第一篇:中心供氧申請(qǐng)書(shū)
綜合內(nèi)科建立中心供氧系統(tǒng)申請(qǐng)書(shū)
尊敬的院領(lǐng)導(dǎo):
隨著基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)進(jìn)一步開(kāi)展,特別是醫(yī)聯(lián)體后,xx縣人民醫(yī)院對(duì)我院實(shí)施全方位托管,就診人數(shù)及病種持續(xù)增多,住院患者增加,急危重病人也逐年增加,尤其是呼吸系統(tǒng)疾病急危重癥患者增加,需要對(duì)病患者開(kāi)展各種搶救,吸氧是經(jīng)常用到的一項(xiàng)搶救措施。故當(dāng)前情勢(shì)下,我科需氧量急劇增加。我院現(xiàn)有床位60張,一直以來(lái)都使用瓶裝供應(yīng)氧氣,耗費(fèi)人力、物力、財(cái)力去外地購(gòu)置,且存在一定的危險(xiǎn)性。在使用過(guò)程中,更是因搬運(yùn)、氧氣存量少等因素,導(dǎo)致?lián)尵瘸霈F(xiàn)斷層等問(wèn)題。氧氣瓶吸氧已經(jīng)嚴(yán)重影響了我院醫(yī)療救治的發(fā)展,影響了對(duì)病人的及時(shí)救治。很多病患者,包括醫(yī)務(wù)人員都提出建議,要求建立中心供氧系統(tǒng),從而解決目前氧氣供應(yīng)問(wèn)題造成的不利影響。經(jīng)過(guò)認(rèn)真慎重的思考,為改善醫(yī)院醫(yī)療水平,改善醫(yī)療環(huán)境,使病人能夠及時(shí)得到搶救和治療,我科提出申請(qǐng),在二樓病房建立中心供氧系統(tǒng),希院領(lǐng)導(dǎo)給予批準(zhǔn)。
申請(qǐng)科室:
申請(qǐng)人: x年x月x日
第二篇:醫(yī)院中心供氧系統(tǒng)工作指南
醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)項(xiàng)目工作指南
該項(xiàng)目為境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理局審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)。開(kāi)發(fā)此項(xiàng)目主要有兩大部分工作內(nèi)容,一是技術(shù)上要搞懂吃透,嚴(yán)格按照相關(guān)國(guó)行標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展工作,二是醫(yī)療器械注冊(cè)及相關(guān)專業(yè)的資質(zhì)申報(bào),具體內(nèi)容如下:
一、國(guó)行主要標(biāo)準(zhǔn)
(一)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
1、YY/T0187-94 醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件
2、GB150-1998 鋼制壓力容器
3、GB2270 不銹鋼無(wú)縫鋼管
4、GB3836.4-2000 爆炸性氣體環(huán)境用電氣設(shè)備 第4部分:本質(zhì)安全型“i”
5、GB50016-2006 建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范
6、GB50030-1991 氧氣站設(shè)計(jì)規(guī)范
7、GB50235-1997 工業(yè)金屬管道工程施工及驗(yàn)收規(guī)范
8、GB50236-1998 現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗(yàn)收規(guī)范
9、GB8982-1998 醫(yī)用氧氣
10、GB/T14976-1994 流體輸送用不銹鋼無(wú)縫鋼管
11、GB/T1527-2006 銅及銅合金拉制管
12、GB/T191-2008 包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
13、GB/T3091-2001 低壓流體輸送用鍍鋅焊接鋼管
14、GB50316-2000工業(yè)金屬管道設(shè)計(jì)規(guī)范
(二)、管理類標(biāo)準(zhǔn)
1、TSG Z0001—2004 特種設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范制定程序?qū)t
2、TSG Z0004-2007特種設(shè)備制造安裝改造維修質(zhì)量保證體系基本要求
3、TSG Z0005-2007特種設(shè)備制造安裝改造維修許可鑒定評(píng)審細(xì)則
4、TSG R1001-2008 壓力容器壓力管道設(shè)計(jì)許可規(guī)則
5、TSG R3001-2006 壓力容器安裝改造維修許可規(guī)則
6、TSG D3001-2006 壓力管道安裝改造維修許可規(guī)則
8、YY-T0287-2003醫(yī)療器械+質(zhì)量管理體系+用于法規(guī)的要求
9、特種設(shè)備安全監(jiān)察條例
10、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法
11、醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法
12、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法、根據(jù)用戶條件進(jìn)行系統(tǒng)流程設(shè)計(jì)、管路設(shè)計(jì)。
1、氧站設(shè)計(jì):液氧貯罐、汽化器及管子規(guī)格的計(jì)算,確定最佳流程。
2、管網(wǎng)設(shè)計(jì):如果有建筑圖,則要進(jìn)行管網(wǎng)的設(shè)計(jì)。
3、安全和報(bào)警裝置的設(shè)計(jì)。
4、控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)。
5、用氧終端的設(shè)計(jì)。、產(chǎn)品技術(shù)文件
1、使用維護(hù)說(shuō)明書(shū)。
2、安全技術(shù)規(guī)范。
3、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
4、檢驗(yàn)規(guī)程
5、操作規(guī)程
6、生產(chǎn)工藝文件
7、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等。2
二、技術(shù)工作內(nèi)容
(一)(二)
四、資質(zhì)證明文件
(一)、投標(biāo)需提供的資格證明文件:
1、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照;
2、稅務(wù)登記證;
3、組織機(jī)構(gòu)代碼證;
4、法人資格證明或法人代表授權(quán)委托書(shū);
5、被授權(quán)人或法定代表人的身份證;
6、投標(biāo)單位情況介紹;
7、安全生產(chǎn)許可證。
8、醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證;
9、中心供氧醫(yī)療器械注冊(cè)證;
10、壓力管道安裝、維修改造許可證;
11、機(jī)電安裝三級(jí)及以上資質(zhì);
12、壓力管道設(shè)計(jì)許可證
13、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證、醫(yī)用中心供氧ISO9001認(rèn)證證書(shū)
(二)、需申報(bào)的資質(zhì)
1、特種設(shè)備安裝改造維修(壓力管道)許可證。
2、特種設(shè)備安裝改造維修(壓力容器)許可證。
3、特種設(shè)備設(shè)計(jì)(壓力管道)許可證。
4、醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)醫(yī)療器械注冊(cè)證。
五、申報(bào)材料
(一)、特種設(shè)備設(shè)計(jì)安裝改造維修許可證申報(bào)材料
1、《特種設(shè)備安裝維修改造許可申請(qǐng)書(shū)》、《特種設(shè)備設(shè)計(jì)許可申請(qǐng)書(shū)》、一式四份。
壓力管道安裝和設(shè)計(jì)申請(qǐng)類別為GB類(工業(yè)管道)GC3級(jí),由省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理。
壓力容器安裝改造維修申請(qǐng)級(jí)別為1級(jí),由國(guó)家質(zhì)檢總局受理。
2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織機(jī)構(gòu)代碼證的復(fù)印件。
3、單位情況介紹(包括機(jī)構(gòu)設(shè)置及人員情況如辦公室、資料檔案室、儀器設(shè)備室、倉(cāng)庫(kù)、車間、設(shè)備、人員、專業(yè)分包、質(zhì)量管理等)
4、質(zhì)量手冊(cè)。
按照相關(guān)的質(zhì)量保證體系基本要求,建立實(shí)施保持和持續(xù)改進(jìn)的質(zhì)量保證體系,對(duì)項(xiàng)目和重點(diǎn)過(guò)程實(shí)施質(zhì)量控制,并形成質(zhì)量保證體系文件:
a、質(zhì)量手冊(cè)
b、程序文件(管理制度)
c、作業(yè)(工藝)文件和質(zhì)量記錄、設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)定 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn):YY/T0187 醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件
GB50235工業(yè)金屬管道工程施工及驗(yàn)收規(guī)范
GB50236現(xiàn)場(chǎng)設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗(yàn)收規(guī)范
d、質(zhì)量計(jì)劃(過(guò)程控制表卡、施工組織設(shè)計(jì)或者施工方案)、設(shè)計(jì)管理(技術(shù)有關(guān)記錄表、卡)
5、責(zé)任人員、技術(shù)人員、設(shè)計(jì)人員、技術(shù)工人的證書(shū)復(fù)印件、勞動(dòng)合同復(fù)印件、社保關(guān)系證明
6、分包合同
7、壓力管道設(shè)計(jì)許可申請(qǐng)前的自查報(bào)告。自查報(bào)告內(nèi)容如下:
(1)、單位的綜合情況(包括機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員情況);
(2)、壓力管道設(shè)計(jì)歷史及現(xiàn)狀;
(3)、設(shè)計(jì)質(zhì)量保證體系的建立和實(shí)際運(yùn)轉(zhuǎn)情況及分析;
4(4)、設(shè)計(jì)管理制度及執(zhí)行情況分析;(5)、試設(shè)計(jì)文件及相關(guān)材料;(6)、設(shè)計(jì)審批人員的設(shè)計(jì)經(jīng)歷;
(7)、執(zhí)行有關(guān)規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)規(guī)范情況及分析;(8)、對(duì)已設(shè)計(jì)過(guò)的壓力管道的綜合分析和評(píng)價(jià);(9)、對(duì)仍需恢復(fù)使用的原有設(shè)計(jì)文件的清理及處置情況;(10)、存在的問(wèn)題及改進(jìn)措施。
(二)、醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)材料
醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)申請(qǐng)類別為第二類醫(yī)療器械。
1、醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表
2、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。包括生產(chǎn)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本。所申報(bào)產(chǎn)品必應(yīng)在許可證核定生產(chǎn)范圍之內(nèi)。
3、產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告。
至少應(yīng)包括技術(shù)指標(biāo)及主要性能要求的確定依據(jù)等內(nèi)容
4、安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。
按照YY0316《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理》標(biāo)準(zhǔn)的要求編制。應(yīng)有能量危害、生物學(xué)危害、環(huán)境危害、有關(guān)使用的危害和由功能失效、維護(hù)及老化引起的危害等5個(gè)方面的分析及相應(yīng)的防范措施。
5、注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明。
6、產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告。
產(chǎn)品性能自測(cè)項(xiàng)目為注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的出廠檢測(cè)項(xiàng)目,應(yīng)有主檢、審核人簽字。
7、國(guó)家(食品)藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告。
需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)提交臨床試驗(yàn)開(kāi)始前半年內(nèi)出具的檢測(cè)報(bào)告;不需進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械,應(yīng)提交注冊(cè)受理前一年內(nèi)出具的檢測(cè)報(bào)告。
8、兩家以上臨床試驗(yàn)基地的臨床試驗(yàn)材料。(同類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)和對(duì)比說(shuō)明)
9、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。
10、企業(yè)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件。
根據(jù)對(duì)不同產(chǎn)品的要求,提供相應(yīng)形式的質(zhì)量體系考核報(bào)告:
(1)、省級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理局簽章的在有效期之內(nèi)的體系考核報(bào)告;(2)、醫(yī)療器械GMP檢查報(bào)告,或者醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證證書(shū)。(3)、國(guó)家已實(shí)施生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則的,提交實(shí)施細(xì)則檢查驗(yàn)收?qǐng)?bào)告。
11、所提交材料真實(shí)性的自我保證聲明。
應(yīng)包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)對(duì)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
六、資源配置
(一)、壓力管道、壓力容器安裝單位配置要求:
1、質(zhì)量體系責(zé)任人員
(1)、最低人數(shù):包括管理者代表、責(zé)任師和項(xiàng)目質(zhì)量保證師 共3 人。(2)、要求:
管理者代表:大專(工程系列)學(xué)歷,工程師職稱,從事專業(yè)至少4年。責(zé)任師:中專(工程系列)學(xué)歷,工程師職稱,從事專業(yè)至少3年。項(xiàng)目質(zhì)量保證師:中專(工程系列)學(xué)歷,助工職稱,從事專業(yè)3年。
2、安裝人員
從事壓力管道安裝人數(shù) 總數(shù):30人
工程技術(shù)人員總數(shù): 5%人員總數(shù)且不少于6人,其中至少2人具有中級(jí)以上(含中級(jí))職稱的人員。持證焊工 總數(shù): 4人,其中氬弧焊工2人 管工: 8人
電工:2人具有特殊工種資格證。起重工:3人具有特種設(shè)備作業(yè)人員證。
無(wú)損檢測(cè):若分包則應(yīng)有1名持RTⅡ級(jí)以上(含RTⅡ級(jí))或者UTⅡ級(jí)以上(含UTⅡ級(jí))證無(wú)損檢測(cè)人員,負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作的質(zhì)量管理,分包單位必須是具有無(wú)損檢測(cè)專項(xiàng)資格證的單位。
3、設(shè)備條件 手弧焊機(jī) : 6臺(tái)。氬弧焊機(jī): 2臺(tái)。焊條烘干設(shè)備: 2臺(tái)。液壓試驗(yàn)設(shè)備: 2臺(tái)。水準(zhǔn)儀經(jīng)緯儀:各1臺(tái)。
超重設(shè)備:≤8t 2臺(tái),20t以上汽車吊1臺(tái)。
(二)、壓力管道設(shè)計(jì)單位配置要求:
1、場(chǎng)地:有專門(mén)的設(shè)計(jì)工作機(jī)構(gòu)、場(chǎng)所、設(shè)計(jì)裝備和設(shè)計(jì)手段。
2、人員:專職設(shè)計(jì)人員必須有相應(yīng)的設(shè)計(jì)業(yè)績(jī),總?cè)藬?shù)不少于7人,其中審批人員不少于2人,有經(jīng)過(guò)專業(yè)培訓(xùn)的壓力管道選材設(shè)計(jì)和應(yīng)力分析校核人員。
3、人員條件:審核和審定人員持有壓力管道設(shè)計(jì)審批人員資格證書(shū),審核時(shí)對(duì)設(shè)計(jì)及校核人員進(jìn)行基礎(chǔ)知識(shí)的書(shū)面考試,平均成績(jī)不得低于80分。
七、辦理程序
(一)申請(qǐng)
填寫(xiě)申請(qǐng)書(shū)(一式四份)向?qū)徟鷻C(jī)關(guān)提出書(shū)面申請(qǐng)。
(二)受理 許可實(shí)施機(jī)關(guān)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查,同意受理的在申請(qǐng)書(shū)上簽署受理意見(jiàn),并返回申請(qǐng)單位。不同意受理的,向申請(qǐng)單位出具不予受理決定書(shū)。
(三)試安裝(試設(shè)計(jì))
按照規(guī)定需要準(zhǔn)備試安裝(試設(shè)計(jì))設(shè)備的,申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)在受理后,進(jìn)行試安裝(試設(shè)計(jì))。
(四)鑒定評(píng)審
1、申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)攜帶經(jīng)批準(zhǔn)受理申請(qǐng)資料,約請(qǐng)鑒定評(píng)審機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)實(shí)地鑒定評(píng)審。
2、鑒定評(píng)審按照安裝改造維修許可規(guī)則進(jìn)行,鑒定評(píng)審機(jī)構(gòu)在完成現(xiàn)場(chǎng)實(shí)地鑒定評(píng)審工作后,向受理機(jī)構(gòu)出具鑒定評(píng)審報(bào)告。
(五)審批、發(fā)證
許可實(shí)施機(jī)關(guān)經(jīng)過(guò)審查,履行審批程序,符合條件的頒發(fā)《特種設(shè)備安裝改造維修許可證》(特種設(shè)備設(shè)計(jì)許可證)。不符合條件的,向申請(qǐng)單位出具不予許可決定書(shū)。
(六)取件人憑身份證領(lǐng)取辦理結(jié)果
(申請(qǐng)書(shū)被批準(zhǔn)受理后,申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)在1年內(nèi)約請(qǐng)鑒定評(píng)審機(jī)構(gòu)完成鑒定評(píng)審工作,大型設(shè)備可以延長(zhǎng)至2年,否則應(yīng)當(dāng)重新辦理申請(qǐng)受理手續(xù))。
第三篇:中心供氧突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案
中心供氧突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案
為確保醫(yī)院患者用氧需要和重癥患者搶救急需,防止因供氧系統(tǒng)故障或天氣、自然災(zāi)害等突發(fā)原因造成氧氣供應(yīng)中斷而影響醫(yī) 療救治工作,特制定本預(yù)案。醫(yī)用氧氣屬藥品,供氧設(shè)備(氧氣瓶)屬醫(yī)療器械,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥典》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》,參照相關(guān)規(guī)定,并結(jié)合本院的實(shí)際情況制定。
1、成立由院長(zhǎng)擔(dān)任組長(zhǎng),其他院領(lǐng)導(dǎo)為成員的應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組。
職責(zé):監(jiān)督工作制度落實(shí),檢查醫(yī)院供氧安全工作,防止供氧事故的發(fā)生;對(duì)發(fā)生供氧事故的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行組織協(xié)調(diào),安排救助事故受傷人員和故障的搶修工作;組織對(duì)醫(yī)院重癥患者的急救;負(fù)責(zé)向上級(jí)行政主管部門(mén)報(bào)告。
2、發(fā)生一般的用氧故障,立即電話報(bào)告中心供氧負(fù)責(zé)人,按照故障情況配合協(xié)助修復(fù),當(dāng)維修人員不能自行排除故障,要立即上報(bào),及時(shí)聯(lián)系供氧設(shè)備安裝公司(售后服務(wù)聯(lián)系人)提供技術(shù)支持或來(lái)院搶修。
3、中心供氧發(fā)生火災(zāi)、地震、爆炸、氧氣管道爆裂、氧氣供應(yīng)中斷等突發(fā)事件(故障)時(shí),及時(shí)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)或院應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組,啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案,而后根據(jù)報(bào)告事件發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、涉及范圍、損害程度、人員傷亡、危重患者人數(shù)等具體情況部署安排醫(yī)療救援、搶修等相關(guān)應(yīng)急工作。視事故情況關(guān)閉供氣閥門(mén)、氧氣瓶開(kāi)關(guān)、切斷電源、使用滅火器具等,將損失降到最低。
4、醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部、藥劑科、設(shè)備科、總務(wù)科、保衛(wèi)科等科室在院應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組和分管院領(lǐng)導(dǎo)的統(tǒng)一指揮與協(xié)調(diào)下,召集相關(guān)人員積極投入醫(yī)療救治、現(xiàn)場(chǎng)處置、應(yīng)急物資供應(yīng)、通信聯(lián)絡(luò)、故障搶修、后勤保障與技術(shù)支援等各項(xiàng)應(yīng)急救援工作。
5、臨床科室應(yīng)配備有一定數(shù)量的瓶裝氧氣與配套的供氧相關(guān)器械裝置,如壓力表、濕化瓶、連接管等,備有一套安裝扳手,以便中心供氧出現(xiàn)故障時(shí)可供應(yīng)急使用。
6、及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),認(rèn)真分析突發(fā)事件(故障)的原因,修訂防范規(guī)章和應(yīng)急預(yù)案,加強(qiáng)安全教育與 管理,嚴(yán)格落實(shí)應(yīng)急保障措施,避免類似事故或故障再次發(fā)生。
第四篇:醫(yī)院中心供氧應(yīng)急預(yù)案
醫(yī)院中心供氧應(yīng)急預(yù)案
中心供氧站擔(dān)負(fù)著醫(yī)院住院患者醫(yī)療供氧任務(wù)。站內(nèi)貯存大量的醫(yī)療氣體,由于在使用過(guò)程中容易發(fā)生助燃、爆炸等,要求所有接觸人員提高警惕,嚴(yán)防發(fā)生各類事故,多了解專業(yè)知識(shí)和正確掌握滅火方法十分重要,一但遇有情況發(fā)生就能及時(shí)處理,以減少災(zāi)情。為把事故損失降到最低,加強(qiáng)對(duì)瓶氧及貯存設(shè)備的安全管理落到實(shí)處,確保醫(yī)療和人員安全,特提出如下預(yù)案。
1、值班人員必須嚴(yán)格按操作規(guī)程操作,一定要做到三嚴(yán),即:嚴(yán)禁在站內(nèi)吸煙、嚴(yán)禁氧氣瓶任何部位接觸油脂、嚴(yán)禁各種明火。
2、站內(nèi)嚴(yán)禁堆放易燃物品,嚴(yán)格控制氧氣站以外人員進(jìn)入現(xiàn)場(chǎng)。
3、加強(qiáng)貯存設(shè)備、管道、閥門(mén)的保養(yǎng)維護(hù)和定期檢修,保證無(wú)氧氣和液氧泄漏,使站內(nèi)空氣中氧含量不升高。
4、應(yīng)配備足夠的消防器具,放置位置應(yīng)明顯易拿,對(duì)消防器具應(yīng)定期檢查保養(yǎng),保證其完好,消防器具不得在非火警時(shí)使用。
5、值班人員是當(dāng)然的防火安全員,應(yīng)隨時(shí)檢查火災(zāi)隱患,并接受總務(wù)科的檢查和指導(dǎo)。
6、接觸人員熟練使用滅火器及滅火器材,并定期檢查滅火器材的性能,以保證其有效使用,對(duì)防火意識(shí)淡漠、思想麻痹、責(zé)任心差、違反上述制度整改不徹底者,令其停崗檢查,并報(bào)請(qǐng)上級(jí)部門(mén)嚴(yán)肅處理。
7、如果發(fā)生火災(zāi),值班人員要果斷地組織人員,除指定1人立即向消防部門(mén)和院有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、總值班報(bào)告火警外,其余人員應(yīng)全力以赴地投入滅火工作中去。
第五篇:醫(yī)院中心供氧室安全管理制度
醫(yī)院中心供氧室安全管理制度
為加強(qiáng)我院醫(yī)用氧及其氧氣瓶的安全管理,避免事故,確保臨床急救用氧的供應(yīng),及時(shí)、安全,預(yù)防氧氣瓶的流失,特制定本制度。
一、本品有強(qiáng)烈的助燃性氣體。嚴(yán)禁和油脂、煙火及其他易燃、易爆品接觸。
二、本品的貯藏或存放,必須遠(yuǎn)離火源,配備消防設(shè)施,室外應(yīng)設(shè)有
三、本品貯藏、使用、搬運(yùn)、存放嚴(yán)禁撞擊,以免發(fā)生爆炸。
四、非站內(nèi)工作人員嚴(yán)禁操作站內(nèi)設(shè)備及儀表開(kāi)關(guān),中心供氧室操作保養(yǎng)人員必須嚴(yán)格按照醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。
五、氧站內(nèi)氧氣排放時(shí)嚴(yán)禁將氧氣排放在室內(nèi),禁止將氧氣作吹掃氣體使用。
六、中心供氧需由專人負(fù)責(zé)供氧室的日常工作,做好登記。
七、中心供氧室的設(shè)備安裝、調(diào)試、維修,必須由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的技術(shù)人員或有資質(zhì)的維修公司進(jìn)行。
八、室內(nèi)必須保持清潔、整齊,下班前關(guān)好電源、門(mén)窗等,做好防盜、防毒、防酸、防爆等工作。
九、定期測(cè)試報(bào)警系統(tǒng)工作性能,每天定時(shí)查看一級(jí)箱氧氣輸出壓力和匯流排輸出氧氣壓力,如有超壓或欠壓等異?,F(xiàn)象,應(yīng)立即查出原因并排除故障。
十、未經(jīng)允許,其它人員一律不得入內(nèi)。
中心供氧人員職責(zé)
一.在總務(wù)科長(zhǎng)的指導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院醫(yī)用氧氣的工作。
二.工作人員持證上崗,牢固樹(shù)立服務(wù) 的思想,愛(ài)崗敬業(yè),有良好的職業(yè)道德,堅(jiān)守崗位,不脫崗,不睡崗,不溜崗。
三.嚴(yán)格執(zhí)行交接班制度,交接班時(shí)必須認(rèn)真檢查各供應(yīng)閥的重要環(huán)節(jié),確保管道暢通,儀 表處于良好狀態(tài),并做好記錄。
四.工作人員必須遵紀(jì)守法,愛(ài)護(hù)公共財(cái)物,機(jī)器設(shè)備,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)定,了解設(shè)備工作 性能,掌握設(shè)備的工作原理和工作程序。
五.供氧機(jī)房工作儀表指針,接近報(bào)警,要做到密切關(guān)注切不可擅離工作崗位。
六.經(jīng)常巡視用氣環(huán)境,若發(fā)現(xiàn)故障應(yīng)立即分析原因,及時(shí)排除,以排除,應(yīng)立即匯報(bào)總務(wù) 科搶修,氧氣瓶里氧氣用完,必須立即更換不得拖延不換。
七.嚴(yán)格執(zhí)行安全.消防保衛(wèi)工作制度,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙,氣瓶不準(zhǔn)露天存放。