第一篇：882-北京市衛(wèi)生局文件
北京市衛(wèi)生局文件
京衛(wèi)藥械字[2007]40號
關于印發(fā)《北京市醫(yī)療機構藥事管理 核心制度（試行）》有關問題的通知
各區(qū)縣衛(wèi)生局，各有關醫(yī)療機構：
根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定和要求，為做好醫(yī)院藥學工作，為廣大患者提供安全、有效、經濟的藥療服務，進一步加強制度化管理，認真履行藥師職責，提高藥學服務水平，規(guī)范藥事管理工作，建立規(guī)范高效的醫(yī)院藥事管理體系，特制定我市醫(yī)療機構藥事管理核心制度（試行），現印發(fā)給你們，請認真貫徹落實，二級及以上醫(yī)療機構要根據本制度，結合醫(yī)院的實際情況，1 制定本院的相關制度；社區(qū)衛(wèi)生服務管理中心要結合本轄區(qū)社區(qū)衛(wèi)生服務中心、站的實際情況，制定本轄區(qū)相關管理制度，統一執(zhí)行。各區(qū)縣衛(wèi)生局將此通知轉發(fā)至轄區(qū)內各有關醫(yī)療機構，并督促認真貫徹落實。
特此通知。
二〇〇七年六月六日
北京市醫(yī)療機構藥事管理核心制度（試行）
第一章 總 則
第一條 為加強醫(yī)療機構藥事管理制度建設，規(guī)范藥事管理工作，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》等法律、法規(guī)和規(guī)章，制定我市醫(yī)療機構藥事管理核心制度。
第二條 全市各級各類醫(yī)療機構均應按照本制度執(zhí)行。
第二章 藥事管理委員會制度
第三條 二級及以上醫(yī)療機構應成立藥事管理委員會；各區(qū)縣社區(qū)衛(wèi)生服務管理中心組建本區(qū)縣社區(qū)衛(wèi)生服務藥事管理委員會；其它醫(yī)療機構應設立藥事管理小組。其工作職責為：貫徹落實各級政府部門制定的藥政法規(guī)等內容；加強藥事管理工作；促進合理用藥；監(jiān)督、指導醫(yī)療機構科學管理及合理使用藥品。
第四條 藥事管理委員會（小組）由具有高級職稱的藥學、臨床醫(yī)學、醫(yī)療行政管理、醫(yī)院感染管理、護理等方面的專家組成。主管局長/院長任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。藥事管理委員會（小組）休會期間，由藥學部門負責日常工作并定期向藥事管理委員會（小組）匯報。
第五條 認真貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》等法律、法規(guī)，制定本機構相關制度并監(jiān)督實施。
第六條 審訂醫(yī)院基本用藥目錄/處方集，依據臨床用藥需求定期調整基本用藥。
第七條 根據國家有關法律、法規(guī)，審批購藥渠道，制定本院藥物遴選辦法，審核、批準新藥采購申請，替代及淘汰療效不確切、不良反應多發(fā)和滯銷的藥物品種。
第八條 制定本院基本用藥之外的特殊用藥程序和審批方法。
第九條 審核、報批本院醫(yī)院制劑品種的申報工作。
第十條 加強臨床用藥管理，規(guī)范醫(yī)師處方行為，落實各項臨床用藥指導原則。實行藥品用量動態(tài)監(jiān)測及超常預警管理，重點加強對抗菌藥物、抗腫瘤藥物、血液制品、激素類藥物和高價位藥品的監(jiān)測管理。對不合理用藥進行用藥干預，促進藥物合理使用。
第十一條 推動開展臨床藥學工作，促進藥物利用研究、不良反應監(jiān)測、臨床藥物評價工作。
第十二條 定期分析藥品管理情況，研究決定藥品使用、管理中的重要問題，責成有關部門執(zhí)行。
第十三條 組織宣傳合理用藥知識，開展對醫(yī)務人員的合理用藥教育，監(jiān)督、檢查臨床科室的合理用藥情況并持續(xù)改進。
第十四條 倡導醫(yī)務人員因病施治、合理用藥、規(guī)范調配，糾正不合理用藥等違規(guī)行為。
第三章 臨床合理用藥管理制度
第十五條 醫(yī)師和藥師在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經濟的指導原則。
第十六條 在藥事管理委員會（小組）領導下，藥學部門、醫(yī)療部門及醫(yī)院感染辦公室根據各自職責，負責對本機構臨床合理用藥進行監(jiān)督、管理、培訓。
第十七條 臨床用藥須根據醫(yī)療需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書、疾病治療指南合理施治，原則上在本院基本用藥目錄 范圍內用藥。
第十八條 建立抗菌藥物、激素類藥物、血液制品、麻醉藥品、一類精神藥品、高價位藥品使用管理規(guī)定。
第十九條 建立臨床用藥動態(tài)監(jiān)測和超常預警管理機制，醫(yī)務部門應定期評估臨床用藥的合理性并與醫(yī)療質量評估、績效考核掛鉤。
第二十條 藥學部門建立處方點評制度，填寫處方評價表，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。
第二十一條 醫(yī)院感染辦公室負責耐藥監(jiān)測和抗菌藥物合理使用的監(jiān)督。
第四章 抗菌藥物合理使用管理制度
第二十二條 抗菌藥物臨床使用基本原則
（一）抗菌藥物應用于治療和控制細菌、真菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物所致的感染。
（二）盡早確立感染性疾病的病原學診斷，有條件的醫(yī)療機構，住院病人應該在開始抗菌治療前先留取相應的標本，立即送細菌培養(yǎng)，以盡早明確病原菌和藥敏結果。對于未明確致病菌的危急病例，可根據患者年齡、發(fā)病情況、發(fā)病場所、原發(fā)病灶、基礎疾病等臨床特點，給予抗菌藥物經驗性治療。獲 5 知細菌培養(yǎng)及藥敏結果后，對療效不佳的患者調整給藥方案。
（三）根據抗菌藥物的藥動學、藥效學特點選擇用藥。包括選用品種、劑量、給藥次數、給藥途徑、療程及聯合用藥等。
（四）正確掌握圍手術期預防性使用抗菌藥物的適應癥和療程。清潔手術：通常不需要預防性使用抗菌藥物，僅在如下情況可使用抗菌藥物：①手術范圍大、時間長、污染機會增加；②手術涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染將造成嚴重后果者，如頭顱手術、心臟手術、眼內手術等；③異物植入手術，如人工心瓣膜植入、永久性心臟起搏器放臵、人工關節(jié)臵換等；④高齡或免疫缺陷者等高危人群。清潔－污染手術：由于手術部位存在大量人體寄殖菌群，手術時可能污染手術野引致感染，故需要預防性使用抗菌藥物。污染手術：由于手術野嚴重污染，此類手術需預防性使用抗菌藥物。
（五）預防性使用抗菌藥物應嚴格遵守衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應用指導原則中對藥物選擇、給藥時間、給藥方法、療程等規(guī)定。
（六）抗菌藥物聯合應用要有明確指征。只適用于單用一種抗菌藥物不能控制的嚴重感染、混合感染及難治性感染，聯合應用后應能達到協同或相加療效，減少不良反應。除特殊情況外，一般以兩聯為宜。
（七）普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、6 中毒、心力衰竭、腫瘤應用腎上腺皮質激素等患者通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物。
第二十三條 抗菌藥物臨床使用分級管理
（一）對輕度與局部感染患者應首先選用非限制使用抗菌藥物進行治療（一般為一線藥物，主治醫(yī)師及以下專業(yè)職稱可使用）；嚴重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用抗菌藥物敏感時，可選用限制使用抗菌藥物治療（一般為二線藥物，主治醫(yī)師以上專業(yè)職稱可使用）；特殊使用抗菌藥物的選用應從嚴控制（一般為三線藥物，副主任醫(yī)師及以上職稱可使用）。各醫(yī)療機構應根據本院具體情況制訂，一、二、三線藥物名錄。
（二）緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權限的抗菌藥物，但僅限于一天用量。
（三）在經驗使用三線抗菌藥物前，應做細菌培養(yǎng)與藥敏試驗，獲得藥敏試驗結果后，參照藥敏試驗結果調整抗菌藥物。
第二十四條 抗菌藥物臨床使用監(jiān)督管理措施
（一）醫(yī)院感染管理科，應加強對抗菌藥物使用的監(jiān)督管理工作，定期分析總結，指導臨床合理使用抗菌藥物。
（二）檢驗科需定期匯總本院細菌耐藥情況，向全院反饋，為臨床選用抗菌藥物提供根據。
（三）建立抗菌藥物使用超常預警制度。每季度由藥劑科 7 向醫(yī)院感染管理科上報抗菌藥物使用情況，對無特殊原因使用量突然增加的品種應調查原因，并進行合理性評價，以保證用藥安全，（四）醫(yī)院需對臨床醫(yī)師定期進行合理用藥教育，提高用藥水平。
（五）藥品使用過程中出現問題，應及時向醫(yī)院藥事管理委員會和醫(yī)院感染管理科匯報，提出處理意見。
第五章 麻醉藥品、第一類精神藥品管理制度
第二十五條 建立由主管院領導負責，醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理組織，結合醫(yī)院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定和人員職責；定期組織專項檢查，保證藥品安全及合理用藥。
第二十六條 “印鑒卡”管理
藥學部門應指派專人依據“印鑒卡”的申辦規(guī)定,負責向轄區(qū)衛(wèi)生局申辦、換發(fā)“印鑒卡”，申報用藥計劃及變更手續(xù)。按要求報送藥品購用情況統計報表。批準核發(fā)的“印鑒卡”由專人保管。
第二十七條 專用保險柜和基數卡管理
藥庫、各調劑部門及需要儲存麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床科室貯存麻醉藥品、第一類精神藥品，必須使用專用保 8 險庫（柜）、專人負責，各調劑部門與臨床用藥科室實行基數管理，基數卡需注明所用藥品名稱、規(guī)格、批號、數量，由雙方麻醉藥品管理人員及負責人簽字，人員變更時，須辦理相應變更手續(xù)。
第二十八條 采購與驗收
麻醉藥品、第一類精神藥品的入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應當采用專簿記錄。在驗收中發(fā)現缺少、缺損的麻醉藥品、第一類精神藥品應當雙人清點登記，報醫(yī)療機構負責人批準并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。
第二十九條 儲存
麻醉藥品、第一類精神藥品全部貯存于專用庫（柜）內，實行雙人雙鎖負責到，鑰匙由指定人員保管。
第三十條 調劑部門藥品使用管理
調劑部門應指定符合資質的藥學專業(yè)技術人員管理麻醉藥品、第一類精神藥品，做到“日清日結”，藥品調劑應指定發(fā)藥窗口，調配人員應嚴格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。調劑部門貯存的麻醉藥品、第一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。每天下班（或交班）前，管理人員應核對藥品和相關記錄。
第三十一條 過期、損壞與銷毀管理
麻醉藥品、第一類精神藥品管理人員應定期檢查藥品有效 期和質量情況，保證質量合格。過期、破損的藥品須單獨存放并有明顯標識，統計匯總后經主管院長審批后報所在區(qū)縣衛(wèi)生局批準，進行監(jiān)督銷毀、并做好記錄備查。
第三十二條 空安瓿、廢貼處理
收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責計數、監(jiān)督銷毀，并作記錄。
第三十三條 藥品丟失、被盜案件報告
藥品使用中一旦發(fā)現騙取、冒領，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件，須立即報告藥學部門、醫(yī)務部門、保衛(wèi)部門及所在區(qū)縣衛(wèi)生、公安及藥品監(jiān)督管理部門。
第六章 第二類精神藥品管理規(guī)定
第三十四條 采購與驗收
根據臨床用藥需求制定采購計劃。從藥品監(jiān)督管理部門批準的具有第二類精神藥品經營資質企業(yè)購買。購入后，雙人驗收、清點藥品數量、檢查藥品質量。
第三十五條 遵循專用處方和用量要求。處方至少保存2年。第三十六條 單張?zhí)幏匠^規(guī)定用量的特殊情況，必須由處方醫(yī)師注明理由并雙簽字后，方可調配。對于用藥不合理的處方應拒絕調配。
第三十七條 對過期、損壞的藥品要登記造冊、單獨保存、明顯標示，定期向所在區(qū)縣衛(wèi)生行政部門申報銷毀。醫(yī)療機構應根據二類精神藥品處方開具情況，按照品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記。
第七章 處方管理制度
第三十八條 醫(yī)療機構處方管理應符合《處方管理辦法》中相關規(guī)定。
第三十九條 麻醉藥品、第一類精神藥品的處方開具和調劑人員應具有相應資質。處方格式、使用和管理要求應符合相關規(guī)定。
第四十條 醫(yī)務部門負責本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權、的審批、授予，被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師方可開具處方。藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構取得處方調劑資格。
第四十一條 凡被授權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥學專業(yè)技術人員，醫(yī)務部門須統一制作簽字式樣，簽章應由醫(yī)療機構統一制作，簽字及簽章式樣留存醫(yī)務部門、藥學部門備案。醫(yī)師和藥師在執(zhí)業(yè)過程中的處方簽字/簽章必須與留存式樣一致。
第四十二條 藥學部門應按照處方評價表的內容定期進行處方分析，將結果報醫(yī)務部門或相關部門，并有持續(xù)改進措施。
第四十三條 處方必須經藥學專業(yè)技術人員進行藥學審查后方可調配，對不合理用藥，應進行干預和記錄，對嚴重不合 理用藥或者用藥錯誤，應拒絕調劑。為保證患者用藥安全，原則上發(fā)出的藥品不得退換。
第四十四條 藥學部門應建立和實施差錯防范制度。
第八章 藥品不良反應（事件）監(jiān)測與報告制度
第四十五條 醫(yī)療機構應設立由臨床醫(yī)師、藥師、護理人員組成的藥品不良反應/事件監(jiān)測委員會（小組），作為常設機構負責本院藥品不良反應/事件的監(jiān)測、報告及評估。
第四十六條 醫(yī)務人員應主動報告藥品不良反應/事件，減少漏報。藥學部門負責藥品不良反應/事件的上報、資料保管和信息反饋工作。
第四十七條 藥品不良反應/事件的報告原則應為可疑即報，應特別關注新藥的不良反應/事件。藥品不良反應按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》要求上報，藥品不良事件根據《北京市醫(yī)療機構藥品（醫(yī)療器械）安全事故應急預案》分級響應的有關規(guī)定執(zhí)行。
第四十八條 醫(yī)務部門負責對醫(yī)務人員培訓藥品不良反應/事件相關知識，對監(jiān)測工作進行業(yè)務技術指導。定期或不定期對藥品不良反應/事件病例進行因果關系專家評價。
第四十九條 各醫(yī)療機構應制定藥品不良反應/事件的獎懲原則，鼓勵醫(yī)務人員主動報告藥品不良反應/事件，并與科室績效考核掛鉤。對嚴重藥品不良反應/事件有意隱瞞不報者應追究 相應責任。
第九章 突發(fā)事件藥事應急管理制度
第五十條 醫(yī)療機構應以“統一領導、分級負責、反應及時、措施果斷、依靠科學、加強合作”為原則，加強突發(fā)事件的應急處理培訓和教育，全員樹立預防為主，常備不懈的思想。
第五十一條 醫(yī)療機構須制定突發(fā)性應急事件的藥事管理應急預案。
第五十二條 醫(yī)療機構要組織相關人員開展各類應急預案的培訓和演練，熟悉應急程序和方法。
第五十三條 認真落實醫(yī)院的相關應急事件管理的規(guī)章制度、應急預案、工作方案，根據工作職責落實應急事件的藥品保障。
第五十四條 藥學部門應做好應急藥品的儲備工作，健全急救、搶救藥品的供給系統，保障藥物應急供應。
第五十五條 藥學部門設專人負責應急藥品的管理。做好應急藥品的儲備、保管、定期養(yǎng)護和更換工作。
第五十六條 藥學人員應注意應急藥品知識和經驗的積累，能夠對常見的傳染病、急性中毒的治療提供藥學信息咨詢。
第五十七條 值班人員遇突發(fā)事件應對事件的內容、性質、影響面、嚴重程度、醫(yī)院采取的緊急控制措施、控制效果、發(fā) 13 展趨勢等進行全面了解，及時報告相關部門相關領導。
第十章 臨床藥師制度
第五十八條 醫(yī)療機構應以病人為中心，以臨床合理用藥為目標，制定本院臨床藥師培養(yǎng)的實施計劃，建立臨床藥師參與臨床藥物治療,與醫(yī)生、護士共同組成治療團隊的臨床藥師制度。
第五十九條 臨床藥師應協助醫(yī)生促進臨床用藥的安全、有效、經濟、合理。其職責包括：參加查房、會診、疑難病例討論、個體化給藥方案設計、藥品不良反應監(jiān)測、藥品信息咨詢、醫(yī)護人員培訓和患者教育等。努力滿足臨床醫(yī)患需求，以達到改善疾病癥狀指標、減少發(fā)病率、縮短住院時間、提高治療依從性、預防藥物不良反應、節(jié)約治療費用和幫助公眾提高健康意識的目的。
第六十條 臨床藥師應由具有藥學或醫(yī)學專業(yè)本科及以上學歷，經過畢業(yè)后五年藥師規(guī)范化培養(yǎng)或取得中級以上藥學專業(yè)技術職務，具有一定臨床醫(yī)學、藥物治療學和相關專業(yè)基礎知識與技能的人員擔任。臨床藥師應遵守各項規(guī)章制度并具備藥學專業(yè)人員的職業(yè)道德。
第六十一條 臨床藥師應與臨床醫(yī)生、護士共同組成治療團隊，發(fā)現、解決并預防藥物治療中存在或潛在的用藥問題。
第六十二條 醫(yī)療機構必須重視臨床藥師的配備和培養(yǎng)工 14 作。三級醫(yī)院應配備3-5名專職、?？婆R床藥師，二級醫(yī)院應配備2-3名臨床藥師。
第六十三條 臨床藥師應接受定期或不定期的專業(yè)培訓和教育，以滿足促進合理用藥所需的知識與技能。
第十一章 醫(yī)療機構制劑管理制度
第六十四條 醫(yī)療機構制劑是指醫(yī)療機構根據本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構配制制劑應取得市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療機構制劑許可證》。
第六十五條 醫(yī)療機構配制的制劑應取得市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療機構制劑批準文號。
第六十六條 醫(yī)療機構開展制劑配制工作，須在藥學部門下設制劑室及藥檢等質量管理組織。機構與崗位人員的職責應明確，并配備具有資格及的專業(yè)技術人員。
第六十七條 制劑室和藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業(yè)學歷，具有相應的管理實踐經驗，對工作中出現的問題能夠及時作出正確判斷和處理。制劑室和藥檢室的負責人不得互相兼任。
第六十八條 制劑室和藥檢室應制定以下幾方面的管理文件：
（一）人員管理（崗位職責、人員培訓、健康檔案等）
（二）物料管理（原料、輔料、包材、標簽等）
（三）設備與器具使用規(guī)程
（四）衛(wèi)生清潔規(guī)程（工作間、操作臺、設備、器具、工作服、清潔工具等）
（五）憑證文件（配制記錄、檢驗記錄、質量管理組織工作記錄、自檢與接受主管部門檢查記錄、制劑室總平面布局圖、檢驗儀器、儀表、衡器校驗證明、關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證等）
（六）配制管理（制藥用水質量控制、各劑型配制標準操作規(guī)程等）
（七）質量管理（質量管理組織的職責、藥檢室職責、有效期制定、返工制劑與不合格制劑的處理、不良反應報告等）
第十二章 藥學服務制度
第六十九條 藥學部門要建立以合理用藥為中心的臨床藥學服務模式。
第七十條 開展下列形式的藥學服務：
（一）發(fā)藥時在藥品包裝上粘貼用法標簽和特殊提示標簽，向患者交待服藥方法和注意事項，幫助患者增加用藥依從性。
（二）在門診藥房設臵用藥咨詢窗口或咨詢室，由資深藥師為患者解答藥物治療的相關問題。
（三）在適當場所張貼、發(fā)放合理用藥宣傳資料。
（四）為出院帶藥患者提供書面或面對面的用藥指導。
（五）臨床藥師參與臨床藥物治療方案的制定、評價和監(jiān)測，對不合理用藥進行干預。
（六）為醫(yī)務人員提供及時、公正的藥物信息。
（七）開展講座、隨訪等各種形式的患者用藥教育。第七十一條 為保證藥學服務的質量，藥學部門應具備下列條件：
（一）醫(yī)療機構應分別設立門診、急診、病房等藥房，具有保證藥品安全的工作空間和環(huán)境舒適的患者等候區(qū)。
（二）根據工作量設臵相應的發(fā)藥窗口，每個發(fā)藥窗口日均處方不超過400張，并配備相應數量的藥師和調配人員。
（三）發(fā)藥窗口應盡量接近患者，便于與患者交流。
（四）咨詢窗口應相對獨立，有利于保護患者隱私。
（五）設臵專用電話并向社會公布電話號碼，方便患者電話咨詢。
第七十二條 定期調查患者及醫(yī)務人員對藥學服務的滿意程度，提出相應的改進措施。
第二篇：北京市衛(wèi)生局文件 - 北京市衛(wèi)生和計劃生育委員會 - 首都之窗
2017年北京市衛(wèi)生計生新聞宣傳工作要點
2017年是落實“十三五”規(guī)劃的重要之年，是建設國際一流和諧宜居之都的關鍵一年，是推進北京地區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生改革的重要之年。北京市衛(wèi)生計生新聞宣傳工作將緊緊圍繞市委市政府的工作部署，講好首都衛(wèi)生計生故事，傳遞首都衛(wèi)生計生正能量，讓百姓健康有更多獲得感，為首都衛(wèi)生計生事業(yè)發(fā)展營造良好的社會氛圍。總體要求是：全面貫徹黨的十八大和十八屆三中、四中、五中、六中全會精神，深入貫徹落實總書記系列重要講話精神和對北京工作的新要求，自覺強化“四個意識”，以新形勢下黨的衛(wèi)生與健康工作方針為指引，認真落實全國衛(wèi)生計生工作和北京市宣傳工作會議精神，按照北京市委市政府決策部署，圍繞中心、服務大局、展現成果、回應關切，做好政策解讀,創(chuàng)新宣傳思路，強化輿論引導，加強陣地建設，以優(yōu)異成績迎接黨的十九大勝利召開。
一、突出中心工作，加強重大政策解讀
（一）深入貫徹宣傳全國和北京市衛(wèi)生與健康大會精神。以新時期衛(wèi)生與健康工作方針為指導，以建設健康北京為主線，做好《健康北京2030規(guī)劃綱要》宣傳解讀，市衛(wèi)生計生委主要領導以市級新聞發(fā)布會形式，在市政府新聞發(fā)布廳召開新聞發(fā)布會，全面系統宣傳解讀《綱要》。各單位結合《綱要》內容，做好宣傳解讀方案，借助主流媒體做好宣傳解讀；做好健康促進（愛
2進個人和集體，講好身邊故事，傳遞身邊感動，唱響時代主旋律，為衛(wèi)生與健康事業(yè)發(fā)展凝聚強大正能量。廣泛宣傳第六屆“首都十大健康衛(wèi)士”的先進事跡；認真組織第五屆“全國和首都文明單位”評選推薦；積極做好“中國好人”、“北京榜樣”和“首都道德模范”推介工作；扎實開展“不忘初心跟黨走、繼續(xù)前進護健康”主題宣講活動，用身邊的典型和真實的故事感染人、教育人、激勵人。
（三）開展傳統品牌推介創(chuàng)新。緊緊圍繞北京市衛(wèi)生計生在多年宣傳工作中規(guī)范并固化的宣傳品牌，繼續(xù)深入推進第十六屆好新聞評比、第二十六屆杏林杯電視片匯映、第十二屆攝影比賽、第五屆北京市《幸福家庭》DV大賽等主題宣傳活動；持續(xù)推進首都中醫(yī)藥文化傳播品牌創(chuàng)建，普及中醫(yī)藥健康文化，做好《中醫(yī)藥法》及其配套政策的宣傳普及；優(yōu)化“幸福家庭大講堂”活動和公園科普展覽內容；繼續(xù)制作、傳播《家庭歷書》、《E點健康》等科普載體，深化與北京人民廣播電臺《人口直通車》、《今夜私語時》等欄目的合作，加強與人民網、中國網、光明網等中央網絡媒體以及北京《首都之窗》的合作，發(fā)揮好“幸福家庭健康生活”微信服務號、計劃生育網上宣教館等新媒體作用，促進宣傳品牌持續(xù)推進，豐富宣傳品牌內容，提升宣傳品牌內涵。
（四）開展重大活動、節(jié)日及紀念日宣傳創(chuàng)新。積極籌備北京市每年“兩會”期間“市民對話一把手”電視、電臺和網絡直播宣傳工作，做好北京市“兩會”北京市政府重點工作情況匯編之提高首都人民健康水平篇的起草、報送工作，利用“兩會”做好衛(wèi)生計生行業(yè)成果宣傳；各區(qū)、各醫(yī)院和直屬單位結合本單位實際，利用重大活動、節(jié)日、紀念日，加強市、區(qū)、醫(yī)院和直屬單位的協調聯動，做到重大活動、節(jié)日、紀念日有計劃、有部署、有落實，把重大活動、節(jié)日、紀念日宣傳活動作為樹立行業(yè)形象、推進行業(yè)發(fā)展重要節(jié)點，積極營造正面宣傳聲勢。
三、突出輿情處置，提升輿論引導能力
（一）加強輿情監(jiān)測和處置制度建設。各區(qū)衛(wèi)生計生委、各醫(yī)院和直屬單位結合《北京市衛(wèi)生和計劃生育委員會關于建立健全信息發(fā)布和政策解讀機制的實施意見》（京衛(wèi)權益〔2016〕10號），制定本單位輿情監(jiān)測與處置相關制度，形成一整套責任明確、程序規(guī)范、溝通順暢、有效管用的輿情監(jiān)測與處置工作機制。同時做好12320熱線、市衛(wèi)生計生宣傳中心的輿情對接，對每日輿情快報數據實施重點預判分析，研判輿情形勢，做好應對與處置工作。
（二）加強突發(fā)事件輿論引導能力培養(yǎng)。組建大氣污染應對科普專家團隊，各醫(yī)院、各相關直屬單位按照市政府要求，推薦業(yè)務強、政治過硬的科普專家名單；各單位輿情領導小組要切實履行職責，發(fā)生涉及本單位負面輿情事件，黨政主要領導要靠前指揮，明確輿情應對與處置負責人，會商媒體采訪事宜。上半年，將圍繞“輿情研判、輿情處置、輿情管控”主題，加強對各區(qū)衛(wèi)生計生委、各直屬單位、各三級醫(yī)院新聞發(fā)言人培訓，提高各級新聞發(fā)言人應對與處置輿情的能力。同時，各單位要結合實際，加
第三篇：溫宿縣衛(wèi)生局文件（精選）
溫宿縣衛(wèi)生局文件
溫衛(wèi)發(fā)?2014?57號
關于印發(fā)《2014年溫宿縣抗菌藥物臨床應用
專項整治活動方案》的通知
各鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院，縣直醫(yī)療衛(wèi)生單位：
為進一步鞏固前兩年我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動成果，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全，根據地區(qū)衛(wèi)生局（《2014年“抗菌藥物臨床應用”專項整治活動方案》阿地衛(wèi)發(fā)【2014】67號）文件精神要求，結合實際，特制定《2014年溫宿縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》，現印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
（此頁無正文）
2014年4月14日印發(fā)
2014年溫宿縣抗菌藥物臨床應用
專項整治活動方案
為進一步鞏固前兩年我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動成果，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫(yī)療質量和醫(yī)療安全，按照2014年自治區(qū)、地區(qū)衛(wèi)生工作會議精神和地區(qū)工作方案的要求，結合實際，制定本方案。
一、活動目標
通過開展我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動，鞏固前兩年我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動成果，進一步加強抗菌藥物臨床應用管理，優(yōu)化抗菌藥物臨床應用結構，提高抗菌藥物臨床合理應用水平，有效遏制細菌耐藥；針對抗菌藥物臨床應用中存在的突出問題，采取標本兼治的措施加以解決；完善抗菌藥物臨床應用管理有效措施和長效工作機制，促進抗菌藥物臨床合理應用能力和管理水平持續(xù)提高。
二、活動范圍
溫宿縣管轄內各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構，重點是縣人民醫(yī)院和縣維吾爾醫(yī)醫(yī)院。
三、組織管理
縣衛(wèi)生局負責制定我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案，并組織實施，并對本轄區(qū)醫(yī)療機構實現抗菌藥物臨床合理應用各項指標情況進行督導檢查。
各醫(yī)療機構負責落實自治區(qū)、地區(qū)及我縣制定的各項工作措施，實現抗菌藥物臨床合理應用各項指標，建立健全抗菌藥物臨床應用管理長效工作機制。
四、重點內容
（一）明確抗菌藥物臨床應用管理責任制。醫(yī)療機構主要負責人是抗菌藥物臨床應用管理第一責任人，將抗菌藥物臨床應用管理作為醫(yī)療質量和醫(yī)院管理的重要內容納入工作安排；明確抗菌藥物臨床應用管理組織機構以及各相關部門在抗菌藥物臨床應用管理中的職責分工，層層落實責任制，建立健全抗菌藥物臨床應用管理工作制度和監(jiān)督管理機制。
衛(wèi)生行政部門與各醫(yī)療機構主要負責人要簽訂抗菌藥物合理應用責任書。醫(yī)療機構主要負責人與臨床科室負責人也要簽訂抗菌藥物合理應用責任書，根據各臨床科室不同專業(yè)特點，按照國家有關規(guī)范、指南，科學設定抗菌藥物應用控制指標。各臨床科室要根據自身學科特點，制定本科室常見疾病抗菌藥物臨床應用規(guī)范。衛(wèi)生行政部門和醫(yī)療機構把抗菌藥物合理應用情況作為院長、科室主任綜合目標考核以及晉升、評先評優(yōu)的重要指標。自治區(qū)衛(wèi)生廳、地區(qū)衛(wèi)生局將抗菌藥物臨床應用情況納入醫(yī)院評審、評價和臨床重點專科建設指標體系。
（二）開展抗菌藥物臨床應用基本情況調查。醫(yī)療機構對2013院、科兩級以下抗菌藥物臨床應用情況進行統計：抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、使用金額，使用量和使用金額分別排名前10位的抗菌藥物品種，住院患者抗菌藥物使用率、使用強度、I類切口手術和介入診療抗菌藥物預防使用率，特殊使用級抗菌藥物使用率、使用強度，門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例。
（三）建立完善抗菌藥物臨床應用技術支撐體系。二級以上醫(yī)院設置感染性疾病科，可根據需要設置臨床微生物室，配備感染專業(yè)醫(yī)師、微生物檢驗專業(yè)技術人員和臨床藥師，并在抗菌藥物臨床應用中發(fā)揮重要作用，為醫(yī)師提供抗菌藥物臨床應用相關專業(yè)培訓，對臨床科室抗菌藥物臨床應用進行技術指導，參與抗菌藥物臨床應用管理工作。要加強對感染專業(yè)醫(yī)師、微生物檢驗專業(yè)技術人員和臨床藥師的培訓，不斷提高相關人員專業(yè)技術水平。
（四）嚴格落實抗菌藥物分級管理制度。醫(yī)療機構要根據自治區(qū)抗菌藥物分級管理目錄，明確本機構抗菌藥物分級管理目錄，對不同管理級別的抗菌藥物處方權進行嚴格限定，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權限；采取有效措施，保證分級管理制度的落實，杜絕醫(yī)師違規(guī)越級處方的現象。按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》和《衛(wèi)生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)?2009?38號），制定特殊使用級抗菌藥物臨床應用管理流程，并嚴格執(zhí)行。特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。
（五）建立抗菌藥物遴選和定期評估制度，加強抗菌藥物購用管理。醫(yī)療機構對抗菌藥物供應目錄進行動態(tài)管理，清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差和違規(guī)使用的抗菌藥物品種或品規(guī)。清退或者更換的抗菌藥物品種或品規(guī)原則上12個月內不得重新進入抗菌藥物供應目錄。
嚴格控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)數量，保障抗菌藥物購用品種、品規(guī)結構合理。二級綜合醫(yī)院抗菌藥物品種原則上不超過35種；同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或者相同藥理學特征的抗菌藥物不得重復采購。頭霉素類抗菌藥物不超過2個品規(guī)；三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規(guī)，注射劑型不超過8個品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品種。醫(yī)療機構抗菌藥物采購目錄（包括采購抗菌藥物的品種、品規(guī)）要向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。
醫(yī)療機構確因臨床工作需要，采購的抗菌藥物品種和品規(guī)數量超過上述規(guī)定，經核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門審核同意后，向省級衛(wèi)生行政部門（衛(wèi)生計生委）提出申請，并詳細說明理由。由省級衛(wèi)生行政部門核準其申請抗菌藥物的品種和品規(guī)的數量和種類。
因特殊治療需要，醫(yī)療機構需使用本機構抗菌藥物供應目錄以外抗菌藥物的，可以啟動臨時采購程序。臨時采購由臨床科室提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規(guī)格、數量、使用對象和使用理由，經本機構藥事管理與藥物治療學委員會抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥學部門臨時一次性購入使用。同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。如果超過5例次，要討論是否列入本機構抗菌藥物供應目錄。調整后的抗菌藥物供應目錄總品種數不得增加。
醫(yī)療機構要按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規(guī)定，每半年將抗菌藥物臨時采購情況向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門備案。衛(wèi)生行政部門要定期組織對轄區(qū)內醫(yī)療機構抗菌藥物臨時采購報備情況進行合理性審核。
（六）加大抗菌藥物臨床應用相關指標控制力度。綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%，急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%，抗菌藥物使用強度力爭控制在每百人天40DDDs以下。
住院患者手術預防使用抗菌藥物時間控制在術前30分鐘至2小時（剖宮產手術除外），抗菌藥物品種選擇和使用療程合理。I類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過30%，原則上不聯合預防使用抗菌藥物。其中，腹股溝疝修補術（包括補片修補術）、甲狀腺疾病手術、乳腺疾病手術、關節(jié)鏡檢查手術、頸動脈內膜剝脫手術、顱骨腫物切除手術和經血管途徑介入診斷手術患者原則上不預防使用抗菌藥物；I類切口手術患者預防使用抗菌藥物時間原則上不超過24小時。
（七）定期開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測與評估。醫(yī)療機構定期開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，有條件的醫(yī)院利用信息化手段加強抗菌藥物臨床應用監(jiān)測；分析本機構及臨床各專業(yè)科室抗菌藥物使用情況，評估抗菌藥物使用適宜性；對抗菌藥物使用趨勢進行分析，出現使用量異常增長、使用量排名半年以上居于前列且頻繁不合理使用、企業(yè)違規(guī)銷售以及頻繁發(fā)生藥物嚴重不良事件等情況，及時調查并采取有效干預措施。
（八）加強臨床微生物標本檢測和細菌耐藥監(jiān)測。醫(yī)療機構要采取綜合措施，努力提高微生物標本質量，提高血液及其他無菌部位標本送檢比例，保障檢測結果的準確性。根據臨床微生物標本檢測結果合理選用抗菌藥物，接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于30%；接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于50%；接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%。開展細菌耐藥監(jiān)測工作，定期發(fā)布細菌耐藥信息，建立細菌耐藥預警機制，針對不同的細菌耐藥水平采取相應應對措施。
（九）嚴格醫(yī)師抗菌藥物處方權限和藥師抗菌藥物調劑資格管理。二級及以上醫(yī)院要按對醫(yī)師和藥師開展抗菌藥物臨床應用知識和規(guī)范化管理培訓、考核工作，醫(yī)師經培訓并考核合格后，授予相應級別的抗菌藥物處方權；藥師經培訓并考核合格后，授予抗菌藥物調劑資格。
（十）落實抗菌藥物處方點評制度。醫(yī)療機構組織感染、藥學、微生物等相關專業(yè)技術人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施專項點評。充分運用信息化手段，每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方、醫(yī)囑，重點抽查感染科、外科、呼吸科、重癥醫(yī)學科等臨床科室以及I類切口手術和介入診療病例。
醫(yī)療機構根據點評結果，對合理使用抗菌藥物的醫(yī)師，向全院公示；對不合理使用抗菌藥物的醫(yī)師，在全院范圍內進行通報。點評結果作為科室和醫(yī)務人員績效考核重要依據。醫(yī)療機構對點評中發(fā)現的問題，要進行跟蹤管理和干預，實現持續(xù)改進。
對出現抗菌藥物超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權；限制處方權后，仍出現超常處方且無正當理由的，取消其抗菌藥物處方權。藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑，造成嚴重后果的，或者發(fā)現處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的，醫(yī)療機構應當取消其藥物調劑資格。醫(yī)師處方權和藥師藥物調劑資格取消后，在6個月內不得恢復。
（十一）充分利用信息化手段加強抗菌藥物臨床應用管理。醫(yī)療機構要加大信息化建設力度，積極運用信息化手段促進抗菌藥物臨床合理應用。包括利用電子處方（醫(yī)囑）系統實現醫(yī)師抗菌藥物處方權限和藥師抗菌藥物處方調劑資格管理、控制抗菌藥物使用的品種、時機和療程等，實現抗菌藥物臨床應用全過程控制；開發(fā)利用電子處方點評系統加大抗菌藥物處方點評工作力度，擴大處方點評范圍和點評數量；開發(fā)相應統計功能軟件實現抗菌藥物臨床應用動態(tài)監(jiān)測、評估和預警。
（十二）建立抗菌藥物臨床應用情況通報和誡勉談話制度。醫(yī)療機構要定期對臨床科室和醫(yī)務人員抗菌藥物臨床應用情況進行匯總，并向核發(fā)其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的衛(wèi)生行政部門報告。對非限制使用級抗菌藥物臨床應用情況，每年報告一次；對限制使用級和特殊使用級抗菌藥物臨床應用情況，半年報告一次。縣衛(wèi)生行政部門根據監(jiān)測和醫(yī)療機構上報情況對醫(yī)療機構抗菌藥物使用量、使用率和使用強度進行排序，對于未達到相關目標要求并存在嚴重問題的，召集醫(yī)療機構第一責任人進行誡勉談話，并將有關結果在一定范圍內予以通報。
（十三）完善抗菌藥物管理獎懲制度，嚴肅查處抗菌藥物不合理使用情況。衛(wèi)生行政部門按照《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和《醫(yī)療機構管理條例》等法律法規(guī)，將抗菌藥物臨床應用合理性評估結果作為醫(yī)師職稱晉升、評先評優(yōu)、定期考核、收入分配、績效考核等工作的重要內容，加大對于抗菌藥物不合理使用責任人的處理和懲罰力度，加大對合理使用抗菌藥物行為的獎勵力度，引導醫(yī)務人員摒棄不合理用藥行為，逐步樹立良好的執(zhí)業(yè)風氣和合理用藥氛圍。
對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門或醫(yī)療機構應當視情形依法依規(guī)予以警告、限期整改、暫停處方權、取消處方權、降級使用、暫停執(zhí)業(yè)、吊銷《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》等處理；構成犯罪的，依法追究刑事責任。對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的科室，醫(yī)療機構應當視情形給予警告、限期整改；問題嚴重的，撤銷科室主任行政職務。對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的醫(yī)療機構，衛(wèi)生行政部門應當視情形給予警告、限期整改、通報批評處理；問題嚴重的，追究醫(yī)療機構負責人責任。
（十四）加大總結宣傳力度，營造抗菌藥物合理使用氛圍。醫(yī)療機構要將本單位抗菌藥物臨床應用專項整治活動兩年多來的成效進行總結，并通過各種媒介向社會廣泛宣傳。要充分利用宣傳欄、醫(yī)患溝通會、網站信息等多種形式，加大對群眾合理使用抗菌藥物知識的宣教力度，提高群眾合理用藥意識。營造良好的抗菌藥物臨床合理使用氛圍。
五、活動方式
（一）自查自糾。醫(yī)療機構根據自治區(qū)、地區(qū)工作安排，認真排查梳理抗菌藥物臨床應用中的問題，發(fā)現問題，及時整改，并將自查自糾工作貫穿始終。
（二）督導檢查。
1.專項檢查?？h衛(wèi)生局按照自治區(qū)衛(wèi)生廳和地區(qū)衛(wèi)生局統一部署和統一要求，組織開展本轄區(qū)醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用專項檢查，并將檢查結果及時報地區(qū)衛(wèi)生局。
2.重點抽查?？h衛(wèi)生局組織檢查組對縣人民醫(yī)院和維吾爾醫(yī)醫(yī)院重點抽查。3.嚴肅處理。縣衛(wèi)生局和醫(yī)療機構按照相關規(guī)定，分別對抗菌藥物臨床應用中發(fā)現的嚴重問題予以處理。
（三）總結交流。2014年12月10日前，各醫(yī)療機構將本單位2012-2014年抗菌藥物臨床應用專項整治活動總結報送縣衛(wèi)生局，縣衛(wèi)生局匯總全縣工作上報地區(qū)衛(wèi)生局。同時，將適時組織召開會議，總結3年活動情況，對活動中優(yōu)秀單位進行表揚。
六、工作要求
（一）提高認識，加強領導，明確責任。加強抗菌藥物臨床應用管理，促進臨床合理使用抗菌藥物，控制細菌耐藥，是公立醫(yī)院改革工作的重要內容之一，是實現為人民群眾提供安全、有效、方便、價廉醫(yī)療衛(wèi)生服務的重要措施。各醫(yī)療機構要切實從維護人民群眾利益出發(fā)，進一步統一思想，增強使命感、緊迫感和責任感，充分認識抗菌藥物臨床應用專項整治活動對于推進公立醫(yī)院改革、保障人民群眾健康權益的重要意義，加強領導，細化措施，精心設計，周密安排，層層落實責任制，做到機構落實、人員落實、工作落實，保障活動的順利開展。
（二）突出重點，強化措施，務求實效。各醫(yī)療機構根據本方案，制定本單位工作方案，明確組織分工、活動安排、工作重點，指導醫(yī)療機構落實各項活動內容。醫(yī)療機構要結合本地區(qū)、本機構抗菌藥物臨床應用管理實際和兩年來活動情況，認真剖析當前抗菌藥物不合理應用的突出問題和重點環(huán)節(jié)，通過完善工作制度、健全工作機制、強化教育培訓、加大治理力度等綜合手段，集中治理，抓點帶面，點面結合，逐層突破，確?；顒尤〉脤嵭А?/p>
（三）認真總結，鞏固成果，持續(xù)改進。加強抗菌藥物臨床應用管理，提高合理用藥水平，保障醫(yī)療安全是一項長期的工作任務，需要不斷完善管理制度和工作機制，改進工作方法。各醫(yī)療機構要在3年專項整治活動的基礎上，認真總結工作中的經驗和不足，逐步建立、完善抗菌藥物臨床應用管理相關制度、指標體系和長效工作機制，采取有效措施，鞏固活動成果，堅決避免出現“反彈”現象。將活動重點轉移到監(jiān)督醫(yī)療機構落實《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，將抗菌藥物臨床應用管理工作從階段性活動逐步轉入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進醫(yī)療機構抗菌藥物臨床應用能力和管理水平的持續(xù)改進。
第四篇：東至縣衛(wèi)生局文件
東至縣衛(wèi)生局文件
東衛(wèi)辦?2008?1號
關于印發(fā)《2008年全縣衛(wèi)生工作要點》的通知
各醫(yī)療衛(wèi)生單位：
《2008年全縣衛(wèi)生工作要點》經局長辦公會研究通過，現印發(fā)給你們，請結合工作實際，認真貫徹落實。
二ＯＯ八年五月十三日
主題詞：衛(wèi)生 工作要點 通知
報送：市衛(wèi)生局,縣委辦、人大辦、政府辦、政協辦
東至縣衛(wèi)生局辦公室 2008年5月13日印發(fā)
共印60份
23456789-
第五篇：焦作市衛(wèi)生局文件（本站推薦）
焦作市衛(wèi)生局文件
焦衛(wèi)醫(yī)〔2008〕38號
關于成立焦作市人間傳染的病原微生物 實驗室生物安全專家委員會的通知
各縣(市)區(qū)衛(wèi)生局，市直各醫(yī)療衛(wèi)生單位，企事業(yè)醫(yī)療管理協會，焦煤集團中央醫(yī)院、解放軍第91中心醫(yī)院： 為加強我市人間傳染的病原微生物實驗室生物安全管理，根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》（國務院令第424號）有關規(guī)定，經研究，決定成立焦作市人間傳染的病原微生物實驗室生物安全專家委員會。專家委員會主要職責是承擔全市從事人間傳染的病原微生物相關實驗活動實驗設立與運行的生物安全評估、技術咨詢、論證工作，并對全市人間傳染的病原微生物實驗室生物安全管理工作提供咨詢意見。具體名單如下： 主任委員：孔祥群市衛(wèi)生局副局長 副主任委員：都小五市衛(wèi)生局醫(yī)政科科長 委員：王建明市衛(wèi)生局醫(yī)政科副科長
周轉焦作市人民醫(yī)院檢驗科
牛保興焦作市人民醫(yī)院感染控制科
李素萍焦作市第二人民醫(yī)院檢驗科
黃曉剛焦作市疾病預防控制中心檢驗科
任東焦作市疾病預防控制中心流行病科
祁雙寶焦煤集團中央醫(yī)院檢驗科
陳志水解放軍第91中心醫(yī)院檢驗科
專家：劉小壯焦作市第三人民醫(yī)院檢驗科
蘇璞婕焦作市第四人民醫(yī)院檢驗科
薄濤焦作市第五人民醫(yī)院檢驗科
高峰焦作市第六人民醫(yī)院檢驗科
韓曉娟焦作市婦幼保健醫(yī)院檢驗科
張紅旗焦作市中醫(yī)院檢驗科
二○○八年七月二十二日
主題詞：衛(wèi)生科技生物安全機構通知
焦作市衛(wèi)生局辦公室2008年7月22日印發(fā)
點擊咨詢 