? ? C.溶劑-熔融法 D.熔融法

42、藥物與輸液器接觸的過程中，輸液器材質(zhì)與藥物的某種組份發(fā)生了作用，其作用方式有（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A、物理吸附作用 B、化學(xué)反應(yīng) C、主動運輸 D、遷移作用

43、醫(yī)用導(dǎo)管與輸柱類耗材在臨床使用最為廣泛，主要采用高分子材料制作而成，以下（）一直是用量最大的一次性醫(yī)療輸注器械用的高分子材料。：(1分)*A

? ? ? ? A、聚氯乙烯 B、聚丙烯 C、聚乙烯 D、，聚四氟乙烯

44、下面屬于健康服務(wù)與保障的指標為（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A.重大慢性病過早死亡率（%）

B.每千常住人口執(zhí)業(yè)（助理）醫(yī)師數(shù)（人）C.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

D.個人衛(wèi)生支出占衛(wèi)生總費用的比重（%）

45、以下有關(guān)固體分散體的敘述中，錯誤的是()：(1分)*B

? ? ? ? A.固體分散體存在老化的缺點 B.共沉淀物中藥物以穩(wěn)定型晶形存在 C.固態(tài)溶液中藥物以分子狀態(tài)分散 D.固體分散體可促進藥物的溶出

46、企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機關(guān)報告，并在發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿（）后，按原核準事項補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》：(1分)*A

? ? ? ? A、1個月 B、2個月 C、3個月 D、6個月

47、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、，明目之上品（）：(1分)*C

? ? ? ? A.千里光 B.夜明砂 C.枸杞 D.谷精草

48、近紅外光是指波長范圍為的電磁波（）。：(1分)*A

? ? ? ? A、780-2526nm B、210～600nm C、400～750 nm D、200～1000 nmD

49、地表水質(zhì)量分為（）類水體：(1分)*

? ? ? ? A.Ⅱ類 B.Ⅲ類 C.IV類 D.V類

50、枸杞的有效成分中，哪種具有促進免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（）：(1分)*B

? ? ? A.甜菜堿 B.枸杞多糖 C.枸杞色素 ? D.胡蘿卜素

51、提高健康管理與促進水平主要包括那幾個方面（）：(1分)*ABDC

? ? ? ? A.健康管理水平提升 B.健康促進水平提升

C.提高人民群眾健康意識和素養(yǎng) D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展

52、內(nèi)部環(huán)境因素對健康中國建設(shè)的作用表現(xiàn)在哪幾個方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.經(jīng)濟發(fā)展帶來全民健康需求增長 B.人口老齡化催生新型健康養(yǎng)老服務(wù)需求 C.慢性病大量增加帶來慢性病健康服務(wù)需求 D.科技發(fā)展催生智能健康服務(wù)需求

53、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》自（）起施行：(1分)*C

? ? ? ? A、2018年1月1日 B、2018年1月30日 C、2018年2月1日 D、2018年2月30日

54、健康中國建設(shè)具體目標（指標）主要有（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A.人民健康水平持續(xù)提升 B.主要健康危險因素得到有效控制 C.健康服務(wù)能力大幅提升 D.健康產(chǎn)業(yè)規(guī)模顯著擴大 E.促進健康的制度體系更加完善

55、促進健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施（）：(1分)*ABCD

? ? A.推進體制機制改革 B.創(chuàng)新人才管理機制 ? ? C.深化投融資開放發(fā)展 D.優(yōu)化服務(wù)發(fā)展環(huán)境

56、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個共同的缺點（）：(1分)*d

? ? ? ? A、氣密性差 B、透明度差 C、易破損

D、存在二次污染可能

57、下列不屬于健康產(chǎn)業(yè)特點的是（）：(1分)*C

? ? ? ? A.融合性產(chǎn)業(yè) B.覆蓋面廣 C.結(jié)構(gòu)單一 D.產(chǎn)業(yè)鏈長

58、下列服務(wù)中屬于我國基本公共衛(wèi)生服務(wù)的有（）：(1分)*ABD

? ? ? ? A.建立居民健康檔案 B.健康教育 C.肝癌篩查 D.兒童健康管理

59、胰島素關(guān)于的作用下列哪一項是錯誤的（）：(1分)*B

? ? ? ? A、促進脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白質(zhì)的合成及氨基酸轉(zhuǎn)運

C、抑制糖原分解異生，促進糖原的合成和貯存

D、促進葡萄糖轉(zhuǎn)運，加速葡萄糖的氧化；促進鉀離子進入細胞，降低血鉀

60、下列不屬于促進健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進體制機制改革的內(nèi)容的是（）：(1分)*C

? A.創(chuàng)新體制機制 ? ? ? B.加大優(yōu)惠政策 C.優(yōu)化健康環(huán)境 D.健全行業(yè)標準

61、乙基纖維素類屬于下列哪一類載體()：(1分)*D

? ? ? ? A.水溶性載體 B.腸溶性載體 C.聯(lián)合載體 D.難溶性載體

62、孕產(chǎn)婦死亡率（1/10萬）到2030年目標到達到（）：(1分)*D

? ? ? ? A.18.0 B.20.1 C.16.5 D.12.0 63、（）是國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的第四類全新的輸液包裝材料和容器。：(1分)*D

? ? ? ? A、玻璃瓶 B、塑料瓶

C、非PVC多層共擠膜軟袋 D、直立式聚丙烯輸液袋

64、人民群眾對健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個方面（）：(1分)*ABDC

? ? ? ? 的矛盾 A.人口老齡化嚴重

B.目前我國經(jīng)濟保持中高速增長，人民生活水平不斷改善 C.我國居民的整體健康狀況不容樂觀

D.我國社會主要矛盾已經(jīng)轉(zhuǎn)化為人民日益增長的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間65、2015版《中國藥典》規(guī)定，地龍藥材重金屬不超過（）：(1分)*A ? ? ? ? A.30mg/kg B.20mg/kg C.40mg/kg D.50mg/kg 66、下列選項中是傳統(tǒng)趁鮮切制藥物的是（）：(1分)*ACD

? ? ? ? ? A、山藥 B.烏藥 C.當歸 D.白芍 E.何首烏

67、人口老齡化帶來的健康需求主要有哪幾種類型（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A.養(yǎng)老服務(wù)需求 B.養(yǎng)老用品需求 C.養(yǎng)老金融需求 D.養(yǎng)老地產(chǎn)需求 E.養(yǎng)老機構(gòu)需求

68、統(tǒng)計表的五大要素中，通常不可或缺的要素包括()：(1分)*ABCDE

? ? ? ? ? A標題 B標目 C數(shù)據(jù) D線條 E備注

69、下列哪一個不是健康產(chǎn)業(yè)推動健康事業(yè)發(fā)展的內(nèi)容（）：(1分)*C

? A.健康產(chǎn)業(yè)實施健康事業(yè)方針 ? ? ? B.健康產(chǎn)業(yè)實踐健康事業(yè)規(guī)劃目標 C.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供政策指引 D.健康產(chǎn)業(yè)為健康事業(yè)提供物質(zhì)基礎(chǔ)

70、在制劑的生產(chǎn)過程中，在線檢測技術(shù)對生產(chǎn)過程哪些質(zhì)量指標進行在線檢測（）：(1分)*BCD

? ? ? ? ? A、原料及輔料的鑒別

B、制粒的混合均勻度、水分、含量及晶型 C、干燥過程中的水分

D、壓片的硬度、水分及含量，包衣的均勻性及包衣膜厚度 E、最終成品的含量均勻度、有效成分含量及微生物

71、藥物的轉(zhuǎn)運過程包括()：(1分)*ABCD

? ? ? ? A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄

72、比較兩樣本均數(shù)差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義，可能采用()：(1分)*AC

? ? ? ? ? A．t檢驗 B．F檢驗 C．u檢驗 D．秩和檢驗 E．卡方檢驗

73、統(tǒng)計圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括()：(1分)*ABCDE

? ? ? A標題 B刻度 C標目 ? ? D圖域 E圖例

74、反映藥物分布的重要參數(shù)()：(1分)*C

? ? ? ? A.血液循環(huán) B.蓄積

C.血漿蛋白結(jié)合率 D.血管通透性

75、描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計圖是()：(1分)*B

? ? ? ? ? A．線圖 B．條圖 C．百分條圖 D．直方圖 E．箱式圖

76、從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以（）等冠名：(1分)*ABC

? ? ? ? A、中國 B、中華 C、全國 D、全省

77、下列中藥因富含漿汁和粘液質(zhì)及糖類，切后容易泛油、發(fā)粘、結(jié)團, 影響藥物質(zhì)量而不適合趁鮮切制的是（）：(1分)*BE

? ? ? ? A、大戟 B、天南星 C、玉竹 D、何首烏 ? E、天冬

78、我國政治環(huán)境主要包括哪幾個方面（）：(1分)*AB

? ? ? ? A.國家領(lǐng)導(dǎo)層重視程度 B.政策文件導(dǎo)向 C.國內(nèi)生產(chǎn)總值 D.人口老齡化

79、下列哪個文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（）：(1分)*A

? ? ? ? A.《國務(wù)院關(guān)于促進健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》 B.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》 C.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》

D.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

80、有機硅產(chǎn)品的最突出性能是（）。：(1分)*ABCD

? ? ? ? A、耐溫特性 B、耐氧化特性 C、電氣絕緣性能 D、生理惰性

81、醫(yī)用導(dǎo)管與輸注類器材對材質(zhì)的要求非常高，這是因為耗材（），可能會導(dǎo)致藥品的失效、腐蝕、過期，有的還會發(fā)生輸液器中的有害物質(zhì)遷移至藥液中，輸入人體，對患者的生命安全造成危害。：(1分)*B

? ? ? ? A、原料

B、藥物相接觸可能發(fā)生反應(yīng) C、生產(chǎn)雜質(zhì) D、被污染

82、下面哪一個是普及健康生活的指標（）：(1分)*A

? ? A.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）B.5歲以下兒童死亡率（‰）? ? C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

83、過程分析技術(shù)是以實時監(jiān)測（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過程分析技術(shù)的縮寫是（）。：(1分)*B

? ? ? ? A、SAP B、PAT C、SIP D、MES 84、中國2030建設(shè)中的健康“三全理論”是指（）：(1分)*ABC

? ? ? ? A.全人群 B.全中國 C.全周期 D.全政策

85、枸杞與山茱萸的共同功效是（）：(1分)*B

? ? ? ? A.滋陰補血 B.滋補肝腎 C.益精明目 D.止汗固脫

86、下列哪些是智能化健康設(shè)備（）：(1分)*ABCDE

? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備 C.便攜血壓計 D.便攜血糖儀

87、哪些人不宜服用枸杞（）：(1分)*BC

? A.外邪實熱，脾虛有濕及泄瀉者。? ? ? B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。D.肝腎虧虛之人。

88、城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)水平的穩(wěn)步提升，主要與以下因素（）：(1分)*ABCD

? ? A.國家提出健康中國戰(zhàn)略，為提高全民健康水平做出了制度性安排。

B.國家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目、全民健康素養(yǎng)促進行動、健康中國行等一系列重大項目的持續(xù)開展，有力地促進了公眾健康意識、知識和技能的提升

? C.健康城市、健康促進、健康家庭等系列健康場所創(chuàng)建活動，為城鄉(xiāng)居民健康素養(yǎng)提升創(chuàng)造了支持性環(huán)境

? D.各地健康教育專業(yè)機構(gòu)和衛(wèi)生計生機構(gòu)立足實際，不斷創(chuàng)新，以需求為導(dǎo)向，為人民群眾提供了豐富的健康教育服務(wù)

89、下列敘述GnRHa錯誤的是：（）：(1分)*D

?

激素的分泌。A、使垂體分泌黃體生成素細胞失去敏感和受體負反饋機制激活通路阻斷，減少垂體促性腺? ? B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。

C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會出現(xiàn)不良反應(yīng)，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。

? D、GnRHa也主要用于假性性早熟

90、（）在美國已被批準添加于多種食品中，作為調(diào)味劑，同時也用于醫(yī)療器械產(chǎn)品。：(1分)*A

? ? ? ? A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM 91、2017年印發(fā)了《“十三五”全國人口健康信息化發(fā)展規(guī)劃》，明確“十三五”時期（）的總體目標、重點任務(wù)和重大工程，進一步為建立健全健康管理體系提供信息保障：(1分)*AB ? ? ? ? A.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù) B.全民健康信息化工作 C.遠程醫(yī)療 D.健康中國云計劃

92、健康中國2030突出強調(diào)了三項重點內(nèi)容其中不包括（）：(1分)*D

? A.是預(yù)防為主、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進資源下沉，實現(xiàn)可負擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展

? B.調(diào)整優(yōu)化健康服務(wù)體系，強化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強基層基礎(chǔ)上，促進健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿足群眾健康需求

? C.將“共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅持政府主導(dǎo)，動員全社會參與，推動社會共建共享，人人自主自律，實現(xiàn)全民健康

? D.以農(nóng)村為重點，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動員全社會參與

93、以下屬于水溶性固體分散體載體的是()：(1分)*ABD

? ? ? ? A.聚乙二醇類 B.聚維酮 C.乙基纖維素 D.表面活性劑類

94、近幾年我國健康事業(yè)取得的成就主要表現(xiàn)在以下哪幾個方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? ? A.健康環(huán)境與條件持續(xù)改善 B.公共衛(wèi)生服務(wù)能力穩(wěn)步提升 C.醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量大幅提高 D.全民醫(yī)療保障體系逐步健全 E.符合國情的健康權(quán)保障模式

95、下列各項中不屬于蛋白質(zhì)工程在醫(yī)學(xué)上應(yīng)用的是（）：(1分)*A

? A、基因芯片用于HIV診斷 ? ? ? B、t-PA用于醫(yī)治心肌梗死 C、速效胰島素用于治療糖尿病

D、人-鼠嵌合抗體用于識別、殺傷腫瘤細胞

96、關(guān)于甲狀腺激素的描述錯誤的是（）：(1分)*D

? ? ? ? A、甲狀腺激素為維持機體正常代謝、促進生長發(fā)育所必需 B、甲狀腺激素包括甲狀激素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）C、甲狀腺激素可增強機體對兒茶酚胺的敏感性

D、甲狀腺激素的合成與分泌受下丘腦分泌的促甲狀腺激素（TSH）的調(diào)節(jié)

97、我國經(jīng)濟環(huán)境包含哪幾個方面（）：(1分)*ABCD

? ? ? ? ? A.國內(nèi)生產(chǎn)總值 B.財政收支 C.消費結(jié)構(gòu) D.產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)等 E.生活習(xí)慣

98、下列健康中國建設(shè)的主要指標中，屬于健康水平指標的是（）：(1分)*A

? ? ? ? A.城鄉(xiāng)居民達到《國民體質(zhì)測定標準》合格以上的人數(shù)比例（%）B.居民健康素養(yǎng)水平（%）C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）D.孕產(chǎn)婦死亡率（%）

99、健康信息服務(wù)提供者主要有（）：(1分)*ADCE

? ? ? ? A.醫(yī)學(xué)圖書館 B.健康信息網(wǎng)站 C.醫(yī)療機構(gòu) D.患者群體 ? E.醫(yī)療公司

100、健康中國建設(shè)的基本原則為（）：(1分)*ABCD

? ? ? ?

A.健康優(yōu)先 B.改革創(chuàng)新 C.科學(xué)發(fā)展 D.公平公正

第四篇：2018執(zhí)業(yè)(從業(yè))藥師繼續(xù)教育考試試題

2018執(zhí)業(yè)（從業(yè)）藥師繼續(xù)教育考試試題(參考答案)選擇題（每題有一個或一個以上最佳選項，請選出最符合題意的答案）

1、中藥飲片規(guī)格有哪些（abc）：(1分)*

? ? ? ? A.片

B.塊

C.段

D.粉末

2、國際癌癥研究中心（IARC）將DEHP劃分為（b）致癌物，即動物可疑致癌物，目前只有動物試驗的結(jié)果表明DEHP 可能具有致癌性。：(1分)*

? ? ? ? A、第一類

B、第二類

C、第三類 D、第四類

3、醫(yī)用導(dǎo)管在臨床的應(yīng)用廣泛，所用材料有（abd）：(1分)*

? ? ? ? A、硅膠

B、乳膠

C、纖維

D、塑料

4、下列敘述GnRHa錯誤的是：（d）：(1分)*

? A、使垂體分泌黃體生成素細胞失去敏感和受體負反饋機制激活通路阻斷，減少垂體促性腺激素的分泌。

? ? B、是目前治療中樞性性早熟的首選藥物。

C、GnRHa總體上是安全的，但也有些會出現(xiàn)不良反應(yīng)，如過敏、輕度絕經(jīng)期癥狀、“撒退性”陰道出血等。

? D、GnRHa也主要用于假性性早熟

5、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為（d）。：(1分)*

? ? ? ? A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

6、哪些人不宜服用枸杞（abc）：(1分)*

? ? ? ? A.外邪實熱，脾虛有濕及泄瀉者。B.患有高血壓、性情太過急躁之人。C.感冒發(fā)燒、身體有炎癥者。

D.肝腎虧虛之人。

7、以公共衛(wèi)生問題為導(dǎo)向，將健康素養(yǎng)劃分為6類健康問題素養(yǎng)，即（）安全與、基本醫(yī)療素養(yǎng)和健康信息素養(yǎng)。（abce）：(1分)*

? ? ? ? ? A.科學(xué)健康觀素養(yǎng)

B.傳染病防治素養(yǎng)

C.慢性病防治素養(yǎng)

D.文化素養(yǎng)

E.急救素養(yǎng)

8、下列哪些是智能化健康設(shè)備（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.物聯(lián)網(wǎng)智慧生活設(shè)施

B.健康手環(huán)等可穿戴健康智能設(shè)備

C.便攜血壓計

D.便攜血糖儀

9、下列哪一個不是聯(lián)合國千年發(fā)展目標（b）：(1分)*

? ? ? ? A.確保環(huán)境的可持續(xù)能力

B.保障食藥安全

C.降低兒童死亡率

D.改善孕產(chǎn)婦健康

10、下列哪一個不是《健康中國2030規(guī)劃綱要》中關(guān)于發(fā)展健身休閑運動產(chǎn)業(yè)的內(nèi)容（b）：(1分)*

? ? ? ? A.完善全民健身公共服務(wù)體系

B.提高藥品質(zhì)量

C.加強體醫(yī)融合和非醫(yī)療健康干預(yù)

D.廣泛開展全民健身運動，促進重點人群體育活動

11、下列哪個不是我國醫(yī)療保障的主要形式（d）：(1分)*

? ? A.城鎮(zhèn)職工醫(yī)保

B.城鎮(zhèn)居民醫(yī)保 ? ? C.新型農(nóng)村合作醫(yī)療

D.全民醫(yī)保

12、目前中藥含量測定用的最多的方法是（a）：(1分)*

? ? ? ? A.高效液相

B.氣相色譜法

C.分光光度法

D.原子吸收分光光度法

13、線上的健康信息服務(wù)包含（abcd）等。：(1分)*

? ? ? ? ? A.“電子健康信息檔案” B.“遠程醫(yī)療系統(tǒng)” C.“健康信息推送” D.“公共衛(wèi)生信息平臺” E．“健康體檢場所”

14、健康中國2030促進居民健康長壽的路徑主要有（abde）：(1分)*

? ? ? ? ? A.優(yōu)化健康服務(wù)

B.發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)

C.提供健康環(huán)境

D.完善健康保障

E.普及健康生活

15、下列哪些方法能夠制備固體分散體(acd)：(1分)*

? ? ? ? A.溶劑法

B.超臨界流體法

C.溶劑-熔融法

D.熔融法

16、健康信息服務(wù)的主要實現(xiàn)途徑（abcde）：(1分)*

? ? ? ? ? A.電子健康信息檔案

B.遠程醫(yī)療系統(tǒng)

C.健康信息推送

D.健康信息監(jiān)測工具

E.公共衛(wèi)生信息平臺

17、大劑量的碘治療甲亢的作用機制是：（c）：(1分)*

? ? ? ? A、促進甲狀腺激素的合成

B、通過抑制甲狀腺球蛋白的水解而抑制甲狀腺激素的釋放 C、能增強TSH促進腺體增生

D、不影響甲狀腺過氧化酶活性

18、對比人工燈檢的方法，采用燈檢機具有以下明顯的優(yōu)勢（abcd）：(1分)*

? ? ? ? ? A、效率高

B、可靠性好

C、穩(wěn)定性好

D、數(shù)據(jù)完整

E、可以檢測粉針等無菌產(chǎn)品

19、β受體阻滯藥治療甲亢的作用機制是（ab）：(1分)*

? ? ? ? A、可阻斷甲狀腺激素對心臟的興奮作用

B、還能抑制外周T4轉(zhuǎn)化成T3，減少T3的生成C、抑制甲狀腺內(nèi)的過氧化酶系統(tǒng)作用

D、使一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的縮合過程受阻而抑制甲狀腺激素的合成

20、下列哪些是治療性早熟的目標：（acd）：(1分)*

? ? ? ? A、最大限度地縮小與同齡人的差異

B、改善成人終身高

C、控制和減緩第二性征的成熟程度和速度

D、預(yù)防初潮出現(xiàn)和減少心理行為的影響

21、優(yōu)化健康服務(wù)的具體內(nèi)容（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)

B.強化覆蓋全民的公共衛(wèi)生服務(wù)

C.充分發(fā)揮中醫(yī)藥獨特優(yōu)勢

D.加強重點人群健康服務(wù)

22、真品枸杞具有下列哪些特征（abc）：(1分)*

? ? ? A.果實皮薄肉厚飽滿，色紅或紫紅。B.果臍白色明顯。

C.有特殊的果香味。? D.放入清水中在短時間內(nèi)易下沉.23、以下哪味藥材含有豐富的揮發(fā)油（c）：(1分)*

? ? ? ? A.大黃 B.苦參

C.肉桂 D.丹參

24、中藥安全檢查中，外源性有害物質(zhì)不包括（ad）：(1分)*

? ? ? ? A.黃曲霉毒素 B.農(nóng)藥殘留

C.重金屬 D.吡咯里西啶

25、以下哪味藥材含有蒽醌類（b）：(1分)*

? ? ? ? A.決明子 B.大黃

C.杜仲 D.天麻

26、收集資料不可避免的誤差是(a)：(1分)*

? ? ? ? ? A.隨機誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差

D.記錄誤差 E．儀器故障誤差

27、健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展的主要路徑（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù) B.提高健康管理與促進水平

C.完善健康保險體系

D.擴大健康服務(wù)相關(guān)支撐產(chǎn)業(yè)規(guī)模

28、有機硅產(chǎn)品是（a）為上鏈結(jié)構(gòu)的，熱穩(wěn)定性高，高溫下或輻射照射下，分子的化學(xué)鍵不斷裂、不分解，也不易被紫外光和臭氧所分解。：(1分)*

? ? A、-Si-O-B、-C-O-? ? C、-S-O-D、-C-C-

29、乳膠材料醫(yī)用導(dǎo)管有（abcd）參數(shù)要求。：(1分)*

? ? ? ? A、相對密度 B、粘度

C、表面張力

D、PH值

30、中藥材是取自天然未加工或簡單的產(chǎn)地加工的原料藥，按其來源可分為（c）：(1分)*

? ? ? ? A.中藥飲片 B.中成藥

C.植物藥 D.動物藥

31、下面哪一個是普及健康生活的指標（c）：(1分)*

? ? ? ? A.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

B.5歲以下兒童死亡率（‰）

C.重大慢性病過早死亡率（%）D.健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模（萬億元）

32、健康中國建設(shè)的核心是（b）：(1分)*

? ? ? ? A.以人民幸福為中心 B.以人民健康為中心

C.以降低藥品價格為中心

D.以提供優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療服務(wù)為中心

33、嬰兒死亡率（‰）到2030年目標到達到（a）：(1分)*

? ? ? ? A.5.3 B.6 C.8.1 D.9.6

34、近紅外光是指波長范圍為的電磁波（a）。：(1分)*

? ? A、780-2526nm B、210～600nm ? ? C、400～750 nm D、200～1000 nm

35、企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機關(guān)報告，并在發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿（a）后，按原核準事項補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》：(1分)*

? ? ? ? A、1個月

B、2個月 C、3個月 D、6個月

36、第三產(chǎn)業(yè)是指（b）：(1分)*

? ? ? ? A.工業(yè)

B.農(nóng)業(yè)

C.服務(wù)業(yè)

D.商業(yè)

37、下列中藥因富含漿汁和粘液質(zhì)及糖類，切后容易泛油、發(fā)粘、結(jié)團, 影響藥物質(zhì)量而不適合趁鮮切制的是（be）：(1分)*

? ? ? ? ? A、大戟

B、天南星

C、玉竹

D、何首烏

E、天冬

38、關(guān)于直線相關(guān)與直線回歸的說法正確的是(ab)：(1分)*

? ? ? ? ? A兩者意義不同 B兩者應(yīng)用不同

C相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的意義不同

D相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的符合相同

E相關(guān)系數(shù)r與回歸系數(shù)b的檢驗結(jié)果相同

39、注冊申請人開展人體生物等效性試驗前，應(yīng)當將擬開展的人體生物等效性試驗項目在哪里備案（d）：(1分)*

? ? A.省級藥品監(jiān)督管理總局

B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 ? ? C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的化學(xué)仿制藥生物等效性與臨床試驗備案信息平臺

40、下列枸杞的服用方法中哪些合理（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.與中藥配方用。

B.搭配食材煲湯喝。

C.搭配養(yǎng)生茶飲用。

D.直接嚼食。

41、中醫(yī)藥在哪些方面具有獨特優(yōu)勢（acd）：(1分)*

? ? ? ? A.常發(fā)病、多發(fā)病、慢性病

B.急痛重癥

C.養(yǎng)生保健治未病

D.特色康復(fù)服務(wù)

42、慢性病增加帶來的信息化健康需求主要包括哪些方面（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.電子健康檔案

B.電子病歷

C.云計算統(tǒng)計信息系統(tǒng)

D.跨機構(gòu)醫(yī)療信息整合平臺

43、大輸液器中的玻璃輸液瓶和塑料輸液瓶具有一個共同的缺點（d）：(1分)*

? ? ? ? A、氣密性差

B、透明度差

C、易破損

D、存在二次污染可能

44、藥物代謝研究常用的方法中體外法包括(abcd)：(1分)*

? ? ? ? A.肝微粒體體外溫孵法

B.肝細胞體外溫孵法

C.離體肝灌流法

D.肝切片法 45、2015版《中國藥典》規(guī)定恒重是指供試品連續(xù)干燥兩次相差不超過（d）：(1分)*

? ? A.0.4mg B.0.2mg ? ? C.0.5mg D.0.3mg

46、描述某疾病患者年齡（歲）的分布，應(yīng)采用的統(tǒng)計圖是(d)：(1分)*

? ? ? ? ? A．線圖

B．條圖

C．百分條圖

D．直方圖

E．箱式圖

47、假設(shè)檢驗的目的是(d)：(1分)*

? ? ? ? ? A.檢驗參數(shù)估計的準確度

B.檢驗樣本統(tǒng)計量是否不同

C.檢驗樣本統(tǒng)計量與總體參數(shù)是否不同

D.檢驗總體參數(shù)是否不同

E.檢驗樣本的P值是否為小概率

48、觀測結(jié)果屬于等下列級資料的是(d)：(1分)*

? ? ? ? ? A．收縮壓測量值 B．脈搏數(shù) C．住院天數(shù)

D．病情程度 E．四種血型 49、2015版《中國藥典》枳殼測定水分是（d）：(1分)*

? ? ? ? A.減壓干燥法 B.烘干法

C.甲苯法

D.干燥法

50、過程分析技術(shù)是以實時監(jiān)測（例如在加工中）原材料、中間體和過程的關(guān)鍵質(zhì)量和性能特征為手段，建立起來的一種設(shè)計、分析和控制生產(chǎn)的系統(tǒng)，其中過程分析技術(shù)的縮寫是（b）。：(1分)*

? ? ? A、SAP B、PAT C、SIP ? D、MES

51、胰島素關(guān)于的作用下列哪一項是錯誤的（b）：(1分)*

? ? ? ? A、促進脂肪的合成，抑制脂肪的分解 B、抑制蛋白質(zhì)的合成及氨基酸轉(zhuǎn)運

C、抑制糖原分解異生，促進糖原的合成和貯存

D、促進葡萄糖轉(zhuǎn)運，加速葡萄糖的氧化；促進鉀離子進入細胞，降低血鉀

52、有機硅產(chǎn)品的最突出性能是（abcd）。：(1分)*

? ? ? ? A、耐溫特性 B、耐氧化特性

C、電氣絕緣性能

D、生理惰性

53、從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以（abc）等冠名：(1分)*

? ? ? ? A、中國

B、中華

C、全國

D、全省

54、一致性評價工作所涉及的所有生產(chǎn)批次（含BE批、工藝驗證批等）相關(guān)記錄，包括：(abcd)：(1分)*

? ? ? ? Ａ 批生產(chǎn)記錄

Ｂ 批檢驗記錄

Ｃ 穩(wěn)定性試驗記錄

Ｄ 儀器設(shè)備使用記錄

55、下列哪是治療妊娠伴尿崩癥時最佳藥物：（d）：(1分)*

? ? ? ? A、加壓素

B、長效尿崩癥

C、DDAVP（1-脫氨-8-右旋-精氨酸血管加壓素）

D、氯磺丙脲

56、口服給藥經(jīng)胃腸道吸收的主要部位(abc)：(1分)*

? ? A.十二指腸

B.空腸 ? ? C.回腸

D.結(jié)腸

57、以下哪些指標可以用于分析資料的變異程度？(abde)：(1分)*

? ? ? ? ? A．極差

B．四分位數(shù)間距

C．中位數(shù)

D．方差

E．標準差

58、乙基纖維素類屬于下列哪一類載體(d)：(1分)*

? ? ? ? A.水溶性載體

B.腸溶性載體

C.聯(lián)合載體

D.難溶性載體

59、生物等效性試驗英文縮寫是(b)：(1分)*

? ? ? ? Ａ 英文縮寫是BC Ｂ 英文縮寫是BE Ｃ 英文縮寫是BD Ｄ 英文縮寫是BF

60、下列屬于健康產(chǎn)業(yè)的是（acd）：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) B.普通食品生產(chǎn)企業(yè)

C.保健食品產(chǎn)業(yè) D.中醫(yī)藥旅游產(chǎn)業(yè)

61、健康中國2030突出強調(diào)了三項重點內(nèi)容其中不包括（d）：(1分)*

? A.是預(yù)防為主、關(guān)口前移，推行健康生活方式，減少疾病發(fā)生，促進資源下沉，實現(xiàn)可負擔(dān)、可持續(xù)的發(fā)展

? B.調(diào)整優(yōu)化健康服務(wù)體系，強化早診斷、早治療、早康復(fù)，在強基層基礎(chǔ)上，促進健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展，更好地滿足群眾健康需求

? C.將“共建共享 全民健康”作為戰(zhàn)略主題，堅持政府主導(dǎo)，動員全社會參與，推動社會共建共享，人人自主自律，實現(xiàn)全民健康 ? D.以農(nóng)村為重點，預(yù)防為主，中西醫(yī)并重，依靠科技和教育，動員全社會參與

62、我國近幾年第三產(chǎn)業(yè)發(fā)展呈現(xiàn)什么趨勢（a）：(1分)*

? ? ? ? A.上升

B.下降

C.不變

D.不穩(wěn)定

63、（a）在美國已被批準添加于多種食品中，作為調(diào)味劑，同時也用于醫(yī)療器械產(chǎn)品。：(1分)*

? ? ? ? A、ATBC B、DINCH C、DEHP D、TOTM

64、影響固體分散體老化的因素有(abcd)：(1分)*

? ? ? ? A.載體

B.制備方法

C.冷卻速率

D.水分等其他儲存條件

65、為加強健康信息化服務(wù)體系建設(shè)，促進提升人民群眾的健康獲得感。有序推廣實施“三個一”工程，“三個一”指的是（acd）：(1分)*

? ? ? ? A.家庭醫(yī)生簽約

B.醫(yī)院就診卡

C.居民健康卡

D.居民電子健康檔案

66、下列哪一個不是提高健康水平的指標（d）：(1分)*

? ? ? ? A.人均預(yù)期壽命（歲）

B.嬰兒死亡率（‰）

C.5歲以下兒童死亡率（‰）

D.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

67、醫(yī)用導(dǎo)管性能要求有（abcd）：(1分)*

? ? A、化學(xué)惰性

B、無過敏反應(yīng)與致癌性 ? ? C、對人休組織不會引起炎癥和異物反應(yīng)

D、具有良好的血液相容性

68、以下屬于描述集中趨勢的指標有（abc）：(1分)*

? ? ? ? ? A．算術(shù)均數(shù) B．幾何均數(shù) C．中位數(shù)

D．方差

E．標準差

69、下列不屬于促進健康事業(yè)與健康產(chǎn)業(yè)全面融合發(fā)展的政策措施中推進體制機制改革的內(nèi)容的是（c）：(1分)*

? ? ? ? A.創(chuàng)新體制機制

B.加大優(yōu)惠政策

C.優(yōu)化健康環(huán)境

D.健全行業(yè)標準

70、方差分析的應(yīng)用條件之一是方差齊性,它是指(b)：(1分)*

? ? ? ? ? A.各比較組相應(yīng)的樣本方差相等

B.各比較組相應(yīng)的總體方差相等 C.組內(nèi)方差=組間方差

D.總方差=各組方差之和

E.總方差=組內(nèi)方差 + 組間方差

71、可用于片劑在線檢測的方法有（ab）：(1分)*

? ? ? ? ? A、運用成像技術(shù)進行缺片檢測并剔廢

B、通過X射線進行金屬異物檢測并剔廢

C、在線硬度檢測

D、在線片重檢測

E、在線片厚檢測及壓力檢測 72、2013年制定印發(fā)了《關(guān)于加快推進人口健康信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見》，確立了建設(shè)國（c）級人口健康信息平臺：(1分)*

? ? ? A.二

B.三

C.四 ? D.五

73、下列不適合趁鮮切制的藥物有（d）：(1分)*

? ? ? ? ? A.黃芩

B.苦參

C.當歸

D.天南星

E.何首烏

74、下列健康中國建設(shè)的主要指標中，屬于健康水平指標的是（d）：(1分)*

? ? ? ? A.城鄉(xiāng)居民達到《國民體質(zhì)測定標準》合格以上的人數(shù)比例（%）

B.居民健康素養(yǎng)水平（%）

C.經(jīng)常參加體育鍛煉人數(shù)（億人）

D.孕產(chǎn)婦死亡率（%）

75、統(tǒng)計圖的五大要素中，通常不可或缺的要素包括(ac)：(1分)*

? ? ? ? ? A標題 B刻度 C標目

D圖域 E圖例

76、下列哪個文件印發(fā)，首次提出健康產(chǎn)業(yè)（a）：(1分)*

? ? ? ? A.《國務(wù)院關(guān)于促進健康服務(wù)業(yè)發(fā)展的若干意見》

B.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

C.《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》

D.《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)服務(wù)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃的通知》

77、下列藥物中哪種為滋養(yǎng)肝腎、，明目之上品（c）：(1分)*

? ? ? ? A.千里光

B.夜明砂

C.枸杞

D.谷精草

78、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（bc）：(1分)*

? A、盈利性 ? ? ? B、經(jīng)營性 C、非經(jīng)營性

D、非盈利性

79、附子的藥用部位（c）：(1分)*

? ? ? ? A.母根

B.塊根

C.子根的加工品

D.根莖

80、健康中國建設(shè)的基本路徑為（c）：(1分)*

? ? ? ? A.改革創(chuàng)新

B.全民健康

C.共建共享

D.科學(xué)發(fā)展

81、人民群眾對健康事業(yè)快速發(fā)展的呼喚主要表現(xiàn)在以下哪幾個方面（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.人口老齡化嚴重

B.目前我國經(jīng)濟保持中高速增長，人民生活水平不斷改善

C.我國居民的整體健康狀況不容樂觀

D.我國社會主要矛盾已經(jīng)轉(zhuǎn)化為人民日益增長的美好生活需要和不平衡不充分的發(fā)展之間的矛盾

82、《藥品生產(chǎn)許可證》變更分為（ab）：(1分)*

? ? ? ? A、許可事項變更

B、登記事項變更

C、環(huán)境事項變更

D、生產(chǎn)事項變更

83、驗的供試品要求3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75％±5％的條件下放置6個月。所用設(shè)備應(yīng)能控制溫度±2℃，相對濕度±5％，并能對真實溫度與濕度進行監(jiān)測。在試驗期間多少月末取樣一次，按穩(wěn)定性重點考察項目檢測。(abcd)：(1分)*

? ? ? ? Ａ 第1個月末取樣一次 Ｂ 第2個月末取樣一次

Ｃ 第3個月末取樣一次

Ｄ 第6個月末取樣一次 84、芍藥苷和丹皮酚是牡丹皮的主要成分，牡丹皮的趁鮮切制與傳統(tǒng)切制對比二者的含量變化正確的是（c）：(1分)*

? ? ? ? A、趁鮮切制兩者都高于傳統(tǒng)切制

B、趁鮮切制芍藥苷含量高于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量低于傳統(tǒng)切制

C、趁鮮切制芍藥苷含量低于傳統(tǒng)切制，丹皮酚含量高于傳統(tǒng)切制

D、趁鮮切制兩者都低于與傳統(tǒng)切制

85、下列屬于遲釋制劑的是(a)：(1分)*

? ? ? ? A.腸溶制劑

B.泡騰片

C.氣霧劑

D.舌下片

86、下列不屬于養(yǎng)老機構(gòu)的是（d）：(1分)*

? ? ? ? A.養(yǎng)老院

B.臨終關(guān)懷機構(gòu)

C.養(yǎng)老康復(fù)醫(yī)療中心

D.老年大學(xué)

87、下列哪個糖皮質(zhì)激素藥物最具有生理性糖皮質(zhì)激素替代，且具潴鈉作用(a)：(1分)*

? ? ? ? A、氫化可的松

B、潑尼松

C、強的松

D、地塞米松

88、以下哪一個不屬于健康服務(wù)新業(yè)態(tài)（d）：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)養(yǎng)結(jié)合B.中醫(yī)藥治未病

C.中醫(yī)藥旅游示范區(qū)建設(shè)

D.健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)

89、提高健康管理與促進水平主要包括那幾個方面（abc）：(1分)*

? ? ? ? A.健康管理水平提升

B.健康促進水平提升

C.提高人民群眾健康意識和素養(yǎng)

D.健康產(chǎn)業(yè)發(fā)展 90、固體分散體制備的方法中，適合于易揮發(fā)、熱不穩(wěn)定、易溶于有機溶劑的藥物和載體材料的方法是(b)：(1分)*

? ? ? ? A.熔融法

B.溶劑法

C.溶劑-熔融法

D.研磨法

91、我國發(fā)展健康產(chǎn)業(yè)的主要內(nèi)容是（abcd）：(1分)*

? ? ? ? A.優(yōu)化多元辦醫(yī)格局

B.積極發(fā)展健康服務(wù)新業(yè)態(tài)

C.提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平

D.積極發(fā)展健身休閑運動產(chǎn)業(yè)

92、枸杞的有效成分中，哪種具有促進免疫、抗衰老、抗腫瘤作用（b）：(1分)*

? ? ? ? A.甜菜堿

B.枸杞多糖

C.枸杞色素

D.胡蘿卜素

93、下列哪些是固體分散體中藥物的分散狀態(tài)(c)：(1分)*

? ? ? ? A.基因芯片

B、蛋白芯片

C、PCR D、芯片實驗室

94、檳榔最好使用以下哪種方法處理（c）：(1分)*

? ? ? ? A.一體化加工

B.兩種皆可

C.趁鮮切制

D.兩種皆不可

95、光譜在過程分析技術(shù)中的應(yīng)用基本有(abcd)。：(1分)*

? ? ? ? A、激光二級管

B、拉曼(Raman)、離子(UV/VIS，紫外線/可見

C、近紅外線(NIR)、中紅外線(MIR)D、ABC 96、下列那些不是過程分析技術(shù)在制藥生產(chǎn)質(zhì)量控制中的優(yōu)勢（c）。：(1分)*

? ? ? ? A、實時性 B、系統(tǒng)性

C、需等待實驗室檢測結(jié)果

D、無損、整體快速檢測

97、“十三五”期間國家建設(shè)互聯(lián)互通的國家、省、地市、縣四級人口健康信息平臺，實現(xiàn)全員人口、（b）和電子病歷等三大數(shù)據(jù)庫動態(tài)更新。：(1分)*

? ? ? ? A.醫(yī)院病房管理

B.電子健康檔案

C.患者資料

D.病人隨訪

98、下列中藥因需要炮制后入藥，而不能趁鮮切制的藥物有（c）：(1分)*

? ? ? ? ? A.何首烏

B.肉桂

C.半夏

D.薄荷

E.黃精

99、密封性檢測方法包括那些(abcde)。：(1分)*

? ? ? ? ? A、微生物挑戰(zhàn)法

B、色水發(fā)即色水噴淋+抽真空的方式

C、真空衰減法

D、燈檢法

E、高壓放電法和激光法

100、城市空氣質(zhì)量優(yōu)良是指（c）：(1分)*

? ? ? ? ? A.空氣污染指數(shù) >100且<=200 B..空氣污染指數(shù)>200 C.空氣污染指數(shù)<=100 D.空氣污染指數(shù)>300

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江西省執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會

第五篇：2013執(zhí)業(yè)藥師考試要點淺談

2013執(zhí)業(yè)藥師考試要點淺談

一、時間永遠是您最大的敵人。

二、所問所答。執(zhí)業(yè)藥師考試的金玉良言就是：所問所答。首先，要完全了解問題的類型，及根據(jù)所提供的信息，再去回答問題。有的藥師在參加完執(zhí)業(yè)藥師考試后總感覺所得分數(shù)與自己估算的分數(shù)相差甚遠，原因無它，就在于對問題理解不夠徹底，因此，也就無法對所提問題做到精確回答。

三、系統(tǒng)地制定學(xué)習(xí)計劃。

參加執(zhí)業(yè)藥師考試的考生都已離開學(xué)校多年，甚至很長時間沒有繼續(xù)的學(xué)習(xí)。因此，必須盡量每天安排一定的時間，比如說每天一小時，并根據(jù)自身情況制定一個學(xué)習(xí)計劃，穩(wěn)步、系統(tǒng)地學(xué)習(xí)。

四、付出越多，收獲越大無論如何，應(yīng)加強基礎(chǔ)訓(xùn)練，掌握必要的測試技巧，從而在現(xiàn)有的基礎(chǔ)之上取得最好的成績。

五、仔細查看指引部分切記不可為了節(jié)省時間而忽視。

查看指引部分，因為指引部分包含了理解題型、回答問題過程中至關(guān)重要的信息：

1.可以預(yù)先得知所要的內(nèi)容。

2.回答什么問題，及何種問題。

六、查看題干。

查看題干在答題過程中也是極為重要的。否則，就不知如何答題，答出的題也可能是錯誤的，甚至正確的答題，錯誤形式的答案，同樣得不到分。通常題干會給出下述三個方面的重要信息：

1.如何回答問題。(在同一組題內(nèi)，通常應(yīng)按題干所給形式答題。有時，答案的內(nèi)容可能是名詞、字母或數(shù)字，這就要根據(jù)題干說明來答題。)

2.題干中提示了題目段中的信息及主題內(nèi)容，這對預(yù)見、理解很有幫助。

3.通過題干可得知在何處開始尋找答案。

七、答案一定填在答案紙上。

在執(zhí)業(yè)藥師考試時，所有答案務(wù)必要填在所給的執(zhí)業(yè)藥師考試答題卡上。否則，即使您完成了全部問題，也是沒有任何分數(shù)，這種現(xiàn)象曾有發(fā)生過。